Image

ACC täiskasvanute kasutamise juhised

ACC on mukolüütiline ravim. Atsetüültsüsteiin, mis on osa ACC preparaadist, on sulfhüdrüülrühmade olemasolu tõttu võimeline lõhustama röga happeliste mukopolüsahhariidide disulfiidsidemeid. Selle tagajärjel kaotab röga viskoossuse ja muutub vedelamaks, mis hõlbustab oluliselt selle lahkumist bronhide puust.
Pärast suukaudset manustamist imendub atsetüültsüsteiin kiiresti ja täielikult maksas, metaboliseerides nii tsüsteiini, farmakoloogiliselt aktiivset metaboliiti, kui ka diatsetüültsüsteiini, tsüstiini ja täiendavalt segatud disulfiide. Biosaadavus on väga madal - umbes 10%. Cmax saavutatakse vereplasmas 1-3 tundi pärast manustamist. Seondumine vereplasma valkudega - 50%. Atsetüültsüsteiin eritub neerude kaudu inaktiivsete metaboliitide (anorgaanilised sulfaadid, diatsetüültsüsteiin) kujul..
T½ määratakse peamiselt kiire biotransformatsiooni kaudu maksas - h1 h. Maksafunktsiooni languse korral tõuseb T½ 8 tunnini.

Näidustused:
ACC on ette nähtud kõigil juhtudel, kui bronhide puusse ja ülemistesse hingamisteedesse on kogunenud paks viskoosne röga, nimelt: äge ja krooniline bronhiit, sealhulgas obstruktiivne; bronhioliit; trahheiit; bronhiaalastma; bronhoektaatiline haigus; tsüstiline fibroos; larüngiit; sinusiit; eksudatiivne keskkõrvapõletik.

Kasutusviis:
Üle 30 kg kaaluvate patsientide tsüstilise fibroosi raviks kasutatakse ööpäevast annust kuni 800 mg. Lapsed alates 10 elupäevast ja kuni 2 aastat manustavad 50 mg 2-3 p / s. 2-5-aastaselt - 400 mg päevas, jagatud 4 annuseks. Alates 6. eluaastast - 600 mg / s (jagatud 3 annuseks). Ravi jätkatakse pikka aega, kestusega mitu kuud (3-6).
Kõigil muudel juhtudel on päevane annus lastele alates 14. eluaastast ja täiskasvanutele 400-600 mg. 6–14-aastased - 300–400 mg (jagatud kaheks annuseks), 2–5-aastased - 200–300 mg (jagatud kaheks annuseks). Lapsed alates 10. elupäevast ja kuni 2 aastat vanad manustavad 50 mg 2-3 p / s. Ägedate haiguste korral ilma komplikatsioonideta on ravim ette nähtud 5-7 päeva. Tüsistuste korral või kroonilise ravikuuri korral on ravikuur võimalik (kuni 6 kuud)..
ACC võetakse pärast sööki. Tablett või koti sisu tuleb lahustada pool klaasi vedelikku (jäätee, vesi, mahl).

Kõrvalmõjud:
Ravimi ACC kasutamisel võivad ilmneda kõrvaltoimed:
seedetraktist - stomatiit, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõrvetised.
Kesknärvisüsteemi küljelt - peavalu, tinnitus.
CCC-st - arteriaalne hüpotensioon, südame löögisageduse tõus.
Allergilised reaktsioonid - bronhospasm (eriti bronhide hüperreaktiivsusega), nahalööve ja sügelus.

Sageli on ravimi ülitundlikkuse põhjustajaks propüül- ja metüülparahüdroksübensoaat.

Vastunäidustused:
ACC-ravimi kasutamise vastunäidustused on: ülitundlikkus atsetüültsüsteiini ja abiainete suhtes, peptiline haavand, pärilik fruktoositalumatus, kopsuverejooks või hemoptüüs, lastel - hepatiidi ja neerupuudulikkusega (lämmastikku sisaldavate toodete kogunemise oht).

Rasedus:
Raseduse ajal, samuti rinnaga toitmise ajal, on ACC ette nähtud ainult siis, kui arsti järelevalve all on tõendeid.

Koostoimed teiste ravimitega:
Tetratsükliini ja selle derivaate (välja arvatud doksütsükliin) ei saa pediaatrias koos ACC-ga kasutada. In vitro eksperimentaalsete uuringute ajal ei olnud teist tüüpi antibakteriaalsete ravimite inaktiveerimise juhtumeid. Sellegipoolest on soovitatav jälgida intervalli ACC ja antibiootikumi võtmise vahel vähemalt 2 tundi. In vitro on atsetüültsüsteiini kokkusobimatus poolsünteetiliste penitsilliinide, aminoglükosiidi antibiootikumide ja tsefalosporiinide seeriaga. Erütromütsiini, amoksitsilliini ja tsefuroksiimiga ei ole selliseid uuringuid läbi viidud..
Köhavastaste ravimite samaaegne manustamine võib põhjustada hingamisteede sekretsiooni stagnatsiooni. Nitroglütseriiniga pealekandmine võib tugevdada selle vasodilatatoorset toimet.

Üleannustamine:
Siiani ei ole raskete ja eluohtlike kõrvaltoimete tekkimise juhtumeid, isegi märkimisväärse üleannustamise korral. Mõnel juhul on võimalik iiveldus, oksendamine ja kõhulahtisus. Lastel on hüpersekretsiooni oht.
Sümptomaatiline ravi.

Ladustamistingimused:
Lastele kättesaamatus kohas. Temperatuur mitte üle 30 ° C. Valmis lahust tuleks hoida külmkapis (temperatuuril 2–8 ° C) kuni 12 päeva..

Väljalaske vorm:
ACC 100, 200 - kihisevad tabletid 20 tk..
ACC kuum jook - pulber sisemiseks kasutamiseks mõeldud kuuma joogi valmistamiseks - 200 mg (20 kotikest) ja 600 mg (6 kotikest).
Pikad ATST-d - kihisevad tabletid (600 mg), 10 tk. torus.
ACC pulber suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks - 100, 200 mg 2 tk. pakitud.
ACC lastele - pulber lahuse valmistamiseks sisemiseks manustamiseks 30 g pudelis 75 ml (20 mg / ml) ja 60 g pudelis 150 ml (20 mg / ml)..

Ülesehitus:
Kihisevad tabletid: atsetüültsüsteiin ja abikomponendid (askorbiinhape, sahharoos, sahhariin, lõhna- ja maitseained).
Pulber: atsetüültsüsteiin ja abikomponendid (sahharoos).
ACC pikad kihisevad tabletid: atsetüültsüsteiin ja abikomponendid (askorbiinhape, naatriumtsitraat, sahhariin, naatriumtsüklamaat, laktoos, sidrunhape, naatriumkarbonaat, mannitool, naatriumvesinikkarbonaat, maitseained).
ACC lastele: atsetüültsüsteiin.

Valige eelistatud ACC ® **

** Pole ravisoovitus. Enne ravimi kasutamist konsulteerige spetsialistiga.

Annustamisvorm

Annustamine

Vanus

Osta ACC ® oma linna apteekides

ACC ® omadused

Sellel on otsene mõju

Võimaldab ACC-l lahutada röga ja eemaldada see kopsudest

ACC ® vara.

Ainult 1 kord päevas.
Sa ei saa vett juua

Kolmekordne tegevus

Mukolüütiline, antioksüdant ja põletikuvastane toime nohu ja gripi vastu

ACC ® siirup sobib lastele 1

ACC ® siirup on loodud spetsiaalselt lastele. Alkoholi-, suhkru- ja värvainevaba

* Suukaudse lahuse pulber

1. Ravimit ACC ® siirupit kasutatakse hingamisteede haiguste korral, millega kaasneb viskoosse röga köha, nii täiskasvanutel kui ka üle 2-aastastel lastel.

© 2017 Sandoz. Reg. number: П N015472 / 01, П N015473 / 01, П N015474 / 01, ЛП-002668, П N00885, ЛП-005087. RU2004819595

ACC täiskasvanute kasutamise juhised

Farmakoloogiline toime:
Toimeaine on atsetüültsüsteiin - tsüsteiini (aminohappe) derivaat. Sellel on röga mukopolüsahhariidide bisulfiidsidemete lagunemisel mukolüütiline ja rögalahtistav toime. See depolümeriseerib mukoproteiine ja suurendab bronhide sekretsiooni viskoossust. Selle tagajärjel suureneb mukotsiliaarne kliirens ja röga eritus. Atsetüültsüsteiinil on antioksüdant ja pneumoprotektiivne toime, mis on seotud sulfhüdrüülrühmade sidumisomadustega. See on antidood ägeda mürgituse korral aldehüüdide, paratsetamooli ja fenoolidega (detoksifitseeriv toime on võimalik tänu glutatiooni suurenenud tootmisele).

Sisekasutusega atsetüültsüsteiin imendub seedetraktist peaaegu kohe. Aktiivne metaboliit on tsüsteiin, mis moodustub maksas. Edasi läbib atsetüültsüsteiini metabolism diatsetüültsüsteiini, tsüstiini. Ainevahetuse lõppsaadus on segatud disulfiidid..

Biosaadavus on 10%. Cmax määratakse sisemise kasutamisega 1-3 tunni pärast. Plasmavalgud seovad 50% atsetüültsüsteiini. Farmakoloogiliselt aktiivse metaboliidi maksimaalne kontsentratsioon veres on 2 μmol / l.

Passiivsed metaboliidid erituvad uriiniga (anorgaanilised sulfaadid, diatsetüültsüsteiin), kuid väike kogus atsetüültsüsteiini eritub muutumatul kujul väljaheitega..

Atsetüültsüsteiini poolväärtusaeg sõltub biotransformatsioonist maksas. Maksapuudulikkuse korral on see 8 tundi, normaalne - 1 tund. See läbib hematoplatsentaalset barjääri ja võib akumuleeruda amnionivedelikku.

Näidustused

Atsetüültsüsteiin on ette nähtud kõigil juhtudel, kui akumuleerub paksu viskoosse röga bronhide puu ja ülemiste hingamisteede haigused, nimelt:
• äge ja krooniline bronhiit, sealhulgas obstruktiivne;
• bronhioliit;
• trahheiit;
• Bronhiaalastma;
• bronhostaatiline haigus;
• Tsüstiline fibroos;
• larüngiit;
• sinusiit;
• Keskmine eksudatiivne keskkõrvapõletik.

Kasutusviis

2-5-aastaselt - 400 mg päevas, jagatud 4 annuseks. Alates 6. eluaastast - 600 mg / s (jagatud 3 annuseks). Ravi jätkatakse pikka aega, kestusega mitu kuud (3-6).
Kõigil muudel juhtudel on päevane annus lastele alates 14. eluaastast ja täiskasvanutele 400-600 mg. 6–14-aastased - 300–400 mg (jagatud kaheks annuseks), 2–5-aastased - 200–300 mg (jagatud kaheks annuseks). Lapsed alates 10. elupäevast ja kuni 2 aastat vanad manustavad 50 mg 2-3 p / s. Ägedate haiguste korral ilma komplikatsioonideta on ravim ette nähtud 5-7 päeva. Tüsistuste korral või kroonilise ravikuuri korral on ravikuur võimalik (kuni 6 kuud)..

ACC võetakse pärast sööki. Tablett või koti sisu tuleb lahustada pool klaasi vedelikku (jäätee, vesi, mahl).

Kõrvalmõjud

Seedetraktist - stomatiit, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõrvetised.
Kesknärvisüsteemi küljelt - peavalu, tinnitus.
CCC-st - arteriaalne hüpotensioon, südame löögisageduse tõus.

Allergilised reaktsioonid - bronhospasm (eriti bronhide hüperreaktiivsusega), lööve ja naha sügelus. Sageli on ravimi ülitundlikkuse põhjustajaks propüül- ja metüülparahüdroksübensoaat.

Vastunäidustused:
• Ülitundlikkus atsetüültsüsteiini ja abiainete suhtes
• peptiline haavand
• Pärilik fruktoositalumatus
• kopsuverejooks või hemoptüüs
• Pediaatril - hepatiidi ja neerupuudulikkusega (lämmastikku sisaldavate toodete kogunemise oht).

Rasedus

Atsetüültsüsteiini embrüotoksiline toime puudub, kuid raseduse ajal, aga ka rinnaga toitmise ajal, määratakse see ainult siis, kui arsti järelevalve all on tõendeid..

Koostoimed teiste ravimitega

Erütromütsiini, amoksitsilliini ja tsefuroksiimiga ei ole selliseid uuringuid läbi viidud..

Köhavastaste ravimite samaaegne kasutamine võib põhjustada hingamisteede saladuse stagnatsiooni.

Nitroglütseriiniga pealekandmine võib tugevdada selle vasodilatatoorset toimet.

Üleannustamine

Pediaatrilises praktikas kirjeldatakse imikute hüpersekretsiooni juhtumeid. Elu ja tervist ohustavaid kõrvaltoimeid ei kirjeldata. Üleannustamise korral (düspeptilised häired) on ette nähtud sümptomaatiline ravi.

Vabastusvorm

ACC 100, 200 - kihisevad tabletid 20 tk..
ACC kuum jook - pulber sisemiseks kasutamiseks mõeldud kuuma joogi valmistamiseks - 200 mg (20 kotikest) ja 600 mg (6 kotikest).
Pikad ATST-d - kihisevad tabletid (600 mg), 10 tk. torus.
ACC pulber suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks - 100, 200 mg 2 tk. pakitud.

ACC lastele - pulber lahuse valmistamiseks sisemiseks manustamiseks 30 g pudelis 75 ml (20 mg / ml) ja 60 g pudelis 150 ml (20 mg / ml)..

Ladustamistingimused:
Lastele kättesaamatus kohas. Temperatuur mitte üle 30 ° C. Valmis lahust tuleks hoida külmkapis (temperatuuril 2–8 ° C) kuni 12 päeva..

Struktuur

Kihisevad tabletid: atsetüültsüsteiin ja abikomponendid (askorbiinhape, sahharoos, sahhariin, lõhna- ja maitseained).

Pulber: atsetüültsüsteiin ja abikomponendid (sahharoos).

ACC pikad kihisevad tabletid: atsetüültsüsteiin ja abikomponendid (askorbiinhape, naatriumtsitraat, sahhariin, naatriumtsüklamaat, laktoos, sidrunhape, naatriumkarbonaat, mannitool, naatriumvesinikkarbonaat, maitseained).

ACC lastele: atsetüültsüsteiin.

Lisaks:
ACC-d kasutatakse mao- või kaksteistsõrmikuhaavandi korral ettevaatusega.

Lahuse valmistamisel võib astmahaige hingata sisse ravimiosakestega õhku, mis põhjustab ülemiste hingamisteede limaskesta ärritust ja võib esile kutsuda reflekside bronhospasmi.

Parima mukolüütilise efekti saavutamiseks atsetüültsüsteiini ravis tuleks võtta palju vedelikku.

10 ml valmis suukaudset lahust sisaldab 0,31 süsivesikuühikut, mida tuleks diabeediga patsientide puhul arvestada.

Sorbitoolil on väljaheidetele kerge lahtistav toime..

Vastsündinutel ja kuni 1-aastastel lastel kasutatakse atsetüültsüsteiini eranditult tervislikel põhjustel range meditsiinilise järelevalve all. Soovitatavat annust (10 mg / kg kehakaalu kohta) ei saa muuta.
ATST 200 ei kasutata 2-aastaselt.
ACC Long ei ole soovitatav alla 14-aastastele lastele.

Reaktsiooni kiirus sõites ja tehnikaga töötades atsetüültsüsteiini võtmisel ei muutu.

HIND ACC:
ACC 100 gran. 0,1 g pakk №20 - 34 UAH

ACC täiskasvanute kasutamise juhised

Hinnad Interneti-apteekides:

ACC - mukolüütilise toimega ravim, mida kasutatakse mitmesuguste hingamisteede haiguste korral.

Väljalaske vorm ja koostis

ACC on saadaval kihisevate tablettide, suukaudse lahuse graanulite ja siirupi valmistamiseks mõeldud oranžide graanulite kujul.

Tabletid on ümmargused ja lamedad, valged. Neil on muraka lõhn. Tablette müüakse ribadeks 4 tükki ning alumiinium- või plasttorudes 20 ja 25 tükki. Üks paber- või pappkarp sisaldab 15 riba, 1, 2 või 4 tablettidega katseklaasi.

Suukaudse lahuse valmistamiseks mõeldud graanulid on ühtlased, valged, oranži lõhnaga. Saadaval 3 g kombineeritud materjali kottides, 20 või 50 graanulitega kotis pappkarbis. Siirupigraanulitel võib olla kergelt kollane varjund.

Kõigi ACC annustamisvormide toimeaine on atsetüültsüsteiin. 1 tablett, kott graanuleid ja 5 ml valmis siirupit sisaldab 100 mg toimeainet. Saadaval on ka ACC 200 tabletid, mis sisaldavad 200 mg atsetüültsüsteiini..

Ravimi tablettide koostises olevad abiained on järgmised komponendid:

  • Sidrunhappe anhüdriid;
  • C-vitamiin;
  • Naatriumvesinikkarbonaat;
  • Laktoosanhüdriid;
  • Mannitool;
  • Naatriumtsitraat;
  • Muraka maitsed;
  • Sahhariin.

ACC graanulites lahuse valmistamiseks on abiained:

  • Sahhariin;
  • Sahharoos;
  • C-vitamiin;
  • Kuiv apelsini maitseaine.

Siirupi valmistamiseks mõeldud graanulid sisaldavad lisaks toimeainele:

  • Propüülparahüdroksübensoaat;
  • Metüülparahüdroksübensoaat;
  • Naatriumtsitraat;
  • Sorbitool;
  • Kuiv apelsini maitseaine.

Näidustused

Vastavalt juhistele saab ACC-d kõigis ravimvormides kasutada hingamisteede haiguste raviks, millega kaasneb raskesti eraldatava röga moodustumine:

  • Kopsupõletik;
  • Obstruktiivne bronhiit;
  • Äge ja krooniline bronhiit;
  • Bronhiaalastma;
  • Bronhiektaasia;
  • Bronhioliit;
  • Tsüstiline fibroos.

ACC kasutamise näidustused on ka krooniline ja äge sinusiit ja keskkõrvapõletik.

Vastavalt juhistele kasutatakse ACC-d graanulite kujul lahuse valmistamiseks ka larüngotrahheiidi korral ja graanulite kujul siirupi valmistamiseks - kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse korral.

Vastunäidustused

Vastavalt juhistele on ACC kõigis ravimvormides vastunäidustatud ülitundlikkuse korral seda moodustavate komponentide, samuti raseduse ja imetamise ajal.

Tablettide täiendavad vastunäidustused on kopsuverejooks, mao ja kaksteistsõrmiksoole kopsuverejooks ning peptiline haavand ägedas faasis ja graanulid lahuse valmistamiseks - kuni 2-aastased.

Annustamine ja manustamine

ACC tablette tuleb võtta pärast sööki, lahustades need eelnevalt poole klaasi veega. Soovitav on võtta kohe pärast lahustamist.

Graanulid lahuse valmistamiseks võib lahustada mahlas, külmas tees või vees. Võtke lahus pärast söömist.

Siirupi valmistamiseks lisage graanulitega pudelis oleva märgini toatemperatuuril vett.

Ravimi annus sõltub patsiendi vanusest:

  • Alla 2-aastased lapsed - 2,5 ml siirupit 2-3 korda päevas arsti järelevalve all;
  • 2–6-aastased lapsed - 1 tablett (ATSTS 100) või 1 kotike graanuleid lahuse või 5 ml siirupi valmistamiseks 4 korda päevas;
  • Lapsed alates 6. eluaastast ja täiskasvanud - 2 tabletti (ACC 100) või 2 kotikest graanulit lahuse või 10 ml siirupi valmistamiseks 2-3 korda päevas.

Maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 600 mg toimeainet atsetüültsüsteiini. Tsüstilise fibroosi korral võib seda suurendada 800 mg-ni.

Lühiajaliste külmetushaiguste ravi kestus ei ole tavaliselt üle nädala. Tsüstilise fibroosi ja kroonilise bronhiidi korral on vajalik pikaajaline ravi ravimiga.

Kõrvalmõjud

Mõnel juhul võib ACC kasutamine põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

  • Peavalu;
  • Müra kõrvus;
  • Iiveldus ja oksendamine;
  • Kõhulahtisus;
  • Kõrvetised;
  • Stomatiit;
  • Vererõhu alandamine;
  • Tahhükardia.

Väga harvadel juhtudel võib ACC kasutamine põhjustada allergilisi reaktsioone bronhospasmi, sügeluse, urtikaaria ja nahalööbe kujul. Ülitundlikkusreaktsioonide esinemine ravimi kasutamisel võib põhjustada verejooksu.

Ravimi üleannustamisel täheldatakse selliseid kehareaktsioone nagu iiveldus ja oksendamine, kõrvetised, kõhuvalu, kõhulahtisus. Sellistel juhtudel on vajalik sümptomaatiline ravi..

erijuhised

Obstruktiivse bronhiidi ja bronhiaalastma põdevad patsiendid vajavad ravi ajal ravimiga ACC bronhide obstruktsiooni regulaarset jälgimist..

Ettevaatlik tuleb olla maksa- ja neerufunktsiooni kahjustuse, neerupealiste haiguse, söögitoru veenilaiendite, samuti mao ja kaksteistsõrmikuhaavandi ägeda faasi korral.

ACC mukolüütilist toimet suurendab täiendav vedeliku tarbimine.

Ravim ei sobi kokku proteolüütiliste ensüümide ja antibiootikumidega (tsefalosporiinide, tetratsükliini, penitsilliinide, erütromütsiini ja amfoteritsiin B-ga).

Ravimit ei tohiks kombineerida köhavastaste ravimitega, kuna viimastest põhjustatud köharefleksi mahasurumine võib põhjustada lima ohtlikku stagnatsiooni.

Ravimi graanulite abil lahuse ja siirupi valmistamisel on vaja kasutada klaasnõusid ja vältida kokkupuudet kergesti oksüdeeruvate ainete, kummi ja metallidega. Vastasel juhul moodustuvad spetsiifilise lõhnaga sulfiidid..

Analoogid

Ravimi analoogid tablettide kujul on ACC Long, Fluimucil ja Atsestin ning graanulite kujul - Mukoneks ja Acetylcysteine-Sediko.

Ladustamistingimused

ACC-d tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C.

Tablettide kõlblikkusaeg on 3 ja graanulite 4 aastat.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

ACC pulber: kasutusjuhendid

Ravim ACC on mukolüütilise toimega ravim, mis on ette nähtud hingamissüsteemi mitmesuguste haiguste raviks. Saadaval graanulitena. Graanulid on ette nähtud edasiseks lahustamiseks vees ja joomiseks..

Väljalaske vorm ja koostis

Toimeaine on atsetüültsüsteiin. Graanulitel on ühtlane tekstuur, ilma apelsinilõhnata tükid. Iga graanulite kotike sisaldab 200 või 100 mg atsetüültsüsteiini. Lisaks toimeainele lisatakse kompositsioonile abikomponente: sahhariini, askorbiinhapet, sahharoosi ja apelsini maitset. Papppakend võib sisaldada 50 või 20 ühekordselt kasutatavat kotikest, mis kõik on valmistatud kolmekihilisest materjalist. Pakett sisaldab üksikasjalikke juhiseid.

Näidustused

ACC-d tuleks kasutada selliste valulike seisundite korral:

  • röga moodustumine raskesti viskoosse konsistentsiga;
  • obstruktiivne bronhiit;
  • bronhektaas;
  • larüngotrahheiit;
  • bronhiaalastma;
  • tsüstiline fibroos;
  • kopsupõletik;
  • kroonilise ja ägeda sinusiidi ravis;
  • bronhioliit;
  • keskkõrvapõletik;
  • muud hingamissüsteemi haigused.

Vastunäidustused

Ravimi ACC võtmise keeld kehtib imetavatele ja rasedatele, alla kaheaastastele lastele, patsientidele, kellel on ülitundlikkus selle ravimi mis tahes komponendi suhtes. ACC manustamisel söögitoru veenilaienditega, hemoptüüsi, bronhiaalastmaga (võimaliku komplikatsiooni tõttu bronhospasmi kujul) neerude või neerupealiste, maksa, peptiliste haavandite talitlushäirete korral tuleb olla ettevaatlik. Rasedatel on ACC võimalik ainult äärmuslikel juhtudel, kui kasu ületab soovimatute mõjude tekke tõenäosuse.

Annustamine ja manustamine

ACC-d noorukitel alates 14. eluaastast ja täiskasvanutel kasutatakse vastavalt skeemile. Hingamiselundkonna haiguste ravis peate võtma kolm korda 24 tunni jooksul 1 pakendi 200 mg atsetüültsüsteiiniga või 2 pakendit 100 mg ravimiga. Atsetüültsüsteiini koguannus on vahemikus 400 kuni 600 mg päevas. Pärast arstiga konsulteerimist jaguneb see mitmeks vastuvõtuks.

6–14-aastased lapsed peaksid tarbima 300–400 mg ravimit päevas. Vastuvõtt jaguneb 3 või 2 korda umbes samade intervallidega.

2 kuni 5-aastastele lastele määratakse ACC annuses 100 mg kaks korda päevas.

Tsüstilise fibroosi ravis viiakse läbi erinev raviskeem. Alates kuuendast eluaastast on vaja võtta kolm korda annus 200 mg. 2–5-aastased lapsed peaksid jooma 100 mg neli korda 24 tunni jooksul. Mõnikord on üle 30 kg kaaluvatel patsientidel vaja suurendada ööpäevast annust 800 mg-ni.

Lühikese aja jooksul ilmnevad haigused vajavad ravi AKC ravimiga umbes 6 kuni 7 päeva. Tsüstilise fibroosi või hingamisteede krooniliste probleemide ravimisel on vajalik pikk ravikuur, mille arst valib rangelt individuaalselt.

Kuidas aretada ACC pulbrit?

Ravim ACC on ette nähtud rangelt pärast sööki. Kotis olevad graanulid tuleb lahustada jahedas vedelikus (tee, vesi, mahl). Vedelike samaaegne tarbimine suurendab märkimisväärselt atsetüültsüsteiini aktiivsust.

Kõrvalmõjud

Teraapia ajal võivad esineda sellised ebameeldivad komplikatsioonid:

  • peavalu;
  • müra kõrvades;
  • põletikuliste elementide ilmnemine suuõõnes;
  • iiveldus või kõrvetised;
  • ärritunud väljaheide;
  • tahhükardia;
  • vererõhu alandamine;
  • registreeritud allergiliste tüsistuste individuaalsed kaebused. Kõige sagedamini täheldatud bronhospasm, mis tavaliselt fikseeritakse suurema bronhide reaktsioonivõimega patsientidel. Võimalik on sügelus või lööve;
  • verejooksu areng (eriti harv).

erijuhised

Diabeediga patsiendid peaksid arvestama tõsiasjaga, et ACC pakend annusega 200 mg vastab 0,23 BE-le ja annusega 100 mg - 0,24 BE. Graanulid sisaldavad sahharoosi. Söötmise ja imetamise ajal on ACC ette nähtud äärmuslikel juhtudel range meditsiinilise järelevalve all.

ACC kasutamine on keelatud koos köhavastase toimega ainetega. Lima võimalik stagnatsioon bronhides. Peate teadma, et samaaegselt atsetüültsüsteiiniga manustatud nitroglütseriin tugevdab selle vasodilatatoorset toimet. ACC ei sobi antibiootikumidega. See kehtib eriti tsefalosporiinide, penitsilliinide, erütromütsiini, amfoteritsiin B ja tetratsükliini kohta. Samuti on võimatu ACC-d võtta koos proteolüütiliste ensüümidega. ACC graanulid lahustuvad ainult klaasmahutites. Ärge kasutage metallnõusid. Bronhiaalastma või obstruktiivse bronhiidi korral on ette nähtud atsetüültsüsteiin koos bronhide obstruktsiooni perioodilise jälgimisega.

ACC analoogid

Atsetüültsüsteiini sisaldavad valmistised: Atsestadi tabletid ja graanulid, Atsestal C, ACC kuum jook, ACC tabletid, Fluimucil ja paljud teised.

Sarnase terapeutilise toimega ravimite hulka kuuluvad Ambroxol, Sudafred, Fluifort, Lazolvan, Bromhexine.

Ladustamistingimused

ACC-d saab hoida ruumides, mille toatemperatuur on umbes 25 kraadi. Algses pakendis säilitamise aeg on 4 aastat. Ravimit tuleks laste eest varjata. Apteegist lahkumine on lubatud ilma retseptita..

Hezz pulber Hind

ACC graanulid suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks 100 mg, 20 tk. - alates 113 hõõruda.

ACC graanulid suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks, 200 mg, 20 tk. - alates 121 hõõruda.

ACC 200 (pulber): kasutusjuhendid

Annustamisvorm

200 mg suukaudne pulber

Struktuur

1 kotike sisaldab 3 g pulbrit

toimeaine: atsetüültsüsteiin 200 mg

abiained: sahharoos, askorbiinhape, sahhariin, apelsini lõhna- ja maitseaine kuiv: 1: 1000 Sotteri 289 **

(** - Apelsini lõhna- ja maitseaine essents 11,1%, dekstroosanhüdriid 82,7%, laktoos 6,2%)

Kirjeldus

Valge kuni kollakas pulber, osakeste osaline aglomeratsioon, oranži lõhnaga.

Valmislahus on värvitu, läbipaistev või kergelt opalestseeruv..

Farmakoterapeutiline rühm

Ravimid hingamissüsteemi haiguste raviks. Ravimid külmetushaiguste ja köha sümptomite raviks. Spetsiaalsed preparaadid. Mukolüütikumid. Atsetüültsüsteiin

ATX-kood R05 CB01

Farmakoloogilised omadused

Pärast allaneelamist imendub atsetüültsüsteiin seedetraktist kiiresti ja metaboliseeritakse maksas tsüsteiiniks, mis on farmakoloogiliselt aktiivne metaboliit, samuti diatsetüültsüsteiin, tsüstiin ja mitmesugused segatud disulfiidid.

Maksa kaudu toimuva suure esmase toime tõttu on atsetüültsüsteiini biosaadavus väga madal (umbes 10%)..

Inimestel saavutatakse maksimaalne plasmakontsentratsioon 1–3 tunni pärast. Tsüsteiini metaboliidi maksimaalne plasmakontsentratsioon on umbes 2 μmol / L. Atsetüültsüsteiini seondumine plasmavalguga on umbes 50%.

Atsetüültsüsteiin eritub neerude kaudu peaaegu eranditult inaktiivsete metaboliitide (anorgaanilised sulfaadid, diatsetüültsüsteiin) kujul..

Plasma eliminatsiooni poolväärtusaeg on umbes 1 tund ja selle määrab peamiselt maksa biotransformatsioon. Seetõttu viib maksafunktsiooni kahjustumine plasma pool eliminatsiooniperioodi pikenemiseni 8 tunnini.

Atsetüültsüsteiin on aminohappe tsüsteiini derivaat. Atsetüültsüsteiinil on sekretokolüütiline ja sekretoorne motoorne toime hingamisteedes. See lõhub disulfiidsidemeid mukopolüsahhariidahelate vahel ja avaldab DNA-ahelatele (mädase röga) depolümeriseerivat toimet. Tänu nendele mehhanismidele väheneb röga viskoossus..

Atsetüültsüsteiini alternatiivne mehhanism põhineb selle reaktiivse sulfhüdrüülrühma võimel siduda keemilisi radikaale ja seeläbi neid neutraliseerida.

Atsetüültsüsteiin võimendab glutatiooni sünteesi, mis on oluline mürgiste ainete detoksifitseerimiseks. See seletab selle antidoodi toimet paratsetamooli mürgitamisel..

Profülaktiliselt kasutamisel avaldab see kaitsvat mõju bakteriaalsete infektsioonide ägenemiste sagedusele ja raskusele, mis on kindlaks tehtud kroonilise bronhiidi ja tsüstilise fibroosiga patsientidel.

Näidustused

- sekretoolne teraapia bronhide ja kopsude ägedate ja krooniliste haiguste korral, millega kaasneb röga kahjustumine ja eritumine.

Annustamine ja manustamine

ATSTs® 200 võetakse pärast söömist valmis lahuse kujul.

Täiskasvanud ja 14-aastased ja vanemad teismelised

1 kotike pulbrit 2–3 korda päevas (vastab 400–600 mg atsetüültsüsteiini päevas).

Lapsed ja noorukid vanuses 6 kuni 14 aastat

1 kotike pulbrit 2 korda päevas (vastab 400 mg atsetüültsüsteiinile päevas).

Ravi kestus sõltub haiguse tüübist ja raskusastmest ning selle peaks määrama raviarst.

Pulber lahustatakse klaasi keedetud vees ja võetakse pärast sööki.

Alla 6-aastastele lastele soovitatakse muid ACC vorme: ACC® junior, suukaudse lahuse pulber, 20 mg / ml, ACC®100, kihisevad tabletid, 100 mg, ACC®200, kihisevad tabletid, 200 mg.

Kõrvalmõjud

Vastunäidustused

- ülitundlikkus ravimi ükskõik millise komponendi suhtes

- mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand

- hemoptüüs, kopsuverejooks

- bronhiaalastma ägenemine

- alla 6-aastased lapsed

- fruktoositalumatus, galaktoos, sahhariini-isomaltoosi defitsiit, laktoos, glükoos-galaktoosi imendumissündroom

Ettevaatlikult: söögitoru veenilaiendid, bronhiaalastma, neerupealiste haigus, maksa- ja / või neerupuudulikkus, arteriaalne hüpertensioon.

Ravimite koostoime

Atsetüültsüsteiini ja köhavastaste ainete samaaegne kasutamine võib köharefleksi vähenemise tõttu põhjustada ohtlikku sekretoorset stagnatsiooni. Sel põhjusel peaks see kombineeritud ravi variant põhinema eriti täpsel diagnoosil..

Parima ravitoime saavutamiseks tuleb suukaudseid antibiootikume (penitsilliinid, tetratsükliinid ja aminoglükosiidid) manustada eraldi, kahetunnise intervalliga. See ei kehti tsefiksiimi ja loracarbefi kohta.

Aktiivsöe kasutamine suurtes annustes võib atsetüültsüsteiini mõju nõrgendada.

Nitroglütseriini ja atsetüültsüsteiini samaaegne kasutamine peaks toimuma arsti järelevalve all, kuna on võimalik tugevdada veresooni laiendavat ja trombotsüütide agregatsiooni pärssivat toimet.

Atsetüültsüsteiin võib mõjutada kolorimeetrilist testi salitsülaatide määramiseks.

Atsetüültsüsteiin võib mõjutada ketooni kehade analüüsi tulemusi uriini analüüsimisel.

erijuhised

Naha ja limaskestade muutuste korral peab patsient viivitamatult katkestama atsetüültsüsteiini võtmise ja konsulteerima arstiga.

Bronhiaalastma ja obstruktiivse bronhiidiga patsiendid, ACC 200 tuleb välja kirjutada ettevaatusega bronhide juhtivuse süstemaatilise kontrolli all, kuna neil on bronhospasm.

ACC® 200 kasutamine võib põhjustada röga vedeldamist bronhides ja selle mahu väikest suurenemist. Ebapiisava köha refleksi korral kasutatakse seda: posturaalne drenaaž või aspiratsioon.

Histamiini talumatusega patsiendid peaksid võtma ACC® 200 lühikese kuurina, kuna talumatuse sümptomid (näiteks peavalu, nohu, sügelus) mõjutavad histamiini metabolismi..

1 kotike sisaldab 2,7 g sahharoosi. Seda tuleb arvestada ACC® 200 väljakirjutamisel suhkruhaigusega patsientidele..

Rasedus ja imetamine

ACC® 200 kasutamine raseduse ja imetamise ajal on võimalik juhul, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele ja beebile..

Ravimi toime tunnused sõiduki juhtimiseks või potentsiaalselt ohtlikud mehhanismid

Üleannustamine

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, lastel on hüpersekretsiooni oht.

ACC kasutusjuhendid (pulber, tabletid)

ACC on mukolüütiline, köha ja antioksüdant, millel on põletikuvastased omadused.
Kasutatakse nakkushaiguste korral, millega kaasneb viskoosse röga moodustumine.
Toimeaine atsetüültsüsteiin (lisatud elutähtsate ja oluliste ravimite loetellu).

Valige vajalikud juhised sõltuvalt ravimvormist:

ACC pulbri kasutusjuhend

Kaubanimi: ACC ® 200
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: atsetüültsüsteiin
Annustamisvorm: pulber suukaudse lahuse valmistamiseks 200 mg.

KASUTUSJUHISTE SISU:

ACC koostis ja omadused (pulber)

1 kotike sisaldab 3 g pulbrit:

  • toimeaine: atsetüültsüsteiin 200 mg;
  • abiained: sahharoos, askorbiinhape, sahhariin, apelsini kuivained 1: 1000 Sotteri 289 *.

(* - apelsinimaitseaine essents 11,1%, dekstroosanhüdriid 82,7%, laktoos 6,2%)

Kirjeldus: pulber valgest kollaka värvusega, osakeste osaliselt aglomeerunud ja oranži lõhnaga. Valmislahus on värvitu, läbipaistev või kergelt opalestseeruv..

Farmakoterapeutiline rühm: preparaadid hingamissüsteemi haiguste raviks. Ravimid külmetushaiguste ja köha sümptomite raviks. Spetsiaalsed preparaadid. Mukolüütikumid. Atsetüültsüsteiin

ATX-kood: R05CB01

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Pärast allaneelamist imendub atsetüültsüsteiin seedetraktist kiiresti ja metaboliseeritakse maksas tsüsteiiniks, mis on farmakoloogiliselt aktiivne metaboliit, samuti diatsetüültsüsteiin, tsüstiin ja mitmesugused segatud disulfiidid.

Maksa kaudu toimuva suure esmase toime tõttu on atsetüültsüsteiini biosaadavus väga madal (umbes 10%)..

Inimestel saavutatakse maksimaalne plasmakontsentratsioon 1 kuni 3 tunni pärast.

Tsüsteiini metaboliidi maksimaalne kontsentratsioon plasmas on umbes 2 μmol / L.

Atsetüültsüsteiini seondumine plasmavalguga on umbes 50%.

Atsetüültsüsteiin eritub neerude kaudu peaaegu eranditult inaktiivsete metaboliitide (anorgaanilised sulfaadid, diatsetüültsüsteiin) kujul..

Plasma eliminatsiooni poolväärtusaeg on umbes 1 tund ja selle määrab peamiselt maksa biotransformatsioon.

Seetõttu viib maksafunktsiooni kahjustumine plasma pool eliminatsiooniperioodi pikenemiseni 8 tunnini.

Farmakodünaamika

Atsetüültsüsteiin on aminohappe tsüsteiini derivaat.

Atsetüültsüsteiinil on sekretokolüütiline ja sekretoorne motoorne toime hingamisteedes.

See lõhub mukopolüsahhariidahelate vahel olevad disulfiidsidemed ja avaldab DNA-ahelatele (mädase röga) depolümeriseerivat toimet.

Tänu nendele mehhanismidele väheneb röga viskoossus..

Atsetüültsüsteiini alternatiivne mehhanism põhineb selle reaktiivse sulfhüdrüülrühma võimel siduda keemilisi radikaale ja seeläbi neid neutraliseerida.

Atsetüültsüsteiin suurendab glutatiooni sünteesi, mis on oluline mürgiste ainete detoksifitseerimiseks.

See seletab selle antidoodi toimet paratsetamooli mürgitamisel..

Profülaktiliselt kasutamisel avaldab see kaitsvat mõju bakteriaalsete infektsioonide ägenemiste sagedusele ja raskusele, mis on kindlaks tehtud kroonilise bronhiidi ja tsüstilise fibroosiga patsientidel.

ACC (pulbri) kasutamise näidustused

Salajane teraapia bronhide ja kopsude ägedate ja krooniliste haiguste korral, millega kaasneb röga kahjustunud moodustumine ja eritumine.

ACC pulbri pealekandmine (meetod, annus)

ACC 200 võetakse pärast söömist valmis lahuse kujul.

Täiskasvanud ja 14-aastased ja vanemad teismelised

1 kotike pulbrit 2–3 korda päevas (vastab 400–600 mg atsetüültsüsteiini päevas).

Lapsed ja noorukid vanuses 6 kuni 14 aastat

1 kotike pulbrit 2 korda päevas (vastab 400 mg atsetüültsüsteiinile päevas).

Ravi kestus sõltub haiguse tüübist ja raskusastmest ning selle peaks määrama raviarst.

Lahenduse ettevalmistamine

Pulber lahustatakse klaasi keedetud vees ja võetakse pärast sööki.

Alla 6-aastastele lastele soovitatakse muid ACC vorme: ACC junior, suukaudse lahuse pulber, 20 mg / ml, ACC 100, kihisevad tabletid, 100 mg, ACC 200, kihisevad tabletid, 200 mg.

ACC (pulber) kõrvaltoimed

Mitte sageli (≥1 / 1000,

Vastunäidustused ACC (pulber)

  • ülitundlikkus ravimi ükskõik millise komponendi suhtes;
  • mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand ägedas staadiumis;
  • hemoptüüs, kopsuverejooks;
  • bronhiaalastma ägenemine;
  • fenüülketonuuria;
  • alla 6-aastased lapsed;
  • fruktoositalumatus, galaktoos, sahhariini-isomaltoosi defitsiit, laktoos, glükoos-galaktoosi imendumissündroom.

Ettevaatlikult: söögitoru veenilaiendid, bronhiaalastma, neerupealiste haigus, maksa- ja / või neerupuudulikkus, arteriaalne hüpertensioon.

Ravimite koostoime

Atsetüültsüsteiini ja köhavastaste ainete samaaegne kasutamine võib põhjustada köharefleksi vähenemise tõttu ohtlikku sekretoorset stagnatsiooni..

Sel põhjusel peaks see kombineeritud ravi variant põhinema eriti täpsel diagnoosil..

Parima ravitoime saavutamiseks tuleb suukaudseid antibiootikume (penitsilliinid, tetratsükliinid ja aminoglükosiidid) manustada eraldi, kahetunnise intervalliga.

See ei kehti tsefiksiimi ja loracarbefi kohta.

Aktiivsöe kasutamine suurtes annustes võib atsetüültsüsteiini mõju nõrgendada.

Nitroglütseriini ja atsetüültsüsteiini samaaegne kasutamine peaks toimuma arsti järelevalve all, kuna on võimalik tugevdada veresooni laiendavat ja trombotsüütide agregatsiooni pärssivat toimet.

Atsetüültsüsteiin võib mõjutada kolorimeetrilist testi salitsülaatide määramiseks.

Atsetüültsüsteiin võib mõjutada ketooni kehade analüüsi tulemusi uriini analüüsimisel.

erijuhised

Naha ja limaskestade muutuste korral peab patsient viivitamatult katkestama atsetüültsüsteiini võtmise ja konsulteerima arstiga.

Bronhiaalastma ja obstruktiivse bronhiidiga patsiendid, ACC 200 tuleb välja kirjutada ettevaatusega bronhide juhtivuse süstemaatilise kontrolli all, kuna neil on bronhospasm.

Ravimi ACC 200 kasutamine võib põhjustada röga vedeldamist bronhides ja selle mahu mõningast suurenemist.

Ebapiisava köha refleksi korral kasutatakse seda: posturaalne drenaaž või aspiratsioon.

Histamiini talumatusega patsiendid peaksid võtma ACC 200 ravimit lühikese kuurina, kuna talumatuse sümptomid (näiteks peavalu, nohu, sügelus) mõjutavad histamiini metabolismi..

1 kotike sisaldab 2,7 g sahharoosi.

Seda tuleks arvestada ravimi ACC väljakirjutamisel 200 diabeediga patsiendile.

Rasedus ja imetamine

ACC 200 kasutamine raseduse ja imetamise ajal on võimalik juhul, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele ja beebile..

Ravimi toime tunnused sõiduki juhtimiseks või potentsiaalselt ohtlikud mehhanismid

ACC (pulbri) üleannustamine

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, lastel on hüpersekretsiooni oht.

Pakendamine, ladustamine, tootja

Väljalaskevorm ja pakend3 g kottides. Papppakendisse pannakse 20 või 50 kotikest koos meditsiinilise kasutamise juhistega.
LadustamistingimusedHoida temperatuuril kuni 30 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Säilitusaeg3 aastat. Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil.
Apteegi puhkuse tingimused
Üle leti
LavastajaLindofarm GmbH., Saksamaa

ACC pulbri juhendamine (skannitav versioon)

Laadige alla ravimi ACC meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste skannitud versioon, tootja „Lindofarm GmbH“..

ACC tablettide kasutusjuhendid

Kaubanimi: ACC ® 600
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: atsetüültsüsteiin
Annustamisvorm: kihisevad tabletid 600 mg.

KASUTUSJUHISTE SISU:

ACC koostis ja omadused (tabletid)

Üks kihisev tablett sisaldab:

  • toimeaine: atsetüültsüsteiin 600 mg;
  • abiained: veevaba sidrunhape, naatriumvesinikkarbonaat, veevaba naatriumkarbonaat, mannitool, veevaba laktoos, askorbiinhape, naatriumtsüklamaat, naatriumsahhariin, naatriumtsitraatdihüdraat, tsinksulfaatmonohüdraat; sidrunimaitseaine "BB".

Kirjeldus: tabletid on ümmarguse kujuga, sileda pinnaga, valge värvusega, sälguga, sidrunilõhnaga, läbimõõduga 19,6 kuni 20,4 mm. Valmistatud lahus on läbipaistev, värvitu, ilma mehaaniliste lisanditeta, sidrunilõhna, võib-olla kergelt väävelhappega.

Farmakoterapeutiline grupp: Preparaadid nohu ja köha sümptomite kõrvaldamiseks. Spetsiaalsed preparaadid. Mukolüütikumid. Atsetüültsüsteiin.

ATX-kood: R05CB01

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Pärast allaneelamist imendub atsetüültsüsteiin seedetraktist kiiresti (GIT) ja metaboliseerub maksas tsüsteiiniks, mis on farmakoloogiliselt aktiivne metaboliit; samuti diatsetüültsüsteiin, tsüstiin ja mitmesugused segatud disulfiidid.

Maksa kaudu toimuva suure esmase toime tõttu on atsetüültsüsteiini biosaadavus väga madal (umbes 10%)..

Inimestel saavutatakse maksimaalne plasmakontsentratsioon 1 kuni 3 tunni pärast.

Tsüsteiini metaboliidi maksimaalne kontsentratsioon plasmas on umbes 2 μmol / L.

Atsetüültsüsteiini seondumine plasmavalkudega on umbes 50%.

Atsetüültsüsteiin eritub neerude kaudu peaaegu eranditult inaktiivsete metaboliitide (anorgaanilised sulfaadid, diatsetüültsüsteiin) kujul..

Plasma eliminatsiooni poolväärtusaeg on umbes 1 tund ja selle määrab peamiselt maksa biotransformatsioon.

Seetõttu viib maksafunktsiooni kahjustumine plasma pool eliminatsiooniperioodide pikenemiseni kuni 8 tunnini.

Farmakodünaamika

Atsetüültsüsteiin on aminohappe tsüsteiini derivaat.

Atsetüültsüsteiinil on sekretokolüütiline ja sekretoorne motoorne toime hingamisteedes.

See lõhub mukopolüsahhariidahelate vahel olevad disulfiidsidemed ja avaldab DNA-ahelatele (mädase röga) depolümeriseerivat toimet.

Tänu nendele mehhanismidele väheneb röga viskoossus..

Atsetüültsüsteiini alternatiivne mehhanism põhineb selle reaktiivse sulfhüdrüülrühma võimel siduda keemilisi radikaale ja seeläbi neid neutraliseerida.

Atsetüültsüsteiin suurendab glutatiooni sünteesi, mis on oluline mürgiste ainete detoksifitseerimiseks.

See seletab selle antidoodi toimet paratsetamooli mürgitamisel..

Profülaktiliselt kasutamisel on sellel kaitsev toime bakteriaalsete infektsioonide ägenemiste sagedusele ja raskusastmele, mis leiti kroonilise bronhiidi ja tsüstilise fibroosiga patsientidel.

ACC (tabletid) kasutamise näidustused

  • bronhide ja kopsude ägedad ja kroonilised haigused, millega kaasneb viskoosse röga moodustumine (röga eemaldamise hõlbustamiseks).

ACC tablettide kasutamine (meetod, annus)

Täiskasvanud ja 14-aastased ja vanemad teismelised

1/2 kihisevat tabletti kaks korda päevas või 1 kihisevat tabletti üks kord päevas (vastab 600 mg atsetüültsüsteiinile päevas).

Varem klaasikese veega lahustatud kihisevad tabletid, mis võetakse pärast sööki.

Ravi kestus sõltub haiguse tüübist ja raskusastmest ning selle peaks määrama raviarst.

ACC (tabletid) kõrvaltoimed

Harva

  • allergilised reaktsioonid (sügelus, urtikaaria, nahalööve, bronhospasm, Quincke ödeem);
  • tahhükardia;
  • arteriaalne hüpotensioon;
  • peavalu;
  • palavik;
  • stomatiit, kõhuvalu, kõhulahtisus, oksendamine, kõrvetised ja iiveldus;
  • müra kõrvus.

Harva

  • õhupuudus, bronhospasm (peamiselt patsientidel, kellel on bronhiaalastmaga seotud bronhide suurenenud reaktsioonivõime).

Harva

  • verejooks ja hemorraagia, mis on osaliselt seotud ülitundlikkusreaktsioonidega;
  • anafülaktilised reaktsioonid kuni anafülaktilise šokini;
  • Stevens-Johnsoni sündroom või Lyelli sündroom.

Vastunäidustused ACC (tabletid)

  • ülitundlikkus atsetüültsüsteiini või ravimi komponentide suhtes;
  • galaktoosi talumatus;
  • kaasasündinud laktaasi puudus;
  • glükoos-galaktoosi imendumissündroom;
  • alla 14-aastased lapsed ja noorukid;
  • rasedus ja imetamine;
  • mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand ägedas staadiumis;
  • hemoptüüs.

Ettevaatlikult: söögitoru veenilaiendid, bronhiaalastma, neerupealiste haigus, maksa- ja / või neerupuudulikkus, arteriaalne hüpertensioon.

Ravimite koostoime

Atsetüültsüsteiini ja köhavastaste ainete samaaegne kasutamine võib põhjustada röga kogunemist köharefleksi vähenemise tõttu.

Sel põhjusel peaks see kombineeritud ravi variant põhinema eriti täpsel diagnoosil..

Aktiivsöe kasutamine võib nõrgendada atsetüültsüsteiini mõju.

Atsetüültsüsteiini või teiste mukolüütiliste ravimite samaaegse kasutamise tulemusel saadud antibiootikumide (poolsünteetilised penitsilliinid, tetratsükliinid, tsefalosporiinid ja aminoglükosiidid) inaktiveerimise teated põhinevad üksnes laboratoorsetel katsetel, milles olulised ained segati otse.

Sellest hoolimata tuleks ohutuse tagamiseks suukaudseid antibiootikume manustada eraldi, kahetunnise intervalliga.

Nitroglütseriini (glütserooltrinitraat) samaaegsel manustamisel atsetüültsüsteiiniga täheldati selle vasodilatatoorse toime tugevnemist ja trombotsüütide agregatsiooni pärssivat toimet.

Nende andmete kliiniline olulisus pole kindlaks tehtud..

Kui vajalik on samaaegne ravi nitroglütseriini ja atsetüültsüsteiiniga, tuleb ravi läbi viia arsti tähelepaneliku järelevalve all, kuna võib tekkida raske hüpotensioon, mille eelkäijaks on mõnel juhul peavalu..

Atsetüültsüsteiin kõrvaldab paratsetamooli toksilise toime.

erijuhised

Atsetüültsüsteiini kasutamise ajal täheldati väga harvadel juhtudel raskete nahareaktsioonide, näiteks Stevensi-Johnsoni sündroomi ja Lyelli sündroomi arengut..

Naha ja limaskestade muutuste korral peab patsient viivitamatult katkestama atsetüültsüsteiini võtmise ja konsulteerima arstiga.

Astmahaigete ja anamneesis mao- või kaksteistsõrmiksoole haavandite ning ka seedetrakti verejooksu riskiga (nt latentne peptiline haavand või söögitoru veenilaiendid) patsientide ravimisel tuleb olla ettevaatlik..

Ettevaatlik tuleb olla ka histamiini talumatusega patsientidel..

Sellistel patsientidel tuleks vältida ravimi pikaajalist kasutamist, kuna atsetüültsüsteiin mõjutab histamiini metabolismi ja võib põhjustada talumatuse sümptomeid (nt peavalu, nohu, sügelus)..

Atsetüültsüstiini kasutamine, eriti ravi alguses, võib põhjustada röga ülemäärast lahjenemist bronhides, põhjustades seeläbi selle mahu suurenemist, kui patsient ei suuda röga oksendada, tuleb võtta vajalikud meetmed (näiteks posturaalne drenaaž ja imemine)..

Üks kihisev tablett sisaldab 6,03 mmol (138,8 mg) naatriumi.

Seda tuleks arvestada ravimi väljakirjutamisel madala naatriumisisaldusega dieedil (madala soolasisaldusega dieedil) patsientidele..

Ravimi toime tunnused sõiduki juhtimiseks või potentsiaalselt ohtlikud mehhanismid

Ravim ei mõjuta sõiduki juhtimist ega potentsiaalselt ohtlikke masinaid..

ACC üleannustamine (tabletid)

Pakendamine, ladustamine, tootja

Väljalaskevorm ja pakend1 kihisev tablett pannakse polüetüleen-alumiiniumpaberist valmistatud kolmekihilisest fooliumkotist.
20 kotikest koos meditsiinilise kasutamise juhistega on papppakendisse pandud.
LadustamistingimusedHoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Säilitusaeg2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaja lõppu.
Apteegi puhkuse tingimused
Üle leti
TootjaHermes Artzneimitel GmbH, Saksamaa

ACC tahvelarvuti juhend (skannitav versioon)

Laadige alla ravimi ACC (tabletid) meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud ametlike juhiste skannitud versioon, tootja Hermes Artsneimitel GmbH.