Image

Ambrobene

Ambrobene: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimetus: Ambrobene

ATX-kood: R05CB06

Toimeaine: Ambroksoolvesinikkloriid (Ambroksoolvesinikkloriid)

Lavastaja: Ratiopharm GmbH, Merckle (Saksamaa), Teva (Iisrael)

Uuendage kirjeldust ja fotot: 13.08.2019

Hinnad apteekides: alates 98 rubla.

Ambrobene - mukolüütiline aine, millel on sekreolüütiline, sekretoomiline ja rögalahtistav toime.

Väljalaske vorm ja koostis

Ambrobene toodetakse järgmistes vormides:

  • Kapslid
  • Tahvelarvutid;
  • Süstimine;
  • Inhalatsiooni ja suukaudse manustamise lahus;
  • Siirup.

Ravimi kõigi vormide koostises on toimeaine Ambroksoolvesinikkloriid.

Ambrobene kapslid sisaldavad järgmisi abiaineid:

  • Metüülhüdroksüpropüültselluloos;
  • MCC ja naatriumkarboksümetüültselluloos;
  • Sadestunud kolloidne räni;
  • Trietüültsitraat;
  • Raudoksiid (must, kollane, punane);
  • Želatiin;
  • Titaan dioksiid.

Kapslid on saadaval blistrites. Ühes blistris - 10 tükki. Pakend sisaldab 1 või 2 blistrit.

Ambrobene tablettide abikomponendid on hästi hajutatud ränidioksiid, maisitärklis, laktoos ja magneesiumstearaat. Ühes kartongpakendis 2 blistrit 10 tabletiga.

Ambrobeeni süstelahus abiainetena sisaldab:

  • Dinaatriummonovesinikfosfaatheptahüdraat;
  • Sidrunhappe monohüdraat;
  • Süstevesi;
  • Naatriumkloriid.

Ambrobene'i süstelahus on ampullides 2 ml raku kohta. Üks pakk sisaldab 5 tükki..

Sissehingamiseks ja suukaudseks manustamiseks mõeldud ambrobeeni lahus sisaldab lisaks toimeainele ka puhastatud vett, kaaliumsorbaati ja soolhapet. Seda müüakse 40 ml või 100 ml tumedas klaasist tilgutites. Nende külge on kinnitatud mõõtekork..

Siirup Ambrobene sisaldab sorbitoolvedelikku, vaarikamaitset, puhastatud vett, propüleenglükooli ja sahhariini. Seda müüakse 100 ml pimedas klaaspudelites. Neil on ka mõõtekork..

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Ambroksool on osa bensüülamiinirühmast ja bromheksiini metaboliit. Viimasest erineb see tsükloheksüültsükli para-trans-asendis paikneva hüdroksüülrühma olemasolu ja metüülrühma puudumise tõttu. Toimeainet Ambrobene iseloomustab röga eraldav, sekreolüütiline ja sekretoomiline toime.

Prekliinilised uuringud tõestavad, et ambroksool stimuleerib näärmete seroosrakke, mis asuvad bronhide limaskestal. Aktiveerides varjatud epiteelirakke ja vähendades röga viskoossust, parandab see mukotsiliaarset transporti.

Ambroksool annab pindaktiivse aine intensiivsema moodustumise, mõjutades otseselt II tüüpi alveolaarseid pneumotsüüte ja väikestes hingamisteedes paiknevaid Clara rakke.

Loomadega tehtud in vivo uuringud ja rakukultuuride katsed näitavad, et ambroksool aktiveerib pindaktiivse aine sünteesi ja sekretsiooni, mis avaldab aktiivsust bronhide ja alveoolide pinnal nii täiskasvanul kui ka embrüos. Samuti on prekliinilised uuringud kinnitanud ambroksooli antioksüdantset toimet. Kui kombineerida Ambrobene'iga koos teatud antibiootikumidega (doksütsükliin, amoksitsilliin, erütromütsiin ja tsefuroksiim), suureneb nende sisaldus rögas ja bronhide sekretsioonis.

Farmakokineetika

Parenteraalse manustamise korral tungib ambroksool kudedesse piisavalt kiiresti, suukaudsel manustamisel imendub see seedetraktist täielikult. Selle aine maksimaalne kontsentratsioon leitakse kopsudes ja see saavutatakse 1-3 tundi pärast manustamist / allaneelamist. Aine seondub plasmavalkudega umbes 80–90% (keskmiselt 85%). Plasma poolväärtusaeg on 7-12 tundi. Ambroksooli ja selle metaboliitide koguväärtusaeg on umbes 22 tundi.

Vähem kui 10% ambroksoolist eritub muutumatul kujul neerude kaudu, 90% manustatud annusest eritub samal viisil metaboliitide kujul. Kuna ambroksool on suuresti seotud plasmavalkudega, sellel on suur jaotusruumala ja see jaotub kudedest aeglaselt verre, ei mõjuta dialüüs ega sunnitud diurees selle eritumist märkimisväärselt.

Raskete maksafunktsiooni häiretega patsientidel väheneb ambroksooli kliirens 20–40%. Aine läbib platsentaarbarjääri ja tserebrospinaalvedelikku ning eritub ka rinnapiima..

Näidustused

Vastavalt juhistele on Ambrobene ette nähtud järgmiste haiguste korral:

  • Kopsupõletik;
  • Krooniline ja äge bronhiit;
  • Bronhiektaasia;
  • Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus, sealhulgas bronhiaalastma koos raskustega röga väljutamisel;

Ambrobeeni võib kasutada ka vastsündinute ja enneaegsete imikute respiratoorse distressi sündroomi kompleksravi osana, et stimuleerida pindaktiivse aine sünteesi.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus;
  • Epileptiline sündroom;
  • Mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand;
  • Imetamise periood;
  • Raseduse esimene trimester.

Ambrobene on ette nähtud ettevaatusega:

  • Raske maksahaigus;
  • Neerufunktsiooni kahjustus;
  • Suurtes kogustes eritunud sekretsioon;
  • Bronhide motoorsed kahjustused.

Kasutamisjuhend Ambrobene: meetod ja annus

Kasutamisviis Ambrobene sõltub vabanemise vormist:

  • Kapslid (1 kapsel - 75 mg Ambroksoolvesinikkloriidi). Sellisel kujul on Ambrobene näidustatud üle 12-aastastele lastele ja täiskasvanutele annuses, mis vastab 1 kapslile päevas;
  • Tabletid (1 tablett - 30 mg ambroksoolvesinikkloriidi). Täiskasvanute jaoks on manustamisskeem järgmine: 1 tablett 3 korda päevas (esimesed 2-3 päeva), seejärel vähendatakse annuste sagedust 2 korda päevas või ühekordse annuse vähendamist 1/2 tabletini, säilitades 3 annust;
  • Ambrobene'i süstelahus (1 ampull - 15 mg ambroksoolvesinikkloriidi). Täiskasvanutele, kellel on 2-3 annust, määratakse tavaliselt 1 ampull, kuid rasketel juhtudel on ühekordse annuse suurendamine võimalik. Laste ööpäevast annust arvestatakse järgmiselt: 1,2–1,6 mg Ambroksoolkloriidi korrutatakse lapse kaaluga kilogrammides. Ambrobene juhistes on näidatud järgmised annused: 1/2 ampulli alla 2-aastastele lastele (2 korda päevas) ja 2–5-aastastele lastele (3 korda päevas) ning 5–12-aastastele lastele on ette nähtud 1 ampull kasutamissagedusega. 2-3 korda päevas. Vastsündinute ja enneaegsete beebide lämbumissündroomi ravis määratakse Ambrobene 3-4 annusena ja päevane annus arvutatakse, korrutades 10 mg Ambroksoolvesinikkloriidi lapse kaaluga kilogrammides. Rasketel juhtudel võib ettevaatusega ööpäevast annust suurendada kolm korda;
  • Sissehingamiseks ja suukaudseks manustamiseks mõeldud ambrobeeni lahus (1 ml sisaldab 7,5 mg Ambroksoolvesinikkloriidi). Esimesed 2-3 päeva täiskasvanutele kirjutatakse ravim välja 4 ml-s, samal ajal kui annuste sagedus on 3 korda, seejärel väheneb ühekordse annuse säilitamise korral sagedus 2-ni või annus väheneb 2 ml-ni, kuid võetakse 3 korda päevas. Alla 2-aastased lapsed tuleb manustada ühekordne annus 1 ml 2 korda päevas; suurendada annuste arvu kuni 3 korda, säilitades ühekordse annuse 2–5-aastastele lastele; 2-3 korda päevas on 5-12-aastastele lastele ette nähtud ühekordne annus (2 ml);
  • Siirup Ambrobene (5 ml - 15 mg Ambroksoolvesinikkloriidi). Kasutamise lihtsustamiseks on preparaadile kinnitatud mõõtekork, mille üks jaotis vastab 1 ml siirupile. Täiskasvanute jaoks on ühekordne annus 10 ml, mis võetakse esimese 2-3 päeva jooksul 3 annusena, millele järgneb annuse vähendamine 2 korda. Samuti on pärast 2-3-päevast ravi võimalik annust vähendada 5 ml-ni, säilitades samal ajal kolmekordse annuse. Alla 2-aastastele lastele määratakse ravim mahus 2,5 ml 2 korda päevas, 2-5-aastastele lastele määratakse sama annus 3 korda päevas, 5-12-aastastele lastele tuleb siirupit anda 5 ml 2 või 3 korda päevas..

Pärast Ambrobene kasutamist sees hakkab ravim toimima poole tunni pärast, toime kestab 6-12 tundi.

Ambrobene eritub rinnapiima, läbib hematoentsefaal- ja platsentaarbarjääre..

Kõrvalmõjud

Juhiste kohaselt võib Ambrobene põhjustada järgmisi keha soovimatuid reaktsioone:

  • Nõgestõbi;
  • Nahalööve;
  • Angioödeem;
  • Väga harva - allergiline kontaktdermatiit, anafülaktiline šokk;
  • Kõhulahtisus;
  • Kõhukinnisus;
  • Kuiv suu;
  • Rinorröa
  • Peavalu.

Ambrobene'i pikaajaline kasutamine võib põhjustada iiveldust, oksendamist, gastralgiat. Ravimi kiire manustamine võib põhjustada adünaamiat, tuimust, vererõhu langust, tugevat peavalu, hüpertermiat, õhupuudust ja külmavärinaid..

Üleannustamise korral on võimalik kõhulahtisus, oksendamine, düspepsia, mis kõrvaldatakse mao pesemise või oksendamise esilekutsumisega, samuti võib aidata rasva sisaldavate toodete tarbimine..

Üleannustamine

Ambrobene'i üleannustamise korral joobeseisundi sümptomeid praktiliselt ei esine. Mõnel juhul on teatatud suurenenud närvilisest agitatsioonist ja kõhulahtisusest. Ravimi suukaudse manustamisega päevases annuses, mis ei ületa 25 mg / kg, on Ambroxol hästi talutav. Ambrobene'i väga suurtes annustes kasutamisel võib mõnikord täheldada vererõhu langust, iiveldust, oksendamist, suurenenud süljeeritust.

Äärmiselt raske üleannustamise korral kasutatakse ravina intensiivravi meetodeid, sealhulgas oksendamise esilekutsumist. Maoloputus on kõige tõhusam ainult esimese 1-2 tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Samuti on ette nähtud sümptomaatiline ravi..

erijuhised

Ravimit ei soovitata kombineerida köhavastaste ravimitega, mis raskendavad röga eemaldamist.

Harvadel juhtudel võib Ambrobene'i kasutamine põhjustada nahareaktsioone rasketes vormides (Lyelli sündroom ja Stevens-Johnsoni sündroom). Kui pärast ravimi kasutamist täheldatakse limaskestade või naha muutusi, peate lõpetama ravimi võtmise ja viivitamatult pöörduma arsti poole.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Ambroksooli mõju sõidukite juhtimise ja liikuvate mehhanismidega töötamise võimele ei ole praegu hästi mõistetav.

Rasedus ja imetamine

Teave ambroksooli kasutamise kohta raseduse esimese 28 nädala jooksul ei ole praegu selle kategooria patsientide uimastiravi ohutuse ja tõhususe määramiseks piisav. Ravimi väljakirjutamine raseduse II ja III trimestril on võimalik ainult pärast spetsialistiga konsulteerimist ja ravi võimaliku eelise emale ja lootele võimaliku ohu suhte kindlaksmääramist..

Ambrobene'i kasutamine imetamise ajal ei ole hästi mõistetav, seetõttu peaks seda määrama ainult arst pärast hoolikat hindamist emale ravi võimaliku kasu ja imikutele võimaliku ohu suhte kohta..

Loomadega tehtud eksperimentaalsed uuringud ei osuta teratogeense toime ilmnemisele, kuid tõestavad, et ambroksool eritub rinnapiima.

Kasutada lapsepõlves

Ambrobeeni süstelahuse ja tablettide kujul ei tohi kasutada alla 6-aastastel lastel. Kapslid on vastunäidustatud alla 12-aastastele lastele..

Alla 2-aastaste laste ravi peaks toimuma ainult arsti järelevalve all.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Ambrobeeni soovitatakse neerufunktsiooni häirete korral kasutada ettevaatusega, suurendades intervalli ravimi annuste vahel ja vähendades annust. Ravi tuleb läbi viia spetsialisti järelevalve all..

Maksafunktsiooni kahjustusega

Ravimit tuleb ettevaatusega kasutada raskete maksafunktsiooni häiretega patsientidel, vähendades annust ja suurendades Ambrobene'i annuste vahelist intervalli. Ravikuur viiakse läbi ainult arsti järelevalve all..

Ravimite koostoime

Köharefleksi pärssimise tõttu võib ambroksooli ja köhavastaste ainete kombinatsioonil tekkida salajane stagnatsioon. Sel põhjusel tuleb selliseid kombinatsioone valida ettevaatlikult..

Ambrobene ja antibiootikumide (doksütsükliin, amoksitsilliin, erütromütsiin ja tsefuroksiim) kooskasutamine põhjustab viimase kontsentratsiooni suurenemist bronhide eritistes ja rögas.

Analoogid

Järgmised ravimid on Ambrobene analoogid: Ambrolan; Bronoksoksool; Ambrosan; Deflegmin; Pronks; Remebrox; Halixol; Flavamed.

Ladustamistingimused

Ambrobeeni tuleb hoida kuivas, pimedas ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C.

Ravimi kõlblikkusaeg - 4 aastat.

Apteegi puhkuse tingimused

Üle leti.

Ambrobeni arvustused

Arvukad arvustused Ambrobeni kohta, olenemata selle annustamisvormist, on enamasti positiivsed. Spetsialiseeritud foorumites leitakse ravi saanud patsientide seas sageli üsna kõrgeid ravimireitinguid: 4,5-4,8 vastavalt viiepalliskaalale.

Ravimi peamisteks eelisteks on mitmesugused ravimvormid, mis võimaldab teil valida patsiendi individuaalsete omaduste, efektiivsuse, Ambrobene'i kasutamise võime esimestel elukuudel lastele sobivuse, kiiruse, lastele meeldiva maitse, kasutamise lihtsuse järgi. Kuid negatiivseid ja neutraalseid ülevaateid leitakse harva, kus mainitakse ravitulemuste puudumist.

Ambrobeni hind apteekides

Tablettide kujul oleva Ambrobeni ligikaudne hind on 143–157 rubla (pakendis on 20 tükki). Siirupit saab osta umbes 118-133 rubla eest (100 ml viaali kohta). Süstelahus maksab umbes 156–197 rubla (5 ampulli kohta) ning sissehingamiseks ja allaneelamiseks mõeldud lahus maksab umbes 119–131 rubla (40 ml pudeli kohta) või 176–190 rubla (100 ml pudeli kohta). Ambrobene kapslite hind on umbes 188–207 rubla (pakendis on 10 tükki) või 257–288 rubla (pakendis on 20 tükki).

Kuidas võtta Ambrobene köhatablette vastavalt kasutusjuhendile?

Paljude haiguste, eriti külmetushaigustega kaasneb köha. Ravim Ambrobene määrab tableti kasutamise rögalahusena.

Köhatableti valimine ilma terapeudiga konsulteerimata võib olla ebaefektiivne ja kahjulik. Enne enese ravi alustamist peate hoolikalt läbi lugema juhised.

Struktuur

Tablettide kasutamise juhendi peamiseks komponendiks on Ambrobene 30 mg - Ambroksoolvesinikkloriid. Sellel ainel on kehale mukolüütiline toime:

  • vedeldab röga;
  • aitab lima.

Seedetrakti kaudu verre imendunud ambroksool avaldab organismile mõju 30 minuti jooksul pärast manustamist.

Ambrobene tablettide koostis sisaldab ka täiendavaid koostisosi: laktoosi, tärklist ja muid aineid.

Millest need pillid pärinevad??

Sellest, mida Ambrobene'i tablettidena kasutada, on juhistes kirjas; ravimil on rögalahtised omadused, seetõttu on see ette nähtud patoloogiateks, mille korral on raske röga moodustada paks röga. Selliste haiguste korral väheneb köha intensiivsus:

Koos viirusevastaste ravimite ja antibiootikumidega on ravi tõhusam.

Ja see pole täielik loetelu. Seisundi leevendamiseks ja ebameeldivatest sümptomitest vabanemiseks soovitavad Ambrobene tabletid, kui on raske köha teha ja hingamisteed puhastada. Ravimi toimeaine Ambroksool aktiveerib bronhide seroosrakke, mis eritavad puhastamiseks vajalikku saladust. Kui röga moodustub liigselt, stimuleerib ravimi toimeaine bronhideepiteeli näärmete liikumist, välistab nende liimimise, aitab see likvideerida.

Ravimit võib välja kirjutada profülaktikaks, nii et pärast operatsioone või traumat ei moodustuks moodustunud lima bronhopulmonaarses süsteemis.

Haiguste ravimisel antibiootikumidega tugevdab Ambrobene nende kasulikku mõju organismile.

Oluline on meeles pidada: Ambrobene on sümptomaatiline ravim ega suuda mõjutada haiguse põhjust.

Ravim Ambrobene 75 mg - mitte tabletid, vaid kapslid. Kasutamisjuhend soovitab ravimit välja kirjutada patsientidele alates kaheteistkümneaastasest. Kapslikujulist ambrobeeni iseloomustab toimeaine pikk vabanemisperiood..

Kasutamisjuhend soovitab ravi ajal tarbida palju vedelikke.

Kasutusjuhend

Hoolimata nende näilisest lihtsusest põhjustavad hingamisteede infektsioonid teatavat ohtu ja nende ravi peaks toimuma terapeudi juhendamisel ja järelevalve all..

Patsiendid peaksid meeles pidama, et ambrobeneil põhinevad ravimid ei ravi midagi, vaid hõlbustavad ainult köhimist ja takistavad sekretsiooni stagnatsiooni bronhides. Hingamisteede infektsioonide ravi nõuab integreeritud lähenemisviisi ja see ei tohiks piirduda ainult rögalainete võtmisega.

Annustamine lastele ja täiskasvanutele

Kuidas juua Ambrobene tablette? Kasutamisjuhised ei soovita Ambrobene tablette alla kuue aasta vanustele lastele. Ravimi võtmise ajakava:

  • 6–12-aastased lapsed peaksid jooma pool tabletti 2–3 korda päevas;
  • täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on ette nähtud terve tableti kasutamine sissepääsu esimese kahe päeva jooksul kolm korda päevas.

Kuna lastel ja täiskasvanud patsientidel sümptomid vähenevad, väheneb kogus ühe tabletini kaks korda päevas. Täiskasvanutele mõeldud Ambrobene tablettide kasutamise juhistes on lubatud annust suurendada, kui ravi ei anna märkimisväärset mõju. Kui kahe esimese päeva jooksul pole nähtavaid parandusi, on soovitatav kuni 2 tabletti kaks korda päevas..

Kuidas kasutada?

Olles küsinud, kuidas võtta Ambrobene'i tablettidena, pöördume ravimi peamise koostisosa - Ambroxoli - omaduste poole. See on mukolüütiline aine, röga vedeldamiseks ja kopsude eemaldamiseks on soovitatav kasutada raskeid vedelikke..

Ravimit ei närita, neelatakse terve tableti kaudu. Pärast söömist peate pillid jooma.

Mitu päeva ravimit kasutada sõltub haiguse keerukusest ja käigust. Kohtumise kestuse määrab terapeut pärast sümptomite analüüsimist.

erijuhised

Kasutamisjuhiste kohaselt on Ambrobene'il vastunäidustused:

  • te ei saa juua tablette, mille ülitundlikkus on peamine koostisosa - ambroksool;
  • ärge kasutage ravimit, kui teil on diagnoositud allergia laktoosi suhtes või selle seedimise ja imendumise raskused;
  • ärge kasutage ravimit raseduse esimesel trimestril - kuni 12 nädalat.

Täpsete järelduste tegemiseks ei ole piisavalt teavet rasedate naiste ravimite võtmise kohta. Raseduse ajal lubavad kasutusjuhendid ravimi kasutamist ainult teisel ja kolmandal trimestril.

Kuid ravi on ette nähtud alles pärast lootega seotud riskide hoolikat kaalumist. Ravimi toimet testiti loomadel; embrüonaalses arengus häireid ei täheldatud. Seetõttu on vajalik konsulteerimine günekoloogiga. Sümptomite kõrvaldamiseks võib olla eelistatav valida mõni muu ravim..

Kasutamisjuhised näitavad, et toimeaine Ambrobene - Ambroxol - eritub rinnapiima. Seetõttu määrab ravim imetavatele emadele eranditult arsti. Oluline on kindlaks määrata lapsega seotud riskide suhe ja kasu ema ravist.

Raviarsti kohustuslik konsulteerimine, kui ta peaks Ambrobene'i kasutama selliste patoloogiatega patsientidel:

  • bronhide düsfunktsioon;
  • mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand;
  • neerufunktsiooni kahjustus;
  • maksahaigus.

Selliste haigustega patsientidega Ambrobene võtmise tunnused, ravikuuri kestuse ja annuse määrab arst pärast patsiendi teabe analüüsimist ja vajalike uuringute läbiviimist.

Ravimi kõrvaltoimed on äärmiselt haruldased. Nagu kõigi ravimite puhul, peate ka oma heaolu kontrollima. Väga harva, kuid esinevad allergilised ilmingud:

Anafülaktiline šokk on äärmiselt haruldane. Seedetraktist on ka kõrvaltoimeid harva. Võib juhtuda:

Ravimi Ambrobene kasutusjuhendites öeldakse, et kuni 25 mg ambroksooli tarbimine inimese kehakaalu kilogrammi kohta on organismile kõige mugavam. Juhuslik üleannustamine on seotud suurenenud süljeerituse, oksendamise ja madalama rõhuga. Sel juhul on vaja esimese paari tunni jooksul loputada magu ning alustada ka võimalike kaasuvate sümptomite raviga..

Võttes arvesse Ambrobene, on vaja arvestada selle koosmõju teiste terapeutiliste ravimitega:

  • ravimi võtmine koos antibiootikumidega suurendab antibiootikumi kontsentratsiooni limas ja bronhide sekretsioonis;
  • ärge kasutage köha pärssivaid ravimeid.

Ambrobene 30 mg tablettidega kasutamise juhised väidavad, et ravimi kõlblikkusaeg on viis aastat. Pakendil ja igal blistril on märgitud lõplik kasutusaeg..

Tootja hoiatab rangelt ravimi hoidmist temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C, ja mitte kasutada ravimit kõlblikkusaja lõpus. Pakend sisaldab 20 tabletti, igas blistris 10 tabletti. Ühel küljel on oht tableti mugavalt pooleks jagada.

Ülevaated

Ülevaated tablettide Ambrobeni kohta on segatud. Mõni patsient jagab kiire taastumise rõõmu, teised väidavad, et ravim ei andnud soovitud efekti. Eriti levinud on negatiivsed ülevaated vanematelt, kelle lapsed ei aidanud ravimit ja põhjustasid oksendamist..

Kuid sellised vastuolud võivad olla tingitud individuaalsetest reaktsioonidest ravimile. Annuste järgimine ja kasutusjuhendis toodud soovituste järgimine väldib negatiivset mõju kehale.

Muud ravimivormid

Lisaks tablettidele on Ambrobene'il ka teisi farmakoloogilisi vorme:

Ravimi Ambroxol peamine koostisosa kõigis vabanemisvormides on Ambroxol.

Siirup

Siirup Ambrobene'i müüakse pudelis ja kaasas on mõõtetops, et seda oleks lihtne väljastada. Pediaatrias on seda vabanemisvormi aktiivselt kasutatud, sest mitte igal lapsel ei õnnestu pilli või kapslit täielikult alla neelata.

Kasutamisjuhised võimaldavad siirupit võtta lapsele igas vanuses.

Lahendus

Sees olev ambrobeeni lahus doseeritakse, mõõtes annuse mõõteklaasiga.

Selles vabanemisvormis olevat ravimit on lubatud kasutada igas vanuses patsientidel, kellel on iseloomulikud sümptomid..

Sissehingamiseks

Ambrobene lahusel on veel üks rakendus: sissehingamise vormis. Sissehingamist võib läbi viia mis tahes seadmega, välja arvatud auruinhalaatorid. Selle protseduuri tulemusel väheneb röga viskoossus, suureneb selle eemaldamine hingamissüsteemist. Lahus tungib kiiresti bronhide limaskestale ja omab positiivset mukolüütilist toimet..

Soovitused Ambrobene lahuse võtmiseks:

  • protseduuri ajal peate lahust rahulikult sisse hingama, vältides sügavat hingamist, sest see võib põhjustada pikaajalist köha;
  • kasutusjuhendis soovitatakse pärast spasmide leevendamiseks mõeldud ravimite kasutamist lahust sisse hingata. See kehtib astmahaigete kohta..

Kasulik video

Lisateavet Ambrobene'i tahvelarvutite kohta leiate sellest videost:

Ambrobene tabletid: kasutusjuhend 30 mg, Ambroxol

Ambrobene tabletid on mukolüütiline köhaaine. Seda kasutatakse ägeda ja kroonilise sinusiidi, Urogenitaalsüsteemi keeruliste infektsioonide, kogukonnas omandatud kopsupõletiku, kroonilise bakteriaalse prostatiidi, kroonilise bronhiidi ägenemise, kõhuõõne infektsioonide korral.

Registreerimisnumber: LSR-002342/08

Brändinimi: Ambrobene

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN): Ambroksool

Annustamisvorm: tabletid

Foto 30 mg Ambrobene tablettide pakendist, kus koostis on märgitud

Ambrobene pillide koostis

Üks tablett sisaldab:
Toimeaine:
30,0 mg ambroksoolvesinikkloriidi

Abiained:
Laktoosmonohüdraat, maisitärklis, magneesiumstearaat, veevaba kolloidne ränidioksiid.

Kirjeldus
Valge värvi ümmargused kaksikkumerad tabletid, mille ühel küljel on eraldusjoon, teine ​​külg on sile.

Farmakoterapeutiline rühm: rögalahtist vabastav mukolüütiline aine.

ATX-kood: R05CB06

Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Ambroksool on bensüülamiin - bromheksiini metaboliit. See erineb bromheksiinist metüülrühma puudumise ja hüdroksüülrühma olemasolu tsükloheksüültsükli para-trans-positsioonis. Sellel on sekretoorne, sekreolüütiline ja röga eraldav toime.

Pärast suukaudset manustamist avaldub toime 30 minuti pärast ja kestab 6-12 tundi (sõltuvalt võetud annusest).

Prekliinilised uuringud on näidanud, et Ambroksool stimuleerib bronhide limaskesta näärmete seroosrakke. Kohandatud epiteelirakkude aktiveerimine ja röga viskoossuse vähendamine parandab mukotsiliaarset transporti.

Ambroksool aktiveerib pindaktiivse aine moodustumise, avaldades otsest mõju väikeste hingamisteede 2. tüüpi alveolaarsetele pneumotsüütidele ja Clara rakkudele.

Rakukultuuride uuringud ja loomade in vivo uuringud on näidanud, et ambroksool stimuleerib embrüo ja täiskasvanu alveoolide ja bronhide pinnal aktiivse aine (pindaktiivse aine) moodustumist ja sekretsiooni.

Prekliinilistes uuringutes tõestati ka ambroksooli antioksüdantset toimet. Ambroksool koos antibiootikumidega (amoksitsilliin, tsefuroksiim, erütromütsiin ja doksütsükliin) suurendab nende kontsentratsiooni rögas ja bronhide eritistes.

Farmakokineetika
Manustamisel imendub Ambroksool peaaegu täielikult seedetraktist. Maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse 1-3 tundi pärast allaneelamist. Presüstemaatilise metabolismi tõttu väheneb ambroksooli absoluutne biosaadavus pärast suukaudset manustamist umbes 1/3. Saadud metaboliidid (näiteks dibromoantraniilhape, glükuroniidid) elimineeritakse neerude kaudu. Seondumine plasmavalkudega on umbes 85% (80-90%). Pldzma eliminatsiooni poolväärtusaeg on 7 kuni 12 tundi. Ambroksooli ja selle metaboliitide koguväärtusaeg on umbes 22 tundi.

See eritub peamiselt neerude kaudu metaboliitidena - 90%, vähem kui 10% eritub muutumatul kujul.

Arvestades tugevat seondumist plasmavalkudega, suurt jaotusmahtu ja aeglast ümberjaotumist kudedest verre, ei toimu ambroksooli olulist eliminatsiooni dialüüsi ega sunnitud diureesi ajal.

Raskete maksahaigustega patsientidel väheneb ambroksooli kliirens 20–40%. Raske neerukahjustusega patsientidel suureneb ambroksooli metaboliitide poolväärtusaeg.

Ambroksool tungib tserebrospinaalvedelikku ja läbi platsentaarbarjääri ning eritub ka rinnapiima.

Ambrobene näidustused

Levofloksatsiinitundlikud bakteriaalsed infektsioonid täiskasvanutel:

  • äge sinusiit;
  • kroonilise bronhiidi ägenemine;
  • kogukonnas omandatud kopsupõletik;
  • tüsistusteta kuseteede infektsioonid;
  • keerulised kuseteede infektsioonid (sealhulgas püelonefriit);
  • krooniline bakteriaalne prostatiit;
  • naha ja pehmete kudede infektsioonid;
  • ülalnimetatud näidustustega seotud septitseemia / baktereemia,-
  • kõhuinfektsioonid
  • ravimresistentsete tuberkuloosi vormide kompleksseks raviks.

Ambrobene vastunäidustused

  • ülitundlikkus ambroksooli või mõne abiaine suhtes;
  • kasutamine alla 6-aastastel lastel;
  • rasedus (I trimestril);
  • laktoositalumatus, laktaasivaegus või glükoosi-galaktoosi imendumishäire.

Hoolikalt
Bronhide motoorse funktsiooni rikkumine ja röga suurenenud moodustumine (fikseeritud tsiliaazi sündroomiga), mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand ägenemise ajal, rasedus (II-III trimestril), imetamine. Neerufunktsiooni kahjustuse või raske maksahaigusega patsiendid peaksid võtma Ambrobene'i eriti ettevaatlikult, jälgides suuri intervalle annuste vahel või võttes ravimit väiksemates annustes..

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Rasedus
Ambroksooli raseduse ajal kasutamise kohta pole piisavalt andmeid. Eriti kehtib see raseduse esimese 28 nädala kohta. Loomkatsetes ei ole teratogeenset toimet ilmnenud.

Ambrobene'i kasutamine raseduse ajal (II-III trimestril) on võimalik ainult arsti ettekirjutuste kohaselt pärast riski ja kasu suhte põhjalikku hindamist..

Imetamise periood
Loomkatsed on näidanud, et Ambroksool eritub rinnapiima. Kuna ravimi kasutamise kohta imetamise ajal ei ole naistel piisavalt uuringuid, on Ambrobene'i kasutamine võimalik ainult arsti ettekirjutuse järgi pärast riski ja kasu põhjalikku hindamist..

Ambrobene tabletid: analoogid on odavamad

Ambrobene tablettide annus ja kasutusviis

Tabletid tuleb neelata tervelt, ilma närimiseta, pärast söömist, juues palju vedelikke.

6–12-aastased lapsed peaksid võtma 1/2 tabletti 2–3 korda päevas (15 mg Ambroksooli 2–3 korda päevas)..

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed peavad ravi esimesel 2-3 päeval võtma 1 tabletti 3 korda päevas (30 mg Ambroksooli 3 korda päevas). Kui ravi ei ole efektiivne, võivad täiskasvanud suurendada annust 2 tabletini 2 korda päevas (120 mg Ambroksooli päevas). Järgmistel päevadel võtke 1 tablett 2 korda päevas (30 mg Ambroxoli 2 korda päevas).

Ravi kestus valitakse individuaalselt sõltuvalt haiguse käigust. Ambrobene'i ei soovitata võtta ilma arsti retseptita kauem kui 4-5 päeva.

Ravimi mukolüütiline toime avaldub suure koguse vedeliku võtmisel. Seetõttu on ravi ajal soovitatav tugev jook..

Ambrobene'i kõrvaltoimed

Levinumad rikkumised:
Harva (alates ≥ 0,1% allergiliste reaktsioonideni (urtikaaria, nahalööve, näo angioödeem, õhupuudus, sügelus), palavik, nõrkus, peavalu.

Väga harv (anafülaktilised reaktsioonid, sealhulgas anafülaktiline šokk.

Seedetraktist:
Harva (alates ≥ 0,1% kuni iivelduse, kõhuvalu, oksendamise, kõhulahtisuse, kõhukinnisuseni).

Muu:
Harva (alates ≥ 0,1% suu limaskesta ja hingamisteede kuivuseni, eksanteem, rinorröa, düsuuria.

Üleannustamine
Sümptomid
Ambroksooli üleannustamisel ei olnud joobeseisundi märke. On tõendeid närvilise agitatsiooni ja kõhulahtisuse kohta..

Ambroksool on hästi talutav, kui seda võetakse suu kaudu annuses kuni 25 mg / kg päevas.

Tõsise üleannustamise korral on võimalik suurenenud süljeeritus, iiveldus, oksendamine, vererõhu langus.

Ravi
Intensiivravi meetodeid, näiteks oksendamise esilekutsumist ja maoloputust, tuleks kasutada ainult tugeva üleannustamise korral, esimese 1-2 tunni jooksul pärast ravimi kasutamist. Näidustatud on sümptomaatiline ravi.

Koostoimed teiste ravimitega
Ambroksooli ja köhavastaste ravimite samaaegsel kasutamisel köharefleksi mahasurumise tõttu võib saladus jääda stagnatsiooniks. Seetõttu tuleks selliseid kombinatsioone valida ettevaatlikult.

Ambroksooli ja antibiootikumide amoksitsilliini, tsefuroksiimi, erütromütsiini ja doksütsütsipiini kombineeritud kasutamisel suureneb nende kontsentratsioon rögas ja bronhide sekretsioonis.

erijuhised
Seda ei tohiks kombineerida köhavastaste ravimitega, mis raskendavad röga eritumist. Ambrobene'i kasutamisel on äärmiselt harva täheldatud raskeid nahareaktsioone, näiteks Stevens-Johnsoni sündroom ja Lyelli sündroom. Kui muudate nahka või limaskesti, peate viivitamatult konsulteerima arstiga ja lõpetama ravimi võtmise.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ning masinate ja mehhanismide juhtimisele pole veel teada.

Vabastusvorm
30 mg tabletid.
10 tabletti blisterpakendis PVC / Al-fooliumiga.
Pappkarpi pannakse 2 või 5 blistrit koos kasutusjuhendiga.

Foto blistertabletid Ambrobene 30 mg

Säilitusaeg
5 aastat.
Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega!

Foto 30 mg Ambrobene tablettide pakendist, millel on näidatud seeria, valmistamiskuupäev ja kõlblikkusaeg

Ladustamistingimused
Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Apteegi puhkuse tingimused
Üle leti.

Registreerimistunnistuse omanik:
Ratiopharm GmbH, Saksamaa.

Tootja:
Merkle GmbH, Ludwig-Merkle Strasse 3, D-89143, Blaubeuren, Saksamaa.

Nõude aadress:
119049, Moskva, st. Šabolovka 10, hoone 1, tel: (495) 644-22-34, faks: (495) 644-22-35 / 36.

Foto 30 mg Ambrobene tablettide pakendist, kus on märgitud tootja aadress

Ambrobene 30 mg tabletid sisemiseks kasutamiseks abstraktsed (kasutusjuhendid) fotodel

Fotojuhised Ambrobene 30 mg tablettide 1. osa kasutamiseks

Fotojuhised tablettide kasutamiseks Ambrobene 30 mg, 2. osa

Ambrobene tabletid: ravimite ülevaated

3 artikli kommentaari

Tabletid on vähem efektiivsed kui lahus. Nad toimivad aeglasemalt (lahus - 3 päeva ja tabletid - 5 päeva) ja nende raskusaste maos. Plus, kui haavand, siis ma ei soovita seda üldse võtta, isegi kui haavand hiljuti ei vaeva - mu ämm avas pärast pillide võtmist ainult kaks päeva - viisid nad ta haiglasse. Pillid tegid mind isiklikult haigeks. Kuid efekt on olemas, see on hea - kui võtta nii, nagu kirjutatud, ja juua palju vett (mitte teed, vaid vett - jõin iga päev kaks või kolm liitrit), siis röga lendab lihtsalt pauguga välja. Ma ei harjunud, allergiad, nagu ka lahendus. Kuid parem lahendus, mulle ei meeldinud tabletid, kõrvaltoimed on rohkem väljendunud.

Ma ei saa sellega nõustuda. Kui võtate õigesti (nagu ma tegin), aidake ideaalselt. Vastunäidustusi tuleks tähelepanelikumalt lugeda, isegi kui gastriit on väga ebamugav, kuid miks võtta pille, kui on kirjutatud, et see on võimatu? Kuid need ei põhjustanud üldse tõsidust. Teisel päeval avanes köha, muidugi, valus, kuid mul hakkas haigus. Ta köhatas väga halvasti ja kaks päeva hiljem lakkas tema rind vilistamast ning hingamine muutus lihtsaks. Tõhusus ei ole mingil juhul halvem kui lahendus, ilmselt see ei sobinud teile ilmselt.

Noh, muidugi, kõigil on erinevad organismid ja seetõttu toimib iga ravim individuaalselt. Kui ma tulin apteeki ja küsisin midagi bronhiidi ja kuiva köha vastu (kogu pere oli haige), pakkus apteeker mulle valida mitmed ambroksoolil põhinevad ravimid - see on Ambrobene, Lazolvan, Flavamed, kui ma mõistlikult küsisin, kumb on parem, sain vastuse - kõik on ühesugused. Ja kui need on samad, siis miks maksta rohkem ja võtta pakutavast odavaim - Ambrobene. Ma ei kahetsenud seda kunagi, köha hakkas kiiresti ennustama ja see ei olnud kuiv ning kadus kiiresti.

Ambrobene tabletid 30 mg, 20 tk.

Enne Ambrobene tablettide 30 mg, 20 tk ostmist kontrollige palun selle kohta teavet tootja ametlikul veebisaidil või täpsustage konkreetse mudeli spetsifikatsioon meie ettevõtte juhiga!

Saidil esitatud teave ei ole avalik pakkumine. Tootja jätab endale õiguse teha muudatusi kauba kujunduses, kujunduses ja pakendis. Saidil kataloogis esitatud fotodel olevad tootepildid võivad originaalidest erineda.

Teave kataloogi kohapeal märgitud kaupade hinna kohta võib vastava toote tellimise tegelikust erineda tegelikust.

Kasutusjuhend

Toimeaine

Annustamisvorm

Tootja

Struktuur

1 tablett sisaldab:

Toimeaine: Ambroksoolvesinikkloriid 30 mg;

Abiained: laktoos; maisitärklis, magneesiumstearaat, ränidioksiid on väga hajutatud.

farmakoloogiline toime

Ambrobene viitab kemikaalidele, millel on röga vedeldav ja röga vedeldav toime. Ravimil on terapeutiline toime köhahaiguste ja röga eritumise raskustega haiguste korral. Peamine toimeaine on ambroksool..

Ambrobeenil on ka antioksüdantne toime: see neutraliseerib ja eemaldab kehast kahjulikke molekule, mida nimetatakse vabadeks radikaalideks. Ravim vähendab röga viskoossust ja hõlbustab selle väljavoolu bronhidest.

Ambrobene toimib järgmiselt:

  • ravim stimuleerib ensüümide tootmist bronhide limaskestas, mis lõhustavad rögasid moodustavate ainete vahelisi sidemeid;
  • aktiveerib pindaktiivse aine moodustumist (toimeainete segu, mis takistab kopsude alveoolide adhesiooni);
  • aktiveerib bronhide limaskesta näärmete funktsiooni, hoides ära nende kokkukleepumist.

Näidustused

Krooniliste ja ägedate hingamisteede haiguste raviks, mille korral on röga ja selle väljavool hingamisteedest on häiritud: kopsupõletik, röga erituva raskusega bronhiit, bronhiaalastma, bronhektaasia.

Vastunäidustused

  • ravimi ükskõik millise komponendi individuaalne talumatus;
  • mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand;
  • epilepsia ja konvulsiooniline sündroom;
  • maksa ja neerude funktsionaalne rike;
  • röga tootmine suurtes kogustes ja bronhide halvenenud liikuvus liikumatute tsiliaalide tõttu (röga stagnatsiooni ohu tõttu bronhides).

Kõrvalmõjud

Sagedasemad häired: allergilised reaktsioonid (urtikaaria, nahalööve, näo angioödeem, õhupuudus, sügelus), palavik, nõrkus, peavalu; anafülaktilised reaktsioonid, sealhulgas anafülaktiline šokk.

Seedetraktist: iiveldus, kõhuvalu, oksendamine, kõhulahtisus, kõhukinnisus.

Muu: suuõõne ja hingamisteede kuivad limaskestad, eksanteem, rinorröa, düsuuria.

Koostoime

Ambroksooli ja köhavastaste ravimite samaaegsel kasutamisel köharefleksi mahasurumise tõttu võib saladus jääda stagnatsiooniks. Seetõttu tuleks selliseid kombinatsioone valida ettevaatlikult.

Ambroksooli ja antibiootikumide amoksitsilliini, tsefuroksiimi, erütromütsiini ja doksütsükliini kombineeritud kasutamisel suureneb nende kontsentratsioon rögas ja bronhide sekretsioonis.

Ambroksooli (pH 5) lisamist ei tohiks kombineerida muude lahuste lisamisega, mille pH on üle 6,3, kuna lahuste pH väärtuste erinevus võib põhjustada Ambroxoli aluse sadenemist..

Kuidas võtta, manustamisviis ja annustamine

Toas, pärast söömist, tervelt, ilma närimata, neelata, juua palju vedelikke.

6–12-aastased lapsed: 1/2 tabletti. 2–3 korda päevas (15 mg Ambroksooli 2–3 korda päevas).

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: ravi esimesel 2-3 päeval - 1 tablett. 3 korda päevas (30 mg ambroksooli 3 korda päevas). Ravi ebaõnnestumisega võivad täiskasvanud suurendada annust 2 tabletini. 2 korda päevas (120 mg ambroksooli päevas). Järgmistel päevadel tuleb võtta 1 tablett. 2 korda päevas (30 mg Ambroksooli 2 korda päevas).

Üleannustamine

Sümptomid: ambroksooli üledoosiga joobeseisundi tunnuseid ei leitud. On tõendeid närvilise agitatsiooni ja kõhulahtisuse kohta..

Ambroksool on hästi talutav, kui seda võetakse suu kaudu annuses kuni 25 mg / kg päevas.

Tõsise üleannustamise korral on võimalik suurenenud süljeeritus, iiveldus, oksendamine, vererõhu langus..

Ravi: intensiivravi meetodeid, nagu oksendamise esilekutsumine, maoloputus, tuleks kasutada ainult tugeva üleannustamise korral, esimese 1-2 tunni jooksul pärast ravimi kasutamist. Näidustatud on sümptomaatiline ravi.

Erijuhised

Seda ei tohiks kombineerida köhavastaste ravimitega, mis raskendavad röga eritumist.

Ambrobene'i kasutamisel on äärmiselt harva täheldatud raskeid nahareaktsioone, näiteks Stevens-Johnsoni sündroom ja Lyelli sündroom. Kui muudate nahka või limaskesti, peate viivitamatult konsulteerima arstiga ja lõpetama ravimi võtmise. Mõju sõidukite juhtimise võimele ning masinate ja mehhanismide juhtimisele pole veel teada.

Lahus, tabletid ja siirup lastele Ambrobene: juhised, hind ja täiskasvanute ülevaateid

Sekretolüütiline, sekretoorne mootor ja röga eraldav ravim on Ambrobene. Kasutamisjuhised soovitavad võtta 30 mg tablette, sissehingamiseks ja süstimiseks mõeldud lahust, 75 mg retardkapsleid, siirupit hingamisteede ägedate ja krooniliste haiguste korral, millega kaasneb röga moodustumise ja väljatõmbamise protsesside rikkumine. Patsientide ja arstide ülevaated kinnitavad, et see ravim aitab kuiva köha ravimisel, bronhide, kopsupõletiku viskoosse röga eemaldamisel ja eemaldamisel.

Väljalaske vorm ja koostis

Ambrobene toodetakse järgmistes vormides:

  • aeglustavad kapslid 75 mg;
  • 30 mg tabletid;
  • süstimine;
  • inhalatsiooni ja suukaudse manustamise lahus;
  • siirup.

Ravimi kõigi vormide koostises on toimeaine Ambroksoolvesinikkloriid.

farmakoloogiline toime

Ambrobene'i kasutamisjuhend sisaldab mukolüütilisi ja röga eraldavaid ravimeid. Ravim aitab röga kõrvaldada hingamisteedest, mõjutades positiivselt selle kleepumisomadusi ja viskoossust. Samuti aitab ravim parandada röga polüsahhariidide vaheliste sidemete lagunemise eest vastutavate ensüümide tootmist.

Ravim stimuleerib bronhide limaskesta rakkude aktiivsust, stabiliseerib pindaktiivse aine moodustumist ja parandab bronhide näärmete motoorset aktiivsust, kiirendades röga eritumist. Ambroksoolil on antioksüdantne toime, mille tõttu koos antibiootikumidega suurendab see nende kontsentratsiooni rögas ja bronhide sekretsioonis.

Mis aitab Ambrobene?

Ravimi kasutamise näidustuste hulka kuuluvad:

  • kopsupõletik;
  • pindaktiivsete ainete sünteesi stimuleerimine enneaegsetel imikutel ja vastsündinutel respiratoorse distressi sündroomi korral (süstimine kompleksravi osana);
  • bronhoektaatiline haigus;
  • bronhiaalastma;
  • äge ja krooniline bronhiit.

Kasutusjuhend

Siirup Ambrobene

Kasutamise lihtsustamiseks on preparaadile kinnitatud mõõtekork, mille üks jaotis vastab 1 ml siirupile. Täiskasvanute jaoks on ühekordne annus 10 ml, mis võetakse esimese 2-3 päeva jooksul 3 annusena, millele järgneb annuse vähendamine 2 korda. Samuti on pärast 2-3-päevast ravi võimalik annust vähendada 5 ml-ni, säilitades samal ajal kolmekordse annuse.

Alla 2-aastastele lastele määratakse ravim mahus 2,5 ml 2 korda päevas, 2-5-aastastele lastele määratakse sama annus 3 korda päevas, 5-12-aastastele lastele tuleb siirupit anda 5 ml 2 või 3 korda päevas..

Ambrobeeni lahus sissehingamiseks ja suukaudseks manustamiseks

Esimesed 2-3 päeva täiskasvanutele kirjutatakse ravim välja 4 ml-s, samal ajal kui annuste sagedus on 3 korda, seejärel väheneb ühekordse annuse säilitamisel sagedus 2-ni või annus väheneb 2 ml-ni, kuid võetakse 3 korda päevas.

Alla 2-aastased lapsed tuleb manustada ühekordne annus 1 ml 2 korda päevas; suurendada annuste arvu kuni 3 korda, säilitades ühekordse annuse 2–5-aastastele lastele; 2–3 korda päevas, 5–12-aastastele lastele määratakse ühekordne annus (2 ml).

Pärast Ambrobene kasutamist sees hakkab ravim toimima poole tunni pärast, toime kestab 6-12 tundi.

Tabletid

Tabletid täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele esimese 2-3 päeva jooksul on ette nähtud 1 tablett 3 korda päevas (90 mg päevas). Seejärel lähevad nad üle ravimi kahekordsele tarbimisele 1/2 tabletti päevas (30 mg päevas).

6–12-aastastele lastele esimese 2–3 päeva jooksul on ette nähtud 1/2 tabletti 2–3 päevas (30–45 mg päevas). Seejärel lähevad nad üle ravimi kahekordsele manustamisele annusega 1/2 tabletti päevas (30 mg päevas)..

Kapslid

Sellisel kujul on Ambrobene näidustatud üle 12-aastastele lastele ja täiskasvanutele annuses, mis vastab 1 kapslile päevas.

Süstimine

Täiskasvanutele, kellel on 2-3 annust, määratakse tavaliselt 1 ampull, kuid rasketel juhtudel on ühekordse annuse suurendamine võimalik. Laste ööpäevast annust arvestatakse järgmiselt: 1,2–1,6 mg Ambroksoolkloriidi korrutatakse lapse kaaluga kilogrammides.

Ambrobene juhistes on näidatud järgmised annused: 1/2 ampulli alla 2-aastastele lastele (2 korda päevas) ja 2–5-aastastele lastele (3 korda päevas) ning 5–12-aastastele lastele on ette nähtud 1 ampull kasutamissagedusega. 2-3 korda päevas.

Vastsündinute ja enneaegsete beebide lämbumissündroomi ravis määratakse Ambrobene 3-4 annusena ja päevane annus arvutatakse, korrutades 10 mg Ambroksoolvesinikkloriidi lapse kaaluga kilogrammides. Rasketel juhtudel võib ettevaatusega ööpäevast annust suurendada kolm korda.

Vastunäidustused

  • raseduse esimesel trimestril;
  • individuaalne tundlikkus ravimi suhtes.

Täiendavad vastunäidustused tablettide jaoks:

  • vanus kuni 6 aastat;
  • laktaasi puudus;
  • hüpolaktaasia;
  • glükoos-galaktoosi imendumishäire.
  • laste vanus kuni 12 aastat (kapslid).

Täiendavad vastunäidustused siirupi jaoks:

  • fruktoositalumatus;
  • glükoos-galaktoosi imendumishäire;
  • sahharoosi-isomaltoosi imendumishäire.

Kõrvalmõjud

  • nõrkus;
  • näo angioödeem;
  • peavalu;
  • hingamispuudulikkus;
  • kontaktdermatiit;
  • suukuivus ja hingamisteed;
  • rinorröa;
  • temperatuurireaktsioon külmavärinatega;
  • nahalööve;
  • kõhukinnisus;
  • anafülaktiline šokk;
  • oksendamine
  • kõhulahtisus;
  • iiveldus;
  • gastralgia;
  • süljeeritus.

Süstide kasutamine võib põhjustada:

  • külmavärinad;
  • tuimus
  • hingeldus;
  • hüpertermia;
  • jalgade väsimuse ja raskustunne;
  • vererõhu tõus;
  • intensiivsed peavalud.

Lapsed raseduse ja imetamise ajal

Ravim on raseduse 1. trimestril vastunäidustatud. 2. ja 3. trimestril, samuti rinnaga toitmise ajal, kasutatakse seda äärmiselt ettevaatlikult.

Tabletid on vastunäidustatud alla 6-aastastele lastele, kapslid - kuni 12. Lahust suukaudseks manustamiseks ja süstimiseks kasutatakse vastavalt soovitatud annustamisskeemile..

erijuhised

Ravimit ei soovitata kombineerida köhavastaste ravimitega, mis raskendavad röga eemaldamist.

Harvadel juhtudel võib Ambrobene'i kasutamine põhjustada nahareaktsioone rasketes vormides (Lyelli sündroom ja Stevens-Johnsoni sündroom). Kui pärast ravimi kasutamist täheldatakse limaskestade või naha muutusi, peate lõpetama ravimi võtmise ja viivitamatult pöörduma arsti poole.

Ravimite koostoime

Ambrobene ja antibiootikumide (doksütsükliin, amoksitsilliin, erütromütsiin ja tsefuroksiim) kooskasutamine põhjustab viimase kontsentratsiooni suurenemist bronhide eritistes ja rögas.

Köharefleksi pärssimise tõttu võib ambroksooli ja köhavastaste ainete kombinatsioonil tekkida salajane stagnatsioon. Sel põhjusel tuleb selliseid kombinatsioone valida ettevaatlikult..

Ambrobene analoogid

Struktuur määrab analoogid:

  1. Flavamed.
  2. Halixol.
  3. Remebrox.
  4. Suprim kohvi.
  5. Ambrosool.
  6. Bronoksoksool.
  7. Deflegmin.
  8. Ambrolan.
  9. Ambrosan.
  10. Fairvexi köha.
  11. Ambroksooli aeglustus (Hemofarm, –Teva, –Richter, –Werte, –Viaal, Vramed).
  12. Pronks.
  13. Lazolangin.
  14. Tilk bronhovern.
  15. Medox.
  16. Lazolvan.
  17. Ambrohexal.
  18. Mukobron.
  19. Neo-Bronchol.

Puhkuse tingimused ja hind

Ambrobene (100 ml siirupi) keskmine hind Moskvas on 115 rubla. Kiievis saate osta ravimeid 72 grivna, Kasahstanis - 977 tenge. Minskis on uimastite leidmine problemaatiline. Apteekidest vabalt saadaval; ainult retseptiga süstid.

Ambrobene - 30 mg tablettide, inhalatsiooni- ja süstelahuse, 75 mg retardkapslite, siirupi köha raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal kasutatavad analoogid, ülevaated ja vabastamisvormid

Kasutusjuhend

Hoolimata nende näilisest lihtsusest põhjustavad hingamisteede infektsioonid teatavat ohtu ja nende ravi peaks toimuma terapeudi juhendamisel ja järelevalve all..

Annustamine lastele ja täiskasvanutele

Kuidas juua Ambrobene tablette? Kasutamisjuhised ei soovita Ambrobene tablette alla kuue aasta vanustele lastele. Ravimi võtmise ajakava:

  • 6–12-aastased lapsed peaksid jooma pool tabletti 2–3 korda päevas;
  • täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on ette nähtud terve tableti kasutamine sissepääsu esimese kahe päeva jooksul kolm korda päevas.

Kuna lastel ja täiskasvanud patsientidel sümptomid vähenevad, väheneb kogus ühe tabletini kaks korda päevas. Täiskasvanutele mõeldud Ambrobene tablettide kasutamise juhistes on lubatud annust suurendada, kui ravi ei anna märkimisväärset mõju. Kui kahe esimese päeva jooksul pole nähtavaid parandusi, on soovitatav kuni 2 tabletti kaks korda päevas..

Kuidas kasutada?

Olles küsinud, kuidas võtta Ambrobene'i tablettidena, pöördume ravimi peamise koostisosa - Ambroxoli - omaduste poole. See on mukolüütiline aine, röga vedeldamiseks ja kopsude eemaldamiseks on soovitatav kasutada raskeid vedelikke..

Ravimit ei närita, neelatakse terve tableti kaudu. Pärast söömist peate pillid jooma.

Mitu päeva ravimit kasutada sõltub haiguse keerukusest ja käigust. Kohtumise kestuse määrab terapeut pärast sümptomite analüüsimist.

erijuhised

Kasutamisjuhiste kohaselt on Ambrobene'il vastunäidustused:

  • te ei saa juua tablette, mille ülitundlikkus on peamine koostisosa - ambroksool;
  • ärge kasutage ravimit, kui teil on diagnoositud allergia laktoosi suhtes või selle seedimise ja imendumise raskused;
  • ärge kasutage ravimit raseduse esimesel trimestril - kuni 12 nädalat.

Täpsete järelduste tegemiseks ei ole piisavalt teavet rasedate naiste ravimite võtmise kohta. Raseduse ajal lubavad kasutusjuhendid ravimi kasutamist ainult teisel ja kolmandal trimestril.

Kuid ravi on ette nähtud alles pärast lootega seotud riskide hoolikat kaalumist. Ravimi toimet testiti loomadel; embrüonaalses arengus häireid ei täheldatud. Seetõttu on vajalik konsulteerimine günekoloogiga. Sümptomite kõrvaldamiseks võib olla eelistatav valida mõni muu ravim..

Kasutamisjuhised näitavad, et toimeaine Ambrobene - Ambroxol - eritub rinnapiima. Seetõttu määrab imetavatele emadele ravimi ainult arst

Oluline on kindlaks määrata lapsega seotud riskide suhe ja kasu ema ravist

Raviarsti kohustuslik konsulteerimine, kui ta peaks Ambrobene'i kasutama selliste patoloogiatega patsientidel:

  • bronhide düsfunktsioon;
  • mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand;
  • neerufunktsiooni kahjustus;
  • maksahaigus.

Selliste haigustega patsientidega Ambrobene võtmise tunnused, ravikuuri kestuse ja annuse määrab arst pärast patsiendi teabe analüüsimist ja vajalike uuringute läbiviimist.

Ravimi kõrvaltoimed on äärmiselt haruldased. Nagu kõigi ravimite puhul, peate ka oma heaolu kontrollima. Väga harva, kuid esinevad allergilised ilmingud:

Anafülaktiline šokk on äärmiselt haruldane. Seedetraktist on ka kõrvaltoimeid harva. Võib juhtuda:

Ravimi Ambrobene kasutusjuhendites öeldakse, et kuni 25 mg ambroksooli tarbimine inimese kehakaalu kilogrammi kohta on organismile kõige mugavam. Juhuslik üleannustamine on seotud suurenenud süljeerituse, oksendamise ja madalama rõhuga. Sel juhul on vaja esimese paari tunni jooksul loputada magu ning alustada ka võimalike kaasuvate sümptomite raviga..

Võttes arvesse Ambrobene, on vaja arvestada selle koosmõju teiste terapeutiliste ravimitega:

  • ravimi võtmine koos antibiootikumidega suurendab antibiootikumi kontsentratsiooni limas ja bronhide sekretsioonis;
  • ärge kasutage köha pärssivaid ravimeid.

Ambrobene 30 mg tablettidega kasutamise juhised väidavad, et ravimi kõlblikkusaeg on viis aastat. Pakendil ja igal blistril on märgitud lõplik kasutusaeg..

Tootja hoiatab rangelt ravimi hoidmist temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C, ja mitte kasutada ravimit kõlblikkusaja lõpus. Pakend sisaldab 20 tabletti, igas blistris 10 tabletti. Ühel küljel on oht tableti mugavalt pooleks jagada.

Kõrvalmõjud

Kui Ambrobene'i inhalatsioonilahuse annust lastele õigesti jälgitakse, on kõrvaltoimeid äärmiselt harva. Kuid mõnel juhul võivad ilmneda järgmised nähtused:

  1. Kuiv suu limaskest.
  2. Riniidi allergilised vormid.
  3. Urineerimise häired.
  4. Väljaheitehäire kõhulahtisuse või soole hilinemise näol.
  5. Nahalööbed.
  6. Düspeptiline sündroom (iiveldus, kõhuvalu jne).
  7. Üldine nõrkus.
  8. Tsefalgia.

Selliste sümptomite ilmnemisel ei ole mukolüütilise ravimi ärajätmine alati vajalik, seetõttu on nende ilmnemisel vajalik konsulteerida spetsialistiga. Selle ravimi kasutamine koos teiste ravimitega, mis häirivad röga eritumist, on rangelt keelatud. Samuti ei soovitata samaaegset ravi ravimitega, mille toime on suunatud köha intensiivsuse vähendamisele, mis võib provotseerida kongestiivsete protsesside teket bronhides.

Reeglina ilmnevad kõrvaltoimed lastel kuni ühe aasta jooksul Ambrobene'ist, väga harvadel juhtudel. See ravim on tavaliselt hästi talutav..

Farmakokineetika

Lastele Ambrobene suukaudsel manustamisel imendub ravim seedetraktist peaaegu täielikult. Presüsteemse metabolismi tõttu väheneb põhiaine kogu biosaadavus umbes kolmandiku võrra. Saadud metaboliidid (nt dibromoantraniilhape ja glükuroniidid) erituvad neerude kaudu.

Ambroksool suudab tungida läbi platsenta tserebrospinaalvedelikku ja eritub rinnapiima..

Plasmavalkudega suure seondumise ja kudedest vere aeglase jaotumise tulemusel ei eritu ambroksool sunnitud diureesi ega dialüüsi ajal.

Raskete maksapatoloogiate all kannatavatel patsientidel väheneb ambroksooli kliirens umbes 30–40% ja raskete neeruhaiguste korral suureneb selle toimeaine metaboliitide toime.

Kuidas Ambrobene köha toimib? Lastele on see abinõu ette nähtud kõige sagedamini..

Muud ravimivormid

Lisaks tablettidele on Ambrobene'il ka teisi farmakoloogilisi vorme:

Ravimi Ambroxol peamine koostisosa kõigis vabanemisvormides on Ambroxol.

Siirup

Siirup Ambrobene'i müüakse pudelis ja kaasas on mõõtetops, et seda oleks lihtne väljastada. Pediaatrias on seda vabanemisvormi aktiivselt kasutatud, sest mitte igal lapsel ei õnnestu pilli või kapslit täielikult alla neelata.

Kasutamisjuhised võimaldavad siirupit võtta lapsele igas vanuses.

Lahendus

Sees olev ambrobeeni lahus doseeritakse, mõõtes annuse mõõteklaasiga.

Selles vabanemisvormis olevat ravimit on lubatud kasutada igas vanuses patsientidel, kellel on iseloomulikud sümptomid..

Sissehingamiseks

Ambrobene lahusel on veel üks rakendus: sissehingamise vormis. Sissehingamist võib läbi viia mis tahes seadmega, välja arvatud auruinhalaatorid. Selle protseduuri tulemusel väheneb röga viskoossus, suureneb selle eemaldamine hingamissüsteemist. Lahus tungib kiiresti bronhide limaskestale ja omab positiivset mukolüütilist toimet..

Soovitused Ambrobene lahuse võtmiseks:

  • protseduuri ajal peate lahust rahulikult sisse hingama, vältides sügavat hingamist, sest see võib põhjustada pikaajalist köha;
  • kasutusjuhendis soovitatakse pärast spasmide leevendamiseks mõeldud ravimite kasutamist lahust sisse hingata. See kehtib astmahaigete kohta..

AMBROBENE

Mukolüütiline ja köha

Väljalaskevorm, koostis ja pakend

◊ Valged ümmargused kaksikkumerad tabletid, mille ühel küljel on eraldusjoon, teine ​​külg on sile.

1 vahekaart.
ambroksoolvesinikkloriid30 mg

Abiained: laktoosmonohüdraat - 169,46 mg, maisitärklis - 36,33 mg, magneesiumstearaat - 2,41 mg, veevaba kolloidne ränidioksiid - 1,8 mg.

10 tükki. - villid (2) - pappkarbid.

farmakoloogiline toime

Mukolüütiline ja köha.

Ambroksool on bensüülamiin - bromheksiini metaboliit. See erineb bromheksiinist metüülrühma puudumise ja hüdroksüülrühma olemasolu tsükloheksüültsükli para-trans-positsioonis. Sellel on sekretoorne, sekreolüütiline ja röga eraldav toime.

Pärast suukaudset manustamist avaldub toime 30 minuti pärast ja kestab 6-12 tundi (sõltuvalt annusest).

Prekliinilised uuringud on näidanud, et Ambroksool stimuleerib bronhide limaskesta näärmete seroosrakke. Kohandatud epiteelirakkude aktiveerimine ja röga viskoossuse vähendamine parandab mukotsiliaarset transporti.

Prekliinilistes uuringutes tõestati ka ambroksooli antioksüdantset toimet..

Ambroksool koos antibiootikumidega (amoksitsilliin, tsefuroksiim, erütromütsiin ja doksütsükliin) suurendab nende kontsentratsiooni rögas ja bronhide eritistes.

Farmakokineetika

Imendumine, jaotumine, metabolism

Manustamisel imendub Ambroksool peaaegu täielikult seedetraktist. Cmax saavutatakse 1-3 tundi pärast allaneelamist.

Presüstemaatilise metabolismi tõttu väheneb ambroksooli absoluutne biosaadavus pärast suukaudset manustamist umbes 1/3.

Sellega seoses moodustunud metaboliidid (näiteks dibromoantraniilhape, glükuroniidid) elimineeritakse neerude kaudu. Seondumine plasmavalkudega on umbes 85% (80–90%).

T1 / 2 on plasmas 7 kuni 12 tundi. Ambroksooli ja selle metaboliitide kogu T1 / 2 on umbes 22 tundi. See eritub peamiselt neerude kaudu metaboliitide kujul - 90%, vähem kui 10% eritub muutumatul kujul..

Arvestades tugevat seondumist plasmavalkudega, suurt Vd ja aeglast ümberjaotumist kudedest verre, ei toimu ambroksooli olulist eliminatsiooni dialüüsi ega sunnitud diureesi ajal.

Farmakokineetika kliinilistel erijuhtudel

Raske neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel suureneb Ambroksooli metaboliitide T1 / 2.

Näidustused

- hingamisteede ägedad ja kroonilised haigused, millega kaasneb röga moodustumise ja väljutamise rikkumine.

Vastunäidustused

- I raseduse trimestril;

- laste vanus kuni 6 aastat;

- laktoositalumatus, laktaasivaegus, glükoosi-galaktoosi imendumishäire (tablettide puhul);

- ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Ettevaatlikult tuleks ravimit kasutada bronhide motoorse funktsiooni häiretega ja röga suurenenud moodustumisega (fikseeritud tsiliaazi sündroomiga), mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiliste haavanditega ägedas faasis, raseduse II ja III trimestril, imetamise ajal. Neerufunktsiooni kahjustuse või raske maksahaigusega patsiendid Ambrobene tuleb välja kirjutada eriti ettevaatlikult, samal ajal kui patsiendid peavad jälgima suuri annustevahelisi intervalle või võtma ravimit väiksemates annustes.

Neerufunktsiooni kahjustuse või raske maksahaigusega patsiendid Ambrobene tuleb välja kirjutada eriti ettevaatlikult, samal ajal kui patsiendid peavad jälgima suuri annustevahelisi intervalle või võtma ravimit väiksemates annustes.

Annustamine

Ravi kestus määratakse individuaalselt sõltuvalt haiguse käigust. Ambrobene'i ei soovitata võtta ilma arsti retseptita kauem kui 4-5 päeva. Ravimi mukolüütiline toime avaldub suure koguse vedeliku võtmisel. Seetõttu on ravi ajal soovitatav tugev jook..

Tabletid tuleb neelata tervelt, ilma närimiseta, pärast söömist, juues palju vedelikke.

6–12-aastased lapsed peaksid võtma 1/2 tab. 2–3 korda päevas (15 mg Ambroksooli 2–3 korda päevas).

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed ravi esimese 2-3 päeva jooksul peaksid võtma 1 tab. 3 korda päevas (30 mg Ambroksooli 3 korda päevas). Ravi ebaõnnestumisega võivad täiskasvanud suurendada annust 2 tabletini. 2 korda päevas (120 mg ambroksooli / päevas). Järgmistel päevadel võtke 1 vahekaart. 2 korda päevas (30 mg Ambroksooli 2 korda päevas).

Allergilised reaktsioonid: harva (≥0,1% kuni