Image

Ambrobene (tabletid, siirup, lahus, inhalatsiooniks) - kasutusjuhendid, hind, ülevaated

Saidil on viiteteave ainult informatiivsel eesmärgil. Haiguste diagnoosimine ja ravi tuleb läbi viia spetsialisti järelevalve all. Kõigil ravimitel on vastunäidustused. Vajalik on spetsialisti konsultatsioon!

Ambrobene viitab kemikaalidele, millel on röga vedeldav ja röga vedeldav toime. Ravimil on terapeutiline toime köhahaiguste ja röga eritumise raskustega haiguste korral. Peamine toimeaine on ambroksool. Ambrobeenil on ka antioksüdantne toime: see neutraliseerib ja eemaldab kehast kahjulikke molekule, mida nimetatakse vabadeks radikaalideks..

Ravim vähendab röga viskoossust ja hõlbustab selle väljavoolu bronhidest. Ambrobene toimib järgmiselt:

  • ravim stimuleerib ensüümide tootmist bronhide limaskestas, mis lõhustavad rögasid moodustavate ainete vahelisi sidemeid;
  • aktiveerib pindaktiivse aine moodustumist (toimeainete segu, mis takistab kopsude alveoolide adhesiooni);
  • aktiveerib bronhide limaskesta näärmete funktsiooni, hoides ära nende kokkukleepumist.

Ambrobene tungib kõige suuremas kontsentratsioonis kopsukoesse, võib erituda rinnapiima, läbi platsentaarbarjääri ja tserebrospinaalvedelikku. Pärast ravimi sisemist manustamist täheldatakse 30 minuti pärast ja see kestab (sõltuvalt annusest) 6-12 tundi. Pärast süstina sissetoomist toimib Ambrobene kiiremini ja kestab 6-10 tundi. Eritub uriiniga.

Vabastage vormid

  • Tabletid - 30 mg 20 tükki pakendis;
  • Kapslid Ambrobene retard - 75 mg Ambroksooli, 10 või 20 tükki pakis;
  • Siirup (3 mg Ambroksooli 1 ml-s) - 100 ml viaalid;
  • Sissehingamiseks ja sisemiseks manustamiseks mõeldud lahus (7,5 mg ambroksooli 1 ml-s) - 40 ml ja 100 ml pudelid;
  • Süstelahus ampullides (15 mg Ambroksooli 2 ml-s) - 5 ampulli pakendi kohta.

Kasutusjuhend

Näidustused

Mis tahes ravimvormis sisalduvat ambrobeeni kasutatakse krooniliste ja ägedate hingamisteede haiguste raviks, mille korral on röga ja selle eritis hingamisteedest on häiritud: kopsupõletik, bronhiit, bronhiaalastma, bronhoektaatiline haigus.

Ravimit kasutatakse ka vastsündinute (sealhulgas enneaegsete imikute) respiratoorse distressi sündroomi raviks, et aktiveerida pindaktiivse aine sünteesi.

Vastunäidustused

  • ravimi ükskõik millise komponendi individuaalne talumatus;
  • kaksteistsõrmiksoole ja mao peptiline haavand;
  • epilepsia ja konvulsiooniline sündroom;
  • maksa ja neerude funktsionaalne rike;
  • röga tootmine suurtes kogustes ja bronhide halvenenud liikuvus liikumatute tsiliaalide tõttu (röga stagnatsiooni ohu tõttu bronhides).

Kõrvalmõjud

  • Muud reaktsioonid (vähem kui 1%): peavalu, nõrkus, jalgade raskustunne, külmavärinad, vererõhu tõus, kuseteede häired.
  • Ambrobene ravi

    Kuidas Ambrobene'i kasutada??

    Kapslid ja tabletid tuleb tervelt alla neelata, ilma kapslit avamata või tabletti purustamata. Toas Ambrobene võetakse pärast sööki. Ravimit tuleb pesta 200 ml vedelikuga: veega, tee või mahlaga. Ravi ajal tuleb patsiendile pakkuda rikkalikku jooki, nagu ravim vedeldab röga paremini dieedis piisava koguse vedelikuga.

    Ravim ei mõjuta reaktsiooni ja tähelepanu kiirust, ravi ajal pole professionaalseid piiranguid.

    Suhkurtõve diagnoosiga patsiendid peaksid olema teadlikud, et sorbitool sisaldub siirupis abiainena.

    Süstelahuses sisalduvat ambrobeeni manustatakse intravenoosselt või aeglaselt vooluna. Enne manustamist lahjendatakse ravim soolalahusega - 0,9% naatriumkloriidi lahusega, Ringer-Locke'i lahusega või 5% dekstroosi lahusega..

    Sisekasutuseks mõeldud lahus doseeritakse mõõtetopsiga, mis on kinnitatud ravimi pakendile.

    Ravimi kasutamist sissehingamise vormis kirjeldatakse allpool (jaotises Ambrobene sissehingamiseks ").

    Annustamine Ambrobene

    • Tabletid: täiskasvanutele on ette nähtud 90 mg / päevas (1 tab. X 3 p.) 2-3 päeva ja seejärel 30 mg / päevas (0,5 tab. X 2 p.).
    • Kapslid Ambrobene retard: täiskasvanud 1 kapsel (75 mg) päevas.
    • Siirup: täiskasvanud, 90 mg / päevas (10 ml x 3 p.) 2-3 päeva, seejärel 60 mg / päevas (10 ml x 2 p.).
    • Ambrobeeni lahus sees: 2–3 päeva, 90 mg / päevas (4 ml x 3 lk.), Seejärel 60 mg / päevas (4 ml x 2 lk.)..
    • Ambrobeeni süstelahus: täiskasvanutele 30–45 mg / päevas (2 ml x 2–3 p.)

    Ravi kestuse määrab arst individuaalselt, sõltuvalt haiguse tõsidusest. Üksinda, ilma arstiga nõu pidamata, on soovitatav ravimit võtta mitte kauem kui 4-5 päeva.

    Maksa või neerude funktsionaalsete häiretega kasutatakse väiksemaid annuseid ja suurenedes intervallid ravimi annuste vahel. Nendel juhtudel võib annustamisskeemi välja kirjutada ainult arst.

    Üleannustamine

    Ravimi üleannustamise sümptomiteks võivad olla iiveldus, oksendamine, süljeeritus, vererõhu langus. Üleannustamise korral loputage esimese 2 tunni jooksul pärast ravimi võtmist kõht, võtke rasva sisaldavad toidud.
    Lastele mõeldud annuseid vt allpool jaotisest "Ambrobene lastele"

    Ambrobene lastele

    Tableti kujul olev ambrobene on vastunäidustatud alla 6-aastastele lastele ja retardkapslite kujul - kuni 12 aastat. Kuni 2-aastaseks saamiseni võib Ambrobene'i kasutada ainult arsti juhiste kohaselt ja tema järelevalve all. Toas antakse ravim lapsele pärast söömist piisava koguse vedelikuga (soe tee, mahl, vesi, puljong).

    Ambrobene'i kõige mugavam ravimvorm laste raviks on siirup. Selle doseerimiseks kasutatakse mõõdetud plastikust tassi: 1 ml siirupis - 3 mg toimeainet.

    Siirupi annused lastele

    • kuni 2 aastat - 15 mg / päevas (2,5 ml x 2 lk);
    • 2 kuni 6 aastat - 22,5 mg / päevas (2,5 ml x 3 p.);
    • vanuses 6 kuni 12 aastat - 30-45 mg / päevas (5 ml x 2-3 p.);
    • üle 12-aastased - täiskasvanutena: 90 mg / päevas (10 ml x 3 p.) 2–3 päeva, seejärel 60 mg / päevas (10 ml x 2 lk.).

    Ravimi annused tablettides

    lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat - 0, 5 tab. x 2-3 lk / päevas.

    Ravimi annused kapslites lastele pärast 12 aastat

    1 kapsel (75 mg) päevas, eelistatult samal kellaajal.

    Ravimi annused lastele lahuse kujul

    • kuni 2 aastat - 1 ml x 2 lk / päevas;
    • 2 kuni 6 aastat - 1 ml x 3 lk / päevas
    • 6 kuni 12 aastat - 2 ml x 2-3 p / päevas;
    • pärast 12 aastat - täiskasvanuna: 90 mg / päevas (4 ml x 3 p.) 2-3 päeva, seejärel 60 mg / päevas (4 ml x 2 p.).

    Ravimi annused lastele süstide vormis

    Ambrobeeni süstelahus manustatakse lastele subkutaanselt, intramuskulaarselt ja intravenoosselt (tilguti või aeglase vooluga). Kasutatav lahusti on soolalahus (0,9%) naatriumkloriid, Ringer-Locke'i lahus, 5% levuloosi lahus, glükoos.

    Ravimi annus on ette nähtud kiirusega 1,2 -1,6 mg / kg lapse kehakaalu kohta.

    • Alla 2-aastased lapsed - 1 ml x 2 lk / päevas;
    • 2-6 aastat - 1 ml x 3 lk / päevas;
    • pärast 6 aastat - 2 ml x 2-3 lk / päevas

    Vastsündinutel (sealhulgas enneaegsetel lastel) esineva respiratoorse distressi sündroomi korral võib ravimi annust suurendada kuni 10 mg / kg kehakaalu kohta päevas ja rasketel juhtudel kuni 30 mg / kg kehakaalu kohta. Ravimi päevane annus manustatakse 3-4 korda päevas. Ravim tühistatakse, kui sümptomid kaovad.

    Süstimist ei saa samas tilgutis (või süstlas) kombineerida ravimitega, mille pH on kõrgem kui 6,3.

    Ambrobene'i kasutamine lastele sissehingamise vormis, vt allpool jaotises "Ambrobene inhaleerimiseks".

    Sissehingamiseks

    Hingamisteede haiguste ravis võite kasutada sellist meetodit nagu Ambrobene'i sissehingamine. Mõnikord on see tõhusam kui muud manustamisviisid. See kehtib eriti krooniliste haiguste (bronhiaalastma, obstruktiivne bronhiit, bronhoektaasia) ravimisel.

    Selle ravimeetodi eelised: ravim siseneb kohe bronhide limaskestale ja toimib kohe; ravimil on tõhusam toime, andes samas kõige vähem kõrvaltoimeid; Ambrobeeni sissehingamine võib vähendada antibakteriaalsete ravimite ravi aega ja annuseid.

    Ravim vedeldab kiiresti paksu viskoosse röga, mis rikub bronhide patentsust. Pärast sissehingamist röga köhides tunneb patsient olulist leevendust. Ambrobene'i inhalatsiooni abil bronhektaasia korral on võimalik saavutada pikem remissioon..

    Bronhid vabanevad läbipaistvast viskoossetest limadest inhalatsiooni teel pärast bronhiaalastma rünnakut. Sissehingamisel provotseeritud bronhospasmihoo vältimiseks soovitatakse patsiendil enne protseduuri võtta vahendeid bronhide laiendamiseks.

    Ambrobene'i sissehingamiseks kasutatakse lahust, mida saab kasutada ka sisemiseks manustamiseks. Mõnel juhul kasutatakse ravimi samaaegset manustamist nii sees kui sissehingamisel, võttes arvesse ravimi ööpäevast annust. Lahusele doseeritakse mõõtekork.

    Inhaleerimiseks võite kasutada mis tahes kaasaegseid seadmeid (välja arvatud aurude sissehingamine). Kõige mugavam seade on nebulisaator, mis muudab ravimi aerosooliks, mis võib tungida kopsude ja bronhide ligipääsmatutesse piirkondadesse. Seda seadet on mugav kasutada nii haiglas kui ka kodus..

    Enne kasutamist lahjendatakse ambrobeeni lahus füsioloogilise naatriumkloriidi lahusega pooleks ja kuumutatakse temperatuurini 36-37 ° C. Valmistatud lahus pannakse spetsiaalsesse mahutisse, seejärel lülitatakse sisse inhalaator. Sissehingamise ajal köhimise vältimiseks tuleks hingata pigem normaalselt kui sügavalt. Ravimi sissehingamiseks võite kasutada näole kantud maski või spetsiaalse hingamistoru kaudu (huulik võetakse suhu).

    Ambrobene annus sissehingamiseks:

    • kuni 2-aastastele imikutele - 1 ml Ambrobene lahust 1-2 r / päevas (ainult arsti järelevalve all);
    • lapsed vanuses 2 kuni 6 aastat - 2 ml x 1-2 lk / päevas;
    • üle 6-aastased lapsed ja täiskasvanud - 2-3 ml x 1-2 lk / päevas.

    Inhalatsioonid on tavaliselt 4-5 päeva.

    Raseduse ja imetamise ajal

    Loomkatsetes ei ilmnenud Ambrobene teratogeenset mõju lootele. Puuduvad kliinilised andmed, mis kinnitaksid ravimi ohutust raseduse ajal. Selle põhjal on soovitatav vältida ravimi väljakirjutamist rasedatele (eriti esimesel trimestril)..

    Raseduse II või III trimestril on Ambrobene'i määramine lubatud ainult arsti otsusel ja neil juhtudel, kui ravitoime on suurem kui lootega kokkupuutumise võimalik risk.

    Arvestades ravimi sissevõtmist rinnapiima, on ravi eeliste ja lapsele avalduva riski suhte hindamisel imetava naise poolt ravimi võtmine arsti ettekirjutuse järgi võimalik..

    Kuiv köha

    Köha on keha kaitsev reaktsioon infektsioonile reageerimisel. Kuiva köha korral tuleb ravi läbi viia viivitamata. Kuiv köha ei anna patsiendile leevendust ja võib põhjustada isegi tüsistusi - pneumotooraks (õhk siseneb pleuraõõnde, kui kopsukoe rebeneb) või pneumomediastinum (õhk siseneb mediastiinumi bronhide rebenemise korral).

    Kuiv köha koos hingamiselundite põletikuga tuleks muuta niiskeks. Seda on võimalik saavutada Ambrobene abil, kasutades mis tahes vormis ravimite vabastamist. Kõige lihtsam on soovitud efekti saavutada sissehingamise teel. Ambroksooli toimel tekitab bronhide limaskest lima, röga lahjendatakse ja eritub.

    Mõnel juhul võib köha olla kuiv isegi siis, kui röga on bronhides, kuid see ei puhasta kurku bronhide motoorse aktiivsuse halvenemise tõttu. Nendel juhtudel ei ole Ambrobene'i kasutamine näidustatud ja see kujutab isegi ohtu.

    Ravimite koostoimed Ambrobene

    Analoogid

    Toimeaine jaoks on mitmeid Ambrobene analooge (sünonüümid):
    Ambroxol, Ambrolan, Lazolgin, Bronchoxol, Ambrosan, Lazolvan, Bronchorus, Medox, Drops Bronchovern, Neo-Bronchol, Mucobron, Deflegmin, AmbroGexal, Remebrox, Halixol, Flavamed, Suprim-coffee, Ambroxol-retard.

    Lazolvan või Ambrobene?

    Ravimite tootjad on erinevad: Ambrobene toodetakse tuntud ravimifirmas Ratio farm Saksamaal, Lazolvani toodetakse Kreekas ja Itaalias. Mõlema ravimi toimeaine on aga ambroksool. Seetõttu on nii Ambrobene kui ka Lazolvani terapeutilisel toimel peaaegu sama toime: need lahjendavad röga ja stimuleerivad köharefleksi.

    Ambrobene'il on rohkem ravimvorme kui Lazolvanil, kuid samal ajal on ka rohkem vastunäidustusi. Lazolvani saab kasutada igas vanuses. Mõlemat ravimit ei soovitata raseduse ega rinnaga toitmise ajal kasutada. Mõlema ravimi väljakirjutamine märja köha korral on ebasoovitav.

    Vaatamata sarnasele toimemehhanismile erinevad ravimid abiainete koostiselt, mida tuleks ravimi valimisel arvestada.
    Ambrobene hind on madalam kui Lazolvana.

    Ühemõtteline vastus küsimusele "Kumb on parem neist kahest ravimist?" ei. Ravimit valib arst individuaalselt.

    Arvustused selle ravimi kohta

    Enamiku arvustusi selle ravimi kohta kirjutasid laste emad, kes märkisid ravi üsna kiiret mõju ja head taluvust ravimile (sõltumata vabanemise vormist). Ainult üksikutes ülevaadetes on märgitud ravimi ebameeldiv maitse; teistele patsientidele, vastupidi, meeldib selle maitse.

    Autorid peavad Ambrobene eeliseks asjaolu, et erinevates ravimites kasutatakse ravimit nii laste kui ka täiskasvanute raviks. Mõned patsiendid väidavad, et on olemas odavamad ravimi analoogid. Teised peavad ravimit efektiivseks ja odavaks..

    Ambrobene

    Ambrobene: kasutusjuhised ja ülevaated

    Ladinakeelne nimetus: Ambrobene

    ATX-kood: R05CB06

    Toimeaine: Ambroksoolvesinikkloriid (Ambroksoolvesinikkloriid)

    Lavastaja: Ratiopharm GmbH, Merckle (Saksamaa), Teva (Iisrael)

    Uuendage kirjeldust ja fotot: 13.08.2019

    Hinnad apteekides: alates 98 rubla.

    Ambrobene - mukolüütiline aine, millel on sekreolüütiline, sekretoomiline ja rögalahtistav toime.

    Väljalaske vorm ja koostis

    Ambrobene toodetakse järgmistes vormides:

    • Kapslid
    • Tahvelarvutid;
    • Süstimine;
    • Inhalatsiooni ja suukaudse manustamise lahus;
    • Siirup.

    Ravimi kõigi vormide koostises on toimeaine Ambroksoolvesinikkloriid.

    Ambrobene kapslid sisaldavad järgmisi abiaineid:

    • Metüülhüdroksüpropüültselluloos;
    • MCC ja naatriumkarboksümetüültselluloos;
    • Sadestunud kolloidne räni;
    • Trietüültsitraat;
    • Raudoksiid (must, kollane, punane);
    • Želatiin;
    • Titaan dioksiid.

    Kapslid on saadaval blistrites. Ühes blistris - 10 tükki. Pakend sisaldab 1 või 2 blistrit.

    Ambrobene tablettide abikomponendid on hästi hajutatud ränidioksiid, maisitärklis, laktoos ja magneesiumstearaat. Ühes kartongpakendis 2 blistrit 10 tabletiga.

    Ambrobeeni süstelahus abiainetena sisaldab:

    • Dinaatriummonovesinikfosfaatheptahüdraat;
    • Sidrunhappe monohüdraat;
    • Süstevesi;
    • Naatriumkloriid.

    Ambrobene'i süstelahus on ampullides 2 ml raku kohta. Üks pakk sisaldab 5 tükki..

    Sissehingamiseks ja suukaudseks manustamiseks mõeldud ambrobeeni lahus sisaldab lisaks toimeainele ka puhastatud vett, kaaliumsorbaati ja soolhapet. Seda müüakse 40 ml või 100 ml tumedas klaasist tilgutites. Nende külge on kinnitatud mõõtekork..

    Siirup Ambrobene sisaldab sorbitoolvedelikku, vaarikamaitset, puhastatud vett, propüleenglükooli ja sahhariini. Seda müüakse 100 ml pimedas klaaspudelites. Neil on ka mõõtekork..

    Farmakoloogilised omadused

    Farmakodünaamika

    Ambroksool on osa bensüülamiinirühmast ja bromheksiini metaboliit. Viimasest erineb see tsükloheksüültsükli para-trans-asendis paikneva hüdroksüülrühma olemasolu ja metüülrühma puudumise tõttu. Toimeainet Ambrobene iseloomustab röga eraldav, sekreolüütiline ja sekretoomiline toime.

    Prekliinilised uuringud tõestavad, et ambroksool stimuleerib näärmete seroosrakke, mis asuvad bronhide limaskestal. Aktiveerides varjatud epiteelirakke ja vähendades röga viskoossust, parandab see mukotsiliaarset transporti.

    Ambroksool annab pindaktiivse aine intensiivsema moodustumise, mõjutades otseselt II tüüpi alveolaarseid pneumotsüüte ja väikestes hingamisteedes paiknevaid Clara rakke.

    Loomadega tehtud in vivo uuringud ja rakukultuuride katsed näitavad, et ambroksool aktiveerib pindaktiivse aine sünteesi ja sekretsiooni, mis avaldab aktiivsust bronhide ja alveoolide pinnal nii täiskasvanul kui ka embrüos. Samuti on prekliinilised uuringud kinnitanud ambroksooli antioksüdantset toimet. Kui kombineerida Ambrobene'iga koos teatud antibiootikumidega (doksütsükliin, amoksitsilliin, erütromütsiin ja tsefuroksiim), suureneb nende sisaldus rögas ja bronhide sekretsioonis.

    Farmakokineetika

    Parenteraalse manustamise korral tungib ambroksool kudedesse piisavalt kiiresti, suukaudsel manustamisel imendub see seedetraktist täielikult. Selle aine maksimaalne kontsentratsioon leitakse kopsudes ja see saavutatakse 1-3 tundi pärast manustamist / allaneelamist. Aine seondub plasmavalkudega umbes 80–90% (keskmiselt 85%). Plasma poolväärtusaeg on 7-12 tundi. Ambroksooli ja selle metaboliitide koguväärtusaeg on umbes 22 tundi.

    Vähem kui 10% ambroksoolist eritub muutumatul kujul neerude kaudu, 90% manustatud annusest eritub samal viisil metaboliitide kujul. Kuna ambroksool on suuresti seotud plasmavalkudega, sellel on suur jaotusruumala ja see jaotub kudedest aeglaselt verre, ei mõjuta dialüüs ega sunnitud diurees selle eritumist märkimisväärselt.

    Raskete maksafunktsiooni häiretega patsientidel väheneb ambroksooli kliirens 20–40%. Aine läbib platsentaarbarjääri ja tserebrospinaalvedelikku ning eritub ka rinnapiima..

    Näidustused

    Vastavalt juhistele on Ambrobene ette nähtud järgmiste haiguste korral:

    • Kopsupõletik;
    • Krooniline ja äge bronhiit;
    • Bronhiektaasia;
    • Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus, sealhulgas bronhiaalastma koos raskustega röga väljutamisel;

    Ambrobeeni võib kasutada ka vastsündinute ja enneaegsete imikute respiratoorse distressi sündroomi kompleksravi osana, et stimuleerida pindaktiivse aine sünteesi.

    Vastunäidustused

    • Ülitundlikkus;
    • Epileptiline sündroom;
    • Mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand;
    • Imetamise periood;
    • Raseduse esimene trimester.

    Ambrobene on ette nähtud ettevaatusega:

    • Raske maksahaigus;
    • Neerufunktsiooni kahjustus;
    • Suurtes kogustes eritunud sekretsioon;
    • Bronhide motoorsed kahjustused.

    Kasutamisjuhend Ambrobene: meetod ja annus

    Kasutamisviis Ambrobene sõltub vabanemise vormist:

    • Kapslid (1 kapsel - 75 mg Ambroksoolvesinikkloriidi). Sellisel kujul on Ambrobene näidustatud üle 12-aastastele lastele ja täiskasvanutele annuses, mis vastab 1 kapslile päevas;
    • Tabletid (1 tablett - 30 mg ambroksoolvesinikkloriidi). Täiskasvanute jaoks on manustamisskeem järgmine: 1 tablett 3 korda päevas (esimesed 2-3 päeva), seejärel vähendatakse annuste sagedust 2 korda päevas või ühekordse annuse vähendamist 1/2 tabletini, säilitades 3 annust;
    • Ambrobene'i süstelahus (1 ampull - 15 mg ambroksoolvesinikkloriidi). Täiskasvanutele, kellel on 2-3 annust, määratakse tavaliselt 1 ampull, kuid rasketel juhtudel on ühekordse annuse suurendamine võimalik. Laste ööpäevast annust arvestatakse järgmiselt: 1,2–1,6 mg Ambroksoolkloriidi korrutatakse lapse kaaluga kilogrammides. Ambrobene juhistes on näidatud järgmised annused: 1/2 ampulli alla 2-aastastele lastele (2 korda päevas) ja 2–5-aastastele lastele (3 korda päevas) ning 5–12-aastastele lastele on ette nähtud 1 ampull kasutamissagedusega. 2-3 korda päevas. Vastsündinute ja enneaegsete beebide lämbumissündroomi ravis määratakse Ambrobene 3-4 annusena ja päevane annus arvutatakse, korrutades 10 mg Ambroksoolvesinikkloriidi lapse kaaluga kilogrammides. Rasketel juhtudel võib ettevaatusega ööpäevast annust suurendada kolm korda;
    • Sissehingamiseks ja suukaudseks manustamiseks mõeldud ambrobeeni lahus (1 ml sisaldab 7,5 mg Ambroksoolvesinikkloriidi). Esimesed 2-3 päeva täiskasvanutele kirjutatakse ravim välja 4 ml-s, samal ajal kui annuste sagedus on 3 korda, seejärel väheneb ühekordse annuse säilitamise korral sagedus 2-ni või annus väheneb 2 ml-ni, kuid võetakse 3 korda päevas. Alla 2-aastased lapsed tuleb manustada ühekordne annus 1 ml 2 korda päevas; suurendada annuste arvu kuni 3 korda, säilitades ühekordse annuse 2–5-aastastele lastele; 2-3 korda päevas on 5-12-aastastele lastele ette nähtud ühekordne annus (2 ml);
    • Siirup Ambrobene (5 ml - 15 mg Ambroksoolvesinikkloriidi). Kasutamise lihtsustamiseks on preparaadile kinnitatud mõõtekork, mille üks jaotis vastab 1 ml siirupile. Täiskasvanute jaoks on ühekordne annus 10 ml, mis võetakse esimese 2-3 päeva jooksul 3 annusena, millele järgneb annuse vähendamine 2 korda. Samuti on pärast 2-3-päevast ravi võimalik annust vähendada 5 ml-ni, säilitades samal ajal kolmekordse annuse. Alla 2-aastastele lastele määratakse ravim mahus 2,5 ml 2 korda päevas, 2-5-aastastele lastele määratakse sama annus 3 korda päevas, 5-12-aastastele lastele tuleb siirupit anda 5 ml 2 või 3 korda päevas..

    Pärast Ambrobene kasutamist sees hakkab ravim toimima poole tunni pärast, toime kestab 6-12 tundi.

    Ambrobene eritub rinnapiima, läbib hematoentsefaal- ja platsentaarbarjääre..

    Kõrvalmõjud

    Juhiste kohaselt võib Ambrobene põhjustada järgmisi keha soovimatuid reaktsioone:

    • Nõgestõbi;
    • Nahalööve;
    • Angioödeem;
    • Väga harva - allergiline kontaktdermatiit, anafülaktiline šokk;
    • Kõhulahtisus;
    • Kõhukinnisus;
    • Kuiv suu;
    • Rinorröa
    • Peavalu.

    Ambrobene'i pikaajaline kasutamine võib põhjustada iiveldust, oksendamist, gastralgiat. Ravimi kiire manustamine võib põhjustada adünaamiat, tuimust, vererõhu langust, tugevat peavalu, hüpertermiat, õhupuudust ja külmavärinaid..

    Üleannustamise korral on võimalik kõhulahtisus, oksendamine, düspepsia, mis kõrvaldatakse mao pesemise või oksendamise esilekutsumisega, samuti võib aidata rasva sisaldavate toodete tarbimine..

    Üleannustamine

    Ambrobene'i üleannustamise korral joobeseisundi sümptomeid praktiliselt ei esine. Mõnel juhul on teatatud suurenenud närvilisest agitatsioonist ja kõhulahtisusest. Ravimi suukaudse manustamisega päevases annuses, mis ei ületa 25 mg / kg, on Ambroxol hästi talutav. Ambrobene'i väga suurtes annustes kasutamisel võib mõnikord täheldada vererõhu langust, iiveldust, oksendamist, suurenenud süljeeritust.

    Äärmiselt raske üleannustamise korral kasutatakse ravina intensiivravi meetodeid, sealhulgas oksendamise esilekutsumist. Maoloputus on kõige tõhusam ainult esimese 1-2 tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Samuti on ette nähtud sümptomaatiline ravi..

    erijuhised

    Ravimit ei soovitata kombineerida köhavastaste ravimitega, mis raskendavad röga eemaldamist.

    Harvadel juhtudel võib Ambrobene'i kasutamine põhjustada nahareaktsioone rasketes vormides (Lyelli sündroom ja Stevens-Johnsoni sündroom). Kui pärast ravimi kasutamist täheldatakse limaskestade või naha muutusi, peate lõpetama ravimi võtmise ja viivitamatult pöörduma arsti poole.

    Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

    Ambroksooli mõju sõidukite juhtimise ja liikuvate mehhanismidega töötamise võimele ei ole praegu hästi mõistetav.

    Rasedus ja imetamine

    Teave ambroksooli kasutamise kohta raseduse esimese 28 nädala jooksul ei ole praegu selle kategooria patsientide uimastiravi ohutuse ja tõhususe määramiseks piisav. Ravimi väljakirjutamine raseduse II ja III trimestril on võimalik ainult pärast spetsialistiga konsulteerimist ja ravi võimaliku eelise emale ja lootele võimaliku ohu suhte kindlaksmääramist..

    Ambrobene'i kasutamine imetamise ajal ei ole hästi mõistetav, seetõttu peaks seda määrama ainult arst pärast hoolikat hindamist emale ravi võimaliku kasu ja imikutele võimaliku ohu suhte kohta..

    Loomadega tehtud eksperimentaalsed uuringud ei osuta teratogeense toime ilmnemisele, kuid tõestavad, et ambroksool eritub rinnapiima.

    Kasutada lapsepõlves

    Ambrobeeni süstelahuse ja tablettide kujul ei tohi kasutada alla 6-aastastel lastel. Kapslid on vastunäidustatud alla 12-aastastele lastele..

    Alla 2-aastaste laste ravi peaks toimuma ainult arsti järelevalve all.

    Neerufunktsiooni kahjustusega

    Ambrobeeni soovitatakse neerufunktsiooni häirete korral kasutada ettevaatusega, suurendades intervalli ravimi annuste vahel ja vähendades annust. Ravi tuleb läbi viia spetsialisti järelevalve all..

    Maksafunktsiooni kahjustusega

    Ravimit tuleb ettevaatusega kasutada raskete maksafunktsiooni häiretega patsientidel, vähendades annust ja suurendades Ambrobene'i annuste vahelist intervalli. Ravikuur viiakse läbi ainult arsti järelevalve all..

    Ravimite koostoime

    Köharefleksi pärssimise tõttu võib ambroksooli ja köhavastaste ainete kombinatsioonil tekkida salajane stagnatsioon. Sel põhjusel tuleb selliseid kombinatsioone valida ettevaatlikult..

    Ambrobene ja antibiootikumide (doksütsükliin, amoksitsilliin, erütromütsiin ja tsefuroksiim) kooskasutamine põhjustab viimase kontsentratsiooni suurenemist bronhide eritistes ja rögas.

    Analoogid

    Järgmised ravimid on Ambrobene analoogid: Ambrolan; Bronoksoksool; Ambrosan; Deflegmin; Pronks; Remebrox; Halixol; Flavamed.

    Ladustamistingimused

    Ambrobeeni tuleb hoida kuivas, pimedas ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C.

    Ravimi kõlblikkusaeg - 4 aastat.

    Apteegi puhkuse tingimused

    Üle leti.

    Ambrobeni arvustused

    Arvukad arvustused Ambrobeni kohta, olenemata selle annustamisvormist, on enamasti positiivsed. Spetsialiseeritud foorumites leitakse ravi saanud patsientide seas sageli üsna kõrgeid ravimireitinguid: 4,5-4,8 vastavalt viiepalliskaalale.

    Ravimi peamisteks eelisteks on mitmesugused ravimvormid, mis võimaldab teil valida patsiendi individuaalsete omaduste, efektiivsuse, Ambrobene'i kasutamise võime esimestel elukuudel lastele sobivuse, kiiruse, lastele meeldiva maitse, kasutamise lihtsuse järgi. Kuid negatiivseid ja neutraalseid ülevaateid leitakse harva, kus mainitakse ravitulemuste puudumist.

    Ambrobeni hind apteekides

    Tablettide kujul oleva Ambrobeni ligikaudne hind on 143–157 rubla (pakendis on 20 tükki). Siirupit saab osta umbes 118-133 rubla eest (100 ml viaali kohta). Süstelahus maksab umbes 156–197 rubla (5 ampulli kohta) ning sissehingamiseks ja allaneelamiseks mõeldud lahus maksab umbes 119–131 rubla (40 ml pudeli kohta) või 176–190 rubla (100 ml pudeli kohta). Ambrobene kapslite hind on umbes 188–207 rubla (pakendis on 10 tükki) või 257–288 rubla (pakendis on 20 tükki).

    Ambrobene® (7,5 mg / ml)

    Kasutusjuhend

    • Vene keeles
    • қазақша

    Ärinimi

    Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

    Annustamisvorm

    Lahus 7,5 mg / ml, 40 ml ja 100 ml

    Struktuur

    1 ml ravimit sisaldab

    toimeaine: ambroksoolvesinikkloriid 7,5 mg,

    abiained: kaaliumsorbaat, 25% soolhape (pH korrigeerimiseks), puhastatud vesi

    Kirjeldus

    Värvitu kuni kergelt helepruun lahus, selge.

    Farmakoterapeutiline rühm

    Ravimid külmetushaiguste ja köha sümptomite raviks. Spetsiaalsed preparaadid. Mukolüütikumid. Ambroksool.

    ATX-kood R05CB06

    farmakoloogiline toime

    Farmakokineetika

    Imemine. Imendumine on kõrge ja peaaegu täielik, sõltuvalt terapeutilisest annusest. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 1-2,5 tunni jooksul.

    Levitamine. Jaotumine on kiire ja ulatuslik, kõrgeimad kontsentratsioonid kopsukoes. Jaotusruumala on umbes 552 liitrit. Side plasmavalkudega on umbes 90%.

    Metabolism ja eritumine. Ligikaudu 30% allaneelatud annusest avaldub maksas esmajärjekorras.

    CYP3A4 - peamine ensüüm, mis vastutab ambroksooli metabolismi eest ja mille toimel moodustuvad peamiselt maksas konjugaadid.

    Poolväärtusaeg on 10 tundi. Kogukliirens: 660 ml / min piires, renaalne kliirens on 83% kogukliirensist. See eritub neerude kaudu: 26% konjugaatide kujul, 6% - vabas vormis.

    Eritumine väheneb maksafunktsiooni kahjustuse korral, mis põhjustab plasmakontsentratsiooni suurenemist 1,3–2 korda, kuid ei vaja annuse kohandamist.

    Sugu ja vanus ei oma kliiniliselt olulist mõju ambroksooli farmakokineetikale ega vaja annuse kohandamist.

    Söömine ei mõjuta ambroksoolvesinikkloriidi biosaadavust.

    Farmakodünaamika

    Ambrobene® omab sekretoolset ja röga eraldavat toimet; stimuleerib bronhide limaskesta näärmete seroosrakke, suurendab limaskesta sekretsiooni sisaldust ja pindaktiivse aine (pindaktiivse aine) vabanemist alveoolides ja bronhides; normaliseerib röga seroossete ja limaskestade komponentide häiritud suhet. Aktiveerides ensüümide hüdrolüüsimist ja suurendades lüsosoomide vabanemist Clara rakkudest, vähendab see röga viskoossust. Suurendab varjatud epiteeli näärmete motoorset aktiivsust, suurendab mukotsiliaarse röga transporti. Suurenenud sekretsioon ja mukotsiliaarne kliirens parandavad röga eemaldamist ja kergendavad köhimist..

    On tõestatud, et ambroksooli lokaalanesteetikumi toime tuleneb neuronite naatriumikanalite annusest sõltuvast blokaadist. Ambroksooli mõjul väheneb märkimisväärselt tsütokiinide vabanemine verest, samuti kudede mononukleaarsetest rakkudest ja polümorfonukleaarsetest rakkudest..

    Kliinilised uuringud kurguvaluhaigetega näitasid kurguvalu ja punetuse olulist vähenemist..

    Näidustused

    - ägedate ja krooniliste bronhopulmonaarsete haiguste sekretolüütiline ravi, mida iseloomustab sekretsiooni halvenemine ja röga eritumise raskused

    Annustamine ja manustamine

    Ambrobene® suukaudseks ja sissehingamiseks mõeldud lahust manustatakse lisatud manustamistopsi abil. Võtke pärast sööki piisava koguse sooja vedelikuga, näiteks tee või puljongiga:

    Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: esimese 2–3 päeva jooksul 4 ml 3 korda päevas (vastab 90 mg Ambroksoolile päevas), seejärel 4 ml 2 korda (vastab 60 mg Ambroksoolile päevas)..

    6–12-aastased lapsed: 2 ml 2–3 korda päevas (vastab 30–45 mg ambroksoolile päevas).

    2–5-aastased lapsed: 1 ml 3 korda päevas (vastab 22,5 mg ambroksoolile päevas).

    Ravi kestus sõltub haiguse kulgu iseloomustavatest omadustest. Ambrobene®-i ei soovitata kasutada ilma arsti retseptita kauem kui 4-5 päeva.

    Ambrobene lahus suukaudseks manustamiseks lastele ja täiskasvanutele

    Kõrvalmõjud

    Enamik väikseid patsiente talub terapeutilise siirupi kasutamist. Negatiivsed reaktsioonid on haruldased, negatiivsete sümptomite tõenäosus on väiksem kui 1%.

    Katkestage ravimi kasutamine või vähendage annust, kui ilmnevad järgmised sümptomid:

    • allergilised reaktsioonid. Urtikaaria ilmingud on tüüpilised: sügelus, lööbed, limaskestade paistetus, naha turse;
    • peavalu, ilmneb letargia, mõnikord tõuseb temperatuur;
    • kõhulahtisus, kõhuvalu, iiveldus, kõhukinnisus, oksendamine;
    • suu limaskestade, hingamisteede lõikude kuivatamine;
    • rikkalik lima sekretsioon ninakanalitest.

    Süstelahus

    Süstelahuse kasutamisel tuleb järgida järgmisi reegleid:

    1. Lahust manustatakse intravenoosselt.
    2. Ravimit manustatakse aeglaselt tilguti või joana.
    3. Lahustina kasutatakse üheksaprotsendilist naatriumkloriidi lahust, viieprotsendilist dekstroosilahust, Ringer-Locke'i lahust või muud lahust, mis on ohutu ja mille pH tase ei ole kõrgem kui 6,3.

    Süstelahuse kasutamisel on selle päevane annus 1,2–1,6 mg lapse kehakaalu kilogrammi kohta. Alla kahe aasta vanustele lastele määratakse kaks korda päevas üks ml süstelahust (pool ampulli) (kokku viisteist milligrammi päevas).

    Kahe kuni kuue aasta vanustele lastele on annus ainult üks ml süstelahust (pool ampulli) kaks kuni kolm korda päevas (ainult 30–45 milligrammi päevas)..

    Alates kuueaastastele lastele on ravim välja kirjutatud annuses kaks ml lahust (terve ampull) kaks korda või kolm korda päevas (kokku 30–45 milligrammi päevas).

    Kui ravimlahust kasutatakse respiratoorse distressi sündroomi korral enneaegsetel või vastsündinutel, jagatakse ravimi päevane annus neljaks süstimiseks erinevatel aegadel (kolmkümmend milliliitrit päevas). Kui haiguse ägeda tüübi ilmingud kaovad, lõpetavad süstid süstimise ja hakkavad andma muid Ambrobene ravimvorme.

    Alla kahe aasta vanuste laste ravis on vajalik range meditsiiniline järelevalve. Ravimi kasutamise perioodil on soovitatav tarbida palju vedelikke. Ravikuuri kestus sõltub haiguse kulgu tõsidusest. Ravimit ei ole soovitatav ilma arsti retseptita kasutada kauem kui neli kuni viis päeva.

    Kasutusjuhend

    Nagu kasutusjuhendis öeldakse, saab seda ravimit (mitte rohkem kui neli kuni viis päeva) kasutada ilma arsti retseptita. Ravi kestus, mis määratakse individuaalselt, sõltub haiguse tõsidusest ja olemusest. Ravimi Ambrobene mukolüütilise (rögalahtistava) mõju tugevdamiseks selle manustamise ajal näidatakse patsientidele tugevat joomist.

    Ravimi annus ja kasutamisviis sõltuvad selle ravimvormist.

    Kasutamisjuhend Ambrobene:

    Pillide ja kapslite võtmine

    Retardkapslid tuleb võtta pärast sööki, neelates need tervelt alla ja juues palju vett. Päevane annus täiskasvanud patsientidele ja üle kaheteistkümne aasta vanustele lastele - üks kapsel päevas.

    Ravimi tabletivormi annus sõltub patsiendi vanusest:

    • Kuue kuni kaheteistaastastele lastele antakse ½ tabletti hommikul, pärastlõunal ja õhtul.
    • Üle 12-aastastele lastele ja täiskasvanutele soovitatakse võtta kolm korda terve tablett, mis sisaldab 30 mg toimeainet. Ebaefektiivse ravi korral saavad täiskasvanud patsiendid muuta raviskeemi, võttes kaks tabletti korraga. Vastuvõtmise paljusust tuleks suurendada kuni kaks korda päevas.

    Siirup

    Pärast sööki siirupit tarvitades peab patsient kasutama pakendis olevat spetsiaalset mõõtetopsi. Lastele:

    • alla kahe aasta vanused, andke 2,5 ml ravimit kaks korda päevas;
    • kahest kuni kuue aastani antakse sama kogus ravimit kolm korda päevas;
    • kuuest kuni kaheteistkümne aastani on soovitatav kasutada 5 ml (täielik mõõtekork) 2–3 korda päevas.

    Täiskasvanud patsiendid ja üle kaheteistaastased lapsed võivad ravi esimestel päevadel võtta 10 ml siirupit kolm korda päevas. Vajaduse korral lubatakse täiskasvanud patsientidel annust kahekordistada, vähendades samal ajal manustamissagedust kaks korda päevas. Ravi lõpetades lähevad nad üle kahekordsele 10 ml ravimi annusele.

    Suukaudse lahuse kasutamine

    Ambrobene lahust võetakse suu kaudu pärast sööki lahjendatud kujul (võite kasutada vett, mahla või teed):

    • alla kaheaastastele imikutele antakse 1 ml ravimit kaks korda päevas;
    • lapsed vanuses 2 kuni 6 aastat annavad sama koguse lahust kolm korda päevas;
    • 6-12-aastased lapsed suurendavad lahuse mahtu 2 ml-ni, andes seda 2-3 korda päevas.

    Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele noorukitele antakse ravi esimestel päevadel 4 ml ravimit kolm korda päevas, vähendades annuste sagedust kahekordseks ravi lõppemise ajal..

    Sissehingamise tehnika

    Inhalatsioonilahust saab kasutada mis tahes kaasaegse inhalaatoriga, välja arvatud aur. Enne protseduuri algust segatakse Ambrobene soolalahusega (võrdsetes osades) ja kuumutatakse kehatemperatuurini.

    Astmahaiged peavad enne sissehingamist võtma bronhodilataatorit.

    • imikud kuni kaks aastat - 1 ml;
    • lapsed vanuses 2 kuni 6 aastat - 2 ml;
    • täiskasvanud ja üle kuue aasta vanused lapsed - 3 ml.

    Inhalatsioone - tavalises hingamisrežiimis - tehakse 1-2 korda päevas.

    Kuidas teha inhaleerimist Ambrobene'iga, vaadake meie videot:

    Süstimine

    Süstelahus - tilguti või joaga - süstitakse patsiendi kehasse viie minuti jooksul. Enne manustamist segatakse see lahustiga, mida saab kasutada 5% glükoosilahuse, soolalahuse või Ringer-Locke'i lahusena. Pärast ööpäevase annuse arvutamist (30 mg 1 kg kehakaalu kohta) jagatakse see neljaks identseks annuseks: see võimaldab ravimit kogu päeva jooksul ühtlaselt manustada.

    Vastunäidustused

    • Ülitundlikkus ravimi põhikomponendi või ühe abiaine suhtes,
    • raseduse esimesel trimestril,
    • vanus kuni 6 aastat,
    • glükoos-galaktoosi imendumishäire,
    • laktoosipuudus või talumatus.

    Toimeainet püsivalt vabastavaid kapsleid ei saa kasutada alla 12-aastaste laste raviks ning Ambrobene siirup on vastuvõetamatu kasutamiseks sahharoosi / isomaltaasi puudulikkuse, glükoos-galaktoosi imendumishäire ja fruktoositalumatuse korral. Ravimi suukaudsete vormide (tabletid, kapslid, siirup) korral on vastunäidustus ka mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand ägenemise staadiumis..

    Neeru- või maksafunktsiooni kahjustuse korral tuleb ravimit kasutada eriti ettevaatlikult, suurendades annuste vahelist intervalli ja vähendades annust. Samuti tuleb ravimit võtta ettevaatlikult bronhide motoorse funktsiooni kahjustuse, röga suurenenud moodustumise, raseduse ajal teisel ja kolmandal poolaastal ning imetamise ajal

    Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

    Patsiendid ei tohiks Ambrobene'i võtta:

    • kellel on mao- või kaksteistsõrmiksoole haavandilised kahjustused (eriti ägedas faasis);
    • epilepsiahoogude ajalugu;
    • ülitundlikkus ambroksooli või ravimi ükskõik millise abikomponendi suhtes.

    Raske maksakahjustuse või neerufunktsiooni korral võib olla vajalik vähendada ravimi annust või kohandada raviskeemi. Tablette ja kapsleid ei tohi alla 6-aastastele lastele välja kirjutada..


    Ravim võib provotseerida negatiivsete mõjude ilmnemist:

    • seedesüsteemi töö häired (suu kuivus, liigne süljeeritus, ebamugavustunne kõhus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhukinnisus);
    • ebameeldivad sümptomid, mis avalduvad hingamissüsteemis (rinorröa, kõri kuivus);
    • muutused kesknärvisüsteemis (üldise nõrkuse tunne, peavalu);
    • urineerimisraskused
    • mitteallergilise päritoluga nahalööve;
    • allergia (sügelevad nahalööbed, hingamisprobleemid, dermatiit, palavik, angioödeem, harvadel juhtudel registreeriti anafülaktiline šokk).

    Ravimi liiga kiire intravenoosne manustamine võib põhjustada tugevat peavalu, väsimust, jalgade raskustunne, tuimus, vererõhu tõus, külmavärinatega palavik.

    Kui kõrvaltoimed on rasked ja võivad olla kahjulikud, peate lõpetama ravimi võtmise ja konsulteerima arstiga nii kiiresti kui võimalik.

    Ravimi koostis

    Juhiste kohaselt väljastatakse Ambrobene köhatablette apteegist kümne tükikese villides, ühes pakendis on kakskümmend kapslit. Kapslid on väikese suurusega, piimja tooni, kaksikkumera kujuga, ühelt poolt on oht mugavaks murdumiseks pooleks.

    Ambrobene aktiivne komponent on rögalahtiste ravimite rühma kuuluv ambroksoolvesinikkloriid; selle kontsentratsioon ühes tabletis on kolmkümmend milligrammi. Lisaks sisaldab ravimi struktuur selliseid lisaaineid nagu:

    • laktoosmonohüdraat;
    • maisitärklis;
    • magneesiumstearaat;
    • ränidioksiid.

    Funktsioonid

    Enne Ambrobene tablettide kasutamist peate hoolikalt läbi lugema kasutusjuhendi

    Sel juhul on vaja pöörata tähelepanu teatud funktsioonidele:

    Ravimi kasutamine raseduse esimesel kolmel kuul on vastunäidustatud, kuna puuduvad usaldusväärsed andmed lootele negatiivse mõju puudumise kohta. Teisel ja kolmandal trimestril on ravimi võtmine võimalik ainult pärast arsti luba, kes kaalub hoolikalt kõiki riske

    Sama kehtib ka pillide võtmise kohta imetamise ajal..
    Vastavalt Ambrobene'i tablettide juhistele on alla kaheaastastele lastele ravimi välja kirjutanud ainult arst.
    Ambrobeeni ei soovitata võtta samaaegselt ravimitega, mis pärsivad köha, kuna see võib põhjustada patoloogilise sekretsiooni stagnatsiooni hingamisteedes.
    Kui maksas või neerudes toimub negatiivne protsess, määratakse ravimid äärmise ettevaatusega ja pidevalt jälgides elundeid.
    Keskmiselt kestab ravi Ambrobene tablettidega lastele (vastavalt kasutusjuhendile) neli kuni viis päeva
    Ravi pikendamisel on oluline pöörduda arsti poole.
    Ambrobene ja antibakteriaalsete ainete kompleksne kasutamine suurendab nende sisaldust patoloogilistes sekretsioonides, mille tõttu suureneb nakkuse eliminatsiooni kiirus hingamissüsteemis.
    Ravim ei mõjuta patsientide reaktsioonikiirust, seetõttu on selle kasutamine lubatud inimestele, kelle töö nõuab suurenenud tähelepanu koondamist.

    "Ambrobene" tähendab käsimüügiravimeid; seda müüakse apteekides vabalt. Kui teil on küsimusi, on soovitatav pöörduda arsti poole.

    Farmakoloogiline toime

    Ravimit iseloomustavad mukolüütilised omadused. Pärast pealekandmist hakkab tootma suures koguses lima, mis eritub kohe nina-neelu, kopsude, bronhide kaudu.

    Juhend Ambrobene teatab, et ravim normaliseerib, hõlbustab hingamist, sellel on järgmised omadused:

    • põletikuvastane;
    • antioksüdant;
    • köha.

    Ambrobene on efektiivne tänu ravimi omadustele. Vastuvõtu algusega:

    • väikeste alveoolide kobestamine on välistatud;
    • paremus väikestes bronhides paraneb;
    • stimuleeritakse epiteeli näärmete liikumist, välistatakse nende liimimine, mis aitab lima kõrvaldada;
    • ensüümid, mis lahjendavad röga, vähendavad viskoossust;
    • suurenenud immunoglobuliini tootmine - suurenenud kohalik immuunsus;
    • kahjulikud bakterid eemaldatakse.

    Ravimi kirjeldus

    Ambrobene'i kasutamine lastel on keelatud kuni kolm aastat, kui tegemist on ravimi tabletiga. Selline ravim on valge ja ühelt poolt ohustatud. Kaksikkumer ja ümmargused tabletid pannakse blistritesse, mis on pakendatud pappkarpidesse.

    Allaneelamine "Ambrobene" kapslites on lubatud ainult täiskasvanutele. Nende želatiinilisel korpusel on värvitu ja läbipaistev aeglus, samuti pruun kaas. Ravimi sisu on valged või kergelt kollakad graanulid.

    Ambrobene'i kasutusjuhendi kohaselt on lastele kõige sobivam siirupi vormis ravim. Selline valmistis on värvitu või kergelt kollakas läbipaistev vedelik, millel on meeldiv vaarika aroom. Apteekide kettides saab seda osta 100 ml klaaspurki. Iga konteiner suletakse reaktiivkorgiga, suletakse keeratava plastkorgiga. Igasse pakendisse on lisatud ka mõõtekork.

    "Ambrobene" - suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud protseduuride lahus on värvitu (mõnikord helekollane pruunika varjundiga) läbipaistev vedelik, millel pole selgelt väljendunud lõhn. Sellist valmistist müüakse klaaspurkides mahuga 100 või 40 ml. Iga konteiner suletakse tilgutikorgiga ja suletakse keeratava plastkorgiga. Ka igas pakis on mõõtekork.

    Ambrobene süstelahuse kasutusjuhendist selgub, et selline preparaat on selge ja värvitu vedelik intravenoosseks manustamiseks. Müügil on 2 ml tumedas klaasist ampullid, mis on paigaldatud plastalusele ja asetatud pappkarpi..

    Näidustused

    Ambrobeeni kasutatakse tõhusalt hingamisteede haiguste raviks. Ta saab hõlpsalt hakkama röga kõrvaldamise ja seda põhjustanud bakterite hävitamisega ägedate hingamisteede viirusnakkuste, ägedate hingamisteede infektsioonide, bronhiidi, kopsupõletiku ajal. Määrake ravim nii täiskasvanutele kui ka lastele.

    Lastele

    Ambrobene ohutu kasutamine on võimalik juba väga noorelt. Niisiis saavad alla 2-aastased lapsed lahenduse lastearsti järelevalve all, vanematel lastel vanemate järelevalve all. Peamine kasutamise indikaator on köha. Ravim saab hästi hakkama nii kuiva kui ka märja vormiga. Ambrobene inhalatsioonid viiakse läbi:

    Täiskasvanutele

    Ambrobene on näidustatud selliste haiguste korral nagu:

    • nakkusliku iseloomuga äge ja krooniline bronhiit;
    • krooniline patoloogia bronhide struktuuris;
    • bronhiaalastma;
    • krooniline obstruktiivne bronhiit;
    • kopsupõletik;
    • trahheiit;
    • tsüstiline fibroos;

    Enne ravimi kasutamist peate kaaluma vastunäidustuste olemasolu ja olemasolevat kõrvaltoimete riski.

    Vastunäidustused

    Peamised vastunäidustused on järgmised:

    • tundlikkus selle üksikute komponentide suhtes;
    • Rasedus;
    • epileptilised krambid;
    • allergiad.

    Võtke ravimit ettevaatusega, kui:

    • on bronhi mõjutavaid haigusi ja patoloogiaid;
    • röga moodustub ja eritub ebatavalise kiirusega;
    • mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandid on ägenemise staadiumis;
    • neerud ei tööta hästi;
    • teil on probleeme maksaga.

    Kui naine imetab last, siis on kõnealuse ravimi määramine ebasoovitav. See eritub kergesti rinnapiima, mis pole soovitav ja pole alati ohutu..

    Kasutusjuhend

    Ambrobene lahuse kasutusjuhendis kirjeldatakse selgelt, kuidas seda juua, seetõttu tuleb soovimatute tagajärgede vältimiseks rangelt järgida teatavat annust..

    Kuidas juua?

    Kasutage tootega kaasas olevat mõõteklaasi. On vaja kindlaks määrata soovitud annus ravimeid. Ambrobene'i suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse kasutusjuhendis on märgitud, et 1 ml ravimis on Ambroxoli hydrochloridum sisaldus 7,5 mg..

    Kuidas peaksid täiskasvanud Ambrobene lahust kasutama? Vastavalt raviarsti soovitustele ja ravimi kasutamise juhistele. Pärast raviskeemi on paranemine produktiivne ja kiire, ilma komplikatsioonideta..

    Annustamine lastele ja täiskasvanutele

    Raviaine kogust tuleb täpselt jälgida. Lastele on ravimi päevane annus märgitud Ambrobene lahuse kasutusjuhendis:

    • alla kahe aasta vanuste laste puhul tuleks 1 ml tarbida kaks korda päevas, see on 15 mg 24 tunni jooksul;
    • 2 aastat ja kuni 5 aastat, võttes ravimit - 1 ml kasutamissagedusega kolm korda päevas, lõpuks - 22,5 mg 24 tunni jooksul;
    • viie - kaheteistkümne aasta vanuselt manustatakse 2 ml kolm korda päevas ja see on 30–45 mg kogu päeva jooksul.

    Suukaudseks manustamiseks noorukieas, pärast 12 aastat, vajab Ambrobene'i lahus vastavalt kasutusjuhendile kolme annust päevas, millest igaüks on 4 ml (haiguse algfaasis, esimesel kahel kuni kolmel päeval). Selles režiimis on ravimi päevane annus 90 mg.

    Lastearst peaks rangelt jälgima laste ravi alates sünnist kuni kahe aastani selle ravimiga. Ise ravimine on imikute jaoks rangelt keelatud.

    Ravimi kasutamisel on soovitatav kasutada vedelikku piisavas koguses (et soodustavat toimet parandada).

    Täiskasvanute jaoks peaks Ambrobene lahus olema joobes, nagu on märgitud ravimi annotatsioonis:

    • ravikuuri esimestel päevadel tuleks tarbida 4 ml ravimit, sagedusega 3 annust päevas, samal ajal kui annus 24 tunni jooksul ei tohiks olla suurem kui 90 mg;
    • järgmistel päevadel vähendatakse ravimi ööpäevast annust 60 mg-ni, seega võetakse ravimit kaks korda päevas.

    Suukaudseks manustamiseks inhalatsiooniprotseduurina lahjendavad täiskasvanud Ambrobene 0,9% NaCL lahust suhtega 1: 1 vastavalt ravimi kasutusjuhendile. Inhaleerida saab mitu korda päevas annuses kaks kuni kolm milliliitrit ravimit.

    erijuhised

    Ambrobene lahuse kasutusjuhendis on spetsiaalsed juhised:

    • kodeiini sisaldavate köharavimite samaaegne vastuvõtmine pole soovitatav (röga eritumine on vähenenud, paranemisprotsess on keeruline);
    • ravimil on kehale kõrvaltoimed:
      • peavalu;
      • üldine halb enesetunne;
      • kuivus ninaneelus ja hingamiselundites;
      • iiveldus, millega kaasneb oksendamine;
      • seedetrakti häired.
    • Ema ravimit ei soovitata rinnaga toitmise ajal võtta;
    • ärge kasutage ravimit juhtudel, kui patsient põeb maksahaigusi.

    Üleannustamine

    Oluline on jälgida ravimit võtva lapse seisundit ja järgida annuseid vastavalt juhistele. Ja kui üledoos ilmneb äkki, järgige meie juhiseid ja helistage arstile

    Üleannustamise sümptomid:

    • Lapse heaolu järsk halvenemine.
    • Oksendamine ja iiveldus.
    • Suurenenud süljeeritus.
    • Vererõhu alandamine.

    Esmaabi üledoseerimise korral on järgmine:

    1. Maoloputus esimese pooleteise tunni jooksul
    2. Andke lapsele mingeid rasvasisaldusega toite..
    3. Jälgige kindlasti puru seisukorda, halvenemise korral helistage arstile.

    Ravimi Ambroxol üldised omadused

    Mukolüütiline ravim, millel on röga eraldav, sekreolüütiline ja sekretoorne toime. Patoloogilises sekretsioonis polümeeri monomeeriks muundamise protsessi tulemusena aitab ravim vähendada röga viskoossust, samuti normaliseerib seroossete ja limaskestade ainete suhet, suurendab varjatud epiteelkoe motoorset aktiivsust, soodustab kahjulike organismide eemaldamist ja hõlbustab patoloogiliste eritiste eemaldamist hingamisteede organitest. Pealegi on Ambroksoolil otsene mõju Clarki rakkudele, mis asuvad kopsude bronhiolides..

    Ravim aitab aktiveerida pindaktiivseid aineid, mis takistavad alveoolide väljahingamist..

    Tablettide suukaudse kasutamise korral imendub toimeaine koheselt ja täielikult seedetraktist kudedesse, kogunedes kopsudesse kõige suuremas koguses. Maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse umbes kolme tunni pärast. Ravimi maksumus on 70 rubla.