Image

Ambrobene

128 "klass =" omahinna nüüd hind "> hind 128 p 120" class = "omahinna nüüd hind roheline hind roheline hind väike"> 120 p

Saadaval kogus 1

Saadaval kogus ettetellimisel 20

Teises vormis vabastamine

Kasutusjuhend

Analoogid

farmakoloogiline toime

Mukolüütiline ja köha.

Ambroksool on bensüülamiin - bromheksiini metaboliit. See erineb bromheksiinist metüülrühma puudumise ja hüdroksüülrühma olemasolu tsükloheksüültsükli para-trans-positsioonis. Sellel on sekretoorne, sekreolüütiline ja röga eraldav toime.

Pärast suukaudset manustamist avaldub toime 30 minuti pärast ja kestab 6-12 tundi (sõltuvalt võetud annusest). Prekliinilised uuringud on näidanud, et Ambroksool stimuleerib bronhide limaskesta näärmete seroosrakke. Kohandatud epiteelirakkude aktiveerimine ja röga viskoossuse vähendamine parandab mukotsiliaarset transporti.

Ambroksool aktiveerib pindaktiivse aine moodustumise, avaldades otsest mõju väikeste hingamisteede 2. tüüpi alveolaarsetele pneumotsüütidele ja Clara rakkudele.

Rakukultuuride uuringud ja loomade in vivo uuringud on näidanud, et ambroksool stimuleerib embrüo ja täiskasvanu alveoolide ja bronhide pinnal aktiivse aine (pindaktiivse aine) moodustumist ja sekretsiooni.

Prekliinilistes uuringutes tõestati ka ambroksooli antioksüdantset toimet. Ambroksool koos antibiootikumidega (amoksitsilliin, tsefuroksiim, erütromütsiin ja doksütsükliin) suurendab nende kontsentratsiooni rögas ja bronhide eritistes.

Koostis ja vabastamisvorm Ambrobene 15mg / 5ml 100ml siirup

Siirup - 5 ml; 1 viaal:

  • Toimeaine: Ambroksoolvesinikkloriid 15 mg;
  • Abiained: vedel sorbitool 70% - 60 g, propüleenglükool - 5 g, vaarika maitseaine - 0,1 g, sahhariin - 0,01 g, puhastatud vesi - 49,44 g.

100 ml - tumedast klaasist pudelid (1) koos mõõtetopsiga - pakend papp.

Annustamisvormi kirjeldus

Siirup on läbipaistev, värvitu või kergelt kollakas, vaarikate lõhnaga.

Annustamine ja manustamine

Ravi kestus valitakse individuaalselt sõltuvalt haiguse käigust. Ambrobene'i ei soovitata võtta ilma arsti retseptita kauem kui 4-5 päeva. Ravimi mukolüütiline toime avaldub suure koguse vedeliku võtmisel. Seetõttu on ravi ajal soovitatav tugev jook..

Siirupit tuleks võtta pärast sööki, kasutades kaasasolevat mõõtekuppi..

Alla 2-aastased lapsed peaksid võtma 1/2 mõõtekork (2,5 ml siirupit) 2 korda päevas (15 mg ambroksooli päevas)..

2–6-aastased lapsed peaksid võtma 1/2 mõõtekuppi (2,5 ml siirupit) 3 korda päevas (22,5 mg Ambroksooli päevas)..

6–12-aastased lapsed peaksid võtma 1 mõõtekork (5 ml siirupit) 2–3 korda päevas (30–45 mg Ambroksooli päevas)..

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed peaksid esimese 2-3 ravipäeva jooksul võtma 2 mõõtekorki (10 ml siirupit) 3 korda päevas (90 mg Ambroksooli päevas). Kui ravi on ebaefektiivne, võivad täiskasvanud suurendada annust 4 mõõtekuppuni (20 ml siirupit) 2 korda päevas (120 mg ambroksooli / päevas). Järgmistel päevadel tuleb võtta 2 mõõtetopsi (10 ml siirupit) 2 korda / päevas (60 mg Ambroksooli / päevas)..

Farmakodünaamika

Pärast suukaudset manustamist ilmneb terapeutiline toime 30 minuti pärast ja kestab 6-12 tundi (sõltuvalt võetud annusest). Parenteraalse manustamise korral ilmneb toime kiiresti ja kestab 6-10 tundi.

Farmakokineetika

Imendumine, jaotumine, metabolism

Manustamisel imendub Ambroksool peaaegu täielikult seedetraktist. Cmax saavutatakse 1-3 tundi pärast allaneelamist. Presüstemaatilise metabolismi tõttu väheneb ambroksooli absoluutne biosaadavus pärast suukaudset manustamist umbes 1/3. Saadud metaboliidid (näiteks dibromoantraniilhape, glükuroniidid) elimineeritakse neerude kaudu..

Seondumine plasmavalkudega on umbes 85% (80–90%).

Ambroksool tungib tserebrospinaalvedelikku ja läbi platsentaarbarjääri ning eritub ka rinnapiima.

T1 / 2 on plasmast 7 kuni 12 tundi. Ambroksooli ja selle metaboliitide kogu T1 / 2 on umbes 22 tundi. See eritub peamiselt neerude kaudu metaboliitidena - 90%, vähem kui 10% eritub muutumatul kujul..

Arvestades tugevat seondumist plasmavalkudega, suurt Vd ja aeglast ümberjaotumist kudedest verre, ei toimu ambroksooli olulist eliminatsiooni dialüüsi ega sunnitud diureesi ajal.

Farmakokineetika kliinilistel erijuhtudel

Raske maksahaigusega patsientidel väheneb Ambroksooli kliirens 20–40%.

Raske neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel suureneb Ambroksooli metaboliitide T1 / 2

Näidustused Ambrobene 15mg / 5ml 100ml siirup

Hingamisteede ägedad ja kroonilised haigused, millega kaasneb röga moodustumise ja väljutamise rikkumine.

Vastunäidustused

  • fruktoositalumatus, sahharoosi / isomaltaasi puudus, glükoosi-galaktoosi imendumishäire;
  • I raseduse trimestril;
  • ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Ettevaatlikult tuleks ravimit kasutada bronhide motoorse funktsiooni kahjustuse ja röga suurenenud röga moodustumise korral (liikumatute tsiliaatide sündroomiga), mao ja kaksteistsõrmiksoole pepsise haavandiga ägenemisfaasis, raseduse teisel ja kolmandal trimestril, imetamise ajal.

Neerufunktsiooni kahjustuse või raske maksahaigusega patsiendid Ambrobene tuleb välja kirjutada eriti ettevaatlikult, samal ajal kui patsiendid peavad jälgima suuri annustevahelisi intervalle või võtma ravimit väiksemates annustes..

Kasutamine Ambrobene 15 mg / 5 ml 100 ml siirupit raseduse ja imetamise ajal

Ambroksooli kasutamise kohta raseduse ajal, eriti esimese 28 nädala jooksul, ei ole piisavalt andmeid. Ambrobene'i kasutamine raseduse II ja III trimestril on võimalik ainult arsti ettekirjutuste kohaselt pärast hoolikat ravi eeldatava kasu hindamist emale ja potentsiaalset ohtu lootele..

Ravimi kasutamist naistel imetamise ajal ei ole piisavalt uuritud, seetõttu võib Ambrobene'i võtta ainult arsti ettekirjutuste kohaselt pärast seda, kui on hoolikalt hinnatud ravi eeldatava kasu emale ja võimaliku ohu imikutele suhe..

Katsetes loomkatsetega teratogeenset toimet ei tuvastatud; On näidatud, et ambroksool eritub rinnapiima..

erijuhised

Seda ei tohiks kombineerida köhavastaste ravimitega, mis raskendavad röga eritumist.

Rasked nahareaktsioonid, nagu Stevens-Johnsoni sündroom ja Lyelli sündroom, on Ambroxoli kasutamisel olnud äärmiselt haruldased. Kui nahk või limaskestad muutuvad, peab patsient viivitamatult pöörduma arsti poole ja lõpetama ravimi võtmise.

Ambrobene siirupina kasutamisel tuleb arvestada, et kalorisisaldus on 2,6 kcal / g sorbitooli. Sorbitoolil võib olla kerge lahtistav toime. 1 mõõtekork (5 ml siirupit) sisaldab 2,1 g sorbitooli, mis vastab 0,18 XE-le.

Kasutamine lastel

Alla 2-aastastel lastel on Ambrobene'i kasutamine siirupina võimalik ainult arsti ettekirjutuse järgi.

Mõju sõidukite juhtimisvõimele ja juhtimismehhanismidele

Mõju sõidukite juhtimise ning masinate ja mehhanismide juhtimise võimele pole veel teada.

Üleannustamine

Sümptomid: Ambroksooli üleannustamise korral pole joobeseisundi sümptomeid tuvastatud. On tõendeid närvilise agitatsiooni ja kõhulahtisuse kohta. Ambroksool on hästi talutav, kui seda võetakse suu kaudu annuses kuni 25 mg / kg päevas. Tõsise üleannustamise korral on võimalik suurenenud süljeeritus, iiveldus, oksendamine, vererõhu langus..

Ravi: intensiivravi meetodeid, nagu oksendamise esilekutsumine, maoloputus, tuleks kasutada ainult tugeva üleannustamise korral, esimese 1-2 tunni jooksul pärast ravimi kasutamist. Näidustatud on sümptomaatiline ravi.

Kõrvaltoimed Ambrobene 15mg / 5ml 100ml siirup

Allergilised reaktsioonid: harv (näidustatud ≥ 0,1% kuni Ambrobeni hind 15 mg / 5 ml 100 ml siirupit Moskvas), välja arvatud kumulatiivne allahindlusprogramm.

Ambroben 15mg / 5ml 100ml siirupi hinda saab täpsustada veebisaidil või meie apteegis Moskvas.

Ostke apteekides Ambrobene siirupit 15mg / 5ml 100ml

Hind kehtib ainult veebisaidil tellides.Veebisaidil olevad hinnad erinevad apteekide hindadest ja kehtivad ainult tellimuse vormistamisel veebisaidil või mobiilirakenduses. Apteegis tellimuse kättesaamisel on võimatu kaupu kohahindades lisada, ainult eraldi ostuga apteegi hinnaga. Hinnad saidil ei ole avalik pakkumine.

Tootekood: 30460

Saatmine omal kulul, tasuta. Broneerimine kehtib 24 tundi

RAVIMVORMID
siirup 15mg / 5ml

TOOTJAD
Merkle GmbH (Saksamaa)

GRUPP
Mukolüütilised ained

STRUKTUUR
Toimeaine: Ambroksool.

RAHVUSVAHELINE ÜLEMINEK
Ambroksool

SÜNONÜÜMID
AmbroGexal, Ambroxol, Ambroxol-Verte, Ambroxol-Vial, Ambroxol-Vramed, Ambroxol-Hemofarm, Ambroxol hydrochloride, Ambrosan, Ambrosol, Bronchoxol, Bronchorus, Lazolvan, Medoks, Neo-Bronmhorhol, Neo-Bronxx, Neo-Bronx

FARMAKOLOOGILINE MÕJU
Mukolüütiline, Köha. See stimuleerib madala viskoossusega trahheobronhiaalsete sekretsioonide moodustumist ja suurendab glükoproteiinide sekretsiooni (mukokineetiline toime). Stimuleerib varjatud epiteeli näärmete motoorset aktiivsust ja parandab mukotsiliaarset transporti; suurendab pindaktiivse aine sünteesi, sekretsiooni ja blokeerib selle lagunemise. Biotransformeerunud maksas. Vees lahustuvate metaboliitide kujul eritub enamik uriiniga..

KASUTUSJUHENDID
Bronhiit, kopsupõletik ja bronhiaalastma koos raskustega röga väljavooluga, bronhektaasia, respiratoorse distressi sündroom enneaegsetel imikutel ja vastsündinutel.

VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus, mao- ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand, rasedus (I trimestril), rinnaga toitmine.

KÕRVALMÕJU
Nõrkus, peavalu, gastralgia, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, eksanteem; kiire intravenoosse manustamisega - intensiivsed peavalud, adüneemia.

KOOSTÖÖ
See suurendab amoksitsilliini, tsefuroksiimi, erütromütsiini ja doksütsükliini tungimist bronhide sekretsiooni. Süstelahus on farmatseutiliselt sobimatu (samas süstlas) ravimite lahustega, mille pH ületab 6,3.

ANNUSTAMINE JA HALDAMINE
täiskasvanud esimese 2-3 päeva jooksul - 10 ml 3 korda päevas, seejärel 10 ml 2 korda päevas või 5 ml 3 korda päevas; alla 2-aastased lapsed - 2,5 ml 2 korda päevas, 2–5-aastased - 2,5 ml 3 korda päevas, 5–12-aastased - 5 ml 2–3 korda päevas.

ÜLADOOS
Pole informatsiooni.

ERIJUHISED
Tuleb meeles pidada, et 5 ml siirupit sisaldab sorbitooli ja sahhariini koguses, mis vastab 0,18 XE-le (võib olla oluline suhkruhaigusega patsientide jaoks). Seda ei tohiks kombineerida teiste köhavastaste ainetega, mis raskendavad röga eritumist.

SÄILITAMISE TINGIMUSED
Hoida toatemperatuuril..

Ambrobene 15mg / 5ml 100ml siirup

soovitatud tooted

  • Pakend: N1
  • Vabanemisvorm: siirup Toimeaine: ->
  • Pakend: fl.
  • Tootja: Teva
  • Tootmisettevõte: Merckle (Saksamaa)
  • Toimeaine: Ambroksol

Kasutamisjuhend Ambrobene 15mg / 5ml 100ml siirup

Vabastamise koostis ja vorm

Siirup - 5 ml; 1 viaal:

  • Toimeaine: Ambroksoolvesinikkloriid 15 mg;
  • Abiained: vedel sorbitool 70% - 60 g, propüleenglükool - 5 g, vaarika maitseaine - 0,1 g, sahhariin - 0,01 g, puhastatud vesi - 49,44 g.

100 ml - tumedast klaasist pudelid (1) koos mõõtetopsiga - pakend papp.

Annustamisvormi kirjeldus

Siirup on läbipaistev, värvitu või kergelt kollakas, vaarikate lõhnaga.

farmakoloogiline toime

Mukolüütiline ja köha.

Ambroksool on bensüülamiin - bromheksiini metaboliit. See erineb bromheksiinist metüülrühma puudumise ja hüdroksüülrühma olemasolu tsükloheksüültsükli para-trans-positsioonis. Sellel on sekretoorne, sekreolüütiline ja röga eraldav toime.

Pärast suukaudset manustamist avaldub toime 30 minuti pärast ja kestab 6-12 tundi (sõltuvalt võetud annusest). Prekliinilised uuringud on näidanud, et Ambroksool stimuleerib bronhide limaskesta näärmete seroosrakke. Kohandatud epiteelirakkude aktiveerimine ja röga viskoossuse vähendamine parandab mukotsiliaarset transporti.

Ambroksool aktiveerib pindaktiivse aine moodustumise, avaldades otsest mõju väikeste hingamisteede 2. tüüpi alveolaarsetele pneumotsüütidele ja Clara rakkudele.

Rakukultuuride uuringud ja loomade in vivo uuringud on näidanud, et ambroksool stimuleerib embrüo ja täiskasvanu alveoolide ja bronhide pinnal aktiivse aine (pindaktiivse aine) moodustumist ja sekretsiooni.

Prekliinilistes uuringutes tõestati ka ambroksooli antioksüdantset toimet. Ambroksool koos antibiootikumidega (amoksitsilliin, tsefuroksiim, erütromütsiin ja doksütsükliin) suurendab nende kontsentratsiooni rögas ja bronhide eritistes.

Farmakokineetika

Imendumine, jaotumine, metabolism

Manustamisel imendub Ambroksool peaaegu täielikult seedetraktist. Cmax saavutatakse 1-3 tundi pärast allaneelamist. Presüstemaatilise metabolismi tõttu väheneb ambroksooli absoluutne biosaadavus pärast suukaudset manustamist umbes 1/3. Saadud metaboliidid (näiteks dibromoantraniilhape, glükuroniidid) elimineeritakse neerude kaudu..

Seondumine plasmavalkudega on umbes 85% (80–90%).

Ambroksool tungib tserebrospinaalvedelikku ja läbi platsentaarbarjääri ning eritub ka rinnapiima.

T1 / 2 on plasmast 7 kuni 12 tundi. Ambroksooli ja selle metaboliitide kogu T1 / 2 on umbes 22 tundi. See eritub peamiselt neerude kaudu metaboliitidena - 90%, vähem kui 10% eritub muutumatul kujul..

Arvestades tugevat seondumist plasmavalkudega, suurt Vd ja aeglast ümberjaotumist kudedest verre, ei toimu ambroksooli olulist eliminatsiooni dialüüsi ega sunnitud diureesi ajal.

Farmakokineetika kliinilistel erijuhtudel

Raske maksahaigusega patsientidel väheneb Ambroksooli kliirens 20–40%.

Raske neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel suureneb Ambroksooli metaboliitide T1 / 2

Farmakodünaamika

Pärast suukaudset manustamist ilmneb terapeutiline toime 30 minuti pärast ja kestab 6-12 tundi (sõltuvalt võetud annusest). Parenteraalse manustamise korral ilmneb toime kiiresti ja kestab 6-10 tundi.

Kliiniline farmakoloogia

Mukolüütiline ja köha.

Näidustused

Hingamisteede ägedad ja kroonilised haigused, millega kaasneb röga moodustumise ja väljutamise rikkumine.

Vastunäidustused

  • fruktoositalumatus, sahharoosi / isomaltaasi puudus, glükoosi-galaktoosi imendumishäire;
  • I raseduse trimestril;
  • ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Ettevaatlikult tuleks ravimit kasutada bronhide motoorse funktsiooni kahjustuse ja röga suurenenud röga moodustumise korral (liikumatute tsiliaatide sündroomiga), mao ja kaksteistsõrmiksoole pepsise haavandiga ägenemisfaasis, raseduse teisel ja kolmandal trimestril, imetamise ajal.

Neerufunktsiooni kahjustuse või raske maksahaigusega patsiendid Ambrobene tuleb välja kirjutada eriti ettevaatlikult, samal ajal kui patsiendid peavad jälgima suuri annustevahelisi intervalle või võtma ravimit väiksemates annustes..

Rasedus ja lapsed

Ambroksooli kasutamise kohta raseduse ajal, eriti esimese 28 nädala jooksul, ei ole piisavalt andmeid. Ambrobene'i kasutamine raseduse II ja III trimestril on võimalik ainult arsti ettekirjutuste kohaselt pärast hoolikat ravi eeldatava kasu hindamist emale ja potentsiaalset ohtu lootele..

Ravimi kasutamist naistel imetamise ajal ei ole piisavalt uuritud, seetõttu võib Ambrobene'i võtta ainult arsti ettekirjutuste kohaselt pärast seda, kui on hoolikalt hinnatud ravi eeldatava kasu emale ja võimaliku ohu imikutele suhe..

Katsetes loomkatsetega teratogeenset toimet ei tuvastatud; On näidatud, et ambroksool eritub rinnapiima..

Kõrvalmõjud

Allergilised reaktsioonid: harva (alates ≥ 0,1% kuni jätke kommentaar Ambroben 15 mg / 5ml 100ml siirupi kohta