Image

Analoogid "Ambrobene": ravimite võrdlus, kasutusjuhendid ja ülevaated

Selles artiklis käsitleme juhiseid ja analooge, mis tähendavad "Ambrobene".

Mukolüütikumid on ravimid, mis aitavad röga elimineerida hingamisteedest. Need on jagatud järgmisteks tüüpideks:

  • kaudse toimega mukolüütikumid (tekitavad hingetoru ja bronhide tekitatava patoloogilise sekretsiooni lahjenduse),
  • mukokineetika (mõjutavad positiivselt paranemist),
  • otsese kokkupuute mukolüütikumid.

"Ambrobene" ja selle analoogid - ravimid, mis ühendavad mukokineetika ja mukolüütikumide tunnuseid.

Ambrobene eripära

Ambrobene preparaadi peamine toimeaine on Ambroksoolvesinikkloriid. See ravim on ette nähtud hingamissüsteemi krooniliste ja ägedate haiguste raviks..

Erinevatel vormidel on pisut erinevad vastunäidustused..

Siirupi kujul oleva "Ambrobene" kasutusjuhendis öeldakse, et peamised vastunäidustused on raseduse varajane periood, samuti individuaalse iseloomu talumatus. Inhalatsioonilahust ei saa kasutada epilepsia sündroomi ja peptilise haavandi korral ning tabletid on vastunäidustatud alla kuueaastastele lastele.

Ravimi mitmesuguste vormide tõttu saate valida selle paranemiskomponentide kehasse tungimise meetodi ja see on ravimi ostmisel oluline eelis (eriti lasteravis).

Kasutamise ajal võivad ilmneda järgmised kõrvaltoimed: allergiad, düspeptilised häired, ülitundlikkus ja düsgeusia. Hind keskmiselt - 119 kuni 262 rubla.

Ambrobene peamiste sünonüümide ja analoogide hulgas on järgmised peamised asendajad:

Kõik nad erinevad üksteisest mitme tunnuse poolest..

Ambroksool

See tööriist on Ambrobene sünonüüm, millel on sama toimeaine ja mida kasutatakse kroonilise hingamissüsteemi patoloogiate raviks.

  • "Ambroxol-Vial", mida iseloomustavad mitmesugused ravimvormid: tabletid, siirup, lahused, kapslid. Ravimit saab kasutada alates kahest eluaastast (ka varem, kuid range meditsiinilise järelevalve all).
  • "Ambroxol Vramed", mis on saadaval ainult siirupina, saate seda meditsiinilise järelevalve all kasutada aastast aastast.
  • "Ambroxol-Richter", toodetud tablettide ja siirupi kujul. Viimaseid saab kasutada alates esimestest elupäevadest ja tablettide kujul - alates kuuendast eluaastast.
  • Ambroxol Retard - siirup, tabletid ja kapslid (siirupit kasutatakse ka sisemiseks kasutamiseks mõeldud lahusena).

Täpse annuse ja rakendusmeetodi määrab spetsialist.

Eelisteks on kujundite mitmekesisus ja hind. Sellepärast, kui vajate tõhusat ja odavat ravimit, on Ambroxol ideaalne võimalus. Me jätkame Ambrobene analoogide kaalumist.

"Lazolvan"

Ravimit "Lazolvan" kasutatakse igasuguste hingamisteede patoloogiate korral: bronhoiektaatiline haigus, bronhiit, kopsuhaigused ja bronhiaalastma.

Sellel on sarnane toime Ambrobene'iga. Peamine toimeaine on ambroksool..

Narkootikumid erinevad järgmiste omaduste poolest:

  • Tootmiskoht (Lazolvan Kreekas, Ambrobene Saksamaal).
  • Ravimil "Lazolvan" on rohkem kõrvaltoimeid ja vastunäidustusi.
  • Lazolvanil on vähem vabastamisvorme.
  • Ravim "Ambrobene" on antibiootikumravi protsessis sagedamini ette nähtud abiainena.
  • Lazolvani on ohutum kasutada (Ambrobene võib põhjustada bronhospasmi).
  • Kõrvalsaadused (Lazolvan sisaldab rohkem lõhna- ja maitseaineid).
  • Erinevalt "Ambrobene" omab "Lazolvan" immuunsust soodsalt (tugevdab seda ja on ette nähtud sageli haigetele patsientidele).

Lazolvani peamised eelised on kasutamise ohutus, erinevad vormid ja mõju immuunsüsteemile. See lastele mõeldud analoog "Ambrobene" sobib.

Ambrohexal

Ravim Ambrohexal on Ambrobene sünonüüm, sellel on sarnane toime ja seda kasutatakse hingamisteede haiguste korral, millega kaasneb röga raske väljajuhtimine.

Tema meditsiinilised näidustused on samad, kuid vastunäidustused on pisut erinevad: Ambrohexali ei saa imetamise ajal kasutada. Kõrvalnähtude loetelu on rohkem Ambrobene'il..

Saadaval järgmistes vormides: sissehingamiseks ja suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus, tabletid ja siirup.

Juhised sisaldavad üksikasjalikku teavet kasutamismeetodite ja patsientidele soovitatava annuse kohta. Täpse summa määrab arst.

Maksumus on madalam kui Ambrobene oma.

Peamine eelis on hind. Puuduste hulka kuulub palju vastunäidustusi.

Kuid see on sissehingamiseks kõige populaarsem Ambrobene analoog..

Saksamaal valmistatud ravim ACC on mukolüütiliselt efektiivne. See on ette nähtud hingamisteede patoloogiate jaoks, millega kaasneb viskoosse röga ilmumine (need on peamiselt krooniline ja äge bronhiit). Ravimi eripära ja eelis on selle tõhusus. Selle põhjuseks on asjaolu, et seda eristab kolmikmõju: lisaks antioksüdandile ja mukolüütilisele toimele on sellel ka immunomoduleeriv ja antitoksiline toime.

Tema vastunäidustused on samad, mis Ambrobenel, samuti täiendavad: haavandiline põletik, vere sülitamine, imetamine, rasedus ja sinusiit. Ravim on vastunäidustatud kuni kaks aastat.

Kõrvaltoimed on samad, välja arvatud Lyelli või Stevens-Johnsoni sündroomide võimalus, vähenenud trombotsüütide agregatsioon (liimimine).

Vabanemisvorm on väga oluline ja ACC-d iseloomustab suur arv: siirup, graanulid, kihisevad tabletid. Igal tüübil on individuaalne juhendamine..

Eelisteks on täiendavate näitude maksumus ja olemasolu. Puudused hõlmavad laiemat kõrvaltoimete ja vastunäidustuste loetelu, samuti vanusepiiranguid.

Millised teised Ambrobene analoogid on olemas?

Flavamed

Saksamaal toodetud Flavamedil on sarnane toime ja sama põhikomponent nagu Ambrobene. Kasutamisnähud on samad (hingamissüsteemi haiguste ravi, mille korral röga väljutamine on keeruline). Ravimi mitmefaktoriline toime hingamiselunditele suurendab selle efektiivsust ravi ajal. Spetsiifilisus on see, et see võib kõrvaldada põletikulise protsessi bronhides ja ei põhjusta bronhospasmi.

See on valmistatud sellistes ravimvormides nagu tabletid ja lahused. Siirupit "Ambrobene" saab asendada ravimiga "Flavamed" (lahus) - seda saab lastele anda alates kaheaastasest ajast pärast arsti abi.

Eeliseks on mitmesugused vormid, lai valik efekte, ohutus ja hind.

Mis on kaasatud odavama "Ambrobene" analoogide loendisse?

Odavamad analoogid

Venemaal toodetakse ka järgmisi ravimi analooge: bronoksoksool, bronhoos jne. Nende efektiivsus ei ole halvem, kuid nende hind on madalam.

Enamikul Ambrobene'i tablettide analoogidest on peamine näidustus - võitlus kopsuhaiguste (krooniliste ja ägedate) vastu, nende peamine sümptom on kurnav köha.

Kõrvaltoimete ja vastunäidustuste loetelu on ligikaudu sarnane: imetamine, lapsepõlv ja rasedus. Preparaadid on sarnase koostisega (abiained on erand). Peamised erinevused on hinna- ja vabastamisvormides.

Järeldus

Ambrobene'i ravimit saab asendada odavamate ravimitega, mille efektiivsus võib olla veelgi suurem. Peate tegema valiku spetsialistide ja patsientide heade arvustuste põhjal või omandades selle, mida apteegis leidub. Kuid mingil juhul ei tohiks te ise ravida (eriti lapse haiguse korral), kuna madalam hind ei tähenda alati kvaliteeti. Tuleb märkida, et meie ja selle analoogide kirjeldatud ravimil on peamiselt positiivsed ülevaated. Sellepärast peaksite eelistama tööriista, mis on tõhusam..

Vaatasime Ambrobene'i kasutusjuhendid ja analoogid üle.

Lazolvan (Ambroxol, Ambrobene, Ambrohexal)

Saidi autori vastused lehekülastajate tüüpilistele taotlustele:

Lazolvan - kuidas teha lahust sissehingamiseks?

Kuidas teha Ambrohexaliga lapsele sissehingamist, proportsioonid?

Millistes populatsioonides Ambrobene'i inhaleerimiseks aretada?

Üheks sissehingamiseks - alla 6-aastastele lastele - 2 ml inhalatsioonilahust, üle 6-aastastele lastele ja täiskasvanutele - 2–3 ml lahust, segage sama kogusega füüsikalist. lahuse pihustamiseks mis tahes inhalaatoriga, välja arvatud aurustamine. Tehke 1-2 inhalatsiooni päevas.

Ambroksool, Mucosolvan raseduse ajal.

Algse Lazolvani tootja keelab otseselt ravimi võtmise esimesel trimestril; ning teisel, kolmandal ja imetamise ajal on vastuvõtt ettevaatlik. Mida see tähendab, välja arvatud tootja, ei tea keegi. Analoogide juhistes kirjutavad nad teise, kolmanda trimestri ja imetamise kohta "vastuvõtt on võimalik ainult arsti juhiste järgi", "vastuvõtt on võimalik, kui oodatav kasu kaalub üles riski emale ja lootele". Ühesõnaga šamanism ja tamburiiniga tantsimine. Seetõttu, rangelt öeldes, kui sel ajal on võimalus ilma ravimita hakkama saada, on parem mitte võtta.

Lazolvani ja Ambrohexali samaaegne kasutamine.

Mis mõte sellel on? Sama aine, lihtsalt erinevad tootjad.

Kumb on parem - Ambroxol või Lazolvan?

Lazolvan või Ambroxol: mis on lapsele parem?

Parem Lazolvan, ravimit toodab võimas ravimifirma, millel on hea maine, suur hulk vabastamisvorme on apteekides laialt esindatud. Ambroksooli toodavad vähetuntud tehased, peamiselt Nõukogude-järgses ruumis, ja seda müüvate apteekide arv on väga väike..

Võrdle Ambrobene ja Lazolvan.

Kumb on parem - Lazolvan või Flavamed?

Mis on parem Ambrobene või Flavamed?

Kõiki kaubamärke annavad välja tõsised Euroopa ravimiettevõtted, mis tähendab head kvaliteeti. Ambrobene ja Flavamedi valmistisi (Saksa toodangu koopiad) müüakse siiski palju odavamalt kui originaalset Lazolvani, keskmiselt kaks korda.

Analoogide tabel ja hinnad:

On vastunäidustusi. Enne alustamist konsulteerige arstiga.

Ärinimed välismaal - Mucosolvan, Mucobrox, Lasolvan, Mucoangin, Surbronc, Lysopain.

Ambroksooli sisaldavad ravimpreparaadid (ambroksool, ATX kood R05CB06):

Sagedased vormingud (enam kui 100 pakkumist Moskva apteekides)
PealkiriVabastusvormPakkimineTootjariikHind Moskvas, rPakkumised Moskvas
Ambrobene75 mg kapsel10 ja 20Austria, Merkle10tk jaoks: 90- (keskmiselt 153) -235;
20 tk jaoks: 150- (keskmiselt 236) -325
933↘
Amrobene (ambrobene)süstelahus 15 mg 2 ml ampullides5Saksamaa, Merkle110- (keskmine 197) -240165↘
Ambrobenesuukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahus - 7,5 mg / ml - 40 ml1Saksamaa, Merkle90- (keskmine 130) -190356↘
Ambrobenesuukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahus 7,5 mg / ml - 100 ml1Saksamaa, Merkle130- (keskmine 193) -305402↘
Ambrobenesiirup 15mg / 5ml - 100ml pudelis1Saksamaa, Merkle90- (keskmine 132) -150483↘
Ambrobene30 mg tabletidkakskümmendAustria, Merkle75- (keskmine 135↗) -185524↘
AmbroHexal75 mg kapsel10Saksamaa, Salutas ja Hexal80- (keskmine 133↘) -200364↘
AmbroHexalsuukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahus - 7,5 mg / ml - 50 ml1Saksamaa, Hexal70- (keskmine 100) -145411↘
AmbroHexalsiirup 15mg / 5ml - 100ml pudelis1Saksamaa, Hexal75- (keskmine 110) -150455↘
AmbroHexal30 mg tabletidkakskümmendSaksamaa, Salutas ja Hexal70- (keskmine 91) -130236↘
Ambroksool-Hemofarmsiirup 15mg / 5ml - 100ml1Serbia, Hemofarm40- (keskmine 93) -115103↗
Ambroksool-Hemofarm60 mg tabletid10Serbia, Hemofarm55- (keskmine 87) -120119↗
Ambrosan30 mg tabletidkakskümmendTšehhi Vabariik, ProMed50- (keskmiselt 70) -90101↗
Lazolvan (Lasolvan)siirup 3 mg / ml - 100 ml1Kreeka, Beringer Ingelheim185- (keskmiselt 251) -290329↗
Lazolvan (Lasolvan)siirup 6 mg / ml - 100 ml1Kreeka, Beringer Ingelheim200 (keskmine 292) -350365↘
Lazolvan (Lasolvan)suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahus 7,5 mg / ml - 100 ml1Itaalia, Institute de Angeli335- (keskmiselt 404) -470322↘
Lazolvan (Lasolvan)30 mg tabletid20 ja 50Kreeka, Beringer Ingelheim20 tk jaoks: 205- (keskmiselt 249) -340;
50tk jaoks: 305- (keskmine 399) -540
811↘
Lazolvan (Lasolvan)15 mg pastillidkakskümmendKreeka, Boulder215- (keskmiselt 262) -360101↗
Neo-Broncholsuhkruvabad pastillidkakskümmendSaksamaa, Boulder95- (keskmine 126) -175208↗
Flavamedsuukaudne lahus 15mg / 5ml - 100ml1Saksamaa, Berlin-Chemie145- (keskmine 199↘) -265437↗
Flavamed30 mg tabletidkakskümmendSaksamaa, Berlin Chemie115- (keskmine 168) -215414↗
Halixolsiirup 15mg / 5ml - 100ml1Ungari, Aegis75- (keskmine 116) -170157↘
Halixol30 mg tabletidkakskümmendUngari, Aegis50- (keskmine 79) -115292↘
Harva esinenud vabastamisvormid (Moskva apteekides vähem kui 100 pakkumist)
PealkiriVabastusvormPakkimineTootjariikHind Moskvas, rPakkumised Moskvas
Ambrobene50 mg tablettekakskümmendAustria, Merkle100-1407↘
Ambrobene100 mg tablettekakskümmendAustria, Merkle95-1206↗
AmbroHexallahus suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks 7,5 mg 1 ml - 100 ml1Saksamaa, Hexal100-1105↘
AmbroHexalsiirup 15mg / 5ml - 50ml pudelis1Saksamaa, Hexal100- (keskmine 107) -11012↗
AmbroHexalsiirup 15mg / 5ml - 250ml pudelis1Saksamaa, Hexal1051↗
AmbroHexal7,5 mg / ml suukaudne lahus - 100 ml viaalis1Saksamaa, Salutas120-2055↗
Ambroksool (Ambroksool)siirup 100ml1Ukraina, Borshchagovsky HFZ40-959↗
Ambroksool (Ambroksool)siirup 15mg / 5ml - 100ml1Valgevene, farmaatsiatehnoloogia80-953↗
Ambroksool (Ambroksool)siirup 30mg / 5ml - 100ml1Valgevene, farmaatsiatehnoloogia80-1102
Ambroksool (Ambroksool)30 mg tabletidkakskümmendMitmesugused10- (keskmiselt 16) -7094↗
Ambroksool-Werth30 mg tabletidkakskümmendVenemaa, Vertex10- (keskmiselt 16) -2535↘
Ambroksool-Vramedsiirup 15mg / 5ml - 100ml1Bulgaaria, Vramed60- (keskmiselt 80) -10011↗
Bronoksoksoolsuukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahus 7,5 mg / ml - 100 ml1Venemaa, Moskva talutehas40- (keskmine 49) -6555↗
Bronoksoksool30 mg tabletid10Venemaa, Moskva talutehas15- (keskmiselt 18) -2520↗
Pronkssiirup 15m / 5ml - 100ml1Venemaa, süntees35- (keskmiselt 47) -5554↗
Medox (Medox)siirup 15mg / 5ml - 100ml1Tšehhi Vabariik, Zentiva55-1108↘
Medox (Medox)30 mg tabletidkakskümmendSlovakkia, Zentiva30- (keskmiselt 82) -10024↘
Suprima-Kof (Suprima-KOF)30 mg tabletidkakskümmendIndia, Shreya60- (keskmine 65) -10089↗
Flavamedsuukaudne lahus 15mg / 5ml - 60ml1Saksamaa, Berlin-Chemie190- (keskmine 207) -23019↗

Kõik röga vedeldajad on siin..

Taimseid köhavahendeid leidub siin.

Kõik pulmonoloogias kasutatavad ravimid on siin.

Saate avaldada oma ülevaate ravimist (palun ärge unustage sõnumi tekstis märkida ravimi nime).

Lazolvan (Ambroxol) - ametlikud kasutusjuhendid:

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm:

Mukolüütiline ja köha

farmakoloogiline toime

Uuringud on näidanud, et ambroksool suurendab sekretsiooni hingamisteedes. Parandab kopsu pindaktiivsete ainete tootmist ja stimuleerib tsiliaarset aktiivsust. Need tagajärjed suurendavad lima voolu ja transporti (mukotsiliaarne kliirens). Suurenenud mukotsiliaarne kliirens parandab röga eritumist ja kergendab köhimist..

Farmakokineetika

Vaakum ja jaotus

Ambroksoolile on iseloomulik kiire ja peaaegu täielik imendumine, sõltudes lineaarsest annusest terapeutilise kontsentratsiooni vahemikus. Cmax saavutatakse plasmas 0,5–3 tunni pärast. Terapeutilise kontsentratsioonivahemikus seondub plasmavalkudega umbes 90%.

Suukaudse manustamisega toimub ambroksooli üleminek verest koesse. Ravimi aktiivse komponendi suurimaid kontsentratsioone täheldatakse kopsudes..

Metabolism ja eritumine

Ligikaudu 30% manustatud annusest avaldub maksa kaudu esmasele läbimisele. Inimese maksa mikrosoomide uuringud on näidanud, et CYP3A4 on valdav isovorm, mis põhjustab ambroksooli metabolismi. Ülejäänud ambroksool metaboliseeritakse maksas peamiselt konjugatsiooni teel.

Ambroksooli T1 / 2 on 10 tundi. Kogukliirens on vahemikus 660 ml / min, neerukliirens moodustab umbes 8% kogukliirensist.

Vanuse ja soo kliiniliselt olulist mõju ravimi farmakokineetikale ei leitud, seetõttu pole põhjust valida nende nähtude jaoks annust.

Näidustused ravimi LAZOLVAN®

Hingamisteede ägedad ja kroonilised haigused, millega kaasneb viskoosse röga eraldumine:

  • äge ja krooniline bronhiit;
  • kopsupõletik;
  • KOK
  • bronhiaalastma koos raskustega röga väljutamisel;
  • bronhoektaatiline haigus.

Annustamisskeem:

Lazolvan tableti kujul:

Määrake täiskasvanutele 30 mg 3 korda päevas.

Vajadusel võib terapeutilise toime tugevdamiseks välja kirjutada 60 mg 2 korda päevas. Tabletid võetakse pärast sööki koos vedelikuga..

Siirup Lazolvan:

30 mg / 5 ml täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on ette nähtud 5 ml (1 teelusikatäis) 3 korda päevas; lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat - 2,5 ml (1/2 teelusikatäit) 2-3 korda päevas; lastele vanuses 2 kuni 6 aastat on ette nähtud 2,5 ml (1/2 teelusikatäit) 3 korda päevas; alla 2-aastased lapsed - 2,5 ml (1/2 teelusikatäit) 2 korda päevas.

Ravimi võtmine kauem kui 4-5 päeva on võimalik ainult arsti järelevalve all.

Lazolvan® siirupina tuleb võtta koos toiduga, pesta vedelikuga maha.

Lazolvan suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse kujul:

PatsiendidSoovitatav annusVastuvõtu mitmekesisus
Täiskasvanud4 ml (100 tilka)3 korda päevas
Üle 6-aastased lapsed2 ml (50 tilka)2-3 korda päevas
Lapsed vanuses 2 kuni 6 aastat1 ml (25 tilka)3 korda päevas
Alla 2-aastased lapsed1 ml (25 tilka)2 korda päevas

(1 ml = 25 tilka)

Lahus tuleb lahjendada tees, puuviljamahlas, piimas või vees ja võtta söögi ajal.

Lazolvan inhalatsioonilahuse kujul:

PatsiendidSoovitatav annusVastuvõtu mitmekesisus
Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed2-3 ml inhalatsioonilahust1-2 korda päevas
Alla 6-aastased lapsed2 ml inhalatsioonilahust1-2 korda päevas

Sissehingatava lahuse kujul olevat Mucosolvani võib kasutada mis tahes kaasaegse inhalatsiooniseadme abil, välja arvatud aurustavat tüüpi inhalaatorid. Optimaalse niisutuse saavutamiseks respiraatoris segatakse ravim soolalahusega suhtega 1: 1.

Sissehingamise ajal peab patsient sügavalt sissehingatud köharefleksi vältimiseks hingama rahulikult. Inhaleeritavat lahust on soovitatav soojendada kehatemperatuurini. Astmahaigetel soovitatakse pärast bronhodilataatorite võtmist teha inhalatsioone.

Kõrvalmõju

Seedesüsteemist: kõrvetised, düspepsia, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, urtikaaria, angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid (sealhulgas anafülaktiline šokk).

Lazolvan® on üldiselt hästi talutav.

Vastunäidustused ravimi LAZOLVAN® kasutamisele

  • I raseduse trimestril;
  • ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Ettevaatlikult tuleb ravim välja kirjutada raseduse II ja III trimestril, imetamise ajal (imetamine), neeru- ja / või maksapuudulikkusega patsientidel..

Ravimi LAZOLVAN® kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ambroksool ületab platsentaarbarjääri.

Loomkatsetes ei olnud otsest ega kaudset kahjulikku mõju rasedusele, lootele, sünnieelsele ja -järgsele arengule ning sünnitusele.

28 rasedusnädala jooksul läbi viidud kliinilistes uuringutes ei leitud tõendeid ravimi negatiivse mõju kohta lootele..

Raseduse ajal ravimi kasutamisel tuleb siiski järgida tavalisi ettevaatusabinõusid. Eriti ei soovitata Lazolvani võtta raseduse esimesel trimestril.

Ambroksool võib erituda inimese rinnapiima. Seetõttu ei soovitata Lazolvan®-i määrata imetavatele emadele. Kuid kahjulik mõju vastsündinutel on ebatõenäoline.

Kasutamine maksafunktsiooni kahjustuse korral

Maksapuudulikkusega patsientidel tuleb olla ettevaatlik..

Kasutamine neerufunktsiooni kahjustuse korral

Neerupuudulikkusega patsientidel tuleb olla ettevaatlik..

erijuhised

Seda ei tohiks kasutada koos köhavastaste ainetega, mis raskendavad röga eritumist.

Lazolvan® siirup (15 mg / 5 ml) sisaldab 10,5 g sorbitooli maksimaalse soovitatava ööpäevase annuse (30 ml) osas. Harvaesineva päriliku fruktoositalumatusega patsiendid ei tohiks seda ravimit võtta. Sellel võib olla ka kerge lahtistav toime..

Lazolvan® siirup (30 mg / 5 ml) sisaldab 5 g sorbitooli maksimaalse soovitatava ööpäevase annuse (20 ml) järgi. Harvaesineva päriliku fruktoositalumatusega patsiendid ei tohiks seda ravimit võtta..

Lazolvan® tabletid (30 mg) sisaldavad maksimaalse soovitatava ööpäevase annuse (120 mg) järgi 684 mg laktoosi. Harvaesineva päriliku galaktoositalumatusega patsiendid, kellel on Lapp-laktaasi puudus või häirunud glükoosi / galaktoosi imendumine, ei tohiks seda ravimit kasutada..

Väga harva on teatatud rasketest nahakahjustustest, nagu Stevens-Johnsoni sündroom ja Lyelli sündroom; siiski pole seost ravimiga tõestatud. Ülaltoodud sündroomide arenguga on soovitatav ravi lõpetada ja viivitamatult pöörduda arsti poole.

Üleannustamine

Inimestel ei ole üleannustamise sümptomeid kirjeldatud..

Sümptomid: võimalik iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, düspepsia.

Ravi: kutsuda esile oksendamine; maoloputus on näidustatud esimese 1-2 tunni jooksul pärast manustamist; rasva sisaldavate toitude tarbimine; viige läbi sümptomaatiline ravi.

Ravimite koostoime

Samaaegne kasutamine köhavastaste ravimitega põhjustab köha vähenemise tõttu röga väljavoolu raskusi.

Ambroksool suurendab amoksitsilliini, tsefuroksiimi, erütromütsiini, doksütsükliini tungimist bronhide sekretsiooni.

Lazolvan® sobib ravimitega, mis pärsivad sünnitust.

Apteegi puhkuse tingimused

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks börsivälise vahendina.

Ladustamistingimused

Tablettide kujul olevat ravimit tuleks hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 30 ° C. Kõlblikkusaeg - 5 aastat..

Ravimit siirupina 15 mg / 5 ml tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 30 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Ravimit siirupina 30 mg / 5 ml kujul tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 15-30 ° C. Kõlblikkusaeg - 5 aastat..

Juhend on tsiteeritud farmaatsiakoha Vidal materjalidest.

Ambrobene siirup - kasutusjuhendid

Registreerimisnumber:

Brändinimi: Ambrobene

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN): Ambroksool

Annustamisvorm:

Struktuur

100 ml siirupit sisaldab: Toimeaine: Ambroksoolvesinikkloriid 0,30 g. Abiained:

Vedelik sorbitool 70%, propüleenglükool, vaarikamaitse, sahhariin, puhastatud vesi.

Kirjeldus

Vaarika selge, värvitu või kergelt kollakas.

Farmakoloogiline rühm: röga katkestav mukolüütiline aine. ATX-kood: R05CB06

farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Ambroksool on bensüülamiin - bromheksiini metaboliit. See erineb bromheksiinist metüülrühma puudumise ja hüdroksüülrühma olemasolu tsükloheksüültsükli para-trans-positsioonis. Sellel on sekretoorne ja sekretolüütiline ning rögalahtistav toime.

Pärast suukaudset manustamist avaldub toime 30 minuti pärast ja kestab 6-12 tundi (sõltuvalt võetud annusest).

Prekliinilised uuringud on näidanud, et Ambroksool stimuleerib bronhide limaskesta näärmete seroosrakke. Närbunud epiteelirakkude aktiveerimine ja röga viskoossuse vähendamine parandab mukotsiliaarset transporti. Ambroksool aktiveerib pindaktiivse aine moodustumist, avaldades otsest mõju väikeste hingamisteede 2. tüüpi alveolaarsetele pneumotsüütidele ja Clara rakkudele.

Rakukultuuride uuringud ja loomade in vivo uuringud on näidanud, et ambroksool stimuleerib embrüo ja täiskasvanu alveoolide ja bronhide pinnal aktiivse aine (pindaktiivse aine) moodustumist ja sekretsiooni.

Prekliinilistes uuringutes tõestati ka ambroksooli antioksüdantset toimet. Ambroksool koos antibiootikumidega (amoksitsilliin, tsefuroksiim, erütromütsiin, doksütsükliin) suurendab nende kontsentratsiooni rögas ja bronhide eritistes.

Farmakokineetika

Manustamisel imendub Ambroksool peaaegu täielikult seedetraktist. Maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse 1-3 tundi pärast allaneelamist. Presüstemaatilise metabolismi tõttu väheneb ambroksooli absoluutne biosaadavus pärast suukaudset manustamist umbes Uz võrra. Saadud metaboliidid (näiteks dibromoantraniilhape, glükuroniidid) elimineeritakse neerude kaudu. Seondumine plasmavalkudega on umbes 85% (80-90%). Plasma poolväärtusaeg on 7 kuni 12 tundi. Ambroksooli ja selle metaboliitide koguväärtusaeg on umbes 22 tundi.

See eritub peamiselt neerude kaudu metaboliitidena - 90%, vähem kui 10% eritub muutumatul kujul.

Arvestades tugevat seondumist plasmavalkudega, suurt jaotusmahtu ja aeglast ümberjaotumist kudedest verre, ei toimu ambroksooli olulist eliminatsiooni dialüüsi ega sunnitud diureesi ajal.
Raskete maksahaigustega patsientidel väheneb ambroksooli kliirens 20–40%. Raske neerukahjustusega patsientidel suureneb ambroksooli metaboliitide poolväärtusaeg. Ambroksool tungib tserebrospinaalvedelikku ja läbi platsentaarbarjääri ning eritub ka rinnapiima.

Näidustused

Hingamisteede ägedad ja kroonilised haigused, millega kaasneb röga moodustumise ja väljutamise rikkumine.

Vastunäidustused

- Ülitundlikkus ambroksooli või mõne abiaine suhtes;
- rasedus (I trimestril);
- sahharoosi / isomaltaasi defitsiit, fruktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi imendumishäire.

Hoolikalt

Bronhide motoorse funktsiooni rikkumine ja röga suurenenud moodustumine (fikseeritud tsiliaazi sündroomiga), mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand ägenemise ajal, rasedus (II-III trimestril), imetamine. Neerufunktsiooni kahjustuse või raske maksahaigusega patsiendid peaksid võtma Ambrobene'i eriti ettevaatlikult, jälgides suuri intervalle annuste vahel või võttes ravimit väiksemates annustes..

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ambroksooli raseduse ajal kasutamise kohta pole piisavalt andmeid. Eriti kehtib see raseduse esimese 28 nädala kohta. Loomkatsed ei ole teratogeenset toimet näidanud. Ambrobene'i kasutamine raseduse ajal (II-III trimestril) on võimalik ainult arsti ettekirjutuste kohaselt pärast riski ja kasu suhte põhjalikku hindamist..

Imetamise periood

Loomkatsed on näidanud, et Ambroksool eritub rinnapiima. Kuna ravimi kasutamist naistel imetamise ajal ei ole piisavalt uuritud, on Ambrobene'i kasutamine võimalik ainult arsti ettekirjutuse järgi pärast riski ja kasu suhte põhjalikku hindamist..

Annustamine ja manustamine

Siirupit tuleks võtta pärast sööki, kasutades kaasasolevat mõõtekuppi..

Alla 2-aastased lapsed peaksid võtma tassi Ug (2,5 ml siirupit) 2 korda päevas (15 mg Ambroksooli päevas). 2-aastaseid ja vanemaid lapsi tuleb võtta mõõtekorviga (2,5 ml siirupit) 3 korda päevas (22,5 mg ambroksooli päevas). 6–12-aastased lapsed peaksid võtma 1 mõõtekork (5 ml siirupit) 2–3 korda päevas (30–45 mg ambroksooli päevas)..

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed peaksid esimese 2-3 ravipäeva jooksul võtma 2 mõõtekorki (10 ml siirupit) 3 korda päevas (90 mg ambroksooli päevas). Kui ravi on ebaefektiivne, võivad täiskasvanud suurendada annust 4 mõõtekuppuni (20 ml siirupit) 2 korda päevas (120 mg ambroksooli päevas). Järgmistel päevadel võtke 2 mõõtetopsi (10 ml siirupit) 2 korda päevas (60 mg Ambroksooli päevas).

Ravi kestus valitakse individuaalselt sõltuvalt haiguse käigust. Ambrobene'i ei soovitata võtta ilma arsti retseptita kauem kui 4-5 päeva.

Ravimi mukolüütiline toime avaldub suure koguse vedeliku võtmisel. Seetõttu on ravi ajal soovitatav tugev jook..

Kõrvalmõju

Harva (> 0,1% kuni 0,1% kuni 0,1% üleannustamise korral)

Ambroksooli üleannustamisel ei olnud joobeseisundi märke. On tõendeid närvilise agitatsiooni ja kõhulahtisuse kohta. Ambroksool on hästi talutav, kui seda võetakse suu kaudu annuses kuni 25 mg / kg päevas.

Tõsise üleannustamise korral on võimalik suurenenud süljeeritus, iiveldus, oksendamine, vererõhu langus. Ravi

Intensiivravi meetodeid, näiteks oksendamise esilekutsumist ja maoloputust, tuleks kasutada ainult tugeva üleannustamise korral, esimese 1-2 tunni jooksul pärast ravimi kasutamist. Näidustatud on sümptomaatiline ravi.

Koostoimed teiste ravimitega

Ambroksooli ja köhavastaste ravimite samaaegsel kasutamisel köharefleksi mahasurumise tõttu võib saladus jääda stagnatsiooniks. Seetõttu tuleks selliseid kombinatsioone valida ettevaatlikult.

Ambroksooli ja antibiootikumide amoksitsilliini, tsefuroksiimi, erütromütsiini ja doksütsükliini kombineeritud kasutamisel suureneb nende kontsentratsioon rögas ja bronhide sekretsioonis. erijuhised

Seda ei tohiks kombineerida köhavastaste ravimitega, mis raskendavad röga eritumist. Alla 2-aastastel lastel on ravimi kasutamine võimalik ainult arsti juhiste järgi. Rasked nahareaktsioonid, nagu Stevens-Johnsoni sündroom ja Lyelli sündroom, on Ambroxoli kasutamisel olnud äärmiselt haruldased. Kui muudate nahka või limaskesti, peate viivitamatult konsulteerima arstiga ja lõpetama ravimi võtmise. Mõju sõidukite juhtimise võimele ning masinate ja mehhanismide juhtimisele pole veel teada.

Kalorite sisaldus on 2,6 kcal / g sorbitooli. Sorbitoolil võib olla kerge lahtistav toime. 1 mõõtekork (5 ml siirupit) sisaldab 2,1 g sorbitooli, mis vastab 0,18 XE-le. Vabastage siirup 15 mg / 5 ml.

100 ml ravimit pimedas klaasist pudelis, korkides korgi ja plastkorgiga.

Üks pudel koos kasutusjuhendiga ja mõõtekork pappkarbis.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg 5 aastat.

Pärast pudeli avamist sobib ravim kasutamiseks 1 aasta jooksul. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega!

Puhkuse tingimused käsimüügis.

Registreerimistunnistuse omanik: ratiopharm GmbH, Saksamaa.

Tootja:

Ludwig-Merkle Strasse 3, D-89143, Blaubeuren, Saksamaa.

Nõude aadress: 119049, Moskva, ul. Shabolovka, 10, hoone 1,

Siirup "Ambrobene": kasutusjuhised, näidustused, annus, analoogid, rakendusviis

Ambrobene on ravim, mida sageli kirjutatakse välja köha raviks. Sellel ravimil on mukolüütilised ja röga eraldavad omadused. Kasutamisjuhendi kohaselt sobib Ambrobene siirup isegi väikestele lastele.

Pakendamine

Ravim “Ambrobene” on saadaval mitmes ravimvormis, siirup on üks neist. See on vedela konsistentsiga vedelik, mille värv võib varieeruda läbipaistvast, värvitu kuni kergelt kollaka värvusega.

Ravim pannakse tumedast klaasist pudelisse. Pakendi maht on 100 ml. Pudel asetatakse pappkarpi ja sellele on mugavamaks ja täpsemaks doseerimiseks lisatud mõõtekork. Pakend sisaldab ka üksikasjalikke juhiseid.

Struktuur

Kompositsiooni peamine toimeaine on ambroksoolvesinikkloriid. Lisakomponentidest märkige:

  • propüleenglükool;
  • vedel sorbitool (kristalliseerimata);
  • väike kogus puhastatud vett;
  • sahhariin;
  • vaarika maitse.

Farmakoloogia

See ravim kuulub rögalahtiste ravimite, mukolüütikumide kategooriasse.

Ambroksoolvesinikkloriidil on selgelt väljendunud sekretolüütiline, sekretoomiline ja röga eraldav toime. Pärast ravimi sisenemist kehasse seedesüsteemi kaudu imendub see aktiivselt. Terapeutiline toime ilmneb 30 minuti pärast, kestus kestab 6-12 tundi. See indikaator sõltub ravimi annusest..

Kui Ambroksool siseneb kehasse, stimuleeritakse seroosseid näärmerakke, mis paiknevad bronhide limaskestas. Tsiliaarse epiteeli ärrituse ja hingamisteedesse kogunenud lima vedeldamise tõttu kiireneb röga kiirenemine ja hõlbustamine.

Uurimistöö käigus uuriti ravimi mõju rakukultuuridele. Selle tulemusel oli võimalik kinnitada sellise aine pindaktiivse ainena suurenenud moodustumist. See aine on aktiivne bronhide ja alveoolide pinnal. Seega mõjutab Ambrobene otseselt Clara rakke ja 2. tüüpi alveolaarseid pneumotsüüte.

Farmakokineetika

Ambrobene siirupi kasutusjuhendis märgitakse, et toimeaine imendub seedetraktis kiiresti ja jaotub kudedesse, kuid suurem osa ravimist koguneb kopsudesse.

Maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse 3 tundi pärast manustamist. Ambroksooli biosaadavus väheneb 1/3-ni, mida seletatakse presüstemaatilise metabolismiga. Selle toimingu tulemusel moodustuvad metaboliidid - need on glükuroniidid ja dibromantraniilhape. Need erituvad neerude kaudu..

Ainult umbes 85% ravimist seondub plasmavalkudega. Poolväärtusaeg on 7-12 tundi, samas kui keha jätab 10% ainest muutumatuks. Umbes 90% eritub metaboliitidena..

Tõsise maksakahjustuse korral väheneb kliirens 20–40%. Neerupuudulikkusega patsientidel pikeneb eliminatsiooni poolväärtusaeg. Seda tõsiasja arvestades peaks arst annust kohandama.

Kui ametisse nimetatakse

Selle ravimi väljakirjutamiseks on mitmeid näidustusi. Kõik need on märgitud Ambrobene siirupi kasutusjuhendites. Seega soovitatakse ravimit kasutada köha, ägedate hingamisteede viirusnakkuste, gripi, ägedate ja krooniliste hingamisteede haiguste tervikliku ravi osana.

Milline köhasiirup “Ambrobene” lastele on kõige tõhusam

Arstid rõhutavad, et Ambroksoolil põhinev ravim ei sobi igat tüüpi köha korral.

Kui patsient kaebab kuiva pikaajalise köha üle, siis on see siirup ebaefektiivne. Seda seletatakse hingamiselunditega kokkupuute iseärasustega. Kuiva köha korral tekivad ärritused ülemistes lõikudes (kõri, hingetoru) ja “Ambrobene” avaldab mõju trahheobronhiaalse puu alumistele lõikudele.

Ravimi toime saavutatakse märja, ebaproduktiivse köha korral, kui röga ei eraldu bronhiseintest.

Vastunäidustused

On mitmeid haigusseisundeid (füsioloogilisi ja patoloogilisi), mille korral ravimi võtmine pole rangelt soovitatav:

  • patsiendil on kompositsiooni ühe komponendi suhtes individuaalne talumatus;
  • I raseduse trimestril;
  • fruktoositalumatus, glükoos-galaktoosi imendumine (see vastunäidustus kehtib ainult siirupi puhul);
  • isomaltaasi või sahharaasi defitsiit.

Selliste näidustuste korral tuleks “Ambrobene” asendada analoogiga.

Võtke ettevaatlikult

Lisaks vastunäidustustele osutavad juhised tingimustele, mille korral on ambroksooli ette nähtud eriti ettevaatlikult:

  • II ja III raseduse trimestril;
  • kaksteistsõrmiksoole ja mao peptiliste haavandite ägenemise perioodid;
  • röga moodustumine suurenenud mahus, bronhide funktsioonide rikkumine - sellised sümptomid ilmnevad liikumatute tsiliaatide sündroomiga;
  • imetamine (imetamine) naistel.

Ühe loetletud näidustuse olemasolul võtab arst arvesse patsiendi kasu ja võimaliku riski suhet.

Neerude ja maksa tõsise kahjustuse korral vajavad patsiendid annuse kohandamist ja raviskeeme. Nii võib arst välja kirjutada väiksema annuse või pikendada perioodi ravimi võtmise vahel.

Annustamine ja manustamine lastele

Päevane ja ühekordne annus sõltub täielikult patsiendi vanusest ja haiguse tõsidusest. Pediaatrias kasutatakse sageli standardset raviskeemi:

  1. Alla 2-aastastele lastele. Kahekordse sissevõtmise korral (hommikul ja õhtul) on soovitatav juua 1/2 mõõtekork. Üksikannus on sel juhul 2,5 mg siirupit.
  2. Lapsed, kelle vanus on 2 kuni 6 aastat, suurendavad ööpäevast annust. Määratud on 3-kordne 1/2 mõõtekorkide sissevõtmine.
  3. 6–12-aastastele lastele on soovitatav annus 1 mõõtekork 2 või 3 korda päevas.

Sageli esitavad vanemad lastearstidele küsimuse, kui vana Ambrobene siirupit saab lastele anda. Juhised ei anna selle teema kohta täpseid soovitusi, kuid arstid ei soovita imikutele siirupit anda. Nad selgitavad seda asjaoluga, et vastsündinu hingamisteed pole endiselt piisavalt arenenud. Ambroksooli mõjul võib lapsel suureneda lima moodustumine, mille järeldamine selles vanuses on keeruline. Sellised muutused põhjustavad lapse seisundi halvenemist.

Annustamine täiskasvanutele ja sagedus

Kuigi siirup on loodud spetsiaalselt lastele, saavad täiskasvanud seda kasutada ka köha raviks..

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on ravi esimese 3-4 päeva jooksul ette nähtud 10 ml siirupit kolm korda päevas. Täiskasvanud patsientide puhul võib terapeut suurendada ühe annuse 20 milliliitrini kaks korda päevas.

Alates 4-5 ravipäevast on Ambrobene siirupi kasutamise meetod pisut muutunud: nad lähevad üle kahekordsele ravile (hommikul ja õhtul), samal ajal kui ühekordne annus tõuseb 20 ml-ni.

Kui pärast ravimi kasutamist ei parane 4-5 päeva jooksul, võib ravikuuri pidada ebaefektiivseks. Selle parandamiseks peate konsulteerima arstiga. Vastasel juhul võivad tekkida tüsistused..

Kuidas kasutada

Üks sagedamini esitatavaid küsimusi on see, millal on parem võtta Ambrobene siirupit: enne või pärast sööki. Arstid soovitavad seda ravimit juua pärast sööki. Pärast söömist on soovitatav oodata 20-30 minutit.

Joomise režiimile tuleks pöörata suurt tähelepanu. Iga päev peaks patsient jooma 1,5-2,5 liitrit vedelikku. See võib olla vesi, tee, kompotid, taimsed dekoktid, puuviljajoogid. On tõestatud, et tugev joomine soodustab kiirendatud vedeldamist ja röga eemaldamist bronhidest.

Kõrvalmõjud

Enamasti talub ravimit hästi nii täiskasvanud patsiendid kui ka lapsed. Enne Ambrobene siirupi joomist peaksite siiski tutvuma võimalike kõrvaltoimetega:

  1. Kui patsiendil on kompositsiooni suhtes individuaalne ülitundlikkus, võib tal tekkida allergiline reaktsioon. Kõige sagedamini iseloomustab seda lööbe, urtikaaria, sügeluse, õhupuuduse ilmnemine. Harvadel juhtudel ilmneb angioödeem.
  2. Rasked peavalud, väsimus, nõrkus.
  3. Seedesüsteemist võivad tekkida iiveldus ja oksendamise rünnakud, kõhuvalu. Harvadel juhtudel täheldatakse väljaheite häireid (kõhukinnisus või kõhulahtisus)..
  4. Kuiv tunne hingamisteedes, suu limaskest.
  5. Düsuuria.
  6. Rinorröa.
  7. Eksanteem.

Üleannustamine

Siirupi üleannustamise juhtumite kohta andmed puuduvad, kuid Ambrobene siirupi soovitatud annuse pikaajaline ületamine võib põhjustada kõhulahtisust, närvilist agitatsiooni, vererõhu tõusu ja oksendamist..

Raske üleannustamise korral on vaja viivitamatut arstiabi:

  1. Kõigepealt on oluline tühistada ravim, millel pole veel olnud aega kogu kehas levida. Selleks puhastage mao, stimuleerides oksendamist.
  2. Järgnev ravi on sümptomaatiline, kuna Ambroksoolil puudub spetsiaalne antidoot.

“Ambrobene” raseduse ja imetamise ajal

Arstid rõhutavad asjaolu, et Ambrobene siirup raseduse ajal on vastunäidustatud ainult esimesel trimestril. Hilisematel kuupäevadel võib ravimit välja kirjutada, kuid siin on vaja hoolikalt järgida annust. Raseduse ajal ei soovitata naisel rangelt ravimeid võtta ilma raviarsti nõusolekuta.

Imetamise ajal võib arsti soovitusel kasutada Ambroksoolil põhinevaid tooteid, kuid tuleb järgida mõnda ettevaatusabinõu:

  1. Soovitatava annuse suurendamine on keelatud.
  2. Võtke köharavim kohe pärast lapse toitmist. Sel juhul on järgmise rinnale kandmise ajaks naise kehas aktiivse komponendi sisaldus väike. Lapse oht minimeeritakse.

Ravimite koostoime

Ambrobene siirupi kasutamisjuhised näitavad, et ravimit ei tohi võtta koos närvisüsteemi mõjutavate köhavastaste ainetega. Sellesse rühma kuuluvad ravimid, mis sisaldavad glautsiini, kodeiini ja butamiraati. Samal ajal provotseerib Ambroxol röga eritumist ja need ained suruvad köha. Selle tagajärjel võib see põhjustada lima stagnatsiooni bronhides ja kopsu parenhüümi põletiku arengut.

„Ambrobene” on sageli ette nähtud koos antibiootikumidega. Seda seletatakse ambroksooli võimega suurendada antimikroobsete ainete kontsentratsiooni kopsude rögas. Selle tõttu blokeeritakse haiguse sümptomid kiiremini.

Kas ma saan siirupit inhalatsiooniks kasutada?

Mõned patsiendid küsivad, kas Ambrobene siirupit saab kasutada inhalatsiooniks..

Arstid vastavad sellele küsimusele eitavalt. Fakt on see, et see ravimvorm pole selliseks otstarbeks sobiv. Sel juhul peaksite ostma teise Ambrobene versiooni - sissehingatava lahuse.

Kas see mõjutab veokorraldust?

See ravim ei mõjuta kesknärvisüsteemi ja juhi reaktsioonikiirust. Seega saab patsient ravi ajal juhtida sõidukeid ja muid keerulisi mehhanisme.

Analoogid

Esiteks tuleks seda nimetada ravimi muudeks vormideks “Ambrobene”. Siirupi asemel võib arst välja kirjutada:

  • tabletid;
  • kapslid;
  • pikendatud toimega kapslid;
  • lahus intravenoosseks manustamiseks;
  • lahus sisemiseks kasutamiseks ja sissehingamiseks.

Tuleb meeles pidada, et laste jaoks on optimaalne ravimvorm siirup. Köhatabletid on välja kirjutatud alates 6 aastat, kapslid - alates 12-st.

Kui on vaja asendada Ambrobene siirupi kujul oleva analoogiga, siis sobivad ka ambroksoolil põhinevad ravimid. Nende hulgas:

Kui inimesel on individuaalne ambroksooli talumatus, võivad Ambrobene asendada sarnase toimemehhanismiga ravimid:

Uimastite säilitamise tunnused

Siirupit tuleb hoida päikesevalguse eest kaitstult, õhutemperatuur ei tohiks ületada +25 ° C.

Nende soovituste kohaselt võib pudelit säilitada 5 aastat.

Kui kaas on juba avatud ja pakendi terviklikkus on kahjustatud, võib vedelikku säilitada mitte kauem kui üks aasta. Pärast seda perioodi ei ole ravimi võtmine soovitatav. See kõrvaldatakse ohutult..

Ambrobene® (7,5 mg / ml)

Kasutusjuhend

  • Vene keeles
  • қазақша

Ärinimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

Lahus 7,5 mg / ml, 40 ml ja 100 ml

Struktuur

1 ml ravimit sisaldab

toimeaine: ambroksoolvesinikkloriid 7,5 mg,

abiained: kaaliumsorbaat, 25% soolhape (pH korrigeerimiseks), puhastatud vesi

Kirjeldus

Värvitu kuni kergelt helepruun lahus, selge.

Farmakoterapeutiline rühm

Ravimid külmetushaiguste ja köha sümptomite raviks. Spetsiaalsed preparaadid. Mukolüütikumid. Ambroksool.

ATX-kood R05CB06

farmakoloogiline toime

Farmakokineetika

Imemine. Imendumine on kõrge ja peaaegu täielik, sõltuvalt terapeutilisest annusest. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 1-2,5 tunni jooksul.

Levitamine. Jaotumine on kiire ja ulatuslik, kõrgeimad kontsentratsioonid kopsukoes. Jaotusruumala on umbes 552 liitrit. Side plasmavalkudega on umbes 90%.

Metabolism ja eritumine. Ligikaudu 30% allaneelatud annusest avaldub maksas esmajärjekorras.

CYP3A4 - peamine ensüüm, mis vastutab ambroksooli metabolismi eest ja mille toimel moodustuvad peamiselt maksas konjugaadid.

Poolväärtusaeg on 10 tundi. Kogukliirens: 660 ml / min piires, renaalne kliirens on 83% kogukliirensist. See eritub neerude kaudu: 26% konjugaatide kujul, 6% - vabas vormis.

Eritumine väheneb maksafunktsiooni kahjustuse korral, mis põhjustab plasmakontsentratsiooni suurenemist 1,3–2 korda, kuid ei vaja annuse kohandamist.

Sugu ja vanus ei oma kliiniliselt olulist mõju ambroksooli farmakokineetikale ega vaja annuse kohandamist.

Söömine ei mõjuta ambroksoolvesinikkloriidi biosaadavust.

Farmakodünaamika

Ambrobene® omab sekretoolset ja röga eraldavat toimet; stimuleerib bronhide limaskesta näärmete seroosrakke, suurendab limaskesta sekretsiooni sisaldust ja pindaktiivse aine (pindaktiivse aine) vabanemist alveoolides ja bronhides; normaliseerib röga seroossete ja limaskestade komponentide häiritud suhet. Aktiveerides ensüümide hüdrolüüsimist ja suurendades lüsosoomide vabanemist Clara rakkudest, vähendab see röga viskoossust. Suurendab varjatud epiteeli näärmete motoorset aktiivsust, suurendab mukotsiliaarse röga transporti. Suurenenud sekretsioon ja mukotsiliaarne kliirens parandavad röga eemaldamist ja kergendavad köhimist..

On tõestatud, et ambroksooli lokaalanesteetikumi toime tuleneb neuronite naatriumikanalite annusest sõltuvast blokaadist. Ambroksooli mõjul väheneb märkimisväärselt tsütokiinide vabanemine verest, samuti kudede mononukleaarsetest rakkudest ja polümorfonukleaarsetest rakkudest..

Kliinilised uuringud kurguvaluhaigetega näitasid kurguvalu ja punetuse olulist vähenemist..

Näidustused

- ägedate ja krooniliste bronhopulmonaarsete haiguste sekretolüütiline ravi, mida iseloomustab sekretsiooni halvenemine ja röga eritumise raskused

Annustamine ja manustamine

Ambrobene® suukaudseks ja sissehingamiseks mõeldud lahust manustatakse lisatud manustamistopsi abil. Võtke pärast sööki piisava koguse sooja vedelikuga, näiteks tee või puljongiga:

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: esimese 2–3 päeva jooksul 4 ml 3 korda päevas (vastab 90 mg Ambroksoolile päevas), seejärel 4 ml 2 korda (vastab 60 mg Ambroksoolile päevas)..

6–12-aastased lapsed: 2 ml 2–3 korda päevas (vastab 30–45 mg ambroksoolile päevas).

2–5-aastased lapsed: 1 ml 3 korda päevas (vastab 22,5 mg ambroksoolile päevas).

Ravi kestus sõltub haiguse kulgu iseloomustavatest omadustest. Ambrobene®-i ei soovitata kasutada ilma arsti retseptita kauem kui 4-5 päeva.