Image

Ambroksool (Ambroksool)

Ambroksool on ravim, millel on selgelt väljendunud mukolüütiline väljaütlev toime. Sageli määratakse see inimestele, kellel on raske saladusega bronhopulmonaalsüsteemi haigused.

Ravimil on erinevad vabanemisvormid, mis erinevad teatud rakendusomaduste poolest. Soovitud ravitoime saavutamiseks tuleb selgelt järgida kasutusjuhendit.

Koostise ja vabastamise vormid

Ravim sisaldab ambroksoolvesinikkloriidi - see aine on aktiivne komponent. Muud komponendid sõltuvad vabastamise vormist. Niisiis, tabletid sisaldavad lisaks aerosili, magneesiumstearaati, tärklist ja laktoosmonohüdraati.

Ambroksool on saadaval järgmistes ravimvormides:

  • tabletid;
  • siirup;
  • süstelahus;
  • kapslid;
  • sissehingatav lahus;
  • tilgad suukaudseks manustamiseks.

Toimemehhanism

Ambroksool on mukolüütiline aine, mis võimaldab teil röga kiiresti ja tõhusalt hingamissüsteemist eemaldada. Keemiline koostis on täiesti ohutu, kuna kõrvaltoimete oht on minimaalne.

Tänu ambroksooli kasutamisele aktiveeritakse hingamisteede viilide töö. See tagab pindaktiivse aine kiire vabastamise kopsude kaudu. Nende protsesside tõttu on võimalik saavutada röga kiire vedeldamine, stimuleerida selle eritumist organismist ja lõpetada köha..

Selle tööriista jaoks on iseloomulikud järgmised omadused:

  1. Ravimi alus on ambroksoolvesinikkloriid. See on bromheksiini metaboliit ja mittetoksiline aine..
  2. Ravimi kasutamisel on võimalik röga viskoossust vähendada. Tänu sellele saate lima vedelamaks muuta ja selle edukalt kehast eemaldada..
  3. Ravim aktiveerib pindaktiivse aine vabanemise kopsude kaudu - kaitsefaktor. Tänu sellele on võimalik saavutada hingamisteede organite kudede tõhus kaitse.
  4. Tööriist tugevdab immuunsussüsteemi ja parandab antibakteriaalsete ainete tungimist kopsudesse. Sellepärast kombineeritakse Ambroxol sageli arsti poolt välja kirjutatud antibiootikumidega.

Ravimi keeruline kasutamine on väga efektiivne ja aitab mitte ainult köha kiiresti kõrvaldada, vaid ka toime tulla patoloogia fookusega.

Näidustused

See ravim on ette nähtud hingamissüsteemi ägedate ja krooniliste patoloogiate korral. Paksu saladuse eemaldamiseks on vajalik ravimi kasutamine, mille köha ei toimi. Aine võtmise peamised näidustused on järgmised:

  • bronhiaalastma;
  • kopsupõletik;
  • bronhoektaatiline haigus;
  • tsüstiline fibroos;
  • kopsude krooniline obstruktsioon;
  • larüngotrahheiit;
  • erinevat laadi äge ja krooniline bronhiit.

Juhised sisaldavad lisanäitajaid aine kasutamiseks. Need sisaldavad:

  • sinusiit;
  • larüngiit;
  • nohu;
  • ettevalmistamine bronhoskoopiaks ja taastumine pärast protseduuri;
  • 28-34 rasedusnädal - sel juhul on ravim näidustatud suure enneaegse sünnituse tõenäosusega, kuna see aitab vältida beebi hingamishäirete sündroomi.

Juhised lastele ja täiskasvanutele

Ravimi kasutamise tunnused sõltuvad ravimi vabanemise vormist. Soovitud tulemuste saavutamiseks on vaja konsulteerida spetsialistiga ja selgelt järgida tema soovitusi.

Siirup

Ambroksooli siirupil on erinev kontsentratsioon. Nii sisaldab 5 ml ravimit 15 või 30 mg toimeainet. Sõltuvalt sellest valitakse annus:

  • täiskasvanutele ja lastele pärast 12-aastast vanust on ette nähtud 30 mg 1 annuse kohta;
  • alla 12-aastastele lastele soovitatakse ühe annuse jaoks 15 mg.

Ravimi joomine siirupi kujul maksab kolm korda päevas. Täpsemad soovitused peaks andma spetsialist..

Tabletid

Seda vormi tuleks söögikordade ajal suu kaudu kasutada. Neid tuleb veega maha pesta. Üks tablett sisaldab 30 mg toimeainet. Soovitatav täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele..

Tavaliselt kasutatakse seda kasutamismudelit: esimese 3 päeva jooksul määratakse 1 tablett 3 korda päevas, pärast mida vahetatakse 2 tabletti päevas. Ravimit soovitatakse juua 1-2 nädalat.

Lahendus asutusesiseseks kasutamiseks

Selle ravimvormi annus on 7,5 mg 1 ml kohta. Täiskasvanutel soovitatakse ravimit juua 3 korda päevas. Esimese 2-3 päeva jooksul määratakse ravim koguses 4 ml, pärast mida vähendatakse ühekordset annust 2 ml-ni. Samuti on lubatud vähendada annuste arvu 2-ni päevas ja säilitada eelmine annus - 4 ml.

5–12-aastastele lastele on ette nähtud aine kogus 2 ml. Seda saab juua 2-3 korda päevas. 2–5-aastastele patsientidele näidatakse 1 ml ravimit kolm korda päevas. Kuni 2-aastased imikud peavad kasutama 1 ml ravimit kaks korda päevas. Ilma spetsialistiga konsulteerimata ei tohiks te toodet kasutada kauem kui 5 päeva.

Sissehingamise lahus

Ravimi nebulisaatori manustamise peamine eelis on ravimi kiire vabastamine mõjutatud organitesse. Tabletivormid hakkavad toimima alles pärast imendumist - selleks kulub umbes pool tundi. Ambroksooli sissehingamine võimaldab teil efekti saavutada 5 minuti pärast.

Seetõttu on aktiivsete elementide kaotus minimaalne. Tänu sellele sissehingamine võimaldab teil saada hea tulemuse. Lisaks võib nebuliseeritud manustamine suurendada antibiootikumide sisaldust.

Erinevalt sarnastest ravimitest ei kujuta see lahendus bronhospasmi ohtu. See on äärmiselt oluline kopsu obstruktsiooni ja bronhiaalastma ravimisel. Selle tööriista kasutamine on lubatud juba varasest east alates..

Ravi omadused raseduse ja imetamise ajal

Rasedad saavad Ambroxoli kasutada eranditult 2–3 trimestril. Sellisel juhul on väga oluline rangelt jälgida spetsialisti määratud annust. Arstide ülevaated näitavad, et raseduse algfaasis on see tööriist rangelt vastunäidustatud.

Imetamise ajal saate tööriista kasutada vastsündinud lapse hingamisteede patoloogiate raviks. Kui imetav ema vajab ravi, peab ta imetamise mõneks ajaks katkestama.

Kõrvalmõjud

Kui rikute aine kasutamise eeskirju, on oht kõrvaltoimeteks. Need avalduvad järgmiselt:

  1. Allergia. Aine võib põhjustada lööbeid, nõgestõbi, kontaktdermatiiti. Ravimitalumatuse ohtlikud tagajärjed on Quincke ödeem ja anafülaktiline šokk..
  2. Seedesüsteemi lüüasaamine. Sellisel juhul võivad patsiendil tekkida väljaheite häired, suukuivus, iiveldus ja oksendamine.
  3. Hingamissüsteemi kahjustus. Samal ajal kurdab inimene rhinorröa arengut - lima rikkalik sekretsioon ninaneelu juurest.

Kõrvaltoimed on tavaliselt iseloomulikud inimestele, kes kasutavad seda ravimit pikka aega ega järgi arsti soovitatud annuseid.

Vastunäidustused

Ravimi koostis sisaldab aineid, mis võivad provotseerida individuaalset talumatust. Seetõttu on ravimil teatud vastunäidustused. Nende hulka kuulub järgmine:

  • peptiline haavand;
  • ülitundlikkus laktoosi suhtes;
  • ravimi koostisosade talumatus;
  • krampliku sündroomi esinemine.

Samuti soovitavad arstid selle ravimi kasutamisest loobuda raseduse esimesel trimestril.

erijuhised

Ärge ühendage aine kasutamist köhavastaste ravimitega, mis häirivad röga eritumist. Samuti on teatatud nahakahjustuste keerukatest juhtudest, sealhulgas Stevens-Jonesi sündroomist. Lisaks on oht toksilise epidermise nekrolüüsi tekkeks, mis on seotud Ambroksooliga.

Neid juhtumeid seletatakse tavaliselt samaaegsete patoloogiate või ambroksooli ja teiste ravimite kombinatsioonide keerukuse astmega. Lisaks võivad epidermaalse nekrolüüsi ja Stevens-Jonesi sündroomi varases staadiumis esineda gripiga sarnased mittespetsiifilised patoloogiad:

  • nohu;
  • köha;
  • käre kurk;
  • temperatuuri tõus;
  • keha valutab.

See kliiniline pilt võib olla külmetuse sümptomaatilise ravi alus. Seetõttu peate naha või limaskestade kahjustamise korral viivitamatult arstiga nõu pidama. Sel juhul tuleb ravi ambroksooliga katkestada.

Neerukahjustuste korral võib ravimit võtta ainult arsti ettekirjutuste kohaselt. Samuti tuleb meeles pidada, et see tööriist sisaldab laktoosi. Seetõttu on Ambroxol selle aine imendumise halvenemise korral keelatud..

Üleannustamine

Ravimi liigse kasutamise korral on oht düspeptiliste sümptomite, kõhulahtisuse, iivelduse ja oksendamise tekkeks.

Nende ilmingute kõrvaldamiseks on vaja stimuleerida kunstlikku oksendamist ja teha maoloputust 1-2 tundi pärast ravimi kasutamist. Samuti on kohustuslik sümptomaatiline ravi ja rasva sisaldavate toodete kasutamine..

Ambroksooli analoogid on odavamad

Kui on ravimi talumatus, võite analooge korjata. Kõige tõhusamad on järgmised:

Enamikku neist ravimitest kasutatakse hingamissüsteemi patoloogiate jaoks. Tänu sellele on võimalik lühikese aja jooksul vähendada haiguste sümptomeid ja normaliseerida patsiendi seisundit.

Ambroksooli või ambrobeeni valimisel tuleb arvestada, et need tooted sisaldavad samu komponente. Seetõttu võimaldavad need saavutada identse terapeutilise efekti. Paljud inimesed keskenduvad väärtusele. Ambroksooli hind on palju madalam - see on ainult 26 rubla.

Paljud patsiendid on huvitatud: Ambroksool või Lasolvan - mis on parem? Ka nende fondide koosseisus ei ole olulisi erinevusi. Seetõttu peetakse neid struktuurianaloogideks. Erinevused ravimites on ainult täiendavate koostisosade koostises.

Sageli on valida: ambroksool või bromheksiin?

Nende fondide tegevuspõhimõte on suures osas sama. Ainus erinevus on tulemuste saavutamise kiirus. Selles olukorras on Ambroxol teatavad eelised, kuna see hakkab toimima mõne tunni pärast. Bromheksiin võimaldab teil tulemusi saavutada alles järgmisel päeval.

Ambroksool on efektiivne ravim, mis võimaldab teil saada suurepäraseid tulemusi ja tulla toime hingamissüsteemi mitmesuguste patoloogiatega. Soovitud tulemuse saavutamiseks on vaja rangelt järgida aine kasutamise juhiseid. Sellisel juhul on kõik enese ravimise võimalused rangelt keelatud, kuna ravim võib põhjustada negatiivseid tagajärgi..

Mis on köha korral parem Ambroxol või Lazolvan ja kas nende vahel on erinevus?

Köharavimeid valides seisavad patsiendid sageli silmitsi vajadusega valida, kaotades oletuse, et Ambroxol või Lazolvan on parem.

Tõepoolest, arstid võivad retseptides osutada ühele ravimile, võimaldades selle asendamist teisega, väites, et Ambroxol ja Lazolvan on absoluutsed analoogid. Arstide ja patsientide seas on aga neid, kes nimetavad vaieldamatuid argumente ühe ravimi kasuks.

Ambroksooli plussid ja miinused

Farmaatsiatoodete turul on Ambroxol hästi tuntud ja seda esindab lai valik ravimvorme:

  1. Tabletid (tavalised ühe aspekti või riskiga, samuti kihisevad vees lahustamiseks);
  2. Aprikoosi-, vaarika- või apelsinimaitselised siirupid (nii et laps ei tunneks hirmu ja vastumeelsust ravimi vastu);
  3. Inhalatsioonilahuste suspensioonid (ainult nebulisaatori jaoks);
  4. Ambroksooli lahused sissehingamiseks ja suukaudseks manustamiseks;
  5. Süst intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks.

See laiendab märkimisväärselt arsti võimalusi köhahaige efektiivsemaks või mugavamaks raviks.

Ambroksool toimib köhimisel kiiresti ja tõhusalt. Levides üle kõigi kehakudede, juba 30 minutit pärast allaneelamist, kontsentreerub see kopsudesse, aktiveerib röga veeldamise ja kehast väljaviimise protsesse. Ravimi toime kestab 6-10 tundi ja seisundi olulist paranemist võib tunda 2 päeva pärast manustamise algust.

.gif "data-lazy-type =" image "data-src =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/07/ambroksol-ili-lazolvan-kto-chto-vyberet.jpg "alt = "ambroksool või lazolvan, kes valib millise" laius = "630" kõrgus = "397" srcset = " data-srcset = "https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/07/ambroksol-ili-lazolvan -kto-chto-vyberet.jpg 630w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/07/ambroksol-ili-lazolvan-kto-chto-vyberet-300x189.jpg 300w, https: // mykashel.ru / wp-content / uploads / 2018/07 / ambroksol-ili-lazolvan-kto-chto-vyberet-24x15.jpg 24w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/07/ambroksol- ili-lazolvan-kto-chto-vyberet-36x23.jpg 36w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/07/ambroksol-ili-lazolvan-kto-chto-vyberet-48x30.jpg 48w " suurused = "(maksimaalne laius: 630 pikslit) 100 vw, 630 pikslit" />

Ravim on ette nähtud köhimiseks lastele alates 2. eluaastast ja isegi imetavatele emadele, kuna ravimi kontsentratsioon piimas ei ole lapsele ohtlik.

Paljusid patsiente meelitab Ambroxoli taskukohane ja taskukohane hind, seda saab vabalt osta apteekides ilma spetsiaalse retseptita, ravimi maksumus ei ületa 100 rubla.

Ambroksooli puudused hõlmavad ravimi võimet õhukesed õhukesed mitte ainult hingamisteedes, köhutamist soodustades, vaid ka mao paks kaitsev lima. Seetõttu võib ravimi võtmise ajal kõrvetised, kõhuvalu ja väljaheide puruneda.

Ravimi pikaajalisel kasutamisel tekivad aju neuronitele toksilised kahjustused, mis väljenduvad peavaluna, nõrkusena, jäsemete tundlikkuse kaotamisena.

Lazolvan, plussid ja miinused

Lazolvanu laialdase populaarsuse tõi reklaam, mis värvides seletab väga hõlpsalt ravimi toimemehhanismi, selle tõhusust. Ravimi väärtus bronhopulmonaarsete haiguste ravis pole tegelikult liialdatud. Lazolvani kasutatakse tavalisest külmetusest põhjustatud köha korral koos bronhiidi, kopsupõletiku ja isegi tuberkuloosiga, see lahjendab ja eemaldab röga õigeaegselt ka hingamisteedest.

Lazolvani eeliste hulka kuulub asjaolu, et ravimit toodab tuntud ravimifirma, millel on suurepärane maine ja kes toodab kõrgeima kvaliteediga tooteid, selle efektiivsus köha korral on kliiniliste uuringutega tõestatud..

.gif "data-lazy-type =" image "data-src =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/07/lazolvan-kto-to-vyberet.jpg "alt =" keegi ronis valib "laius =" 630 "kõrgus =" 397 "srcset =" "data-srcset =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/07/lazolvan-kto-to-vyberet.jpg 630w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/07/lazolvan-kto-to-vyberet-300x189.jpg 300w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/07/lazolvan -kto-to-vyberet-24x15.jpg 24w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/07/lazolvan-kto-to-vyberet-36x23.jpg 36w, https://mykashel.ru /wp-content/uploads/2018/07/lazolvan-kto-to-vyberet-48x30.jpg 48w "size =" (max laius: 630px) 100vw, 630px "/>

Juhiste kohaselt ilmneb ravimi terapeutiline toime mõne tunni jooksul pärast pealekandmist ja 3-4 päeva jooksul hõlbustab see märkimisväärselt refleksi röga eritumist.

Lazolvan sobib nii laste kui ka täiskasvanute köha raviks, seda võib võtta suu kaudu tablettide (tavaline, kihisev), puuviljamaitselise siirupi, süstide kujul ja ka aurudeta inhalatsioonide (nebulisaatori abil) kujul..

Lazolvani vastased osutavad ravimi järgmistele puudustele:

  • naha ja nahaaluste allergiliste reaktsioonide võimalus;
  • suuõõne ja neelu tundlikkuse vähenemine;
  • maitsehäire.

Mis vahe on Ambroxolil ja Lazolvanil?

Vaatamata asjaolule, et Ambroksoolil ja Lazolvanil on sama toimeaine ambroksool, on nende ravimite vahel siiski erinevus.

Ravimitel on erinevusi:

  1. Ambroksoolvesinikkloriidi kontsentratsioonid (alus). Ambroksoolis on see kõrgem. See erinevus on neerupuudulikkuse all kannatavate inimeste jaoks märkimisväärne, kuna kehast väljumise protsess muutub pikemaks;
  2. Abiainete koostis (seda on oluline arvestada keha immuunsussüsteemi nõrgendamisel);
  3. Tootja - Ambroxoli toodavad Nõukogude-järgses ruumis (Ukraina, Valgevene, Kasahstan) farmaatsiatehased, kes toodavad seda vastava mittekaubanduse all. Lazolvani tootja - Saksamaa ettevõte, kes on farmaatsiaturul juhtiv ettevõte kõrgtehnoloogiliste tehnoloogiate tootmisesse viimisel;
  4. Kulud - absoluutselt sama farmakoloogilise toimega on Lazolvan 3 korda kallim kui Ambroxol.

Vastates küsimusele, milline ravim Ambroxol või Lazolvan on ikkagi lapse köhimiseks parem, kalduvad pediaatrid Lazolvani kui tagatud ravitoimega ravimit.

Mis on parem valida - Ambroxol või Lazolvan

.gif "data-lazy-type =" image "data-src =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/07/ambroksol-i-lazolvan-v-chem-raznitsa.jpg "alt = "ambroksool ja lazolvan, mis vahe on" laius = "630" kõrgus = "397" srcset = " data-srcset = "https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/07/ambroksol-i-lazolvan -v-chem-raznitsa.jpg 630w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/07/ambroksol-i-lazolvan-v-chem-raznitsa-300x189.jpg 300w, https: // mykashel.ru / wp-content / uploads / 2018/07 / ambroksol-i-lazolvan-v-chem-raznitsa-24x15.jpg 24w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/07/ambroksol- i-lazolvan-v-chem-raznitsa-36x23.jpg 36w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/07/ambroksol-i-lazolvan-v-chem-raznitsa-48x30.jpg 48w " suurused = "(maksimaalne laius: 630 pikslit) 100 vw, 630 pikslit" />

Lõpuks tehke valik ja otsustage, kuidas patsient siiski köha ravida, kuna ravimite vahel pole olulisi erinevusi. Otsustavateks teguriteks võivad olla: reklaami mõju, usk, et välismaal on kõik parem, ja soov ravi pealt kokku hoida.

Kui inimene pole importimisest psühholoogiliselt kinnisideeks, ei löö köharavi tegelikult teie tasku. Lisaks saavutatakse sama kiirusega patsientide ravitoime, kes võtsid nii Ambroxoli kui ka Lazolvani.

Mõned vanemad eelistavad seda või seda ravimit, keskendudes laste maitsele - kui neile meeldib metsmaasikate ja muude metsamarjade maitse, valivad nad köha raviks Lazolvani.

Otsus, et parem on kasutada köha korral Lazolvani või Ambroxoli puhtalt individuaalselt, sõltub igal juhul patsiendi eelistustest.

Ambrohexali kasutamine

Ambrohexal viitab sünteetilist päritolu mukolüütilistele ravimitele. See ravim stimuleerib raskesti eraldatava röga tootmist ja väljutamist, pakkudes köhavastast, antioksüdantset ja põletikuvastast toimet. Ravimi toimeaine - Ambroksool - imendub pärast ravimi kasutamist täielikult. Ambrohexal on näidustatud hingamisteede põletikuliste protsesside korral, näiteks bronhiaalastma, kopsupõletik või bronhiit.

Ravim on saadaval tableti kujul, siirupi ja inhalatsioonilahuse kujul. Ravikuuri annus ja kestus valitakse iga patsiendi jaoks eraldi, võttes arvesse keha vanust ja keha individuaalseid omadusi ning haiguse kulgu.

Ravimi vabastamise vorm ja komponendid

Ravimit Ambrohexal toodetakse järgmistes ravimvormides:

Siirup Ambrohexal on viskoosse konsistentsi ja kollaka varjundiga, saadaval tumedates klaaspudelites, mis on papp-pakendisse pandud koos annuslusikaga. Ravimi koostis:

  • Ambroksoolvesinikkloriid.
  • Glütserool.
  • Propüleenglükool.
  • Puhastatud vesi.
  • Bensoehape.
  • Maitseaine.
  • Levomentool.
  • Hyetellosis.

Valgetel Ambrohexali tablettidel on sälg ühel küljel, need on papp-pakendites mullpakendites. Üks tablett sisaldab:

  • Ambroksoolvesinikkloriid.
  • Magneesiumstearaat.
  • Maisitärklis.
  • Kaltsiumvesinikfosfaadi dihüdraat.
  • Kolloidne ränidioksiid.
  • Laktoosmonohüdraat.

Ambrohexali lahus on värvitu läbipaistev vedelik, mis on ette nähtud inhalaatoriks nebulisaatoris ja suukaudseks manustamiseks. Lahuse koostis:

  • Ambroksoolvesinikkloriid.
  • Puhastatud vesi.
  • Naatrium väävel.
  • Para-hüdroksübensoehappe metüülester.
  • Sidrunhape.
  • Naatriumhüdroksiid.

Ambroheksaalne tegevus

Sellel ravimil on tsütsiilise epiteeli kihi stimuleerimise korral rögalahtistav toime, lisaks on sellel järgmised omadused, mis määravad Ambrohexali tablettide ja nende teiste ravimvormide terapeutilise toime:

  • Parandab bronhide liikuvust.
  • Stimuleerib trahheobronhiaalse lima väljutamist.
  • Vähendab köha refleksi.
  • Röga hõrenemine, vähendades selle viskoossust.

Ravim Ambrohexal puhastab tõhusalt kleepunud ja raskesti eraldatava röga bronhide koos kahjulike mikroorganismidega, mille paljunemine viib põletikulise protsessi arenguni ja haiguse progresseerumiseni. Selle tagajärjel vabaneb patsient valulikust kuivast köhast, hakkab eraldama liigset lima.

Näidustused Ambrohexal

Köha siirupi, lahuse või tablettide võtmise näidustused Ambrohexal on järgmised haigused:

  • Bronhiaalastma (allergiline haigus, millega kaasneb bronhide ahenemine, milles täheldatakse viskoosse röga kogunemist).
  • Kopsupõletik või kopsupõletik (peamiselt bakteriaalset päritolu).
  • Äge bronhiit (bronhide limaskesta epiteeli põletikuline protsess, mis toimub viirusliku või bakteriaalse infektsiooni mõjul).
  • Trahheiit (hingetoru limaskesta epiteeli põletik).
  • Tsüstiline fibroos (pärilik haigus, millega kaasneb röga eraldamine, mida on raske eraldada ja viskoosne ning mida iseloomustab raske kulg).
  • Bronhostaatiline haigus (krooniline patoloogia, mis ilmneb koos viskoosse röga kogunemisega bronhides).

Inhalatsioonilahust ja siirupit kasutatakse ka respiratoorse distressi sündroomi raviks ja ennetamiseks..

Kasutusjuhend

Ravim Ambrohexal tablettide ja siirupi kujul on ette nähtud sisemiseks kasutamiseks. Parandab ravimi mukolüütilist toimet; köha ravimisel kasutatakse suurel hulgal vedelikku.

Terapeutilise ravikuuri kestus sõltub patsiendi seisundi tõsidusest, tema vanusest, kaasnevate patoloogiate olemasolust või puudumisest, keha individuaalsetest omadustest.

Pillide võtmise reeglid:

  • Joo palju vedelikke.
  • Täiskasvanud ja üle kaheteistaastased lapsed peaksid jooma ühte 30 mg tabletti kaks või kolm korda päevas. Kahe päeva pärast vähendage annust.
  • Alates kuueaastased lapsed peaksid võtma pool tabletti kaks korda päevas.
  • Alla kuue aasta vanused lapsed peaksid ravimit võtma erinevas ravimvormis..

Ambrohexali siirupi võtmise reeglid:

  • Vedelal kujul olev ravim tuleb pärast söömist purjus olla.
  • Alla kahe aasta vanused lapsed peaksid seda ravimit võtma eranditult vastavalt lastearsti juhistele annuses, mis vastab umbes 15 mg jagatuna kaheks annuseks päevas.
  • Kahe kuni kuue aasta vanustele lastele tuleb anda 22 mg ravimit päevas jagatuna kolmeks osaks.
  • Kuue kuni kaheteistaastased lapsed joovad 40 mg päevas.
  • 12-aastased lapsed ja täiskasvanud patsiendid peaksid võtma siirupit 70 kuni 120 mg päevas, olenevalt haigusseisundi tõsidusest.

Pärast esimest kahte ravipäeva tuleb ravimi annust vähendada, kuid tõsise haiguse korral ei vähene võetud ravimi kogus ravikuuri lõpuni.

Lahenduse kasutamine

Ambrohexali ravilahenduse kasutustingimused:

  • Võtke koos vedelikuga (vesi, mahl, tee).
  • Alla kahe aasta vanustele lastele tuleb anda 10 tilka lahust kaks korda päevas.
  • Kahe kuni kuue aasta vanustel lastel on annus - 10 tilka lahust kolm korda päevas.
  • Kuue kuni kaheteistaastased lapsed peaksid ravimit võtma kaks korda päevas 20 tilga kohta.
  • Lapsed vanuses 12 aastat ja täiskasvanud peavad jooma Ambrohexali 30 tilga lahuse kujul kolm korda päevas, vähendades järk-järgult annust.

Inhalatsioonid Ambrohexali lahusega viiakse läbi nebulisaatori abil pärast soolalahusega võrdsetes kogustes segamist. Enne magamaminekut on ebasoovitav selliseid protseduure läbi viia, kuna on võimalik alustada viskoosse röga veeldamise ja väljutamise protsessi, millega kaasneb intensiivne köha. See võib põhjustada unehäireid, nii et sissehingamine on kõige parem teha päevasel ajal..

Vastunäidustused

Pillide ja muud tüüpi ravimite võtmisel on mitu vastunäidustust:

  • Raseduse algus, imetamine.
  • Alla kuue aasta vanused lapsed ei tohiks pille juua.
  • Siirup on vastunäidustatud patsientidele, kellel on allergia fruktoosi, ambroksooli ja selle ravimi teiste ainete suhtes.
  • Tablette ei tohiks võtta inimestele, kellel puudub laktaas, glükoos-galaktoos imendub ja laktoositalumatus.
  • Neerupuudulikkus.
  • Maksapuudulikkus.
  • Peptiline haavand.
  • Alla kaheteistaastased lapsed ei tohi pikema toimeajaga kapsleid võtta.

Tüsistused

Ambrohexali tablettide ja siirupi võtmisel võivad tekkida kõrvaltoimed, mis väljenduvad järgmiste sümptomite kujul:

  • Urtikaaria ja naha sügelus.
  • Anafülaksia tunnused.
  • Quincke ödeem.
  • Hingeldus.
  • Hüpertermia.
  • Iiveldus.
  • Kõhulahtisus.
  • Kõhuvalu.
  • Kõrvetised.
  • Oksendamine.
  • Stevens-Johnsoni sündroom.
  • Epidermise nekrolüüs.
  • Nõrkus.
  • Migreen.
  • Kuivad limaskestad.
  • Maitse muutus.
  • Rinorröa.

Ravimi üleannustamine võib põhjustada seedehäireid, düspepsiat. Sellised olukorrad nõuavad ravimi täielikku ärajätmist, samuti maoloputust.

Ravimi analoogid

Koostises ja toimepõhimõttes on palju Ambrohexaliga sarnaseid ravimeid, mis on saadaval tablettide, siirupi jms kujul. Sarnaste ravimite loetelu:

  • Ambrobene.
  • Lazolvan.
  • Ambroksool.
  • Flavamed lahuse ja tablettide kujul.
  • Neo-bronhooli tabletid.
  • Ambrosan.
  • Bronchovern.
  • Halixoli tabletid ja vedelik.
  • Flavamed Max - kihisevad tabletid.
  • Mukobron.
  • Deflegmin.
  • Lazolangin.
RavimFotoHind
Ambrobenealates 120 hõõruda.
Lazolvanalates 170 hõõruda.
Ambroksoolalates 52 hõõruda.
Flavamedalates 135 hõõruda.
Ambrosanalates 116 hõõruda.
Halixolalates 119 hõõruda.

Ambrohexali ei tohiks ilma raviarsti nõusolekuta analoogiga asendada, kuna nendes ravimites on toimeainete ja abiainete kontsentratsioon ning tüübid erinevad.

erijuhised

Ambrohexali võtmisel tuleks arvestada mitmete oluliste näpunäidetega:

  • Ärge võtke ravimit ilma arsti retseptita nõrga köharefleksiga, kuna on olemas lima kogunemise hingamissüsteemis ja põletikulise protsessi leviku oht.
  • Kui ravi Ambrohexaliga on vajalik raskete neeru- või maksapatoloogiate korral, tuleb ravimi annuste vahelist intervalli suurendada või vähendada tavalist annust.
  • Ärge tegelege hingamisteede võimlemisega ravi ajal mukolüütilise ainega.
  • Enne magamaminekut ei ole soovitatav juua tablette ega muid Ambroxolil põhinevaid ravimeid..
  • Ambrohexali kombineerimisel köhavastase toimega ravimitega on võimalikud trahheobronhiaalse lima evakueerimise raskused.

Igasuguseid köharavimeid tuleks võtta ainult pärast spetsialistiga konsulteerimist. Meditsiinilise abi õigeaegne otsimine aitab vältida tõsiseid tüsistusi..

Ambroksool

Ambroksool
Ambroxolum


IUPAC4 - [(2-amino-3,5-dibromofenüül) metüülamino] tsükloheksaan-1-ool
(vesinikkloriidina)
KoguvalemCkolmteistHkaheksateistBr2N2O
Cas18683-91-5
PubChem2132
Ravimpank06742
Farmakol. Grupphingamisteede motoorse funktsiooni sekretolüütikumid ja stimulaatorid
ATXR05CB06
RHK-10J 11 11., J 18 18., J 40 40., J 45 45., J 47 47., P 22 22.
pikaajalise toimega kapslid, intravenoosne lahus, suukaudne ja inhalatsioonilahus, siirup, tabletid, kihisevad tabletid
Ambrobene, AmbroGexal, Ambroxol, Ambrosan, Bronchoxol, Bronchorus, Lazoxol baby, Lazolvan, Mucosol, Medox, Suprim-coffee, Thoraxol, Flavamed, Halixol

Ambroksool (lat. Ambroxolum, Eng. Ambroxol) - ravim, mis stimuleerib mukotsiliaarset aktiivsust ja millel on rögalahtistav toime, on bromheksiini metaboliit.

Erinevalt mõnedest teistest ravimitest ei oma see narkootilist toimet..

Alates 2012. aastast on Ambroxol lisatud elutähtsate ja oluliste ravimite loendisse.

Sisu

  • 1 kviitungite ajalugu
  • 2 Üldist
  • 3 Farmakoloogiline toime
  • 4 näidustused
  • 5 vastunäidustused
  • 6 kõrvaltoimet
  • 7 Üleannustamine
  • 8 Koostoimed teiste ravimitega
  • 9 Erijuhised
  • 10 ravimvormi

Kviitungite ajalugu

Adhatoda vasica taime omadused on juba ammu teada, et need õhendavad ja soodustavad röga tootmist. Pärast taime keemilise struktuuri uurimist eraldati taimsest toimeainest vatsitsiinalkaloid, mille sünteesil analoog bromheksiin, mille aktiivne metaboliit on ambroksool, sünteesiti.

Üldine informatsioon

Ambroksool on kliinilises praktikas üks kõige laialdasemalt kasutatavaid mukolüütikume. See aktiveerib näärmete liikumist, taastab mukotsiliaarse transpordi, stimuleerib madala viskoossusega bronhiaalsete sekretsioonide moodustumist, mis on tingitud selle mukopolüsahhariidide keemias. See stimuleerib pindaktiivse aine tootmist, suurendades selle sünteesi, sekretsiooni ja pärssides selle lagunemist, mis hoiab ära patogeensete mikroorganismide tungimise epiteelirakkudesse. Ambroksoolil on ka põletikuvastased ja antioksüdantsed omadused..

Alates 2010. aastast on mitmes Euroopa riigis (nt Prantsusmaal, Itaalias) alla 2-aastastel lastel keelustatud röga eraldavate mukolüütikumide (sealhulgas ambroksooli) kasutamine hingamisteedes esinevate raskete komplikatsioonide esinemise ja nende väljakujunenud seose tõttu selle ravimi kasutamisega.. Seda seost pole siiski täielikult uuritud ja tõestatud. Seetõttu on mõnes Euroopa Liidu riigis (nt Kreekas) Ambroxol lubatud lastele alates sünnist.

Tuleb meeles pidada, et ambroksooli suukaudsel manustamisel ilmneb märgatav kliiniline toime mitte varem kui 4–6 päeva pärast vastuvõtmist..

Ambroksool võib olla efektiivne ülemiste hingamisteede infektsioonide (IVPD) ennetamisel. Nagu näitasid 2006. aastal Jaapanis läbi viidud randomiseeritud kontrollitud uuringu tulemused, vähendab ambroksooli profülaktiline manustamine (ööpäevane annus 45 mg) märkimisväärselt IVDP episoodide arvu (erinevalt teisest mukolüütilisest - karbotsüsteiinist)..

2007. aastal täiskasvanute ja laste kopsupõletiku ravis lisaks antibiootikumidele välja kirjutatud ambroksooli ja teiste mukolüütikumide (bromheksiin, neltenexiin) tõhususe hindamise tulemuste kohaselt ei olnud piisavalt järjekindlaid andmeid järelduste tegemiseks nende abiainete kasutamise sobivuse kohta. ägeda kopsupõletikuga seotud köha raviks.

farmakoloogiline toime

Sellel on sekretoorne, sekreolüütiline ja röga eraldav toime; stimuleerib bronhide limaskesta näärmete seroosrakke, suurendab limaskesta sekretsiooni sisaldust ja pindaktiivse aine (pindaktiivse aine) vabanemist alveoolides ja bronhides; normaliseerib röga seroossete ja limaskestade komponentide häiritud suhet. Aktiveerides ensüümide hüdrolüüsimist ja suurendades lüsosoomide vabanemist Clara rakkudest, vähendab see röga viskoossust. Suurendab varjatud epiteeli motoorset aktiivsust, parandab mukotsiliaarset transporti.

Pärast suukaudset manustamist toimib toime 30 minuti pärast., rektaalse manustamisega - 10-30 minuti pärast. ja kestab 6-12 tundi. Parenteraalse manustamise korral ilmneb toime kiiresti ja kestab 6-10 tundi.

Imendumine - kõrge (ükskõik millise manustamisviisi korral), maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise aeg (TCmax) - 2 tundi, side plasmavalkudega - 80%. Tungib läbi rinnapiima eritunud vere-aju barjääri, platsentaarbarjääri.

Ainevahetus - moodustab maksas dibromantraniilhappe ja glükuroonhappe konjugaadid. Poolväärtusaeg 7–12 tundi. T1/2 suureneb raske kroonilise neerupuudulikkuse korral, maksafunktsiooni kahjustusega ei muutu.

Neerude kaudu eritub: 90% vees lahustuvate metaboliitide kujul, muutumatul kujul - umbes 5%.

Näidustused

Ägedad ja kroonilised hingamisteede haigused, millega kaasneb viskoosse röga moodustumine: mitmesuguste etioloogiate äge ja krooniline bronhiit, kopsupõletik, KOK, röga eritumise raskusega astma, bronhoektaasia, kopsude tsüstiline fibroos, trahheiit ja larüngotrahheiit. Ninaneelu ja ninakõrvalurgete põletikulised haigused, mille puhul on vajalik lima vedeldamine. Bronhiaalpuu tervendamine pre- ja postoperatiivsel perioodil. Sünnieelse kopsu küpsemise, ravi ja ennetamise stimuleerimine (enneaegse sünnituse ohuga ja näidatud kunstliku enneaegse sünnitusega vahemikus 28–34 rasedusnädalat, kui kliiniline pilt soovitab rasedusperioodi pikendada 3 päeva võrra) respiratoorse distressi sündroom enneaegsetel imikutel ja vastsündinutel.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ambroksooli või ravimite abikomponentide suhtes; I raseduse trimestril; imetamine (imetamine); kaasasündinud talumatus fruktoosi suhtes (fruktoosi sisaldavate ravimvormide puhul); laste vanus kuni 6 aastat (tablettide puhul); alla 12-aastased lapsed (pikaajalise toimega kapslid).

Kahjustatud bronhide motoorika ja suurenenud lima sekretsioon (näiteks liikumatu ciliaadi harvaesineva sündroomiga); neerupuudulikkus ja / või raske maksapuudulikkus; mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand (sealhulgas ajalugu); II ja III raseduse trimestril; laste vanus kuni 2 aastat (suukaudne lahus; ainult arsti juhiste järgi).

Kõrvalmõjud

Maailma Terviseorganisatsiooni (WHO) andmetel klassifitseeritakse soovimatud toimed vastavalt nende esinemissagedusele järgmiselt: väga sageli (⩾ 1/10), sageli (⩾1 / 100, üleannustamine)

Sümptomid Iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, düspepsia.

Ravi. Kunstlik oksendamine, maoloputus esimese 1-2 tunni jooksul pärast ravimi võtmist; rasva sisaldavate toitude tarbimine, sümptomaatiline teraapia.

Koostoimed teiste ravimitega

Köha pärssimise tõttu põhjustab ambroksooli ja köhavastaste ravimite kombineeritud kasutamine raskusi röga väljutamisel. Sellega seoses ei soovitata ambroksooli ja köhavastaseid ravimeid kombineerida.

Suurendab paljude antibiootikumide: amoksitsilliini, tsefuroksiimi, erütromütsiini ja doksütsükliini tungimist bronhide sekretsiooni.

Süstelahust ei saa kasutada lahustega, mille pH on üle 6,3.

erijuhised

Seda ei tohiks kombineerida köhavastaste ravimitega, mis raskendavad röga eritumist. Inhalatsioonilahust saab kasutada mis tahes kaasaegsete inhalatsiooniseadmete abil (välja arvatud auruinhalaatorid). Enne sissehingamist segatakse ravim 0,9% NaCl lahusega (optimaalseks niisutamiseks saab seda lahjendada 1: 1) ja kuumutatakse kehatemperatuurini. Sissehingamine peaks toimuma tavalises hingamisrežiimis (et mitte köha esile kutsuda). Bronhiaalastma põdevatel patsientidel on enne ambroksooli sissehingamist hingamisteede mittespetsiifilise ärrituse ja nende spasmide vältimiseks vaja kasutada bronhodilataatoreid. Diabeedihaigetele võib välja kirjutada siirupi (5 ml siirupit sisaldab sorbitooli ja sahhariini koguses, mis vastab 0,18 XE). Alla 5-aastastel lastel ei soovitata kasutada ravimküünlaid 15 mg, kuni 12-aastaseid - 30 mg (nende jaoks kasutatakse ravimküünlaid 15 mg)..

Annustamisvormid

Alates 2018. aasta aprillist on Venemaal registreeritud järgmised ambroksooli ravimvormid:

Ambrohexal

Struktuur

Üks Ambrohexali tablett sisaldab Ambroksoolvesinikkloriidi (toimeaine) - 0,03 g + abiaineid (kaltsiumvesinikfosfaat, maisitärklis, magneesiumstearaat, laktoosmonohüdraat, naatriumkarboksümetüültärklis, kolloidne ränidioksiid).

Kapslid (pikaajalise toimega) sisaldavad toimeainet - 0,075 g + abiaineid (eudragide RL30D, trietüültsitraat, titaandioksiid, eudragide RS30D, punane raudoksiid, MCC, magneesiumstearaat).

Siirup Ambrohexal. 5 ml toimeaine siirupit - 0,015 mg + abiained (bensoehape, vaarika sidrunhappe monohüdraat, sorbitool-P-op, polüvidoon, naatriumtsüklamaat, naatriummetabesulfit, vesi, naatriumhüdroksiid, glütserool).

Sissehingamiseks ja suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus (üks milliliiter) sisaldab toimeainet - 7,5 mg + abiaineid (sidrunhape, metüülparahüdroksübensoaat, naatriumdisulfit, naatriumhüdroksiid, puhastatud vesi).

Vabastusvorm

  • Ümarad ja lamedad (valged, ümarate servadega) tabletid, mille ühel küljel on oht. Pakendis 20, 30, 50 ja 100 tükki.
  • Valged želatiinist kapslid, seest valge või roosakas pulber. Pakendis 10, 20, 50 või 100 tükki.
  • Läbipaistev, kergelt kollakas viskoosne siirup. 100 või 250 ml pudelites on kaasas mõõtelusikas.
  • Sissehingamiseks ja suukaudseks manustamiseks mõeldud Ambrohexali lahus on läbipaistev, värvitu. Pudelites, millel on jaotur ja mõõtekork 50 ja 100 mg.

farmakoloogiline toime

Expectorant. Mukolüütiline.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Toimeaine - Ambroksool kuulub bensüülamiinide rühma. See taastab bronhide sekretsiooni seroossete ja limaskestade komponentide normaalse tasakaalu, suurendades limaskesta sekretsiooni ja mõjutab otseselt bronhide näärmete aktiivseid rakke. Aine stimuleerib hingamisteede spetsiaalsete villide aktiivsust, hõlbustades seeläbi selle liikumist bronhidel. Ambroksoolvesinikkloriidil on ka võime vähendada röga viskoossust mukopolüsahhariidide depolümeriseerimise teel. Bronhide sekretsiooni hulk ei suurene, suurenenud köhimist põhjustavate keskuste stimuleerimist ei toimu.

Ajavahemikus pool tundi kuni kolm tundi, tablettide suukaudse manustamisega, saavutab ravim maksimaalse kontsentratsiooni kopsudes. Ligikaudu 90% ainest seondub verevalkudega. Enamik ravimeid eritub neerude kaudu 6–11 tunni pärast, pärast manustamist glükuroniidi kujul (või muutumatul kujul), ülejäänud osa metaboliseeritakse maksa kudedes.

Näidustused

Millised on pillid??

  • äge või krooniline bronhiit;
  • kopsupõletik;
  • bronhoektaatiline haigus;
  • trahheiit;
  • bronhiaalastma (bronhide sekretsiooni puudulikkus);
  • ennetamiseks enne operatsiooni;
  • rasedad naised enneaegse sünnituse ohu korral (28-34 nädalat).

Vastunäidustused

  • ravimite allergia ambroksooli ja muude komponentide suhtes;
  • raseduse esimesel trimestril;
  • maohaavand, maksa- ja neeruhaigus;
  • alla 6-aastased lapsed;
  • alla 12-aastastele lastele ei ole soovitatav pikema toimeajaga kapsleid võtta.

Kõrvalmõjud

  • iiveldus, epigastriline valu, suukuivus, kõhulahtisus;
  • ninaõõne kuivus või vastupidi liigne sekretsioon;
  • allergilised reaktsioonid, sealhulgas nahal;
  • üldine nõrkus, düsuuria.

Siirupi või tilkade kasutamisel võivad tekkida spetsiifilised reaktsioonid metabisulfitile (kõhulahtisus, šokk, teadvusekaotus, iiveldus, astmahoog)..

Kasutamisjuhend Ambrohexal (meetod ja annus)

Tablettide võtmisel on täiskasvanu (üle 12-aastaste) ööpäevane annus esimese kolme päeva jooksul 90 mg päevas, jagatuna kolmeks annuseks. Lisaks saab annust vähendada 60 mg-ni. Lastele (alates 6. eluaastast) on ette nähtud 30-45 mg päevas.

Pikaajalise toimega kapslite puhul on peamine tingimus kestuse säilitamisel selle võtmise ajal. Reeglina on ette nähtud 75 mg ravimit (1 tablett) pärast sööki üks kord päevas. Ei soovitata alla 12-aastastele lastele..

Siirup on ette nähtud täiskasvanutele (alates 12. eluaastast) 30 mg (2 lusikatäit) 3 korda päevas, esimestel päevadel. Järgmine - sama kogus 2 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 60 mg.

Lapsed vanuses 5 aastat - 1 lusikas 3 korda päevas, 2 kuni 5 - pool lusikat, kuni 2 aastat - pool lusikat 2 korda päevas.

Inhaleerimise Ambrohexali juhiste kohaselt on täiskasvanutele ette nähtud 80 tilka 3 korda päevas, esimestel päevadel, seejärel 80 tilka 2 korda päevas. Alla 12-aastased lapsed - 40 tilka 3 korda päevas, kuni 5-aastased - 20 tilka 3 korda päevas, kuni 2-aastased - 20 tilka 2 korda päevas.

Suukaudseks ja sissehingamiseks mõeldud lahust võib lahjendada tees, mahlas, piimas või vees.

Kuidas aretada tilka sissehingamiseks?

Lahjendatud ravim peaks olema 0,9% füüsikalisest. lahus võrdsetes osades umbes 50% kuni 50%. Valmistatud lahust tuleks kuumutada temperatuurini 40-50 kraadi. Lapsed peaksid aurusid sisse hingama 2-3 minutit, täiskasvanutele - kuni viis minutit.

Täiskasvanuid (vanemad kui 5 aastat) inhaleeritakse kaks korda päevas, lahjendatult 50 tilka.

Alla 5-aastastele lastele võetakse 40 tilka, inhalatsioonid - 2 korda päevas.

Ärge kasutage ravimit ühegi liigi puhul kauem kui viis päeva ilma arsti jälgimise või konsultatsioonita.

Üleannustamine

Äärmiselt harv.

Kõige tavalisemad sümptomid on: hüpersalivatsioon, oksendamine, kõhulahtisus, arteriaalne hüpotensioon. Ravi - vastavalt sümptomitele.

Koostoime

Seda saab kombineerida ravimitega, mis on välja kirjutatud bronhiaalastma raviks..

Kasutage antibiootikumidega (erütromütsiin, amoksitsilliin, tsefuroksiim) ettevaatust, kuna see suurendab nende kontsentratsiooni kehas.

Ei ole soovitatav kombineerida kodeiini ja muude köhavastaste ainetega.

Ambrohexal

Kaubamärk: AmbroHEXAL (AmbroHEXAL)

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: Ambroksool

Annustamisvorm: pikaajalise toimega kapslid; tabletid; siirup; suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahus

Toimeained: Ambroksoolvesinikkloriid

Farmakoterapeutiline grupp: röga väljalaskega mukolüütiline aine

Farmakodünaamika:

Ambrohexalil on sekretoorne, sekreolüütiline ja röga eraldav toime; stimuleerib bronhide limaskesta näärmete seroosrakke, suurendab limaskesta sekretsiooni sisaldust ja pindaktiivse aine (pindaktiivse aine) vabanemist alveoolides ja bronhides; normaliseerib röga seroossete ja limaskestade komponentide häiritud suhet. Aktiveerides ensüüme hüdrolüüsides ja suurendades lüsosoomide vabanemist Clarki rakkudest, vähendab see röga viskoossust. Suurendab varjatud epiteeli näärmete motoorset aktiivsust, suurendab mukotsiliaarse röga transporti.

Näidustused:

Hingamisteede ägedad ja kroonilised haigused koos viskoosse röga eraldumisega: äge ja krooniline bronhiit, kopsupõletik, krooniline obstruktiivne kopsuhaigus, bronhiaalastma koos röga eritumise raskusega, bronhektaas.

Vastunäidustused:

Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes, rasedus (I trimestril). Ettevaatlikult tuleb ravimit kasutada peptiliste haavandite ja kaksteistsõrmikuhaavanditega patsientidel, kuna võib tekkida peptilise haavandi ägenemine, samuti neeru- ja maksapuudulikkusega patsientidel..

Annustamine ja manustamine:

Tabletid: täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele soovitatakse esmakordselt 2-3 päeva jooksul võtta 30 mg (1 tab.) 3 korda päevas, seejärel 30 mg 2 korda päevas..
6–12-aastastele lastele määratakse 15 mg (1/2 tab.) 2–3 korda päevas.
Kapslid: täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on ette nähtud 75 mg (1 kapsli aeglustamine) üks kord päevas hommikul või õhtul pärast sööki, ilma närimiseta. Siirup: täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele soovitatakse esmakordselt välja kirjutada 2–3 päeva, 2 lusikatäit (30 mg) 2–3 korda päevas, seejärel 2 lusikat 2 korda päevas või 1 lusikatäis (15 mg). 3 korda päevas Täiskasvanud võivad terapeutilise efekti saavutamiseks võtta 4 kühve (60 mg) kuni 2 korda päevas. 5–12-aastastel lastel soovitatakse välja kirjutada 1 kühvel (15 mg) 2–3 korda päevas. 2–5-aastastel lastel soovitatakse välja kirjutada 1/2 kühvel (7,5 mg) 3 korda päevas. Alla 2-aastastel lastel soovitatakse välja kirjutada 1/2 kühvel (7,5 mg) 2 korda päevas. Suukaudse manustamise lahendus: täiskasvanutel soovitatakse ravi alguses välja kirjutada 4 ml (80 tilka) 3 korda päevas. Pikaajalise ravi korral on võimalik annust vähendada 2 ml-ni (40 tilka) 3 korda päevas. Üle 5-aastastel lastel soovitatakse määrata 2 ml (40 tilka) 2-3 korda päevas. 2–5-aastastel lastel soovitatakse välja kirjutada 1 ml (20 tilka) 3 korda päevas. Alla 2-aastastel lastel soovitatakse välja kirjutada 1 ml (20 tilka) 2 korda päevas. Suukaudset lahust võib kasutada ka inhalatsioonina. Täiskasvanutel ja üle 5-aastastel lastel soovitatakse sissehingamist teha 1–2 korda päevas 40–60 tilka (15–22,5 mg). Alla 5-aastastel lastel soovitatakse sisse hingata 1-2 korda päevas 40 tilka (15 mg). Sissehingamiseks kasutage sobivat seadet..

Kõrvalmõjud:

Seedesüsteemist: harva - kõhuvalu, iiveldus ja kõhukinnisus, suu kuivus, suurenenud süljeeritus. Hingamissüsteemist: harva - suurenenud lima sekretsioon ninaõõnes, kuivad hingamisteed. Allergilised reaktsioonid: turse, nahalööbed, punetus, sügelus, lämbumine, näoturse, palavik ja külmavärinad; mõnel juhul allergiline dermatiit; üksikjuhtudel - anafülaktiline šokk. Muu: urineerimisraskused.

Koostoimed teiste ravimitega:

Ambrohexali ja antibakteriaalsete ainete (amoksitsilliin, tsefuroksiim, doksütsükliin, erütromütsiin) samaaegne manustamine aitab parandada antibiootikumide tungimist hingamisteedesse. Kõige sagedamini kasutatakse Ambrohexali koos doksütsükliiniga. Ambrohexali samaaegse määramisega köhavastaste ainetega seoses köharefleksi mahasurumisega on võimalik Ambrohexaliga lahjendatud sekretsiooni ohtlik stagnatsioon (vajalik on arsti kontroll). Siiani ei ole andmeid Ambrohexali koostoime kohta teiste ravimitega, mida kasutatakse bronhiaalastma põhiravina (bronhodilataatorid, metüülksantiini derivaadid, kortikosteroidid).

Kõlblikkusaeg: kapslid, siirup, - 3 aastat; tabletid - 5 aastat; suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahus - 4 aastat

Apteegipuhkuse tingimused: käsimüük

Tootja: Hexal AG, Saksamaa (4030855023417, 4030855000180, 4030855000197, 4030855399802, 4030855000210)