Image

Ambroksooli lahus 7,5 mg / ml

Ambroxol-SOLOpharm: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimetus: Ambroxol-SOLOpharm

ATX-kood: R05CB06

Toimeaine: Ambroksool (Ambroksool)

Tootja: Groteks, OOO (Venemaa)

Uuendage kirjeldust ja fotot: 07.10.2019

Ambroxol-SOLOpharm - ekstsütogeense, mukolüütilise toimega ravim.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravimvorm - suukaudseks manustamiseks ja inhaleerimiseks mõeldud lahus [kilekottides 10 tilgutoru A, mis sisaldab 1 või 2 ml lahust, ja 10 tilgutoru B, mis sisaldab 1 või 2 ml lahustit, pappkarbis, milles on 1 või 2 pakki koos torude tilgutajad A ja B (komplektis) või ainult torude tilgutitega A ja kasutusjuhendiga Ambroxol-SOLOpharm].

1 ml lahuse koostis (tilgutoru A):

  • toimeaine: ambroksoolvesinikkloriid - 7,5 mg;
  • abikomponendid: naatriumkloriid - 6,22 mg; naatriumvesinikfosfaatdihüdraat - 4,35 mg; veevaba sidrunhape - 1,83 mg; süstevesi - kuni 1 ml.

1 ml lahusti (tuubi tilguti) koostis: naatriumkloriid - 9 mg, süstevesi - kuni 1 ml.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Uuringute kohaselt on ambroksooli - Ambroxol-SOLOpharmi aktiivse komponendi - toime suunatud sekretsiooni suurendamisele hingamisteedes. See suurendab kopsu pindaktiivse aine tootmist ja stimuleerib tsiliaarset aktiivsust. See suurendab lima voolavust ja transporti (mukotsiliaarne kliirens), mis omakorda viib röga eritumise paranemiseni ja köha leevenemiseni..

Pikaajaline ambroksoolravi (kestab vähemalt 2 kuud) kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse taustal võimaldab ägenemiste arvu märkimisväärset vähenemist. Antibiootikumravi päevade arv ja ägenemiste kestus vähenesid märkimisväärselt.

Farmakokineetika

Kõiki Ambroksooli viivitamatu vabanemisega ravimvorme iseloomustab kiire ja peaaegu täielik imendumine seedetraktist, samal ajal kui terapeutilise kontsentratsiooni vahemikus on lineaarne annuse sõltuvus. Kui ravimit võetakse suu kaudumax (aine maksimaalne kontsentratsioon) vereplasmas saavutatakse 1–2,5 tunniga. Vd (jaotusruumala) - 552 l. Aine seondumine plasmavalkudega on kontsentratsiooni terapeutilises vahemikus umbes 90%.

Suukaudsel manustamisel kandub Ambroksool kiiresti verest koesse, kusjuures aine kõrgeimad kontsentratsioonid on kopsudes. Ligikaudu 30% annusest mõjutab esialgne läbimine maksa kaudu..

Inimese maksa mikrosoomide uuringute kohaselt on toimeaine dibromantraniilhappeks metabolismi eest vastutav peamine isovorm isoensüüm SURZA4. Ülejäänud annus metaboliseeritakse maksas, peamiselt glükuronisatsiooni ja osalise lõhustumisega dibromantraniilhappeks (umbes 10% annusest), samuti vähesel arvul täiendavaid metaboliite..

T-terminal1/2 aine (poolestusaeg) - 10 tundi. Kogukliirens on 660 ml / min, neerukliirens on umbes 8% kogukliirensist. On hinnatud (kasutades radioaktiivse märgistuse meetodit), et pärast uriini ühekordse annuse võtmist vabaneb järgmise 5 päeva jooksul umbes 83% annusest.

Näidustused

Ambroxol-SOLOpharm on ette nähtud järgmiste hingamisteede haiguste raviks koos viskoosse röga vabanemisega (äge ja krooniline kulg):

  • äge ja krooniline bronhiit;
  • krooniline obstruktiivne kopsuhaigus;
  • kopsupõletik;
  • bronhoektaatiline haigus;
  • bronhiaalastma koos raskustega röga eritumisega.

Vastunäidustused

  • I raseduse trimestril;
  • imetamise periood;
  • individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes.

Sugulane (suukaudseks ja sissehingamiseks mõeldud lahus. Ambroxol-SOLOpharm on ette nähtud arsti järelevalve all):

  • neerufunktsiooni kahjustus;
  • raske maksahaigus;
  • bronhide motoorse funktsiooni halvenemine ja röga suurenenud moodustumine (fikseeritud näärmete sündroomiga patsientidel);
  • mao ja kaksteistsõrmiksoole peptilise haavandi ägenemine;
  • II - III raseduse trimester.

Ambroxol-SOLOpharm, kasutusjuhendid: meetod ja annus

Ambroxol-SOLOpharm võetakse suu kaudu. Mukolüütiline toime ilmneb suure hulga vedeliku tarbimisel ja seetõttu soovitatakse ravi ajal rikkalikku jooki.

Suukaudne manustamine

Suukaudseks manustamiseks kasutatakse tuubi tilgutist ambroksooli lahust. Ambroxol-SOLOpharm lisatakse veele, puuviljamahlale, teele või piimale. Ravimit võetakse pärast sööki.

Üle 12-aastastele lastele ja täiskasvanutele määratakse ravi esimesel 2-3 päeval 4 ml 3 korda päevas, pärast mida vähendatakse manustamissagedust 2 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 90 mg päevas..

Soovitatav annus / maksimaalne päevane annus lastele:

  • 6–12-aastased: 2–3 korda päevas, 2 ml / 45 mg;
  • 2-6 aastat: 3 korda päevas, 1 ml / 22,5 mg;
  • kuni 2 aastat (arsti järelevalve all): 2 korda päevas, 1 ml / 15 mg.

Sissehingamise rakendus

Ambroxol-SOLOpharmi sissehingamiseks võib kasutada mis tahes tänapäevaseid sissehingamisvahendeid (välja arvatud auruinhalaatorid).

Enne kasutamist segatakse torust tilguti A lahus torust tilguti B lahustiga (segamine vahekorras 1: 1 võimaldab optimaalset õhu niisutamist). Enne sissehingamist on soovitatav lahus soojendada kehatemperatuurini.

Inhaleeritakse 1-2 korda päevas järgmiste ühekordsete annustena:

  • täiskasvanud ja lapsed alates 6. eluaastast: 2-3 ml;
  • alla 6-aastased lapsed: 2 ml.

Ravi soovitatav kestus on 4–5 päeva. Ambroxol-SOLOpharmi pikem kasutamine tuleb arstiga kokku leppida.

Sissehingamise ajal võib sügav hingamine esile kutsuda köha, seetõttu tuleks inhalatsioonid teha tavalises hingamisrežiimis..

Hingamisteede mittespetsiifilise ärrituse ja nende spasmide vältimiseks on soovitatav bronhiaalastmahaigetel pärast bronhodilataatorite võtmist sissehingamine.

Kõrvalmõjud

Ambroxol-SOLOpharm-ravi ajal võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed (> 10% - väga sageli;> 1% ja 0,1% ning 0,01% ja

Ambroksool

Kasutusjuhend:

Hinnad Interneti-apteekides:

Ambroksool on mukolüütiline ravim, mis aitab vedeldada röga ja hõlbustab selle eemaldamist kopsudest.

Väljalaske vorm ja koostis

Valmistatakse järgmised Ambroxoli ravimvormid:

  • 30 mg tavalise, kihiseva või pikaajalise toimega tabletid, 50 tk pakendis;
  • 15 ml ampullid;
  • Siirup, mis sisaldab 15 mg või 30 mg ravimit 5 ml-s 100 ml viaalides;
  • Inhalatsioonilahus, mis sisaldab 15 mg ravimit 2 ml-s 100 ml viaalides.

Ambroksooli toimeaine on Ambroksoolvesinikkloriid..

Näidustused Ambroksool

Vastavalt juhistele on Ambroxol näidustatud:

  • Hingamisteede kroonilised ja ägedad haigused, millega kaasneb röga tootmine (bronhiaalastma, krooniline bronhiit koos bronhiaalse obstruktiivse sündroomiga, bronhoektaatiline haigus);
  • Hingamishäire sündroom enneaegsetel ja vastsündinutel.

Vastunäidustused

Juhiste kohaselt ei saa Ambroksooli võtta ülitundlikkuse korral ravimi aktiivsete või abikomponentide suhtes.

Ambroksooli tabletid on alla 6-aastastel lastel vastunäidustatud.

Ambroksooli kasutamisel tuleb olla ettevaatlik mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandite, samuti neeru- või maksapuudulikkuse korral..

Ambroksooli kasutamine raseduse esimesel trimestril on vastunäidustatud. Ravimi määramine teisel ja kolmandal trimestril peaks põhinema potentsiaalsest kasust emale ja võimalikule lootele tekitatavast ohust..

Kui imetamise ajal on vaja ravimit kasutada, tuleb ravi ajal rinnaga toitmine lõpetada.

Ambroksooli annustamine ja manustamine

Ambroksooli tabletid ja siirup on ette nähtud sisemiseks kasutamiseks. Siirup Ambroxol on reeglina ette nähtud annuses 30 mg korraga (üle 12-aastastele lastele ja täiskasvanutele). Alla 12-aastastele lastele on ette nähtud siirup annuses 15 mg korraga. Siirupit võetakse kolm korda päevas.

Ambroksooli tablette võetakse söögi ajal, pestakse väikese koguse vedelikuga. Üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud võtavad ravimit kolm korda päevas vastavalt järgmisele skeemile: esimesed 2–3 päeva annusega 30 mg päevas, pärast mida saate üle minna 15 mg-le päevas või jätkata 30 mg võtmist kaks korda päevas..

6–12-aastastele lastele määratakse Ambroxoli tabletid annuses 15 mg, mis jaguneb kaheks või kolmeks annuseks.

Juhiste kohaselt määratakse Ambroxol lahuse kujul suu kaudu kolm korda päevas vastavalt järgmisele skeemile:

  • Esimesed 2-3 päeva, 4 ml;
  • Järgmised ravipäevad - 2 ml päevas.

2–5-aastased lapsed võtavad Ambroksooli lahuse kujul 1 ml kolm korda päevas, alla kahe aasta vanused lapsed - 1 ml kaks korda päevas..

Inhaleeritav ambroksool on ette nähtud 5–12-aastastele lastele 1 sissehingamisega päevas, pärast 12-aastast ja täiskasvanud patsientidele - 2 inhalatsiooni päevas.

Ambroxol'i kasutamist ilma arsti järelevalveta enam kui viis päeva ei soovitata.

Pärast kasutamist hakkab ravim toimima poole tunni pärast ja säilitab ravitoime 9-10 tundi.

Ambroksooli kõrvaltoimed

Ambroksooli kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

  • Allergiad: nahalööve, urtikaaria, allergiline kontaktdermatiit, angioödeem, anafülaktiline šokk;
  • Seedesüsteem: suukuivus, kõhulahtisus, kõhukinnisus, iiveldus, oksendamine, gastralgia;
  • Hingamiselundkond: rinorröa, hingamisteede kuivad limaskestad;
  • Muud kõrvaltoimed: eksanteem, düsuuria, peavalu, nõrkus.

erijuhised

Ambroksooli ei soovitata kombineerida köhavastaste ravimitega, mis raskendavad röga eritumist.

Ambroksooli ja tsefuroksiimi, erütromütsiini, doksütsükliini, amoksitsilliini kombinatsioonis täheldatakse nende tungimist bronhide sekretsiooni..

Bronhiaalastma põdevatel patsientidel on soovitatav enne sissehingamist kasutada bronhodilataatoreid, et vältida hingamisteede spetsiifilist ärritust ja nende spasme.

Ambroksooli siirupit võib välja kirjutada diabeediga patsientidele.

Ambroksooli analoogid

Järgmised ravimid on Ambroksooli analoogid:

  • Lazolvan;
  • Ambroliit;
  • Mucosolvan;
  • Mukovent;
  • Fluixol;
  • Lasolvan;
  • Lindoksüül;
  • Mukofar;
  • Mukosaan;
  • Salajane;
  • Bronhoproont;
  • Viscomcil.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida kuivas, pimedas ja lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg on 3 aastat alates valmistamise kuupäevast..

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Ambroksool

Struktuur

Ambroksooli tabletid sisaldavad toimeainena ja abiainena 30 mg ambroksoolvesinikkloriidi (Ambroksool vesinikkloriid): laktoosmonohüdraat (laktoosmonohüdraat), maisitärklis (Amylum maidis), mikrokristalne tselluloos (mikrokristalliline tselluloos), magneesiumstearaat räni (Silicii dioxydum).

5 ml Ambroksoolsiirupi koostis sisaldab 15 mg Ambroksoolvesinikkloriidi (Ambroksoolvesinikkloriid) ja mitmeid teisi koostisosi: naatriumbensoaat (E211, naatriumbensoaat), propüleenglükool (propüleenglükool), glütseriin (glütseriin), naatriumsahhariin (sahhariinnaatrium4), sorbitool (sorbool). ; Sorbitool), hüdroksüetüültselluloos (hüdroksüetüültselluloos), sidrunhappe monohüdraat (sidrunhappe monohüdraat), maitsed (aprikoos, vaarikas, apelsin), mentool (mentoolum), puhastatud vesi (Aquae purificati).

Vabastusvorm

Ambroksool on saadaval järgmistes vormides:

  • tabletid (kihisevad ja resorptsiooni jaoks), pastillid, siirup, inhalatsioonilahus;
  • süste-, infusiooni- ja suukaudseks manustamiseks mõeldud lahused;
  • kõvad kapslid, aeglustatavad kapslid, infusioonilahuse kontsentraat.

farmakoloogiline toime

Ravim kuulub mukolüütiliste ravimite rühma ja seda kasutatakse rögalahusena hingamisteede mõjutavate haiguste korral.

See stimuleerib hingamisteede motoorset funktsiooni ning sellel on väljendunud sekreolüütiline ja röga eraldav toime..

Stimuleerib röga mukopolüsahhariidide struktuuri muutustest tingitud madala viskoossusega röga (trahheobronhiaalse puu sekretsiooni) moodustumist ja suurendab glükoproteiinide tootmist (avaldades seeläbi mukokineetilist toimet).

Ambroksooli kasutamisel suureneb epiteelkoe varjatud näärmete motoorne aktiivsus ja paraneb mukotsiliaarse süsteemi patogeensete ainete transport.

Ravimi oluliseks omaduseks on võime suurendada kopsu surfaktandi (antiahelektilist faktorit) kogust, tänu millele säilivad pindpinevus, konfiguratsiooni ühtlus, maht ja kopsude pikenemine.

Lisaks blokeeritakse pindaktiivse aine lagunemine tänu Ambroksoolile ja selle süntees ja sekretsioon suureneb suurtes alveolaarrakkudes (II tüüpi alveolaarsed pneumotsüüdid), mis osalevad vedelike transportimisel läbi alveolaar-kapillaarsüsteemi.

Ravimi eripära on see, et röga viskoossuse vähendamisega ei põhjusta see praktiliselt selle mahu suurenemist ega põhjusta seega rögalainete võtmisel tekkivaid negatiivseid mõjusid.
Sellel on röga vedeldav toime happeliste mukopolüsahhariidide ja rögageeli disulfiidsidemete terviklikkuse rikkumise tõttu.

Vastavalt OKPD-le (ülevenemaaline toodete klassifikaator) on Ambroxoli kood 24.42.13.723.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ambroksool aitab normaliseerida bronhide limaskestas asuvate seroossete ja limaskesta näärmete funktsiooni, aitab vähendada limaskesta tsüstiliste õõnsuste arvu ja stimuleerib seroosse komponendi tootmist, põhjustamata seejuures bronhide obstruktsiooni.

Uuringute tulemused näitavad, et pärast ravimiga ravimist bronhide obstruktsiooniga patsientidel paraneb märkimisväärselt kopsude ventilatsioonifunktsioon ja väheneb ka hüpokseemia sümptomite raskusaste.

Samuti on andmeid, mis võimaldavad järeldada, et ravimil on immunomoduleeriv toime: see tugevdab kohalikku immuunsust, aktiveerides kudede mononukleaarseid fagotsüüte ja suurendades sekretoorse IgA klassi immunoglobuliini tootmist.

Ambroksool pärsib TNF ja interleukiin 1 mononukleaarsete fagotsüütide tootmist, mis on põletiku vahendajad, ning parandab ka makrofaagide aktiivsuse suurendamise kaudu kopsude loomulikku kaitset..

Samuti on tõestatud, et Ambroxol on võimeline avaldama dekongestantset ja põletikuvastast toimet, leevendab tõhusalt ägenenud kroonilise bronhiidi sümptomeid ja hoiab ära idiopaatilise kopsufibroosi arengu.

Mõned autorid väidavad, et in vitro mudelid Ambroxol suudavad maha suruda neutrofiilide kemotaksise.

Ambroksool imendub ükskõik millisel manustamisviisil kiiresti ja täielikult, tungides hästi kopsukoesse. Aine plasmakontsentratsioon saavutab maksimumi kahe tunni jooksul pärast ravimi võtmist per os.

Biotransformatsiooni protsess toimub maksas. Ainevahetusproduktid on glükuroniidid ja dibromantraniilhape..

Ligikaudu 90% eritub uriiniga vees lahustuvate metaboliitide kujul; umbes 5% eritub muutumatul kujul.

T1 / 2 - 10 kuni 12 tundi. See suureneb raske neerupuudulikkusega patsientidel, kuid maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel jääb samaks..

Ambroksooli lahus sissehingamiseks ja suukaudseks manustamiseks

Sissehingamiseks mõeldud ambroksool on kõige populaarsem ravim, mida köha kõrvaldamiseks kasutatakse nebulisaatori kaudu. Tööriist stabiliseerib kiiresti hingamisteede limaskesta funktsiooni, lahjendab ja eemaldab röga. Ravimi efektiivsuse suurendamiseks kombineeritakse seda ainetega, mis laiendavad bronhi.

Sissehingatava lahuse koostis

Ambroksool (Ambroksool) on bromheksiini derivaat, mis on saadaval erinevates ravimvormides. Inhalatsiooni vormis kasutamine hõlmab spetsiaalse lahuse kasutamist. Toimeaine - Ambroksoolvesinikkloriid annuses 7,5 mg / ml.

Abikomponendid:

  • bensalkoonium ja naatriumkloriid;
  • sidrunhape;
  • naatriumvesinikfosfaat;
  • ettevalmistatud ja puhastatud vesi.

.gif "data-lazy-type =" image "data-src =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/rastvor-Ambroksol-dlya-ingalyatsij.jpg "alt =" Ambroxoli lahendus sissehingamine "laius =" 630 "kõrgus =" 397 "srcset =" "data-srcset =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/rastvor-Ambroksol-dlya-ingalyatsij.jpg 630w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/rastvor-Ambroksol-dlya-ingalyatsij-300x189.jpg 300w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/rastvor -Ambroksol-dlya-ingalyatsij-24x15.jpg 24w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/rastvor-Ambroksol-dlya-ingalyatsij-36x23.jpg 36w, https://mykashel.ru /wp-content/uploads/2018/01/rastvor-Ambroksol-dlya-ingalyatsij-48x30.jpg 48w "size =" (max laius: 630px) 100vw, 630px "/>

Köhainhalaator on saadaval pruunika lahusena. Pudeli maht on 40 või 100 ml. Ambroksooli inhalatsioonilahus mõjutab igakülgselt patsiendi hingamisteid, aidates kaasa köha kiirele elimineerimisele.

Ravimi omadused:

  • Bronhide näärmete sekretsiooni tugevdamine. Vähendades glükoproteiinide kontsentratsiooni hingamisteede limas, vedeldab röga ja jätab bronhid kergemaks;
  • Hingamisteede sisemise epiteeli näärmete liikumise stimuleerimine. Nende struktuuride translatsioonilise liikumise tõttu eritub röga;
  • Ainete mukotsiliaarse transpordi parandamine. Mikrotsirkulatsioon on stabiliseerunud, hingamisteede seisundit normaliseerivad ainevahetusprotsessid kiirenevad.

Ravimi eesmärk sissehingamisel larüngiidi ja farüngiidi korral aitab minimeerida sümptomeid ja kõrvaldada limaskesta tursed.

2014. aastal Zaporožje (Ukraina) linna teadlaste tehtud uuring näitas, et sobivate ravimite sissehingamine hingamisteede haiguste raviks tagab köha ja märgade rasside kõrvaldamise 93–95% -l patsientidest erinevas vanuserühmas. Lisaks aitas ravimi kasutamine kaasa kuiva vilistava hingamise ja õhupuuduse kõrvaldamisele, kui seda oli.

Ravimi kasutamise näidustused ja vastunäidustused

Tühja köha kõrvaldamiseks kirjutatakse tavaliselt nebulisaatorisse sissehingamiseks mõeldud ambroksool, millega kaasneb bronhide limaskesta pokaalrakkude funktsiooni rikkumine. Kuid ravim on efektiivne ka farüngiidi ja larüngiidi sümptomaatiliseks raviks. Bronhiidi varases staadiumis põhjustatud kuiv köha muutub järk-järgult vastavate näärmete sekretsiooni stimuleerimise tõttu.

.gif "data-lazy-type =" image "data-src =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/pri-suhom-ambroksol-posle-konsultatsii.jpg "alt =" when kuiv ambroksool pärast konsulteerimist "laius =" 630 "kõrgus =" 397 "srcset =" "data-srcset =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/pri-suhom-ambroksol-posle- konsultatsii.jpg 630w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/pri-suhom-ambroksol-posle-konsultatsii-300x189.jpg 300w, https://mykashel.ru/wp-content/ üleslaadimised / 2018/01 / pri-suhom-ambroksol-posle-konsultatsii-24x15.jpg 24w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/pri-suhom-ambroksol-posle-konsultatsii-36x23.jpg 36w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/pri-suhom-ambroksol-posle-konsultatsii-48x30.jpg 48w "size =" (max laius: 630px) 100vw, 630px "/>

Näidustused:

  • hingamissüsteemi patoloogia, lähtudes paksu röga sekretsiooni taustast, bronhidest halvasti eraldatud;
  • põletikulised protsessid kopsukoes;
  • äge või krooniline bronhiit;
  • bronhoektaatiline haigus;
  • astma koos bronhide obstruktsiooni sagedaste episoodidega;
  • ARI;
  • hingamisteede distressi sündroom ja pindaktiivse aine puudus imikutel.

Kuiva köhaga kaasnevate haiguste raviks on Ambroxoli inhalatsioonilahus võimalik ainult pärast arstiga konsulteerimist. Mõnikord ei ole ravimi väljakirjutamine bronhide näärmete talitlushäirete puudumise tõttu õigustatud. Kirjaoskamatu kasutamise tagajärjeks on sekundaarse floora ühinemisega hingamisteedes liigse koguse röga kogunemine.

.gif "data-lazy-type =" image "data-src =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/ambroksol-rastvor.jpg "alt =" ambroksooli lahendus "laius =" 630 "height =" 397 "srcset =" "data-srcset =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/ambroksol-rastvor.jpg 630w, https://mykashel.ru/wp- sisu / üleslaadimine / 2018/01 / ambroksol-rastvor-300x189.jpg 300w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/ambroksol-rastvor-24x15.jpg 24w, https: // mykashel. com / wp-content / uploads / 2018/01 / ambroksol-rastvor-36x23.jpg 36w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/ambroksol-rastvor-48x30.jpg 48w "Suurused = "(maksimaalne laius: 630 pikslit) 100 vw, 630 pikslit" />

Ambroksooli sissehingamine on vastunäidustatud järgmistes olukordades:

  • patsiendi keha ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
  • mao- või kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand;
  • konvulsiooniline sündroom (epilepsia);
  • müotsüütide düsfunktsioon bronhide lihastes, millega kaasneb patoloogiate laienemine ja hingamisteede valendiku kitsendamine.

Bronhide lima suurenenud sekretsiooniga patsientidel on Ambroxoli lahuse määramine täis röga liigset kogunemist. Stagnatsiooni taustal progresseerub põletik, vastava kliinilise pildiga kopsupõletik.

Nebulisaatoris kasutamise juhised

Ambroksooli sissehingamiseks on võimalik ainult spetsiaalse seadme - nebulisaatori abil. Seade purustab toimeaine vedela fraktsiooni tolmuks (uduks), mis tungib sügavalt hingamisteedesse, pakkudes paikset (kohalikku) efekti.

Kuidas aretada lastele ja täiskasvanutele?

Sissehingatava lahuse kasutamise juhised Ambroxol näeb ette meditsiinilise vedeliku eelvalmistamise. Inhalaatori kaudu toimub vastuvõtt pärast toimeaine segamist füsioloogilise soolalahusega (0,9% NaCl) suhtega üks kuni üks..

.gif "data-lazy-type =" image "data-src =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/kak-pravilno-razvodit-ambroksol.jpg "alt =" kuidas aretada Ambroksool "laius =" 630 "kõrgus =" 397 "srcset =" "data-srcset =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/kak-pravilno-razvodit-ambroksol.jpg 630w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/kak-pravilno-razvodit-ambroksol-300x189.jpg 300w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/kak -pravilno-razvodit-ambroksol-24x15.jpg 24w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/kak-pravilno-razvodit-ambroksol-36x23.jpg 36w, https://mykashel.ru /wp-content/uploads/2018/01/kak-pravilno-razvodit-ambroksol-48x30.jpg 48w "size =" (max laius: 630px) 100vw, 630px "/>

1 ml Ambroksooli sisaldab 7,5 mg aluskomponenti. Arvutusnäide: kui 13-aastase haige lapse päevane annus on 15–60 mg toimeainet, siis soovitud tulemuse saavutamiseks peaks patsient tegema keskmiselt 3 inhalatsiooni päevas. Protseduuriks kasutatakse 2 ml Ambroksooli ja veel 2 ml füsioloogilist soolalahust..

Kuidas teha sissehingamist - etappide kaupa?

Sissehingamisel maksimaalse efekti saavutamiseks peate asjakohase protseduuri korralikult läbi viima. Patsiendi tegevuse algoritmi saab esitada järgmiste sammude järjestuses:

  1. avage pakend Ambroxoli pudeliga;
  2. uurige juhiseid ja kontrollige ravimite aegumiskuupäeva;
  3. mõõta vajalik ravimikogus mõõtetopsiga;
  4. segage ravimit soolalahusega. Eespool on kirjeldatud retsepti, milles näidatakse ravimi lahjendamise meetod;
  5. ühendage nebulisaator pistikupessa;
  6. täitke konteiner vedelikuga;
  7. sisse hingata ravimi aurustumist 5-10 minutit.

Ambroksooli lahuse kasutusjuhend - video

Kasutamise sagedus

Sobiva ravimi annus sõltub patsiendi vanusest:

  • täiskasvanud ja lapsed pärast 6 aastat - 2-3 ml Ambroxoli segada sama koguse soolalahusega kaks korda päevas;
  • alla 6-aastased lapsed - 1-2 ml kaks korda päevas.

.gif "data-lazy-type =" image "data-src =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/so-skolki-prinimat-ambroksol-rastvor.jpg "alt =" with kui palju võtta ambroksooli lahust "laius =" 630 "kõrgus =" 397 "srcset =" "data-srcset =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/so-skolki-prinimat-ambroksol- rastvor.jpg 630w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/so-skolki-prinimat-ambroksol-rastvor-300x189.jpg 300w, https://mykashel.ru/wp-content/ üleslaadimised / 2018/01 / nii-skolki-prinimat-ambroksol-rastvor-24x15.jpg 24w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/so-skolki-prinimat-ambroksol-rastvor-36x23.jpg 36w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/so-skolki-prinimat-ambroksol-rastvor-48x30.jpg 48w "size =" (max laius: 630px) 100vw, 630px "/>

Terapeutiline kuur on 4-5 päeva. Ravi pikendamine lepitakse arstiga kokku. Sissehingamine on soovitatav pärast söömist.

Kas see on võimalik raseduse ajal?

Rasedus ja imetamine ei välista Ambroxoli kasutamist köhimiseks. Mõlemal juhul hindab arst riski ja potentsiaalset kasu emale ja lapsele. Teadlased on tõestanud, et ravim läbib rinnapiima ja platsentaarbarjääri. Seetõttu ei ole hädaolukorras köharavimit välja kirjutatud.

Kõrvalmõjud

Ambroksool on ravim, mida patsiendid hästi taluvad. Ebasoovitavate tagajärgede esinemine on episoodiline.

Võimalikud kõrvaltoimed:

  • kuiv suu
  • nõrkus, pearinglus, peavalu;
  • valu maos, iiveldus, oksendamine;
  • kõhulahtisus või kõhukinnisus;
  • allergia - urtikaaria.

Vastava ravimi kasutamise juhiste järgimine vähendab nende kõrvaltoimete tekkimise riski. Kõrvaltoimete ilmnemisel pöörduge probleemi sümptomaatilise ravi saamiseks arsti poole..

.gif "data-lazy-type =" image "data-src =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/pobochnye-effekty-rastvora-ambroksol.jpg "alt =" lahenduse kõrvaltoimed Ambroksool "laius =" 630 "kõrgus =" 397 "srcset =" "data-srcset =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/pobochnye-effekty-rastvora-ambroksol.jpg 630w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/pobochnye-effekty-rastvora-ambroksol-300x189.jpg 300w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/pobochnye -effekty-rastvora-ambroksol-24x15.jpg 24w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/pobochnye-effekty-rastvora-ambroksol-36x23.jpg 36w, https://mykashel.ru /wp-content/uploads/2018/01/pobochnye-effekty-rastvora-ambroksol-48x30.jpg 48w "size =" (max laius: 630px) 100vw, 630px "/>

Ravimite koostoime

Ravim suurendab hingamisteede haiguste ravis kasutatavate antimikroobikumide efektiivsust.

Ettevaatusabinõud

Ambroxol on ette nähtud ettevaatusega maksa- ja neerufunktsiooni häiretega patsientidele. Nõrgenenud köha refleksi korral vähendatakse ravimi annust röga stagnatsiooni ohu tõttu bronhides. Ravimit ei võeta vahetult enne magamaminekut..

Patsiendid, kes põevad hingamissüsteemi haigusi, millega kaasneb bronhide ülitundlikkus, peaksid Ambroxoli kasutama ettevaatlikult sissehingamisel..

Analoogid

Kui sobiva ravimi ostmine on võimatu, kui olete ülitundlik või soovite kasutada mõnda muud ravimit, on soovitatav osta Ambroxoli asendaja..

Võimalikud analoogid:

.gif "data-lazy-type =" image "data-src =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/analogi-rastvor-ambroksol.jpg "alt =" analoogid ambroksooli lahendus "laius = "630" height = "397" srcset = " data-srcset = "https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/analogi-rastvor-ambroksol.jpg 630w, https: // mykashel.ru / wp-content / uploads / 2018/01 / analogi-rastvor-ambroksol-300x189.jpg 300w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/analogi-rastvor-ambroksol-24x15. jpg 24w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/analogi-rastvor-ambroksol-36x23.jpg 36w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/ analogi-rastvor-ambroksol-48x30.jpg 48w "size =" (max laius: 630px) 100vw, 630px "/>

Sobiva asendaja valimine toimub pärast arstiga konsulteerimist.

Ülevaated

Ambroksool on kõige levinum ravim köha raviks. Ravim on ennast tõestanud, mida kinnitavad patsientide ja arstide arvukad positiivsed ülevaated. Allpool on mõned kommentaarid.

Peter, 33-aastane: “Arst määras Ambroxoli. Meeldivalt üllatunud ravimi hind. Ebamugavust tekitas vajadus sissehingamiseks kliinikus käia. Köhast sain lahti 3 päevaga. ”.

Valentina, 37-aastane: “Kolm last kodus. Me kasutame regulaarselt ambroksooli. Isegi ostis koju nebulisaatori. Teraapia mõju on alati suurepärane. Soovitan kõigile ".

Igor, 56 aastat vana: “Ambroksooli ravitakse alati. Köha kaob kiiresti. Ravimi kohta kaebusi pole.

Järeldus

Ambroksool sissehingamise vormis on efektiivne ravim köha raviks. Tööriist on populaarne nii patsientide kui ka arstide seas. Ohutuse tõttu kasutatakse ravimit lastel ja isegi raseduse ajal. Enne kasutamist peate oma arstiga nõu pidama, et minimeerida komplikatsioonide või soovimatute reaktsioonide oht..

Ambro® (7,5 mg / ml)

Kasutusjuhend

  • Vene keeles
  • қазақша

Ärinimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

Suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahus - 7,5 mg / ml, 40 ml ja 100 ml

Struktuur

toimeaine - Ambroksoolvesinikkloriid 300,0 mg - 40 ml kohta,

750,0 mg - 100 ml kohta,

abiained: kaaliumsorbaat, 25% soolhape (pH korrigeerimiseks), puhastatud vesi.

Kirjeldus

Läbipaistev või kergelt opalestseeruv, värvitu või kergelt helepruun.

Farmakoterapeutiline rühm

Külma- ja köharavimid.

Spetsiaalsed preparaadid. Mukolüütikumid. Ambroksool.

ATX-kood R05CB06

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Imemine. Imendumine on kõrge ja täielik, sõltuvalt terapeutilisest annusest. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 1–2,5 tunni jooksul.

Levitamine. Jaotus kudedes on kiire ja ulatuslik ning toimeaine maksimaalne kontsentratsioon kopsus. Jaotusruumala on umbes 552 liitrit. Side plasmavalkudega on umbes 90%.

Metabolism ja eritumine. Ligikaudu 30% allaneelatud annusest toimub presüsteemselt. Ambroksoolvesinikkloriid metaboliseeritakse peamise ensüümi CYP3A4 toimel peamiselt maksas glükuroniseerimise teel ja laguneb osaliselt dibromantraniilhappeks (umbes 10% annusest)..

Pärast suukaudset manustamist leiti 3 päeva pärast uriinist 26% seondunud ja vabas vormis umbes 6% annusest. Poolväärtusaeg on umbes 10 tundi. Kogukliirens on 660 ml / min, neerukliirens on umbes 8% kogukliirensist. Eritub neerude kaudu: umbes 83% koguannusest eritub 5 päeva pärast manustamist.

Eritumine väheneb maksafunktsiooni kahjustuse korral, mis põhjustab plasmakontsentratsiooni suurenemist 1,3–2 korda.

Sugu ja vanus ei mõjuta ambroksooli farmakokineetikat ega vaja annuse kohandamist.

Söömine ei mõjuta ambroksoolvesinikkloriidi biosaadavust.

Farmakodünaamika

Ambroksoolvesinikkloriid - Ambro® toimeaine.

Prekliinilised uuringud on näidanud, et ambroksool suurendab lima sekretsiooni hingamisteedes, suurendab pindaktiivse aine tootmist kopsudes ja stimuleerib varjatud epiteeli näärmete motoorset aktiivsust, mis viib mukotsiliaarse röga parema transpordini. Kliinilised ja farmakoloogilised uuringud on kinnitanud mukotsiliaarse kliirensi suurenemist, mis aitab vähendada röga viskoossust ja leevendab köha.

Ambroksooli lokaalne tuimestav toime tuleneb annusest sõltuvast kloonitud neuraalsete naatriumikanalite pöörduvast blokaadist.

Ambroksoolvesinikkloriidi mõjul väheneb märkimisväärselt tsütokiinide vabanemine verest, samuti kudede mononukleaarsetest ja polümorfonukleaarsetest rakkudest.

Kliinilised uuringud kurguvaluhaigetega näitasid kurguvalu ja punetuse olulist vähenemist..

Näidustused

Ägedate ja krooniliste bronhopulmonaarsete haiguste sekretolüütiline ravi, mida iseloomustab sekretsiooni halvenemine ja röga eritumise raskused.

Annustamine ja manustamine

(1 ml = 25 tilka (7,5 mg), mõõdetuna jaoturiga).

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed

4 ml kolm korda päevas.

6–12-aastased lapsed:

2 ml 2-3 korda päevas.

2–6-aastased lapsed:

1 ml 3 korda päevas.

1 ml kaks korda päevas

See skeem sobib ägedate hingamisteede haiguste raviks ja krooniliste haiguste esmaseks raviks 14 päeva jooksul. Lisaks saab annust poole võrra vähendada. Enne kasutamist on võimalik tilgad veega lahjendada..

Ravimit võib võtta sõltumata toidu tarbimisest.

Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed: 1-2 inhalatsiooni 2-3 ml lahust päevas.

Alla 6-aastased lapsed: 1-2 inhalatsiooni 1-2 ml lahusega päevas.

Inhaleeritavat Ambro® lahust saab kasutada erinevates inhalatsiooniseadmetes. Inhalaatorist väljastatava õhu optimaalseks niisutamiseks võib seda segada soolalahusega võrdsetes osades (suhe 1: 1)..

Sissehingamiseks mõeldud Ambro® lahust ei tohi segada kromogüülhappega, samuti teiste lahustega, kus saadud segu pH võib olla üle 6,3, näiteks pihusti leeliselised lahused (näiteks Emseri sool). Kõrgendatud pH võib sadestada Ambroksoolvesinikkloriidi vaba aluse või pilvelahuse.

Sissehingamise ajal tuleb säilitada normaalne hingamine..

Enne sissehingamist tuleb lahust soojendada kehatemperatuurini. Bronhiaalastma põdevatele patsientidele tuleb enne sissehingamist anda tavalist bronhospasmolüütilist ravimit..

Ägedate hingamisteede infektsioonide korral pöörduge arsti poole, kui Ambro-ravi ajal sümptomid ei parane ega halvene.

Üldine informatsioon. Kui seisund pole ägedate hingamisteede haiguste ravimisel paranenud, pöörduge arsti poole.

Kõrvalmõjud

Kõrvaltoimed on esitatud allpool süsteemsete elundite klasside ja esinemissageduse järgi vastavalt järgmisele klassifikatsioonile: “väga sageli” ≥ 1/10, “sageli” ≥ 1/100 kuni

Lastele mõeldud ambroksool (siirup, tabletid, lahus): kasutusjuhendid, ülevaated, hind, analoogid

Lastele mõeldud ambroksool on soovitatav märja köha korral. Ravim aitab röga väljutada. Allpool on toodud juhised Ambroxoli kasutamiseks lastele.

Vabastusvorm

Mitmed ettevõtted toodavad Ambroksooli järgmistes ravimvormides:

  • siirup;
  • suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahus;
  • tabletid;
  • süstid intravenoosseks manustamiseks.

farmakoloogiline toime

Ambroksool kuulub mukolüütikumide rühma. See aitab kaasa lima tootmisele bronhide puus. Pärast allaneelamist transporditakse ravim kopsukoesse, siin stimuleerib see röga glükoproteiinide tootmist ja muudab polüsahhariidide struktuuri. Selle tagajärjel väheneb röga viskoossus ja see väljub kergemini.

Lisaks stimuleerib ravim kõverdatud epiteeli näärmete aktiivsust ja hingamisteede motoorset funktsiooni, mis kiirendab ka bronhide puu sekretsiooni.

Teine ravim suurendab pindaktiivse aine teket ja hoiab ära selle lagunemise. See pindaktiivne aine joondab kopsude alveoolid seestpoolt ja hoiab ära hingamise ajal nende kleepumise..

Näidustused

Ambroksooli soovitatakse kasutada laste puhul, kellel on hingamisteede haigused, millega kaasneb märg köha koos raskesti eraldatava röga moodustumisega, sealhulgas sellised haigused nagu:

  • bronhide äge ja krooniline põletik;
  • bronhide pöördumatu laienemine ja funktsiooni halvenemine mädase-põletikulise protsessi tõttu bronhiseinas;
  • krooniline obstruktiivne kopsuhaigus;
  • kopsupõletik (kopsupõletik).

Süstides määratakse ravim vastsündinutele, sealhulgas enneaegsetele imikutele respiratoorse distressi sündroomi või RDS (raske hingamispuudulikkuse vorm, mida iseloomustab kopsuturse, kudede hapnikuvaegus, halvenenud väline hingamine) raviks ja ennetamiseks..

Millises vanuses saab Ambroxoli anda lastele?

Vanust, mille jooksul Ambroxoli saab lastele anda, tuleb täpsustada ametlikes juhistes, kuna see võib erineda mitte ainult ravimi vabastamise vormist, vaid ka tootja ettevõttest. Näiteks on Ekolab CJSC toodetud siirup vastunäidustatud alla 3-aastastele lastele ja Tatkhimpharmpreparat OJSC toodetud siirupil pole vanusepiiranguid.

Kasutusjuhend

Ravi ajal peaksid vanemad meeles pidama järgmist:

  1. Köhavastaseid ravimeid ei tohiks võtta samaaegselt mukolüütiliste ravimitega, kuna need suruvad köha refleksi, mille tagajärjel röga koguneb hingamisteedesse, mis võib põhjustada tüsistusi.
  2. Võttes koos antibiootikumidega köhavastast ainet, suurendab see antimikroobsete ainete sisaldust bronhide eritistes.
  3. Ravi ajal on hingamisharjutused vastunäidustatud..
  4. Raske haiguse korral tuleks veeldatud röga aspireerida (eemaldada).
  5. Öösel on ebasoovitav võtta mukolüütilist.
  6. Bronhiaalastma korral võib köha intensiivistuda rögalahtistava ravi tõttu..
  7. Varases staadiumis võib Stevens-Johnsoni või Lyelli sündroom avalduda palaviku, nohu, köha, kurguvalu, keha valutades. Kui need sümptomid ilmnevad, katkestage ravi ja minge haiglasse.
  8. Ambroksooli ei tohi segada leeliselise keskkonnaga lahustega. Lisaks on keelatud segada mukolüütilisi aineid kromogüülhappega..
  9. Ravimi koostis võib sisaldada bensalkooniumkloriidi, mis koos hingamisteede hingamisteede hüperaktiivsusega võib provotseerida bronhospasmi..
  10. Kui lapsele on ette nähtud hüponatriumi dieet, peaksid vanemad meeles pidama, et mõned ravimvormid sisaldavad naatriumi.
  11. Ravi kestuse valib arst individuaalselt, sõltuvalt kliinilise pildi tõsidusest. Kui ravi algusest on möödunud 4–5 päeva ja haiguse tunnused püsivad, peate konsulteerima arstiga.
  12. Kui arst määras lapsele süstelahuse, peate kohe, kui haiguse äge periood möödub, minema ravimeid.
  13. Ravimi mukolüütiline toime avaldub suure koguse vedeliku võtmisel, seetõttu tuleb ravi ajal anda lapsele palju vett.

Siirupi kasutamise juhised

Siirupi manustamise ajakava peaks selgitama arst või ametlikes juhendites, kuna sõltuvalt tootjast võib see pisut erineda. Peate seda jooma samal ajal toiduga.

Tavaliselt määratakse ravim järgmistes annustes:

VanusÜksikannus (mg)Sissepääsute arv päevas
Kuni 2 aastat7.5kaks korda
2 kuni 5 aastat7.5kolm korda
5–12-aastasedviisteistkaks korda - kolm korda
Alates 12 aastastkolmkümmendkaks korda - kolm korda

Inhaleerimise ja suukaudse manustamise lahuse kasutamise juhised

Ravimi lahusesse andmine on vajalik järgmistes annustes:

VanusAnnus milliliitritesMitu korda päevas juua
Noorem kui 2 aastat1kaks korda
2–6 aastat1kolm korda
6–12-aastased2kaks või kolm korda
Alates 12 aastast4kolm korda

Võite lahust juua sõltumata toidust. Seda saab lahjendada veega, lisada teele, mahlale või piimale.

Sissehingamise ajakava on järgmine:

VanusRaviskeem
Kuni 6 aastatVõite teha 1 või 2 protseduuri päevas, samal ajal kui päevane annus võib varieeruda vahemikus 2 kuni 3 ml.
Üle 6-aastanePäeva jooksul on võimalik teha 1 või 2 inhalatsiooni, samal ajal kui päevane annus ei tohiks ületada 2 ml.

Protseduuriks võite kasutada mis tahes kaasaegset seadet, välja arvatud auruinhalaator. Enne sissehingamist tuleb Ambroxol lahjendada soolalahusega suhtega 1: 1 ja alles seejärel valada see nebulisaatorisse.

Protseduuri jaoks peab lahus olema kehatemperatuuril.

Bronhiaalastma põdevad lapsed tuleb pärast bronhodilataatorite kasutamist sisse hingata, mis hoiab ära bronhospasmi.

Tablettide kasutamise juhised

Pärast söömist peate võtma pillid. Need tuleb tervelt koos rohke veega alla neelata..

Raviskeem tuleb valida isiklikult sõltuvalt kliinilise pildi vanusest ja raskusastmest:

Täisaastate arvVastuvõtu ajakava
6–12Peate jooma Ambroxol 15 mg kaks korda kolm korda päevas.
Alates 12Esimese 48-72 tunni jooksul võtke ravimit 30 mg kolm korda päevas, seejärel 30 mg kaks korda päevas.

Süstelahuse kasutamise juhised

Ravimit tuleb veenisiseselt süstida aeglaselt joa või tilguti abil, lahustades selle eelnevalt lahuses, mille pH on kõrgem kui 6,3, näiteks soolalahuses, Ringer-Locke'i lahuses või glükoosis..

Iga lapse annus valitakse sõltuvalt kehakaalust. Päevane annus on 1,2-1,6 mg 1 kg kaalu kohta, see tuleb jagada 2 või 3 korda.

RDS-i korral suurendatakse seda 10–30 mg-ni 1 kg kehakaalu kohta. Sellised patsiendid peavad sisestama ööpäevase annuse 3 või 4 korda.

Vastunäidustused

Ambroksool on lastele vastunäidustatud, olenemata selle koostise allergiate vabanemise vormist.

Mitmete ettevõtete toodetud mukolüütiline aine võib lisakomponentide koostises erineda.

Kui preparaat sisaldab piimasuhkrut, ei saa seda kasutada patsientidel, kellel on diagnoositud sellised terviseprobleemid nagu:

  • lihtsate süsivesikute nagu galaktoos ja glükoos imendumist;
  • laktaasi (ensüüm, mis osaleb piimasuhkru lagunemises) puudumine;
  • laktoositalumatus.

Järgmiste patoloogiate esinemisel tuleks välja kirjutada rögalahus ettevaatusega:

  • mao- ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavandi ägenemine;
  • neerufunktsiooni häired;
  • raske maksahaigus;
  • röga liigne moodustumine, rikkudes bronhide motoorset funktsiooni.

Kui ravim sisaldab sorbitooli ja sahhariini, peaksid diabeetikud seda jooma ettevaatlikult.

Kui mukolüütikum sisaldab etüülalkoholi, siis tuleb seda võtta ettevaatusega, sõltuvalt kalduvusest sõltuvusse ravimitest, alkoholismist, aju patoloogiatest, sealhulgas epilepsiast..

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Ambroksool lastel võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

  • allergia, mis avaldub lööbe, nõgespalaviku, angioödeemina,
  • anafülaksia, kontaktdermatiit, sügelus;
  • hingeldus;
  • urineerimise häire;
  • nohu
  • väljaheitepeetus, maoärritus, kõhuvalu;
  • suuõõne ja neelu tundlikkuse nõrgenemine;
  • impotentsus, peavalud;
  • kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, suukuivus;
  • vererõhu alandamine;
  • palavik, külmavärinad.

Terapeutiliste annuste ülemäärasuse tõttu võivad lapsel tekkida üleannustamise sümptomid, näiteks:

  • iiveldus;
  • oksendamine
  • lahtised väljaheited;
  • kõhuvalu;
  • lühiajaline ärevus;
  • vererõhu alandamine.

Mürgistusnähtude ilmnemisel ja kui mürgistusest pole möödunud rohkem kui 2 tundi, peab laps loputama kõhtu, esile kutsuma oksendamise, andma rasva sisaldavaid tooteid.

Mukolüütilise aine maksumus sõltub vabastamise vormist, annusest, tootjast. Selle hind võib varieeruda vahemikus 30 kuni 165 rubla, näiteks Ambroxol-Hemofarmi siirupi hind on 87 rubla.

Analoogid

Mis võib asendada Ambroxoli lastele? Müügil on Ambroxoli analooge:

Ambrobene või Ambroxol: kumb on parem?

Ambrobene terapeutilist toimet selgitab Ambroxol. Kahe ravimi erinevus on ebaoluline ja pärast spetsialistiga konsulteerimist on lubatud juua mõnda neist.

Lazolvan või Ambroxol: mis on lapsele parem?

Lazolvan sisaldab peamise koostisosana ambroksooli, kuid see maksab rohkem. Erinevused kahe ravimi vahel on ebaolulised..

Ascoril või Ambroxol?

Ascorili soovitatakse märgade või produktiivsete köhade korral röga eritumise hõlbustamiseks hingamisteedest. See on India kombineeritud ravim, mida saab siirupis kasutada alates sünnist. Selle toimeained on osutunud tõhusaks..

Mõlemat ravimit pole väga õige võrrelda, kuna vaatamata üldistele näidustustele on neil vastunäidustused ja soovimatud reaktsioonid.

ACC või Ambroksool?

ACC terapeutiline toime on seletatav atsetüültsüsteiiniga, mida kasutatakse mitte ainult märja köha korral, vaid ka kõrvapõletiku ja paranasaalsete siinuste korral. Ravimi efektiivsus on kliinilistes uuringutes tõestatud. Temalt algab tegevus kiiremini kui Ambroxolilt, kuid see ei tähenda, et ACC oleks parem, kuna sellel on ka vastunäidustusi ja soovimatuid tagajärgi.

Bromheksiin või Ambroksool?

Bromheksiini toodavad mitmed Venemaa ja välismaised ettevõtted. Seda soovitatakse köha korral, mille korral moodustub viskoosne, raskesti eraldatav röga. Ravimi efektiivsus on kliiniliste uuringute käigus tõestatud. Ambroksool on bromheksiini metaboliit, seega hakkab see toimima pisut kiiremini.

Sõltuvalt vastunäidustustest ja ravi talutavusest peaks arst otsustama, milline ravim on parim.

Ülevaated

Moms arvamus

Võrgus on Ambroxoli kohta nii positiivseid kui ka negatiivseid ülevaateid. Vanematele meeldib ravimites järgmine:

  1. lai valik ravimvorme võimaldab teil valida konkreetsele lapsele sobivaima;
  2. ravim on odav;
  3. siirup maitseb hästi, mis enamikule lastele meeldib.

Vanemad jätavad negatiivsed arvustused selle kohta, et Ambroxol võib põhjustada allergiat.

Dr Komarovsky arvamus

Tuntud lastearst leiab, et arst peaks koos teiste ravimitega määrama mukolüütikumid alumiste hingamisteede haiguste korral, millega kaasneb köha. Ta väidab, et röga valmistavad preparaadid on tõhususe poolest halvemad kui tugev joomine..

Hoolimata asjaolust, et mukolüütikumid on hõlmatud börsiväliste ravimite nimekirja, on neil keelatud ise ravida. Ainult arst peaks otsustama, kuidas Ambroxoli lapsele anda.

Autor: Natalja Huseynova

Nimi: Huseynova Natalja Aleksandrovna. Ta on lõpetanud KSMU farmaatsiateaduskonna. Töökogemus apteegis 13 aastat.