Image

Aminokaproehape ninas Hind

Kaubanimi: Aminokaproehape (Aminokaproehape)

Ravimi rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: aminokaproonhape

Annustamisvorm: infusioonilahus

Toimeained: aminokaproehape

Farmakoterapeutiline rühm: hemostaatiline aine, fibrinolüüsi inhibiitor.

Farmakodünaamika:

See blokeerib plasminogeeni aktivaatorite toimet, pärsib plasmiini toimet, osaliselt pärsib kiniine; omab ka teatud allergiavastast toimet ja suurendab pisut maksa antitoksilist funktsiooni.

Näidustused:

Verejooksu peatamiseks kirurgiliste sekkumiste ja erinevate patoloogiliste seisundite ajal, millega kaasneb vere ja kudede fibrinolüütilise aktiivsuse suurenemine (pärast kopsude, eesnäärme, kõhunäärme ja kilpnääre operatsioone); sekundaarse hüperfibrinogeneemia ennetamine konserveeritud vere massilise vereülekande ajal.

Vastunäidustused:

Kalduvus tromboosile ja embooliale, neerufunktsiooni kahjustus, ülitundlikkus aminokaproehappe suhtes.

Annustamine ja manustamine:

Täiskasvanud: sees - 5-30 g päevas 3-6 annusena; iv süstiti esimese tunni jooksul 4-5 g, seejärel 1 g / h. Maksimaalne ööpäevane annus on 30 g; lapsed: iv manustati esimesel tunnil kiirusega 100 mg / kg, seejärel 33 mg / kg / h; maksimaalne ööpäevane annus - 18 g / m²

Kõrvalmõjud:

Kardiovaskulaarsüsteemist: arteriaalne hüpotensioon, bradükardia, rütmihäired; seedesüsteemist: iiveldus, kõhulahtisus; muu: ülemiste hingamisteede katarraalsed nähtused, pearinglus.

Koostoimed teiste ravimitega:

Otsesed ja kaudsed antikoagulandid, trombotsüütidevastased ained vähendavad efektiivsust.

Kehtivusaeg: 2 aastat

Apteegipuhkuse tingimused: retsept

Tootja: Moskhimpharmpreparat, mis on nimetatud N. A. Semashko järgi, Venemaa (4607116940419); Biokeemik OJSC, Venemaa; Kraspharma, Venemaa (4602521004510); Dalchimpharm, Venemaa (4602824016449). Alium PFC Venemaa (4660007232024). East Farm Venemaa (4607094501312). Grotex Venemaa (4680013248536, 4680013248550)

Aminokaproonhape (Aminokaproehape)

Toimeaine:

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10)

Meditsiiniline juhendamine

Aminokaproonhape
Meditsiinilised juhised - RU nr LP-002869

Viimati muudetud kuupäev: 02.24.2015

Annustamisvorm

Infusioonilahus.

Struktuur

Aminokaproehape - 50,0 g;

Naatriumkloriid - 9,0 g; süstevesi - kuni 1,0 l.

Teoreetiline osmolaarsus - 690 mOsmol / l

Annustamisvormi kirjeldus

Värvitu selge lahus.

Farmakoloogiline rühm

Hemostaatiline aine, fibrinolüüsi inhibiitor.

Farmakodünaamika

Aminokaproehape tähistab lüsiini sünteetilisi analooge. See pärsib fibrinolüüsi, konkureerivalt küllastavaid lüsiini siduvaid retseptoreid, mille tõttu plasminogeen (plasmiin) seondub fibrinogeeniga (fibriiniga). Ravim pärsib ka biogeenseid kiniini polüpeptiide (pärsib streptokinaasi, urokinaasi, koe kinaaside aktiveerivat toimet fibrinolüüsile), neutraliseerib kallikreiini, trüpsiini ja hüaluronidaasi toimet ning vähendab kapillaaride läbilaskvust. Aminokaproehappel on allergiavastane toime, see tugevdab maksa detoksikatsiooni, pärsib antikehade teket.

Farmakokineetika

Sisemise manustamise korral ilmneb toime 15-20 minuti pärast. Ravim eritub öösel kiiresti - 40-60% manustatud kogusest eritub uriiniga muutumatul kujul 4 tunni pärast. Neerude väljutusfunktsiooni kahjustuse korral suureneb aminokaproehappe kontsentratsioon veres märkimisväärselt.

Näidustused

  • Verejooks (hüperfibrinolüüs, hüpo- ja afibrinogeneemia);
  • Veritsus kirurgiliste sekkumiste ajal elunditel, mis on rikkad fibrinolüüsi aktivaatorites (aju ja seljaaju, kopsud, süda, veresooned, kilpnääre ja kõhunääre, eesnääre);
  • Hemorraagilise sündroomiga siseorganite haigused;
  • Platsenta enneaegne irdumine, surnud loote emakaõõne pikk viivitus, keeruline abort;
  • Sekundaarse hüpofibrinogeneemia vältimiseks konserveeritud vere massilise vereülekande ajal.

Rasedus ja imetamine

Ravimi kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud. Andmed aminokaproehappe kasutamise kohta rasedatel on piiratud. Loomkatsed on näidanud aminokaproehappe kahjustatud viljakust ja teratogeenset toimet.

Puuduvad andmed aminokaproehappe eritumise kohta rinnapiima ja seetõttu tuleb raviperioodil rinnaga toitmisest loobuda.

Annustamine ja manustamine

Intravenoosne tilguti. Päevane annus täiskasvanutele on 5,0–30,0 g.Kui kiire efekti (äge hüperfibrinogeneemia) saavutamiseks on vajalik, manustatakse isotoonilises naatriumkloriidi lahuses intravenoosselt kuni 100 ml steriilset 50 mg / ml lahust kiirusega 50–60 tilka minutis. 1 tunni jooksul manustatakse annus 4,0–5,0 g, jätkuva verejooksu korral - kuni see täielikult lakkab - 1,0 g iga tund kuni 8 tunni jooksul. Vajadusel korrake 50 mg / ml aminokaproonhappe lahuse manustamist..

Lapsed - põhineb 100,0 mg / kg kehakaalu kohta esimesel tunnil, seejärel 33,0 mg / kg / h. maksimaalne ööpäevane annus on 18,0 g / m 2 kehapinna kohta. Päevane annus täiskasvanutele on 5,0–30,0 g. Alla 1-aastastele lastele on päevane annus 3,0 g; 2–6-aastased 3,0–6,0 g; 7-10-aastased - 6,0-9,0 g; alates 10. eluaastast - nagu täiskasvanutel. Ägeda verekaotuse korral: alla 1-aastased lapsed 6,0 ​​g; 2-4 aastat - 6,0-9,0 g; 5-8 aastat - 9,0-12,0 g; 9-10 aastat - 18,0 g. Teraapia kestus - 3-14 päeva.

Kõrvalmõjud

Järgnevad on patsientidel täheldatud kõrvaltoimed. Kõrvaltoimete esinemissagedus liigitati järgmiselt: väga sage (≥ 10%), sage (1–10%), harv (0,1–1%), harv (0,01–0,1%). väga harv (

Aminokaproehape, lahus d / inf. 50 mg / ml 100 ml nr 1 pudelid

Aminokaproonhape

infusioonilahus 50 mg / ml; pudel (pudel) vere ja vereasendajate jaoks 100 ml; EAN-kood: 4602824006549; Nr P N003799 / 01, 2009-10-02, Dalchimpharm (Venemaa)

Ladinakeelne nimi

Toimeaine

Farmakoloogiline rühm

Narkootikumide näidustused

Verejooks (hüperfibrinolüüs, hüpo- ja afibrinogeneemia). Verejooks kirurgiliste sekkumiste ajal elunditel, mis on rikkad fibrinolüüsi aktivaatorites (kopsud, kilpnääre, magu, emakakael, eesnääre). Hemorraagilise sündroomiga siseorganite haigused; platsenta enneaegne abruptsioon, keeruline abort. Sekundaarse hüpofibrinogeneemia ennetamiseks koos konserveeritud vere massilise ülekandmisega.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, hüperkoaguleeritavad seisundid, kalduvus tromboosile ja embooliale, krooniline neerupuudulikkus, tserebrovaskulaarne õnnetus, DIC, rasedus.

Rasedus ja imetamine

FDA-C puuviljade tegevuskategooria.

Kõrvalmõjud

Rabdomüolüüs, müoglobinuuria, äge neerupuudulikkus, subendokardiaalne hemorraagia, iiveldus, kõhulahtisus, krambid, vererõhu langus, ortostaatiline hüpotensioon, peavalu, pearinglus, tinnitus, ninakinnisus, nahalööbed.

Ettevaatusabinõud

Aminokaproehappe väljakirjutamisel on vaja kontrollida vere fibrinolüütilist aktiivsust ja fibrinogeeni sisaldust.

On teateid selle kasutamise kohta sobimatuse kohta naistel, et vältida sünnituse ajal suurenenud verekaotust seoses sünnitusjärgse perioodi trombemboolsete komplikatsioonide võimalusega.

AMINOKAPRIINHAPP

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Toimeaine

Väljalaskevorm, koostis ja pakend

5% infusioonilahus1 ml
aminokaproonhape50 mg

100 ml - polümeermahutid (1) (infusioonilahuste jaoks) - lamineeritud alumiiniumfooliumkotid (haiglatele).
250 ml - polümeermahutid (1) (infusioonilahuste jaoks) - lamineeritud alumiiniumfooliumkotid (haiglatele).
500 ml - polümeermahutid (1) (infusioonilahuste jaoks) - lamineeritud alumiiniumfooliumkotid (haiglatele).

farmakoloogiline toime

Hemostaatiline aine pärsib profibrinolüsiini muundamist fibrinolüsiiniks, ilmselt selle protsessi aktivaatori pärssimise tõttu, ning sellel on ka otsene fibrinolüsiini pärssiv toime; pärsib streptokinaasi, urokinaasi ja koe kinaaside aktiveerivat toimet fibrinolüüsile, neutraliseerib kallikreiini, trüpsiini ja hüaluronidaasi toimet, vähendab kapillaaride läbilaskvust. Sellel on allergiavastane toime, see parandab maksa antitoksilist funktsiooni.

Farmakokineetika

Sissejuhatuses sisse ja sisse ilmub efekt 15-20 minutiga. Imendumine on kõrge, C max - 2 tundi, T 1/2 - 4 tundi. See eritub neerude kaudu - 40–60% muutumatul kujul. Neerude eritusfunktsiooni rikkumise korral hilineb aminokaproehappe eritumine, mille tagajärjel suureneb selle kontsentratsioon veres järsult.

Näidustused

Verejooks (hüperfibrinolüüs, hüpo- ja afibrinogeneemia), verejooks kirurgiliste sekkumiste ajal ja patoloogilised seisundid, millega kaasneb vere fibrinolüütilise aktiivsuse suurenemine (neurokirurgiliste, intrakavitaarsete, rindkere, günekoloogiliste ja uroloogiliste operatsioonide ajal, sealhulgas eesnäärme, kopsude, kõhunäärme korral); tonsilltektoomia pärast hammaste sekkumist, operatsioonide ajal kardiopulmonaalset ümbersõitu kasutades). Hemorraagilise sündroomiga siseorganite haigused; platsenta enneaegne irdumine, keeruline abort. Sekundaarse hüpofibrinogeneemia ennetamine konserveeritud vere massilise ülekandmisega.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi suhtes, hüperkoagulatsioon (tromboos, trombemboolia), difusioonist tingitud koagulopaatia, dissemineeritud intravaskulaarne koagulatsioon (DIC), kalduvus tromboosile ja trombemboolilistele haigustele, eritunud talitlushäiretega neeruhaigus, hematuria, halvenenud laktatsioon, vereringe.

Ettevaatusabinõud: arteriaalne hüpotensioon, südameklapi defektid, hematuuria, tundmatu etioloogiaga ülemiste kuseteede verejooks, maksapuudulikkus, krooniline neerupuudulikkus, alla 1-aastased lapsed.

Annustamine

Sisse / sisse, tilguti. Vajadusel kiire efekti (äge hüpofibrinogeneemia) saavutamiseks manustatakse kuni 100 ml 50 mg / ml lahust kiirusega 50–60 tilka minutis 15–30 minutit. Esimese tunni jooksul manustatakse annus 4–5 g (80–100 ml) ja vajadusel 1 g (20 ml) iga tund umbes 8 tunni jooksul või kuni verejooks peatub täielikult. Pideva või korduva veritsuse korral korratakse iga 4 tunni järel 50 mg / ml aminokaproohappe lahuse infusiooni.

Lapsed kiirusega 100 mg / kg - 1 tunniga, seejärel 33 mg / kg / h; maksimaalne ööpäevane annus on 18 g / m². Päevane annus täiskasvanutele on 5-30 g. Päevaannus alla 1-aastastele lastele on 3 g; 2-6 aastat - 3-6 g; 7-10-aastased - 6-9 g, alates 10-aastased - nagu täiskasvanutel. Ägeda verekaotuse korral: alla 1-aastastel lastel - 6 g, 2–4-aastastel - 6–9 g, 5–8-aastastel - 9–12 g, 9–10-aastastel - 18 g. Ravi kestus - 3–14 päeva.

Kõrvalmõjud

Pearinglus, tinnitus, peavalu, iiveldus, kõhulahtisus, ninakinnisus, nahalööve, vererõhu langus, ortostaatiline hüpotensioon, krambid, rabdomüolüüs, müoglobinuuria, äge neerupuudulikkus, subendokardi hemorraagia.

Üleannustamine

Suurenenud kõrvaltoimed (pearinglus, iiveldus, kõhulahtisus, ülemiste hingamisteede katarr) ja fibrinolüüsi tugev pärssimine.

Üleannustamise korral tuleb viivitamatult manustada plasminogeeni aktivaatoreid (streptokinaas, urokinaas või anistreptaas)..

Ravimite koostoime

Seda saab kombineerida hüdrolüsaatide, glükoosilahuste (dekstroosilahuste) ja šokivastaste lahuste sisseviimisega. Ägeda fibrinolüüsi korral tuleb järgneva infusiooniga täiendada aminokaproehappe fibrinogeenisisaldusega 2–4 ​​g (maksimaalselt 8 g) manustamist.

Trombotsüütidevastane vähendamine, võttes samal ajal otseseid ja kaudseid antikoagulante.

Aminokaproonhappe lahusele ei tohiks lisada ravimeid.

erijuhised

Ravimi väljakirjutamisel on vaja kontrollida vere fibrinolüütilist aktiivsust ja fibrinogeeni sisaldust. Iv manustamisel on vajalik koagulogrammi jälgimine, eriti südame isheemiatõve, infarkti järgselt ja maksahaiguste korral..

Ostke apteekides Aminokaproehappe infusioonilahus 5% 100ml

Toode on laos!

RAVIMVORMID
5% infusioonilahus
infusioonilahus 50 mg / ml
süst 5%

TOOTJAD
Belmedpreparaty (Valgevene)
Biomed neid. I.I. Mechnikova (Venemaa)
Biokeemik OJSC (Venemaa)
Dalchimpharm (Venemaa)
Krasfarma (Venemaa)
Mosfarm (Venemaa)
Moskhimpharmpreparat neid. SELLEL. Semashko (Venemaa)
Habarovski GP ravimite tootmiseks (Venemaa)
Eskom NPK (Venemaa)

GRUPP
Fibrinolüüsi inhibiitorid

STRUKTUUR
Toimeaine - aminokaproehape.

RAHVUSVAHELINE ÜLEMINEK
Aminokaproonhape

FARMAKOLOOGILINE MÕJU
Hemostaatiline. Inhibeerib fibrinolüüsi, blokeerides plasminogeeni aktivaatoreid ja plasmiini. Sellel on verejooksus süsteemne hemostaatiline toime plasma fibrinolüütilise aktiivsuse suurenemise tõttu. Enteraalse manustamise korral imendub see kiiresti, maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saabub 1,5 tunni pärast. Eliminatsiooni poolväärtusaeg on 2 tundi. Eritub neerude kaudu peamiselt muutumatul kujul.

KASUTUSJUHENDID
Tingimused, kus vere fibrinolüütiline aktiivsus on suurenenud kardio- ja veresoontekirurgia korral kopsude, eesnäärme, mao, kilpnäärme, emakakaela neoplastiliste protsesside kirurgiliste sekkumiste ja massiliste vereülekannete ajal.

VASTUNÄIDUSTUSED
Hüperkoaguleeruvad seisundid, millel on kalduvus tromboosile ja embooliale, neerufunktsiooni kahjustus, tserebrovaskulaarne õnnetus, tundmatu etioloogiaga ülemiste kuseteede verejooks, DIC, rasedus.

KÕRVALMÕJU
Rabdomüolüüs, müoglobinuuria, peavalu, pearinglus, tinnitus, ninakinnisus, äge neerupuudulikkus, subendokardiaalse hemorraagia, iiveldus, kõhulahtisus, krambid, hüpotensioon, nahalööbed.

KOOSTÖÖ
Toimet vähendavad antikoagulandid, trombotsüütidevastased ained.

ANNUSTAMINE JA HALDAMINE
Sisse / sisse; ägeda verejooksu korral manustatakse 1 tund 4-5 g lahustatud 250 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses; säilitusravi - 1 g (50 ml-s) 1 tund; infusiooni jätkatakse, kuni verejooks peatub täielikult, kuid mitte kauem kui 8 tundi.

ÜLADOOS
Andmed puuduvad.

ERIJUHISED
Andmed puuduvad.

SÄILITAMISE TINGIMUSED
Loend B. Pimedas kohas temperatuuril 0-20 ° C.

Täpsustage teavet farmaatsiatoodete, nende saadavuse ja hindade kohta

Selle saidi eesmärk on puhtalt informatiivne ja faktide tuvastamine, me ei propageeri ega paku ise ravimeid. Täpsustage otse meie apteekides apteekides lõpphinnad, tootja, pakendaja ja kauba kogus.

Teave sellel veebisaidil Stolichki apteekides olevate toodete kohta ei ole lõplik, ei pruugi vastata veebisaidil kuvatavale teabele ja võib muutuda, kui sellest ressursist lõppkasutajaid ei teavitata.

Toote välimus võib erineda fotol näidatust..

Aminokaproehape ninas Hind

Jätke e-mail või telefon ja me teavitame teid, kui toode on saadaval

Jätke oma ülevaade

Logi sisse oma kontole

Olen juba registreeritud

Ülevaated on konkreetsete inimeste privaatsed arvamused ja ei pruugi kokku langeda kauba tootja ametlike juhistega. Ülevaated pole toote kasutamise või mittekasutamise soovitused.
Enne toote ostmist ja kasutamist lugege kindlasti selle juhiseid!

Seda toodet saab osta ka Miassi linnade Zhiviku apteekides.

Sellel lehel esitatud teave ei ole artikli 28 kohane avalik pakkumine. Vene Föderatsiooni tsiviilseadustiku nr 435-437.
Kogu teave ja kategooria 18 tooted+

Aminokaproehappe lahus 50 mg / ml-100 ml, võrgusilma p / e / inf

Vastunäidustused

Ravimi paikset manustamist peetakse üldiselt ohutuks. Sõltuvalt keha üldisest seisundist, selle anatoomilistest ja füsioloogilistest omadustest ning kaasnevate patoloogiate olemasolust võib selle kasutamist piirata või keelata. Vastavalt juhistele on ACC süsteemsel manustamisel mitmeid vastunäidustusi ja sellega võivad kaasneda kõrvaltoimed..
Ravi aminokapronkaga tuleks loobuda, kui:

  1. Patsiendil on ülitundlikkus ravimi suhtes,
  2. Tromboosile ja trombembooliale kalduva hemostaatilise süsteemi funktsioon on häiritud,
  3. Aju distsirkulatoorsed protsessid on väljendatud,
  4. On püsiv neerufunktsiooni häire koos hematuria, maksa- ja südamepuudulikkusega,
  5. Inimestel tuvastatud DIC-sündroom.

Enne ACC kasutamist on vaja hoolikalt uurida juhiseid, pöörates erilist tähelepanu raviprotsessi negatiivsetele külgedele. Ravimi annuste ebapiisav valik ja keha individuaalsed omadused on kõrvaltoimete põhjused

Selleks, et mitte jätta nende välimust tähelepanuta, on happe kasutamise ajal vaja pöörata tähelepanu tervislikule seisundile.

Ravim võetakse hästi vastu põletikuliste patoloogiate ravis. Kuna seda tilgutatakse ninasse või manustatakse sissehingamise teel, on kokkupuude verega minimaalne. Kõrvaltoimed ilmnevad äärmiselt harvadel juhtudel ja koosnevad kohalike ilmingute arengust - põletustunne ja ebamugavustunne ninas, limaskesta turse, rinorröa. Ebamugavustega toimetulemiseks loputage nina lihtsalt veega.

Lahuse sissevõtmine seedetraktis põhjustab mõnikord düspepsia teket, mis väljendub iivelduse, kõhulahtisuse, valu ja ebamugavustunneena kõhus. Mõnel juhul võib happe kohalik kasutamine põhjustada nina, siinuste, neelu, bronhide põletikuliste protsesside ägenemist. Ravimi kontrollimatu ja rikkalik kasutamine on ohtlik tsefalgia, peapöörituse, oksendamise, tinnituse, kõhulahtisuse, krampide, nahalööbe, arütmia ilmnemise tõttu. Vererõhu järsu langusega ilmneb ortostaatiline hüpotensioon, millega kaasnevad nõrkus ja teadvusekaotus. Patsientide seisund halveneb, kui nad muudavad oma positsiooni - nad tõusevad kiiresti väljaheitest. Sellised nähud nõuavad annuse vähendamist või ravimi kasutamise lõpetamist. Selliseid kõrvaltoimeid täheldatakse tavaliselt intravenoosse manustamise korral. Happe kohaliku kasutamise korral siseneb vereringesse minimaalne kogus ravimit. Pealegi on negatiivsete tagajärgede oht tühine.

Aminokaproehappe kasutamise juhised

Enne tablettide ja lahuse võtmist peate läbi lugema aminokaproehappe juhised, et vältida soovimatuid reaktsioone ja üleannustamist.

  • Intravenoosne infusioon on vajalik ägeda sisemise verekaotuse ja veritsuse korral operatsiooni ajal. Esimese tunni jooksul manustatakse tilguti kaudu 5% lahust, 80–100 ml lahust, järgneva 20 ml jooksul 8 tunni jooksul, kuni veri täielikult seiskub. Vajadusel korratakse tilgutit 4 tunni pärast.
  • Ägeda fibrinolüüsi korral, millega kaasneb fibrinogeeni puudus, manustatakse seda valku samaaegselt aminokaproehappega (see on verehüübe ja trombi alus).
  • Mõnikord võetakse lahus suu kaudu, näiteks verejooksu ja viirusnakkuste (eriti rotoviiruse) korral. Üksikannus ägeda verejooksu korral - 5 g iga 4 tunni järel, minimaalne annus päevas - 10 g.
  • Kui on vaja ninatilkadena kasutada aminokaproehapet, kasutage valmistatud lahust või valmistage see pulbrina või graanulitena.
  • Inhalatsioone nebulisaatori kaudu kasutatakse köha ja nohu, adenoide.
  • Ninakõrvalurgete loputamist kasutatakse õõnsuste puhastamiseks limaskestadest. Protseduuri peaks läbi viima arst, et vältida tüsistusi turse, keskkõrvapõletiku ja sinusiidi kujul.

Kuidas tööriista asendada?

Aminokaproehappe analoogid on verejooksu peatamiseks mõeldud hemostaatilised ravimid. Kuid lapsepõlves kasutatakse seda võib-olla sagedamini ENT-haiguste, viirusnakkuste ja allergilise riniidi raviks. Allolevas tabelis on toodud mõlemal juhul sobivad ravimid..

Lastele sobivad aminokaproehappe analoogid - tabel

Nimi Ravimvormid Aktiivsed komponendid Näidustused Vastunäidustused Millises vanuses kasutada Ambeni lahust Aminometüülbensoehape Siseorganite veritsus; hambaoperatsioonid; ninaverejooksud; verejooksu häire; allergilised reaktsioonid.

Kalduvus tromboosile; neerufunktsiooni kahjustus; komponentide talumatus.

Sünnist alates Tranexami lahus Traneksaamhappe hemofiilia; verejooks operatsiooni ajal; ninaverejooks; sinusiit; stenokardia; angioödeem.

Salin Spray naatriumkloriidi vesilahus Allergiline, nakkav, atroofiline riniit; kuiv nina.

Liigne sisaldus veekogus, kaalium, kloor, naatrium; happe-aluse tasakaalu rikkumine; kopsu- või ajuturse.

Pinosoli tilgad; pihusti; salv.

Eukalüptiõli; männiõli; piparmündiõli; tümool; guajazuleen; alfa-tokoferoolatsetaat

Coryza; krooniline atroofiline nohu; nina suurenenud kuivus; operatsioonijärgne sekkumine ninaõõnes

Allergiline nohu; ülitundlikkus komponentide suhtes.

Miramistini lahus bensüüldimetüülmüristoüülaminopropüülammooniumkloriidi monohüdraat Äge ja krooniline keskkõrvapõletik; sinusiit; tonsilliit; larüngiit; farüngiit.

Ravimi komponentide talumatus Alates 3-aastasest Nazoli beebi tilgad fenüülefriinvesinikkloriidist Nohu ja gripp; heina palavik; äge riniit või sinusiit.

Kardiovaskulaarsüsteemi haigused; türotoksikoos; diabeet; ülitundlikkus komponentide suhtes.

Alates sünnist (ettevaatusega) Aqua Maris Drops; pihustada.

Naturaalsete mikroelementidega merevesi.Ninaõõne, paranasaalsete siinuste ja ninaneelu ägedad ja kroonilised põletikulised haigused; adenoidiit; allergiline ja vasomotoorne nohu; kuiv nina limaskest.

Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes Tilgad - alates sünnist; spray - aastast.

Mis on aminokaproonhape? Ravimi omadused

Kodumaisel ravimiturul on ACC kahel kujul:

  • suukaudseks manustamiseks mõeldud pulber;
  • infusioonilahus.

Ravimit ei toodeta tablettide kujul. Kuid seal on selle analooge, mida turul pakutakse sellises ravimvormis: Tranexam, Tugin, Trenax jne..

Selline ulatuslik ACC kasutamise näidustuste loetelu tuleneb ravimi suurest hulgast farmakoloogilistest omadustest. Ta pakub:

  1. hemostaatiline toime, kuna see on üks vere hüübimissüsteemi komponente;
  2. antiallergiline toime, kuna sellel on oluline roll immuunsussüsteemi reaktsioonides;
  3. dekongestantne toime, mis on seletatav allergiliste reaktsioonide arengu blokeerimisega;
  4. viirusevastane toime, mis on seotud rakukomponentidega seondumisega ja viiruste võime ära hoida nende elutähtsate funktsioonide jaoks vajalike ainete tootmist.

Juhendis on toodud ainult peamised aminokaproehappe näidustused:

  • lahust kasutatakse siseorganite - aju, südame, kopsude jms kirurgilistes operatsioonides;
  • kasutatakse vaevuste korral, mis hõlmavad tugevat sisemist verejooksu (näiteks seedetrakti peptiline haavand);
  • kirjeldatud kompositsiooni kasutamine põhjustab vereülekannet;
  • hoiab ära verekaotuse hambaravi ajal.

Ravimi annotatsiooni hoolikamal uurimisel tehakse kindlaks järgmised kasulikud omadused, mis aitavad seda kasutada ENT-haiguste ravis:

  • suurendab rakumembraani kõvenemise tõttu väikeste anumate tugevust;
  • aktiveerib interferoonide aktiivsuse - spetsiaalne valkude rühm, mis sekreteeritakse kehas viiruse tekkimisel. Valgud hävitavad õigeaegselt tekkiva haiguse patogeenid ja aitavad tugevdada immuunsust;
  • ei võimalda arendada suures koguses histamiini. Selle tagajärjel vähenevad allergilised ilmingud..

Kirjeldatud lahuse ülaltoodud omaduste tõttu on paikselt manustamisel nina limaskestale järgmine mõju:

  • turse on vähenenud;
  • limaskestade ja mädane eritis mõne päeva pärast enam häirida;
  • tugevdatakse väikseid veresooni, mis hoiab ära soovimatu verejooksu;
  • allergilise riniidi sümptomid on vähenenud (sügelus, aevastamine, ummistunud ninakäigud jne).

“Aminocapronka” erineb teistest ninapreparaatidest ühe väga olulise kvaliteediga - ninasse tilgutades ei ärrita ega kuivata limaskesta. Seega ei tunne laps ebamugavust ja pigem taastub.

Rakendus

Meie riigis toodetakse ACC-d ühes ravimvormis - parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahus. Välismaal on ravim valmistatud pulbri ja tablettide kujul. Kuna juhised ei sisalda teavet ravimi kohaliku kasutamise kohta, peaksite enne riniidi ravimist külastama otorinolarüngoloogi.

Kõige väiksemad patsiendid - imikud - peaksid oma nina väga ettevaatlikult happega tilgutama. Soovitatav annus - 1 tilk kolm korda päevas

Imikutele on kontsentreeritud happelahus eelnevalt lahjendatud. ACC-ga niisutatud puuvillase marli turundid või tampoonid võib kümme minutit ninasse süstida. Vatt keeratakse silindrisse, pannakse lahusega pudelisse, eemaldatakse, pisut pigistatakse ja sisestatakse kindlalt ninasõõrmetesse. Vanematele lastele ja täiskasvanutele on lubatud annus 2 tilka 4 korda päevas. Paranemisprotsess kestab tavaliselt nädal. Nina tilgutamise ajal patsient lamab, viskab pea tagasi ja kallutab seda kergelt küljele, nii et ravim tungib siinusesse ega voola kurku. Pärast nina matmist on vaja veidi oodata, kuni ravim toimib, ja seejärel nina puhuda. Selle aja jooksul turse väheneb, nina hingamine taastub ja eritis on hõlpsasti eemaldatav..

Sügisel ja kevadel, kui hingamisteede infektsioonide esinemissagedus on jõudnud maksimumini, tuleks ACC-d kasutada 2 nädala jooksul. Selleks, et ravimlahus püsiks võimalikult kaua steriilsena, on vaja seda pudelist süstla abil tõmmata, augustades nõelaga korgi. Enne manustamist tuleb ravim soojendada - viia selle temperatuur toatemperatuurini. See hoiab ära nina veresoonte refleksspasmi..


Lisaks nasaalsele kasutamisele on olemas ka ravimi sissehingamise viis. Nii ravitakse ENT-organite kroonilisi patoloogilisi protsesse - sinusiit, adenoidid, farüngiit. Ravimi mõju all kaovad põletikunähud - hüperemia, turse, valu, kudede ärritus. Toodetud nina lima kogus väheneb märkimisväärselt, allergiliste ilmingute raskus on alla surutud. Ravimi sissehingamine võimaldab sellel tungida otse kahjustusesse, kiiresti kõrvaldada protsessi sümptomid ja vähendada patoloogia raskust. ACC lahjendatakse soolalahusega võrdsetes osades ja kompositsioon valatakse nebulisaatorisse. Auruinhalaatorid pole sel juhul lubatud. Protseduur kestab vähemalt 5-10 minutit. Inhalatsiooniravi kestus on 3-5 päeva.

Juhised aminokaproonhappe ninas kasutamiseks

Võite seda ravimit kasutada erinevatel viisidel, sõltuvalt rikkumise tüübist. Kasutamisjuhend soovitab seda kasutada järgmiselt:

  • langeb ninas nohu;
  • turundum, immutatud ravimiga, verejooksu jaoks;
  • sissehingamine adenoidiidiga.

Ninasse tilgutamiseks kasutatava happe lahuse temperatuur peab olema inimese kehatemperatuur või vähemalt toatemperatuur, et mitte põhjustada vasospasmi.

Seetõttu tuleb pärast vedeliku kogumist viaalist süstlasse hoida seda mitu minutit tihedalt kokkusurutud käes.

Ravimil pole vanusepiiranguid, seetõttu võivad seda võtta nii täiskasvanud kui ka lapsed, sealhulgas imikud.

See ei ole vastunäidustatud kohalikuks kasutamiseks ka rasedatele ja imetavatele naistele, kuid nendesse kategooriatesse kuuluvad patsiendid saavad toodet kasutada ainult pärast eelnevat konsulteerimist arstiga.

Kuidas ravim toimib? Mis on komplektis

Kodumaisel ravimiturul on ACC kahel kujul:

  • suukaudseks manustamiseks mõeldud pulber;
  • infusioonilahus.

Igal neist on oma kasutusjuhised ja koostis. Kuid laste ENT-organite haiguste raviks kasutatakse peamiselt viimast vabanemisvormi - lahust.

See on pakendatud erineva mahuga pudelitesse. Kuid tavalisemad on pudelid mahuga 100 ja 250 ml.

Kuid seal on selle analooge, mida turul pakutakse sellises ravimvormis: Tranexam, Tugin, Trenax jne..

Selline ulatuslik ACC kasutamise näidustuste loetelu tuleneb ravimi suurest hulgast farmakoloogilistest omadustest. Ta pakub:

  1. hemostaatiline toime, kuna see on üks vere hüübimissüsteemi komponente;
  2. antiallergiline toime, kuna sellel on oluline roll immuunsussüsteemi reaktsioonides;
  3. dekongestantne toime, mis on seletatav allergiliste reaktsioonide arengu blokeerimisega;
  4. viirusevastane toime, mis on seotud rakukomponentidega seondumisega ja viiruste võime ära hoida nende elutähtsate funktsioonide jaoks vajalike ainete tootmist.

Samuti vähendab see veresoonte seinte läbilaskvust. Kuid seda ei saa alati pidada ravimi eeliseks, sest mõnikord võib see toime olla halb.

Näiteks kui on vaja mõnda ravimit kiiresti manustada, aeglustub selle imendumine ACC-ga kokkupuute tagajärjel..

Kuid ENT-organite patoloogiatega on selline risk minimaalne. Ainus, mida vanemad laste ravimisel märkavad, on kohalike kortikosteroidide kasutamisel pisut aeglasem toime, mis on võrreldamatu ravimi positiivse mõjuga limaskesta veresoonte tugevusele..

Seega on aminokaproehappe mõju nina limaskestale keeruline.

Ja kuigi selle kasutamine aitab turset kõrvaldada, pole see üks vasokonstriktoritest. Seetõttu ei arene sõltuvus sellest välja, mis võimaldab teil täieliku taastumise jaoks ravimeid kasutada peaaegu määramata aja jooksul.

Vabastamise koostis ja vorm

Ravimi peamine komponent on aminokaproonhape.

  • Ravim on saadaval tablettide ja pulbrina, mis lahustuvad kiiresti vees, neil pole maitset ega lõhna.
  • Seda saab osta ka 5% -lise lahusena, millest 1 ml sisaldab 50 mg aminokaproehapet, steriilset vett ja soolalahust. Seda müüakse pudelites mahuga 100–250 ml või polümeermahutites mahuga kuni 1 liiter.

Aminokaproehape on saadaval järgmistes vormides:

  1. 0,5 g tablette, 50 tk. pakis.
  2. 5% tilgutite lahus 100 ml pudelites.
  3. 1 g kotike pulbrit.
  • 6-aminoheksaanhape;
  • puhastatud vesi;
  • vesinikkloriidhappe naatriumsool.

Mis on nohu ja selle sümptomid

Nohu ehk teaduslik nohu on ninakanalite limaskesta kihi põletik. Riniidi allikad võivad olla viirused ja bakterid, võõrkehad ninaõõnes ja isegi allergiad.

Nohu on nakkushaigus, seetõttu on sellel peiteaeg, mis kestab umbes kaks kuni neli päeva. Selle aja jooksul ei tuvastata ilmseid sümptomeid. Alles pärast inkubeerimisetappi ilmnevad tüüpilise nohu sümptomid. Aminokaproehape, erinevalt enamikust teistest ravimitest, sobib ideaalselt nii lastele kui ka täiskasvanutele..

Ravimi analoogid

  1. Avamata pakendi kõlblikkusaeg ravimiga - 3 aastat.
  2. Seda tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 kraadi..
  3. Suukaudseks manustamiseks mõeldud lahusega avatud pudelit võib nädal aega hoida toatemperatuuril, 10 päeva külmkapis.
  4. Intravenoosseks manustamiseks mõeldud koostist kasutatakse kohe: steriilsuse kaotamise tõttu ei saa seda säilitada.

On vastunäidustusi. Vajalik on spetsialisti konsultatsioon

Aminokaproehapet soovitatakse hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse ja niiskuse allikate tungimisest temperatuuril, mis on vähemalt kaks kraadi ja mitte üle 25 kraadi. Juhiste kohaselt on ravimi kõlblikkusaeg kolm aastat alates valmistamiskuupäevast. Pärast kõlblikkusaja lõppu ei saa te ravimit kasutada.

Kõlblikkusaeg 3 aastat. Hoida temperatuuril 15-25 ° C lastele kättesaamatus kohas. Vältige otsest päikesevalgust..

Kasutusjuhend

Manustamismeetodid

Aminokaproehapet saab kasutada:

  • Intravenoosseks süstimiseks.
    See meetod on kõige nõudlikum ägeda verejooksu korral, samuti kirurgilise ravi ajal..
  • Suukaudseks manustamiseks.
    See ravimi kasutamine on näidustatud mitte ainult verejooksu, vaid ka rotoviiruse korral.
  • Nina instillatsiooniks.
    Kasutatakse valmislahust, samuti magustamata veega segatud pulbrit või graanulit sisaldavat aminokaproehapet (sellest ravimvormist valmistatakse ka 5% lahus).
  • Sissehingamiseks.
    Protseduurid viiakse läbi adenoide, köha, samuti pikaajalise nohu või sinusiidi korral nebulisaatoriga..
  • Nina pesemiseks.
    Sellist manipuleerimist on mõnikord ette nähtud kollase või rohelise paksu ninaerituse eemaldamiseks. Sel juhul peaks pesemist tegema arst, kuna ebaõige protseduur võib põhjustada limaskesta suurenenud turset ja ärritust.


Aminokaproehape viiakse laste kehasse, sealhulgas intravenoosselt

Annustamine

  • Külma raviks
    lapse ninakohtadesse tuleb süstida üks või kaks tilka vedelat aminokaproehapet, välja arvatud juhul, kui arst soovitab teistsugust annust. Instillatsiooni korratakse iga 3 tunni järel ja ravi kestab kolm kuni 7 päeva.
  • SARSi hoiatamiseks
    epideemiahooajal võib lapse ninasõõrmetesse süstida kaks või kolm tilka vedelas olevas aminokaproiinhapet kuni 5 korda päevas.
  • Üheks sissehingamiseks
    võetakse Aminokaproehappe lahus mahus 2 ml, segades sama koguse naatriumkloriidi lahusega. Protseduuri sagedus on kaks korda päevas 5-10 minutit ja ravi keskmine kestus on 4 päeva.
  • Veeni
    Aminokaproehapet manustatakse tilkhaaval, segades ravimit enne infusiooni soolalahusega. Päevane annus kuni üheaastastele imikutele on 3 grammi toimeainet, vanuses 2 kuni 6 aastat - 3 kuni 6 grammi aminokaproehapet, vanuses 7 kuni 9 aastat - 6 kuni 9 grammi toimeainet. Kui verekaotus on äge, annus kahekordistub. Ravi kestab sõltuvalt patoloogiast kolm kuni 14 päeva.
  • Ravimi sees andke juua
    annuses 100 mg 1 kg lapse kehakaalu kohta ja seejärel iga tund, kuni verejooks peatub annusega 33 mg aminokaproehapet patsiendi kehakaalu kilogrammi kohta.


Sissehingamine aminokaproehappega aitab külmetusest vabaneda

Üleannustamine

Aminokaproehappe lubatud annuse ületamisel põhjustab see suurenenud kõrvaltoimeid, samuti verehüüvete teket. Sellise ravimi pikaajaline kasutamine suures annuses provotseerib hemorraagiaid.

Koostoimed teiste ravimitega

Trombotsüütidevastaste ravimite või mis tahes antikoagulantide samaaegsel manustamisel väheneb aminokaproehappe mõju.

Müügitingimused

Ravimit müüakse retsepti alusel. 100 ml Aminokaproehappega ühe pudeli hind on keskmiselt 50-60 rubla.

Ladustamistingimused ja kõlblikkusaeg

Terved lapsed on vanemate õnn. Kuid tänapäeval puutuvad kõik lapsed kokku saastatud keskkonna kahjulike mõjudega. Paljud mikroobe, millest enamik on vastupidavad ellujäämisele, provotseerivad lõputud nohu ja haigused. Peaaegu iga haigusega, nagu gripp või kõige tavalisem tuulerõuge, võib kaasneda nohu. Isegi absoluutselt tervete laste lasteaias käimine ei välista nohu esinemist neis. ninas aitab laps tõhusalt vabaneda rhinofarüngiidist.

Kõrvalmõjud

Tegutse

  • Aminokaproehape blokeerib kaudselt fibriini hävitava vere komponendi loomist;
  • Vähendab veresoonte läbilaskvust, pärssides vasoaktiivseid aineid;
  • Suurendab trombotsüütide retseptorite tundlikkust erinevate hemostaasi sisemiste tegurite suhtes;
  • Suurendab vereliistakute teket;
  • Sellel on positiivne mõju maksafunktsioonile..

Aminokaproehape on hemostaatiline aine, mida kasutatakse mitte ainult hemorraagiate kõrvaldamiseks, vaid ka gripist ja ägedate hingamisteede viirusnakkustest vabanemiseks, samuti joobeseisundi ärahoidmiseks ning aitab toime tulla allergiate nähtudega..

Aminokaproehapet kasutatakse tilguti kaudu intravenoosseks manustamiseks, samuti suu kaudu manustamiseks. Pärast tarbimist imendub aminokaproehape kiiresti seedetrakti ja jaotub kogu kehas. Maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse kahe tunni jooksul pärast manustamist. Aminokaproehape eritub organismist neerude kaudu neerude kaudu. Ravimi eliminatsiooni aeg on keskmiselt umbes kaks tundi.

Mis võib asendada aminokaproehapet

Ravimil pole absoluutseid analooge, kuid vajadusel saab valida sarnase toime spektriga ravimeid.

Aminokaproehappe asendajad - tabel

PealkiriVabastusvormToimeaineNäidustusedVastunäidustusedMis vanuses seda kasutatakse?Hind
Tranexam
  • tabletid;
  • lahendus.
traneksaamhape
  • peatage verejooks;
  • allergilised reaktsioonid;
  • põletikulised haigused: farüngiit, larüngiit, stomatiit jne..
  • ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
  • subaraknoidaalne hemorraagia.
alates 12-aastasest250–600 lk.
Aqua Maris
  • pihusti;
  • piisad.
Aadria mere isotooniline vesilahus
  • ninaõõne, paranasaalsete siinuste ja ninaneelu põletikulised haigused;
  • adenoidiit;
  • allergiline nohu;
  • gripi ja SARSi ennetamine ja ravi.
individuaalne sallimatus
  • tilgad - ilma piiranguteta;
  • pihusti - alates 1 aastast.
200–400 lk.
Grippferoninterferoongripi ja SARSi ennetamine ja ravi
  • ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
  • rasked allergilised reaktsioonid.
  • tilgad - ilma piiranguteta;
  • pihusti - alates 3 aastast.
300 - 350 r.
Nazivinoksümetasoliinvesinikkloriid
  • viirusnakkustest põhjustatud riniidi ravi;
  • allergiline nohu.
  • ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
  • atroofiline riniit;
  • nurga sulgemise glaukoom.
  • tilgad - ilma piiranguteta;
  • pihusti - alates 6-aastasest.
150-200 r.

Sissehingamine lapsele aminokaproehappega

Ravimit kasutatakse laialdaselt sissehingamiseks. Neid teostatakse ainult nebulisaatori abil, auruinhalaatorite või muude kodumasinate kasutamine on sel juhul vastuvõetamatu.

Pihusti lahuse lahjendamise retsept on üsna lihtne: 2 ml intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahust lahjendatakse 2 ml soolalahusega ja asetatakse seadme spetsiaalsesse mahutisse.

Tähtis on mitte avada ravimite viaale, vaid vajaliku koguse vedelikku tõmmata süstlaga, läbistades nõelaga kummikorgi. Ühe protseduuri kestus on 5 minutit, lastele piisab ühest inhalatsiooniteraapia seansist päevas

Reeglina on ravikuur ette nähtud 3-5 päevaks

Ühe protseduuri kestus on 5 minutit, lastele piisab ühest inhalatsiooniteraapia päevas. Reeglina on ravikuur ette nähtud 3-5 päevaks.

Protseduur viiakse läbi tund pärast söömist. Samuti pärast seda, kui pole soovitatav tund aega süüa, juua ja väljas käia.

Vastunäidustused ja üleannustamine

Ravimi kasutamisel on vähe vastunäidustusi, kuid need on:

  • ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
  • krooniline neeruhaigus;
  • tserebrovaskulaarne õnnetus;
  • verejooksu häire;
  • anamneesis tromboos või trombemboolia.

Aminokaproehappe lahuse üledoos on võimalik ja ilmneb järgmiselt:

  • iiveldus;
  • oksendamine
  • kõhulahtisus;
  • vererõhu alandamine;
  • arütmia ja bradükardia;
  • nahalööbed;
  • pearinglus.

Laste ohutus, ravimite koostoime

Ametlikud juhised ei sisalda piiranguid patsientide vanusele. Kuid ravimit ei saa tingimata ohutuks nimetada. Näiteks raseduse ajal on see ette nähtud äärmiselt harva, sest vastavalt rahvusvahelisele FDA klassifikatsioonile (võimaliku negatiivse mõju määramine lootele) sai aminokaproehape kategooria C. See tähendab, et loomkatsetes on tuvastatud teatav negatiivne mõju sündimata lapsele, kuid kasutada on võimalik, kui ravimi eeldatav kasu ületab võimaliku kahju.

Ravimit tuleks kasutada ainult pärast arstiga konsulteerimist, eriti vastsündinud patsientide ja imikute puhul.

Vastunäidustused

Aminokaproehappe määramise tavalisemad põhjused on järgmised:

  • verejooks vere ja kudede aktiivse fibrinolüüsi või streptokinaasi ja fibrinolüsiini üledoosi tõttu;
  • sisemine verejooks koos hepatiidi, pankreatiidi, peptilise haavandi ja / või kaksteistsõrmiksoole haavandiga, hüpoplastiline aneemia, haavandiline koliit, sepsis (eriti kokkainnakkus);
  • pärast südame, kopsude, kõhunäärme, kilpnäärme ja eesnäärme näärmete, kõhuorganite operatsioone;
  • suurte vereülekannete mahtudega.

Arvestades immunostimuleerivat funktsiooni ja võimet tugevdada veresoonte seinu, manustati aminokaproehapet ninasse:

  1. viiruslik ja allergiline riniit;
  2. sinusiit;
  3. adenoidiit algstaadiumis;
  4. ninaverejooksud;
  5. kui gripi ja SARSi ennetamine epideemiate ajal.

Aminokaproehappe kasutamine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

  • verehüübed põhjustavad vereringehäired;
  • tuvastatud emboolid (anumates ringlevad osakesed, mis võivad põhjustada nende ummistumist);
  • neerupuudulikkus;
  • maksa rasked rikkumised;
  • madal vererõhk;
  • vere olemasolu uriinis;
  • tserebrovaskulaarne õnnetus;
  • ravimi talumatus.

Ülitundlikkus ravimi suhtes, hüperkoagulatsioon (tromboos, trombemboolia), difusioonist tingitud koagulopaatia, dissemineeritud intravaskulaarne koagulatsioon (DIC), kalduvus tromboosile ja trombemboolilistele haigustele, eritunud talitlushäiretega neeruhaigus, hematuria, halvenenud laktatsioon, vereringe.

Ettevaatusabinõud: arteriaalne hüpotensioon, südameklapi defektid, hematuuria, tundmatu etioloogiaga ülemiste kuseteede verejooks, maksapuudulikkus, krooniline neerupuudulikkus, alla 1-aastased lapsed.

  • hemorraagia ennetamine maksa, pankrease, kopsude operatsioonide ajal;
  • pikaajalise menstruatsiooni ennetamine ja ravi, siseorganite, limaskestade hemorraagia, seedetrakti organite limaskesta erosioonkahjustused;
  • fibrinolüütilise vere süsteemi aktiveerimine;
  • ägedate hingamisteede infektsioonide ennetamine ja ravi;
  • trombotsüütide hemorraagia ravi.
  • ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
  • vere olemasolu uriinis;
  • suurenenud vere hüübivus;
  • verejooksu häired;
  • trombohemorraagiline sündroom;
  • verehüüvete teke ja veresoonte või südameõõnte tromboos;
  • neeruhaigus
  • aju vereringe häired;
  • lapse kandmine;
  • rinnaga toitmine.
  • südameklappide defektid;
  • madal vererõhk;
  • kuseteede hemorraagia;
  • maksahaigused;
  • neeruhaigus;
  • alla ühe aasta vanused lapsed.

    Aminokaproehapet kasutatakse:

    • Hemorraagiline sündroom.
    • Ulatuslikud kirurgilised sekkumised günekoloogias, uroloogias, üldkirurgias (kõhu- või rindkereõõne kirurgia), traumatoloogias, neurokirurgias.
    • Platsenta eraldamine selle kinnitumisest emaka seina külge enne lapse sündi.
    • Keeruline abort.
    • Ennetavalt vereülekannete jaoks.
    • Operatsioonid, kasutades aparaati “kunstlikud südame kopsud”.
    • Mis tahes geneesi fibriini puudus kehas.

    Ravimi võtmine on vastunäidustatud selliste haiguste ja seisundite korral:

    • Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.
    • Anamneesis tromboos või trombemboolia.
    • Krooniline neeruhaigus.
    • Levinud intravaskulaarne koagulatsiooni sündroom.
    • Rasedus.
    • Hemorraagilised või isheemilised insuldid, mööduvad isheemilised atakid.

    Ravim on verejooksuks kasutatav hemostaatiline ravim. Happet kasutatakse gripi raviks ja ennetamiseks ning külmetushaiguste korral viirusevastaseks aineks. Ravimit väljastatakse ilma arsti retseptita, selle hind on vastuvõetav. Happe võib manustada intravenoosselt, väliselt, suu kaudu. Ravi kestus sõltub patsiendi diagnoosist..

    Ravimit väljastatakse apteekidest süstelahuse kujul, millel pole värvi ja lõhna, valge pulber, graanulid, mis on ette nähtud laste raviks. Aminokaproehapet saab kasutada mitmel viisil:

    • intravenoossed süstid - koos ägeda verejooksuga, kirurgiline ravi;
    • sisemine manustamine - kasutatakse rotaviiruse, elundite patoloogiate korral, millega kaasneb hemorraagiline sündroom;
    • nasaalne instillatsioon - kasutatakse valmislahuse või veega segatud pulbri / graanulite kujul nakkuste korral;
    • sissehingamine - köha, adenoidide, pikaajalise nohu, sinusiidi korral (viiakse läbi protseduur nebulisaatori abil);
    • loputa nina - roheliste või kollaste tihedate eritiste eemaldamiseks.

    Aminokaproehappe lahust klassifitseeritakse antihemorraagiliseks ja hemostaatiliseks. Seda kasutatakse verejooksu hemostaatilise vahendina, mida iseloomustab fibrinolüüsi suurenemine (verehüüvete lahjenemine).

    Ravim aitab vähendada kapillaaride läbilaskvust, suurendada maksa antitoksilist funktsiooni. Sisemisel kasutamisel avaldab hape šokkide- ja allergiavastast toimet.

    ARVI-ga aitab ravim parandada mitmeid näitajaid, mis vastutavad spetsiifilise ja mittespetsiifilise immuunkaitse eest.

    Aine maksimaalne kontsentratsioon veres saavutatakse 120–180 minutit pärast allaneelamist või intravenoosset manustamist. Suukaudsel manustamisel imendub aminokaproehape seedetraktist aktiivselt. Ravim eritub neerude kaudu, muutusteta. Väike osa ainest toimub maksas biotransformatsiooni teel.

    Ravimit saab kasutada ilma arsti retseptita. Selle kasutamise näidustused on järgmised vaevused ja tingimused:

    • platsenta enneaegne irdumine;
    • emaka veritsus ja abort, millega kaasnevad tüsistused;
    • operatsioonid elunditele, mida iseloomustab suur fibrinolüüsi aktivaatorite sisaldus (kopsud, aju, emakas, neerupealised, kõhunääre, eesnääre, kilpnääre);
    • operatsioonijärgne taastumisperiood (koos veresoonte ja südame kirurgilise sekkumisega);
    • põletused;
    • kehaväline vereringe;
    • siseorganite haigused, millega kaasneb hemorraagiline sündroom (verejooks seedetraktist, põiest).

    Sageli on ENT-patoloogiate jaoks ette nähtud aminokaproehape. Ainet kasutatakse järgmistel eesmärkidel:

    • ummikute leevendamine ja nina limaskestade turse vähendamine;
    • põletiku vähendamine allergilise päritoluga riniidi korral;
    • lõpetage ninaverejooks;
    • vähenenud lima tootmine;
    • mitmesuguse päritoluga riniidi, igat tüüpi sinusiidi, adenoidiidi, ägedate hingamisteede haiguste, gripi tekke komplikatsioonide ennetamine.

    Aminokaproehape sissehingamiseks täiskasvanutel

    Täiskasvanud patsientide jaoks on viirusnakkuste, bronhiaalastma, kroonilise bronhiidi korral ette nähtud inhalatsioon aminokaproehappega. See on kõige tõhusam ägedate hingamisteede viirusnakkuste esimestel päevadel ning nina-neelu, hingetoru ja bronhide põletiku ägenemiste ennetamiseks. Kasutamise vastunäidustused on laiemad kui lastel, nende hulka kuuluvad südamehaigused, veresoonte tromboos või selle kõrge risk, rasedus, imetamine.

    Näidustused

    ACC-ga tehtavad inhalatsioonid on näidustatud viirusnakkuste ennetamiseks ja hingamisteede kroonilise põletiku ägenemiseks, neid kasutatakse ka järgmiste haiguste raviks:

    • nohu, kurguvalu, köha külmetushaigustega;
    • farüngiit, larüngiit;
    • trahheiit, bronhiit;
    • bronhoektaatiline haigus (bronhide laienemine pärast põletikku);
    • bronhiaalastma, krooniline obstruktiivne bronhiit (ilma ägenemiseta).

    Vastunäidustused

    Täiskasvanud patsientidel on vastunäidustused laiemad kui lastel, nende hulka kuuluvad:

    • südamehaigused - stenokardia, infarkt;
    • maksakahjustus;
    • neeruhaigus
    • verevedeldajate (näiteks Aspiriin, Plavix), hormonaalsete rasestumisvastaste tablettide, hüübimisfaktorite vajadus;
    • tromboos, trombemboolia;
    • tserebrovaskulaarne õnnetus;
    • jäsemete anumate patoloogia;
    • suurenenud vere hüübimisaktiivsus (vastavalt koagulogrammile);
    • kõrge vere kolesteroolisisaldus, tavaline ateroskleroos.

    Kas see on võimalik raseduse, imetamise ajal

    Raseduse ajal on aminokaproehape vastunäidustatud, kuna see suurendab vere hüübimisvõimet, mis häirib platsenta kaudu selle lootevoolu. Lapse kandmisel suureneb tromboosi oht normaalselt ja ACC suurendab seda veelgi. Ravim eritub rinnapiima, seetõttu ei ravita neid ka imetamise ajal.

    Kasutamine raseduse ja imetamise ajal. Ravim on raseduse ajal vastunäidustatud. Naistel ei ole soovitatav vältida suurenenud verekaotust sünnituse ajal trombembooliliste komplikatsioonide võimaliku esinemise tõttu.

    Kuidas sissehingamist nebulisaatoris teha

    Inhaleerimiseks nebulisaatoris on ühe protseduuri jaoks vaja 2-3 ml aminokaproehapet ja 2 ml soolalahust. Neid määratakse 2-3 korda päevas 3-7 päeva jooksul, sõltuvalt haigusest.

    Ennetuslikel eesmärkidel võib läbi viia hooajalise kursuse - 2-3 kuud enne väidetavat epideemiat või seisundi halvenemist koos allergiatega. Teine sissehingamistsükkel on patsientidele ette nähtud, kui ilmnevad esimesed ägenemise sümptomid. Annused haiguste ennetamiseks - 2 ml ACC-d ja füsioloogilist lahust, protseduure soovitatakse teha kaks korda päevas 2 nädala jooksul.

    Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

    Aminokaproehapet ei kasuta naised, kellel on laps, samuti imetavad emad.

    Vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal.

    • Aminokaproehape on raseduse ajal keelatud, et vältida sisemist ja sünnituslikku verejooksu. Imetamise kohta puuduvad andmed toimeaine imendumise kohta rinnapiima, seetõttu tuleks raviperioodil loobuda imiku loomulikust toitmisest imiku piimasegu kasuks.

    Mis on aminokaproonhape

    See ravim on lahendus, mis hoiab ära mitmesuguste verejooksude ilmnemise. Meditsiinis on epsilon-aminokaproonhape võimas hemostaatiline ravim, mida kasutatakse lastel ja täiskasvanutel raviotstarbel. ACC struktuurvalem on C6H13NO2. Toimemehhanism on järgmine: aine mõjutab negatiivselt vere fibrinolüüsi, tugevdab kapillaare, vähendades nende läbilaskvust ja parandab maksa antitoksilise funktsiooni tööd. Lisaks on see vasest laienenud tilkade analoog.

    Aminokaproehappe lahus

    Üks selle ravimi vabastamise vorme farmakoloogias on süstekompositsioon. Farmakoloogiline rühm on üks fibrinolüüsi inhibiitoreid. Aminokaproehappe lahuse lisamine hakkab toimima 20 minuti pärast. Ravimi eritumine organismist toimub neerude kaudu, 50% ravimist eritub uriiniga 5 tunni pärast. Neerude eritusfunktsiooni häirete korral eritub ravim viivitusega, selle kontsentratsioon veres suureneb märkimisväärselt. Seda soovitatakse hemostaatilise ainena intrakavitaarsete operatsioonide jaoks, manustatakse intravenoosselt 20 ml-s.

    Aminokaproehape - tabletid

    Infusioonilahuse alternatiiviks on tabletid. Aminokaproehappe pakend sisaldab valgeid ümmargusi tablette. Need on saadaval pudelites, pappkarpides ja konteinerites. Aine sisaldus ühes tabletis on 500 mg. Kompositsioonis on 4 täiendavat ainet: povidoon, magneesiumstearaat, kolloidne ränidioksiid ja kroskarmelloosnaatrium. Pärast 20-minutist manustamist imendub aine vereringesse ja alustab oma tegevust. Raseduse ajal siseneb ravim lootele platsenta kaudu, eritub neerude kaudu.

    Farmakoloogilised omadused

    Aminokaproehappe lahusel on verejooksu korral hemostaatiline antifibrinolüütiline toime, mis on ette nähtud suurenenud fibrinolüüsiga. Selle toimet seostatakse plasminogeeni aktivaatorite blokeerimise ja plasmiini toime osalise pärssimisega. Ravim pärsib ka biogeenseid polüpeptiide - kiniine. Aitab stabiliseerida fibriini ja selle ladestumist veresoonte kihis, indutseerib trombotsüütide ja punaste vereliblede agregatsiooni.

    Aminokaproehappel on allergiavastane, viirusevastane toime, see tugevdab maksa võõrutusfunktsiooni. Inhibeerib gripiviirusega seotud proteolüütilist aktiivsust. Aminokaproehape aeglustab mõju viiruse tundlike rakkudega interaktsiooni varajastes staadiumides ja pärsib ka hemaglutiniini proteolüütilist töötlemist. Selle tulemusel ei teki gripiviiruse funktsionaalselt aktiivset valku, mis tagab selle nakkusliku aktiivsuse, ja tütarnakkusliku viiruse arv väheneb. Aminokaproehape ei tuvasta mitte ainult viirusevastast aktiivsust, vaid parandab ka keha raku spetsiifilise ja mittespetsiifilise kaitse humoraalseid näitajaid hingamisteede viirusnakkuste korral.

    Intravenoosse manustamise korral ilmneb toime 15-20 minuti pärast. Kiiresti eritub neerude kaudu: 40–60% manustatud kogusest eritub uriiniga 4 tunni pärast. Neerude väljutusfunktsiooni kahjustuse korral suureneb aminokaproehappe kontsentratsioon veres märkimisväärselt.

    Ravimite koostoime

    Kuna tegemist on peamiselt kiirabiks mõeldud ravimiga, kasutatakse aminokaproehapet sageli samaaegselt erinevate ravimitega, mille maksimaalse ravitoime saavutamiseks ja mitte kahjustamiseks tuleb arvestada nende koostoimega.

    • Antikoagulandid: flenoks, hepariin, kleksaan, fraksipariin vähendavad happe toimet. Samuti toimivad aspiriini andropidogreeli preparaadid - kaproehappe otsesed antagonistid.
    • Kombineerimine šokivastaste ravimite seeriaga glükoosi, hüdrolüsaadi ja teiste kujul ei põhjusta happe efektiivsuse muutumist;
    • Aminokaproehappe sisseviimisega peavad tingimata kaasnema fibrinogeeni infusioonid, kuna happelise lahuse kasutamisel väheneb selle sisaldus veres märkimisväärselt;
    • Rasvadega rikastatud toidud on ravi ajal vastunäidustatud, kuna selle kasutamisel suureneb lipiidide sisaldus veres, mis omakorda viib happemolekulide sidumiseni, mille üldine toime väheneb.

    Aminokaproonhappe lahusele ei tohiks lisada ravimeid.

    farmakoloogiline toime

    Õige annuse korral ei avalda ravim toksilist toimet ja väljub organismist kiiresti. Siiski võivad tekkida individuaalsed patoloogilised reaktsioonid:

    1. iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus;
    2. nahalööbed;
    3. peavalu;
    4. pearinglus;
    5. ortostaatiline kokkuvarisemine;
    6. ninakinnisus;
    7. vererõhu langus;
    8. äge neerupuudulikkus;
    9. krambid
    10. subendokaalne hemorraagia;
    11. lihaskoe hävitamine.

    Kui see sümptomatoloogia ilmneb, kohandab arst annust või määrab muud ravimid.

    Juhuslikul silma sattumisel loputada rohke veega.

    Ravim on esmaabi ja seda kombineeritakse sageli teiste ravimitega. Vastuvõtust maksimaalse efekti saavutamiseks ja kehale mitte kahjustamiseks peate arvestama farmakoloogilise koostoime omadustega:

    1. Antikoagulantidega: aspiriin, Flenox, Heparin, Kleksan, Kropidogrel on aminokaproehappe otsesed antagonistid, seetõttu vähendavad selle efektiivsust.
    2. Kombineerige aminokaproehappe tarbimine kindlasti fibrinogeeni infusioonidega, kuna happe kasutamisel langeb selle valgu kontsentratsioon järsult.
    3. Aminokaproehapet on võimalik kombineerida glükoosi, hüdrolüsaadi ja teiste löögivastaste ainetega: need ei mõjuta selle toimet.
    4. Rasvased toidud on vastunäidustatud: suurenenud lipiidide kontsentratsioon veres seob happemolekule ja vähendab ravi efektiivsust.

    Tähtis! Aminokaproonhappe ravimlahusele ei saa lisada täiendavaid komponente.

    Hemostaatiline aine pärsib profibrinolüsiini muundamist fibrinolüsiiniks, ilmselt selle protsessi aktivaatori pärssimise tõttu, ning sellel on ka otsene fibrinolüsiini pärssiv toime; pärsib streptokinaasi, urokinaasi ja koe kinaaside aktiveerivat toimet fibrinolüüsile, neutraliseerib kallikreiini, trüpsiini ja hüaluronidaasi toimet, vähendab kapillaaride läbilaskvust. Sellel on allergiavastane toime, see parandab maksa antitoksilist funktsiooni.

    Seda saab kombineerida hüdrolüsaatide, glükoosilahuste (dekstroosilahuste) ja šokivastaste lahuste sisseviimisega. Ägeda fibrinolüüsi korral tuleb järgneva infusiooniga täiendada aminokaproehappe fibrinogeenisisaldusega 2–4 ​​g (maksimaalselt 8 g) manustamist.

    Trombotsüütidevastane vähendamine, võttes samal ajal otseseid ja kaudseid antikoagulante.

    Aminokaproonhappe lahusele ei tohiks lisada ravimeid.

  • iivelduse tunne;
  • vestibulaarsed häired;
  • peavalud;
  • müra kõrvades;
  • nohu
  • lahtised väljaheited;
  • vererõhu alandamine;
  • nahalööbed;
  • lihaste tahtmatud kontraktsioonid;
  • ortostaatiline kokkuvarisemine;
  • müopaatia äärmine aste;
  • neerufunktsiooni kahjustus;
  • müoglobiini pigmendi olemasolu uriinis.

    Aminokaproehapet saab võtta koos teiste ravimitega, mida kasutatakse viiruste raviks, interferoonide sisaldamiseks või nende tootmise stimuleerimiseks. Enne ravimi kasutamist koos teiste ravimitega on vaja konsulteerida oma arstiga.

    Ravimi võtmine võib põhjustada:

    • Lihasrakkude hävitamine.
    • Kreatiinkinaasi ja müoglobiini järsk tõus.
    • Müoglobiini eritumine uriiniga.
    • Neerufunktsiooni järsk langus või täielik lakkamine.
    • Endokardi veritsus.
    • Düspeptilised sümptomid (kõhulahtisus, oksendamine).
    • Hüpotensioon koos kehaasendi järsu muutusega.
    • Lihaste tahtmatud kontraktsioonid.
    • Vertiigo.
    • Tsefalgia.
    • Vajalik nina hingamine.
    • Lööve.

    Võimalikud kõrvaltoimed


    Kui nina tilgutamise ajal satub ravimlahus seedetrakti, võivad patsiendil tekkida düspeptilised häired:

    • iiveldus;
    • ebamugavustunne epigastimaalses piirkonnas;
    • kõhulahtisus.

    Harva võivad paiksel manustamisel ülemiste hingamisteede põletiku sümptomid intensiivistuda.

    • peavalud ja peapööritus;
    • müra kõrvades;
    • krambid lastel.

    Eelkooliealistel lastel registreeriti kõrvaltoimed allergiliste reaktsioonide kujul - naha punetus ja lööbed, koorimine, sügelus, ninakinnisus.

    Mõnikord kogevad patsiendid ravi ajal vererõhu langust, mis põhjustab ortostaatilist hüpotensiooni - seisundit, kus rõhk langeb järsult positsiooni muutmisel, näiteks kui tõusete kiiresti toolilt või tõusete voodist välja. Samal ajal tunneb inimene teravat nõrkust, peapööritust ja võib kaotada teadvuse.

    Kirjeldatud sümptomite ilmnemisel vähendage annust või lõpetage lahuse kasutamine..

    Üleannustamine

    Vere fibrinolüütilise aktiivsuse järsk langus. Rasked kõrvaltoimed: pearinglus, iiveldus, kõhulahtisus, nahalööbed, ortostaatiline hüpotensioon, krambid, peavalu, ninakinnisus, äge neerupuudulikkus, rabdomüolüüs, müoglobinuuria. Kõrvaltoimete tugevdamine, verehüüvete moodustumine, emboolid. Pikaajalise (rohkem kui 6 päeva) suurte annuste kasutamise korral (täiskasvanutele - üle 24 g päevas) - verejooksud.

    Ravi. Üleannustamise korral peatatakse ravimi manustamine ja viiakse läbi vastav sümptomaatiline ravi..