Image

Gaasivahetus kopsudes ja kudedes.

Gaasivahetus kopsudes toimub tänu gaaside difusioonile läbi alveoolide ja kapillaaride õhukeste epiteelseinte. Hapniku sisaldus alveolaarses õhus on palju suurem kui kapillaaride venoosses veres ja vähem süsihappegaasi. Selle tagajärjel on hapniku osarõhk alveolaarses õhus 100-110 mm Hg. Art. Ja kopsukapillaarides - 40 mm RT. Art. Süsinikdioksiidi osarõhk on venoosses veres seevastu kõrgem (46 mmHg) kui alveolaarses õhus (40 mmHg). Gaaside osarõhu erinevuse tõttu hajub alveolaarõhu hapnik aeglaselt voolavasse alveoolide kapillaaride verre ja süsihappegaas vastupidises suunas. Verre sisenevad hapniku molekulid interakteeruvad punaste vereliblede hemoglobiiniga ja kanduvad kudedesse üle oksühemoglobiini kujul.

Gaasivahetus kudedes toimub sarnase põhimõtte kohaselt. Kudede ja elundite rakkudes toimuvate oksüdatiivsete protsesside tagajärjel on hapniku kontsentratsioon madalam ja süsinikdioksiid suurem kui arteriaalses veres. Seetõttu difundeerub arteriaalsest verest hapnik kudede vedelikku ja sellest rakkudesse. Süsinikdioksiidi liikumine toimub vastupidises suunas. Selle tagajärjel muutub arteriaalne, hapnikurikas veri venoosseks, rikastatud süsinikdioksiidiga.

Seega on gaasivahetuse edasiviiv jõud sisu erinevus ja sellest tulenevalt gaasi osaline rõhk kudede rakkudes ja kapillaarides.

Hingamise närviline ja humoraalne reguleerimine.

Hingamist reguleerib medulla oblongata asuv hingamiskeskus.. Seda esindab inspiratsiooni ja väljahingamise keskus. Nendes tsentrites tekkivad närviimpulssid jõuavad vaheldumisi laskuvatel radadel motoorsete freniliste ja interkostaalsete närvideni, mis kontrollivad vastavate hingamislihaste liikumist. Närvikeskused saavad teavet hingamissüsteemi seisundi kohta arvukatelt kopsu-, hingamisteede- ja hingamislihastes paiknevatelt mehaanilistelt ja kemoretseptoritelt.

Hingamise muutus toimub refleksiivselt. See muutub koos valuliku ärritusega, koos kõhuorganite, veresoonte retseptorite, naha, hingamisteede retseptorite ärritusega. Näiteks ammoniaagi aurude sissehingamisel ärritatakse nina-neelu limaskesta retseptoreid, mis põhjustab reflektoorset hingamise seiskumist. See on oluline seade, mis hoiab ära toksiliste ja ärritavate ainete sattumise kopsudesse..

Hingamise reguleerimisel on eriti oluline impulss, mis pärineb hingamislihaste retseptoritest ja kopsude endi retseptoritest. Neist sõltub suuresti inspiratsiooni ja väljahingamise sügavus. See juhtub järgmiselt: sissehingamisel kopsude venitamisel ärritatakse nende seintes olevaid retseptoreid. Piki tsentripetaalseid kiude kopsuretseptoritest pärit impulsid jõuavad hingamiskeskusesse, pärsivad inspiratsiooni keskpunkti ja erutavad väljahingamise keskpunkti. Selle tagajärjel hingamislihased lõdvestuvad, ribi puur langeb, diafragma toimub kupli kujul, ribi puuri maht väheneb ja toimub väljahingamine. Seetõttu öeldakse, et refleksiivselt sissehingamine põhjustab väljahingamist. Väljahingamine stimuleerib omakorda refleksiivselt inspiratsiooni.

Ajukoored osalevad hingamise reguleerimises, võimaldades hingamise parimat kohandamist keha vajadustega seoses keskkonna muutustega ja keha elutähtsate funktsioonidega.

Siin on näited ajukoore mõjust hingamisele. Inimene saab mõnda aega hinge kinni hoida, tema tahtmisel muudab hingamisliigutuste rütmi ja sügavust. Ajukoore mõjud selgitavad sportlaste stardieelsed muutused hingamises - märkimisväärne süvenemine ja kiire hingamine enne võistluste algust. Konditsioneeritud hingamisreflekside teke on võimalik. Kui lisame sissehingatavale õhule umbes 5–7% süsinikdioksiidi, mis muudab selle kontsentratsiooni korral kiiremaks hingamise, ja lisage sissehingamine metronoomi kraani või kellukesega, siis põhjustab mõne kombinatsiooni korral kelluke või metronoomi kraan kiiremat hingamist.

Kaitsvad hingamisteede refleksid - aevastamine ja köha - aitavad eemaldada hingamisteedesse sattunud võõrkehi, liigset lima.

Hingamise humoraalne reguleerimine seisneb selles, et süsinikdioksiidi sisalduse suurenemine veres suurendab inspiratsioonikeskuse erutuvust närviimpulsside vastuvõtmise tõttu suurtes arteriaalsetes veresoontes, ajutüves paiknevatest kemoretseptoritest.

Nüüd on kindlaks tehtud, et süsinikdioksiidil pole mitte ainult otsest stimuleerivat mõju hingamiskeskusele. Süsinikdioksiidi akumuleerumine veres põhjustab vere pea pähe viivate veresoonte retseptorite ärritust (unearterid) ja erutab reflektoorselt hingamiskeskust. Teised vereringesse sisenevad happelised tooted toimivad sarnaselt, näiteks piimhape, mille sisaldus veres lihase töö ajal suureneb. Happed suurendavad vesinikuioonide kontsentratsiooni veres, mis põhjustab hingamiskeskuse erutust.

Hingamisorganid on värav patogeenide, tolmu ja muude ainete tungimiseks inimkehasse. Märkimisväärne osa väikestest osakestest ja bakteritest settib ülemiste hingamisteede limaskestale ja eemaldatakse kehast tsiliaarse epiteeli abil. Mõned mikroorganismid satuvad endiselt hingamisteedesse ja kopsudesse ning võivad põhjustada mitmesuguseid haigusi (tonsilliit, gripp, tuberkuloos jne). Hingamisteede haiguste ennetamiseks on vaja eluruume regulaarselt õhutada, hoida neid puhtana, teha pikki jalutuskäike värskes õhus ja vältida rahvarohkete kohtade külastamist, eriti hingamisteede haiguste epideemiate ajal.

Tubakatoodete suitsetamine kahjustab hingamiselundeid - nii suitsetajat ennast kui ka teisi (kasutatud suitsetamine).Tubakasuitsu toksilised ained mürgitavad keha ja põhjustavad mitmesuguseid haigusi (bronhiit, tuberkuloos, astma, kopsuvähk jne)..

Tuberkuloos on iidsetest aegadest tuntud nakkus, mida nimetatakse tarbimiseks, kuna haiged olid meie silme ees uimastatud, nad tuhmusid. See haigus on teatud tüüpi bakteri (Mycobacterium tuberculosis) krooniline infektsioon, mis mõjutab tavaliselt kopse. Tuberkuloosnakkus ei levi nii hõlpsalt kui muud hingamisteede nakkushaigused, sest piisava arvu bakterite kopsudesse sisenemiseks on vajalik patsiendi köhimise või aevastamise käigus vabanevate osakeste korduv ja pikaajaline kokkupuude. Märkimisväärne riskifaktor on rahvarohked ruumid, kus on kehvad sanitaartingimused ja sagedane kokkupuude tuberkuloosihaigetega..

Tuberkuloossetel mükobakteritel on märkimisväärne vastupidavus väliskeskkonnale. Röga pimedas kohas võivad nad püsida elujõulisena mitu kuud. Otsese päikesevalguse mõjul surevad mükobakterid mõne tunni pärast. Nad on tundlikud kõrge temperatuuri suhtes, aktiveeritud kloramiinilahused, pleegitajad. Kuidas ravida rahvapäraseid ravimeid selle tervisehäda jaoks, vaata siit.

Nakatumisel on kaks etappi. Esiteks sisenevad bakterid kopsudesse, kus suurem osa neist hävitatakse immuunsüsteemi poolt. Hävitamata baktereid hõivatakse immuunsussüsteemi kõvakapslites, mida nimetatakse tuberkleelideks ja mis koosnevad paljudest erinevatest rakkudest. Tuberkuloosibakterid ei saa tuberkuloosi ajal olla kahjustusi ega sümptomeid ning paljudel inimestel haigus kunagi ei arene. Ainult väheses osas (umbes 10 protsenti) nakatunud inimestest läheb haigus teise, aktiivsesse staadiumisse.

Haiguse aktiivne staadium algab siis, kui bakterid väljuvad tuberkuloosist ja nakatavad teisi kopse. Bakterid võivad siseneda ka vereringesse ja lümfisüsteemi ning levida kogu kehas. Mõnel inimesel toimub aktiivne staadium paar nädalat pärast esialgset nakatumist, kuid enamikul juhtudel algab teine ​​etapp alles mõne aasta või aastakümne pärast. Sellised tegurid nagu vananemine, nõrgenenud immuunsussüsteem ja kehv toitumine suurendavad riski, et bakterid lähevad tuberkuloosist kaugemale. Kõige sagedamini hävitavad aktiivse tuberkuloosi korral bakterid kopsukoe ja raskendavad oluliselt hingamist, kuid haigus võib mõjutada ka teisi kehaosi, sealhulgas aju, lümfisõlmi, neere ja seedetrakti. Ravimata jätmisel võib tuberkuloos lõppeda surmaga.

Mõnikord nimetatakse seda haigust valgeks katkuks selle ohvrite tuhanäo tõttu. Tuberkuloos on kogu maailmas peamine surmapõhjus, hoolimata tõhusa ravi arengust

Nakkuse allikas on haige inimene, haiged lemmikloomad ja linnud. Kõige ohtlikumad on avatud vormiga patsiendid kopsutuberkuloos, röga patogeenid, limatilgad köhimisel, rääkimisel jne. Soolestiku, Urogenitaal- ja muude siseorganite tuberkuloossete kahjustustega patsiendid pole epidemioloogilises mõttes vähem ohtlikud.

Koduloomade seas on kõige olulisem nakkusallikas veised, kes eritavad patogeene piimaga, ja sead.

Edastamise marsruudid on erinevad. Sagedamini nakatumine toimub röga ja sülje kaudu tilgutades, need erituvad köha, rääkimise, aevastamise ja õhutolmuga patsientide poolt.

Olulist rolli mängib kontakt-majapidamisviis nakkuse levitamiseks nii otse patsiendilt (röga värvitud käed) kui ka mitmesuguste röga saastunud majapidamistarvete kaudu. Toidud võivad nakatada tuberkuloosihaiget; lisaks võib nakkus levida tuberkuloosi põdevatelt loomadelt nende piima, piimatoodete ja liha kaudu.

Tundlikkus tuberkuloosi suhtes on absoluutne. Nakkusliku protsessi kulg sõltub keha seisundist ja selle vastupidavusest, toitumisest, pidamis- ja elamistingimustest, töötingimustest jne..

Gaasivahetus kopsudes ja kudedes.

144. Joonistage pilt, allkirjastage see, kirjeldage kopsude ja kudede gaasivahetuse protsessi.

Kopsudesse sisenev veri on hapnikuvaene ja süsinikdioksiidiga küllastunud. Kopsualveoolides olev õhk on vastupidi hapnikurikas. Kopse läbiv veri on hapnikuga küllastunud ja kannab seda läbi kudede ja elundite.

145. Täitke laused.
Peamised hingamislihased on välimine ja sisemine rinnavaheline lihas ja diafragma. Ka sügava hingeõhu rakendamisest võtavad osa kaela lihased, rindkere õõnsuse ja kõhu lihased..

146. Miks raskendab hingamine suurtes kogustes toitu??
Rohke toitumine raskendab hingamist järgmiselt: toidust eralduvad ained imenduvad kiiresti ja satuvad vereringesse, sealhulgas ka ainevahetuses. Ja ainevahetus hingab. Rakkude hingamine on häiritud, on signaal hingamiskeskusele, ilmneb õhupuudus, hingamine on keeruline.

147. Kirjutage määratlus üles.
Kopsude läbilaskevõime on maksimaalne väljahingatava õhu kogus pärast sügavaimat hingetõmmet.

148. Kuidas toimub hingamisliikumiste reguleerimine?
Hingamisliigutusi reguleerib kas ajukoor (vabatahtlik hingamine) või medulla oblongata (tahtmatu hingamine).

149. Tehakse laboritööd "Hingamissageduse määramine".
1. Arvutage välja, mitu hingamisliigutust (inspiratsiooni, väljahingamist) teete 1 minuti jooksul, istudes rahulikult laua taga. Salvestage tulemus.
2. Tehke 20 kükki. Arvutage välja, mitu hingamisliigutust ühe minuti jooksul pärast treeningut tegite. Salvestage tulemus.
3. Tehke järeldus muutuvate tingimustega hingamissageduse muutumise kohta.
Füüsilise koormuse korral suureneb keha hapnikuvajadus, mistõttu hingamissagedus suureneb.

kirjeldavad gaasivahetust inimkeha kopsudes ja kudedes

gaasivahetuse tulemus kopsudes oli venoosse vere muundamine arteriaalseks vereks, selle küllastumine hapnikuga.

Ja miks vajab meie keha hapnikku? (ainevahetusprotsesside jaoks).

Selleks, et metaboolsed reaktsioonid meie kehas toimuksid, peab verevooluga hapnik sisenema igasse meie keha rakku. Seda hõlbustab gaasivahetusprotsess kudedes..

Gaasivahetus kopsudes on gaaside vahetus alveolaarse õhu ja kopsukapillaaride vere vahel difusiooni teel. Kopsudes vabaneb veri süsihappegaasist ja küllastub hapnikuga.

Venoosne veri siseneb kopsudesse vereringe arterite kaudu. Õhk, mida inimene sisse hingab, sisaldab palju rohkem hapnikku kui venoosne veri. Seetõttu läbib see difusiooni tagajärjel vabalt verre alveoolide ja kapillaaride seinu. Siin ühendab hapnik hemoglobiini, punaste vereliblede punast pigmenti. Veri küllastub hapnikuga ja muutub arteriaalseks. Samal ajal siseneb süsinikdioksiid alveoolidesse. Tänu kopsu hingamisele hoitakse hapniku ja süsinikdioksiidi suhet alveoolide õhus püsival tasemel ning vere ja alveolaarõhu vaheline gaasivahetus on pidev, sõltumata sellest, kas me hingame praegu õhku või hoiame mõnda aega hinge kinni.

Gaasivahetus kopsudes toimub hingamisteede gaaside osarõhu erinevuse tõttu. Osaline (s.o osaline) rõhk on kogurõhu osa, mis moodustab iga gaasisegu gaasi. Seda rõhku mõõdetakse mmHg. Art. Osarõhk sõltub gaasi protsendist gaasisegus: mida suurem on protsent, seda suurem on osarõhk.

Osarõhku saab arvutada Daltoni valemi abil: p = (P x a) / 100, kus p on antud gaasi osarõhk, P on gaasisegu kogurõhk mmHg. Art., A - gaasi segu protsent gaasisegus. Näiteks on hapniku osarõhk sissehingatavas õhus: (760 x 20,94) / 100 = 159 mm Hg. Art. Süsinikdioksiidi osarõhk sissehingatavas õhus on 0,2 mm RT. Art. Kopsualveoolides on hapniku osarõhk 106 mm Hg. Art. Ja süsinikdioksiid - 40 mm RT. Art. Seetõttu liiguvad hapnik ja süsinikdioksiid kõrgema rõhu piirkonnast madalama rõhu piirkonda. Kudede vahetus on gaasivahetus voolava arteriaalse vere, rakkudevahelise vedeliku, rakkude ja voolava venoosse vere vahel. Selle vahetuse mehhanism on sama, mis kopsudes. See on difusioon, mis on seotud vere, rakudevahelise vedeliku ja keharakkude gaaside osalise rõhu erinevusega. Kudedes eraldab veri hapnikku ja on küllastunud süsinikdioksiidiga..

Arteriaalne veri vereringe suure ringi anumate kaudu suunatakse keha organitesse. Arteriaalses veres on hapnikusisaldus suurem kui kudedes. Seetõttu läbib difusioonist tingitud hapnik vabalt kapillaaride õhukesed seinad rakkudesse. Hapnikku kasutatakse bioloogiliseks oksüdeerimiseks ja vabanenud energia läheb raku elutähtsatesse protsessidesse. Sel juhul moodustub süsinikdioksiid, mis voolab kudede rakkudest verre. Arteriaalne veri muutub venoosseks. Ta naaseb kopsudesse ja siin muutub jälle arteriaalseks.

Gaasivahetus kopsudes ja kudedes

Gaasivahetus kopsudes toimub difusiooni teel. Alveoolide ja kapillaaride õhukeste seinte kaudu siseneb hapnik õhust verre ja verest süsinikdioksiid. Gaaside difusioon toimub nende kontsentratsiooni erinevuse tõttu veres ja õhus. Hapnik tungib punastesse verelibledesse ja ühineb hemoglobiiniga, veri muutub arteriaalseks ja saadetakse koesse. Kudedes toimub vastupidine protsess: difusiooni tõttu hapnik kandub verest kudedesse ja süsinikdioksiid, vastupidi, kandub kudedest verre. See toimub kuni. neid on 3 ja see vastab väljahingatava õhu mahule. Kui pärast rahulikku hingeõhku võetakse täiustatud täiendav hingamine, võib kopsudesse sattuda veel 1500 cm 3 õhku - see on hinge mahu reserv. Pärast vaikset väljahingamist on maksimaalse pinge korral võimalik välja hingata veel 1500 cm 3 õhku - see on reservi maht. Seega on kopsude elutähtsus suurim õhukogus, mida inimene saab välja hingata pärast kõige sügavamat hingetõmmet. See on umbes 3500 cm 3. JELLIER on sportlastel suurem kui treenimata inimestel ja see sõltub rindkere arenguastmest, soost ja vanusest. Suitsetamise mõjul väheneb VC. Isegi pärast maksimaalset väljahingamist jääb kopsudesse alati vähe õhku, mida nimetatakse jääkmahuks (umbes 1000 cm 3).

Hingamisliigutused. Rindkere mahu vahelduv suurenemine ja vähenemine on tingitud hingamislihaste rütmilistest kokkutõmbetest. Sellisel juhul toimub kopsude ventilatsioon. Hingamisliigutuste teostamise vajalik tingimus on kopsuõõne (pleuraõõne) tihedus, mis paikneb kopsu ja parietaalse pleura vahel ning on täidetud vedelikuga. Hingamise reguleerimine. Hingamiskeskus asub medulla oblongata piirkonnas. Iga 4 sekundi tagant tekivad hingamiskeskuses automaatselt ergutused, mis pakuvad inspiratsiooni ja aegumist vaheldumisi. Samuti reguleerib hingamiskeskus automaatselt hingamisliigutuste sagedust ja sügavust.

Inimese kopsud (lat.ühik.h. Pulmo), inimeste, maismaaloomade ja mõnede kalade hingamissüsteemi tähtsamad elundid. Imetajad asuvad rinnus. Inimese parem ja vasak kops võtavad rinnast 4/5, sobivad tihedalt selle seintega, jättes ruumi ainult südamele, suurtele veresoontele, söögitorule ja hingetorule. Kopsud pole ühesugused: parem kops on suurem ja koosneb 3 lobeest, väiksem vasak kops koosneb 2 lobeest. Iga kopsu mass on vahemikus 0,5-0,6 kg.

Mõlemad parempoolsed ja vasakpoolsed kopsud sarnanevad koonusega, mille üks külg on lame ja ümar ots ulatub välja esimese ribi kohal. Diafragmaga külgnevate kopsude alumine (diafragmaatiline) pind on nõgus. Kopsude külgpind (rinnaosa) külgneb ribidega, iga kopsu mediaalne (mediastinaalne) pind avaldab muljet, mis vastab südamele ja suurtele anumatele. Iga kopsu mediastinaalsel pinnal on kopsuväravad, mille kaudu läbib kopsu juuri moodustav peamine bronh, väljuvad sidekoega ümbritsetud arterid ja närvid, veenid ja lümfisooned.

Igal kopsul on kolm serva: ees, alt ja taga. Kopsu esiosa terav serv eraldab rinna- ja mediaalset pinda. Paremal kopsul on see serv suunatud peaaegu vertikaalselt kogu ulatuses. Vasaku kopsu alumises esiosas on südame sälk, kus süda asub. Lõike all on nn keel. Terav alumine serv eraldab alumise pinna rannikust, tagumine serv on ümardatud. Iga kops jaguneb sügavatesse lobedesse lobesse: parem kolmeks, vasak kaheks. Kaldusvahe kulgeb peaaegu identselt mõlemal kopsul, see algab tagant III rindkere selgroolüli tasemel ja tungib sügavale kopsukoesse, jagades selle 2 lobe, mis on ühendatud ainult juure lähedal. Paremal kopsul on ka horisontaalne vahe. See on vähem sügav ja lühem, kaldub kaldapinnal kaldusest, liigub peaaegu horisontaalselt IV ribi tasemel edasi kopsu esiservani. Siis liigub see oma mediaalsele pinnale. Lõpeb juure ees. See vahe paremas kopsus eraldab keskmist lobe ülaosast.

Iga kops on kaetud seroosse membraaniga - pleura. Rinnakelmel on kaks lehte. Üks on tihedalt ühendatud kopsu - vistseraalse pleuraga; teine ​​on kinnitatud rinnale - parietaalne ehk parietaalne, pleura. Mõlema lehe vahel on väike pleuraõõnsus (umbes 1-2 ml), mis hõlbustab pleura libisemist hingamisliigutuste ajal. Kattes kopsu igast küljest, vistseraalne pleura kopsu juurest jätkub otse parietaalsesse pleurasse.

Rinnakelme on kaks sümmeetrilist seroosset kotti, mis asuvad rinna mõlemas pooles; nende vahel on vaba ruum - mediastinum. Selles asuvad süda, hingetoru, söögitoru, veresooned ja närvid.

Kopsukinnad on eraldi anatoomiliselt eraldatud kopsulõigud, kus neid ventileeritakse lobar-bronhiga. Kopsu konsistents on pehme, elastne. Lastel on kopsude värv kahvaturoosa. Täiskasvanutel tumeneb kopsukoe järk-järgult, pinnale lähemale ilmuvad tumedad laigud söe ja tolmu osakeste tõttu, mis ladestuvad kopsu sidekoe aluses.

Kopsu iga segmentaalne bronh vastab bronho-kopsu neurovaskulaarsele kompleksile. Segment on kopsukoe osa, millel on oma anumad ja närvikiud, seda ventileeritakse eraldi bronhi abil. Iga segment sarnaneb kärbitud koonusega, mille tipp on suunatud kopsu juure. Lai alus on kaetud vistseraalse pleuraga. Kopsusegmente eraldavad üksteisest segmentidevahelised vaheseinad, mis koosnevad lahtisest sidekoest, milles segmentidevahelised veenid läbivad. Tavaliselt pole segmentidel selgelt nähtavaid piire..

Segmendid moodustatakse kopsuõõnes, mille eraldavad interlobulaarsed sidekoe septid. Ühes segmendis on lobuleide arv umbes 80. Lobule kuju sarnaneb ebaregulaarsele püramiidile, mille aluse läbimõõt on 0,5–2 cm. Lobulaarne bronh siseneb lobu ülaossa, mis hargneb 3-7 terminaalseks (terminaalseks) bronhioliks läbimõõduga 0,5 mm. Nende limaskest on vooderdatud ühekihilise tsiliaarse epiteeliga, mille rakkude vahel asuvad üksikud sekretoorsed rakud (Clara), mis on terminaalsete bronhioolide epiteeli taastamise allikas. Limaskesta enda plaat on rikas elastsete kiududega, mis kanduvad hingamisteede elastsetesse kiududesse, nii et bronhioolid ei kukuks.

Kopsu funktsionaalne üksus on acinus. See on ühe terminaalse bronhioli hargnev süsteem, mis jaguneb 14-16 hingamisteede (hingamisteede) bronhioolideks, moodustades kuni 1500 alveolaarset läbipääsu, kandes kuni 20 tuhat alveolaarset kotti ja alveoolid. Ühes kopsu lobules on 16-18 acini. Inimestel keskmiselt 21 alveooli ühe alveolaarkursuse kohta. Väliselt näevad alveoolid välja nagu ebakorrapärase kujuga vesiikulid, neid eraldavad 208 μm paksused inteveveolaarsed septid. Iga vahesein on kahe alveooli sein, mille vahel on vaheseinas tihe verekapillaaride, elastsete, retikulaarsete ja kollageenikiudude ning sidekoe rakkude võrgustik.

Alveoolide arv inimese mõlemas kopsus on 600–700 miljonit, nende kogupind on 40–120 m2. Alveoolide suur pind aitab kaasa paremale gaasivahetusele. Selle pinna ühel küljel on alveolaarne õhk, mida uuendatakse pidevalt oma koostises, teisel - pidevalt veresoonte kaudu voolav veri. Alveolaarmembraani tohutu pinna kaudu hajuvad hapnik ja süsinikdioksiid. Füüsilise töö ajal sügavate hingetõmmetega venivad alveoolid märkimisväärselt, hingamispinna suurus suureneb. Mida suurem on alveoolide kogupind, seda intensiivsem on gaaside difusioon.

Alveoolide kuju on hulknurkne, sissepääs alveoolidesse on olemasolevate elastsete ja retikulaarsete kiudude tõttu ümardatud. Alveolaarses septaosas on poorid, mille kaudu alveoolid üksteisega suhelda saavad..

Alveoolid on seestpoolt vooderdatud kahte tüüpi rakkudega: hingamisteede alveolotsüüdid (enamik neist) ja graanulrakud (suured alveolotsüüdid). Hingamisteede alveolotsüüdid moodustavad 97,5% alveoolide pinnast. Need on 0,1-0,2 mikroni paksused lapikud rakud, nad on üksteisega kontaktis ja asuvad oma keldrimembraanil, kapillaari poole. See struktuur aitab kaasa paremale gaasivahetusele. Alveoole ümbritsev veresoonte võrk sisaldab mitukümmend kuupsentimeetrit verd. Punased verelibled on kopsuvesiikulites puhkeseisundis 0,75 s ja treeningu ajal on see aeg märkimisväärselt vähenenud. Gaasivahetuseks piisab aga nii lühikesest ajast.

Alveoolide kogu hingamispind täiskasvanul on umbes 120 ruutmeetrit. Hapnik (1) siseneb alveoolide (2) ja kapillaaride (3) seinte kaudu verre (4) ja süsinikdioksiid (5) liigub vastupidises suunas.

Suured alveolotsüüdid toodavad pindaktiivset ainet lipoproteiini, see pindaktiivse aine see määrdeainekile kaetakse alveoolide seest. Pindaktiivne aine hoiab ära alveoolide väljakukkumise väljahingamise ajal, aitab eemaldada võõrosakesi hingamisteedest ja omab bakteritsiidset toimet. Suured alveolotsüüdid asuvad ka keldrimembraanil, arvatakse, et need on alveoolide raku limaskesta taastamise allikad. Alveoolid on punutud tiheda võrgu kaudu retikulaarsete ja kollageenikiudude ning vere kapillaaridega, mis asuvad alveolotsüütide alusmembraani küljes. Iga kapillaar piirneb mitme alveooliga, mis hõlbustab gaasivahetust.

Sissehingamise ja väljahingamise kaudu ventileerib inimene kopse, säilitades alveoolides suhteliselt konstantse gaasi koostise. Inimene hingab kõrge hapnikusisaldusega (20,9%) ja madala süsinikdioksiidisisaldusega (0,03%) atmosfääriõhku ning hingab välja õhku, milles hapnik on 16,3% ja süsinikdioksiid 4%.

Alveolaarse õhu koostis erineb oluliselt atmosfääri sissehingatava õhu koostisest. Selles on vähem hapnikku (14,2%). Õhust koosnevad lämmastik ja inertgaasid ei osale hingamisel ning nende sisaldus sissehingatavas, väljahingatavas ja alveolaarses õhus on peaaegu sama. Väljahingatavas õhus on rohkem hapnikku kui alveolaaris, sest õhk, mis on hingamisteedes, seguneb alveolaarõhuga. Hingamisel ei täida ega tühjenda me kopse täielikult. Isegi pärast sügavaimat väljahingamist jääb kopsudesse alati umbes 1,5 liitrit õhku. Puhke ajal hingab inimene välja ja välja hingates umbes 0,5 liitrit õhku. Sügava hingeõhuga saab inimene sisse hingata veel 3 liitrit õhku ja sügava hingeõhuga välja hingata veel 1 liiter õhku. Selline väärtus nagu kopsude elutähtsus (pärast sügavaimat hingetõmmet väljahingatava õhu maksimaalne maht) on oluline antropomeetriline näitaja. Meeste puhul on see 3,5–4,5 liitrit, naiste puhul keskmiselt 25% vähem. Treeningu mõjul suureneb kopsude maht 6-7 liitrini.

Sissehingamine ja väljahingamine toimub rindkere mahu muutmisega hingamislihaste - rinnavälise ja diafragma - kokkutõmbumise ja lõdvestamise tõttu. Sissehingamisel diafragma lameneb, kopsude alumised osad järgivad seda passiivselt, kopsude õhurõhk muutub atmosfäärirõhust madalamaks ja õhk suundub hingetoru kaudu bronhidesse ja kopsudesse. Väljahingamisel on kõht pisut tagasi tõmmatud, diafragma kupli kõverus suureneb, kopsud väljutavad õhku.

Kopsud suurenevad peamiselt alveoolide mahu suurenemise tõttu. Vastsündinu alveoolide läbimõõt on 0,07 mm, täiskasvanud alveoolide läbimõõt on 0,2 mm. Vanas eas suureneb alveoolide maht, nende läbimõõt ulatub 0,3-0,35 mm. Kopsude suurenenud kasv ja nende üksikute elementide diferentseerumine toimub kuni 3 aastat. Kaheksa-aastaseks saamisel ulatub alveoolide arv täiskasvanul. Alveoolid kasvavad eriti jõuliselt 12 aasta pärast. Kopsude maht suureneb 12-aastaseks saamisel vastsündinu kopsumahuga võrreldes kümme korda ja puberteediea lõpuks - 20 korda (peamiselt alveoolide mahu suurenemise tõttu).

Gaasivahetusmehhanismid kopsudes ja kudedes. Gaasivahetus kopsudes ja kudedes.

Kopsudes toimub gaasivahetus alveoolidesse siseneva õhu ja kapillaaride kaudu voolava vere vahel. Alveoolide õhu ja vere intensiivne gaasivahetus aitab kaasa nn aerogemaatilise barjääri väikesele paksusele. Alveoolide seinad on ehitatud ühekihilisest lameepiteelist, kaetud sisemiselt õhukese fosfolipiidkilega - pindaktiivse ainega, mis hoiab ära alveoolide väljahingamisel kokkukleepumise ja vähendab pindpinevust.Gaasivahetus õhu ja vere vahel. Sissehingamisel on hapniku osarõhu kontsentratsioon alveoolis palju suurem kui 100 mm Hg. Art. Kui venoosse vere korral 40 mm RT. Art. Voolab läbi kopsukapillaaride. Seetõttu jätab hapnik kergesti alveoolid verre, kus see puutub kiiresti kokku hemoglobiini erütrotsüütidega. Samal ajal süsinikdioksiid, mille kontsentratsioon kapillaaride venoosses veres on kõrge 47 mm RT. Art., Hajub alveoolidesse, kus selle osarõhk on alla 40 mm Hg. Art. Süsinikdioksiid eemaldatakse kopsu alveoolidest väljahingatava õhuga. Kuna hemoglobiinil on hapniku ja süsinikdioksiidiga kokkupuutumise eripära, on veri võimeline neid gaase imenduma märkimisväärses koguses

Pideva ainevahetuse ja intensiivsete oksüdatiivsete protsesside tulemusel tarbitakse keha kudedes hapnikku ja moodustub süsinikdioksiid. Ainevahetuse käigus moodustunud süsihappegaas kandub kudedest verre ja liitub hemoglobiiniga. Sel juhul moodustub ebastabiilne ühend - karbohemoglobiin. Hemoglobiini kiiret ühendamist süsinikdioksiidiga hõlbustab punaste vereliblede ensüüm süsiniku anhüdraas.

Selle puudumisel sissehingatavas õhus võib tekkida kudede hüpoksia ebapiisav hapnikuvarustus.

Hingamise lõpetamisel areneb lämbumine lämbumisest. See seisund võib ilmneda uppumise või muude ootamatute asjaolude ajal..


23. Hüpoksia mõiste. Äge ja krooniline vorm. Hüpoksia tüübid.

Hüpoksia on tüüpiline patoloogiline protsess, mis toimub siis, kui keha kudedesse pole piisavalt hapnikku tarnitud või rikutakse selle kasutamist bioloogilise oksüdatsiooni ajal. see kudede hapnikuvaegus võib ilmneda füüsikaliste, keemiliste, bioloogiliste ja muude tegurite mõjul. Erinevatel organitel ja kudedel on hapniku ja ATP puudumise suhtes ebavõrdne tundlikkus. Ajukude on hüpoksia suhtes kõige tundlikum. koos hüpoksiaga kannatavad peamiselt kesknärvisüsteemi rakud.hüpoksia tüübid.Eksogeenne hüpoksia: 1 hüpoksiline normobaarne - ilmneb siis, kui inimesed asuvad miinide, kaevude, lennukite kokpitside suletud, halvasti ventileeritavates ruumides jne; 2 hüpoksiline hüpobaarsus - areneb õhurõhu hapniku p02 osarõhu languse tõttu õhurõhu languse tõttu, kui mägi- või kõrgushaigused tõusevad kõrgusele; 3 hüperoksiline - ilmneb hapniku liigse seisundi tingimustes, mida keha ei tarbi ja millel on toksiline toime, blokeerides kudede hingamise komplikatsiooni hüperbaarilise hapnikuga varustamisel. Endogeenne hüpoksia kehas esinevates patoloogilistes protsessides: 1 hingamisteede - tekib kopsu-, hingetoru-, pleurahaiguste korral, areneb südamehaigustega ja veresoonte 3 hemiline veri - rakendatakse, kui punaste vereliblede arv väheneb erineva aneemia korral või kui hemoglobiini omadused muutuvad ja selle võime hapnikku anda on halvenenud; 4 kude - tekib siis, kui rakkudes on häiritud oksüdatsiooni-redutseerimise protsessid; 5 segatud - areneb, samal ajal kui paljude kudede hapnikuvarustust pakkuvate süsteemide funktsioonid on häiritud. Koormuse hüpoksia - tekib elundite ja kudede suurenenud funktsiooni tagajärjel raske füüsilise koormuse ajal. Äge hüpoksia areneb kiiresti ja esineb sageli ägeda hingamisteede ja südame-veresoonkonna puudulikkuse korral. - õhupuudus, tahhükardia, peavalud, iiveldus, oksendamine, vaimsed häired, liigutuste koordineerimise halvenemine, tsüanoos, mõnikord nägemis- ja kuulmishäired.Kroonilist hüpoksiat iseloomustab pikaajaline kulg ja see kaasneb verehaiguste, kroonilise kardiovaskulaarse ja hingamispuudulikkusega, hingamisraskustega. - nina ja vereringe, peavalud, ärrituvus, degeneratiivsed muutused kudedes. Üldist hüpoksiat iseloomustab kogu organismi hapniku ja energia nälg. Lokaalset hüpoksiat iseloomustab inimese hapniku ja energia nälgimine


24. Kehafunktsioonide kahjustus hüpoksia ajal.

Aju hapnikuvaeguse varaseimad näitajad on üldine eufooria, tähelepanu nõrgenemine, vigade arvu suurenemine keerukate probleemide lahendamisel. Siis tulevad pärssimine, unisus, liigutuste koordinatsiooni halvenemine. on võimalik teadvusekaotus, krambid, halvatus.Tugeva hapnikuvaegusega, mis häirib hingamist: see muutub sagedaseks, pealiskaudseks ja hüpoventilatsiooniks. Siis tuleb hingamisdepressioon. Ebaregulaarsetele hingamisliigutustele võib järgneda lühiajaline hingamise seiskumine. Mõne tüüpi hüpoksia korral ilmneb naha tsüanoos - tsüanoos -, mida seostatakse CO2 ja vere oksühemoglobiinisisalduse vähenemisega. Hingamisteede hüpoksia korral areneb arteriaalses veres CO2 vähenemise tõttu tsentraalne difuusne tsüanoos. Vereringe hüpoksia korral areneb perifeerne akrotsüanoos venoosse vere CO2 sisalduse vähenemise tõttu. Hüpoksia korral on häiritud ka kardiovaskulaarsüsteem. tahhükardia ja suurenenud vererõhk. südame aktiivsuse rõhumine. Kõigis elundites ja kudedes, välja arvatud aju ja süda, on selgelt väljendatud mikrotsirkulatsiooni rikkumine, mis suurendab kudede hapnikuvaeguse raskust. Neerude verevoolu järsk langus on ohtlik, kuna see võib põhjustada neerukoore nekroosi ja ägeda neerupuudulikkuse arengut. Esialgu tõuseb peamine ainevahetus ja seejärel väheneb raske hüpokseemia. Keha temperatuur langeb.. Suureneb ka rasvade lagunemine. Hapniku puuduse tõttu ei saa rasvhappeid täielikult lagundada, seetõttu kogunevad hüpoksia ajal ketohapped rakkudesse ja verre. Energiapuuduse tagajärjel on ioonpumpade töö häiritud ja kaaliumiioonide kogunemine on häiritud.


25. Hüpoksia hüvitusmehhanismid.


Hüpoksia tingimustes lülituvad kiireloomulised adaptiivsed reaktsioonid kohe sisse. Neid pakuvad kesknärvisüsteemi hõlmavad refleksmehhanismid. Hingamismehhanismid: 1 kopsuventilatsiooni suurenemine, suurendades hingamise sügavust ja sagedust, kompenseeriv õhupuudus; 2 kopsude hingamispinna suurenemine täiendavate alveoolide ventilatsiooni tõttu; 3 alveolkapillaarse membraani läbilaskvuse suurenemine 02 ja CO2 jaoks. Hemodünaamilised mehhanismid: 1 südame väljundi suurenemine insuldi mahu ja pulsi suurenemise tõttu; 2 suurendab veresoonte toonust ja kiirendab verevoolu; 3 vere ümberjaotumine veresoontes Hematogeensed mehhanismid: 1 punaste vereliblede sisalduse suurenemine perifeerses veres nende mobiliseerimise tõttu depoost; 2 suurenenud vereloome; 3 suurenemine oksühemoglobiini dissotsieerumisel hapniku ja hemoglobiiniga Kudede mehhanismid. 1 arteriaalsest verest kudedesse siseneva hapniku hulga suurenemine; 2 anaeroobse glükolüüsi aktiveerimine; 3 metaboolse kiiruse nõrgenemine elundites, pikaajalisi adaptiivseid reaktsioone esindab kohanemine hüpoksiaga. Asfüksia on seisund, mis ilmneb hapnikuvarude ja süsinikdioksiidi emissiooni järsu languse või täieliku katkemise korral. Kõige tavalisem mehaaniline asfüksia ilmneb siis, kui hingamisteede õhuvoolu takistavad takistused või nende kokkusurumine väljastpoolt: eristatakse nelja etappi. Esimene etapp on hingamisteede ja vasomotoorsete keskuste erutuvuse ja sümpaatilise närvisüsteemi tooni suurenemine. sissehingatav hingeldus; vererõhu tõus; krambid.teises etapis tõuseb parasümpaatilise närvisüsteemi toon; areneb ekspiratoorne hingeldus. bradükardia, kolmas etapp -. Hingamine peatub mitmeks minutiks, vererõhk väheneb, südame aktiivsus aeglustub.Neljas etapp avaldub terminaalses hingamises, vererõhu langus, südame kokkutõmbed on haruldased, refleksid tuhmuvad; on su-teid, tahtmatu urineerimine, roojamine. Surm tuleb hingamisteede halvatusest.


26. Valkude metabolism ja selle reguleerimine.


Kasvuperioodil on valk vajalik uute rakkude ja kudede moodustamiseks. Mida väiksem on lapse vanus, seda suurem on vajalik valgukogus kehakaalu kilogrammi kohta. Lapse esimesel eluaastal on vaja iga kilogrammi kohta 5–5,5 g valku, vanuses 1–3 aastat 4–4,5 g valku.Poisid vajavad rohkem valku kui tüdrukud. Valkude süntees arenevas organismis domineerib lagunemist. Seetõttu on lastele positiivne lämmastiku tasakaal. On olemas valkude optimaalsed ööpäevased annused, mille korral lämmastiku sisaldus kehas on maksimaalselt viivitatud või peetunud. Valgukoguse suurenemisega üle selle normi ei kaasne lämmastikupeetuse suurenemist kehas. On väga oluline, et lapsed saaksid toiduga piisavas koguses asendamatuid aminohappeid. Lüsiin, mis soodustab vereloomet, trüptofaani tarbimist, on samuti vajalik kasvu jaoks 1–3-aastastel lastel peaks 75% toidust saadavast valgust olema loomset päritolu, 25% taimse päritoluga. Valke ei hoita kehas seetõttu, kui Kui neid manustatakse toiduga rohkem kui keha vajab, siis lämmastikupeetuse suurenemist ja valkude sünteesi suurenemist ei toimu. Samal ajal on lapse happe-aluse tasakaal häiritud, isu halveneb, lämmastiku eritumine uriini ja väljaheitega on paranenud. Vanuse kasvades peaks loomset päritolu valgusisaldus vähenema ja 5-aastaselt peaks mõlema valgu kogus olema sama. Laste lämmastiku metabolismi iseloomustab kreatiini sisaldus uriinis, täiskasvanute uriin seda aga ei sisalda. Selle põhjuseks on täiskasvanute kreatiini hoidvate lihaste ebapiisav areng. Alles 17-18-aastaselt kaob kreatiin uriinist. Paljude ensüümide aktiivsus suureneb pärast sündi,


27. Süsivesikute ja rasvade metabolism, nende reguleerimine.

Toidust saadud taimsed ja loomsed rasvad lagundatakse seedetraktis glütseriiniks ja rasvhapeteks, mis imenduvad verre ja lümfi ning ainult osaliselt verre. Nendest ainetest, aga ka süsivesikute ja valkude ainevahetusproduktidest sünteesitakse lipiidid. lipiidid on rakustruktuuride oluline komponent: tsütoplasma, tuum ja rakumembraan, eriti närvirakud. Kehas kasutamata lipiide säilitatakse rasvavarude kujul.Mõned kehale vajalikud küllastumata rasvhapped - linool-, linoleen-, arahhidoonium - tuleb kehasse toimetada valmis kujul, kuna keha ei suuda neid sünteesida - asendamatud rasvhapped. Sisaldub taimeõlides. Rasvade sisaldusel satuvad neisse lahustuvad vitamiinid kehasse: A, D, E, K, millel on ülioluline tähtsus. Lastel on lipiidide vajadus suurem, seda väiksem on lapse vanus. Ilma rasvadeta pole üldise ja spetsiifilise immuunsuse kujunemine võimatu. 1-aastaste kuni 3-aastaste toitude päevane rasvakogus peaks olema 32,7 g. Imetamise ajal imendub kuni 98% piimarasva, kunstlikku - 85%. On kindlaks tehtud, et rasvade metabolism lastel on see ebastabiilne, süsivesikute vähesusega toidus või nende suurenenud tarbimisega rasvavarud ammenduvad kiiresti. Erinevate lipiidide sisalduse muutused kehas põhjustavad järkjärgulisi häireid rakumembraanide läbilaskvuses ja tiheduses, millega kaasneb rakufunktsiooni halvenemine. Süsivesikute ainevahetuse omadused. Süsivesikud on peamine energiaallikas. Kõige rohkem leitakse teraviljas, kartulis, puu- ja köögiviljas. Süsivesikud lagundatakse seedetraktis glükoosiks, imenduvad verre ja imenduvad keharakkudesse. Kasutamata glükoos ladestub maksas ja lihastes glükogeeni polüsahhariidi kujul, mis on kehas süsivesikute varu. Eriti tundlik kesknärvisüsteemi hüpoglükeemia veres glükoosipuuduse suhtes. Vere glükoosisisalduse vähese langusega täheldatakse nõrkust, pearinglust ja süsivesikute märkimisväärset langust, tekivad mitmesugused vegetatiivsed häired, krambid, teadvusekaotus. Süsivesikute lagundamine võib toimuda kas aeroobsetes või anaeroobsetes tingimustes. Glükoosi lagunemise kiirus ja võime selle reservi, glükogeeni kiiresti ekstraheerida ja töödelda, loovad tingimused energiaressursside hädaolukorras mobiliseerimiseks koos terava emotsionaalse erutuse, intensiivse lihaste koormusega. Nagu teate, on süsivesikud osa nukleiinhapetest, tsütoplasmad, mängivad rakumembraanide moodustamisel olulist plastilist rolli.Laste süsivesikute metabolismi iseloomulik tunnus on süsivesikute kõrge seeditavus kuni 99%. Tuleb meeles pidada, et esimesel eluaastal on peamine süsivesik laktaas. Lapse kehas on suur vajadus süsivesikute järele, kuna glükolüüsi intensiivsus selles on väga kõrge, see on 35% kõrgem kui täiskasvanutel. Päevane süsivesikutevajadus on imikueas 10–12 g 1 kg kehakaalu kohta, 1–3-aastastel -193 g, lastel on glükoositaluvus suurem kui täiskasvanutel.


28. Vee ja mineraalsoolade vahetus, selle reguleerimine.

Mineraalsoolad ei ole energiaallikad, kuid nende tarbimine ja eritumine on selle normaalse toimimise eeltingimus. Mineraalsoolad tekitavad teatud osmootse rõhu. Lapse kehas sisalduvate soolade hulk suureneb koos vanusega. Eriti suur on lastel vajadus Ca ja P järele, mis on vajalikud luukoe moodustamiseks. Kaltsium mõjutab närvisüsteemi erutuvust, lihaste kontraktiilsust, vere hüübimist, valkude ja rasvade ainevahetust kehas. Suurim Ca-vajadus on täheldatud esimesel eluaastal ja puberteedieas. Esimesel eluaastal on Ca vaja 8 korda rohkem kui teisel, täiskasvanute kehas Ca sisalduse vähenemisega hakkab see verre sisenema luukoest, n. Lastel on sel juhul vastupidi Ca viivitatud luukoe, vere poolt. Normaalse luustumisprotsessi jaoks on vajalik, et kehasse satuks piisav kogus fosforit. Eelkooliealistel lastel peaks kaltsiumi ja fosfori suhe olema võrdne ühega. 8–10-aastaselt vajatakse kaltsiumi pisut vähem kui fosforit: fosforit on vaja mitte ainult luukoe kasvamiseks, vaid ka närvisüsteemi, enamiku näärmete ja muude organite normaalseks toimimiseks. Na +, K + ja kloonide sisaldus lastetoitudes peaks olema väiksem kui täiskasvanute toidus, peaks rauda laps saama toiduga rohkem kui täiskasvanu. kasvav organism vajab ka mikroelemente, paljud neist on seotud vase, koobalti, molübdeeni vereloomeprotsessis. nad kogunevad kehasse. Jood on vajalik kilpnäärmehormoonide moodustamiseks. Selle puudumine toidus põhjustab haiguse, endeemilise struuma, arengut. Fluoriid on vajalik hambakoe, eriti hambaemaili nõuetekohaseks moodustamiseks. Vesisoola metabolism. Lapse kasv ja areng sõltub kehas piisavast veekogusest, mis tagab intensiivse ainevahetuse. = vesi inimkehas on = ehitusmaterjal, kõigi metaboolsete protsesside katalüsaator ja kehatemperatuuri regulaator. Vee üldkogus kehas sõltub vanusest, soost ja rasvasusest. Mehe kehas on keskmiselt umbes 61% veest, naise kehas 51% veest. Lastel jaguneb vesi väga kiiresti vere ja kudede vahel. Laste soolestikus imendub see kiiremini kui täiskasvanutel. Lastel kaotavad kuded kiiresti ja kogunevad vett. Vee puudumine lastel põhjustab vahepealse metabolismi järsku rikkumist. Mida noorem laps, seda rohkem vett ta peaks saama kaalu kg kohta. Suhteline veevajadus väheneb koos vanusega ja absoluutne suureneb. Poisid vajavad rohkem vett kui tüdrukud.

29. Inimese eritussüsteem. Nephron on neerude peamine struktuurne ja funktsionaalne üksus. Urineerimise faasid.

Eritumisorganite hulka kuuluvad: neerud, kusejuhid, põis, kusejuhad. Eritussüsteemi normaalne funktsioon toetab happe-aluse tasakaalu ning tagab organite ja kehasüsteemide tegevuse.

Neeru lat. ren; Kreeka keel nefos - paarunud eritusorgan, mis moodustab uriini, massiga 100-200 g, asub lülisamba külgedel XI rindkere ja II-III nimmelülide tasemel.

Neerud on oakujulise kujuga, ülemine ja alumine poolus, välised kumerad ja sisemised nõgusad servad, esi- ja tagapind. Neerud on kaetud kolme membraaniga - neerufassaadiga, kiuliste ja rasvakapslitega. Neer koosneb kahest kihist: väline kortikaalne ja sisemine tume peaaju, nägemiskolonnides olev kortikaalne aine siseneb aju ja jagab selle 5-20 neerupüramiidiks. neeru püramiide ​​moodustav neeru peamine funktsionaalne struktuuriüksus - nende nefron - neid on umbes 1,5 miljonit. 83 koosneb neerurakust, sealhulgas veresoonte glomerulusest. Kere ümbritseb kahekordse seinaga kapsel Shumlyansky-Bowman. Kapsli õõnsus on vooderdatud ühekihilise kuupmeetri epiteeliga. Umbes 80% nefronitest paikneb kortikaalse aine - kortikaalsete nefronite - paksuses ja 18-20% paikneb neeru peaaines - juxtamedullary aju nefronites. Neeru verevarustus toimub tänu hästi väljaarenenudle. infiltreerunud veresoonte võrk. Kusejuha kusejuha - paarisorgan, mis täidab neerude uriini eemaldamise põie funktsiooni. Selle kuju on toru, mille läbimõõt on 6–8 mm, pikkus 30–35 cm. Selles eristatakse kõhu-, vaagna- ja intrapariettaalseid osi. Kusejuhil on kolm nimme-, vaagna- ja enne põiesse sisenemist ning kolm neeruvaagna ristmikul paiknevat kitsendust. kõhu üleminek vaagnapiirkonda ja enne põie sissevoolu.Põis on paarimata õõnesorgan, milles uriini koguneb 250–500 ml; asub vaagna põhjas. Selle kuju ja suurus sõltuvad uriiniga täitmise astmest.Põies eristatakse otsa, keha, põhja, kaela. Kusejuha on ette nähtud uriini perioodiliseks eemaldamiseks kusepõiest ja seemne väljutamiseks meestel. Täiskasvanu uriini diureesi päevane kogus on tavaliselt 1,2–1,8 liitrit ja see sõltub kehas vastuvõetud vedelikust, ümbritseva õhu temperatuurist ja muudest teguritest. Normaalse uriini värvus on õlgkollane ja sõltub enamasti selle suhtelisest tihedusest. Uriini reaktsioon on nõrgalt happeline, suhteline tihedus on 1,010–1,025. Uriin sisaldab 95% vett, 5% kuivainet, millest põhiosa moodustab uurea - 2%, kusihape - 0,05%, kreatiniin - 0,075%. Primaarne uriin kulgeb mööda nefrooni tuubulitesse. Sellest imenduvad vereringesse kõik organismile vajalikud ained ja suurem osa veest II faasi urineerimine - reabsorptsioon. Tuubulites on lagunemisprodukte, toitaineid, mida organism ei vaja, või selliseid, mida ta ei suuda näiteks suhkruhaiguse korral glükoosiks talletada. Selle tagajärjel moodustub sekundaarne uriin umbes 1,5 liitrit päevas. Pöördunud tuubulitest siseneb uriin kogumiskanalitesse, mis ühendavad ja viivad uriini neeruvaagna. Sellest siseneb uriin kusejuhade kaudu põide.


30. Neerude aktiivsuse närvi- ja humoraalne regulatsioon. Neerude reguleerimine.

Neerude aktiivsust reguleerivad närvi- ja humoraalsed mehhanismid. Neerud innerveeritakse sümpaatilise närvisüsteemi kiudude poolt, mille ärritumisel neerude veresooned kitsenevad, sissevoolu vere hulk väheneb ja selle tagajärjel väheneb uriini teke. Hüpofüüsi hormoon vasopressiin toetab teatud tasemel vee neeldumist neerutuubulites, vähendades erituva uriini kogust.Kiirumine on refleksprotsess. Kusepõie sisenev uriin surub selle seintele, põhjustades põie seintes olevate retseptorite ärritust. Tekib erutus, mis kandub edasi urineerimise keskele, mis asub seljaaju alumises osas. Siit jõuavad impulsid põie lihastesse, põhjustades selle kokkutõmbumist, kusepõie juurest väljuv lihaste sulgurlihas lõdvestub ja uriin siseneb kusejuhasse kusepõiest. See tahtmatu urineerimine toimub imikutel. Järk-järgult õpivad vanemad, lapsed keskkonna mõjul, kuidas tungivalt teadlikult viivitada ja urineerida. See on tingitud asjaolust, et kehtestatakse urineerimise meelevaldne reguleerimine. Olulist rolli selles protsessis mängib põie kasvu suurenemine ja selle tagajärjel tungide sageduse vähenemine. Kuid 5–10% -l alla 13–14-aastastest lastest täheldatakse voodimärgamist - enureesi. See on omamoodi haigus. Sellist last ei tohiks häbeneda, hirmutada, vaid tuleb ravida. Enureesi põdevatel lastel ei soovitata öösel juua palju vedelikke, et soolased ja vürtsikad toidud toidust välja jätta. Enurees võib areneda ka parasiitsete usside juuresolekul..


31. Termoregulatsiooni mõiste. Keemiline ja füüsikaline termoregulatsioon.

Inimese keha üksikute osade temperatuur on erinev, mis on seotud soojuse tootmise ja soojusülekande ebavõrdsete tingimustega. Puhke- ja mõõduka füüsilise koormuse korral toimub suurim soojuse tootmine ja madalaim soojusülekanne siseorganites, seetõttu on nende temperatuur kõrgeim maksas -37,8-38 ° C. Inimeste madalaimat nahatemperatuuri täheldatakse käte ja jalgade piirkonnas, palju kõrgem. see on kaenlas, kus seda tavaliselt mõõdetakse. Terve inimese normaalsetes tingimustes on temperatuur kaenlas 36,5-36,9 ° C. Päeva jooksul inimese kehatemperatuur kõigub: minimaalselt 3-4 tundi, maksimaalselt 16-18 tundi. Kodotermiliste loomade võime hoida kehatemperatuuri ühtlasel tasemel tagatakse kahe omavahel seotud protsessiga - soojuse tekitamise ja soojusülekandega.Keemiline termoregulatsioon tagab teatud taseme soojuse tootmiseks, mis on vajalik ensümaatiliste protsesside normaalseks rakendamiseks kudedes. Kõige intensiivsem soojuse teke toimub lihastes. Külmades oludes suureneb soojuse teke lihastes järsult. Soojuse tekkeprotsessides mängivad olulist rolli lisaks lihastele ka maks ja neerud. Füüsiline termoregulatsioon toimub keha soojusülekande muutmise teel. Soojuse ülekandmine toimub järgmistel viisidel: Kiirgussoojuskiirgus tagab keha soojuse ülekandumise tema keskkonda, kasutades infrapunakiirgust keha pinnalt. Soojusjuhtivus tekib kokkupuutel objektidega, mille temperatuur on kehatemperatuurist madalam. Konvektsioon tagab soojuse ülekande kehaga külgnevasse õhku või vedelikku. Keha soojusülekanne toimub ka vee aurustumisel naha pinnalt ja hingamisteede limaskestadest hingamise ajal. naha kaudu aurustub kuni 0,5 l vett päevas. Soojuse tekkimise keskus asub hüpotalamuse kaudaalses osas. Kui see ajuosa loomal hävib, on soojuse tekkemehhanismid häiritud ja selline loom ei suuda ümbritseva õhu temperatuuri alandades säilitada kehatemperatuuri ning areneb hüpotermia. Soojusülekande keskus asub eesmises hüpotalamuses. Selle piirkonna hävitamisel kaotab loom ka oma võime säilitada isotermiat, samas säilib ka võime taluda madalaid temperatuure.

Viimati muudetud sellel lehel: 2016-07-16; Lehe autoriõiguse rikkumine