Image

Lazolvani tabletid: kasutusjuhendid

Lazolvani tabletid on kaasaegne Köha ja mukolüütiline ravim, mis põhineb Ambroxolil. See on ette nähtud nii ägeda kui ka kroonilise tüüpi hingamisteede haiguste korral: bronhiaalastma, kopsupõletik, bronhiit jne..

Ladinakeelne nimi: Lasolvan

Toimeaine: Ambroksoolvesinikkloriid.

Ravimitootja: Boehringer Ingelheim International, Saksamaa.

Struktuur

1 tablett Lazolvani sisaldab 30 mg toimeainet - ambroksoolvesinikkloriidi.

Abiained on: 36 mg kuivatatud maisitärklist, 1,2 mg magneesiumstearaati, 171 mg laktoosmonohüdraati, 1,8 mg kolloidset ränidioksiidi.

Vabastusvorm

Lazolvan ümarate, valgete või kergelt kollakate tablettide kujul. Mõlemal küljel olevad tabletid on tasased, mul on kaldservad. Ühel küljel on eraldamisrisk ja mõlemale poole eraldusriski pressitud graveering "67C". Selle tagaküljele on graveeritud ravimifirma sümbol..

Lazolvani tabletid on saadaval 10 tükis blisterpakendites, 1 või 1 papppakend võib sisaldada 2 või 5 neist blistritest.

Terapeutiline toime

Lazolvani tablettidel on väljendunud köha ja mukolüütiline toime, ravim aitab vedeldada röga ja selle evakueerimist kopsudest.

Farmakokineetika ja farmakodünaamika

Lazolvan on mukolüütiline ja röga eraldav ravim. Uuringute kohaselt leiti, et toimeaine - Ambroksool aitab suurendada sekretsiooni hingamisteedes. Ambroksool suurendab kopsu pindaktiivse aine teket ja aitab stimuleerida tsiliaarset aktiivsust. See farmakoloogiline toime suurendab lima voolavust ja transporti (mukotsiliaarne kliirens). Tõhustatud mukotsiliaarne kliirens mõjutab röga väljutamist ja leevendab oluliselt köha..

Kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) korral võib Lazolvani pikaajaline ravi alates 2 kuust või rohkem vähendada ägenemiste arvu märkimisväärset vähenemist. Ravim vähendab ägeda perioodi perioodi ja antibiootikumravi päevade arvu.

Selle kohese vabanemisega Ambroxoli annustamisvormi puhul on iseloomulik kiire ja peaaegu täielik imendumine, sõltudes otsest annusest terapeutiliste kontsentratsioonide vahemikus. Toimeaine maksimaalset kontsentratsiooni täheldatakse 1-2,5 tunni pärast. Lazolvani tablettide biosaadavus on umbes 79%. Ambroksool seondub verevalkudega umbes 90%. Suukaudsel manustamisel toimub aine liikumine verest keha kudedesse üsna kiiresti. Ambroksooli maksimaalset kontsentratsiooni täheldatakse kopsukoes.

Ravim läbib maksa, kus see metaboliseerub dibromantraniilhappeks. Ülejäänud osa metaboliseeritakse maksakoes peamiselt glükuronisatsiooni teel, lõhustamisel dibromantraniilhappeks ja väikese koguse teiste metaboliitide moodustumisel. Aine eliminatsiooni poolväärtusaeg on umbes 10 tundi..

Patsiendi sugu ja vanus ei mõjuta ravimi Lazolvan farmakokineetikat, seetõttu ei ole väärt annust vastavalt nendele märkidele kohandada.

Näidustused

Näidustused Lazolvani kasutamisel tablettides:

  • äge ja krooniline bronhiit;
  • krooniline obstruktiivne kopsuhaigus;
  • kopsupõletik;
  • bronhiaalastma, millega kaasneb kopsude sekretsiooni raske tühjendamine;
  • bronhoektaatiline haigus;
  • muud ägeda ja kroonilise tüüpi hingamisteede haigused, millega kaasneb viskoosse konsistentsi sekretsioon.

Vastunäidustused

Lazolvani kasutamine on vastunäidustatud:

  • ülitundlikkuse või talumatuse esinemisel peamiste ja abikomponentide suhtes;
  • imetamise ajal;
  • raseduse esimese trimestri perioodil;
  • alla 18-aastased patsiendid;
  • laktoosipuudusega, laktoositalumatuse ja glükoosi-galaktoosi imendumise korral.

Äärmiselt ettevaatlikult on see ette nähtud raseduse II ja III trimestril, samuti raske neeru- ja maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel..

Annustamine ja manustamine

Tabletid Lazolvan võetakse suu kaudu, pestakse mõõduka koguse vedelikuga. Mucosolvani tabletivorm võetakse sõltumata söögiajast.

Kui pole teisiti täpsustatud, on soovitatav annus järgmine:

  • 6–12-aastased lapsed, reeglina on annus 1/2 tabletti 2–3 korda päevas (vastab 30–45 mg Ambroksoolvesinikkloriidi päevas);
  • täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel on annus tavaliselt 1 tablett 3 korda päevas esimese 2–3 päeva jooksul (vastab 90 mg ambroksoolvesinikkloriidi päevas). Jätkake ravi 1 tabletiga 2 korda päevas (vastab 60 mg ambroksoolvesinikkloriidi päevas).

Vajadusel saab täiskasvanute ja üle 12-aastaste laste ravitoimet suurendada 2 tableti 2 korda päevas kasutamisega (vastab 120 mg ambroksoolvesinikkloriidi päevas)..

Lazolvani ei tohi ilma arstiga nõu pidamata kasutada kauem kui 4-5 päeva. Kui pärast 5-päevast aktiivset ravi ei ole paranemist täheldatud, soovitatakse patsiendil pöörduda arsti poole.

Hoiatused ja soovitused

Mucosolvani ei soovitata kasutada paralleelselt köhavastase toimega ravimitega, mis raskendab eritiste eemaldamist kopsudest.

Selle ravimiga ravimisel tuleb arvestada, et 1 tablett sisaldab 162,5 mg laktoosi, maksimaalne ööpäevane annus on 4 tabletti, laktoosi kogus on 650 mg.

Kui patsiendil on funktsionaalne neerukahjustus, soovitatakse Lazolvani võtta ainult arsti soovitusel ja pärast analüüsi.

Toksilise epidermaalse nekroosiga patsientidel võivad varases arenguperioodis ilmneda Stevensi-Johnsoni sündroom ja muud nahakahjustused, nohu, köha, kehavalu, temperatuur ja neelu põletik. Nende sündroomide arenguga on vaja ravi katkestada ja pöörduda arsti poole.

Alla 18-aastastele patsientidele ei ole soovitatav Lazolvani tablette võtta. Selles vanusekategoorias on ka teisi ravimvorme siirupi, pastillide ning inhalatsiooni ja suukaudse manustamise vormis.

Uuringuid ravimi mõju kohta kontsentratsioonile ei ole läbi viidud. Kuid praktikas pole teadaolevaid juhtumeid, Lazolvan ei mõjuta tähelepanu kontsentratsiooni, seega ei oma see negatiivset mõju sõidukite juhtimise võimele ja muudele keerukatele mehhanismidele.

Maksa- ja neerukahjustusega patsiendid võtavad Lazolvani eriti ettevaatlikult.

Kõrvalmõjud

Tablettide Lazolvani arvustuste kohaselt olid lühiajalise raviga seotud kõrvaltoimed harvad. 95% tõenäosusega ilmneb kõrvaltoimete sagedus 0,1–1% juhtudest. Kõrvaltoimete tuvastamiseks pole kliinilisi uuringuid läbi viidud. Patsientide ülevaadete kohaselt pikaajalise ravi ajal võivad sellised kõrvaltoimed tekkida:

  • 1-10% iivelduse korral;
  • 0,1-1% kõhulahtisuse, oksendamise, düspepsia ja kõhuvalu korral;
  • 0,01–0,1% ülitundlikkusreaktsioonide, sügeluse, urtikaaria, lööbe, angioödeemi ja mitmesuguste anafülaktiliste reaktsioonide, sealhulgas anafülaktilise šoki korral.

Üleannustamine

Üleannustamise spetsiifilisi sümptomeid ei ole märgitud. Kuid on teateid harvadest üleannustamise juhtudest, mis ilmnevad selliste kõrvaltoimetena nagu kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, düspepsia.

Üleannustamine kõrvaldatakse kunstliku oksendamise, maoloputuse tekitamisega 2 tunni jooksul pärast Lazolvani võtmist ja sümptomaatilise raviga..

Ühilduvus teiste ravimitega

Lazolvani ja teiste ravimite koostoime olulistest reaktsioonidest ei ole teatatud. Kuid Lazolvani ei soovitata kombineerida ravimitega, mis suruvad köha. Lazolvan aitab kaasa ka amoksitsilliini, erütromütsiini ja tsefuroroksiimi sekretsiooni suurenemisele.

Ladustamistingimused

Lazolvani tablette tuleb hoida laste eest. Säilitustemperatuur ei tohiks olla kõrgem kui + 30 ° С.

Kõlblikkusaeg - 5 aastat..

Analoogid ravimi Lazolvan toimeaine

Lazolvani tablettide analoogid vastavalt toimeainele (ambroksoolvesinikkloriid) on valmistised:

  • Abrol;
  • Ambrobene
  • Ambroheksaal;
  • Ambroksool;
  • Ambrosan;
  • Bronhiaal;
  • Ambrotard;
  • Mucolvan;
  • Mucoangin;
  • Neo-bronhiaalne.

Lazolvani tablettide keskmine hind

Lazolvani tablettide keskmine maksumus Moskva apteekides on:

  • 20 tabletti 30 mg - 140 rubla.
  • 50 tabletti 30 mg - 250 rubla.

Lazolvan

Kasutusjuhend:

Hinnad Interneti-apteekides:

Lazolvan on mukolüütiline ja röga eraldav ravim.

Väljalaske vorm ja koostis

  • Suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahus: läbipaistev, värvitu või kerge pruunika varjundiga (100 ml tilgakesega varustatud tumedates klaaspudelites, kartongpakendis 1 pudel koos mõõtetopsiga);
  • Siirup: kergelt viskoosne, värvitu või peaaegu värvitu, läbipaistev või peaaegu läbipaistev, metsamarjade või metsmaasikate lõhnaga (100 või 200 ml tumedates klaaspudelites, papist kimp 1 pudel koos mõõtmiskorgiga);
  • Tabletid: mõlemalt poolt lamedad, ümmargused, kaldus servadega, valged või kollaka varjundiga, ühel küljel on ettevõtte sümbol, teisel on jagatav risk ja selle mõlemale küljele on graveeritud 67C (10 tükki blistrites, pappkimbus, milles on 2 või 5 blistrit);
  • Pastillid: ümmargused, helepruunid, piparmündilõhnaga (10 tk villides, kartongkimbus, milles on 1, 2 või 4 villit).

Ravimi toimeaine on ambroksoolvesinikkloriid:

  • 1 ml lahust - 7,5 mg;
  • 5 ml siirupit - 15 või 30 mg;
  • 1 tablett - 30 mg;
  • 1 pastill - 15 mg.
  • Lahus: naatriumvesinikfosfaatdihüdraat, bensalkooniumkloriid, sidrunhappe monohüdraat, naatriumkloriid, puhastatud vesi;
  • Siirup: puhastatud vesi, hüetelloos (hüdroksüetüültselluloos), bensoehape, vedel sorbitool (mittekristalliseeruv), kaaliumatsesulfaam, 85% glütserool, vanillimaitseaine 201629, metsamarja maitse PHL-132195 (siirupis 15 mg / 5 ml) või maasika-ploomi maitseaine PHL-132200 (siirupis 30 mg / 5 ml);
  • Tabletid: kuivatatud maisitärklis, laktoosmonohüdraat, kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat;
  • Pastillid: akaatsiakummi, sorbitool, vedel parafiin (vedelate küllastunud süsivesinike puhastatud segu), karyon 83 (mannitool, sorbitool, hüdrogeenitud hüdrolüüsitud tärklis), naatriumsahhariinaat, puhastatud vesi, piparmündi lehed ja eukalüpti lehed.

Näidustused

Lazolvani kasutatakse järgmiste ägedate ja krooniliste hingamisteede haiguste raviks, millega kaasneb mukotsiliaarse kliirensi rikkumine ja viskoosse röga eraldumine:

  • Bronhiektaasia;
  • Äge ja krooniline bronhiit;
  • Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus;
  • Kopsupõletik;
  • Bronhiaalastma koos raskustega röga eritumisega.

Vastunäidustused

Kõigi ravimvormide jaoks:

  • Raseduse esimesel trimestril;
  • Imetamise periood;
  • Ülitundlikkus Ambroksooli või abiainete suhtes.

Täiendavad vastunäidustused sõltuvalt ravimvormist:

  • Siirup: alla 6-aastased lapsed (siirupi puhul annuses 30 mg / 5 ml), pärilik fruktoositalumatus;
  • Tabletid: vanus kuni 18 aastat, laktoositalumatus, laktaasi puudus, glükoosi-galaktoosi imendumishäire;
  • Pastillid: alla 6-aastased lapsed, pärilik fruktoositalumatus.

Ettevaatlikult kasutatakse Mucosolvani raseduse teisel ja kolmandal trimestril, samuti neeru- ja / või maksapuudulikkuse korral..

Annustamine ja manustamine

Mucosolvani lahus on ette nähtud suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks.

Toas saate seda võtta sõltumata söögikordadest, vajadusel lahjendada seda vees, mahlas, tees või piimas.

  • Alla 2-aastased lapsed - 1 ml 2 korda päevas;
  • 2–6-aastased lapsed - 1 ml 3 korda päevas;
  • 6-12-aastased lapsed - 2 ml 2-3 korda päevas;
  • Üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud - 4 ml 3 korda päevas.

1 ml lahust = 25 tilka.

Inhaleerimiseks võib Mucosolvani kasutada mis tahes kaasaegsete inhalatsiooniseadmete abil, välja arvatud auruinhalaatorid. Optimaalse hüdratsiooni saavutamiseks segatakse lahus 0,9% naatriumkloriidi lahusega suhtega 1: 1. Sissehingamine peaks toimuma tavalises hingamisrežiimis, kuna sügav hingamine võib põhjustada köha. Enne protseduuri soovitatakse ravimit kuumutada kehatemperatuurini.

Bronhiaalastma põdevad patsiendid peaksid pärast bronhodilataatorravimi võtmist sisse hingama Lazolvani, vastasel juhul on võimalik hingamisteede mittespetsiifiline ärritus ja nende spasmid.

  • Alla 6-aastased lapsed - 2 ml inhalatsioonilahust, 1-2 inhalatsiooni päevas;
  • Üle 6-aastased lapsed ja täiskasvanud - 2-3 ml inhalatsioonilahust, 1-2 inhalatsiooni päevas.

Siirupi vormis võetakse Lazolvan suu kaudu, sõltumata söögist.

Siirupi soovitatavad annused 15 mg / 5 ml:

  • Alla 2-aastased lapsed - 2,5 ml 2 korda päevas;
  • 2–6-aastased lapsed - 2,5 ml 3 korda päevas;
  • 6-12-aastased lapsed - 5 ml 2-3 korda päevas;
  • Üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud - 10 ml 3 korda päevas.

Siirupi soovitatavad annused 30 mg / 5 ml:

  • 6-12-aastased lapsed - 2,5 ml 2-3 korda päevas;
  • Üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud - 5 ml 3 korda päevas.

Mucosolvani tablette tuleb võtta suu kaudu, vedelikuga maha pesta, sõltumata toidu tarbimisest. Ravim on ette nähtud 1 tablett 3 korda päevas. Terapeutilise efekti tugevdamiseks võite võtta 2 tabletti 2 korda päevas.

Lazolvani pastillid peaksid 6–12-aastastele lastele suhu imenduma aeglaselt, sõltumata toidu tarbimisest - 1 tk. 2-3 korda päevas, üle 12-aastastele lastele ja täiskasvanutele - 2 tk. 3 korda päevas.

Kui haiguse sümptomid püsivad 4-5 päeva jooksul pärast ravi, peate konsulteerima arstiga.

Kõrvalmõjud

  • Seedesüsteem: sageli (1-10%) - suuõõne või neelu tundlikkuse vähenemine, iiveldus; harva (0,1–1%) - suu kuivus, kõhuvalu, kõhulahtisus, oksendamine, düspepsia; harva (0,01-0,1%) - kurgu kuivus;
  • Närvisüsteem: sageli - maitsetundlikkuse rikkumine;
  • Immuunsüsteem, nahk ja nahaaluskoed: harva - lööve, urtikaaria, kihelus, angioödeem, ülitundlikkus, anafülaktilised reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk).

erijuhised

Lahuse koostis säilitusainena sisaldab bensalkooniumkloriidi - sissehingamisel võib see tundlikel patsientidel, kellel on hingamisteede suurenenud reaktsioonivõime, põhjustada bronhospasmi.

Lazolvani ei saa segada leeliselahuste ja kromoglüülhappega, kuna lahuse pH suurendamine üle 6,3 võib põhjustada ambroksooli sadenemist või opalestsentsi ilmnemist.

Madala naatriumisisaldusega dieeti järgivad patsiendid peaksid arvestama, et üle 12-aastastele lastele ja täiskasvanutele (12 ml) soovitatav suukaudne manustamine ja sissehingamine sisaldab 42,8 mg naatriumi..

Üks Lazolvani tablett sisaldab 162,5 mg laktoosi, maksimaalne ööpäevane annus (4 tabletti) on 650 mg.

Lazolvani siirup 30 mg / 5 ml maksimaalse ööpäevase annuse (20 ml) järgi sisaldab 5 g sorbitooli, Lazolvan 15 mg / 5 ml maksimaalse ööpäevase annuse (30 ml) - 10,5 g. Sorbitooli sisalduse tõttu võib siirup kerge lahtistav toime.

Nagu mistahes rögalahtist, ei tohiks Mucosolvani kasutada samaaegselt köhavastaste ravimitega, mis raskendavad röga eemaldamist.

Tõsiste nahakahjustustega (nt toksilise epidermaalse nekrolüüsi ja Stevens-Johnsoni sündroomiga) patsientidel võib algstaadiumis ilmneda temperatuur, nohu, kehavalu, neelu põletik ja köha. Sümptomaatilise ravi korral on ambroksoolvesinikkloriidi ekslik määramine võimalik. On selliseid teateid selliste tõsiste kahjustuste tuvastamise kohta, mis langesid aja jooksul kokku Lazolvani kasutamisega, kuid põhjuslikku seost ravimiga ei ole. Seetõttu tuleb kirjeldatud sümptomite ilmnemisel ravi Ambroxol'iga katkestada ja viivitamatult konsulteerida arstiga..

Lazolvani mõju kohta inimese võimele reageerida reaktsioonide kiiruse ja suurenenud tähelepanu kontsentreerumisega seotud tegevusi ei ole läbi viidud. Kuid kahjulikke mõjusid pole kindlaks tehtud..

Ravimite koostoime

Ambroksoolvesinikkloriidi kliiniliselt olulistest soovimatutest koostoimetest teiste ravimitega ei ole teateid..

Ambroksool suurendab erütromütsiini, amoksitsilliini ja tsefuroksiimi tungimist bronhide sekretsiooni.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril: lahus ja siirup - kuni 25 ºС, tabletid ja pastillid - kuni 30 ºС.

Lahuse ja tablettide kõlblikkusaeg - 5 aastat, siirup ja pastillid - 3 aastat.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Lazolvan® (15 mg / 2 ml)

Kasutusjuhend

  • Vene keeles
  • қазақша

Ärinimi

LAZOLVAN®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

Suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahus 15 mg / 2 ml, 100 ml

Struktuur

2 ml lahust sisaldab

toimeaine - ambroksoolvesinikkloriid 15 mg,

abiained: sidrunhappe monohüdraat, dinaatriumvesinikfosfaatdihüdraat, naatriumkloriid, bensalkooniumkloriid, puhastatud vesi.

Kirjeldus

Läbipaistev, värvitu või kergelt pruunikas lahus.

Farmakoterapeutiline rühm

Ravimid külmetushaiguste ja köha sümptomite raviks. Spetsiaalsed preparaadid. Mukolüütikumid. Ambroksool.

ATX-kood R05CB06

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Imemine. Imendumine on kõrge ja täielik, sõltuvalt terapeutilisest annusest. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 1–2,5 tunni jooksul.

Levitamine. Jaotus kudedes on kiire ja ulatuslik ning toimeaine maksimaalne kontsentratsioon kopsus. Jaotusruumala on umbes 552 liitrit. Side plasmavalkudega on umbes 90%.

Metabolism ja eritumine. Ligikaudu 30% allaneelatud annusest toimub presüsteemselt. Ambroksoolvesinikkloriid metaboliseeritakse peamise ensüümi CYP3A4 toimel peamiselt maksas glükuroniseerimise teel ja laguneb osaliselt dibromantraniilhappeks (umbes 10% annusest)..

Pärast suukaudset manustamist leiti 3 päeva pärast uriinist 26% seondunud ja vabas vormis umbes 6% annusest. Poolväärtusaeg on umbes 10 tundi. Kogukliirens on 660 ml / min, neerukliirens on umbes 8% kogukliirensist. Eritub neerude kaudu: umbes 83% koguannusest eritub 5 päeva pärast manustamist.

Eritumine väheneb maksafunktsiooni kahjustuse korral, mis põhjustab plasmakontsentratsiooni suurenemist 1,3–2 korda.

Sugu ja vanus ei mõjuta ambroksooli farmakokineetikat ega vaja annuse kohandamist.

Söömine ei mõjuta ambroksoolvesinikkloriidi biosaadavust.

Farmakodünaamika

Ambroksoolvesinikkloriid - ravimi LAZOLVAN toimeaine.

Prekliinilised uuringud on näidanud, et ambroksool suurendab lima sekretsiooni hingamisteedes, suurendab pindaktiivse aine tootmist kopsudes ja stimuleerib varjatud epiteeli näärmete motoorset aktiivsust, mis viib mukotsiliaarse röga parema transpordini. Kliinilised ja farmakoloogilised uuringud on kinnitanud mukotsiliaarse kliirensi suurenemist, mis aitab vähendada röga viskoossust ja leevendab köha.

Ambroksooli lokaalne tuimestav toime tuleneb annusest sõltuvast kloonitud neuraalsete naatriumikanalite pöörduvast blokaadist.

Ambroksoolvesinikkloriidi mõjul väheneb märkimisväärselt tsütokiinide vabanemine verest, samuti kudede mononukleaarsetest ja polümorfonukleaarsetest rakkudest.

Kliinilised uuringud kurguvaluhaigetega näitasid kurguvalu ja punetuse olulist vähenemist..

Näidustused

Ägedate ja krooniliste bronhopulmonaarsete haiguste sekretolüütiline ravi, mida iseloomustab sekretsiooni halvenemine ja röga eritumise raskused.

Annustamine ja manustamine

1 ml = 25 tilka.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 4 ml 3 korda päevas.

6–12-aastased lapsed: 2 ml 2–3 korda päevas.

Lapsed vanuses 2 kuni 5 aastat: 1 ml 3 korda päevas.

Alla 2-aastased lapsed: 1 ml 2 korda päevas.

See skeem sobib ägedate hingamisteede haiguste raviks ja krooniliste haiguste esmaseks raviks 14 päeva jooksul. Lisaks saab annust poole võrra vähendada. Enne kasutamist on võimalik tilgad veega lahjendada..

Ravimit võib võtta sõltumata toidu tarbimisest.

Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed: 1-2 inhalatsiooni 2-3 ml lahust päevas.

Alla 6-aastased lapsed: 1-2 inhalatsiooni 1-2 ml lahusega päevas.

LAZOLVANi inhalatsioonilahust saab kasutada erinevates inhalatsiooniseadmetes. Inhalaatorist väljastatava õhu optimaalseks niisutamiseks võib seda segada soolalahusega võrdsetes osades (suhe 1: 1)..

LAZOLVANi inhalatsioonilahust ei tohi segada kromogüülhappega, samuti teiste lahustega, kus saadud segu pH võib olla üle 6,3, näiteks pihusti leeliselised lahused (näiteks Emseri sool). Kõrgendatud pH võib sadestada Ambroksoolvesinikkloriidi vaba aluse või pilvelahuse.

Sissehingamise ajal tuleb säilitada normaalne hingamine..

Enne sissehingamist tuleb lahust soojendada kehatemperatuurini. Bronhiaalastma põdevatele patsientidele tuleb enne sissehingamist anda tavalist bronhospasmolüütilist ravimit..

Ägedate hingamisteede infektsioonide korral pöörduge arsti poole, kui sümptomid ei parane või süvenevad LAZOLVAN-ravi ajal.

Üldine informatsioon. Kui seisund pole ägedate hingamisteede haiguste ravimisel paranenud, pöörduge arsti poole.

Kõrvalmõjud

Kõrvaltoimed on esitatud allpool süsteemsete elundite klasside ja esinemissageduse järgi vastavalt järgmisele klassifikatsioonile: “väga sageli” ≥ 1/10, “sageli” ≥ 1/100 kuni

Mucosolvani lahus

Suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahus Mucosolvan - mukolüütiline ja röga eraldav ravim.
Ambroksool - ravimi Lazolvani toimeaine - suurendab sekretsiooni hingamisteedes. Parandab kopsu pindaktiivsete ainete tootmist ja stimuleerib tsiliaarset aktiivsust. Need tagajärjed suurendavad lima voolu ja transporti (mukotsiliaarne kliirens). Suurenenud mukotsiliaarne kliirens parandab röga eritumist ja kergendab köhimist..
KOK-iga patsientidel vähendas pikaajaline ravi Lazolvaniga (vähemalt 2 kuud) ägenemiste arvu märkimisväärset vähenemist. Märgiti märkimisväärset ägenemiste kestuse ja antibiootikumravi päevade arvu vähenemist.
Farmakokineetika
Kõiki ambroksooli viivitamatuks vabastamiseks mõeldud ravimvorme iseloomustab kiire ja peaaegu täielik imendumine, sõltudes lineaarsest annusest terapeutilise kontsentratsiooni vahemikus. Pärast suukaudset manustamist saavutatakse Cmax 1-2,5 tunni pärast.
Vd on 552 liitrit. Terapeutiliste kontsentratsioonide vahemikus on plasmavalkudega seondumine umbes 90%. Suukaudse manustamisega toimub ambroksooli üleminek verest koesse. Ravimi aktiivse komponendi suurimaid kontsentratsioone täheldatakse kopsudes..
Ligikaudu 30% suukaudselt manustatavast annusest toimib maksa kaudu esmakordselt. Inimese maksa mikrosoomide uuringud on näidanud, et CYP3A4 isoensüüm on peamine isovorm, mis vastutab ambroksooli metabolismi muutumise eest dibromantraniilhappeks. Ülejäänud ambroksool metaboliseeritakse maksas peamiselt glükuroniseerimise ja osalise lõhustumisega dibromantraniilhappeks (umbes 10% manustatud annusest), samuti väikese koguse täiendavate metaboliitidega..
Ambroxoli terminaalne T1 / 2 on umbes 10 tundi. Kliirens jääb vahemikku 660 ml / min, neerukliirens moodustab umbes 83% kogukliirensist..
Vanuse ja soo kliiniliselt olulist mõju ambroksooli farmakokineetikale ei leitud, seetõttu ei ole põhjust nende nähtude jaoks annust valida..

Näidustused:
Lazolvani lahust kasutatakse hingamisteede ägedate ja krooniliste haiguste korral, millega kaasneb viskoosse röga vabanemine ja kahjustunud mukotsiliaarne kliirens: äge ja krooniline bronhiit; kopsupõletik; KOK bronhiaalastma koos raskustega röga väljutamisel; bronhoektaatiline haigus.

Kasutusviis:
Allaneelamine (1 ml = 25 tilka) Lazolvan.
Tilku saab lahjendada vees, tees, mahlas või piimas. Lahust saate kasutada söögist sõltumata.
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 4 ml (100 tilka) 3 korda päevas; lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat - 2 ml (50 tilka) 2-3 korda päevas; lapsed vanuses 2 kuni 6 aastat - 1 ml (25 tilka) 3 korda päevas; alla 2-aastased lapsed - 1 ml (25 tilka) 2 korda päevas.
Sissehingamine Lazolvan
Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed - 1-2 inhalatsiooni 2-3 ml lahust päevas.
Alla 6-aastased lapsed - 1-2 inhalatsiooni 2 ml lahust päevas.
Sissehingamiseks mõeldud Mucosolvani lahust saab kasutada mis tahes kaasaegsete inhalatsiooniseadmete abil (välja arvatud auruinhalaatorid). Sissehingamise ajal optimaalse hüdratsiooni saavutamiseks segatakse ravim 0,9% naatriumkloriidiga vahekorras 1: 1. Kuna sissehingatava ravi korral võib sügav hingamine esile kutsuda köha, peaks sissehingamine toimuma normaalse hingamise korral. Enne sissehingamist on tavaliselt soovitatav inhalatsioonilahus soojendada kehatemperatuurini. Astmahaigetel soovitatakse pärast bronhodilataatorite võtmist sisse hingata, et vältida hingamisteede mittespetsiifilist ärritust ja nende spasme.
Kui sümptomid püsivad 4-5 päeva jooksul alates ravi algusest, on soovitatav pöörduda arsti poole.

Kõrvalmõjud:
Seedesüsteemist: sageli (1-10%) - iiveldus, tundlikkuse vähenemine suuõõnes või neelu; harva (0,1–1%) - düspepsia, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu, suukuivus; harva (0,01-0,1%) - kurgu kuivus.
Immuunsüsteemi häired, naha ja nahaaluskoe kahjustused: harva (0,01–0,1%) - nahalööve, urtikaaria; anafülaktilised reaktsioonid (sealhulgas anafülaktiline šokk) *, angioödeem *, sügelus *, ülitundlikkus *.
Närvisüsteemi häired: sageli (1-10%) - düsgeusia (maitsetundlikkuse rikkumine).

Vastunäidustused:
Lazolvani lahuse kasutamise vastunäidustused on: I raseduse trimester; imetamine (imetamine); ülitundlikkus ambroksooli või ravimi muude komponentide suhtes.
Neeru- ja / või maksapuudulikkusega patsientide raseduse II ja III trimestril tuleb olla ettevaatlik..

Rasedus:
Ambroksool ületab platsentaarbarjääri. Prekliinilised uuringud ei tuvastanud otsest ega kaudset kahjulikku mõju rasedusele, lootele / lootele, sünnitusjärgsele arengule ja sünnitusele.
Ulatuslik kliiniline kogemus Ambroxoliga pärast 28. rasedusnädalat ei ole leidnud tõendeid ravimi negatiivse mõju kohta lootele.
Raseduse ajal ravimi kasutamisel tuleb siiski järgida tavalisi ettevaatusabinõusid..

Eriti ei soovitata Lazolvani võtta raseduse esimesel trimestril. Raseduse II ja III trimestril on ravimi kasutamine võimalik ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele.
Ambroksool võib erituda rinnapiima. Vaatamata asjaolule, et rinnaga toitvatel lastel ei täheldatud kõrvaltoimeid, ei ole laktolvani suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus ja inhalatsioon imetamise ajal soovitatav..
Prekliinilised ambroksooli uuringud ei näidanud kahjulikku mõju fertiilsusele.

Koostoimed teiste ravimitega:
Kliiniliselt olulistest, soovimatutest koostoimetest teiste ravimitega ei ole teatatud..
Lazolvan suurendab amoksitsilliini, tsefuroksiimi, erütromütsiini tungimist bronhide sekretsiooni.

Üleannustamine:
Inimeste üleannustamise konkreetseid sümptomeid ei kirjeldata..
On teateid juhusliku üledoseerimise ja / või meditsiiniliste tõrgete kohta, mille tagajärjel täheldati ravimi Lazolvan teadaolevate kõrvaltoimete sümptomeid: iiveldus, düspepsia, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu.
Ravi: oksendamise provotseerimine, maoloputus esimese 1-2 tunni jooksul pärast ravimi kasutamist, sümptomaatiline ravi.

Ladustamistingimused:
Lazolvani lahust tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult temperatuuril kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 5 aastat..

Väljalaske vorm:
Mucosolvan - lahus suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks.
Pudel - 100 ml.

Ülesehitus:
1 ml Lazolvani lahust sisaldab: Ambroksoolvesinikkloriidi - 7,5 mg.
Abiained: sidrunhappe monohüdraat - 2 mg, naatriumvesinikfosfaatdihüdraat - 4,35 mg, naatriumkloriid - 6,22 mg, bensalkooniumkloriid - 225 μg, puhastatud vesi - 989,7 mg.

Lisaks:
Ärge kasutage Lazolvani koos köhavastaste ainetega, mis raskendavad röga eritumist.
Lahus sisaldab säilitusainet bensalkooniumkloriidi, mis sissehingamisel võib tundlikel patsientidel hingamisteede suurenenud reaktsioonivõimega põhjustada bronhospasmi.
Suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud Mucosolvani lahust ei soovitata segada kromogüülhappe ja aluseliste lahustega. Lahuse pH tõstmine üle 6,3 võib põhjustada ambroksoolvesinikkloriidi sadenemist või opalestsentsi..
Madala naatriumisisaldusega dieediga patsiendid peaksid arvestama, et Lazolvani suukaudne ja inhalatsioonilahus sisaldab täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele soovitatud ööpäevases annuses (12 ml) 42,8 mg naatriumi..
Raskete nahakahjustustega (Stevens-Johnsoni sündroom või toksiline epidermaalne nekrolüüs) patsientidel võib varases faasis esineda temperatuuri, kehavalu, nohu, köha ja neelu põletikku. Sümptomaatilise ravi korral on võimalik mukolüütiliste ainete, näiteks ambroksoolvesinikkloriidi ekslik manustamine. On olemas üksikuid teateid Stevens-Johnsoni sündroomi ja toksilise epidermise nekrolüüsi avastamise kohta, mis langesid ajaliselt kokku ravimi määramisega; siiski puudub põhjuslik seos ravimiga. Ülaltoodud sündroomide arenguga on soovitatav ravi lõpetada ja viivitamatult pöörduda arsti poole.
Neerufunktsiooni kahjustuse korral tuleb Lazolvani kasutada ainult arsti soovitusel.
Mõju sõidukite juhtimisvõimele ja juhtimismehhanismidele
Puudusid juhtumid, kus ravim avaldaks mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimise võimele. Uuringuid ravimi mõju kohta autojuhtimise võimele ja muudele potentsiaalselt ohtlikele tegevustele, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust, ei ole läbi viidud.

Mis aitab "Lazolvanil". Kasutusjuhend

Kaasaegne ja väga efektiivne ravim, millel on väljendunud mukolüütilised ja ka röga eraldavad omadused, on ravim "Lazolvan". Millest ravim aitab? See on suurepäraselt tõestanud end bronhide ja kopsu struktuuride patoloogiate kompleksravis. Siirup, tabletid "Lazolvan" rakendusjuhend soovitab võtta koos bronhiidi, astma, kopsupõletikuga.

Milline on koostis ja apteegivorm

Laste ja täiskasvanute abistamiseks mõeldud farmakoloogilise aine "Lazolvan" tootjat esitletakse mitmel kujul:

  • suukaudseks manustamiseks mõeldud siirup - 100 ml pudelis pakendis 1 tk.;
  • tablettide kaitsvates villides - 10 tk., pakendis 2–3 blistrit;
  • suukaudseks sissehingamiseks mõeldud lahus - klaaspudelites, maht 100ml;
  • ümarad pastillid helepruuni varjundiga - lastele, pakendis 10 tk.;
  • parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahus - 2 ml läbipaistvad ampullid, pakendis 10.

Peamine toimeaine on Ambroksoolvesinikkloriid. Just temale on iseloomulik väljendunud mukolüütiline ja röga eraldav toime. Abikomponentide peamine eesmärk on säilitada põhiaine raviomadusi.

Eeldatavad farmakoloogilised toimed

Ekspertide tehtud uuringute kohaselt on ravimi Ambroxol toimeainel võime suurendada eksudaadi sekretsiooni hingamisteede struktuurides. Lisaks parandatakse kopsu pindaktiivse aine tootmist ja stimuleeritakse aktiivselt tsiliaarset aktiivsust..

Selle taustal suurendab see lima voolavust ja transporti, mukotsiliaarset kliirensit, mis aitab kaasa röga eritumise olulisele paranemisele. Köha tegevus muutub pehmemaks, lihtsamaks.

Siirup, lahus, tabletid "Lazolvan": mis aitab, millised näidustused kasutamiseks

Lazolvani ravimiga igale pakendile lisatud juhised näitavad, et toode võib aidata järgmistes tingimustes:

  • hingamisteede struktuuride patoloogia - nii ägedas vormis kui ka kroonilise haiguse ägenemise ajal, kus täheldatakse viskoosse sekretsiooni eritumist;
  • KOK
  • bronhiit - nii äge variant kui ka krooniline vorm;
  • astma, millega kaasnevad raskused eksudaadi väljutamisel;
  • bronhoektaatiline häire;
  • kopsupõletik;
  • respiratoorse distressi sündroom.

Ainult spetsialist peaks otsustama Lazolvani ravimite kaasamise vajaduse mitmekomponendilise ravi alla. Ise ravimine ei ole lubatud..

Absoluutsed ja suhtelised vastunäidustused

Nagu teistel ravimitel, on ka farmakoloogilisel ainel "Lazolvan" mitmeid vastunäidustusi:

  • beebi kandmise esimesel trimestril;
  • laktatsiooni hetk;
  • ülitundlikkus ravimi "Lazolvan" komponentide suhtes, millest tabletid võivad põhjustada kõrvaltoimeid.

Äärmiselt ettevaatlikult soovitatakse mukolüütilisi ravimeid enam kui 20-25-nädalase raseduse ajal, samuti olemasoleva neeru- või maksapuudulikkuse korral. Laste vastuvõtt on lubatud Lazolvani siirupi ja pastillide kujul alates 6. eluaastast ja tablettidest vanuses 18-20 aastat.

Kui inimesel on komponentide talumatus: fruktoos, pole ravimi kasutamine sellistes vormides lubatud. Ja parem on mitte osta pillid inimestele, kellel on laktoosipuudus, selle talumatus, samuti glükoosi-galaktoosi imendumishäire.

Ravim "Lazolvan": kasutusjuhendid ja annustamine

Farmakoloogilise agensi, ravimi "Lazolvan", juhised näitavad, et seda tuleb võtta järgmiselt:

  1. Lahus võetakse suu kaudu. Tilkumine on lubatud mis tahes vedelikus - tees, vees ja mahlas. Suhet toidutarbimisega ei ole kindlaks tehtud. Patsiendid alates 12. eluaastast - 4 ml kolm korda päevas. 6–12-aastased lapsed - 2 ml 2–3 r / s. 2-6-aastased beebid - 1 ml kolm korda päevas. Kuni 1-aastased vastsündinud - 1 ml 2 p / s.
  2. Järgnevate inhalatsioonide lahendus - kasutatakse peene suspensiooni saamiseks näiteks selliste vahendite abil nagu nebulisaatorid. Alates 6. eluaastast imikud, aga ka täiskasvanud patsiendid vajavad 1-2 inhalatsiooni päevas - lahuse maht on 2-3 ml. Siiski on vaja ühendada toode võrdsetes osades 0,9% naatriumkloriidi isotoonilise lahusega. Aparaadi tegevusest tulenev tervendava auru sissehingamine peaks olema madal, et mitte esile kutsuda köhahooge. Astma all kannatavatel inimestel on soovitatav protseduur läbi viia pärast peamiste bronhodilataatorite võtmist, et vältida bronhide struktuuride negatiivset ärritust ja nende liigset spasmi.
  3. Apteek “Lazolvan” tablettidena on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Annus on reeglina 1 tk. 3 r / s. Efektiivsuse suurendamiseks raske patoloogia kulgemise ja röga ülemäärase viskoossuse korral võib spetsialist soovitada teistsugust annustamisskeemi - 2 tk. 2 r / s. Söömisega kaasneb piisav kogus vedelikku, seost toidu tarbimisega pole kindlaks tehtud.

Positiivse dünaamika puudumisel on vajalik raviskeemi korrigeerimine.

Lazolvani ravim lastele

Pediaatrias kasutatav siirupivorm, mille toimeaine maht on 15 mg, võetakse vastavalt skeemile - 6–16-aastastele lastele 5 ml igal hommikul, 10–12-aastastele lastele 10 ml kolm korda päevas 2–6-aastastele lastele manustatakse mahus 2,5 ml kiirusega 2-3 p / s. Sarnane annus ravimit antakse kuni kaheaastastele imikutele, kuid paljususega 2 r / s.

Lapsed võtavad siirupit, mille toimeaine maht on 30 mg, vastavalt skeemile:

  • 6-12-aastased lapsed - 2,5 ml igal hommikul õhtul;
  • pärast 10–12-aastaseks saamist 5 ml iga 8 tunni järel.

Ravimi juhendis on sätestatud, et Lazolvani pastillid peaksid imikute - 6–10–12-aastaste - suuõõnes aeglaselt lahustuma, 1 tk. 2r / s, alates 10-12 aastat, 2 tk / päev.

Soovimatud tagajärjed

Enamasti talub ravimit inimesed hästi. Harva võivad ilmneda soovimatud tagajärjed:

  • mitmesugused düspeptilised häired;
  • gastralgia;
  • allergilised seisundid, näiteks urtikaaria, angioödeem, harvemini - kontaktdermatiit.

Pärast ravimi ärajätmist kõrvaldatakse kõik ülaltoodud negatiivsed mõjud iseseisvalt.

Ravimi "Lazolvan" analoogid

Sarnasel kompositsioonil on analoogid:

  1. Remebrox.
  2. Neo-Bronchol.
  3. Ambrobene.
  4. Ambrolan.
  5. Mukobron.
  6. "Bronoksoksool".
  7. Ambrohexal.
  8. Suprima kohv.
  9. Pronks.
  10. "Fervex köha vastu".
  11. Lazolangin.
  12. Ambroksool.
  13. Medox.
  14. Ambrosool.
  15. "Drops Bronhovern".
  16. Flavamed.
  17. Ambrosan.
  18. Deflegmin.

Saate osta Moskvas Lazolvani tablette 166, pastillid ja siirupit 205 eest ja inhalatsioonilahust 375 rubla eest. Ravimi hind Kiievis on 104 - 250 grivna. Minskis maksab see 5–12 bel. rubla, Kasahstanis - 1400 tenge.

Ülevaated

Erinevatel foorumitel, mis on pühendatud selliste ravimite arutelule, mis aitavad kaasa patoloogiliste sekretsioonide eemaldamisele kopsu struktuuride piirkonnast, on enamik ülevaateid ravimi "Lazolvan" kohta positiivsed. Nad rõhutavad, et ravimeid on saadaval erinevates vormides, mis hõlbustab nende sissetoomist kehasse, ning on olemas ka kasutamise võimalus kuni kaheaastastele imikutele. Mõned negatiivsed ülevaated on üsna seletatavad arsti soovituse mittejärgimisega või ravimite annuste rikkumisega.

Lazolvan: juhised, hind, ülevaateid ja analooge

Mukolüütiline, köharavim on Mucosolvan. Krooniliste ja ägedate hingamisteede haiguste raviks on soovitatav kasutada lastele mõeldud siirupit ja inhalatsioonilahust, tablette ja pastille. Patsientide ja arstide ülevaated kinnitavad, et see ravim aitab patoloogiate korral, millega kaasneb köha sekretsioon, viskoosne röga (kopsupõletik, bronhiaalastma, bronhoiektaatiline haigus, krooniline ja äge bronhiit).

Väljalaske vorm ja koostis

Lazolvan on saadaval järgmistes ravimvormides:

  1. Pastillid: ümmargused, helepruunid, piparmündi lõhnaga (10 tk villides, 1, 2 või 4 blistrit kartongkarbis).
  2. Tabletid: ümmargused, kergelt kollakad või valged, mõlemal küljel lamedad, kaldus servaga, ühel küljel on jagamisrisk ja mõlemal küljel on välja pressitud kiri “67C”, teisel on ettevõtte sümbol (10 tk villides, 2 või 5 blistrit pappkimbus).
  3. Siirup: peaaegu värvitu või värvitu, peaaegu läbipaistev või läbipaistev, metsamarjade (mõlemas 15 mg / 5 ml) või maasika lõhnaga (igaüks 30 mg / 5 ml), kergelt viskoosne (tumedates klaaspudelites 100, 200 või 250 ml ühe lõhna kohta) komplektis mõõtekork või ilma, 1 pudel pappkarbis).
  4. Suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahus: selge, kergelt pruunikas või värvitu (100 ml pimedas klaaspudelites koos annustamistopsi või keeduklaasiga, 1 pudel pappkarbis)..

1 pastilli Lazolvani koostis sisaldab: toimeainet ambroksooli - 15 mg (vesinikkloriidi kujul) ja abikomponente.

1 tableti koostis sisaldab: toimeainet Ambroksool - 30 mg (vesinikkloriidina).

5 ml Lazolvani siirupi koostis sisaldab: toimeainet: ambroksooli - 15 või 30 mg (vesinikkloriidi kujul).

1 ml suukaudseks ja sissehingamiseks mõeldud lahuse koostis sisaldab: toimeainet ambroksooli - 7,5 mg (vesinikkloriidi kujul).

Farmakoloogilised omadused

Ravimil Lazolvan on mukolüütiline toime, kasutusjuhendis märgitakse ka, et siirup ja muud ravimivormid aktiveerivad röga eemaldamist organismist, stimuleerides bronhide epiteeli näärmete motoorset aktiivsust ja bronhide limaskestade seroossete rakkude aktiivsust.

Mucosolvani terapeutiline toime avaldub poole tunniga ja võib püsida 6–12 tundi.

Mis aitab Lazolvanit?

Siirupi, inhalatsioonilahuse, tablettide, pastillide näidustused:

  • bronhoektaatiline haigus;
  • krooniline obstruktiivne kopsuhaigus;
  • äge ja krooniline bronhiit;
  • bronhiaalastma koos raskustega röga väljutamisel;
  • kopsupõletik.

Kasutusjuhend

Lazolvani kasutatakse suu kaudu (siirup, tabletid, pastillid) või inhaleeritakse (lahus). Toas võib ravimit võtta sõltumata söögiajast. Pastillid peavad suus imenduma aeglaselt, tabletid tuleb võtta vedelikuga, lahust saab lahjendada mahlas, tees, piimas või vees.

Reeglina on Lazolvan sees ette nähtud vastavalt skeemile:

  • Pastillid: täiskasvanud ja lapsed alates 12. eluaastast - 3 korda päevas, 2 pastilli; 6–12-aastased lapsed - 2–3 korda päevas 1 pastilli kohta.
  • Tabletid: 3 korda päevas, 1 tablett; terapeutilise efekti tugevdamiseks on võimalik päevaannuse suurendamist (2 tabletti 2 korda päevas).
  • Siirup 15 mg / 5 ml: täiskasvanud ja lapsed alates 12. eluaastast - 3 korda päevas, igaüks 10 ml; 6-12-aastased lapsed - 2-3 korda päevas, igaüks 5 ml; 2-6-aastased lapsed - 3 korda päevas, igaüks 2,5 ml; alla 2-aastased lapsed - 2 korda päevas, 2,5 ml.
  • Siirup 30 mg / 5 ml: täiskasvanud ja lapsed alates 12. eluaastast - 3 korda päevas, igaüks 5 ml; 6-12-aastased lapsed - 2-3 korda päevas, igaüks 2,5 ml.
  • Suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus (1 ml = 25 tilka): täiskasvanud ja lapsed alates 12. eluaastast - 3 korda päevas, 100 tilka; 6-12-aastased lapsed - 2-3 korda päevas, 50 tilka; 2-6-aastased lapsed - 3 korda päevas, 25 tilka; alla 2-aastased lapsed - 2 korda päevas, 25 tilka.

Inhaleerimise juhised

Sissehingamine Lazolvani määratakse tavaliselt: täiskasvanutele ja lastele alates 6. eluaastast - 1-2 inhalatsiooni 2-3 ml lahust päevas; alla 6-aastased lapsed - 1-2 inhalatsiooni 2 ml lahust päevas.

Inhaleerimiseks võite kasutada mis tahes kaasaegseid seadmeid, mis on selleks ette nähtud (välja arvatud auruinhalaatorid). Sissehingamise ajal optimaalse hüdratsiooni tagamiseks tuleb Mucosolvan segada 0,9% naatriumkloriidi lahusega suhtega 1: 1..

Kuna sügav sissehingamine võib inhalatsiooniteraapia ajal põhjustada köha teket, tuleb inhalatsioonid läbi viia, säilitades normaalse hingamisrütmi. Enne protseduuri on soovitatav inhalatsioonilahus soojendada kehatemperatuurini.

Bronhiaalastma põdevatel patsientidel on soovitatav sisse hingata pärast bronhodilataatorite kasutamist, mis aitab vältida hingamisteede mittespetsiifilist ärritust ja nende spasme. Kui sümptomid püsivad 4-5 päeva jooksul pärast Lazolvani kasutamist, on soovitatav pöörduda arsti poole.

Vastunäidustused

  • tundlikkus mis tahes komponendi suhtes;
  • rasedus (esimene tr.);
  • rinnaga toitmine.

Lazolvani tuleb raseduse ajal II-III trimestril, samuti neeru- ja / või maksapuudulikkuse korral kasutada ettevaatusega.

Kõrvalmõjud

  • nahalööve;
  • angioödeem;
  • anafülaktilised reaktsioonid (sealhulgas anafülaktiline šokk);
  • iiveldus, oksendamine;
  • kõrvetised;
  • kõhulahtisus;
  • nõgestõbi;
  • düspepsia.

Lapsed raseduse ja imetamise ajal

Lazolvan tungib läbi platsentaarbarjääri. Loomkatsetes ei olnud otsest ega kaudset kahjulikku mõju rasedusele, embrüonaalsele, sünnieelsele ja -järgsele arengule ning sünnitusele. 28 rasedusnädala jooksul läbi viidud kliinilistes uuringutes ei leitud tõendeid ravimi negatiivse mõju kohta lootele..

Raseduse ajal ravimi kasutamisel tuleb siiski järgida tavalisi ettevaatusabinõusid. Eriti ei soovitata Lazolvani võtta raseduse 1. trimestril. Ambroksool võib erituda inimese rinnapiima. Seetõttu ei soovitata imetavatele emadele ravimeid välja kirjutada. Kuid kahjulik mõju vastsündinutel on ebatõenäoline.

Lastele ja alla 18-aastastele noorukitele on soovitatav kasutada muid ravimvorme (siirup, pastillid, suukaudne lahus ja sissehingamine).

erijuhised

Varase faasi raskete nahakahjustustega patsientidel võib esineda köha ja neelu põletikku, temperatuuri, nohu, kehavalu.

On vähe teateid toksilisest epidermise nekrolüüsist ja Stevens-Johnsoni sündroomist, mis langesid ajaliselt kokku ravimiga. Põhjuslik seos Lazolvani manustamisega puudub. Kui ülaltoodud sündroomid ilmnevad, on soovitatav ravi lõpetada ja pöörduda arsti poole.

Ühtegi juhtumit ravimi mõju kohta sõidukite juhtimise võimele ja mehhanismidele pole tuvastatud.

Ravimite koostoime

Puuduvad andmed Lazolvani soovimatute kliiniliselt oluliste koostoimete kohta teiste ravimitega. Ravim suurendab selliste ravimite nagu tsefuroksiim, amoksitsilliin ja erütromütsiin tungimist bronhide sekretsiooni.

Ravimi Lazolvan analoogid

Analoogid struktuuris:

  1. Suprim kohvi.
  2. Fairvexi köha.
  3. Ambrobene.
  4. Medox.
  5. Remebrox.
  6. Flavamed.
  7. Pronks.
  8. Deflegmin.
  9. Ambrohexal.
  10. Ambrosan.
  11. Ambrosool.
  12. Bronoksoksool.
  13. Mukobron.
  14. Neo-Bronchol.
  15. Halixol.
  16. Ambrolan.
  17. Tilk bronhovern.
  18. Ambroksool.
  19. Lazolangin.

Puhkuse tingimused ja hind

Lazolvani (siirupi) keskmine hind Moskvas on 177 rubla. Pastille müüakse 144 rubla eest. Siirupit saab Kiievis osta 88 grivna eest, Kasahstanis 1320 tenge eest. Minskis pakuvad apteegid ravimit 7-8 bel. rubla. Saadaval retseptiapteekidest.

Lazolvani tabletid: kasutusjuhendid

Ravimi koostis

toimeaine: ambroksoolvesinikkloriid;

1 tablett sisaldab 30 mg ambroksoolvesinikkloriidi

abiained: laktoosmonohüdraat, maisitärklis, ränidioksiid, kolloidne magneesiumstearaat.

Annustamisvorm

Ümarad, valged või kergelt kollakad tabletid, mõlemalt küljelt lamedad, tableti ühel küljel on viilutatud servad ja sälg ning mõlemal pool sälku on tähis „67 °”, tableti teisel küljel on kaubamärgi nimetus ümber lükatud.

Tootja nimi ja asukoht. Beringer Ingelheim Ellas AE, Kreeka / Boehringer Ingelheim Ellas AE, Kreeka. 5. km Paiania-Markopoulo, Korop Atika 19400, Kreeka / 5. km Paiania-Markopoulo, Koropi Attiki 19400, Kreeka.

Farmakoloogiline rühm

Vahendid köha ja külmetushaiguste korral. Mukolüütilised ained.

PBX-kood R05C B06.

Prekliiniline uuring tõestas, et toimeaine Lazolvan, tabletid - Ambroksoolvesinikkloriid - suurendab hingamisteede näärmete sekretsiooni. Ambroksool suurendab kopsu pindaktiivse aine vabanemist, toimides otseselt II tüüpi pneumotsüütidele alveoolides ja Clara rakkudes bronhioolides, ning stimuleerib ka tsiliaarset aktiivsust, mis hõlbustab lima eritumist ja selle eritumist (mukotsiliaarset kliirensit). Kliinilistes ja farmakoloogilistes uuringutes on tõestatud, et leevendus on paranenud..

Vedeliku sekretsiooni aktiveerimine ja suurenenud mukotsiliaarne kliirens hõlbustavad lima eritumist ja köha.

Küüliku silma mudelis täheldati ambroksoolvesinikkloriidi lokaalanesteetikumi toimet, mida saab seletada naatriumikanali blokeerimise omadustega. In vitro uuringud on näidanud, et Ambroksoolvesinikkloriid blokeerib närvi naatriumikanalid; seondumine oli pöörduv ja kontsentratsioonist sõltuv.

On näidatud, et ambroksoolvesinikkloriid on in vitro põletikuvastane. Seega vähendab ambroksoolvesinikkloriid märkimisväärselt tsütokiini vabanemist mononukleaarsetest ja polümorfonukleaarsetest vererakkudest ja kudedest.

Farüngiidiga patsientidega seotud kliiniliste uuringute tulemusel on tõestatud, et ravimi kasutamisel on kurguvalu ja punetus märkimisväärselt vähenenud.

Ambroksooli farmakoloogiliste omaduste tõttu leevenes valu kiiresti ülemiste hingamisteede haiguste ravis, seda täheldati ambroksooli inhaleeritavate vormide kliinilise efektiivsuse uuringutel.

Ambroksoolvesinikkloriidi kasutamine suurendab antibiootikumide (amoksitsilliini, tsefuroksiimi, erütromütsiini ja doksütsükliini) kontsentratsiooni bronhopulmonaalsetes sekretsioonides ja rögas.

Imendumine. Ambroksoolvesinikkloriidi imendumine viivitamatu vabanemisega suukaudsetest ravimvormidest on kiire ja täielik ning annuse ja ravivastuse vahemikus on lineaarne terapeutiline ulatus. Maksimaalne sisaldus vereplasmas saavutatakse pärast 1–2,5 tunni möödumist kiire vabanemisega ravimvormide suukaudsel manustamisel ja keskmiselt 6,5 tunni jooksul aeglaselt vabaneva ravimvormi kasutamisel.

Levitamine. Suukaudsel manustamisel on ambroksoolvesinikkloriidi jaotus verest kudedesse kiire ja väljendunud ning toimeaine kontsentratsioon kopsus on kõrge. Eeldatav suukaudne jaotus on 552 liitrit. Terapeutiliste annuste vahemikus oleva vereplasmas seondub umbes 90% ravimist valkudega.

Metabolism ja eritumine. Ligikaudu 30% annusest eritub pärast suukaudset manustamist presüstemaatilise metabolismi kaudu. Ambroksoolvesinikkloriid metaboliseeritakse maksas glükuroniseerimise ja lagundamise teel dibromantraniilhappeks (umbes 10% annusest). Inimese maksa mikrosoomide uuringud on näidanud, et CYP3A4 vastutab ambroksoolvesinikkloriidi metabolismi dibromantraniilhappeks.

Pärast 3-päevast manustamist eritub umbes 6% annusest muutumatul kujul uriiniga, umbes 26% annusest konjugeeritud kujul..

Plasma poolväärtusaeg on umbes 10:00. Kliirens on umbes 660 ml / min. Neerukliirens on umbes 8% koguarvust. Viie päeva pärast eritub umbes 83% koguannusest uriiniga..

Farmakokineetika erirühmades. Maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel väheneb ambroksoolvesinikkloriidi eritumine, mis põhjustab 1,3–2 korda kõrgemat plasmakontsentratsiooni. Kuna ambroksoolvesinikkloriidi terapeutiline vahemik on piisavalt lai, ei pea te annust muutma.

Vanusel ja sool ei ole ambroksoolvesinikkloriidi farmakokineetikat kliiniliselt olulist mõju, seetõttu ei ole annuse kohandamine vajalik.

Näidustused.

Sekretolüütiline ravi ägedate ja krooniliste bronhopulmonaarsete haiguste korral, mis on seotud nõrgenenud bronhide sekretsiooni ja nõrgenenud lima kulgemisega.