Image

Lazolvan

Lazolvan: kasutusjuhendid ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Lasolvan

ATX-kood: R05CB06

Toimeaine: Ambroksool (ambroksool)

Lavastaja: Instituto De Angeli (Itaalia), Boehringer Ingelheim Ellas (Kreeka), Bolder Arzneimittel GmbH & Co. KG (Saksamaa), Delpharm Reims (Prantsusmaa)

Uuendage kirjeldust ja fotot: 13.08.2019

Hinnad apteekides: alates 127 rubla.

Lazolvan on Köha ja mukolüütiline ravim.

Väljalaske vorm ja koostis

Lazolvan on saadaval järgmistes ravimvormides:

  • Pastillid: ümmargused, helepruunid, piparmündi lõhnaga (blisterpakendis 10 tk., 1, 2 või 4 blistrit pappkimbus);
  • Tabletid: ümmargused, kergelt kollakad või valged, mõlemal küljel lamedad, kaldus servaga, ühel küljel on jagamisrisk ja mõlemal küljel on välja pressitud kiri “67C”, teisel on ettevõtte sümbol (10 tk villides, 2 või 5 villid papist kimbus);
  • Siirup: peaaegu värvitu või värvitu, peaaegu läbipaistev või läbipaistev, metsamarjade (mõlemas 15 mg / 5 ml) või maasika lõhnaga (igaüks 30 mg / 5 ml), kergelt viskoosne (tumedates klaaspudelites 100, 200 või 250 ml ühe lõhna kohta) komplektis mõõtekork või ilma, 1 pudel pappkimbus);
  • Suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahus: selge, kergelt pruunikas või värvitu (100 ml pimedas klaaspudelites koos annustamistopsi või keeduklaasiga, 1 pudel pappkarbis)..

1 pastilli Lazolvani koostis sisaldab:

  • Toimeaine: Ambroksool - 15 mg (vesinikkloriidina);
  • Abikomponendid: akaatsiakummi - 850 mg, sorbitool - 307,4 mg, karüoon 83 (mannitool, sorbitool, hüdrogeenitud hüdrolüüsitud tärklis) - 614,8 mg, piparmündi leheõli - 10 mg, varraste eukalüptileheõli - 2 mg, sahhariin naatrium - 1,8 mg, vedel parafiin (vedelate küllastunud süsivesinike puhastatud segu) - 2,4 mg, puhastatud vesi - 196,6 mg.

1 tableti Lazolvani koostis sisaldab:

  • Toimeaine: Ambroksool - 30 mg (vesinikkloriidina);
  • Lisakomponendid: laktoosmonohüdraat - 171 mg, kuivatatud maisitärklis - 36 mg, kolloidne ränidioksiid - 1,8 mg, magneesiumstearaat - 1,2 mg.

5 ml Lazolvani siirupi koostis sisaldab:

  • Toimeaine: Ambroksool - 15 või 30 mg (vesinikkloriidina);
  • Abikomponendid (vastavalt 15/30 mg 5 ml kohta): bensoehape - 8,5 / 8,5 mg, hüdroksüetüültselluloos (hüetelloos) - 10/10 mg, kaaliumatsesulfaam - 5/5 mg, vedel sorbitool (mittekristalliseeruv) - 1750/1750 mg, glütserool 85% - 750/750 mg, vaniljemaitse 201629 - 3/3 mg, puhastatud vesi - 3047,5 / 3031,5 mg, metsamarja maitse PHL-132195 - 11 mg (siirupi puhul 15 mg / 5 ml) või maasikakreemi PHL-132200 - 12 mg (siirupi puhul 30 mg / 5 ml).

Lazolvani suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud 1 ml lahuse koostis sisaldab:

  • Toimeaine: Ambroksool - 7,5 mg (vesinikkloriidina);
  • Abikomponendid: sidrunhappe monohüdraat - 2 mg, naatriumvesinikfosfaatdihüdraat - 4,35 mg, naatriumkloriid - 6,22 mg, bensalkooniumkloriid - 0,225 mg, puhastatud vesi - 989,705 mg.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Uuringud näitavad, et ambroksool, mis on Mucosolvani aktiivne komponent, põhjustab sekretsiooni suurenemist hingamisteedes. Ravimiga kokkupuutumise tulemusel suureneb kopsu surfaktandi tootmine ja tsiliaarne aktiivsus. Need toimed stimuleerivad lima voolavust ja transporti (mukotsiliaarne kliirens), põhjustades röga intensiivset väljutamist ja köha leevenemist. Kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse ravis pikaajalise Lazolvan-ravi ajal (vähemalt 2 kuud) vähenes ägenemiste arv märkimisväärselt. Registreeriti ägenemiste kestuse ja antibiootikumravi päevade arvu olulist vähenemist..

Farmakokineetika

Kõiki Ambroksooli viivitamatu vabanemisega ravimvorme iseloomustab kiire ja peaaegu täielik imendumine (täheldatakse lineaarset annuse ja reageerimise suhet). Suukaudse manustamise korral saavutatakse ambroksooli maksimaalne kontsentratsioon plasmas 60–150 minuti pärast. Jaotusruumala - 552 l. Ambroksooli seondumine plasmavalkudega on kontsentratsiooni terapeutilises vahemikus umbes 90%.

Suukaudse manustamise korral toimub toimeaine üleminek verest koesse kiiresti. Ambroksooli kõrgeim kontsentratsioon on kopsudes. Ligikaudu 30% suukaudsest annusest läbib primaarselt maksa. Inimese maksa mikrosoomide uuringutes tõestati, et isoensüüm CYP3A4 on valdav isovorm. Ta vastutab toimeaine metabolismi eest dibromantraniilhappeks. Ülejäänud kogus metaboliseeritakse maksas peamiselt glükuroniseerimise ja osalise seedimisega (umbes 10%) väikese koguse dibromantraniilhappeks ja täiendavateks metaboliitideks. Terminaalne poolväärtusaeg on 10 tundi. Kliirens on kuni 660 ml / min ja umbes 8% kliirensist on renaalne kliirens. Radioaktiivse märgistamise meetodit kasutavates uuringutes hinnati, et järgmise 5 päeva jooksul ühekordse ambroksooli annuse võtmise tulemusel eritub umbes 83% aktsepteeritud annusest uriiniga.

Sugu ja vanus ei mõjuta ambroksooli farmakokineetikat kliiniliselt olulisel määral, seega pole põhjust valida annust vastavalt näidustustele.

Näidustused

Lazolvan on ette nähtud järgmiste hingamisteede ägedate ja krooniliste haiguste raviks, mis tekivad koos viskoosse röga eraldumisega:

  • Bronhiektaasia;
  • Kopsupõletik;
  • Bronhiit ägeda ja kroonilise kuluga;
  • Bronhiaalastma, esinedes raskustega röga väljutamisel;
  • Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus.

Vastunäidustused

  • Raseduse esimene trimester ja imetamine;
  • Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Lazolvani tuleb raseduse ajal II-III trimestril, samuti neeru- ja / või maksapuudulikkuse korral kasutada ettevaatusega.

Sõltuvalt Lazolvani ravimvormist võib lapsi võtta:

  • Pastillid ja siirup 30 mg / 5 ml: alates 6. eluaastast;
  • Tabletid: alates 18 eluaastast.

Pastillides sisaldab maksimaalne soovitatav päevane annus (90 mg) 3200 mg sorbitooli, seetõttu ei tohiks harvaesineva päriliku fruktoositalumatusega patsiendid Lazolvani sellises ravimvormis võtta..

Lazolvan tableti kujul on vastunäidustatud patsientidele, kellel on laktaasi puudus, laktoositalumatus ja glükoos-galaktoosi imendumishäired.

Lazolvani siirupit ei tohi võtta patsientidel, kellel on pärilik fruktoositalumatus.

Kasutamisjuhend Lazolvan: meetod ja annus

Lazolvani manustatakse suu kaudu või sissehingamise teel..

Toas võib ravimit võtta sõltumata söögiajast.

Pastillid peavad suus imenduma aeglaselt, tabletid tuleb võtta vedelikuga, lahust saab lahjendada mahlas, tees, piimas või vees.

Reeglina on Mucosolvanum välja kirjutatud:

  • Pastillid: täiskasvanud ja lapsed alates 12. eluaastast - 3 korda päevas, 2 pastilli; 6–12-aastased lapsed - 2–3 korda päevas 1 pastilli kohta;
  • Tabletid: 3 korda päevas, 1 tablett; terapeutilise efekti tugevdamiseks on võimalik päevaannuse suurendamist (2 tabletti 2 tabletti päevas);
  • Siirup 15 mg / 5 ml: täiskasvanud ja lapsed alates 12. eluaastast - 3 korda päevas, igaüks 10 ml; 6-12-aastased lapsed - 2-3 korda päevas, igaüks 5 ml; 2-6-aastased lapsed - 3 korda päevas, igaüks 2,5 ml; alla 2-aastased lapsed - 2 korda päevas, igaüks 2,5 ml;
  • Siirup 30 mg / 5 ml: täiskasvanud ja lapsed alates 12. eluaastast - 3 korda päevas, igaüks 5 ml; 6-12-aastased lapsed - 2-3 korda päevas, igaüks 2,5 ml;
  • Suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus (1 ml = 25 tilka): täiskasvanud ja lapsed alates 12. eluaastast - 3 korda päevas, 100 tilka; 6-12-aastased lapsed - 2-3 korda päevas, 50 tilka; 2-6-aastased lapsed - 3 korda päevas, 25 tilka; alla 2-aastased lapsed - 2 korda päevas, 25 tilka.

Sissehingamine Lazolvan on tavaliselt ette nähtud:

  • Täiskasvanud ja 6-aastased lapsed - 1-2 inhalatsiooni 2-3 ml lahust päevas;
  • Alla 6-aastased lapsed - 1-2 inhalatsiooni 2 ml lahust päevas.

Inhaleerimiseks võite kasutada mis tahes kaasaegseid seadmeid, mis on selleks ette nähtud (välja arvatud auruinhalaatorid). Sissehingamise ajal optimaalse hüdratsiooni tagamiseks tuleb Mucosolvan segada 0,9% naatriumkloriidi lahusega suhtega 1: 1. Kuna sügav sissehingamine võib inhalatsiooniteraapia ajal põhjustada köha teket, tuleb inhalatsioonid läbi viia, säilitades normaalse hingamisrütmi. Enne protseduuri on soovitatav Lazolvani inhalatsioonilahus soojendada kehatemperatuurini. Astmahaigetel on soovitatav pärast bronhodilataatorite kasutamist sissehingamist, mis aitab vältida hingamisteede mittespetsiifilist ärritust ja nende spasme.

Kui sümptomid püsivad 4-5 päeva jooksul pärast Lazolvani kasutamist, on soovitatav pöörduda arsti poole.

Kõrvalmõjud

Reeglina on Mucosolvan hästi talutav.

Ravi ajal võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • Seedetrakt: sageli - iiveldus, söögitoru või suu tundlikkuse vähenemine; harva - kõhulahtisus, düspepsia, kõrvetised, oksendamine, valu ülakõhus, kurgu ja suu kuiv limaskest;
  • Närvisüsteem: sageli - maitsetundlikkuse rikkumine;
  • Immuunsüsteem, nahk ja nahaaluskoed: harva - urtikaaria, lööve, angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk), kihelus ja muud allergilised reaktsioonid.

Üleannustamine

Lazolvani üleannustamise konkreetseid sümptomeid inimestel ei ole kirjeldatud..

On tõendeid meditsiiniliste vigade ja / või juhusliku üledoseerimise kohta, mille tulemusel registreeriti selle ravimi puhul teadaolevate kõrvaltoimete sümptomid: düspepsia, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu. Mõnel juhul on vaja sümptomaatilist ravi..

Ravi: kutsuge kunstlikult esile oksendamine, loputage magu 1-2 tundi pärast ravimi kasutamist. Samuti on näidustatud sümptomaatiline ravi..

erijuhised

Lazolvani ei tohiks kombineerida köhavastaste ravimitega, mis raskendavad röga eritumist.

Raske nahakahjustusega (toksiline epidermaalne nekrolüüs või Stevens-Johnsoni sündroom) patsientidel varajases faasis võib ilmneda palavik, nohu, kehavalu, kurguvalu ja köha. Sümptomaatilise ravi korral võidakse ekslikult välja kirjutada mukolüütilisi ravimeid nagu Mucosolvan. Eraldi on teateid toksilise epidermaalse nekrolüüsi ja Stevens-Johnsoni sündroomi avastamise kohta, mis langesid aja jooksul kokku tema ametisse nimetamisega, kuid Lazolvaniga ei ole põhjuslikku seost.

Ülaltoodud sündroomide arengu korral peate katkestama ravimi kasutamise ja viivitamatult pöörduma arsti poole.

Neerude funktsionaalsete häirete korral võib Lazolvani kasutada ainult arsti juhiste järgi.

1 tableti koostis sisaldab 162,5 mg laktoosi maksimaalses ööpäevases annuses (4 tabletti) - 650 mg laktoosi.

Sorbitoolil, mis on siirupi osa, võib olla kerge lahtistav toime. Siirupi maksimaalne soovitatav päevane annus sisaldab 5 g (20 ml siirupis 30 mg / 5 ml) või 10,5 g (30 ml siirupis 15 mg / 5 ml) sorbitooli.

Suukaudseks ja sissehingamiseks mõeldud lahus sisaldab säilitusainet bensalkooniumkloriidi, mis sissehingamise ajal võib hingamisteede suurenenud reaktsioonivõimega patsientidel põhjustada bronhospasmi. Lahust ei soovitata segada aluseliste lahuste ja kromogüülhappega. Lahuse pH tõus üle 6,3 võib põhjustada toimeaine sadestumist või opalestsentsi.

Patsiendid, kes järgivad madala naatriumisisaldusega dieeti, peaksid olema teadlikud, et Mucosolvani soovitatud ööpäevases annuses (täiskasvanutele ja lastele alates 12. eluaastast) on 42,8 mg naatriumi suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahuse kujul..

Rasedus ja imetamine

Ambroksool ületab platsentaarbarjääri. Prekliinilistes uuringutes ei olnud ravimi otsest ega kaudset kahjulikku mõju rasedusele, embrüonaalsele / lootele, sünnitusjärgsele arengule ja sünnitusele.

Ulatuslik kliiniline kogemus ravimiga alates 28. rasedusnädalast ei ole näidanud ravimi kahjulikku mõju lootele, kuid Mucosolvani kasutamisel tiinuse ajal tuleb siiski järgida tavalisi ettevaatusabinõusid. Ravimit ei soovitata raseduse esimesel trimestril võtta. Kasutamine II või III trimestril on lubatud ainult juhtudel, kui võimalik oht lootele on väiksem kui potentsiaalne kasu emale.

Ambroksool eritub rinnapiima. Imetavate laste soovimatute mõjude kohta andmed puuduvad, kuid Lazolvani ei soovitata imetamise ajal kasutada.

Prekliinilistes ambroksooli uuringutes negatiivset mõju viljakusele ei tuvastatud.

Kasutada lapsepõlves

Alla 12 kuu vanuste laste ravis kasutatakse Lazolvani ainult lahuse kujul. Sellistel juhtudel on vajalik pidev meditsiiniline järelevalve..

Juhiste kohaselt on tablettide kujul olevat Lazolvani keelatud kasutada alla 18-aastaste laste raviks, pastillide kujul - kuni 6 aastat.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Neerupuudulikkusega tuleb ravimit kasutada ettevaatusega..

Maksafunktsiooni kahjustusega

Maksapuudulikkuse korral tuleb ravimit kasutada ettevaatusega.

Ravimite koostoime

Puuduvad andmed Lazolvani soovimatute kliiniliselt oluliste koostoimete kohta teiste ravimitega..

Lazolvan suurendab selliste ravimite nagu tsefuroksiim, amoksitsilliin ja erütromütsiin tungimist bronhide sekretsiooni.

Analoogid

Lazolvani analoogid on: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronchorus, Halixol, Flavamed, Lazolvan Uno.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas..

  • Pastillid - 3 aastat temperatuuril kuni 30 ° C;
  • Tabletid - 5 aastat temperatuuril kuni 30 ° C;
  • Siirup - 3 aastat temperatuuril kuni 25 ° C;
  • Suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahus - 5 aastat temperatuuril kuni 25 ° C.

Apteegi puhkuse tingimused

Üle leti.

Arvustused Lazolvani kohta

Arvustused Lazolvani kohta on enamasti positiivsed. Kasutajad märgivad, et mõne päeva jooksul pärast ravimi kasutamist täheldatakse bronhiidi ja muude haiguste paranemist. Vanemate hinnangute kohaselt on Lazolvan inhalatsiooni- ja siirupilahuse kujul laste ravis hästi välja kujunenud.

Samuti teatavad mõned kasutajad kõrvaltoimete ilmnemisest (kõhulahtisus, naha allergilised reaktsioonid).

Lazolvani hind apteekides

Lazolvani ligikaudne hind on:

  • pastillid (pakendis 20 tk.) - 211 rubla.;
  • tabletid: 50 tk. - 290 hõõruda, 20 tk. - 170 rubla.;
  • siirup 100 ml viaalides: 15 mg / 5 ml - 215 hõõru, 30 mg / 5 ml - 280 hõõru;
  • suukaudseks manustamiseks ja 7,5 mg / ml sissehingamiseks mõeldud lahus 100 ml viaalides - 380 rubla.

Lazolvan

Kasutusjuhend:

Hinnad Interneti-apteekides:

Lazolvan on mukolüütiline ja röga eraldav ravim.

Väljalaske vorm ja koostis

  • Suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahus: läbipaistev, värvitu või kerge pruunika varjundiga (100 ml tilgakesega varustatud tumedates klaaspudelites, kartongpakendis 1 pudel koos mõõtetopsiga);
  • Siirup: kergelt viskoosne, värvitu või peaaegu värvitu, läbipaistev või peaaegu läbipaistev, metsamarjade või metsmaasikate lõhnaga (100 või 200 ml tumedates klaaspudelites, papist kimp 1 pudel koos mõõtmiskorgiga);
  • Tabletid: mõlemalt poolt lamedad, ümmargused, kaldus servadega, valged või kollaka varjundiga, ühel küljel on ettevõtte sümbol, teisel on jagatav risk ja selle mõlemale küljele on graveeritud 67C (10 tükki blistrites, pappkimbus, milles on 2 või 5 blistrit);
  • Pastillid: ümmargused, helepruunid, piparmündilõhnaga (10 tk villides, kartongkimbus, milles on 1, 2 või 4 villit).

Ravimi toimeaine on ambroksoolvesinikkloriid:

  • 1 ml lahust - 7,5 mg;
  • 5 ml siirupit - 15 või 30 mg;
  • 1 tablett - 30 mg;
  • 1 pastill - 15 mg.
  • Lahus: naatriumvesinikfosfaatdihüdraat, bensalkooniumkloriid, sidrunhappe monohüdraat, naatriumkloriid, puhastatud vesi;
  • Siirup: puhastatud vesi, hüetelloos (hüdroksüetüültselluloos), bensoehape, vedel sorbitool (mittekristalliseeruv), kaaliumatsesulfaam, 85% glütserool, vanillimaitseaine 201629, metsamarja maitse PHL-132195 (siirupis 15 mg / 5 ml) või maasika-ploomi maitseaine PHL-132200 (siirupis 30 mg / 5 ml);
  • Tabletid: kuivatatud maisitärklis, laktoosmonohüdraat, kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat;
  • Pastillid: akaatsiakummi, sorbitool, vedel parafiin (vedelate küllastunud süsivesinike puhastatud segu), karyon 83 (mannitool, sorbitool, hüdrogeenitud hüdrolüüsitud tärklis), naatriumsahhariinaat, puhastatud vesi, piparmündi lehed ja eukalüpti lehed.

Näidustused

Lazolvani kasutatakse järgmiste ägedate ja krooniliste hingamisteede haiguste raviks, millega kaasneb mukotsiliaarse kliirensi rikkumine ja viskoosse röga eraldumine:

  • Bronhiektaasia;
  • Äge ja krooniline bronhiit;
  • Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus;
  • Kopsupõletik;
  • Bronhiaalastma koos raskustega röga eritumisega.

Vastunäidustused

Kõigi ravimvormide jaoks:

  • Raseduse esimesel trimestril;
  • Imetamise periood;
  • Ülitundlikkus Ambroksooli või abiainete suhtes.

Täiendavad vastunäidustused sõltuvalt ravimvormist:

  • Siirup: alla 6-aastased lapsed (siirupi puhul annuses 30 mg / 5 ml), pärilik fruktoositalumatus;
  • Tabletid: vanus kuni 18 aastat, laktoositalumatus, laktaasi puudus, glükoosi-galaktoosi imendumishäire;
  • Pastillid: alla 6-aastased lapsed, pärilik fruktoositalumatus.

Ettevaatlikult kasutatakse Mucosolvani raseduse teisel ja kolmandal trimestril, samuti neeru- ja / või maksapuudulikkuse korral..

Annustamine ja manustamine

Mucosolvani lahus on ette nähtud suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks.

Toas saate seda võtta sõltumata söögikordadest, vajadusel lahjendada seda vees, mahlas, tees või piimas.

  • Alla 2-aastased lapsed - 1 ml 2 korda päevas;
  • 2–6-aastased lapsed - 1 ml 3 korda päevas;
  • 6-12-aastased lapsed - 2 ml 2-3 korda päevas;
  • Üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud - 4 ml 3 korda päevas.

1 ml lahust = 25 tilka.

Inhaleerimiseks võib Mucosolvani kasutada mis tahes kaasaegsete inhalatsiooniseadmete abil, välja arvatud auruinhalaatorid. Optimaalse hüdratsiooni saavutamiseks segatakse lahus 0,9% naatriumkloriidi lahusega suhtega 1: 1. Sissehingamine peaks toimuma tavalises hingamisrežiimis, kuna sügav hingamine võib põhjustada köha. Enne protseduuri soovitatakse ravimit kuumutada kehatemperatuurini.

Bronhiaalastma põdevad patsiendid peaksid pärast bronhodilataatorravimi võtmist sisse hingama Lazolvani, vastasel juhul on võimalik hingamisteede mittespetsiifiline ärritus ja nende spasmid.

  • Alla 6-aastased lapsed - 2 ml inhalatsioonilahust, 1-2 inhalatsiooni päevas;
  • Üle 6-aastased lapsed ja täiskasvanud - 2-3 ml inhalatsioonilahust, 1-2 inhalatsiooni päevas.

Siirupi vormis võetakse Lazolvan suu kaudu, sõltumata söögist.

Siirupi soovitatavad annused 15 mg / 5 ml:

  • Alla 2-aastased lapsed - 2,5 ml 2 korda päevas;
  • 2–6-aastased lapsed - 2,5 ml 3 korda päevas;
  • 6-12-aastased lapsed - 5 ml 2-3 korda päevas;
  • Üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud - 10 ml 3 korda päevas.

Siirupi soovitatavad annused 30 mg / 5 ml:

  • 6-12-aastased lapsed - 2,5 ml 2-3 korda päevas;
  • Üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud - 5 ml 3 korda päevas.

Mucosolvani tablette tuleb võtta suu kaudu, vedelikuga maha pesta, sõltumata toidu tarbimisest. Ravim on ette nähtud 1 tablett 3 korda päevas. Terapeutilise efekti tugevdamiseks võite võtta 2 tabletti 2 korda päevas.

Lazolvani pastillid peaksid 6–12-aastastele lastele suhu imenduma aeglaselt, sõltumata toidu tarbimisest - 1 tk. 2-3 korda päevas, üle 12-aastastele lastele ja täiskasvanutele - 2 tk. 3 korda päevas.

Kui haiguse sümptomid püsivad 4-5 päeva jooksul pärast ravi, peate konsulteerima arstiga.

Kõrvalmõjud

  • Seedesüsteem: sageli (1-10%) - suuõõne või neelu tundlikkuse vähenemine, iiveldus; harva (0,1–1%) - suu kuivus, kõhuvalu, kõhulahtisus, oksendamine, düspepsia; harva (0,01-0,1%) - kurgu kuivus;
  • Närvisüsteem: sageli - maitsetundlikkuse rikkumine;
  • Immuunsüsteem, nahk ja nahaaluskoed: harva - lööve, urtikaaria, kihelus, angioödeem, ülitundlikkus, anafülaktilised reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk).

erijuhised

Lahuse koostis säilitusainena sisaldab bensalkooniumkloriidi - sissehingamisel võib see tundlikel patsientidel, kellel on hingamisteede suurenenud reaktsioonivõime, põhjustada bronhospasmi.

Lazolvani ei saa segada leeliselahuste ja kromoglüülhappega, kuna lahuse pH suurendamine üle 6,3 võib põhjustada ambroksooli sadenemist või opalestsentsi ilmnemist.

Madala naatriumisisaldusega dieeti järgivad patsiendid peaksid arvestama, et üle 12-aastastele lastele ja täiskasvanutele (12 ml) soovitatav suukaudne manustamine ja sissehingamine sisaldab 42,8 mg naatriumi..

Üks Lazolvani tablett sisaldab 162,5 mg laktoosi, maksimaalne ööpäevane annus (4 tabletti) on 650 mg.

Lazolvani siirup 30 mg / 5 ml maksimaalse ööpäevase annuse (20 ml) järgi sisaldab 5 g sorbitooli, Lazolvan 15 mg / 5 ml maksimaalse ööpäevase annuse (30 ml) - 10,5 g. Sorbitooli sisalduse tõttu võib siirup kerge lahtistav toime.

Nagu mistahes rögalahtist, ei tohiks Mucosolvani kasutada samaaegselt köhavastaste ravimitega, mis raskendavad röga eemaldamist.

Tõsiste nahakahjustustega (nt toksilise epidermaalse nekrolüüsi ja Stevens-Johnsoni sündroomiga) patsientidel võib algstaadiumis ilmneda temperatuur, nohu, kehavalu, neelu põletik ja köha. Sümptomaatilise ravi korral on ambroksoolvesinikkloriidi ekslik määramine võimalik. On selliseid teateid selliste tõsiste kahjustuste tuvastamise kohta, mis langesid aja jooksul kokku Lazolvani kasutamisega, kuid põhjuslikku seost ravimiga ei ole. Seetõttu tuleb kirjeldatud sümptomite ilmnemisel ravi Ambroxol'iga katkestada ja viivitamatult konsulteerida arstiga..

Lazolvani mõju kohta inimese võimele reageerida reaktsioonide kiiruse ja suurenenud tähelepanu kontsentreerumisega seotud tegevusi ei ole läbi viidud. Kuid kahjulikke mõjusid pole kindlaks tehtud..

Ravimite koostoime

Ambroksoolvesinikkloriidi kliiniliselt olulistest soovimatutest koostoimetest teiste ravimitega ei ole teateid..

Ambroksool suurendab erütromütsiini, amoksitsilliini ja tsefuroksiimi tungimist bronhide sekretsiooni.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril: lahus ja siirup - kuni 25 ºС, tabletid ja pastillid - kuni 30 ºС.

Lahuse ja tablettide kõlblikkusaeg - 5 aastat, siirup ja pastillid - 3 aastat.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Lazolvan

Struktuur

Ravimi Lazolvan kõigi vormide koostis sisaldab toimeainena Ambroksoolvesinikkloriidi (INN - Ambroxol).

  • Lazolvani lahus sisaldab 7,5 mg Ambroksooli vesinikkloriidi komponenti, aga ka täiendavaid koostisosi: sidrunhappe monohüdraat, naatriumkloriid, naatriumvesinikfosfaadi dihüdraat, bensalkooniumkloriid, vesi.
  • Lazolvani tabletid (1 tk.) Sisaldavad 30 mg ambroksoolvesinikkloriidi, aga ka täiendavaid koostisosi: magneesiumstearaat, maisitärklis, laktoosmonohüdraat, kolloidne ränidioksiid.
  • Köhasiirup sisaldab 15 mg ambroksoolvesinikkloriidi, samuti inaktiivseid komponente: hüetelloos (hüdroksüetüültselluloos), bensoehape, kaaliumatsesulfaam, 85% glütserool, vedel sorbitool, lõhna- ja maitseained, vesi.
  • Pastillid (1 tk.) Kompositsioonis sisaldavad 15 mg ambroksoolvesinikkloriidi, aga ka mitteaktiivseid komponente: akaatsiakummi, sorbitool, karüoon 83, eukalüpti varrastega sarnane õli, piparmündiõli, naatriumsahhariin, vedel parafiin, vesi.

Vabastusvorm

Selle ravimi vabastamiseks on mitu vormi..

Sissehingamiseks ja suukaudseks manustamiseks mõeldud Mucosolvani lahus on värvitu või helepruuni varjundiga, läbipaistev, sisalduv fl Igaüks 100 ml. Iga pudel on varustatud tilgutiga, komplekti kuulub spetsiaalne mõõtekork.

Tablettidena olev Lazolvan on ümmarguse kujuga valge või kollaka värvusega. Tabletid on mõlemalt poolt lamedad, kaldus servaga, ühelt poolt graveeringuga “67C” ja teiselt poolt - ettevõtte sümbol. Tabletid on pakitud 10 tükki. villides.

Laste siirup Lazolvan on värvitu, läbipaistev, kergelt viskoosse konsistentsiga, tal võib olla maasika või metsamarja maitse. Sisaldab fl. 100 ml või 200 ml. Mõõtetops pannakse pakki.

Pastillid on ümara kujuga, helepruuni värvi, neil on piparmündi aroom. Pakitud 10 tükki. blistritesse, mis on pakendatud kartongpakenditesse.

Samuti valmistatakse ampullides lahus ravimi Lazolvan iv manustamiseks.

farmakoloogiline toime

Kokkuvõte näitab, et Ambroksoolvesinikkloriidi aktiivne komponent aktiveerib lima eritumist hingamisteedes. See aine stimuleerib tsiliaarset aktiivsust ja aktiveerib ka kopsu surfaktandi sünteesi. Selle toimingu tulemusel märgitakse lima aktiivne sekretsioon ja selle eritumine (nn mukotsiliaarne kliirens). Kuna lima eemaldamine on hõlbustatud, väheneb köhimise sagedus ja intensiivsus.

Märgiti, et KOK-i põdevatel inimestel vähenes pärast pikaajalist ravi Lazolvaniga (vähemalt kaks kuud) ägenemiste sagedus ja ka nende kestus. Tänu sellele ravile oli võimalik vähendada antibiootikumiravi kestust.

Farmakokineetika ja farmakodünaamika

Ambroksool imendub kiiresti ja peaaegu täielikult. Sel juhul tuleb märkida lineaarne sõltuvus kasutatud annusest. Annuse sissevõtmisel täheldatakse maksimaalset kontsentratsiooni 1-2,5 tunni pärast. See seondub valkudega umbes 90%. Allaneelamisel kandub ambroksool kehas kiiresti verest koesse. Sel juhul märgitakse kopsus aine toimeaine kõrgeim kontsentratsioon.

Ligikaudu 30% suukaudse annuse ravimitest on maksa kaudu esmajärgulise toimega. Ülejäänud ambroksooli metabolism toimub maksas, see toimub peamiselt glükuroniseerimise ja aine osalise lagunemise teel dibromantraniilhappeks ja täiendavateks metaboliitideks.

Ambroksooli poolväärtusaeg on umbes 10 tundi.

Patsiendi vanus ja sugu ei mõjuta farmakokineetikat.

Näidustused, millest tabletid

Juhised näitavad järgmisi näidustusi Lazolvani kasutamiseks:

  • hingamisteede haigused, nii ägedad kui ka kroonilised, mille käigus eritub viskoosse konsistentsiga röga;
  • kopsupõletik;
  • bronhiit ja krooniline;
  • bronhiaalastma, mille korral on raskusi röga väljutamisega;
  • bronhoektaatiline haigus;
  • KOK
  • respiratoorse distressi sündroom.

Vastunäidustused

Märgitakse järgmised vastunäidustused selle aine kasutamisele:

Maksa- või neerupuudulikkuse korral, samuti pärast raseduse esimest kolme kuud, määratakse ravimid hoolikalt.

Kõrvalmõjud

Reeglina on laste Lazolvan, täiskasvanutele mõeldud tilgad ja muud ravimid hästi talutavad.

Võtmise ajal võivad sellised kõrvaltoimed tekkida harva:

  • seedesüsteemi häired, mis väljenduvad kõrvetistes, düspepsias, kõhulahtisuses, harvadel juhtudel ka oksendamises ja iivelduses;
  • allergilised reaktsioonid (sügelus, urtikaaria, nahalööve);
  • maitsehäired.

Kasutusjuhend Lazolvan (meetod ja annus)

Lazolvani lahus, kasutusjuhend

Ravimi sissevõtmisel tuleb meeles pidada, et tilgad võib lahjendada ükskõik millises vedelikus - tees, vees, mahlas. Rakendus ei sõltu toidu tarbimisest. 25 tilka Mucosolvani, mis võrdub 1 ml tootega.

12-aastastel patsientidel on näidustatud võtta 4 ml 3 r. päevas. Patsiendid vanuses 6 kuni 12 aastat - 2 ml 2-3 r. päevas. 2 kuni 6-aastased patsiendid - 1 ml kolm korda päevas. Kuni 2-aastased lapsed saavad 1 ml kaks korda päevas.

Kasutamisjuhend Lazolvani sissehingamiseks

Inhalatsioonilahust saate kasutada mis tahes seadme abil, millega inhaleerimine toimub. Erand - aurude sissehingajad.

6-aastased lapsed ja täiskasvanud peaksid tegema 1-2 inhalatsiooni päevas, kasutades selleks 2–3 ml lahust.

Nii et sissehingamisel on võimalik optimaalset hüdratsiooni saavutada, segatakse Lazolvan 0,9% naatriumkloriidi lahusega, 1: 1. Inhalatsioonid on vaja läbi viia tavalises hingamisrežiimis, arvestades, et sügava hingetõmbega võib tekkida tugev köha. Enne protseduuri alustamist tuleb inhalatsioonilahus kuumutada kehatemperatuurini. Bronhiaalastma all kannatavad inimesed peaksid pärast bronhodilataatorite võtmist protseduuri läbi viima, et vältida hingamisteede spasme ja mittespetsiifilist ärritust. Kui pärast sissehingamise algust sümptomid püsivad 4-5 päeva, pöörduge arsti poole.

Lazolvani tabletid, kasutusjuhend

Lazolvan 30 mg tablette tuleb võtta suu kaudu ühe tableti jaoks. kolm korda päevas. Toime tugevdamiseks võib vajadusel välja kirjutada teistsuguse raviskeemi: 2 tabletti kaks korda päevas. On vaja juua vedelikuga tablette, nende tarbimine ei sõltu toidu tarbimisest. Kui toime puudub 4-5 ravipäeva jooksul, peate nägema arsti.

Laste siirup Lazolvan, kasutusjuhendid

Siirup lastele köhimise korral 15 mg; 12-aastastel patsientidel tuleb juua 10 ml 3 r. päevas, 6–12-aastased patsiendid - 5 ml 2-3 r. päevas saavad lapsed vanuses 2 kuni 6 aastat 2,5 ml päevas 2-3 r. Kuni kaheaastased lapsed saavad sama annuse päevas 2 korda.

Lazolvani kasutusjuhend lastele

Laste Lazolvani siirup 30 mg, patsiendid pärast 12 aastat saavad 5 ml kolm korda päevas, 6–12-aastased patsiendid - 2,5 ml päevas 2-3 r.

Pastillide kasutamise juhised näevad ette, et need imenduvad aeglaselt suhu, 12-aastastele patsientidele on ette nähtud 2 tk. päevas 3 p., 6–12-aastased lapsed - 1 tk. 2-3 lk. Pastillide kasutamine ei sõltu toidu tarbimisest.

Üleannustamine

Üleannustamise nähte ei ole kirjeldatud. On tõendeid juhusliku üledoseerimise kohta, mille tagajärjel täheldati patsientidel negatiivset mõju - iivelduse, oksendamise, kõhulahtisuse, düspeptiliste ilmingute teket. Üleannustamise korral peaksite kohe proovima oksendamist esile kutsuda, peate ka mao loputama. Neid meetmeid tuleks võtta esimese 1-2 tunni jooksul pärast Lazolvani võtmist. Võib anda ka sümptomaatilist ravi..

Koostoime

Kui Lazolvani lahus suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks ning muud ravimid tuleb kombineerida antibiootikumidega (tsefuroksiim, amoksitsilliin, doksütsükliin, erütromütsiin), suureneb antibakteriaalsete ravimite kontsentratsioon kopsukoes.

Lazolvani ja teiste köharavimite samaaegsel kasutamisel võib röga väljutamisega kaasneda raskusi köha vähenemise tõttu.

Müügitingimused

Lazolvani saab osta ilma retseptita.

Ladustamistingimused

Kõiki ravimvorme on vaja hoida temperatuuril kuni 25 ° C, kaitsta laste eest, hoida valguse eest, mitte külmutada..

Säilitusaeg

Säilitage siirupit 30 mg / 5 ml, tabletid ja lahus võivad olla 5 aastat vanad, siirupit 15 mg / 5 ml võite 3 aastat.

erijuhised

Lahus sisaldab säilitusainet bensalkooniumkloriidi. Tuleb meeles pidada, et see aine võib provotseerida bronhospasmi ilmnemist inimestel, kellel on diagnoositud hingamisteede suurenenud reaktsioonivõime.

Siirupi koostis sisaldab sorbitooli, nii et selle ravivahendi kasutamisel võib täheldada kerget lahtistavat toimet.

Ärge võtke ravimeid fruktoositalumatusega inimestele..

Need, kes peavad kinni madala naatriumisisaldusega dieedist, peate arvestama, et Lazolvani lahus sisaldab 42,8 mg naatriumi (annuses 12 ml).

Puuduvad andmed ravimi mõju kohta sõidukite juhtimise võimele ja ka täpsete mehhanismidega töötamiseks.

Enne lastele mõeldud ravimi kasutamist peaksite külastama arsti, kes räägib teile üksikasjalikult, kuidas lahust või muud ravimit võtta, milline köha ja millise skeemi järgi ravimit kasutada. Sissehingamine Lazolvani ja soolalahusega toimub ainult arsti soovitusel.

Mucosolvani sissehingamise kasutamise tunnused

Üsna sageli ilmneb külmetushaiguste korral obsessiivne köha. See muudab päevad ja ööd lihtsalt väljakannatamatuks, kuid köha põhifunktsioon on seal moodustunud flegma eemaldamine kopsudest. Ravimeid on palju, kuid võib-olla on tänapäeval Venemaa turul üks tõhusamaid ja taskukohasemaid köharavimeid mukolüütiline Lazolvan..

Seda ravimit on saadaval siirupina ja resorptsioonitablettide kujul, samuti pihustitena ja isegi süstena, kuid eriti populaarseks on saanud ravim sissehingamiseks ja suukaudseks manustamiseks mõeldud vedeliku kujul.

Inhalatsioonid muutuvad tänapäeval väga populaarseks, sest selle protseduuriga siseneb ravim viivitamatult hingamissüsteemi, põletiku fookusesse. Lazolvani kohta sissehingatava vedeliku kujul, räägime selles artiklis.

Ravimi kirjeldus

Lazolvan on mukolüütilist laadi preparaat, see tähendab, et sellel on võime vähendada röga viskoossust, muuta see õhemaks, mille tulemusel eritub röga kergemini kehast ning ei stagneeru kopsudes ja bronhides. Mucosolvan suudab ka köha korral leevendada valu ja ebamugavustunnet rinnus, võimaldab antibiootikumidel kiiremini kopsudesse sattuda, parandab hingamisteede kohalikku immuunsust.

WHO soovitatud Lazolvani toimeaine unikaalne nimetus (INN): Ambroksoolvesinikkloriid.

Struktuur

Üks ml Lazolvani sisaldab 7,5 mg Ambroksoolvesinikkloriidi - selle ravimi peamist toimeainet. Ravimi ülejäänud komponendid on täiendavad ained:

  • sidrunhape (E330) (2 mg);
  • värvikinnitusvahend (E339) (4,35 mg);
  • naatriumkloriid (6,22 mg);
  • antiseptiline (225 mcg);
  • puhastatud vesi (98,97 g).

Ambroksool eraldati vaskulaarsest adatoditaimest (ladina keeles Adhatodavasica). See väike põõsas on laialt levinud Indias, Hiinas, Sri Lankal. Seda kasutati iidsetel aegadel hingamisteede organite raviks..

Vabanemisvorm: inhalatsioonilahus 15 mg / 2 ml (1 ml = 25 tilka)

Mucosolvani ravitoime

  • Ambroksoolvesinikkloriid muudab bronhide röga vedelamaks, jagades selle rakud molekulaarsel tasemel.
  • Röga viskoossus väheneb, samuti väheneb selle võime kleepuda limaskestadele, mille tagajärjel eritub röga palju kergemini.
  • Bronhide sekretsioon suureneb, aktiveeritud epiteeli ja selle näärmete töö, mille tagajärjel ilmneb rögalahtistav toime.
  • Hingamisteede vastupidavus infektsioonidele suureneb, kuna Lazolvan niisutab limaskestasid ja aitab ravida liigsest kuivusest põhjustatud väikeseid haavu.
  • Kuid Mucosolvan ei aita kaasa bronhiaalsete sekretsioonide liigsele moodustumisele ja aitab vähendada obsessiivset köha.
  • Ambroksool aitab leevendada põletikku, märgitakse ka selle aine antioksüdantset toimet..

Farmakokineetika

Lazolvan imendub kehas peaaegu sada protsenti, kuid siiski töödeldakse väike osa sellest maksas.

Lazolvan (Ambroksoolvesinikkloriid) on ravim, mis toimib samaaegselt mitmes suunas:

  • see suurendab lima kogust kopsudes;
  • õhendab seda, muutes selle vähem viskoosseks;
  • aitab leevendada põletikku;
  • niisutab limaskesti, suurendades keha võimet võidelda patogeensete bakterite ja viirustega.

Pärast 30 mg ravimi suukaudset manustamist täheldatakse toimeaine suurimat kontsentratsiooni 2 tunni pärast ja see jõuab 88,8 mcg / ml. Abroksool on kontsentreeritud peamiselt kopsudesse, bronhidesse.

Ravimi toime on 6 kuni 12 tundi (võttes ühe annuse Mucosolvani).

Lazolvani sissehingamisel toimub ravitoime veelgi kiiremini - 25–35 minuti pärast ja püsib sama kaua (6–12 tundi)..

Uimastiravi suurim mõju ilmneb teisest päevast.

Rasedus ja imetamine

Positsioonil olevad naised peavad meeles pidama, et ambroksool võib lapsele pääseda, mööda platsenta. Ja selle aine jälgi leidub rinnapiimas. Kuna usutakse, et see ravim ei kahjusta loodet, on Lazolvani kasutamine raseduse ajal lubatud (kuid mitte ainult varases staadiumis). Samuti ei tohiks teid imetamise ajal ravida Lazolvaniga..

Rasedad peavad meeles pidama, et ambroksool pääseb lapsele pärast platsenta purunemist, seetõttu ei tohiks raseduse esimesel kolmel - kõige tähtsamal - kuul seda ravimit võtta..

Arvatakse, et ambroksoolil pole halba mõju:

  • raseduse progresseerumine;
  • kuidas laps moodustub ja areneb ema kõhus;
  • sünnitusprotsess;
  • kuidas laps pärast sündi kasvab.

Seetõttu on positsioonil olevatel naistel võimalik ravida Lazolvani köha, kuid alles pärast raseduse esimese kolmandiku möödumist ja kui raviarst otsustab, et see on kasulik lapseootele ega kahjusta last.

Kui ootate last ja teile kirjutatakse välja Lazolvan, ärge unustage tavapäraselt kõiki ravimeid, mis võivad kahjulike tagajärgede riski minimeerida:

  • ärge ise ravige, arst peaks määrama selle ravimi;
  • järgige annustamist ja manustamisreegleid;
  • kui pärast 4-5-päevast ravi pole paranemist, pöörduge oma arsti poole.

Pidage meeles, et ambroksooli jälgi leiti ka rinnapiimas. Ambroksool ei pruugi väikesele lapsele kahjulik olla, kuid te ei tohiks oma last toita tarbetute ravimitega. Seetõttu on Lazolvan imetavatele emadele vastunäidustatud.

Näidustused

Lazolvan on näidustatud kasutamiseks:

  • bronhide põletik (krooniline või äge);
  • astma (juhul, kui röga halvasti lahkub);
  • pikenenud suppuratiivsed protsessid bronhides;
  • obstruktiivne kopsuhaigus;
  • kopsupõletik.

Lazolvan on hästi kombineeritud antibiootikumidega, mis on tavaliselt ette nähtud hingamisteede organite põletiku korral (amoksitsilliin, tsefuroksiim, doksütsükliin, rifampitsiin, erütromütsiin), kuna Ambroxol aitab antibiootikumidel röga siseneda.

Vastunäidustused

Hoiduma ravimist ravimiga, kui:

  • teil võib olla allergiline reaktsioon ambroksooli või ravimi muude komponentide suhtes;
  • olete raseduse alguses (esimesed 12 nädalat);
  • teie laps imetab.

Võite kasutada Lazolvani, kuid spetsialisti järelevalve all, kui:

  • teil on neeru- või maksaprobleeme;
  • teil on kahjustatud bronhide motoorseid funktsioone (võib esineda raskusi rögaerimisel);
  • teie haigust iseloomustab paksu röga rikkalik moodustumine (on oht bronhide sekretsiooni stagnatsiooni tekkeks);
  • ootate last (kuid mitte varem kui 12. rasedusnädal).

Lazolvani ravi kuni kaheaastastele lastele

Lazolvan on suhteliselt kahjutu ravim, mida pediaatrid määravad imikutele esimestest elupäevadest alates (sealhulgas enneaegselt sündinud beebidele). Väikestel lastel väheneb köharefleks, seetõttu on külma või muu hingamisteede haigus sageli seotud paksu röga moodustumisega.

See jääb kopsudesse, see mitte ainult ei halvenda hingamisprotsesse, vaid on ka suurepärane substraat mitmesuguste bakterite arengule. Samuti koos põletikuga tekivad kuivad limaskestad, neile tekivad mikroskoopilised haavad. Lazolvan aitab leevendada kuivust, muudab röga vedelamaks, hõlbustab imikutel rögaeritust.

Isegi kui teie lapsel tekib haiguse alguses kuiv köha, on hingamisteede limaskestade niisutamiseks lubatud sissehingamine Lazolvaniga..

Hingamiselundite krooniliste haigustega lastele võib määrata ravi Lazolvaniga pikka aega, kursused.

Mugavas vormis - sissehingamise vormis - ravim võimaldab teil ravida isegi vastsündinuid, kuna inhalatsiooniteraapia on füsioloogiline (lapsel on vaja hingata ainult rahulikult ja sügavalt) ja tavaliselt viiakse see läbi ilma eriliste raskusteta..

Pärast sissehingamist vajab laps röga eritumise põhjustamiseks kõri puhastamist (näiteks lükake keele juur puhta lusikaga sisse ja tehke löökpillimassaaži).

Kuidas ja millistes annustes Lazolvani võtta

Lazolvani inhalatsioonivedelikku võib võtta suu kaudu (seestpoolt):

  • Kuni 2-aastastele väikestele lastele võib anda 1 ml kaks korda päevas;
  • Vanematele lastele - vanuses 2 kuni 6 aastat on ette nähtud 1 ml kolm korda päevas;
  • 6–12-aastased lapsed peavad ravi efekti saavutamiseks jooma 2 ml kolm korda päevas;
  • Alates 12-aastastele lastele ja täiskasvanutele suureneb annus: peate võtma 4 ml ravimit kolm korda päevas.

Sissehingamine:

Inhaleerimiseks Lazolvani lahusega on vaja segada ravim ja soolalahus võrdsetes osades.

Lahjendage 2 ml ravimit soolalahusega. Lase lapsel ravimit hingata kaks korda päevas 3 minutit.

  • 6-aastastele ja vanematele lastele:

Tehke inhalatsioone kolm korda päevas 5-7 minutit. Täiskasvanud saavad valmistada 3 ml ravimi lahuse ja lapsed vajavad ainult 2 ml.

Lazolvani võtmise vormi saab kombineerida: võtta nii suu kaudu kui ka sissehingamise teel. Arvutage välja ravimikogus, mida peate päevas võtma. Jaotage see sissehingamise ja allaneelamise vahel (näiteks hingate hommikul Lazolvaniga auru ja pärastlõunal juua nagu siirupit)

Kursuse kestus

Töödelge Lazolvani 4-5 päeva. Kui selle aja lõpus märkasite paranemist: rögaastumine leevenes, köha ja vilistav hingamine kopsudes kadusid, saab uimastiravi lõpetada.

Kui pärast 4-5 päeva möödumist Lazolvan'i võtmisest pole paranemist, pöörduge oma arsti poole.

Pidage meeles:

  • alustage sissehingamist pärast 1,5 tundi pärast sööki;
  • ärge kasutage Lazolvani inhalatsioonivedelikku aurude ja ultraheli inhalaatorite (nebulisaatorite) jaoks;
  • ärge sisse hingake pärast kella 18.00, kuna röga eritumise ja seega köha tipphetk toimub öösel;
  • raviperioodil juua rohkem vedelikku, et röga saaks tõhusamalt toodetud ja vedeldatud;

Tähtis: teid ei saa ravida Lazolvaniga ja samal ajal võtta ravimeid, mis suruvad köha ja takistavad seeläbi röga väljutamist. See võib põhjustada mitmesuguseid tüsistusi, eriti väikelastel, kuni kopsupõletikuni..

Mucosolvani ravi kahjulikud mõjud

Te ei pruugi kunagi kogeda selle ravimi negatiivset mõju, kuid mõnikord võib pärast ravimi kasutamist tunda iiveldust, ilmneda oksendamist või kõhulahtisust, maos on ebamugavustunnet või valu ja võite tunda kurgu kuivamist.

Samuti on tõenäoline allergiline reaktsioon, sealhulgas Quincke ödeem või isegi anafülaksia, mitmesugused nahalööbed ja sügelus..

Üleannustamine

Kui te võtate rohkem ravimeid kui ette nähtud, võib teie magu haigestuda ja võib tekkida iiveldus, oksendamine või kõhulahtisus. Sellisel juhul on vaja läbi viia ravi, mis kõrvaldab need sümptomid, ja muidugi peate esimese 1,5-2 tunni jooksul pärast ravimi kasutamist loputama mao või kutsuma esile oksendamise..

Lazolvani kasutamise eelised

  • Lazolvani kasutatakse hästi haiguse alguses, kui algab väike köha ilma röga. See aitab hingamisteede limaskesta niisutada, suurendab röga kogust ja parandab selle äravoolu.See võimaldab kiirendada taastumist.
  • Lazolvan ei sisalda suhkrut ega alkoholi, nii et seda saab anda lastele, samuti diabeediga patsientidele.
  • Seda ravimit saavad kasutada maohaavandite ja peensoole all kannatavad inimesed..
  • Ravim on hea väikestele lastele, isegi enneaegsetele vastsündinutele ja imikutele..
  • Lazolvani inhalatsioonivedelik ei kaota oma omadusi 5 aasta jooksul.

Apteekides inhaleeritava Lazolvani hind ja selle ravimianaloogid

Lazolvani keskmine hind on 350-390 rubla.

Odavad analoogid, mis sisaldavad Ambroksooli ja mida saab sissehingatavale lahusele lisada:

Lazolvani on pikka aega kasutatud köha leevendamiseks ja see on ennast hästi tõestanud. Soovitatav on vastu võtta terapeudid, lastearstid ja pulmonoloogid. Muidugi, kõigepealt peate konsulteerima spetsialistiga ja mitte mingil juhul ei tohiks te endale ravimit välja kirjutada.

Kuidas võtta Lazolvani lahust seestpoolt vastavalt kasutusjuhenditele laste ja täiskasvanute köha raviks?

Hingamisteede haiguste korral, millel on iseloomulik vilistav hingamine bronhides ja ebaproduktiivse köha korral, on sekreolüütilist, röga eraldavat omadust omava ravimi Lazolvan (lahus) terapeutiline kasutamine õigustatud.

Ravimi aktiivse komponendi tõttu suureneb sekretsioon hingamisteedes ja bronhiaalse pindaktiivse aine suurenenud tootmine aitab stimuleerida tsiliaarseepiteeli liikuvust. Kõik see viib lima kergemini evakueerimiseni hingamisteede organitest, nende puhastamisest (mida nimetatakse mucociliary kliirensiks).

Kuna enne mis tahes ravimite kasutamist, isegi kui neid väljastatakse käsimüügis, peate lugema kasutusjuhendit, kaaluma selle dokumendi kõige olulisemaid sätteid.

Lahuse koostis Lazolvan

Lazolvani lahuse toimeaine vastavalt juhistele on mukolüütiline Ambroxol. Juhised sisaldavad ka loetelu lisakomponentidest, mis annavad ravimile happelise-soolase-mõrkja maitse, mis ei ole vees või muus vedelikus lahustumisel liiga väljendunud.

Lahus valmistatakse erineva pruunika tooniga läbipaistva ainena, valatakse polümeeri tilgutiga klaasmahutitesse. Lisaks viaalile on lisatud Lazolvani suukaudse lahuse ja juhendi kasutamise juhised.

Millistel juhtudel seda kasutatakse?

Ravimit Lazolvan (lahus) soovitatakse suukaudseks manustamiseks hingamisteede ägedate või krooniliste haiguste korral, mida iseloomustab viskoosse röga tootmine:

Suurenenud kopsu sekretsiooni kliirensi ja röga parema evakueerimise tõttu on ka köha hõlbustatud. KOK pikaajalise ravi korral (vähemalt 8 nädalat järjest) on võimalik haiguse ägenemiste sagedust märkimisväärselt vähendada.

Kas on võimalik kasutada Lazolvani lahust laste raviks? Kasutusjuhend lastele alates esimesest eluaastast soovitab ravimit kasutada väikestes annustes.

Suukaudse manustamise juhised

Enne kui hakkate ravimit kasutama, peaksite välja selgitama, kuidas võtta Lazolvani (lahust), millistes annustes ja kui kaua. See teave sisaldab ravimi Lazolvan juhendeid suu kaudu manustatava lahuse kasutamiseks lastele ja täiskasvanutele.

Annustamine

Viaal ravimiga on varustatud tilguti ja mõõtemahutiga, mis hõlbustab Lazolvani suukaudse lahuse kasutamist juhistes soovitatud annustes. Ravimi tootja märgib kasutamisjuhistes selliseid Lazolvani lahuse annuseid:

  • kuni 2-aastased imikud - 25 tilka kaks korda päevas;
  • alla 6-aastased koolieelikud - 25 tilka kolm korda päevas;
  • alla 12-aastased lapsed - 50 tilka kolm korda päevas.

Kuidas anda?

Lazolvani (lahuse) andmiseks lastele koos pediaatriga on tõsine põhjus. Juhiste kohaselt tuleb lahust lahjendada väikese koguse veega, piima, tee või mahlaga.

Lastearst, kes teab teie lapse kalduvusest allergilistele reaktsioonidele (nt diatees) ja muid funktsioone, soovitab teile, millises vedelikus on kõige parem lahustada mukolüütilisi tilkasid.

Kuidas viia täiskasvanutele?

Mida ütleb annotatsioon selle kohta, kuidas võtta Lazolvani (lahus) täiskasvanutele? Täiskasvanud patsientidele ja lastele alates 12. eluaastast kehtestatakse Lazolvani ühekordne annus. Suukaudse manustamise lahuse kasutamise juhised täiskasvanutele ja 12-aastastele lastele soovitavad võtta 100 tilka ravimit kolm korda päevas. Nagu esimesel juhul, tuleb tilgad lahjendada vees või muus vedelikus. Sellel ravimil pole toiduga seondumist.

erijuhised

Kõigis ravimitele juhistena lisatud dokumentides on jaotis “Erijuhised”, kus käsitletakse olukordi, kus ravimit tuleb kasutada ettevaatlikult, või muid olulisi punkte. Kuid kõigepealt räägime vastunäidustustest, kuna enne mukolüütilise aine Lazolvaniga ravi alustamist tuleb seda tegurit arvestada. Keelatud on kasutada:

  • rase esimesel trimestril;
  • emad, kes imetavad last;
  • inimesed, kellel on suurenenud tundlikkus ambroksooli suhtes.

Maksapuudulikkuse tõttu vähenenud ravimite metabolismi või neerude eritunud funktsioonidega aeglustunud patsiendid, samuti raseduse II-III trimestril olevad naised peaksid ravimit kasutama ettevaatlikult, see tähendab jälgima hoolikalt selle kasutamisele reageerimist. Kõrvaltoimete korral tuleb ravimi kasutamine lõpetada.

Ravimi kasutamise märkus Lazolvan ei soovita selle manustamist kombineerida köharefleksi pärssivate köhavastaste ravimite kasutamisega.

Seda ei tohiks segada ka aluseliste lahustega (näiteks soodaveega) ega kromglütshappega (membraani stabiliseeriv, allergiavastane aine).

Juhendis juhitakse hüponatriumieediga (soolaga piiratud) patsientide tähelepanu sellele, et täiskasvanute ööpäevases annuses (12 ml) on 42,8 mg naatriumi.

Ravimi Lazolvan (lahus) kasutamine võib tugevdada ohtlike nahakahjustuste sümptomeid - toksilist epidermise nekrolüüsi ja Steven-Johnsoni sündroomi. Kui ravimi võtmise ajal ilmnevad nahakahjustuste uued kolded, tuleb selle kasutamine lõpetada ja pöörduda arsti poole.

Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel tuleb Lazolvani kasutada ettevaatlikult ja ainult kokkuleppel arstiga.

Patsientide ülevaated

Enne ravimi ostmist proovivad paljud patsiendid uurida selle ravimi ülevaateid nende ravimite kohta, kes on seda juba võtnud. Kasulik on teada saada, kuidas tarbijad hindavad Mucosolvani lahendust. Ülevaated ravimi kohta annavad selle tõhususe hindamisel üsna objektiivse pildi.

  1. Enamik vastajaid räägib Lazolvanist kui tõhusast ravimist kuiva köha või viskoosse röga köha vastu. Lisaks sellele hindavad patsiendid seda konkreetset ravimvormi - Mucosolvani lahust positiivselt, kuna selle toime on kiirem ja tõhusam kui tablettide kasutamisel.
  2. Lahendust on lastele väga mugav anda, kuid paljud vanemad nimetasid seda kibedaks maitseks..
  3. Veel üks puudus on ravimite kõrge hind, mis on viimasel ajal samuti tõusnud. Siiski on selliseid patsiente, kes usuvad, et ravimi ülehinnatud hind tasub end selle tasuvusega - pikka aega on piisavalt tilka ja ravitoime tuleb kiiresti.

Muud ravimivormid

Itaalia ravimifirma toodetud Saksamaal leiutatud ja patenteeritud ravimil Lazolvan on mitu ravimvormi:

  • lahendus;
  • siirup;
  • pikendatud toimega kapslid;
  • tabletid.

Sissehingamise lahus

Inhalatsiooniprotseduuride jaoks kasutatakse Lazolvani lahuse kujul, mille kirjeldus on esitatud ülalpool. Lahuse kasutamise juhised sisaldavad eraldi juhiseid selle Mucosolvani vormi kasutamiseks inhaleeritavana. Seda saab kasutada igat tüüpi inhalaatorites, välja arvatud aur. Lahuse lahjendamise ja protseduuri läbiviimise meetodeid on kirjeldatud juhendites Lazolvani ja inhalaatori töö kohta.

Siirup

Lazolvani siirupi toimeaine on ka Ambroksoolvesinikkloriid, abikomponentide loetelu on mõnevõrra laiem ja sisaldab sorbitooli. Kasutamisjuhistes juhitakse erilist tähelepanu nendele patsientidele, kellel on harvaesinev pärilik patoloogia - fruktoositalumatus. Sellistel patsientidel on Lazolvani siirupi võtmine vastunäidustatud.

Siirup lastele

Farmakoloogia eraldi ravimit Lazolvan ei tunta kui "lastele mõeldud siirupit". Ülalkirjeldatud siirupit soovitatakse kasutada lastel alates esimesest eluaastast ning kasutusjuhendis kirjeldatakse siirupi annust lastel sõltuvalt vanusest.

Tabletid

Mucosolvani teine ​​vorm on tabletid, neid eelistavad inimesed, kes oma keha olemuse tõttu ei saa siirupit juua. Või need, kellel on pilli neelamine mugavam kui vajaliku arvu tilkade lahuse arvestamine.

Läbivaatuste põhjal otsustades ei ole tabletid siirupi või lahuse kujul nii kiired kui Lazolvan, kuid nende kasutamine annab püsiva ravitoime. KOKi pikaajalise ravi ravimiks valitakse enamasti tabletid (või pikendatud toimega kapslid)..

Kasulik video

Järgmises videos saate teada, kuidas köha ravida: