Image

Lazolvani sissehingamine: juhised täiskasvanutele

Köharavi hõlmab mitut samaaegset meetodit: ravimite, inhalatsioonide ja kompresside kasutamine. Lazolvan inhaleerimisjuhiste jaoks täiskasvanutele, kes näitavad selle suurt efektiivsust, on valmistatud hingamisteede raviks mõeldud lahuse kujul. Parandusvahend on näidustatud köha spasmi korral, mida süvendab röga mitteaktiivne väljutamine..

Mucosolvan: ravimi omadused

Lazolvan on sekreolüütiline ravim, mille toime on suunatud hingamisteede motoorse funktsiooni tugevdamisele. Ravimi peamine toimeaine on ambroksool. Ravim vabastatakse tablettidena, pastillidena pastillid, siirup, tilgad.

Inhaleeritav Lazolvan on saadaval ainult vedelal kujul. Kompositsiooni struktureerimiseks lisati Ambroksoolile lisaelemendid: naatriumkloriid, bensalkooniumkloriid, sidrunhappe monohüdraat ja puhastatud vesi. Lahusel on kergelt pruunikas värv, kuid viaali põhjas ei teki sadet. Kogu säilivusaja jooksul jääb vedelik selgeks.

Ambroksool on komponent, mis aktiveerib sekretsiooniprotsesse. On teada, et normaalses olekus hingamisteede limaskesta näärmete rakud tekitavad lima, mille sööde on neutraalsele lähedane. Limaskesta põletiku ilmnemisel hakkab patoloogiline saladus tekkima koos rikkumistega. Rikkumised põhjustavad lima kogunemist, kudede turset. Teraapia põhieesmärk on sellise ravimi nagu Ambroxol manustamine, mis ei võimalda lima koguneda, aitab tekkivat ummistust õhendada ja eemaldab sekretsioonid bronhidest ja alveoolidest.

Ambrososooli kasutamine haiguse algfaasis vähendab põletiku riski. Ravimi õigeaegne kohaletoimetamine väikseimatesse bronhidesse ja alveoolidesse välistab antibiootikumravi, mis osutub vajalikuks vale või enneaegse ravi korral.

Kasutamisjuhend lazolvana näitab, et tilgad sisaldavad 7,5 mg. peamine aine. Tilku võib võtta suu kaudu, samuti võib neid kasutada inhalatsioonisegu valmistamiseks. Erinevate ravimivormide tootmise tõttu eksis arusaam, et siirup sobib inhalaatoriteks või nebulisaatoriteks. See on kõige ohtlikum eksiarvamus ravimi Lazolvan kohta..

Inhaleerimiseks mõeldud siirupit ei saa kasutada, kuna kuumutamisel lagunevad osakesed lagunema. Lagunemine muudab tööriista mitte ainult ebaefektiivseks, vaid ka ohtlikuks abikomponentide jaotuse ja rakenduse ettearvamatu mõju tõttu.

Tähelepanu! Siirupit ei saa kasutada inhalatsioonilahuse valmistamiseks.

Ravimi kasutamine põhineb põhitegevustel, mis kompositsioonil on:

  1. Mukolüütiline toime. Kompositsiooni komponendid mõjutavad patoloogiliste sekretsioonide moodustumist. Samal ajal ei aita need röga suurenemisele kaasa, vaid lihtsalt lahjendavad seda mukopolüsahhariidide kovalentse sideme purunemise tõttu.
  2. Ootamatu tegevus. Veeldatud sekretsioon eritub röga väljahingamise ajal kergemini kopsudest bronhide laienemise tõttu.

Pärast mitut annust muutub köha produktiivsemaks, patoloogilise sekretsiooni rögastamine vähendab kopsukoormust, seega aktiveeritakse üldine taastumisprotsess..

Sissehingamine on üks köha ravimeetodeid, mida saavad kasutada nii täiskasvanu kui ka laps. Inhalaatori ja nebulisaatori Lazolvani võib kasutada mis tahes külmetuse faasis, mida süvendab köha. Hingamisravi nebulisaatoriga tagab ravimi aktiivsema imendumise limaskestade kaudu. Samal ajal on kõri seinad niisutatud, mis hõlbustab haige inimese üldist heaolu, aitab leevendada köha spasme.

Kui kasutatakse nebulisaatorit

Nebulisaator on spetsiaalne seade sissehingamise seansi pidamiseks. Tema abiga siseneb ravim hingamisteede põletikulistele limaskestadele suspendeeritud osakeste kujul. Uimastit segavate haukumis-, nina-, köha-spasmide ravis peetakse kõige tõhusamaks ravimite tilgutamist. Sissehingamisel kasutatava lazolvaani kasutusjuhendis rõhutatakse, et ravim on näidustatud nii kuiva kui ka märja köha korral.

Lisaks nebulisaatorile võite kasutada kompressiooninhalaatorit. Ravimi inhalaatoris manustamise mehhanism erineb vedeliku muundamise tüübist. Mukolüütikumide väljakirjutamisel on soovitatav kasutada nebulisaatorit, kuna see suudab ravimit toimetada hingamisteede mõlemasse ossa.

Inhalaator, erinevalt nebulisaatorist, ei suuda katta kõiki hingamisteede osi. Selle toime mõjutab peamiselt ülemisi sektsioone, mis ei ole efektiivse ravi jaoks piisav. Lisaks toimub inhalaatoris muundamise ajal toimeaine oluline aurustumine, mis vähendab oluliselt protseduuri tõhusust.

Inhalatsioonid Lazolvaniga täiskasvanule on näidustatud bronhiaalastma, keerukate hingamisteede haiguste korral. Peamine näidustus - ägeda bronhiidi mitmesugused ilmingud.

Lazolvan täiskasvanule sissehingamiseks: kasutusjuhendid

Juhised näitavad täiskasvanutele ja lastele sissehingamise protseduuride aega. Täiskasvanute jaoks võib ühe seansi kestus kesta 7-10 minutit. Kasutamine algab lahuse ettevalmistamisega, seejärel täitke seadme mahutavus ja alustage protseduuri.

Protseduurid lazolvaaniga on vastunäidustatud kompositsiooni komponentide talumatuse korral, samuti diagnoositud haiguste korral, mida iseloomustab kahjustatud maksa- või neerufunktsioon. Lazolvani ei soovitata kasutada raseduse esimesel ja viimasel trimestril. Ambroksoolipõhine ravi rasedatel toimub ainult äärmisel vajadusel.

Kuidas teha inhalatsioonilahust lazolvaniga

Inhaleerimiseks tuleb Lazolvan viia infusioonilahuse olekusse. Lazolvani kasvatati soolalahusega vahekorras 1: 1.

Tähelepanu! Ravimit on keelatud segada sissehingamiseks mõeldud aluselise mereveega.

Komponendid

Soolalahus või naatriumkloriid on oluline element, mida kasutatakse segude valmistamiseks. Naatriumkloriidi nimetatakse sageli isotooniliseks lahuseks, kuna soola kontsentratsiooni indikaator on samal tasemel inimkehale iseloomuliku soola kontsentratsiooniga. Soola kontsentratsioon on 0,09%, mis vastab 0,9 g soolale, mis on lisatud 0,1 l puhastatud veele.

Soolalahus aitab niisutada kõri limaskesta ja suurendab ka samaaegselt kasutatava ravimi farmakoloogilisi omadusi. Ravimit ostetakse apteekides. Seal müüakse seda steriilsetes ampullides 5, 10 või 20 ml. Mukolüütikumiga lahuse valmistamiseks on mugav kasutada 5 ml ampulle.

Juhtudel, kui inhalatsioonid tehakse kiiresti ja soolalahust pole käepärast, tuleb see element asendada samaväärsete preparaatidega. Võib kasutada gaseerimata aluselist mineraalvett või Aquamarise tüüpi tooteid..

Viide! Soolalahust saab valmistada iseseisvalt, täpsete proportsioonidega.

Annustamine: mitu tilka segu nebulisaatorisse lisada

Lazolvan3 ml.75 tilka
Soolalahus3 ml.60 tilka

Protseduuridest saadav terapeutiline toime sõltub annuse järgimisest. Füüsiline lahus ja ravim segatakse inhalatsioonimahutis kordamööda. Tilk mõõdeti pipeti või süstla abil.

Lazolvani sissehingamine täiskasvanutele

Arvutamine viiakse läbi vastavalt standardskeemile, kus 1 ml. soolalahus võrdub 20 tilga ja 1 ml-ga. mukolüütilist võrdsustatakse 25 tilgaga. Ravimi koguannus on 6 ml. See katab täielikult nebulisaatori sissehingamise võime, mis on ette nähtud 2, 5 või 7 ml jaoks.

Mitu korda päevas saate sissehingamist teha

Sissehingamine tagab juurdepääsu bronhide ja alveoolide väikseimatele harudele. See tehnika on täiskasvanute keerukate hingamisteede haiguste tervikliku ravi element. Protseduur viiakse läbi vastavalt põhinõuetele..

Enne kasutamist kuumutatakse ravimisegu kehatemperatuurini. Järgmine sissehingamise reegel on toidust, suitsetamisest, alkoholist, ravimitest keeldumine 2 tundi enne protseduuri. Seansi ajal soovitavad nad võtta pooleldi istudes. Pärast seanssi tuleb suu loputada sooja veega ja mitte rääkida 30–40 minutit.

Maksimaalne seansside arv päevas täiskasvanu jaoks ulatub 2 korda. Inhalatsioone on parem teha hommikul ja õhtul, nii et protseduuride vahel kuluks piisavalt aega.

Lazolvani ravikuur täiskasvanutele

Raskesti eraldatava patoloogilise sekretsiooniga kuiva või märja köha kurnav toime nõuab kompleksset ravi. Lazolvaani väljakirjutamisel määratakse samaaegselt ka nohu ja immunomoduleerivaid aineid. Samal ajal võetakse arvesse, et sekretoorseid funktsioone mõjutavate mukolüütikumide kasutamist ei näidata kauem kui 5 päeva. Kui pärast hingamisteede lahuse kasutamist pole paranemist parandatud, vaadatakse kohtumised täielikult läbi.

Tähelepanu! Mukolüütikumide ja köhavastaste ravimite samaaegne kasutamine on keelatud.

Lazolvani kasutamisjuhend vastavalt proportsioonidele võib mõnikord põhjustada nahareaktsioonide teket. Lööve areneb vastusena ärritavale ravimile. Sellisel juhul katkestatakse kohe ravikuur..

Tuleb meeles pidada, et nebulisaatori kasutamisel on bronhospasmi tekkimise oht kõrge, seetõttu viiakse protseduurid bronhide hüperaktiivsusele kalduvatel inimestel ettevaatlikult läbi.

Ülevaated

Arvustanud 7-aastase inhalatsioonilahuse kogemusega terapeut: “Ma määran nebulisaatori Lazolvan (annus täiskasvanutele 3 ml) erineva raskusega bronhiidi diagnoosimiseks. Lahus sobib suurepäraselt nebulisaatoriga kasutamiseks. Ma keelan täielikult auruinhalaatorid. Suukaudseks manustamiseks määrake siirup. Kolmest päevast piisab, et patsient end paremini tunneks. ”.

Patsiendi ülevaade: “Kasutan igal talvel kuiva ja märja köhaga ainult Lazolvani. See on tõhus mukolüütikum. Nebulisaatoriga tuleb ravim minu arvates kiiremini kätte, seega kaovad sümptomid kiiresti. Alguses oli segu ettevalmistamine ebamugav, kuid siis hakkasin kasutama süstla mõõteskaalat, see osutus palju kiiremaks ”.

Järeldus

Sissehingamiseks mõeldud Lazolvan, täiskasvanutele mõeldud kasutusjuhendid, kes hoiatab mõnel juhul ettevaatust, on efektiivne hingamisteede haiguste kõigil etappidel. Inhalatsiooniseansid tagavad baasaine kiire juurdepääsu väikestele bronhidele ja alveoolidele.

Mucosolvani lahus

Suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahus Mucosolvan - mukolüütiline ja röga eraldav ravim.
Ambroksool - ravimi Lazolvani toimeaine - suurendab sekretsiooni hingamisteedes. Parandab kopsu pindaktiivsete ainete tootmist ja stimuleerib tsiliaarset aktiivsust. Need tagajärjed suurendavad lima voolu ja transporti (mukotsiliaarne kliirens). Suurenenud mukotsiliaarne kliirens parandab röga eritumist ja kergendab köhimist..
KOK-iga patsientidel vähendas pikaajaline ravi Lazolvaniga (vähemalt 2 kuud) ägenemiste arvu märkimisväärset vähenemist. Märgiti märkimisväärset ägenemiste kestuse ja antibiootikumravi päevade arvu vähenemist.
Farmakokineetika
Kõiki ambroksooli viivitamatuks vabastamiseks mõeldud ravimvorme iseloomustab kiire ja peaaegu täielik imendumine, sõltudes lineaarsest annusest terapeutilise kontsentratsiooni vahemikus. Pärast suukaudset manustamist saavutatakse Cmax 1-2,5 tunni pärast.
Vd on 552 liitrit. Terapeutiliste kontsentratsioonide vahemikus on plasmavalkudega seondumine umbes 90%. Suukaudse manustamisega toimub ambroksooli üleminek verest koesse. Ravimi aktiivse komponendi suurimaid kontsentratsioone täheldatakse kopsudes..
Ligikaudu 30% suukaudselt manustatavast annusest toimib maksa kaudu esmakordselt. Inimese maksa mikrosoomide uuringud on näidanud, et CYP3A4 isoensüüm on peamine isovorm, mis vastutab ambroksooli metabolismi muutumise eest dibromantraniilhappeks. Ülejäänud ambroksool metaboliseeritakse maksas peamiselt glükuroniseerimise ja osalise lõhustumisega dibromantraniilhappeks (umbes 10% manustatud annusest), samuti väikese koguse täiendavate metaboliitidega..
Ambroxoli terminaalne T1 / 2 on umbes 10 tundi. Kliirens jääb vahemikku 660 ml / min, neerukliirens moodustab umbes 83% kogukliirensist..
Vanuse ja soo kliiniliselt olulist mõju ambroksooli farmakokineetikale ei leitud, seetõttu ei ole põhjust nende nähtude jaoks annust valida..

Näidustused:
Lazolvani lahust kasutatakse hingamisteede ägedate ja krooniliste haiguste korral, millega kaasneb viskoosse röga vabanemine ja kahjustunud mukotsiliaarne kliirens: äge ja krooniline bronhiit; kopsupõletik; KOK bronhiaalastma koos raskustega röga väljutamisel; bronhoektaatiline haigus.

Kasutusviis:
Allaneelamine (1 ml = 25 tilka) Lazolvan.
Tilku saab lahjendada vees, tees, mahlas või piimas. Lahust saate kasutada söögist sõltumata.
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 4 ml (100 tilka) 3 korda päevas; lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat - 2 ml (50 tilka) 2-3 korda päevas; lapsed vanuses 2 kuni 6 aastat - 1 ml (25 tilka) 3 korda päevas; alla 2-aastased lapsed - 1 ml (25 tilka) 2 korda päevas.
Sissehingamine Lazolvan
Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed - 1-2 inhalatsiooni 2-3 ml lahust päevas.
Alla 6-aastased lapsed - 1-2 inhalatsiooni 2 ml lahust päevas.
Sissehingamiseks mõeldud Mucosolvani lahust saab kasutada mis tahes kaasaegsete inhalatsiooniseadmete abil (välja arvatud auruinhalaatorid). Sissehingamise ajal optimaalse hüdratsiooni saavutamiseks segatakse ravim 0,9% naatriumkloriidiga vahekorras 1: 1. Kuna sissehingatava ravi korral võib sügav hingamine esile kutsuda köha, peaks sissehingamine toimuma normaalse hingamise korral. Enne sissehingamist on tavaliselt soovitatav inhalatsioonilahus soojendada kehatemperatuurini. Astmahaigetel soovitatakse pärast bronhodilataatorite võtmist sisse hingata, et vältida hingamisteede mittespetsiifilist ärritust ja nende spasme.
Kui sümptomid püsivad 4-5 päeva jooksul alates ravi algusest, on soovitatav pöörduda arsti poole.

Kõrvalmõjud:
Seedesüsteemist: sageli (1-10%) - iiveldus, tundlikkuse vähenemine suuõõnes või neelu; harva (0,1–1%) - düspepsia, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu, suukuivus; harva (0,01-0,1%) - kurgu kuivus.
Immuunsüsteemi häired, naha ja nahaaluskoe kahjustused: harva (0,01–0,1%) - nahalööve, urtikaaria; anafülaktilised reaktsioonid (sealhulgas anafülaktiline šokk) *, angioödeem *, sügelus *, ülitundlikkus *.
Närvisüsteemi häired: sageli (1-10%) - düsgeusia (maitsetundlikkuse rikkumine).

Vastunäidustused:
Lazolvani lahuse kasutamise vastunäidustused on: I raseduse trimester; imetamine (imetamine); ülitundlikkus ambroksooli või ravimi muude komponentide suhtes.
Neeru- ja / või maksapuudulikkusega patsientide raseduse II ja III trimestril tuleb olla ettevaatlik..

Rasedus:
Ambroksool ületab platsentaarbarjääri. Prekliinilised uuringud ei tuvastanud otsest ega kaudset kahjulikku mõju rasedusele, lootele / lootele, sünnitusjärgsele arengule ja sünnitusele.
Ulatuslik kliiniline kogemus Ambroxoliga pärast 28. rasedusnädalat ei ole leidnud tõendeid ravimi negatiivse mõju kohta lootele.
Raseduse ajal ravimi kasutamisel tuleb siiski järgida tavalisi ettevaatusabinõusid..

Eriti ei soovitata Lazolvani võtta raseduse esimesel trimestril. Raseduse II ja III trimestril on ravimi kasutamine võimalik ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele.
Ambroksool võib erituda rinnapiima. Vaatamata asjaolule, et rinnaga toitvatel lastel ei täheldatud kõrvaltoimeid, ei ole laktolvani suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus ja inhalatsioon imetamise ajal soovitatav..
Prekliinilised ambroksooli uuringud ei näidanud kahjulikku mõju fertiilsusele.

Koostoimed teiste ravimitega:
Kliiniliselt olulistest, soovimatutest koostoimetest teiste ravimitega ei ole teatatud..
Lazolvan suurendab amoksitsilliini, tsefuroksiimi, erütromütsiini tungimist bronhide sekretsiooni.

Üleannustamine:
Inimeste üleannustamise konkreetseid sümptomeid ei kirjeldata..
On teateid juhusliku üledoseerimise ja / või meditsiiniliste tõrgete kohta, mille tagajärjel täheldati ravimi Lazolvan teadaolevate kõrvaltoimete sümptomeid: iiveldus, düspepsia, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu.
Ravi: oksendamise provotseerimine, maoloputus esimese 1-2 tunni jooksul pärast ravimi kasutamist, sümptomaatiline ravi.

Ladustamistingimused:
Lazolvani lahust tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult temperatuuril kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 5 aastat..

Väljalaske vorm:
Mucosolvan - lahus suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks.
Pudel - 100 ml.

Ülesehitus:
1 ml Lazolvani lahust sisaldab: Ambroksoolvesinikkloriidi - 7,5 mg.
Abiained: sidrunhappe monohüdraat - 2 mg, naatriumvesinikfosfaatdihüdraat - 4,35 mg, naatriumkloriid - 6,22 mg, bensalkooniumkloriid - 225 μg, puhastatud vesi - 989,7 mg.

Lisaks:
Ärge kasutage Lazolvani koos köhavastaste ainetega, mis raskendavad röga eritumist.
Lahus sisaldab säilitusainet bensalkooniumkloriidi, mis sissehingamisel võib tundlikel patsientidel hingamisteede suurenenud reaktsioonivõimega põhjustada bronhospasmi.
Suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud Mucosolvani lahust ei soovitata segada kromogüülhappe ja aluseliste lahustega. Lahuse pH tõstmine üle 6,3 võib põhjustada ambroksoolvesinikkloriidi sadenemist või opalestsentsi..
Madala naatriumisisaldusega dieediga patsiendid peaksid arvestama, et Lazolvani suukaudne ja inhalatsioonilahus sisaldab täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele soovitatud ööpäevases annuses (12 ml) 42,8 mg naatriumi..
Raskete nahakahjustustega (Stevens-Johnsoni sündroom või toksiline epidermaalne nekrolüüs) patsientidel võib varases faasis esineda temperatuuri, kehavalu, nohu, köha ja neelu põletikku. Sümptomaatilise ravi korral on võimalik mukolüütiliste ainete, näiteks ambroksoolvesinikkloriidi ekslik manustamine. On olemas üksikuid teateid Stevens-Johnsoni sündroomi ja toksilise epidermise nekrolüüsi avastamise kohta, mis langesid ajaliselt kokku ravimi määramisega; siiski puudub põhjuslik seos ravimiga. Ülaltoodud sündroomide arenguga on soovitatav ravi lõpetada ja viivitamatult pöörduda arsti poole.
Neerufunktsiooni kahjustuse korral tuleb Lazolvani kasutada ainult arsti soovitusel.
Mõju sõidukite juhtimisvõimele ja juhtimismehhanismidele
Puudusid juhtumid, kus ravim avaldaks mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimise võimele. Uuringuid ravimi mõju kohta autojuhtimise võimele ja muudele potentsiaalselt ohtlikele tegevustele, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust, ei ole läbi viidud.

Lazolvan sissehingamisel köha korral: kuidas aretada, proportsioonid, mitu päeva teha

Kogu iLive'i sisu kontrollivad meditsiinieksperdid, et tagada võimalikult hea täpsus ja vastavus faktidele..

Teabeallikate valimisel kehtivad ranged reeglid ja me viitame ainult usaldusväärsetele saitidele, akadeemilistele uurimisinstituutidele ja võimalusel tõestatud meditsiinilistele uuringutele. Pange tähele, et sulgudes olevad numbrid ([1], [2] jne) on interaktiivsed lingid sellistele uuringutele..

Kui arvate, et mõni meie materjal on ebatäpne, vananenud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Ravimite sissehingamine on tavaline ja tõhus viis köha, kopsu röga, nina-neelu ja kurgu kõduse jms eemaldamiseks. Üks ravimitest, mida saab sissehingamisel manustada, on süstitav Mucosolvan: see kuulub loetelus olevate mukolüütiliste ravimite hulka. olulised ravimid köha ja külmetushaiguste ravis.

Kas ma saan juua Lazolvani sissehingamiseks?

Juhised näitavad, et inhaleeritav Lazolvan on suukaudseks ja sissehingamiseks mõeldud lahus. Seetõttu saab toodet lapsele pakkuda, lisades joomiseks mõeldud vedelikku või pihustis. Mõned eksperdid märgivad, et külmetushaiguste ja köha korral sissehingamine on vastuvõetavam, kuna terapeutiline toime avaldub kiiremini ja ravimikomponent siseneb otse kahjustatud hingamisteedesse, mööda seedetrakti..

Kuid mõnikord juhtub, et sissehingamine ebaõnnestub - näiteks võivad väikesed lapsed lihtsalt karta inhalaatorit. Selles olukorras ärge heitke meelt: inhalatsioonilahuse kujul olev Lazolvan sobib mitte vähem sisemiseks kasutamiseks. Tõsi, siinsed annused on täiesti erinevad, seega peate kõigepealt nõu pidama arstiga.

ATX-kood

Toimeained

Farmakoloogiline rühm

farmakoloogiline toime

Näidustused Lazolvan sissehingamiseks

Köha sissehingamiseks mõeldud Lazolvan on ette nähtud ülemiste hingamisteede haiguste haiguste raviks, millega kaasnevad kuiva köhahood või niiske köha koos raske röga tekkega.

Sissehingamise määramise üldised näidustused:

  • ülemise hingamissüsteemi haigused (äge või krooniline vorm) koos keeruka moodustumisega ja röga massi halva evakueerimisega;
  • kuiva köha löögid ilma röga moodustumiseta;
  • äge või krooniline tüüpi bronhiit;
  • kopsupõletik;
  • bronhoektaasi olemasolu;
  • krooniline obstruktsioon (KOK);
  • röga ebapiisav eraldamine bronhiaalastma korral.

Vabastusvorm

Lazolvani esindab lai valik meditsiinilisi vorme, mis võimaldab teil valida mis tahes patsientide kategooria jaoks parimad ravimid.

Lazolvani pihustit kasutatakse otolarüngoloogiliste haiguste korral: sellel ravimil on vasokonstriktsiooni omadus ja see pehmendab põletikulist limaskesta.

Mucosolvani suukaudseks ja sissehingamiseks mõeldud lahus on üks universaalsemaid vahendeid, mis on ette nähtud suukaudseks või sissehingamiseks.

Sissehingamiseks mõeldud Mucosolvani tilka kasutatakse kiirusega 25 tilka = 1 ml ravimit. Tilkade omadused on samaväärsed suu kaudu manustatava sissehingatava vedeliku omadustega.

Lazolvani siirup on ette nähtud ainult sisemiseks kasutamiseks. Sissehingamiseks mõeldud Mucosolvani siirup on keelatud.

Lisaks on olemas ka tahvelarvuti versioon ja pastillid.

Inhaleeritava Lazolvani koostist esindavad tuntud mukolüütiline Ambroxol, aga ka vähemtähtsad koostisosad: puhastatud vesi, sidrunhappe monohüdraat, dinaatriumvesinikfosfaatdihüdraat, naatriumkloriid, bensalkooniumkloriid.

Inhaleerimiseks mõeldud üks milliliiter Lazolvani sisaldab 7,5 mg toimeainet. Ravimi vedelik on läbipaistev, kergelt pruunika varjundiga.

Farmakodünaamika

On tõendeid, et sissehingatava Lazolvani toimeaine on võimeline suurendama hingamisteede näärmete süsteemi sekretoorset funktsiooni. Ravim tugevdab kopsu lima tootmist, avaldades otsest mõju alveoolide ja bronhiioolide rakustruktuuridele. Lazolvan aktiveerib ka tsiliaarsüsteemi, mis viib lima kiirenenud elimineerimiseni. Selliseid omadusi on täheldatud kliiniliste ja farmakoloogiliste testide käigus..

Vedeliku tootmise stimuleerimine ja lima eritumine hõlbustavad oluliselt patsiendi seisundit. Köha muutub produktiivseks.

Mucosolvani lokaalne valuvaigistav toime on samuti eksperimentaalselt tõestatud ja selle põhjuseks on naatriumikanalite blokeerimine. Uuringud on näidanud ravimi võimet blokeerida neuraalseid naatriumikanaleid: suhe oli pöördvõrdeline ja sõltus kontsentratsioonidest.

Lazolvan omab ka põletikuvastast toimet, vähendades tsütokiini vabanemist ja nõrgestades kudesidemeid mononukleaarsete ja polümorfononukleaarsete rakustruktuuride vahel.

Farüngiidiga patsientidega seotud kliinilised uuringud on võimaldanud tõestada: valu ja kudede hüperemia kurgu piirkonnas väheneb pärast Mucosolvani kasutamist inhalatsiooniks. Anesteesia väljendus eriti hingamissüsteemi ülemiste osade suhtes.

Inhaleeritav Lazolvan võib suurendada antibiootikumide kontsentratsiooni bronhopulmonaalsetes sekretsioonides.

Farmakokineetika

Sissehingamisel on Mucosolvani põhikoostisosa imendumine kiire ja täielik, sõltuvalt annusest. Piirväärtused vereseerumis saab kindlaks määrata suukaudsel manustamisel 1–2,5 tunni pärast (6,5 tunni pärast toimeainet prolongeeritult vabastavate vormide kasutamisel).

Suukaudse manustamise korral on jaotus kiire ja märkimisväärne ning raviaine maksimaalne võimalik kontsentratsioon kopsus. Hinnanguline jaotusmaht sisemise sisselaske korral on 552 liitrit. Vereseerumis seondub umbes 90% ravimist valkudega.

Toimeaine metaboliseerub suuremal määral maksas. Kolme päeva pärast väljub umbes 6% koguannusest uriinivedelikuga säilitatud kujul ja umbes 26% konjugaadi kujul.

Lazolvani poolväärtusaeg on hinnanguliselt 10 tundi, üldine kliirens on keskmiselt 660 ml / min. Neerude kliirens - 83% koguarvust.

Lazolvani kasutamine sissehingamisel raseduse ajal

Leiti, et ravimi Lazolvan põhikoostisosa ületab platsentaarbarjääri edukalt. Ja kuigi teadlased pole veel lootele negatiivset mõju avastanud, soovitatakse raseduse ajal vältida ravi Lazolvaniga. Eelkõige on see soovitus seotud esimese trimestriga..

Ravimi toimeainet leidub rinnapiimas, seetõttu ei tohiks imetavale emale ravi Lazolvaniga sissehingamiseks anda..

Vastunäidustused

Inhaleeritavat Mucosolvani lahust ei kasutata patsientide raviks, kellel on ülitundlikkus ravimit moodustavate ainete suhtes.

Mucosolvani sissehingamise kõrvaltoimed

Kõrvaltoimed Lazolvani inhalatsioonide taustal on suhteliselt haruldased. Neid võib väljendada selliste soovimatute sümptomite kujul:

  • iiveldus, maitse nõrgenemine;
  • valu kõhus, düspepsia;
  • harva - nahalööbed nagu nõgestõbi.

Allergilised reaktsioonid ravimile Lazolvan on äärmiselt haruldased - praegu on registreeritud ainult üksikuid selliseid juhtumeid.

Annustamine ja manustamine

Üks milliliiter lahust vastab 25 tilgale.

Täiskasvanud ja lapsed, alates kuuendast eluaastast, veedavad päevas 1-2 inhalatsiooni (ööpäevane annus 2-3 ml).

Alla kuueaastastel lastel on soovitatav teha 1-2 inhalatsiooni päevas (ööpäevane annus 2 ml)..

Võite kasutada Lazolvani inhalatsiooniks nebulisaatoris või muus kaasaegses inhalatsiooniseadmes, välja arvatud auruseadmed.

Üks protseduur alla viieaastasele lapsele võib kesta umbes 3 minutit. Vanemate laste puhul suurendatakse kestust 5-10 minutini. Ravi kogukestus on 10-14 päeva.

Kuidas aretada Lazolvani sissehingamiseks?

Enne ravi alustamist peate hoolikalt läbi lugema märkuse Mucosolvani sissehingamiseks kasutamise kohta.

Kui arst ei ole teisiti näidanud, peaksid Lazolvani sissehingamise proportsioonid olema järgmised:

  • Inhaleerimiseks mõeldud Lazolvani soolalahus lahjendatakse suhtega 1: 1. See tagab hingamissüsteemi siseneva õhu parima niisutamise. Sissehingamiseks mõeldud naatriumkloriid ja Lazolvan kuumutatakse enne kasutamist inimese keha temperatuurini.
  • Inhaleeritavad Berodual ja Lazolvan ühendatakse ainult meditsiinilistel eesmärkidel. Enne sissehingamist järgitakse järgmisi reegleid:
    • täiskasvanutele ja noorukitele alates 12. eluaastast kasutage ühe protseduuri jaoks mitte rohkem kui 40 tilka (protseduuride arv päevas - mitte rohkem kui 4);
    • 6–12-aastastele lastele rakendage ühe inhalatsiooni korral 20 tilka Beroduali (protseduuride arv on kolm päevas);
    • alla kuueaastaste laste jaoks piisab 10 manustamisest Berodual'i ühe manustamise jaoks (lubatud on 2-3 protseduuri päevas).

Määratud kogusele ravimit tuleks lisada 3 ml soolalahust.

  • Alates 2-aastastest lastest võite kasutada inhalatsiooniks Lazolvan Ambrobene asemel. Ravimite annused on reeglina samad, kuid parem on asendamist arstiga arutada.
  • Sissehingamiseks mõeldud pulmicort ja Mucosolvani võib kasutada ka koos:
    • lastel alates kuuest kuust on soovitatav kasutada Pulmicorti koguses 0,25–2 mg päevas;
    • lastele vanuses 12 aastat ja täiskasvanutele on ette nähtud 0,5–4 mg Pulmicorti päevas.

Paljud patsiendid on huvitatud sellest, kas Lazolvani saab inhaleerimiseks veega lahjendada. Tavalist joogivett Lazolvani aretamiseks ei kasutata. Optimaalne on kasutada isotoonilist naatriumkloriidi lahust (ehk soolalahust) või süstevett (müüakse apteekides)..

Sissehingamiseks mõeldud Mucosolvani ei tohi segada kromogüülhappe baasil toodetega, aluseliste vedelikega, mille pH on üle 6,3.

Sissehingamised lastele Lazolvaniga

Inhaleeritavat Lazolvani võib pediaatrias välja kirjutada köharavis. Alla 2-aastaseid lapsi ravitakse ainult eriarsti järelevalve all. Sissehingamine on vastuvõetamatu, kui lapsel on palavik või kui on kalduvus ninaverejooksule.

Üleannustamine

Inhaleeritava ravimi Lazolvan üleannustamise juhtumeid pole siiani olnud. Eeldatakse, et üleannustamise nähud võivad väljenduda suurenenud kõrvaltoimetes, mis elimineeritakse sümptomaatiliste ravimite kasutamisega..

Koostoimed teiste ravimitega

Lazolvani samaaegne sissehingamine ja muud köharefleksi pärssivad ravimid ei ole soovitatav. See on tingitud asjaolust, et suureneb limaskestade sekretsioonide liigse kogunemise oht hingamiselundites. Määratud kombinatsioon on võimalik ainult pärast arsti hoolikat kaalumist selle eeliste ja võimalike negatiivsete tagajärgede kohta.

Ladustamistingimused

Inhaleeritava Mucosolvani lahusega viaale võib hoida temperatuuril +8 kuni + 25 ° C. Ravimite hoiuruum peaks olema aiaga piiratud ja lastele kättesaamatu..

Säilitusaeg

Inhaleeritavate Mucosolvaniga viaale võib hoida kuni viis aastat, pärast mida tuleb toode ära visata..

Ülevaated

Lazolvani sissehingamiseks võite leida mitmesuguseid ülevaateid, enamik neist on positiivsed. Vanemad märgivad sageli, et pärast mõne protseduuri täheldatakse lapsel köha leevendust. Samuti on mugav, et lahust saab kasutada nii sissehingamisel kui ka sees, mis võimaldab ravida ka kõige kapriissemaid lapsi.

Lazolvan-ravi ajal täheldatakse kõrvaltoimeid harva. Reeglina arenevad need ainult lahenduse väära kasutamise korral. Probleemide vältimiseks peate järgima järgmisi reegleid:

  • sissehingamise ajal peaks patsient istuma, kuid mitte lamama;
  • protseduur viiakse läbi ainult poolteist tundi pärast söömist või füüsilist tegevust;
  • sissehingamise ajal tehakse sissehingamine suu kaudu, hoidke pisut hinge ja hingake läbi nina;
  • hingamine peaks olema ühtlane, ärge tehke liiga sügavat hingamist;
  • kui Lazolvani kasutatakse astma raviks, viiakse sissehingamine läbi alles pärast bronhodilataatorite võtmist (spasmide ja hingamissüsteemi ärrituse vältimiseks);
  • sissehingatava lahuse temperatuur peaks ligikaudselt vastama inimkeha temperatuurile;
  • sissehingamiseks mõeldud maski ei keedeta, vaid pühitakse desinfitseerimisvahendiga - näiteks vesinikperoksiidiga;
  • sissehingamist ei tohiks teha vahetult enne magamaminekut, kuna see võib põhjustada köhimist;
  • Lazolvan ei sobi kasutamiseks auruinhalaatorites.

Kui arvestate kõigi ülaltoodud punktidega, on Lazolvaniga ravimine ainult kasulik.

Sageli otsivad patsiendid inhalatsiooniks Lazolvani analooge, kuna seda ravimit ei ole alati apteekides saadaval. Ambrobeeni peetakse kõige tavalisemaks sarnaseks ravimiks, kuna selle koostis on peaaegu sama, mis põhineb ambroksoolvesinikkloriidil. Ambrobene inhalatsioonilahus on saadaval kahes versioonis - 0 ml ja 100 ml. Nagu Lazolvan, määratakse ravim tavaliselt kopsupõletiku ja bronhide, obstruktsiooni, bronhiaalastma raviks. Vahend on kehas hästi tajutav ja seda saab kasutada juba vastsündinu perioodil..

Muud süstitava Lazolvani analoogid võivad olla järgmised:

  • Ambroksooli lahus (Ukraina, Kharkov);
  • Ambroxol-Teva lahus (Saksamaa);
  • langeb Ambrosan (Tšehhi Vabariik);
  • tilgad Medoxi (Tšehhi Vabariik);
  • Mukolvani lahendus (Ukraina);
  • Mukosooli lahus (Lekhim, Ukraina);
  • Flavamedi ja Flavamedi Forte lahendus (Saksamaa);
  • Lazoleksi lahendus (Ukraina).

Mida eelistada, sissehingamiseks Lazolvani või Ambrobene'i? Mis on parem? See valik pole põhiline: mõlemad ravimid kuuluvad samasse terapeutilisse rühma ja neil on sama toimeaine, seetõttu on nende toime samaväärne. Erinevus on ainult tootjal. Ravimite efektiivsus on sama, mida on korduvalt eksperimentaalselt tõestatud.

Berodual või Lazolvan sissehingamiseks? Mis on parem? Selles küsimuses on parem konsulteerida arstiga, kuna tegemist on erinevat tüüpi ravimite küsimusega: Lazolvan on mukolüütiline aine, mida kasutatakse köha ja nohu korral, ja Berodual on adrenergiline ravim hingamisteede obstruktsiooni raviks. Beroduali ei tohiks kasutada tavalise köha korral: ravim on ette nähtud hingamisteede obstruktsiooni peatamiseks - näiteks on selle kasutamine õigustatud astma, obstruktiivse bronhiidi või emfüseemi korral. Sellist ravimit määrab ainult arst, kui see on näidustatud. Kui kohtumisel on ette nähtud inhalatsiooniks Lazolvan, siis on keelatud üks lahus iseseisvalt teisega asendada.

Lazolvan

Kasutusjuhend:

Hinnad Interneti-apteekides:

Lazolvan on mukolüütiline ja röga eraldav ravim.

Väljalaske vorm ja koostis

  • Suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahus: läbipaistev, värvitu või kerge pruunika varjundiga (100 ml tilgakesega varustatud tumedates klaaspudelites, kartongpakendis 1 pudel koos mõõtetopsiga);
  • Siirup: kergelt viskoosne, värvitu või peaaegu värvitu, läbipaistev või peaaegu läbipaistev, metsamarjade või metsmaasikate lõhnaga (100 või 200 ml tumedates klaaspudelites, papist kimp 1 pudel koos mõõtmiskorgiga);
  • Tabletid: mõlemalt poolt lamedad, ümmargused, kaldus servadega, valged või kollaka varjundiga, ühel küljel on ettevõtte sümbol, teisel on jagatav risk ja selle mõlemale küljele on graveeritud 67C (10 tükki blistrites, pappkimbus, milles on 2 või 5 blistrit);
  • Pastillid: ümmargused, helepruunid, piparmündilõhnaga (10 tk villides, kartongkimbus, milles on 1, 2 või 4 villit).

Ravimi toimeaine on ambroksoolvesinikkloriid:

  • 1 ml lahust - 7,5 mg;
  • 5 ml siirupit - 15 või 30 mg;
  • 1 tablett - 30 mg;
  • 1 pastill - 15 mg.
  • Lahus: naatriumvesinikfosfaatdihüdraat, bensalkooniumkloriid, sidrunhappe monohüdraat, naatriumkloriid, puhastatud vesi;
  • Siirup: puhastatud vesi, hüetelloos (hüdroksüetüültselluloos), bensoehape, vedel sorbitool (mittekristalliseeruv), kaaliumatsesulfaam, 85% glütserool, vanillimaitseaine 201629, metsamarja maitse PHL-132195 (siirupis 15 mg / 5 ml) või maasika-ploomi maitseaine PHL-132200 (siirupis 30 mg / 5 ml);
  • Tabletid: kuivatatud maisitärklis, laktoosmonohüdraat, kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat;
  • Pastillid: akaatsiakummi, sorbitool, vedel parafiin (vedelate küllastunud süsivesinike puhastatud segu), karyon 83 (mannitool, sorbitool, hüdrogeenitud hüdrolüüsitud tärklis), naatriumsahhariinaat, puhastatud vesi, piparmündi lehed ja eukalüpti lehed.

Näidustused

Lazolvani kasutatakse järgmiste ägedate ja krooniliste hingamisteede haiguste raviks, millega kaasneb mukotsiliaarse kliirensi rikkumine ja viskoosse röga eraldumine:

  • Bronhiektaasia;
  • Äge ja krooniline bronhiit;
  • Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus;
  • Kopsupõletik;
  • Bronhiaalastma koos raskustega röga eritumisega.

Vastunäidustused

Kõigi ravimvormide jaoks:

  • Raseduse esimesel trimestril;
  • Imetamise periood;
  • Ülitundlikkus Ambroksooli või abiainete suhtes.

Täiendavad vastunäidustused sõltuvalt ravimvormist:

  • Siirup: alla 6-aastased lapsed (siirupi puhul annuses 30 mg / 5 ml), pärilik fruktoositalumatus;
  • Tabletid: vanus kuni 18 aastat, laktoositalumatus, laktaasi puudus, glükoosi-galaktoosi imendumishäire;
  • Pastillid: alla 6-aastased lapsed, pärilik fruktoositalumatus.

Ettevaatlikult kasutatakse Mucosolvani raseduse teisel ja kolmandal trimestril, samuti neeru- ja / või maksapuudulikkuse korral..

Annustamine ja manustamine

Mucosolvani lahus on ette nähtud suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks.

Toas saate seda võtta sõltumata söögikordadest, vajadusel lahjendada seda vees, mahlas, tees või piimas.

  • Alla 2-aastased lapsed - 1 ml 2 korda päevas;
  • 2–6-aastased lapsed - 1 ml 3 korda päevas;
  • 6-12-aastased lapsed - 2 ml 2-3 korda päevas;
  • Üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud - 4 ml 3 korda päevas.

1 ml lahust = 25 tilka.

Inhaleerimiseks võib Mucosolvani kasutada mis tahes kaasaegsete inhalatsiooniseadmete abil, välja arvatud auruinhalaatorid. Optimaalse hüdratsiooni saavutamiseks segatakse lahus 0,9% naatriumkloriidi lahusega suhtega 1: 1. Sissehingamine peaks toimuma tavalises hingamisrežiimis, kuna sügav hingamine võib põhjustada köha. Enne protseduuri soovitatakse ravimit kuumutada kehatemperatuurini.

Bronhiaalastma põdevad patsiendid peaksid pärast bronhodilataatorravimi võtmist sisse hingama Lazolvani, vastasel juhul on võimalik hingamisteede mittespetsiifiline ärritus ja nende spasmid.

  • Alla 6-aastased lapsed - 2 ml inhalatsioonilahust, 1-2 inhalatsiooni päevas;
  • Üle 6-aastased lapsed ja täiskasvanud - 2-3 ml inhalatsioonilahust, 1-2 inhalatsiooni päevas.

Siirupi vormis võetakse Lazolvan suu kaudu, sõltumata söögist.

Siirupi soovitatavad annused 15 mg / 5 ml:

  • Alla 2-aastased lapsed - 2,5 ml 2 korda päevas;
  • 2–6-aastased lapsed - 2,5 ml 3 korda päevas;
  • 6-12-aastased lapsed - 5 ml 2-3 korda päevas;
  • Üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud - 10 ml 3 korda päevas.

Siirupi soovitatavad annused 30 mg / 5 ml:

  • 6-12-aastased lapsed - 2,5 ml 2-3 korda päevas;
  • Üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud - 5 ml 3 korda päevas.

Mucosolvani tablette tuleb võtta suu kaudu, vedelikuga maha pesta, sõltumata toidu tarbimisest. Ravim on ette nähtud 1 tablett 3 korda päevas. Terapeutilise efekti tugevdamiseks võite võtta 2 tabletti 2 korda päevas.

Lazolvani pastillid peaksid 6–12-aastastele lastele suhu imenduma aeglaselt, sõltumata toidu tarbimisest - 1 tk. 2-3 korda päevas, üle 12-aastastele lastele ja täiskasvanutele - 2 tk. 3 korda päevas.

Kui haiguse sümptomid püsivad 4-5 päeva jooksul pärast ravi, peate konsulteerima arstiga.

Kõrvalmõjud

  • Seedesüsteem: sageli (1-10%) - suuõõne või neelu tundlikkuse vähenemine, iiveldus; harva (0,1–1%) - suu kuivus, kõhuvalu, kõhulahtisus, oksendamine, düspepsia; harva (0,01-0,1%) - kurgu kuivus;
  • Närvisüsteem: sageli - maitsetundlikkuse rikkumine;
  • Immuunsüsteem, nahk ja nahaaluskoed: harva - lööve, urtikaaria, kihelus, angioödeem, ülitundlikkus, anafülaktilised reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk).

erijuhised

Lahuse koostis säilitusainena sisaldab bensalkooniumkloriidi - sissehingamisel võib see tundlikel patsientidel, kellel on hingamisteede suurenenud reaktsioonivõime, põhjustada bronhospasmi.

Lazolvani ei saa segada leeliselahuste ja kromoglüülhappega, kuna lahuse pH suurendamine üle 6,3 võib põhjustada ambroksooli sadenemist või opalestsentsi ilmnemist.

Madala naatriumisisaldusega dieeti järgivad patsiendid peaksid arvestama, et üle 12-aastastele lastele ja täiskasvanutele (12 ml) soovitatav suukaudne manustamine ja sissehingamine sisaldab 42,8 mg naatriumi..

Üks Lazolvani tablett sisaldab 162,5 mg laktoosi, maksimaalne ööpäevane annus (4 tabletti) on 650 mg.

Lazolvani siirup 30 mg / 5 ml maksimaalse ööpäevase annuse (20 ml) järgi sisaldab 5 g sorbitooli, Lazolvan 15 mg / 5 ml maksimaalse ööpäevase annuse (30 ml) - 10,5 g. Sorbitooli sisalduse tõttu võib siirup kerge lahtistav toime.

Nagu mistahes rögalahtist, ei tohiks Mucosolvani kasutada samaaegselt köhavastaste ravimitega, mis raskendavad röga eemaldamist.

Tõsiste nahakahjustustega (nt toksilise epidermaalse nekrolüüsi ja Stevens-Johnsoni sündroomiga) patsientidel võib algstaadiumis ilmneda temperatuur, nohu, kehavalu, neelu põletik ja köha. Sümptomaatilise ravi korral on ambroksoolvesinikkloriidi ekslik määramine võimalik. On selliseid teateid selliste tõsiste kahjustuste tuvastamise kohta, mis langesid aja jooksul kokku Lazolvani kasutamisega, kuid põhjuslikku seost ravimiga ei ole. Seetõttu tuleb kirjeldatud sümptomite ilmnemisel ravi Ambroxol'iga katkestada ja viivitamatult konsulteerida arstiga..

Lazolvani mõju kohta inimese võimele reageerida reaktsioonide kiiruse ja suurenenud tähelepanu kontsentreerumisega seotud tegevusi ei ole läbi viidud. Kuid kahjulikke mõjusid pole kindlaks tehtud..

Ravimite koostoime

Ambroksoolvesinikkloriidi kliiniliselt olulistest soovimatutest koostoimetest teiste ravimitega ei ole teateid..

Ambroksool suurendab erütromütsiini, amoksitsilliini ja tsefuroksiimi tungimist bronhide sekretsiooni.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril: lahus ja siirup - kuni 25 ºС, tabletid ja pastillid - kuni 30 ºС.

Lahuse ja tablettide kõlblikkusaeg - 5 aastat, siirup ja pastillid - 3 aastat.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Lazolvan

Struktuur

Ravimi Lazolvan kõigi vormide koostis sisaldab toimeainena Ambroksoolvesinikkloriidi (INN - Ambroxol).

  • Lazolvani lahus sisaldab 7,5 mg Ambroksooli vesinikkloriidi komponenti, aga ka täiendavaid koostisosi: sidrunhappe monohüdraat, naatriumkloriid, naatriumvesinikfosfaadi dihüdraat, bensalkooniumkloriid, vesi.
  • Lazolvani tabletid (1 tk.) Sisaldavad 30 mg ambroksoolvesinikkloriidi, aga ka täiendavaid koostisosi: magneesiumstearaat, maisitärklis, laktoosmonohüdraat, kolloidne ränidioksiid.
  • Köhasiirup sisaldab 15 mg ambroksoolvesinikkloriidi, samuti inaktiivseid komponente: hüetelloos (hüdroksüetüültselluloos), bensoehape, kaaliumatsesulfaam, 85% glütserool, vedel sorbitool, lõhna- ja maitseained, vesi.
  • Pastillid (1 tk.) Kompositsioonis sisaldavad 15 mg ambroksoolvesinikkloriidi, aga ka mitteaktiivseid komponente: akaatsiakummi, sorbitool, karüoon 83, eukalüpti varrastega sarnane õli, piparmündiõli, naatriumsahhariin, vedel parafiin, vesi.

Vabastusvorm

Selle ravimi vabastamiseks on mitu vormi..

Sissehingamiseks ja suukaudseks manustamiseks mõeldud Mucosolvani lahus on värvitu või helepruuni varjundiga, läbipaistev, sisalduv fl Igaüks 100 ml. Iga pudel on varustatud tilgutiga, komplekti kuulub spetsiaalne mõõtekork.

Tablettidena olev Lazolvan on ümmarguse kujuga valge või kollaka värvusega. Tabletid on mõlemalt poolt lamedad, kaldus servaga, ühelt poolt graveeringuga “67C” ja teiselt poolt - ettevõtte sümbol. Tabletid on pakitud 10 tükki. villides.

Laste siirup Lazolvan on värvitu, läbipaistev, kergelt viskoosse konsistentsiga, tal võib olla maasika või metsamarja maitse. Sisaldab fl. 100 ml või 200 ml. Mõõtetops pannakse pakki.

Pastillid on ümara kujuga, helepruuni värvi, neil on piparmündi aroom. Pakitud 10 tükki. blistritesse, mis on pakendatud kartongpakenditesse.

Samuti valmistatakse ampullides lahus ravimi Lazolvan iv manustamiseks.

farmakoloogiline toime

Kokkuvõte näitab, et Ambroksoolvesinikkloriidi aktiivne komponent aktiveerib lima eritumist hingamisteedes. See aine stimuleerib tsiliaarset aktiivsust ja aktiveerib ka kopsu surfaktandi sünteesi. Selle toimingu tulemusel märgitakse lima aktiivne sekretsioon ja selle eritumine (nn mukotsiliaarne kliirens). Kuna lima eemaldamine on hõlbustatud, väheneb köhimise sagedus ja intensiivsus.

Märgiti, et KOK-i põdevatel inimestel vähenes pärast pikaajalist ravi Lazolvaniga (vähemalt kaks kuud) ägenemiste sagedus ja ka nende kestus. Tänu sellele ravile oli võimalik vähendada antibiootikumiravi kestust.

Farmakokineetika ja farmakodünaamika

Ambroksool imendub kiiresti ja peaaegu täielikult. Sel juhul tuleb märkida lineaarne sõltuvus kasutatud annusest. Annuse sissevõtmisel täheldatakse maksimaalset kontsentratsiooni 1-2,5 tunni pärast. See seondub valkudega umbes 90%. Allaneelamisel kandub ambroksool kehas kiiresti verest koesse. Sel juhul märgitakse kopsus aine toimeaine kõrgeim kontsentratsioon.

Ligikaudu 30% suukaudse annuse ravimitest on maksa kaudu esmajärgulise toimega. Ülejäänud ambroksooli metabolism toimub maksas, see toimub peamiselt glükuroniseerimise ja aine osalise lagunemise teel dibromantraniilhappeks ja täiendavateks metaboliitideks.

Ambroksooli poolväärtusaeg on umbes 10 tundi.

Patsiendi vanus ja sugu ei mõjuta farmakokineetikat.

Näidustused, millest tabletid

Juhised näitavad järgmisi näidustusi Lazolvani kasutamiseks:

  • hingamisteede haigused, nii ägedad kui ka kroonilised, mille käigus eritub viskoosse konsistentsiga röga;
  • kopsupõletik;
  • bronhiit ja krooniline;
  • bronhiaalastma, mille korral on raskusi röga väljutamisega;
  • bronhoektaatiline haigus;
  • KOK
  • respiratoorse distressi sündroom.

Vastunäidustused

Märgitakse järgmised vastunäidustused selle aine kasutamisele:

Maksa- või neerupuudulikkuse korral, samuti pärast raseduse esimest kolme kuud, määratakse ravimid hoolikalt.

Kõrvalmõjud

Reeglina on laste Lazolvan, täiskasvanutele mõeldud tilgad ja muud ravimid hästi talutavad.

Võtmise ajal võivad sellised kõrvaltoimed tekkida harva:

  • seedesüsteemi häired, mis väljenduvad kõrvetistes, düspepsias, kõhulahtisuses, harvadel juhtudel ka oksendamises ja iivelduses;
  • allergilised reaktsioonid (sügelus, urtikaaria, nahalööve);
  • maitsehäired.

Kasutusjuhend Lazolvan (meetod ja annus)

Lazolvani lahus, kasutusjuhend

Ravimi sissevõtmisel tuleb meeles pidada, et tilgad võib lahjendada ükskõik millises vedelikus - tees, vees, mahlas. Rakendus ei sõltu toidu tarbimisest. 25 tilka Mucosolvani, mis võrdub 1 ml tootega.

12-aastastel patsientidel on näidustatud võtta 4 ml 3 r. päevas. Patsiendid vanuses 6 kuni 12 aastat - 2 ml 2-3 r. päevas. 2 kuni 6-aastased patsiendid - 1 ml kolm korda päevas. Kuni 2-aastased lapsed saavad 1 ml kaks korda päevas.

Kasutamisjuhend Lazolvani sissehingamiseks

Inhalatsioonilahust saate kasutada mis tahes seadme abil, millega inhaleerimine toimub. Erand - aurude sissehingajad.

6-aastased lapsed ja täiskasvanud peaksid tegema 1-2 inhalatsiooni päevas, kasutades selleks 2–3 ml lahust.

Nii et sissehingamisel on võimalik optimaalset hüdratsiooni saavutada, segatakse Lazolvan 0,9% naatriumkloriidi lahusega, 1: 1. Inhalatsioonid on vaja läbi viia tavalises hingamisrežiimis, arvestades, et sügava hingetõmbega võib tekkida tugev köha. Enne protseduuri alustamist tuleb inhalatsioonilahus kuumutada kehatemperatuurini. Bronhiaalastma all kannatavad inimesed peaksid pärast bronhodilataatorite võtmist protseduuri läbi viima, et vältida hingamisteede spasme ja mittespetsiifilist ärritust. Kui pärast sissehingamise algust sümptomid püsivad 4-5 päeva, pöörduge arsti poole.

Lazolvani tabletid, kasutusjuhend

Lazolvan 30 mg tablette tuleb võtta suu kaudu ühe tableti jaoks. kolm korda päevas. Toime tugevdamiseks võib vajadusel välja kirjutada teistsuguse raviskeemi: 2 tabletti kaks korda päevas. On vaja juua vedelikuga tablette, nende tarbimine ei sõltu toidu tarbimisest. Kui toime puudub 4-5 ravipäeva jooksul, peate nägema arsti.

Laste siirup Lazolvan, kasutusjuhendid

Siirup lastele köhimise korral 15 mg; 12-aastastel patsientidel tuleb juua 10 ml 3 r. päevas, 6–12-aastased patsiendid - 5 ml 2-3 r. päevas saavad lapsed vanuses 2 kuni 6 aastat 2,5 ml päevas 2-3 r. Kuni kaheaastased lapsed saavad sama annuse päevas 2 korda.

Lazolvani kasutusjuhend lastele

Laste Lazolvani siirup 30 mg, patsiendid pärast 12 aastat saavad 5 ml kolm korda päevas, 6–12-aastased patsiendid - 2,5 ml päevas 2-3 r.

Pastillide kasutamise juhised näevad ette, et need imenduvad aeglaselt suhu, 12-aastastele patsientidele on ette nähtud 2 tk. päevas 3 p., 6–12-aastased lapsed - 1 tk. 2-3 lk. Pastillide kasutamine ei sõltu toidu tarbimisest.

Üleannustamine

Üleannustamise nähte ei ole kirjeldatud. On tõendeid juhusliku üledoseerimise kohta, mille tagajärjel täheldati patsientidel negatiivset mõju - iivelduse, oksendamise, kõhulahtisuse, düspeptiliste ilmingute teket. Üleannustamise korral peaksite kohe proovima oksendamist esile kutsuda, peate ka mao loputama. Neid meetmeid tuleks võtta esimese 1-2 tunni jooksul pärast Lazolvani võtmist. Võib anda ka sümptomaatilist ravi..

Koostoime

Kui Lazolvani lahus suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks ning muud ravimid tuleb kombineerida antibiootikumidega (tsefuroksiim, amoksitsilliin, doksütsükliin, erütromütsiin), suureneb antibakteriaalsete ravimite kontsentratsioon kopsukoes.

Lazolvani ja teiste köharavimite samaaegsel kasutamisel võib röga väljutamisega kaasneda raskusi köha vähenemise tõttu.

Müügitingimused

Lazolvani saab osta ilma retseptita.

Ladustamistingimused

Kõiki ravimvorme on vaja hoida temperatuuril kuni 25 ° C, kaitsta laste eest, hoida valguse eest, mitte külmutada..

Säilitusaeg

Säilitage siirupit 30 mg / 5 ml, tabletid ja lahus võivad olla 5 aastat vanad, siirupit 15 mg / 5 ml võite 3 aastat.

erijuhised

Lahus sisaldab säilitusainet bensalkooniumkloriidi. Tuleb meeles pidada, et see aine võib provotseerida bronhospasmi ilmnemist inimestel, kellel on diagnoositud hingamisteede suurenenud reaktsioonivõime.

Siirupi koostis sisaldab sorbitooli, nii et selle ravivahendi kasutamisel võib täheldada kerget lahtistavat toimet.

Ärge võtke ravimeid fruktoositalumatusega inimestele..

Need, kes peavad kinni madala naatriumisisaldusega dieedist, peate arvestama, et Lazolvani lahus sisaldab 42,8 mg naatriumi (annuses 12 ml).

Puuduvad andmed ravimi mõju kohta sõidukite juhtimise võimele ja ka täpsete mehhanismidega töötamiseks.

Enne lastele mõeldud ravimi kasutamist peaksite külastama arsti, kes räägib teile üksikasjalikult, kuidas lahust või muud ravimit võtta, milline köha ja millise skeemi järgi ravimit kasutada. Sissehingamine Lazolvani ja soolalahusega toimub ainult arsti soovitusel.