Lazolvan rino

Lazolvan Reno: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Lasolvan Rhino

ATX-kood: R01AA09

Toimeaine: Tramazolinum (tramazoline)

Lavastaja: Instituto de Angeli (Itaalia)

Kirjelduse ja foto värskendamine: 05.16.2018

Hinnad apteekides: alates 275 rubla.

Lazolvan Reno - kongestiivivastane aine paikseks kasutamiseks ENT praktikas.

Väljalaske vorm ja koostis

Mucosolvano Rino annustamisvorm - ninasprei: selge helekollase värviga lahus, millel on eukalüpti lõhn (igaüks 10 ml klaaspruunides pudelites, millel on väljastusseade, ja ninaadapter kaitsekorgiga, 1 pudel pappkarbis)..

1 ravimiannuse koostis:

• toimeaine: tramazoliinvesinikkloriidmonohüdraat - 82 μg (tramazoliinvesinikkloriidi osas);
• lisakomponendid: puhastatud vesi - 66 358 mcg, povidoon - 2101 mcg, glütserool 85% - 700 mcg, sidrunhappe monohüdraat - 270 mcg, naatriumkloriid - 183 mcg, naatriumhüdroksiid - 154 mcg, magneesiumsulfaatheptahüdraat - 49 mcg, hüpromelloos ( hüdroksüpropüülmetüültselluloos) - 35 μg, magneesiumkloriidi heksahüdraat - 35 μg, L-mentool (levomentool) - 14 μg, bensalkooniumkloriid - 14 μg, ratseemiline kamper - 14 μg, kaltsiumkloriidi dihüdraat - 11 μg, kineool (eukalüptool) - 7 μg, naatriumvesinikkarbonaat - 1 mcg.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Tramazoliinvesinikkloriid - Lazolvana Reno toimeaine - on alfa₂-adrenomimeetikum, millel on vasokonstriktiivne toime. Pärast nina limaskestadele sattumist veresoonte ahenemist vähendab ravim nende turset, mille tulemusel taastatakse kiiresti ninakanalite läbitavus ja hõlbustatakse nina hingamist.

Ravim hakkab toimima 5 minutit pärast instillatsiooni, selle toime püsib 8-10 tundi.

Farmakokineetika

Tramazoliini farmakokineetikat inimestel ei ole uuritud. Ahvide, küülikute ja rottidega läbiviidud uuringute käigus leiti, et ravimi kasutamisel imendub 50–80% annusest suu kaudu või intranasaalselt. Nii tramazoliin kui ka selle metaboliidid on jaotunud kõigis siseorganites; kõrgeim püsivusega kontsentratsioon leiti maksas.

Pärast suukaudset ja paikset manustamist määratakse tramazoliini peamised metaboliidid uriinis..

Eliminatsiooni poolväärtusaeg on 5–7 tundi.

Näidustused

Juhiste kohaselt on Lazolvan Reno välja kirjutatud limaskesta turse leevendamiseks ja ägedate hingamisteede infektsioonide ja / või heinapalaviku (nohu, heinapalaviku) põhjustatud ninakinnisuse eemaldamiseks.

Samuti võib ravimit soovitada, et hõlbustada ninakõrvalurgete sisu väljavoolu sinusiidi ja keskkõrvapõletikuga (eustahiit).

Vastunäidustused

• atroofiline riniit;
• nurga sulgemise glaukoom;
• ninaõõnes läbi viidud kolju operatsioonide anamneesis;
• alla 6-aastased lapsed;
• I raseduse trimestril;
• ülitundlikkus ravimi ükskõik millise komponendi suhtes.

Suhteline (Lazolvan Renot tuleb kasutada ettevaatusega):

• südamehaigus
• arteriaalne hüpertensioon;
• hüpertüreoidism;
• porfüüria;
• feokromotsütoom;
• eesnäärme hüpertroofia;
• tritsükliliste antidepressantide, MAO inhibiitorite (monoamiini oksüdaas), antihüpertensiivsete või vasopressoorsete ravimite samaaegne kasutamine.

Kasutusjuhend Lazolvana Reno: meetod ja annus

Lazolvan Reno manustatakse intranasaalselt.

Täiskasvanutele ja 6-aastastele lastele on ette nähtud 1 süst igasse ninasõõrmesse. Instillatsioonide sagedus ei tohiks ületada 4 korda päevas. Enne süstimist on soovitatav ninakanalid puhastada..

Ravi kestus - 5-7 päeva.

1. Eemaldage pudelilt kaitsekork..
2. Enne esimest kasutamist vajutage mõõteseadet paar korda õhku, kuni ilmub stabiilne aerosoolipilv.
3. Hoides oma pead sirge, sisestage ots ninasõõrmesse ja vajutage üks kord annustamisseadet.
4. Korrake protseduuri teise nasaalse läbimise jaoks.
5. Eemaldage ots ja hingake normaalselt läbi nina.
6. Pange pudelile kaitsekork.

Pärast iga kasutamist on soovitatav ots puhastada..

Kõrvalmõjud

Teatatud kõrvaltoimete klassifitseerimine arengu sageduse järgi: sageli - alates ≥ 1% kuni

Lazolvan Reno: hinnad Interneti-apteekides

Lazolvan Rino 1,18 mg / ml 82 mikrogrammi / annus ninasprei 10 ml 1 tk.

Lazolvan Rino ninasprei annus 82 mikrogrammi / annus fl. 10 ml

Haridus: Rostovi Riiklik Meditsiiniülikool, eriala "Üldmeditsiin".

Teave ravimi kohta on üldistatud, see on esitatud informatiivsel eesmärgil ja ei asenda ametlikke juhiseid. Ise ravimine on tervisele ohtlik.!

Meie soolestikus sünnivad, elavad ja surevad miljonid bakterid. Neid võib näha ainult suure suurendusega, kuid kui nad kokku tuleksid, mahuksid nad tavalisse kohvitassi.

Hambaarstid on ilmunud suhteliselt hiljuti. 19. sajandil oli tavalise juuksuri kohus haiged hambad välja tõmmata.

Tuntud ravim "Viagra" töötati algselt välja arteriaalse hüpertensiooni raviks.

Enamikul juhtudel põeb antidepressante tarvitav inimene depressiooni. Kui inimene tuleb depressiooniga toime iseseisvalt, on tal kõik võimalused see seisund igaveseks unustada..

Oxfordi ülikooli teadlased viisid läbi rea uuringuid, mille käigus jõudsid järeldusele, et taimetoitlus võib olla kahjulik inimese ajule, kuna see põhjustab selle massi vähenemist. Seetõttu soovitavad teadlased kala ja liha oma toidust täielikult välja jätta..

Kõrgeim kehatemperatuur registreeriti Willie Jonesil (USA), kes viidi haiglasse temperatuuriga 46,5 ° C..

Varem oli see, et haigutamine rikastab keha hapnikuga. Seda arvamust lükati ümber. Teadlased on tõestanud, et haigutades jahutab inimene aju ja parandab selle jõudlust.

Enamik naisi suudab oma kauni keha peeglisse mõeldes saada rohkem naudingut kui seksist. Nii et naised püüdlevad harmoonia poole.

Ameerika teadlased tegid katseid hiirtega ja järeldasid, et arbuusimahl takistab veresoonte ateroskleroosi arengut. Üks grupp hiiri jõi tavalist vett ja teine ​​arbuusimahla. Selle tagajärjel olid teise rühma anumad kolesterooli naastudest vabad.

Inimese luud on neli korda tugevamad kui betoon.

Haritud inimene on ajuhaiguste suhtes vähem vastuvõtlik. Intellektuaalne tegevus aitab kaasa täiendava koe moodustumisele, et kompenseerida haigeid.

Paljusid ravimeid turustati algselt ravimitena. Näiteks heroiini turustati algselt köharavimina. Ja kokaiini soovitasid arstid narkoosis ja vastupidavuse suurendamise vahendina..

Regulaarse solaariumikülastuse korral suureneb nahavähi saamise võimalus 60%.

On olemas väga huvitavaid meditsiinilisi sündroome, näiteks objektide obsessiivne allaneelamine. Selle maania all kannatava patsiendi maost leiti 2500 võõrkeha.

Kui te naeratate ainult kaks korda päevas, saate vererõhku alandada ning vähendada südameatakkide ja insultide riski.

Polüoksidoonium viitab immunomoduleerivatele ravimitele. See toimib immuunsussüsteemi teatud sidemetele, aidates sellega kaasa immuunsussüsteemi suuremale stabiilsusele.

Lazolvan Reno, pihustatud nimega. 0,118% 10 ml nr 1

Vabastusvorm

Annustamine ninasprei

Pakendamine

10 ml pudelis.

farmakoloogiline toime

Ravimi Lazolvan® Rino toimeaine - tramazoliinvesinikkloriid, alfa2-adrenergiline agonist, põhjustab vasokonstriktsiooni. Kui ravimit rakendatakse vasokonstriktoriefekti tõttu nina limaskestadele, vähendab ravim turset. Selle tulemusel taastatakse ninakäigud kiiresti, nina hingamine on pikka aega hõlbustatud..

Ravim algab esimese 5 minuti jooksul ja kestab 8-10 tundi.

Inimeste farmakokineetilisi uuringuid ei ole läbi viidud. Tramazoliini farmakokineetikat on uuritud rottidel, küülikutel ja ahvidel. On näidatud, et pärast ravimi kasutamist imendub 50–80% manustatud annusest suu kaudu või intranasaalselt. Tramazoliin ja selle metaboliidid on jaotunud kõigis siseorganites, C max on märgitud maksas.

Pärast suukaudset või paikset manustamist määratakse peamised metaboliidid uriinis. Terminali T 1/2 tööaeg on 5 kuni 7 tundi.

Näidustused

Nina limaskesta tursed, ägedate hingamisteede infektsioonide ja / või heinapalaviku (riniit, heinapalavik) põhjustatud ninakinnisus.

Sinusiidi ja keskkõrvapõletikuga (eustahiit), et hõlbustada siinuste sisu väljavoolu (arsti soovitusel).

Vastunäidustused

• Ülitundlikkus tramazoliinvesinikkloriidi või bensalkooniumvesinikkloriidi, samuti ravimi teiste komponentide suhtes;
• nurga sulgemise glaukoom;
• atroofiline riniit;
• ninaõõne kaudu tehtud kolju operatsioonid (ajalugu);
• alla 6-aastased lapsed.

Ettevaatust: arteriaalse hüpertensiooni, südamehaiguste, hüpertüreoidismi, eesnäärme hüperplaasia, feokromotsütoomi, porfüüriaga patsientidel tuleks ravimit kasutada ainult arsti soovitusel, kuna see võib põhjustada ravimi süsteemse imendumise riski.

MAO inhibiitorite, tritsükliliste antidepressantide, vasopressoorsete ravimite ja antihüpertensiivsete ravimite kasutamisel tuleb olla ettevaatlik..

Rasedus ja imetamine

Pikaajaline kasutamise kogemus näitab, et Lazolvan® Reno ei mõjuta rasedust kahjulikult. Ravimi ohutust imetamise ajal ei kinnitata. Lazolvan® Rino't ei tohi raseduse esimesel trimestril kasutada. Hilisemas raseduses ja rinnaga toitmise ajal on ravimi kasutamine lubatud ainult pärast arstiga konsulteerimist.

erijuhised

Kui pärast 7 päeva möödumist ravimi võtmisest pole sümptomite positiivset dünaamikat, peate otsustama, kas lõpetada ravimi kasutamine või jätkata ravi. Nina vasokonstriktorite pikaajaline kasutamine võib põhjustada kroonilise põletiku ja ninakinnisuse arengut, samuti nina limaskesta atroofiat.

Vältige silma sattumist..

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja muudele mehhanismidele, mis nõuavad suuremat tähelepanu koondamist

Uuringuid ravimi toime kohta autojuhtimise ja masinate juhtimise võimele ei ole läbi viidud. Kuid ravimi võtmisel on võimalikud sellised kõrvaltoimed nagu hallutsinatsioonid, unisus, sedatsioon, pearinglus ja väsimus. Seetõttu tuleb sõiduki ja masinate juhtimisel olla ettevaatlik.

Ülaltoodud kõrvaltoimete ilmnemisel peate vältima potentsiaalselt ohtlike toimingute tegemist, näiteks auto ja masinatega sõitmine.

Struktuur

1 annus sisaldab:

Toimeaine: tramazoliinvesinikkloriid (tramazoliinvesinikkloriidi monohüdraadi kujul) 82 mikrogrammi;

Abiained: sidrunhappe monohüdraat - 270 mcg, naatriumhüdroksiid - 154 mcg, bensalkooniumkloriid - 14 mcg, hüpromelloos (hüdroksüpropüülmetüültselluloos) - 35 mcg, povidoon - 2101 mcg, glütserool 85% - 700 mcg, magneesiumsulfaat heptahüdraat - 49 mcg, kloriidheksahüdraat - 35 μg, kaltsiumkloriidi dihüdraat - 11 μg, naatriumvesinikkarbonaat - 1 μg, naatriumkloriid - 183 μg, tsineool (eukalüptool) - 7 μg, levomentool (L-mentool) - 14 μg, ratseemiline kamper - 14 μg, vesi puhastatud - kuni 66358 mcg.

Annustamine ja manustamine

• Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed: määrake üks süst igasse ninakäiku (kuni 4 süsti igasse ninakäiku päevas).

Ärge kasutage ravimit rohkem kui 5-7 päeva ilma arsti ettekirjutuseta.

Doseerimisseadmega pudeli kasutamise juhised

Enne süstimist puhastage ninakanalid..

1. Eemaldage kaitsekork.
2. Enne esimest kasutamist tuleb õhku süstida mitu korda, kuni ilmub stabiilne aerosoolipilv. Pärast seda on mõõteseade kasutamiseks valmis..
3. Pange ots nina kanalisse ja tehke üks süst. Korrake veel ühe nasaalse läbimisega. Pärast otsa eemaldamist tõmmake nina kaudu regulaarselt hinge.
4. Kaitsekorki panna. Pärast iga kasutamist on soovitatav ots puhastada..

Kõrvalmõjud

Närvisüsteemist: harva (? 0,01% ja psüühikast: harva (? 0,1% ja kardiovaskulaarsüsteemist: harva (? 0,1% ja hingamissüsteemist): sageli (? 1%) ja seedetraktist: harva (? 0,1% ja immuunsussüsteemist: sagedus ei ole kindlaks tehtud * - ülitundlikkus).

Nahast ja nahaalustest kudedest **: esinemissagedus pole kindlaks tehtud * - lööve, sügelus, naha turse.

Muu: sagedus ei ole kindlaks tehtud * - limaskesta turse **, väsimus.

* - ebasoovitavad nähtused, mille seost ravimiga peeti võimalikuks, registreeriti ravimi laialdase kasutamise korral. Nende haruldaste sündmuste sagedust on raske hinnata..

** - ülitundlikkuse sümptomitena.

Ravimite koostoime

Mõningaid antidepressante (MAO inhibiitorid ja tritsüklilised antidepressandid) ja vasokonstriktoreid võib koosmanustamisel seostada vererõhu tõusuga..

Kombinatsioon tritsükliliste antidepressantidega võib põhjustada arütmiate teket..

Samaaegne kasutamine antihüpertensiivsete ravimitega (eriti sümpaatilist närvisüsteemi mõjutavate ravimitega) võib põhjustada mitmesuguseid kardiovaskulaarseid toimeid..

Üleannustamine

Sümptomid: pärast vererõhu ja tahhükardia tõusu on võimalik vererõhu langus (eriti lastel), šoki, refleksbradükardia ja kehatemperatuuri languse teke.

Analoogselt teiste alfa-sümpatomimeetikumidega võib joobeseisundi kliiniline pilt olla ebaselge, kuna kesknärvisüsteemi ja kardiovaskulaarsüsteemi stimuleerimise ja depressiooni faasid võivad üksteist asendada.

Eriti lastel põhjustab joobeseisund kesknärvisüsteemile krampide ja kooma, bradükardia, hingamisdepressiooni arengut. Kesknärvisüsteemi stimulatsiooni sümptomiteks on ärevus, agitatsioon, hallutsinatsioonid ja krambid. Kesknärvisüsteemi depressiooni sümptomiteks on kehatemperatuuri langus, letargia, unisus ja kooma..

Lisaks võivad tekkida järgmised sümptomid: müdriaas, mioos, higistamine, palavik, kahvatus, huulte tsüanoos, kahjustatud kardiovaskulaarsed funktsioonid (sealhulgas südame seiskumine); hingamispuudulikkus (sealhulgas hingamispuudulikkus, hingamise seiskumine); psühholoogilised häired.

Ravi: nina üledoseerimise korral loputage või puhastage nina viivitamatult. Võib osutuda vajalikuks sümptomaatiline ravi..

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C..

Lazolvan Reno

Kasutusjuhend

Kirjeldus:

Ülesehitus:

Näidustused:

Nina limaskesta turse, ägedate hingamisteede infektsioonide ja / või heinapalaviku (riniit, heinapalavik) põhjustatud ninakinnisus;

sinusiit ja keskkõrvapõletik (eustakeiit), arsti soovitusel, et hõlbustada siinuste sisu väljavoolu.

Farmakokineetika:

Farmakodünaamika:

Ravimi Lazolvan Rino toimeaine - tramazoliinvesinikkloriid, 2-adrenergiline agonist, põhjustab vasokonstriktsiooni. Kui ravimit rakendatakse vasokonstriktoriefekti tõttu nina limaskestadele, vähendab ravim turset. Selle tulemusel taastatakse kiiresti ninakanalite läbilaskvus, nina hingamine on pikka aega hõlbustatud..

Ravim algab esimese 5 minuti jooksul ja kestab 8-10 tundi.

Vastunäidustused:

Ülitundlikkus tramazoliinvesinikkloriidi või bensalkooniumvesinikkloriidi, samuti ravimi teiste komponentide suhtes;

ninaõõnes läbivate kolju operatsioonide ajalugu;

alla 6-aastased lapsed.

Ettevaatusega: MAO inhibiitorite, tritsükliliste antidepressantide, vasopressori ja antihüpertensiivsete ravimite samaaegne manustamine; arteriaalse hüpertensiooni, südamehaiguste, hüpertüreoidismi, eesnäärme hüpertroofia, feokromotsütoomi, porfüüriaga patsiendid peaksid kasutama Lazolvan® Renot ainult arsti soovitusel, kuna see võib põhjustada ravimi süsteemse imendumise riski.

Kõrvalmõjud:

Närvisüsteemi küljelt: harva - pearinglus, halvenenud maitse; harva - peavalu; sagedus ei ole kindlaks tehtud - unisus, sedatsioon.

Vaimsed häired: harva - ärevus; sagedus puudub - hallutsinatsioonid, unetus.

CCC-st: harva - südamepekslemine; sagedus ei ole kindlaks tehtud - arütmia, tahhükardia, kõrgenenud vererõhk.

Hingamissüsteemi, rindkere ja mediastiinumi osas: sageli - ebamugavustunne ninas; harva - nina, nina kuivus, rinorröa, aevastamine; harva - ninaverejooksud.

Seedetraktist: harva - iiveldus.

Immuunsussüsteemist: sagedus pole kindlaks tehtud - ülitundlikkus.

Naha ja nahaaluste kudede osa: sagedust ei ole kindlaks tehtud - lööve, sügelus, naha turse.

Üldised ja kohalikud häired: esinemissagedus pole kindlaks tehtud - limaskestade turse, väsimus.

Valmistamis- või kasutamismeetod:

Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed: 1 süst igasse ninakäiku. Kuni 4 süsti nina kaudu päevas.

Ärge kasutage ravimit rohkem kui 5-7 päeva ilma arsti ettekirjutuseta.

Doseerimisseadmega pudeli kasutamise juhised

Enne süstimist puhastage ninakanalid..

Lazolvan rino

Kasutusjuhend Lazolvan rino

Kirjeldus

Struktuur

Farmakoloogiline toime

Ravimi Lazolvan® Rino toimeaine - tramazoliinvesinikkloriid, alfa2-adrenergiline agonist, põhjustab vasokonstriktsiooni. Kui ravimit rakendatakse vasokonstriktoriefekti tõttu nina limaskestadele, vähendab ravim turset. Selle tulemusel taastatakse ninakäigud kiiresti, nina hingamine on pikka aega hõlbustatud..

Ravim algab esimese 5 minuti jooksul ja kestab 8-10 tundi.

Farmakokineetika

Inimeste farmakokineetilisi uuringuid ei ole läbi viidud. Tramazoliini farmakokineetikat on uuritud rottidel, küülikutel ja ahvidel. On näidatud, et pärast ravimi kasutamist imendub 50–80% manustatud annusest suu kaudu või intranasaalselt. Tramazoliin ja selle metaboliidid on jaotunud kõigis siseorganites, Cmax on märgitud maksas.

Pärast suukaudset või paikset manustamist määratakse peamised metaboliidid uriinis. Terminali T1 / 2 tööaeg on 5 kuni 7 tundi.

Näidustused

Vastunäidustused

nurga sulgemise glaukoom,
atroofiline riniit,
ninaõõnes läbi viidud operatsioonid koljule (ajalugu),
alla 6-aastased lapsed,
ülitundlikkus tramazoliinvesinikkloriidi või bensalkooniumvesinikkloriidi, samuti ravimi teiste komponentide suhtes.
Hoolikalt:

Arteriaalse hüpertensiooni, südamehaiguste, hüpertüreoidismi, suhkruhaiguse, eesnäärme hüperplaasia, feokromotsütoomi, porfüüriaga patsientidel tuleks ravimit kasutada ainult arsti soovitusel, kuna see võib põhjustada ravimi süsteemse imendumise riski.

MAO inhibiitorite, tritsükliliste antidepressantide, vasopressoorsete ravimite ja antihüpertensiivsete ravimite kasutamisel tuleb olla ettevaatlik..

Ettevaatusabinõud

Rasedus ja imetamine

Pikaajaline kogemus näitab, et Lazolvan® Reno ei mõjuta rasedust kahjulikult..

Ravimit ei tohiks raseduse esimesel trimestril kasutada. Hilisemas raseduses on ravimi Lazolvan® Rino kasutamine lubatud ainult pärast arstiga konsulteerimist.

Ravimi Lazolvan® Rino ohutust imetamise ajal ei ole kinnitatud. Ravimi kasutamine rinnaga toitmise ajal on lubatud ainult pärast arstiga konsulteerimist.

Uuringuid ravimi Lazolvan® Rino mõju kohta viljakusele ei ole läbi viidud. Kättesaadavate andmete põhjal pole mainitud tramazoliinvesinikkloriidi võimalikku mõju fertiilsusele.

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanutele ja lastele alates 6. eluaastast on ette nähtud üks süst igasse ninakäiku (kuni 4 süsti igasse ninakäiku päevas).

Ärge kasutage ravimit rohkem kui 5-7 päeva ilma arsti ettekirjutuseta.

Doseerimisseadmega pudeli kasutamise juhised

Enne süstimist puhastage ninakanalid..

1. Eemaldage kaitsekork..

2. Enne esimest kasutamist on vaja õhku mitu korda süstida, kuni ilmub stabiilne aerosoolipilv. Pärast seda on mõõteseade kasutamiseks valmis..

3. Pange ots ninakanalisse ja tehke üks süst.

Korrake veel ühe nasaalse läbimisega. Pärast otsa eemaldamist tõmmake nina kaudu regulaarselt hinge.

4. Pange kaitsekork peale.

Pärast iga kasutamist on soovitatav ots puhastada..

Lazolvan rino juhendamise hind

Annustamine ninasprei

Pakendamine

10 ml pudelis.

farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Ravimi Lazolvan® Rino toimeaine - tramazoliinvesinikkloriid, alfa2-adrenergiline agonist, põhjustab vasokonstriktsiooni. Kui ravimit rakendatakse vasokonstriktoriefekti tõttu nina limaskestadele, vähendab ravim turset. Selle tulemusel taastatakse ninakäigud kiiresti, nina hingamine on pikka aega hõlbustatud..

Ravim algab esimese 5 minuti jooksul ja kestab 8-10 tundi.

Farmakokineetika

Inimeste farmakokineetilisi uuringuid ei ole läbi viidud. Tramazoliini farmakokineetikat on uuritud rottidel, küülikutel ja ahvidel. On näidatud, et pärast ravimi kasutamist imendub 50–80% manustatud annusest suu kaudu või intranasaalselt. Tramazoliin ja selle metaboliidid on jaotunud kõigis siseorganites, C_max täheldatud maksas.

Pärast suukaudset või paikset manustamist määratakse peamised metaboliidid uriinis. T-terminal_1/2 on 5 kuni 7 tundi.

Analoogid koostise järgi
Ambroksool-Hemofarmi siirup 15 mg / 5 ml 100 ml
Hemofarm, Serbia
Siirup

Ambroksoolsiirup 15 mg / 5 ml, 100 ml
Ecolab, Venemaa
Siirup

Ambroksooli tabletid 30 mg 20 tk.
Canonpharma, Venemaa
Tabletid

Ambrobene lahus veenides. viaalid 15 mg / 2 ml 2 ml 5 tk.
Merkle GmbH, Saksamaa
Lahendus

Ambrobene tabletid 30 mg 20 tk.
Merkle GmbH, Iisrael
Tabletid

Ambrobene siirup 15 mg / 5 ml 100 ml
Merkle GmbH, Saksamaa
Siirup

Näidustused

Nina limaskesta tursed, ägedate hingamisteede infektsioonide ja / või heinapalaviku (riniit, heinapalavik) põhjustatud ninakinnisus.

Sinusiidi ja keskkõrvapõletikuga (eustahiit), et hõlbustada siinuste sisu väljavoolu (arsti soovitusel).

Vastunäidustused

• Ülitundlikkus tramazoliinvesinikkloriidi või bensalkooniumvesinikkloriidi, samuti ravimi teiste komponentide suhtes;
• nurga sulgemise glaukoom;
• atroofiline riniit;
• ninaõõne kaudu tehtud kolju operatsioonid (ajalugu);
• alla 6-aastased lapsed.

Ettevaatust: arteriaalse hüpertensiooni, südamehaiguste, hüpertüreoidismi, eesnäärme hüperplaasia, feokromotsütoomi, porfüüriaga patsientidel tuleks ravimit kasutada ainult arsti soovitusel, kuna see võib põhjustada ravimi süsteemse imendumise riski.

MAO inhibiitorite, tritsükliliste antidepressantide, vasopressoorsete ravimite ja antihüpertensiivsete ravimite kasutamisel tuleb olla ettevaatlik..

Rasedus ja imetamine

Pikaajaline kasutamise kogemus näitab, et Lazolvan® Reno ei mõjuta rasedust kahjulikult. Ravimi ohutust imetamise ajal ei kinnitata. Lazolvan® Rino't ei tohi raseduse esimesel trimestril kasutada. Hilisemas raseduses ja rinnaga toitmise ajal on ravimi kasutamine lubatud ainult pärast arstiga konsulteerimist.

erijuhised

Kui pärast 7 päeva möödumist ravimi võtmisest pole sümptomite positiivset dünaamikat, peate otsustama, kas lõpetada ravimi kasutamine või jätkata ravi. Nina vasokonstriktorite pikaajaline kasutamine võib põhjustada kroonilise põletiku ja ninakinnisuse arengut, samuti nina limaskesta atroofiat.

Vältige silma sattumist..

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja muudele mehhanismidele, mis nõuavad suuremat tähelepanu koondamist

Uuringuid ravimi toime kohta autojuhtimise ja masinate juhtimise võimele ei ole läbi viidud. Kuid ravimi võtmisel on võimalikud sellised kõrvaltoimed nagu hallutsinatsioonid, unisus, sedatsioon, pearinglus ja väsimus. Seetõttu tuleb sõiduki ja masinate juhtimisel olla ettevaatlik.

Ülaltoodud kõrvaltoimete ilmnemisel peate vältima potentsiaalselt ohtlike toimingute tegemist, näiteks auto ja masinatega sõitmine.

Struktuur

1 annus sisaldab:

Toimeaine: tramazoliinvesinikkloriid (tramazoliinvesinikkloriidi monohüdraadi kujul) 82 mikrogrammi;

Abiained: sidrunhappe monohüdraat - 270 mcg, naatriumhüdroksiid - 154 mcg, bensalkooniumkloriid - 14 mcg, hüpromelloos (hüdroksüpropüülmetüültselluloos) - 35 mcg, povidoon - 2101 mcg, glütserool 85% - 700 mcg, magneesiumsulfaat heptahüdraat - 49 mcg, kloriidheksahüdraat - 35 μg, kaltsiumkloriidi dihüdraat - 11 μg, naatriumvesinikkarbonaat - 1 μg, naatriumkloriid - 183 μg, tsineool (eukalüptool) - 7 μg, levomentool (L-mentool) - 14 μg, ratseemiline kamper - 14 μg, vesi puhastatud - kuni 66358 mcg.

Annustamine ja manustamine

• Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed: määrake üks süst igasse ninakäiku (kuni 4 süsti igasse ninakäiku päevas).

Ärge kasutage ravimit rohkem kui 5-7 päeva ilma arsti ettekirjutuseta.

Doseerimisseadmega pudeli kasutamise juhised

Enne süstimist puhastage ninakanalid..

1. Eemaldage kaitsekork.
2. Enne esimest kasutamist tuleb õhku süstida mitu korda, kuni ilmub stabiilne aerosoolipilv. Pärast seda on mõõteseade kasutamiseks valmis..
3. Pange ots nina kanalisse ja tehke üks süst. Korrake veel ühe nasaalse läbimisega. Pärast otsa eemaldamist tõmmake nina kaudu regulaarselt hinge.
4. Kaitsekorki panna. Pärast iga kasutamist on soovitatav ots puhastada..

Kõrvalmõjud

Närvisüsteemist: harva (? 0,01% ja püüame säilitada hinnateavet kõige ajakohasemas olekus, kuid selleks, et olla kindel ja mitte kaks korda apteeki joosta, soovitame helistada apteeki apteegi kaardil märgitud kontaktidel.

Lazolvan rino

Ravimi kirjeldus

Lasolvan® ninasarvik, SANOFI RUSSIA AO (Venemaa), kirjeldus kinnitatud 2020. aastal

Vabastusvorm: ninasprei annusega 82 mikrogrammi / 1 annus: 10 ml pudel doseeritud seadme ja nasadapteriga

Toimeaine: Tramazolinum (Tramazoline)

Koostis, vabastamisvorm ja pakend

Annustamine ninasprei, kahvatukollane, läbipaistev, eukalüpti lõhnaga.

Abiained: sidrunhappe monohüdraat - 270 mcg, naatriumhüdroksiid - 154 mcg, bensalkooniumkloriid - 14 mcg, hüpromelloos (hüdroksüpropüülmetüültselluloos) - 35 mcg, povidoon - 2101 mcg, glütserool 85% - 700 mcg, magneesiumsulfaat heptahüdraat - 49 mcg, kloriidheksahüdraat - 35 μg, kaltsiumkloriidi dihüdraat - 11 μg, naatriumvesinikkarbonaat - 1 μg, naatriumkloriid - 183 μg, kineool (eukalüptool) - 7 μg, L-mentool (levomentool) - 14 μg, ratseemiline kamper - 14 μg, vesi puhastatud - 66358 mcg.

10 ml - pruunid klaaspudelid (1) koos mõõteseadmega ja ninaadapteriga - papp pakendid.

farmakoloogiline toime

Ravimi Lazolvan® Rino toimeaine - tramazoliinvesinikkloriid, alfa2-adrenergiline agonist, põhjustab vasokonstriktsiooni. Kui ravimit rakendatakse vasokonstriktoriefekti tõttu nina limaskestadele, vähendab ravim turset. Selle tulemusel taastatakse ninakäigud kiiresti, nina hingamine on pikka aega hõlbustatud..

Ravim algab esimese 5 minuti jooksul ja kestab 8-10 tundi.

Farmakokineetika

Inimeste farmakokineetilisi uuringuid ei ole läbi viidud. Tramazoliini farmakokineetikat on uuritud rottidel, küülikutel ja ahvidel. On näidatud, et pärast ravimi kasutamist imendub 50–80% manustatud annusest suu kaudu või intranasaalselt. Tramazoliin ja selle metaboliidid on jaotunud kõigis siseorganites, kõrgeim kontsentratsioon leitakse pidevalt maksas.

Pärast suukaudset või paikset manustamist määratakse peamised metaboliidid uriinis. T1 / 2 on 5 kuni 7 tundi.

Näidustused

nina limaskesta tursed, ägedate hingamisteede infektsioonide ja / või heinapalaviku (riniit, heinapalavik) põhjustatud ninakinnisus; sinusiit ja keskkõrvapõletik (eustahiit) - siinuste sisu väljavoolu hõlbustamiseks (arsti soovitusel).

Annustamine

Täiskasvanud ja lapsed alates 6. eluaastast - 1 süst igasse ninakäiku (kuni 4 süsti igasse ninakäiku päevas).

Ärge kasutage ravimit rohkem kui 5-7 päeva ilma arsti ettekirjutuseta.

Doseerimisseadmega pudeli kasutamise juhised

Enne süstimist puhastage ninakanalid..

1. Eemaldage kaitsekork..

2. Enne esimest kasutamist on vaja õhku mitu korda süstida, kuni ilmub stabiilne aerosoolipilv. Pärast seda on mõõteseade kasutamiseks valmis..

3. Hoides oma pead sirge, sisestage ots nina kanalisse ja tehke üks süst.

Korrake veel ühe nasaalse läbimisega. Pärast otsa eemaldamist tõmmake nina kaudu regulaarselt hinge.

4. Pange kaitsekork peale.

Pärast iga kasutamist on soovitatav ots puhastada..

Kõrvalmõju

Närvisüsteemist: harva (≥0,01% ja vastunäidustused

nurga sulgemise glaukoom; atroofiline riniit; ninaõõnes läbiva kolju operatsioonid (anamneesis); alla 6-aastased lapsed; ülitundlikkus tramazoliinvesinikkloriidi või bensalkooniumvesinikkloriidi, samuti ravimi teiste komponentide suhtes.

Hoolikalt:

Arteriaalse hüpertensiooni, südamehaiguste, hüpertüreoidismi, suhkruhaiguse, eesnäärme hüperplaasia, feokromotsütoomi, porfüüriaga patsientidel tuleks ravimit kasutada ainult arsti soovitusel, kuna see võib põhjustada ravimi süsteemse imendumise riski.

MAO inhibiitorite, tritsükliliste antidepressantide, vasopressoorsete ravimite ja antihüpertensiivsete ravimite kasutamisel tuleb olla ettevaatlik..

Rasedus

Pikaajaline kogemus näitab, et Lazolvan® Reno ei mõjuta rasedust kahjulikult..

Ravimit ei tohiks raseduse esimesel trimestril kasutada. Hilisemas raseduses on ravimi Lazolvan® Rino kasutamine lubatud ainult pärast arstiga konsulteerimist.

Ravimi Lazolvan® Rino ohutust imetamise ajal ei ole kinnitatud. Ravimi kasutamine rinnaga toitmise ajal on lubatud ainult pärast arstiga konsulteerimist.

Uuringuid ravimi Lazolvan® Rino mõju kohta viljakusele ei ole läbi viidud. Kättesaadavate andmete põhjal pole mainitud tramazoliinvesinikkloriidi võimalikku mõju fertiilsusele.

Kasutamine lastel

Vastunäidustatud alla 6-aastastele lastele.

erijuhised

Kui pärast 7 päeva möödumist ravimi võtmisest pole sümptomite positiivset dünaamikat, peate otsustama, kas lõpetada ravimi kasutamine või jätkata ravi. Nina vasokonstriktorite pikaajaline kasutamine võib põhjustada kroonilise põletiku ja ninakinnisuse arengut, samuti nina limaskesta atroofiat.

Vältige silma sattumist..

Mõju sõidukite juhtimisvõimele ja juhtimismehhanismidele

Uuringuid ravimi toime kohta autojuhtimise ja masinate juhtimise võimele ei ole läbi viidud. Kuid ravimi võtmisel on võimalikud sellised kõrvaltoimed nagu hallutsinatsioonid, unisus, sedatsioon, pearinglus ja väsimus. Seetõttu tuleb sõiduki ja masinate juhtimisel olla ettevaatlik.

Ülaltoodud kõrvaltoimete ilmnemisel peate vältima potentsiaalselt ohtlike toimingute tegemist, näiteks auto ja masinatega sõitmine.

Üleannustamine

Sümptomid: pärast vererõhu ja tahhükardia tõusu on võimalik vererõhu langus (eriti lastel), šoki, refleksbradükardia ja kehatemperatuuri languse teke.

Analoogselt teiste alfa-sümpatomimeetikumidega võib joobeseisundi kliiniline pilt olla ebaselge, kuna kesknärvisüsteemi ja kardiovaskulaarsüsteemi stimuleerimise ja depressiooni faasid võivad üksteist asendada.

Eriti lastel põhjustab joobeseisund kesknärvisüsteemile krampide ja kooma, bradükardia, hingamisdepressiooni arengut. Kesknärvisüsteemi stimulatsiooni sümptomiteks on ärevus, agitatsioon, hallutsinatsioonid ja krambid. Kesknärvisüsteemi depressiooni sümptomiteks on kehatemperatuuri langus, letargia, unisus ja kooma..

Lisaks võivad tekkida järgmised sümptomid: müdriaas, mioos, higistamine, palavik, kahvatus, huulte tsüanoos, kahjustatud kardiovaskulaarsed funktsioonid (sealhulgas südame seiskumine); hingamispuudulikkus (sealhulgas hingamispuudulikkus, hingamise seiskumine); psühholoogilised häired.

Ravi: nina üledoseerimise korral loputage või puhastage nina viivitamatult. Võib osutuda vajalikuks sümptomaatiline ravi..

Kõrvalmõju

Mõningaid antidepressante (MAO inhibiitorid ja tritsüklilised antidepressandid) ja vasokonstriktoreid võib koosmanustamisel seostada vererõhu tõusuga..

Kombinatsioon tritsükliliste antidepressantidega võib põhjustada arütmiate teket..

Samaaegne kasutamine antihüpertensiivsete ravimitega (eriti sümpaatilist närvisüsteemi mõjutavate ravimitega) võib põhjustada mitmesuguseid kardiovaskulaarseid toimeid..

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg on 3 aastat. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.