Hinnad Interneti-apteekides:
Ambrobene - köha ja mukolüütiline ravim.
Ambrobeeni toodetakse viies ravimvormis:
Ravimi kõigis vormides on toimeaine Ambroksoolvesinikkloriid. Abikomponentideks Ambrobene tablettide koostises on hästi hajutatud ränidioksiid, maisitärklis, laktoos ja magneesiumstearaat. Ühes karbis 2 blistrit, igas 10 tabletti.
Ambrobene kapslitel on järgmised abiained:
Toimeainet püsivalt vabastavad kapslid on saadaval blistrites. Üks blister - 10 tükki. Pakend sisaldab 1 või 2 blistrit.
Sissehingamiseks ja suukaudseks manustamiseks mõeldud ambrobeeni lahus sisaldab lisaks toimeainele ka puhastatud vett, kaaliumsorbaati ja soolhapet. Seda turustatakse 40 ml või 100 ml tumedas klaasist tilgutites. Sissehingamiseks ja suukaudseks manustamiseks mõeldud ambrobene-pudelid sisaldavad mõõtekork.
Abiainena sisaldab ambrobeeni süstelahus dinaatriummonovesinikfosfaadi heptahüdraati, sidrunhappe monohüdraati, süstevett ja naatriumkloriidi. Seda turustatakse 2 ml ampullides raku kohta. Üks pakk sisaldab 5 tükki..
Siirup Ambrobene sisaldab sorbitoolvedelikku, vaarikamaitset, puhastatud vett, propüleenglükooli ja sahhariini. Seda turustatakse 100 ml pimedas klaaspudelites. Ambrobene siirupipudel sisaldab mõõtekork.
Ravimi analoogide hulgast võib eristada järgmisi ravimeid:
Ravimil Ambrobene on röga, sekretoorsed ja sekretoorsed toimed. Selle tagajärjel toimub bronhide limaskesta seroossete rakkude stimuleerimine ja limaskesta sekretsiooni sisaldus suureneb. Tööriist aitab normaliseerida häireid röga seroossete ja limaskestade komponentide vahekordades, samuti vähendab selle viskoossust. Ravim suurendab varjatud epiteeli näärmete motoorset aktiivsust.
Ambrobene on mukolüütiline aine, mis toimib kopsudele nii, et pindaktiivse aine süntees ja sekretsioon suurenevad ning selle lagunemine blokeeritakse..
Tuleb märkida, et Ambrobene kasutamine ravimi sees põhjustab aktiivsust 30 minuti pärast, rektaalselt - 10-30 minuti pärast. Ravimi toime kestab 6 kuni 12 tundi. See metaboliseeritakse maksas ja eritub neerude kaudu vees lahustuvate metaboliitide kujul ja muutumatul kujul..
Vastavalt Ambrobene'i juhistele on see ravim ette nähtud järgmiste haiguste korral:
Vastavalt Ambrobene'i juhistele võib ravimit välja kirjutada kompleksravi osana vastsündinutel ja enneaegsetel lastel, kellel on respiratoorse distressi sündroom. Sel juhul on taotluse eesmärk pindaktiivse aine sünteesi stimuleerimine.
Vastavalt Ambrobene'i juhistele on see ravim vastunäidustatud patsientidele, kellel on ülitundlikkus selle komponentide suhtes. Te ei saa seda kasutada naistel raseduse esimesel trimestril ja rinnaga toitmise ajal. Ambrobene'i kasutamise vastunäidustused on ka mao- ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand ja epilepsia.
Ravimit on soovitatav kasutada ettevaatusega järgmistel juhtudel:
Kõigil ravimvormidel on annused:
Harvadel juhtudel võib Ambrobene põhjustada allergilisi reaktsioone sügeluse, õhupuuduse, urtikaaria, angioödeemi šoki ja nahalööbe näol. Väga harva võib see vallandada anafülaktilise šoki..
Mõnel juhul võib ravim põhjustada ka:
Ravimi kasutamisel koos antibiootikumidega tsefuroksiimiga, doksütsükliiniga, amoksitsilliiniga suureneb nende kontsentratsioon bronhide sekretsioonis.
Ambrobene'i ei soovitata kasutada köhavastase toimega ravimitega, kuna köha vähenemine raskendab röga eemaldamist bronhidest.
Ambrobeeni tuleks hoida kuivas, pimedas ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 °. Siirupit tuleks hoida temperatuuril 8–25 ° C. Kõlblikkusaeg on 4 kuni 5 aastat, sõltuvalt vabastamise vormist.
Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Ambrobene | reg. Nr: P N014731 / 02-2003 alates 01/15/09 - piiramatu
Suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahus on läbipaistev, värvitu või helekollane, pruuni varjundiga, lõhnatu.
1 ml | |
ambroksoolvesinikkloriid | 7,5 mg |
Abiained: kaaliumsorbaat - 1 mg, soolhape - 0,6 mg, puhastatud vesi - 991,9 mg.
40 ml - pimedas klaasist pudelid korgi-tilgutiga (1) koos mõõtetopsiga - pappkarbid.
100 ml - tilgakorgiga (1) pimedas klaasist pudelid koos mõõtetopsiga - pappkarpidega.
Mukolüütiline ja köha.
Ambroksool on bensüülamiin - bromheksiini metaboliit. See erineb bromheksiinist metüülrühma puudumise ja hüdroksüülrühma olemasolu tsükloheksüültsükli para-trans-positsioonis. Sellel on sekretoorne, sekreolüütiline ja röga eraldav toime.
Pärast suukaudset manustamist avaldub toime 30 minuti pärast ja kestab 6-12 tundi (sõltuvalt annusest).
Prekliinilised uuringud on näidanud, et Ambroksool stimuleerib bronhide limaskesta näärmete seroosrakke. Kohandatud epiteelirakkude aktiveerimine ja röga viskoossuse vähendamine parandab mukotsiliaarset transporti.
Ambroksool aktiveerib pindaktiivse aine moodustumise, avaldades otsest mõju väikeste hingamisteede 2. tüüpi alveolaarsetele pneumotsüütidele ja Clara rakkudele.
Rakukultuuride uuringud ja loomade in vivo uuringud on näidanud, et ambroksool stimuleerib embrüo ja täiskasvanu alveoolide ja bronhide pinnal aktiivse aine (pindaktiivse aine) moodustumist ja sekretsiooni.
Prekliinilistes uuringutes tõestati ka ambroksooli antioksüdantset toimet..
Ambroksool koos antibiootikumidega (amoksitsilliin, tsefuroksiim, erütromütsiin ja doksütsükliin) suurendab nende kontsentratsiooni rögas ja bronhide eritistes.
Imendumine, jaotumine, metabolism
Manustamisel imendub Ambroksool peaaegu täielikult seedetraktist. C max saavutatakse 1-3 tundi pärast allaneelamist. Presüstemaatilise metabolismi tõttu väheneb ambroksooli absoluutne biosaadavus pärast suukaudset manustamist umbes 1/3. Saadud metaboliidid (näiteks dibromoantraniilhape, glükuroniidid) elimineeritakse neerude kaudu..
Seondumine plasmavalkudega on umbes 85% (80–90%).
Ambroksool tungib tserebrospinaalvedelikku ja läbi platsentaarbarjääri ning eritub ka rinnapiima.
T 1/2 vereplasmast on 7 kuni 12 tundi. Ambroksooli ja selle metaboliitide kogu T 1/2 on umbes 22 tundi. See eritub peamiselt neerude kaudu metaboliitide kujul - 90%, vähem kui 10% eritub muutumatul kujul..
Arvestades tugevat seondumist plasmavalkudega, suurt Vd ja aeglast ümberjaotumist kudedest verre, ei toimu dialüüsi ega sunnitud diureesi ajal ambroksooli olulist elimineerimist..
Farmakokineetika kliinilistel erijuhtudel
Raske maksahaigusega patsientidel väheneb Ambroksooli kliirens 20–40%.
Raske neerukahjustusega patsientidel suurenevad Ambroksooli T 1/2 metaboliidid.
RHK-10 kood | Märge |
J15 | Mujal klassifitseerimata bakteriaalne kopsupõletik |
J20 | Äge bronhiit |
J42 | Krooniline bronhiit, määratlemata |
J44 | Muu krooniline obstruktiivne kopsuhaigus |
J45 | Astma |
J47 | Bronhoektaatiline haigus |
Ravi kestus määratakse individuaalselt sõltuvalt haiguse käigust. Ambrobene'i ei soovitata võtta ilma arsti retseptita kauem kui 4-5 päeva. Ravimi mukolüütiline toime avaldub suure koguse vedeliku võtmisel. Seetõttu on ravi ajal soovitatav tugev jook..
Suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahus võetakse suu kaudu pärast sööki, lisades mõõtetopsiga vette, mahlale või teele.
1 ml suukaudset lahust sisaldab 7,5 mg ambroksooli.
Alla 2-aastastele lastele on ette nähtud 1 ml lahust 2 korda päevas (15 mg / päevas)..
2–6-aastastele lastele on ette nähtud 1 ml lahust 3 korda päevas (22,5 mg päevas)..
6–12-aastastele lastele määratakse 2 ml lahust 2–3 korda päevas (30–45 mg / päevas)..
Esimese 2-3 päeva jooksul on täiskasvanutele ja noorukitele ette nähtud 4 ml lahust 3 korda päevas (90 mg / päevas). Järgmistel päevadel - 4 ml 2 korda päevas (60 mg / päevas).
Ambrobene kasutamisel sissehingamisel kasutatakse kõiki kaasaegseid seadmeid (välja arvatud auruinhalaatorid). Enne sissehingamist tuleb ravim segada 0,9% naatriumkloriidi lahusega (õhu optimaalseks niisutamiseks võib seda lahjendada 1: 1) ja kuumutada kehatemperatuurini. Sissehingamine peaks toimuma normaalse hingamise korral, et mitte köha esile kutsuda..
Bronhiaalastmahaigetel soovitatakse pärast bronhodilataatorite võtmist sisse hingata..
Alla 2-aastaseid lapsi inhaleeritakse 1 ml lahusega 1-2 korda päevas (7,5-15 mg päevas)..
2–6-aastaseid lapsi inhaleeritakse 2 ml lahusega 1–2 korda päevas (15–30 mg / päevas)..
Täiskasvanutele ja üle 6-aastastele lastele inhaleeritakse 2–3 ml lahust 1–2 korda päevas (15–45 mg / päevas)..
Kõrvaltoimete esinemissageduse määramine (vastavalt WHO-le): väga sageli (≥10%); sageli (≥ 1% seedesüsteemist): sageli - iiveldus; harva - suu ja kurgu kuivus, oksendamine, düspepsia, kõhuvalu, kõhulahtisus.
Närvisüsteemist: sageli - maitse tajumise rikkumine.
Immuunsussüsteemist: harva - ülitundlikkusreaktsioon.
Allergilised reaktsioonid: esinemissagedus pole kindlaks tehtud - anafülaktilised reaktsioonid, sh. lööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem, anafülaktiline šokk.
Ettevaatlikult tuleks ravimit kasutada bronhide motoorse funktsiooni kahjustuse ja röga suurenenud röga moodustumise korral (liikumatute tsiliaatide sündroomiga), mao ja kaksteistsõrmiksoole pepsise haavandiga ägenemisfaasis, raseduse teisel ja kolmandal trimestril, imetamise ajal.
Neerufunktsiooni kahjustuse või raske maksahaigusega patsiendid Ambrobene tuleb välja kirjutada eriti ettevaatlikult, samal ajal kui patsiendid peavad jälgima suuri annustevahelisi intervalle või võtma ravimit väiksemates annustes..
Ambroksooli kasutamise kohta raseduse ajal, eriti esimese 28 nädala jooksul, ei ole piisavalt andmeid. Ambrobene'i kasutamine raseduse II ja III trimestril on võimalik ainult arsti ettekirjutuste kohaselt pärast hoolikat ravi eeldatava kasu hindamist emale ja potentsiaalset ohtu lootele..
Ravimi kasutamist naistel imetamise ajal ei ole piisavalt uuritud, seetõttu võib Ambrobene'i võtta ainult arsti ettekirjutuste kohaselt pärast seda, kui on hoolikalt hinnatud ravi eeldatava kasu emale ja võimaliku ohu imikutele suhe..
Katsetes loomkatsetega teratogeenset toimet ei tuvastatud; On näidatud, et ambroksool eritub rinnapiima..
Ravim tablettide ja süstide kujul on vastunäidustatud kasutamiseks alla 6-aastastel lastel..
Kapslite kujul olev ravim on vastunäidustatud kasutamiseks alla 12-aastastel lastel..
Alla 2-aastaseid lapsi tohib ravida ainult arsti järelevalve all..
Seda ei tohiks kombineerida köhavastaste ravimitega, mis raskendavad röga eritumist.
Rasked nahareaktsioonid, nagu Stevens-Johnsoni sündroom ja Lyelli sündroom, on Ambroxoli kasutamisel olnud äärmiselt haruldased. Kui nahk või limaskestad muutuvad, peab patsient viivitamatult pöörduma arsti poole ja lõpetama ravimi võtmise.
Kasutamine lastel
Alla 2-aastastel lastel on Ambrobene'i kasutamine suu kaudu manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahuse kujul võimalik ainult arsti ettekirjutuse järgi.
Mõju sõidukite juhtimisvõimele ja juhtimismehhanismidele
Ambrobene mõju sõidukite juhtimise ja seadmetega töötamise võimele ei ole uuritud. Kõrvaltoimete ilmnemisega peavad patsiendid olema ettevaatlikud, kui nad vajavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.
Sümptomid: Ambroksooli üleannustamise korral pole joobeseisundi sümptomeid tuvastatud. On tõendeid närvilise agitatsiooni ja kõhulahtisuse kohta. Ambroksool on hästi talutav, kui seda võetakse suu kaudu annuses kuni 25 mg / kg päevas. Tõsise üleannustamise korral on võimalik suurenenud süljeeritus, iiveldus, oksendamine, vererõhu langus..
Ravi: intensiivravi meetodeid, nagu oksendamise esilekutsumine, maoloputus, tuleks kasutada ainult tugeva üleannustamise korral, esimese 1-2 tunni jooksul pärast ravimi kasutamist. Näidustatud on sümptomaatiline ravi.
Ambroksooli ja köhavastaste ravimite samaaegsel kasutamisel köharefleksi mahasurumise tõttu võib saladus jääda stagnatsiooniks. Seetõttu tuleks selliseid kombinatsioone valida ettevaatlikult.
Ambroksooli ja antibiootikumide amoksitsilliini, tsefuroksiimi, erütromütsiini ja doksütsükliini kombineeritud kasutamisel suureneb nende kontsentratsioon rögas ja bronhide sekretsioonis.
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C..
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks börsivälise vahendina.
115054 Moskva, Grossi tänav. 35
Ärikeskus "Wall Street"
Tel.: (495) 644-22-34
Saidil on viiteteave ainult informatiivsel eesmärgil. Haiguste diagnoosimine ja ravi tuleb läbi viia spetsialisti järelevalve all. Kõigil ravimitel on vastunäidustused. Vajalik on spetsialisti konsultatsioon!
Ambrobene viitab kemikaalidele, millel on röga vedeldav ja röga vedeldav toime. Ravimil on terapeutiline toime köhahaiguste ja röga eritumise raskustega haiguste korral. Peamine toimeaine on ambroksool. Ambrobeenil on ka antioksüdantne toime: see neutraliseerib ja eemaldab kehast kahjulikke molekule, mida nimetatakse vabadeks radikaalideks..
Ravim vähendab röga viskoossust ja hõlbustab selle väljavoolu bronhidest. Ambrobene toimib järgmiselt:
Ambrobene tungib kõige suuremas kontsentratsioonis kopsukoesse, võib erituda rinnapiima, läbi platsentaarbarjääri ja tserebrospinaalvedelikku. Pärast ravimi sisemist manustamist täheldatakse 30 minuti pärast ja see kestab (sõltuvalt annusest) 6-12 tundi. Pärast süstina sissetoomist toimib Ambrobene kiiremini ja kestab 6-10 tundi. Eritub uriiniga.
Mis tahes ravimvormis sisalduvat ambrobeeni kasutatakse krooniliste ja ägedate hingamisteede haiguste raviks, mille korral on röga ja selle eritis hingamisteedest on häiritud: kopsupõletik, bronhiit, bronhiaalastma, bronhoektaatiline haigus.
Ravimit kasutatakse ka vastsündinute (sealhulgas enneaegsete imikute) respiratoorse distressi sündroomi raviks, et aktiveerida pindaktiivse aine sünteesi.
Kapslid ja tabletid tuleb tervelt alla neelata, ilma kapslit avamata või tabletti purustamata. Toas Ambrobene võetakse pärast sööki. Ravimit tuleb pesta 200 ml vedelikuga: veega, tee või mahlaga. Ravi ajal tuleb patsiendile pakkuda rikkalikku jooki, nagu ravim vedeldab röga paremini dieedis piisava koguse vedelikuga.
Ravim ei mõjuta reaktsiooni ja tähelepanu kiirust, ravi ajal pole professionaalseid piiranguid.
Suhkurtõve diagnoosiga patsiendid peaksid olema teadlikud, et sorbitool sisaldub siirupis abiainena.
Süstelahuses sisalduvat ambrobeeni manustatakse intravenoosselt või aeglaselt vooluna. Enne manustamist lahjendatakse ravim soolalahusega - 0,9% naatriumkloriidi lahusega, Ringer-Locke'i lahusega või 5% dekstroosi lahusega..
Sisekasutuseks mõeldud lahus doseeritakse mõõtetopsiga, mis on kinnitatud ravimi pakendile.
Ravimi kasutamist sissehingamise vormis kirjeldatakse allpool (jaotises Ambrobene sissehingamiseks ").
Maksa või neerude funktsionaalsete häiretega kasutatakse väiksemaid annuseid ja suurenedes intervallid ravimi annuste vahel. Nendel juhtudel võib annustamisskeemi välja kirjutada ainult arst.
Ravimi üleannustamise sümptomiteks võivad olla iiveldus, oksendamine, süljeeritus, vererõhu langus. Üleannustamise korral loputage esimese 2 tunni jooksul pärast ravimi võtmist kõht, võtke rasva sisaldavad toidud.
Lastele mõeldud annuseid vt allpool jaotisest "Ambrobene lastele"
Tableti kujul olev ambrobene on vastunäidustatud alla 6-aastastele lastele ja retardkapslite kujul - kuni 12 aastat. Kuni 2-aastaseks saamiseni võib Ambrobene'i kasutada ainult arsti juhiste kohaselt ja tema järelevalve all. Toas antakse ravim lapsele pärast söömist piisava koguse vedelikuga (soe tee, mahl, vesi, puljong).
Ambrobene'i kõige mugavam ravimvorm laste raviks on siirup. Selle doseerimiseks kasutatakse mõõdetud plastikust tassi: 1 ml siirupis - 3 mg toimeainet.
lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat - 0, 5 tab. x 2-3 lk / päevas.
1 kapsel (75 mg) päevas, eelistatult samal kellaajal.
Ambrobeeni süstelahus manustatakse lastele subkutaanselt, intramuskulaarselt ja intravenoosselt (tilguti või aeglase vooluga). Kasutatav lahusti on soolalahus (0,9%) naatriumkloriid, Ringer-Locke'i lahus, 5% levuloosi lahus, glükoos.
Ravimi annus on ette nähtud kiirusega 1,2 -1,6 mg / kg lapse kehakaalu kohta.
Vastsündinutel (sealhulgas enneaegsetel lastel) esineva respiratoorse distressi sündroomi korral võib ravimi annust suurendada kuni 10 mg / kg kehakaalu kohta päevas ja rasketel juhtudel kuni 30 mg / kg kehakaalu kohta. Ravimi päevane annus manustatakse 3-4 korda päevas. Ravim tühistatakse, kui sümptomid kaovad.
Süstimist ei saa samas tilgutis (või süstlas) kombineerida ravimitega, mille pH on kõrgem kui 6,3.
Ambrobene'i kasutamine lastele sissehingamise vormis, vt allpool jaotises "Ambrobene inhaleerimiseks".
Hingamisteede haiguste ravis võite kasutada sellist meetodit nagu Ambrobene'i sissehingamine. Mõnikord on see tõhusam kui muud manustamisviisid. See kehtib eriti krooniliste haiguste (bronhiaalastma, obstruktiivne bronhiit, bronhoektaasia) ravimisel.
Selle ravimeetodi eelised: ravim siseneb kohe bronhide limaskestale ja toimib kohe; ravimil on tõhusam toime, andes samas kõige vähem kõrvaltoimeid; Ambrobeeni sissehingamine võib vähendada antibakteriaalsete ravimite ravi aega ja annuseid.
Ravim vedeldab kiiresti paksu viskoosse röga, mis rikub bronhide patentsust. Pärast sissehingamist röga köhides tunneb patsient olulist leevendust. Ambrobene'i inhalatsiooni abil bronhektaasia korral on võimalik saavutada pikem remissioon..
Bronhid vabanevad läbipaistvast viskoossetest limadest inhalatsiooni teel pärast bronhiaalastma rünnakut. Sissehingamisel provotseeritud bronhospasmihoo vältimiseks soovitatakse patsiendil enne protseduuri võtta vahendeid bronhide laiendamiseks.
Ambrobene'i sissehingamiseks kasutatakse lahust, mida saab kasutada ka sisemiseks manustamiseks. Mõnel juhul kasutatakse ravimi samaaegset manustamist nii sees kui sissehingamisel, võttes arvesse ravimi ööpäevast annust. Lahusele doseeritakse mõõtekork.
Inhaleerimiseks võite kasutada mis tahes kaasaegseid seadmeid (välja arvatud aurude sissehingamine). Kõige mugavam seade on nebulisaator, mis muudab ravimi aerosooliks, mis võib tungida kopsude ja bronhide ligipääsmatutesse piirkondadesse. Seda seadet on mugav kasutada nii haiglas kui ka kodus..
Enne kasutamist lahjendatakse ambrobeeni lahus füsioloogilise naatriumkloriidi lahusega pooleks ja kuumutatakse temperatuurini 36-37 ° C. Valmistatud lahus pannakse spetsiaalsesse mahutisse, seejärel lülitatakse sisse inhalaator. Sissehingamise ajal köhimise vältimiseks tuleks hingata pigem normaalselt kui sügavalt. Ravimi sissehingamiseks võite kasutada näole kantud maski või spetsiaalse hingamistoru kaudu (huulik võetakse suhu).
Ambrobene annus sissehingamiseks:
Loomkatsetes ei ilmnenud Ambrobene teratogeenset mõju lootele. Puuduvad kliinilised andmed, mis kinnitaksid ravimi ohutust raseduse ajal. Selle põhjal on soovitatav vältida ravimi väljakirjutamist rasedatele (eriti esimesel trimestril)..
Raseduse II või III trimestril on Ambrobene'i määramine lubatud ainult arsti otsusel ja neil juhtudel, kui ravitoime on suurem kui lootega kokkupuutumise võimalik risk.
Arvestades ravimi sissevõtmist rinnapiima, on ravi eeliste ja lapsele avalduva riski suhte hindamisel imetava naise poolt ravimi võtmine arsti ettekirjutuse järgi võimalik..
Köha on keha kaitsev reaktsioon infektsioonile reageerimisel. Kuiva köha korral tuleb ravi läbi viia viivitamata. Kuiv köha ei anna patsiendile leevendust ja võib põhjustada isegi tüsistusi - pneumotooraks (õhk siseneb pleuraõõnde, kui kopsukoe rebeneb) või pneumomediastinum (õhk siseneb mediastiinumi bronhide rebenemise korral).
Kuiv köha koos hingamiselundite põletikuga tuleks muuta niiskeks. Seda on võimalik saavutada Ambrobene abil, kasutades mis tahes vormis ravimite vabastamist. Kõige lihtsam on soovitud efekti saavutada sissehingamise teel. Ambroksooli toimel tekitab bronhide limaskest lima, röga lahjendatakse ja eritub.
Mõnel juhul võib köha olla kuiv isegi siis, kui röga on bronhides, kuid see ei puhasta kurku bronhide motoorse aktiivsuse halvenemise tõttu. Nendel juhtudel ei ole Ambrobene'i kasutamine näidustatud ja see kujutab isegi ohtu.
Toimeaine jaoks on mitmeid Ambrobene analooge (sünonüümid):
Ambroxol, Ambrolan, Lazolgin, Bronchoxol, Ambrosan, Lazolvan, Bronchorus, Medox, Drops Bronchovern, Neo-Bronchol, Mucobron, Deflegmin, AmbroGexal, Remebrox, Halixol, Flavamed, Suprim-coffee, Ambroxol-retard.
Ravimite tootjad on erinevad: Ambrobene toodetakse tuntud ravimifirmas Ratio farm Saksamaal, Lazolvani toodetakse Kreekas ja Itaalias. Mõlema ravimi toimeaine on aga ambroksool. Seetõttu on nii Ambrobene kui ka Lazolvani terapeutilisel toimel peaaegu sama toime: need lahjendavad röga ja stimuleerivad köharefleksi.
Ambrobene'il on rohkem ravimvorme kui Lazolvanil, kuid samal ajal on ka rohkem vastunäidustusi. Lazolvani saab kasutada igas vanuses. Mõlemat ravimit ei soovitata raseduse ega rinnaga toitmise ajal kasutada. Mõlema ravimi väljakirjutamine märja köha korral on ebasoovitav.
Vaatamata sarnasele toimemehhanismile erinevad ravimid abiainete koostiselt, mida tuleks ravimi valimisel arvestada.
Ambrobene hind on madalam kui Lazolvana.
Ühemõtteline vastus küsimusele "Kumb on parem neist kahest ravimist?" ei. Ravimit valib arst individuaalselt.
Enamiku arvustusi selle ravimi kohta kirjutasid laste emad, kes märkisid ravi üsna kiiret mõju ja head taluvust ravimile (sõltumata vabanemise vormist). Ainult üksikutes ülevaadetes on märgitud ravimi ebameeldiv maitse; teistele patsientidele, vastupidi, meeldib selle maitse.
Autorid peavad Ambrobene eeliseks asjaolu, et erinevates ravimites kasutatakse ravimit nii laste kui ka täiskasvanute raviks. Mõned patsiendid väidavad, et on olemas odavamad ravimi analoogid. Teised peavad ravimit efektiivseks ja odavaks..
Paljude haiguste, eriti külmetushaigustega kaasneb köha. Ravim Ambrobene määrab tableti kasutamise rögalahusena.
Köhatableti valimine ilma terapeudiga konsulteerimata võib olla ebaefektiivne ja kahjulik. Enne enese ravi alustamist peate hoolikalt läbi lugema juhised.
Tablettide kasutamise juhendi peamiseks komponendiks on Ambrobene 30 mg - Ambroksoolvesinikkloriid. Sellel ainel on kehale mukolüütiline toime:
Seedetrakti kaudu verre imendunud ambroksool avaldab organismile mõju 30 minuti jooksul pärast manustamist.
Ambrobene tablettide koostis sisaldab ka täiendavaid koostisosi: laktoosi, tärklist ja muid aineid.
Sellest, mida Ambrobene'i tablettidena kasutada, on juhistes kirjas; ravimil on rögalahtised omadused, seetõttu on see ette nähtud patoloogiateks, mille korral on raske röga moodustada paks röga. Selliste haiguste korral väheneb köha intensiivsus:
Koos viirusevastaste ravimite ja antibiootikumidega on ravi tõhusam.
Ja see pole täielik loetelu. Seisundi leevendamiseks ja ebameeldivatest sümptomitest vabanemiseks soovitavad Ambrobene tabletid, kui on raske köha teha ja hingamisteed puhastada. Ravimi toimeaine Ambroksool aktiveerib bronhide seroosrakke, mis eritavad puhastamiseks vajalikku saladust. Kui röga moodustub liigselt, stimuleerib ravimi toimeaine bronhideepiteeli näärmete liikumist, välistab nende liimimise, aitab see likvideerida.
Ravimit võib välja kirjutada profülaktikaks, nii et pärast operatsioone või traumat ei moodustuks moodustunud lima bronhopulmonaarses süsteemis.
Haiguste ravimisel antibiootikumidega tugevdab Ambrobene nende kasulikku mõju organismile.
Oluline on meeles pidada: Ambrobene on sümptomaatiline ravim ega suuda mõjutada haiguse põhjust.
Ravim Ambrobene 75 mg - mitte tabletid, vaid kapslid. Kasutamisjuhend soovitab ravimit välja kirjutada patsientidele alates kaheteistkümneaastasest. Kapslikujulist ambrobeeni iseloomustab toimeaine pikk vabanemisperiood..
Kasutamisjuhend soovitab ravi ajal tarbida palju vedelikke.
Hoolimata nende näilisest lihtsusest põhjustavad hingamisteede infektsioonid teatavat ohtu ja nende ravi peaks toimuma terapeudi juhendamisel ja järelevalve all..
Patsiendid peaksid meeles pidama, et ambrobeneil põhinevad ravimid ei ravi midagi, vaid hõlbustavad ainult köhimist ja takistavad sekretsiooni stagnatsiooni bronhides. Hingamisteede infektsioonide ravi nõuab integreeritud lähenemisviisi ja see ei tohiks piirduda ainult rögalainete võtmisega.
Kuidas juua Ambrobene tablette? Kasutamisjuhised ei soovita Ambrobene tablette alla kuue aasta vanustele lastele. Ravimi võtmise ajakava:
Kuna lastel ja täiskasvanud patsientidel sümptomid vähenevad, väheneb kogus ühe tabletini kaks korda päevas. Täiskasvanutele mõeldud Ambrobene tablettide kasutamise juhistes on lubatud annust suurendada, kui ravi ei anna märkimisväärset mõju. Kui kahe esimese päeva jooksul pole nähtavaid parandusi, on soovitatav kuni 2 tabletti kaks korda päevas..
Olles küsinud, kuidas võtta Ambrobene'i tablettidena, pöördume ravimi peamise koostisosa - Ambroxoli - omaduste poole. See on mukolüütiline aine, röga vedeldamiseks ja kopsude eemaldamiseks on soovitatav kasutada raskeid vedelikke..
Ravimit ei närita, neelatakse terve tableti kaudu. Pärast söömist peate pillid jooma.
Mitu päeva ravimit kasutada sõltub haiguse keerukusest ja käigust. Kohtumise kestuse määrab terapeut pärast sümptomite analüüsimist.
Kasutamisjuhiste kohaselt on Ambrobene'il vastunäidustused:
Täpsete järelduste tegemiseks ei ole piisavalt teavet rasedate naiste ravimite võtmise kohta. Raseduse ajal lubavad kasutusjuhendid ravimi kasutamist ainult teisel ja kolmandal trimestril.
Kuid ravi on ette nähtud alles pärast lootega seotud riskide hoolikat kaalumist. Ravimi toimet testiti loomadel; embrüonaalses arengus häireid ei täheldatud. Seetõttu on vajalik konsulteerimine günekoloogiga. Sümptomite kõrvaldamiseks võib olla eelistatav valida mõni muu ravim..
Kasutamisjuhised näitavad, et toimeaine Ambrobene - Ambroxol - eritub rinnapiima. Seetõttu määrab ravim imetavatele emadele eranditult arsti. Oluline on kindlaks määrata lapsega seotud riskide suhe ja kasu ema ravist.
Raviarsti kohustuslik konsulteerimine, kui ta peaks Ambrobene'i kasutama selliste patoloogiatega patsientidel:
Selliste haigustega patsientidega Ambrobene võtmise tunnused, ravikuuri kestuse ja annuse määrab arst pärast patsiendi teabe analüüsimist ja vajalike uuringute läbiviimist.
Ravimi kõrvaltoimed on äärmiselt haruldased. Nagu kõigi ravimite puhul, peate ka oma heaolu kontrollima. Väga harva, kuid esinevad allergilised ilmingud:
Anafülaktiline šokk on äärmiselt haruldane. Seedetraktist on ka kõrvaltoimeid harva. Võib juhtuda:
Ravimi Ambrobene kasutusjuhendites öeldakse, et kuni 25 mg ambroksooli tarbimine inimese kehakaalu kilogrammi kohta on organismile kõige mugavam. Juhuslik üleannustamine on seotud suurenenud süljeerituse, oksendamise ja madalama rõhuga. Sel juhul on vaja esimese paari tunni jooksul loputada magu ning alustada ka võimalike kaasuvate sümptomite raviga..
Võttes arvesse Ambrobene, on vaja arvestada selle koosmõju teiste terapeutiliste ravimitega:
Ambrobene 30 mg tablettidega kasutamise juhised väidavad, et ravimi kõlblikkusaeg on viis aastat. Pakendil ja igal blistril on märgitud lõplik kasutusaeg..
Tootja hoiatab rangelt ravimi hoidmist temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C, ja mitte kasutada ravimit kõlblikkusaja lõpus. Pakend sisaldab 20 tabletti, igas blistris 10 tabletti. Ühel küljel on oht tableti mugavalt pooleks jagada.
Ülevaated tablettide Ambrobeni kohta on segatud. Mõni patsient jagab kiire taastumise rõõmu, teised väidavad, et ravim ei andnud soovitud efekti. Eriti levinud on negatiivsed ülevaated vanematelt, kelle lapsed ei aidanud ravimit ja põhjustasid oksendamist..
Kuid sellised vastuolud võivad olla tingitud individuaalsetest reaktsioonidest ravimile. Annuste järgimine ja kasutusjuhendis toodud soovituste järgimine väldib negatiivset mõju kehale.
Lisaks tablettidele on Ambrobene'il ka teisi farmakoloogilisi vorme:
Ravimi Ambroxol peamine koostisosa kõigis vabanemisvormides on Ambroxol.
Siirup Ambrobene'i müüakse pudelis ja kaasas on mõõtetops, et seda oleks lihtne väljastada. Pediaatrias on seda vabanemisvormi aktiivselt kasutatud, sest mitte igal lapsel ei õnnestu pilli või kapslit täielikult alla neelata.
Kasutamisjuhised võimaldavad siirupit võtta lapsele igas vanuses.
Sees olev ambrobeeni lahus doseeritakse, mõõtes annuse mõõteklaasiga.
Selles vabanemisvormis olevat ravimit on lubatud kasutada igas vanuses patsientidel, kellel on iseloomulikud sümptomid..
Ambrobene lahusel on veel üks rakendus: sissehingamise vormis. Sissehingamist võib läbi viia mis tahes seadmega, välja arvatud auruinhalaatorid. Selle protseduuri tulemusel väheneb röga viskoossus, suureneb selle eemaldamine hingamissüsteemist. Lahus tungib kiiresti bronhide limaskestale ja omab positiivset mukolüütilist toimet..
Soovitused Ambrobene lahuse võtmiseks:
Lisateavet Ambrobene'i tahvelarvutite kohta leiate sellest videost:
Ambrobene on ravim, mida sageli kirjutatakse välja köha raviks. Sellel ravimil on mukolüütilised ja röga eraldavad omadused. Kasutamisjuhendi kohaselt sobib Ambrobene siirup isegi väikestele lastele.
Ravim “Ambrobene” on saadaval mitmes ravimvormis, siirup on üks neist. See on vedela konsistentsiga vedelik, mille värv võib varieeruda läbipaistvast, värvitu kuni kergelt kollaka värvusega.
Ravim pannakse tumedast klaasist pudelisse. Pakendi maht on 100 ml. Pudel asetatakse pappkarpi ja sellele on mugavamaks ja täpsemaks doseerimiseks lisatud mõõtekork. Pakend sisaldab ka üksikasjalikke juhiseid.
Kompositsiooni peamine toimeaine on ambroksoolvesinikkloriid. Lisakomponentidest märkige:
See ravim kuulub rögalahtiste ravimite, mukolüütikumide kategooriasse.
Ambroksoolvesinikkloriidil on selgelt väljendunud sekretolüütiline, sekretoomiline ja röga eraldav toime. Pärast ravimi sisenemist kehasse seedesüsteemi kaudu imendub see aktiivselt. Terapeutiline toime ilmneb 30 minuti pärast, kestus kestab 6-12 tundi. See indikaator sõltub ravimi annusest..
Kui Ambroksool siseneb kehasse, stimuleeritakse seroosseid näärmerakke, mis paiknevad bronhide limaskestas. Tsiliaarse epiteeli ärrituse ja hingamisteedesse kogunenud lima vedeldamise tõttu kiireneb röga kiirenemine ja hõlbustamine.
Uurimistöö käigus uuriti ravimi mõju rakukultuuridele. Selle tulemusel oli võimalik kinnitada sellise aine pindaktiivse ainena suurenenud moodustumist. See aine on aktiivne bronhide ja alveoolide pinnal. Seega mõjutab Ambrobene otseselt Clara rakke ja 2. tüüpi alveolaarseid pneumotsüüte.
Ambrobene siirupi kasutusjuhendis märgitakse, et toimeaine imendub seedetraktis kiiresti ja jaotub kudedesse, kuid suurem osa ravimist koguneb kopsudesse.
Maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse 3 tundi pärast manustamist. Ambroksooli biosaadavus väheneb 1/3-ni, mida seletatakse presüstemaatilise metabolismiga. Selle toimingu tulemusel moodustuvad metaboliidid - need on glükuroniidid ja dibromantraniilhape. Need erituvad neerude kaudu..
Ainult umbes 85% ravimist seondub plasmavalkudega. Poolväärtusaeg on 7-12 tundi, samas kui keha jätab 10% ainest muutumatuks. Umbes 90% eritub metaboliitidena..
Tõsise maksakahjustuse korral väheneb kliirens 20–40%. Neerupuudulikkusega patsientidel pikeneb eliminatsiooni poolväärtusaeg. Seda tõsiasja arvestades peaks arst annust kohandama.
Selle ravimi väljakirjutamiseks on mitmeid näidustusi. Kõik need on märgitud Ambrobene siirupi kasutusjuhendites. Seega soovitatakse ravimit kasutada köha, ägedate hingamisteede viirusnakkuste, gripi, ägedate ja krooniliste hingamisteede haiguste tervikliku ravi osana.
Arstid rõhutavad, et Ambroksoolil põhinev ravim ei sobi igat tüüpi köha korral.
Kui patsient kaebab kuiva pikaajalise köha üle, siis on see siirup ebaefektiivne. Seda seletatakse hingamiselunditega kokkupuute iseärasustega. Kuiva köha korral tekivad ärritused ülemistes lõikudes (kõri, hingetoru) ja “Ambrobene” avaldab mõju trahheobronhiaalse puu alumistele lõikudele.
Ravimi toime saavutatakse märja, ebaproduktiivse köha korral, kui röga ei eraldu bronhiseintest.
On mitmeid haigusseisundeid (füsioloogilisi ja patoloogilisi), mille korral ravimi võtmine pole rangelt soovitatav:
Selliste näidustuste korral tuleks “Ambrobene” asendada analoogiga.
Lisaks vastunäidustustele osutavad juhised tingimustele, mille korral on ambroksooli ette nähtud eriti ettevaatlikult:
Ühe loetletud näidustuse olemasolul võtab arst arvesse patsiendi kasu ja võimaliku riski suhet.
Neerude ja maksa tõsise kahjustuse korral vajavad patsiendid annuse kohandamist ja raviskeeme. Nii võib arst välja kirjutada väiksema annuse või pikendada perioodi ravimi võtmise vahel.
Päevane ja ühekordne annus sõltub täielikult patsiendi vanusest ja haiguse tõsidusest. Pediaatrias kasutatakse sageli standardset raviskeemi:
Sageli esitavad vanemad lastearstidele küsimuse, kui vana Ambrobene siirupit saab lastele anda. Juhised ei anna selle teema kohta täpseid soovitusi, kuid arstid ei soovita imikutele siirupit anda. Nad selgitavad seda asjaoluga, et vastsündinu hingamisteed pole endiselt piisavalt arenenud. Ambroksooli mõjul võib lapsel suureneda lima moodustumine, mille järeldamine selles vanuses on keeruline. Sellised muutused põhjustavad lapse seisundi halvenemist.
Kuigi siirup on loodud spetsiaalselt lastele, saavad täiskasvanud seda kasutada ka köha raviks..
Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on ravi esimese 3-4 päeva jooksul ette nähtud 10 ml siirupit kolm korda päevas. Täiskasvanud patsientide puhul võib terapeut suurendada ühe annuse 20 milliliitrini kaks korda päevas.
Alates 4-5 ravipäevast on Ambrobene siirupi kasutamise meetod pisut muutunud: nad lähevad üle kahekordsele ravile (hommikul ja õhtul), samal ajal kui ühekordne annus tõuseb 20 ml-ni.
Kui pärast ravimi kasutamist ei parane 4-5 päeva jooksul, võib ravikuuri pidada ebaefektiivseks. Selle parandamiseks peate konsulteerima arstiga. Vastasel juhul võivad tekkida tüsistused..
Üks sagedamini esitatavaid küsimusi on see, millal on parem võtta Ambrobene siirupit: enne või pärast sööki. Arstid soovitavad seda ravimit juua pärast sööki. Pärast söömist on soovitatav oodata 20-30 minutit.
Joomise režiimile tuleks pöörata suurt tähelepanu. Iga päev peaks patsient jooma 1,5-2,5 liitrit vedelikku. See võib olla vesi, tee, kompotid, taimsed dekoktid, puuviljajoogid. On tõestatud, et tugev joomine soodustab kiirendatud vedeldamist ja röga eemaldamist bronhidest.
Enamasti talub ravimit hästi nii täiskasvanud patsiendid kui ka lapsed. Enne Ambrobene siirupi joomist peaksite siiski tutvuma võimalike kõrvaltoimetega:
Siirupi üleannustamise juhtumite kohta andmed puuduvad, kuid Ambrobene siirupi soovitatud annuse pikaajaline ületamine võib põhjustada kõhulahtisust, närvilist agitatsiooni, vererõhu tõusu ja oksendamist..
Raske üleannustamise korral on vaja viivitamatut arstiabi:
Arstid rõhutavad asjaolu, et Ambrobene siirup raseduse ajal on vastunäidustatud ainult esimesel trimestril. Hilisematel kuupäevadel võib ravimit välja kirjutada, kuid siin on vaja hoolikalt järgida annust. Raseduse ajal ei soovitata naisel rangelt ravimeid võtta ilma raviarsti nõusolekuta.
Imetamise ajal võib arsti soovitusel kasutada Ambroksoolil põhinevaid tooteid, kuid tuleb järgida mõnda ettevaatusabinõu:
Ambrobene siirupi kasutamisjuhised näitavad, et ravimit ei tohi võtta koos närvisüsteemi mõjutavate köhavastaste ainetega. Sellesse rühma kuuluvad ravimid, mis sisaldavad glautsiini, kodeiini ja butamiraati. Samal ajal provotseerib Ambroxol röga eritumist ja need ained suruvad köha. Selle tagajärjel võib see põhjustada lima stagnatsiooni bronhides ja kopsu parenhüümi põletiku arengut.
„Ambrobene” on sageli ette nähtud koos antibiootikumidega. Seda seletatakse ambroksooli võimega suurendada antimikroobsete ainete kontsentratsiooni kopsude rögas. Selle tõttu blokeeritakse haiguse sümptomid kiiremini.
Mõned patsiendid küsivad, kas Ambrobene siirupit saab kasutada inhalatsiooniks..
Arstid vastavad sellele küsimusele eitavalt. Fakt on see, et see ravimvorm pole selliseks otstarbeks sobiv. Sel juhul peaksite ostma teise Ambrobene versiooni - sissehingatava lahuse.
See ravim ei mõjuta kesknärvisüsteemi ja juhi reaktsioonikiirust. Seega saab patsient ravi ajal juhtida sõidukeid ja muid keerulisi mehhanisme.
Esiteks tuleks seda nimetada ravimi muudeks vormideks “Ambrobene”. Siirupi asemel võib arst välja kirjutada:
Tuleb meeles pidada, et laste jaoks on optimaalne ravimvorm siirup. Köhatabletid on välja kirjutatud alates 6 aastat, kapslid - alates 12-st.
Kui on vaja asendada Ambrobene siirupi kujul oleva analoogiga, siis sobivad ka ambroksoolil põhinevad ravimid. Nende hulgas:
Kui inimesel on individuaalne ambroksooli talumatus, võivad Ambrobene asendada sarnase toimemehhanismiga ravimid:
Siirupit tuleb hoida päikesevalguse eest kaitstult, õhutemperatuur ei tohiks ületada +25 ° C.
Nende soovituste kohaselt võib pudelit säilitada 5 aastat.
Kui kaas on juba avatud ja pakendi terviklikkus on kahjustatud, võib vedelikku säilitada mitte kauem kui üks aasta. Pärast seda perioodi ei ole ravimi võtmine soovitatav. See kõrvaldatakse ohutult..