Image

Nazonex

Nasonex - GCS intranasaalseks kasutamiseks. Sellel on põletikuvastane ja allergiavastane toime. Ravimi kohalik põletikuvastane toime avaldub siis, kui seda kasutatakse annustes, millel süsteemne toime puudub. See pärsib põletikuliste vahendajate vabanemist. See suurendab lipomoduliini, mis on fosfolipaas A inhibiitor, tootmist, mis viib arahidoonhappe vabanemise vähenemiseni ja vastavalt pärsib arahidoonhappe metaboolsete toodete - tsükliliste endoperoksiidide, prostaglandiinide - sünteesi. Hoiab ära neutrofiilide marginaalse kuhjumise, mis vähendab põletikulist eritist ja lümfokiinide tootmist, pärsib makrofaagide migratsiooni, viib infiltratsiooni ja granuleerimise protsesside vähenemiseni. Vähendab põletikku, vähendades kemotaksise tekkivat ainet (mõju hilisetele allergilistele reaktsioonidele), pärsib kohese allergilise reaktsiooni teket (arahhidoonhappe metaboliitide tootmise pärssimise ja nuumrakkude põletikuliste vahendajate vabanemise vähenemise tõttu). Provokatiivsete testidega läbiviidud uuringutes, milles antigeenid kanti ninaõõne limaskestale, ilmnes ravimi kõrge põletikuvastane toime nii allergilise reaktsiooni varases kui ka hilisemas staadiumis. Seda kinnitas histamiini ja eosinofiilide aktiivsuse taseme langus (võrreldes platseeboga), samuti eosinofiilide, neutrofiilide ja epiteelirakkude adhesioonivalkude arvu vähenemine (võrreldes algtasemega).

Näidustused:
Nasonexi kasutatakse allergilise riniidi (hooajaline ja aastaringne) raviks täiskasvanutel, noorukitel ja alates 2-aastastest lastest; sinusiidi ägenemine (kompleksne ravi antibiootikumidega) täiskasvanutel (sealhulgas seniilne vanus) ja lastel alates 12. eluaastast; mõõduka kuni raskekujulise hooajalise allergilise riniidi ennetamine (soovitatav 2–4 nädalat enne tolmuhooaja eeldatavat algust).

Kasutusviis:
Intranasaalselt. Nasonexi kasutatakse intranasaalse inhalatsioonisuspensioonina, mis sisaldub pihustuspudelis. Inhalatsioonid viiakse läbi pudelil oleva spetsiaalse mõõteotsiku abil. Enne Nazonexi ninasprei esmakordset kasutamist on vaja seda kalibreerida, vajutades mõõteseadet 6–7 korda. Pärast "kalibreerimist" toimub raviaine stereotüüpne kohaletoimetamine, mille käigus vabastatakse iga nupuvajutusega umbes 100 mg mometasoonfuroaadi suspensiooni, mis sisaldab mometasoonfuroaatmonohüdraati koguses, mis vastab 50 μg keemiliselt puhast mometasoonfuroaati..

Kui ninasprei pole 14 päeva või kauem kasutatud, on enne uut kasutamist vaja uuesti kalibreerida. Enne iga kasutamist loksutage pihustuspudeli tugevalt..
Hooajalise või mitmeaastase allergilise riniidi ravi täiskasvanutel (sh seniilne vanus) ja noorukitel alates 12. eluaastast on tavaliselt soovitatav profülaktiline ja terapeutiline annus 2 inhalatsiooni (igaüks 50 μg) kummassegi ninasõõrmesse üks kord (ööpäevane koguannus 200 μg). Pärast säilitusravis soovitud terapeutilise efekti saavutamist on soovitatav vähendada annust 1 inhalatsioonini mõlemasse ninasõõrmesse üks kord päevas (ööpäevane koguannus 100 mikrogrammi)..
Juhul, kui ravimi kasutamist soovitatud terapeutilises annuses ei saavutata haiguse sümptomite vähendamisega, võib ööpäevast annust suurendada 4 inhalatsioonini mõlemasse ninasõõrmesse üks kord päevas (kogu päevane annus 400 mcg). Pärast haiguse sümptomite leevendamist on soovitatav annust vähendada. Ravimi algust täheldatakse tavaliselt kliiniliselt esimese 12 tunni jooksul pärast ravimi esimest kasutamist.
2–11-aastased lapsed: soovitatav terapeutiline annus on üks inhalatsioon (50 mikrogrammi) kummassegi ninasõõrmesse üks kord päevas (ööpäevane koguannus on 100 mikrogrammi)..
Kroonilise sinusiidi ägenemiste raviks osana komplekssest raviga antibiootikumidega on täiskasvanutele (sealhulgas seniilsetele inimestele) ja lastele alates 12. eluaastast ette nähtud 100 mikrogrammi (2 süsti) kummassegi ninasõõrmesse 2 korda päevas..
Sinusiidi ägenemiste lisaravi Täiskasvanud (sh seniilne) ja noorukid alates 12. eluaastast: soovitatav terapeutiline annus on 2 inhalatsiooni (50 μg) kummassegi ninasõõrmesse 2 korda päevas (ööpäevane koguannus 400 μg). Kogu päevane annus on 400 mikrogrammi.

Kõrvalmõjud:
Hooajalise või mitmeaastase allergilise riniidi ravis. Täiskasvanutel: - ninaverejooks (verega värvunud lima või verehüüvete eritumine või eritumine) - neelupõletik, - põletustunne ninas, - nina limaskesta ärritus. Ninaverejooks reeglina peatati iseseisvalt, need ei olnud rasked; need esinesid sagedusega, mis oli pisut kõrgem kui platseebo kasutamisel (5%), kuid oli võrdne või väiksem kui muude GCS-i kasutamisel intranasaalseks kasutamiseks, mida kasutati aktiivse kontrollina (mõnel neist oli ninaverejooksu sagedus kuni 15%) ) Kõigi muude kõrvaltoimete esinemissagedus oli võrreldav nende esinemissagedusega platseeboga..

Lastel: - ninaverejooks, - peavalu, - ninaärrituse tunne, - aevastamine. Nende kõrvaltoimete esinemissagedus lastel oli võrreldav nende esinemissagedusega platseeboga. Sinusiidi ägenemiste ravis (kui kasutada adjuvandina Nazonexi pihustit). Täiskasvanutel ja noorukitel: - peavalu, - neelupõletik, - põletustunne ninas, - nina limaskesta ärritus. Ninaverejooks väljendus mõõdukalt, nende esinemise sagedus nasonexi kasutamisel oli võrreldav ka ninaverejooksu sagedusega platseeboga (vastavalt 5% ja 4%). Kortikosteroidide intranasaalse kasutamise korral on väga harva esinenud nina vaheseina perforatsiooni või silmasisese rõhu suurenemist.

Vastunäidustused:
Ravimi Nazonex kasutamise vastunäidustused on: ülitundlikkus ravimi ükskõik millise komponendi suhtes; töötlemata kohaliku infektsiooni olemasolu, mis hõlmab protsessi nina limaskesta; hiljutine operatsioon või nina trauma (enne haava paranemist); hingamisteede tuberkuloosnakkus (aktiivne või latentne), ravimata seen-, bakteriaalne, viiruslik süsteemne infektsioon või silmakahjustusega herpes simplex-i põhjustatud infektsioon (erandina on nendel juhtudel ravimi määramine arsti juhiste kohaselt võimalik väga hoolikalt); laste vanus kuni 2 aastat (kasutamise ohutuse kohta andmed puuduvad).

Rasedus:
Pärast ravimi Nazonexi intranasaalset kasutamist maksimaalses terapeutilises annuses ei tuvastata mometasooni vereplasmas isegi minimaalse kontsentratsiooni korral; seetõttu võib eeldada, et selle mõju lootele on tühine ja potentsiaalne toksilisus reproduktiivfunktsiooni suhtes on väga madal. Kuna aga rasedatel ei ole ravimi toime kohta spetsiaalseid, hästi kontrollitud uuringuid läbi viidud, tuleks Nasonex rasedatele, emadele, rinnaga toitvatele või fertiilses eas naistele välja kirjutada ainult juhul, kui selle manustamise eeldatav kasu õigustab potentsiaalset ohtu lootele ja vastsündinule. Vastsündinuid, kelle emad kasutasid raseduse ajal GCS-i, tuleb hoolikalt uurida, et tuvastada neerupealiste võimalik hüpofunktsioon.

Koostoimed teiste ravimitega:
Nazonexi samaaegne kasutamine loratadiiniga ei muutnud loratadiini või selle peamise metaboliidi kontsentratsiooni vereplasmas. Nendes uuringutes ei tuvastatud mometasoonfuroaati vereplasmas (määramismeetodi tundlikkus 50 pg / ml). Loratadiini kombineeritud ravi oli patsientide poolt hästi talutav..

Üleannustamine:
GCS pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes või mitme GCS samaaegsel kasutamisel on võimalik hüpotaalamuse-hüpofüüsi-neerupealise süsteemi pärssimine.
Ravimil Nazonex on madal süsteemne biosaadavus (teated Telli

Nasonex - kasutusjuhendid

Nasonex - glükokortikosteroidne ravim ninakäikude patoloogiate otolarüngoloogias kasutamiseks.

Vabastamise koostis ja vorm

Ravim Nasonex on saadaval ninasiseseks manustamiseks mõeldud doseeritud pihusti kujul polüetüleenist pudelites mahuga 10 või 18 g, mis vastab vastavalt 60 või 120 üksikannusele. Pudel on pakitud pappkarpi, mis sisaldab spetsiaalset seadet ravimite väljastamiseks ja üksikasjalikke juhiseid koos kirjeldusega.

1 gramm pihustit sisaldab:

  • Toimeaine: mometasoonfuroaat (mikroniseeritud, monohüdraadi kujul) ekvivalentsena veevaba mometasoonfuroaadiga - 0,5 mg.
  • Abiained: dispergeeritud tselluloos (naatriumkarmelloosiga töödeldud mikrokristalne tselluloos) 20,0 mg, glütserool 21,0 mg, sidrunhappe monohüdraat 2,0 mg, naatriumtsitraatdihüdraat 2,8 mg, polüsorbaat-80 0,1 mg, bensalkooniumkloriid (50% -lise lahusena) 0,2 mg, puhastatud vesi 0,95 g.

Viaali sisu on homogeenne valge värvi suspensioon.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Mometasoon on sünteetiline glükokortikosteroid (GCS) paikseks kasutamiseks. Sellel on põletikuvastane ja allergiavastane toime, kui seda kasutatakse annustes, millel süsteemne toime puudub. See pärsib põletikuliste vahendajate vabanemist. See suurendab lipomoduliini tootmist, mis on fosfolipaas A inhibiitor, mis viib arahhidoonhappe vabanemise vähenemiseni ja vastavalt pärsib arahidoonhappe metaboolsete toodete - tsükliliste endoperoksiidide, prostaglandiinide - sünteesi. Hoiab ära neutrofiilide marginaalse kuhjumise, mis vähendab põletikulist eritist ja lümfokiinide tootmist, pärsib makrofaagide migratsiooni, viib infiltratsiooni ja granuleerimise protsesside vähenemiseni. Vähendab põletikku, vähendades kemotaksise tekkivat ainet (mõju hilisetele allergilistele reaktsioonidele), pärsib kohese allergilise reaktsiooni teket (arahhidoonhappe metaboliitide tootmise pärssimise ja nuumrakkude põletikuliste vahendajate vabanemise vähenemise tõttu).

Provokatiivsete testidega läbiviidud uuringutes antigeenide kandmisega nina limaskestale näidati mometasooni kõrget põletikuvastast toimet nii allergilise reaktsiooni varases kui ka hilisemas staadiumis. Seda kinnitas histamiini ja eosinofiilide aktiivsuse taseme langus (võrreldes platseeboga), samuti eosinofiilide, neutrofiilide ja epiteelirakkude adhesioonivalkude arvu vähenemine (võrreldes algtasemega).

Farmakokineetika

Ninasisese kasutamise korral on mometasoonfuroaadi süsteemne biosaadavus

Vastunäidustused

Enne ravimi kasutamist lugege kindlasti hoolikalt lisatud juhiseid, kuna ravimil on mitmeid tõsiseid piiranguid ja vastunäidustusi. Need sisaldavad:

  • Ninaõõne hiljutine operatsioon;
  • Ninaõõnes avatud haavapinnad, verejooksu kriimustused ja praod;
  • Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes;

Ettevaatlikult kasutatakse ravimit sellistes tingimustes:

  • Tuberkuloos kursuse aktiivsel või varjatud kujul;
  • Viiruslikud, bakteriaalsed või seenhaiguste protsessid;
  • Nina herpeetiline infektsioon;
  • Teadmata päritolu ravimata lokaalne infektsioon.

Annustamine ja manustamine

Pihustus on ette nähtud ninaõõnde pihustamiseks. Sõltuvalt näidustustest määrab arst individuaalselt ravimi annuse. Viaalis sisalduva suspensiooni sissehingamine toimub viaali spetsiaalse mõõteotsiku abil..

Pritsi pealekandmise reeglid

Enne Nazonexi ninasprei esmakordset kasutamist on vaja see "kalibreerida". Ärge torgake nina aplikaatorit läbi. Kalibreerimise läbiviimiseks on vaja dosaatorit vajutada kümme korda, kuni ilmnevad pritsmed, mis näitab ravimi valmisolekut kasutamiseks.

  • Esimene annus ravimit tuleb vabastada õhku, vajutades otsikut, kuni ravim pritsib;
  • Ravim süstitakse nasaalsesse kanalisse, kallutades pead veidi vastupidises suunas;
  • Korrake sama teise nasaalse läbipääsuga ja sulgege seejärel pudel tihedalt ravimiga.

Kui ravimit pole 14 või enam päeva kasutatud, vajutage väljastusotsakut kaks korda, kuni pihusti ilmub.

Mõõteotsiku puhastamine

On oluline, et doseerimisotsikut regulaarselt puhastataks, et vältida selle talitlushäireid. Eemaldage otsik tolmu eest kaitsvalt korgilt, seejärel eemaldage ettevaatlikult pihusti ots. Loputage pritsiotsik ja tolmukork põhjalikult sooja veega ja loputage kraani all.

Ärge proovige nina-aplikaatorit nõela või muu terava esemega avada, kuna see võib aplikaatorit kahjustada, mille tagajärjel võite võtta vale annuse.

Kuivatage kork ja ots soojas kohas. Seejärel kinnitage pihusti ots pudeli külge ja keerake tolmukate pudelile tagasi. Ninasprei esmakordsel kasutamisel pärast puhastamist on vaja uuesti "kalibreerida", vajutades doseerimisotsikut kaks korda. Enne iga kasutamist raputage pudelit tugevalt..

Ravige hooajalist või mitmeaastast allergilist riniiti

Täiskasvanud ja teismelised alates 12. eluaastast

Ravimi soovitatav profülaktiline ja terapeutiline annus on 2 inhalatsiooni (igaüks 50 μg) mõlemasse ninasõõrmesse üks kord päevas (ööpäevane koguannus - 200 μg). Säilitusravi terapeutilise efekti saavutamisel on võimalik vähendada annust ühe inhalatsioonini kummassegi ninasõõrmesse 1 kord päevas (ööpäevane koguannus - 100 mikrogrammi)..

Juhul, kui haiguse sümptomeid ei saa vähendada, kasutades ravimit soovitatud terapeutilises annuses, võib ööpäevast annust suurendada 4 inhalatsioonini mõlemasse ninasõõrmesse üks kord päevas (ööpäevane koguannus on 400 mikrogrammi). Pärast haiguse sümptomite leevendamist on soovitatav annust vähendada..

Ravimi toime algust täheldatakse tavaliselt kliiniliselt juba 12 tundi pärast ravimi esimest kasutamist.

Lapsed vanuses 2-11 aastat

Soovitatav terapeutiline annus on 1 inhalatsioon (50 mikrogrammi) kummassegi ninasõõrmesse üks kord päevas (ööpäevane koguannus on 100 mikrogrammi)..

Ravimi kasutamiseks väikelastel on vaja täiskasvanute abi.

Ägeda sinusiidi või kroonilise sinusiidi ägenemise ravi

Täiskasvanud ja teismelised alates 12. eluaastast

Soovitatav terapeutiline annus on 2 inhalatsiooni (igaüks 50 μg) kummassegi ninasõõrmesse 2 korda päevas (ööpäevane koguannus - 400 μg)..

Juhul, kui haiguse sümptomeid ei saa vähendada, kasutades ravimit soovitatud terapeutilises annuses, võib ööpäevast annust suurendada 4 inhalatsioonini mõlemasse ninasõõrmesse 2 korda päevas (kogu päevane annus - 800 mikrogrammi). Pärast haiguse sümptomite leevendamist on soovitatav annust vähendada..

Alla 12-aastased lapsed

Nasonexi ei kasutata alla 12-aastastel lastel ägeda ja kroonilise sinusiidi raviks.

Ägeda rinosinuiidi ravi

Soovitatav annus täiskasvanutele ja noorukitele on 2 inhalatsiooni 50 μg igas ninakanalis 2 korda päevas (ööpäevane koguannus 400 μg). Kui sümptomid süvenevad ravi ajal, on vajalik spetsialisti nõuanne.

Täiskasvanute nina polüpoosi ravi

Soovitatav terapeutiline annus on 2 inhalatsiooni (igaüks 50 μg) kummassegi ninasõõrmesse 2 korda päevas (ööpäevane koguannus - 400 μg)..

Pärast haiguse sümptomite leevendamist soovitatakse annust vähendada 2 inhalatsioonini (igaüks 50 μg) kummassegi ninasõõrmesse üks kord päevas (ööpäevane koguannus - 200 μg)..

Rasedus ja imetamine

Andmeid ravimi kasutamise kohta rasedatel naistel ja ravimi toime ohutust loote arengule ei ole esitatud, seetõttu ei soovitata Nasonexi pihustamist lapse sündi ootavatele patsientidele.

Selle ravimi kasutamine on võimalik ainult äärmuslikel juhtudel, alates teisest trimestrist, kui naise eeldatav terapeutiline toime ületab märkimisväärselt riski sündimata lapsele. Ravimi kasutamisel raseduse ajal tuleb vastsündinuid hoolikalt kontrollida neerupealiste ja neerude rikkumiste osas.

Kui imetamise ajal on vajalik ravi Nazonesciga, peaks naine alati arstiga nõu pidama. Võib olla soovitatav imetamine katkestada.

Mis vanuses seda kasutatakse lastel?

Selle lapse vanus, kellele Nazonexi võib välja kirjutada, sõltub haigusest:

  • Hooajaline ja mitmeaastane allergiline riniit - lastele alates 2. eluaastast.
  • Äge sinusiit või kroonilise sinusiidi ägenemine - alates 12. eluaastast.
  • Äge rinosinusiit, kergete ja mõõdukate sümptomitega, ilma tõsise bakteriaalse infektsiooni tunnusteta - alates 12. eluaastast.
  • Mõõduka kuni raskekujulise hooajalise allergilise riniidi ennetav ravi - alates 12. eluaastast (soovitatav kaks kuni neli nädalat enne tolmuhooaja eeldatavat algust).
  • -Nina polüpoos, millega kaasneb nina hingamise ja lõhna rikkumine - lastele ei kirjutata.

Kõrvalmõjud

Nazonexi kasutamise ajal esines kõrgendatud individuaalse tundlikkusega inimestel kõrvaltoimeid..

Kõrvaltoimed täiskasvanutel ja noorukitel

Peavalu, ninaverejooks (s.o selge veritsus, samuti verega värvitud lima või verehüüvete sekretsioon), farüngiit, põletustunne ninas, nina limaskesta ärritus, nina limaskesta haavandumine. Ninaverejooks oli reeglina mõõdukas ja peatus iseseisvalt, nende esinemissagedus oli pisut suurem kui platseebo kasutamisel (5%), kuid võrdne või väiksem kui teiste nina-GCS-ide väljakirjutamisel, mida kasutati aktiivse kontrollina (mõnel juhul ninaverejooksude esinemissagedus oli kuni 15%). Kõigi muude kõrvaltoimete esinemissagedus oli võrreldav nende esinemissagedusega platseeboga..

Kõrvaltoimed lastel

Ninaverejooks, peavalu, ärritustunne ninas, aevastamine. Nende kõrvaltoimete esinemissagedus lastel oli võrreldav nende esinemissagedusega platseeboga.

Harva on teatatud kohese tüüpi ülitundlikkusreaktsioonidest (nt bronhospasm, õhupuudus)..

Väga harva - anafülaksia, angioödeem, maitse- ja lõhnahäired. Samuti on väga harva kortikosteroidide intranasaalse kasutamise korral esinenud nina vaheseina perforatsiooni ja silmasisese rõhu suurenemist.

Üleannustamine

Vastavalt soovitatavale annusele talusid patsiendid ravimit hästi ja kõrvaltoimeid ei esinenud. Glükokortikosteroidide pikaajalisel kasutamisel tekivad patsiendil intranasaalselt süsteemsed üleannustamise nähud, mida väljendavad järgmised kliinilised sümptomid:

  • Neerupealiste funktsiooni pärssimine;
  • Neerufunktsiooni kahjustus;
  • Kilpnäärme häired.

Kuna ravim toimib lokaalselt, on soovitatava annuse korral üledoseerimise tõenäosus üsna väike.

Ravimite koostoime teiste ravimitega

Nazonexi pihusti kombineerimisel loratadiini, suprastini ja teiste antihistamiinikumidega ei täheldatud patsientidel kõrvaltoimeid.

Ravimit ei soovitata kasutada samaaegselt glükokortikosteroidide süstide või tablettidega ega seda teha arsti range järelevalve all, kuna see ravimite koostoime suurendab kõrvaltoimete ja üleannustamise riski.

erijuhised

Kui vajate ravimi Nasonex pikaajalist kasutamist (näiteks aastaringse allergilise riniidiga), peab patsient perioodiliselt kontrollima nina limaskesta seisundit otolaringoloogi juures.

Ninakanalite seeninfektsiooni ravi taustal ravimi kasutamine peatatakse ja pöörduge arsti poole. Kui pihusti kasutamise ajal ilmneb nina limaskesta tugev ärritav reaktsioon ja hüperemia, siis ravi katkestatakse ja sellest teavitatakse arsti..

Patsiendid, kes alustasid selle ravimiga ravi pärast eelnevat ravi glükokortikosteroididega süstide või tablettide kujul, vajavad kõrgendatud arstiabi, kuna neil on suur neerupealiste supressiooni oht.

Ravimit ei saa järsult tühistada, kuna see võib provotseerida võõrutussündroomi arengut koos kõigi haiguse kliiniliste sümptomite taastumisega. Kui on vaja ravi lõpetada, vähendatakse ravimi annust järk-järgult iga päev..

Alla 2-aastaseid patsiente ei ravita Nazonexiga, kuna ravimi kasutamisel pole kliinilisi kogemusi ja pole teada, kuidas ravi võib lapse keha mõjutada.

Puhkuse tingimused

Nasonex Spray antakse apteekidest välja ainult retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Avatud pudelit tuleks hoida lastele kättesaamatus kohas, eelistatavalt külmkapis. Vältige ravimi kuumutamist või külmutamist.

Säilitusaeg

Nasonexi võib säilitada 2 aastat alates pakendil märgitud ravimi valmistamise kuupäevast. Selle perioodi lõpus ei saa pihustada.

Analoogid

Ravimil Nazonex ei ole strukturaalseid analooge, kuid apteekides saate valida ravimeid, mille terapeutiline toime on sarnane selle ravimiga. Need sisaldavad:

  • Tavegili tabletid;
  • Loratadiini tabletid;
  • Suprastini tabletid;
  • Farmazolini ninatilgad (kasutatakse nina limaskesta turse leevendamiseks);
  • Kromogliin;
  • Primalan.

Enne soovitatava toote asendamist mõne loetletud analoogiga peate alati oma arstiga nõu pidama vanusepiirangute, ravi kestuse ja ravimi ööpäevase annuse osas.

Moskva apteekides on ravimi Nazonexi keskmine maksumus 470 rubla.

Nazonex

Nasonex, selle nime sünonüüm - Mometasone, kasutatakse kohaliku ravimina, millel on põletikuvastane ja allergiavastane toime. Ravim Nasonex peatab põletikuliste vahendajate vabanemise, on võimeline suurendama lipomoduliini tootmist, mis on omakorda fosfolipaasi A inhibiitor.

Selles artiklis kaalume, miks arstid määravad Nazonexi, sealhulgas selle ravimi kasutamise juhised, analoogid ja hinnad apteekides. Kommentaarides saate lugeda Nazonexi juba kasutanud inimeste tegelikke ülevaateid.

Vabastamise koostis ja vorm

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm: GCS intranasaalseks kasutamiseks.

  • Annustamispihusti Nasonex Sinus. 10 g polüetüleenpudelid, pakend nr 1. Iga pudel on varustatud kaitsekorgi ja pihustiga. Viaali sisu on ette nähtud 60 annuseks, millest igaüks sisaldab 50 mcg toimeainet.
  • Nasonexi mõõdetud annusega pihusti. 18 g polüetüleenpudelid, pakend nr 1. Iga pudel on varustatud kaitsekorgi ja pihustiga. Viaali sisu on ette nähtud 140 annuseks, millest igaüks sisaldab 50 mcg toimeainet.

Pihusti ühekordne annus sisaldab 50 μg veevaba mometasoonfuroaati ja abikomponente: dispergeeritud tselluloos (naatriumkarboksümetüültselluloos ja MCC), glütseriin, sidrunhape, polüsorbaat-80, naatriumtsitraatdihüdraat, bensalkooniumkloriidi lahus, puhastatud vesi.

Milleks kasutatakse Nazonexi??

Kohe tuleb märkida, et Nazonexi pihusti on määranud arst ja seda kasutatakse ainult järgmistel juhtudel (vastavalt kehtivatele juhistele):

  • koos sinusiidiga (ägenemine või krooniline ägenemise taustal) kompleksravi osana - kasutatakse alates 12 aastast.
  • allergilise riniidi raviks (äge, hooajaline või aastaringne) - kasutatakse alates 2 aastast.
  • adenoidse taimestiku ravi ajal (ravim leevendab turset, põletikku ja kõrvaldab lastel tekkiva reaktiivse allergilise reaktsiooni) - alates 2 aastast.
  • hooajalise allergilise riniidi sümptomite ennetamiseks (20 päeva enne eeldatavat ägenemist, kui ilmub ohtlik õietolm) - alates 12-aastasest.
  • nina limaskesta polüüpide või muude moodustiste juuresolekul, kui patsiendil on hingamispuudulikkus - alates 18 eluaastast.

farmakoloogiline toime

Ravimi Nazonex toimeaine on mometasoon. See aine kuulub tugevatoimeliste sünteetiliste glükokortikosteroidide rühma ja seda saab kasutada põletikuvastase, vasokonstriktorina, allergiavastase ja põletikuvastase ravimina.

See võimaldab kasutada Nazonexi nii allergiate kui ka pikaajaliste põletikuliste protsesside raviks paranasaalsetes siinustes ja ninapolüüpide ravimina..

Kõige sagedamini soovitatakse nasonexi pihustust allergiate korral. Selle ravimi kohalik kasutamine aitab saada märgatava efekti ilma süsteemsete reaktsioonide ilmnemiseta. Samal ajal on pihusti võrdselt efektiivne allergilise reaktsiooni kõigis etappides, nii varajases kui ka hilisemas.

Kasutusjuhend

Kasutamisjuhiste kohaselt on Nasonex ette nähtud viaalis sisalduva suspensiooni intranasaalseks manustamiseks (kasutatakse inhalatsioonina). Protseduur viiakse läbi doseerimisotsiku abil, mis on varustatud iga Nazonexi pudeliga. Enne pritsme esmakordset kasutamist see kalibreeritakse, selleks vajutavad nad väljastusseadet 6-7 korda. “Kalibreerimine” võimaldab teil seada stereotüüpse ravimivoo. Samal ajal tagab doseerimisseadme iga vajutus ninaõõnde 100 mg suspensiooni, mis sisaldab 50 μg keemiliselt puhast toimeainet.

Pritsi kasutamise reeglid:

  1. Esimene annus ravimit tuleb vabastada õhku, vajutades otsikut, kuni ravim pritsib.
  2. Ravim süstitakse nasaalsesse kanalisse, kallutades pead veidi vastupidises suunas.
  3. Korrake sama teise nasaalse läbipääsuga ja sulgege seejärel pudel tihedalt ravimiga.
  4. Enne kasutamist tuleb viaali iga kord tugevalt loksutada.

Oluline on jälgida pihustusotsiku puhtust, vastasel juhul ei saa patsient õiget annust ravimeid. Pärast iga ravimi kasutamist tuleb otsikut korralikult pesta voolava vee all, kuivatada ja kinnitada viaali külge tagasi, tolmu vältimiseks katta kaitsekorgiga..

Keskmine annus sõltub haiguse tüübist:

  1. Äge sinusiit, kroonilise sinusiidi ägenemine (adjuvantravi): 12-aastastele lastele ja täiskasvanutele, sealhulgas eakatele patsientidele, määratakse 2 korda päevas 2 inhalatsiooni kummassegi ninasõõrmesse (kokku - 0,4 mg päevas). Kui sümptomite raskuse vähenemist pole võimalik saavutada, võib ühekordset annust suurendada 2 korda. Pärast parendamist taandub see terapeutiliseks.
  2. Äge rinosinuiit, ilma tõsise bakteriaalse infektsiooni tunnusteta: täiskasvanutele on ette nähtud 2 inhalatsiooni 2 korda päevas (kokku 0,4 mg päevas). Kui paranemist ei täheldata, peate Nasonexi edasise kasutamise sobivuse osas nõu pidama arstiga..
  3. Hooajalise või mitmeaastase allergilise riniidi ravi. Ravimi toime algust täheldatakse tavaliselt kliiniliselt juba 12 tundi pärast ravimi esimest kasutamist. Täiskasvanud ja noorukid alates 12. eluaastast - ravimi soovitatav ennetav ja terapeutiline annus on 2 inhalatsiooni (igaüks 50 μg) mõlemasse ninasõõrmesse 1 kord päevas (ööpäevane koguannus - 200 μg). Säilitusravi terapeutilise efekti saavutamisel on võimalik vähendada annust ühe inhalatsioonini kummassegi ninasõõrmesse üks kord päevas (ööpäevane koguannus - 100 mikrogrammi). Kui haiguse sümptomeid ei saa vähendada, kasutades ravimit soovitatud terapeutilises annuses, võib ööpäevast annust suurendada 4 inhalatsioonini ninasõõrmesse üks kord päevas (ööpäevane koguannus on 400 mikrogrammi). Pärast haiguse sümptomite leevendamist on soovitatav annust vähendada..
  4. Nina polüpoos: täiskasvanutele, sealhulgas eakatele patsientidele, määratakse 2 inhalatsiooni 2 korda päevas (kokku 0,4 mg päevas). Pärast parendamist vähendatakse pihustamise sagedust 2 korda.

Ravimit kasutatakse abiainena, täiendades peamist ravi.

Vastunäidustused

Sellistel juhtudel ei saa te ravimit kasutada:

  1. Rasedus ja imetamine.
  2. Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.
  3. Vanus kuni 2 aastat (hooajaline ja mitmeaastane allergiline riniit), kuni 12 aastat (äge sinusiit või kroonilise sinusiidi ägenemine) või kuni 18 aastat (polüpoos), mis on seotud ebapiisavate andmetega Nazonexi ohutuse ja efektiivsuse kohta selles vanuserühmas.
  4. Ninakahjustus koos nina limaskesta kahjustuse või hiljutise operatsiooniga (ravimit võib kasutada pärast haava paranemist, mis on seotud Nazonexi mõjuga kudede regeneratsiooniprotsessidele).

Järgmiste haiguste / seisundite esinemisel tuleb pihustada ettevaatlikult:

  1. Ravimata seen-, bakteriaalne, süsteemne viirusnakkus või herpes simplex (Herpes simplex) põhjustatud infektsioonid koos silmakahjustustega (loetletud nakkustega võib erandina Nazonexi välja kirjutada vastavalt arsti juhistele).
  2. Nina limaskestaga seotud töötlemata kohalikud infektsioonid.
  3. Hingamisteede tuberkuloosnakkus (aktiivne või latentne).

Kõrvalmõjud

Hooajalise ja aastaringse allergilise riniidi ravis täheldati järgmisi kõrvaltoimeid:

  • Täiskasvanutel ninaverejooks, neelupõletik, põletustunne ninas, nina limaskesta ärritus.
  • Lastel - ninaverejooks, peavalu, nina limaskesta ärritustunne, aevastamine.

Ravi ajal täheldati abiainena täiskasvanutel ja noorukitel kroonilise sinusiidi ägenemisi: peavalu, neelupõletik, nina limaskesta ärritustunne, nina põletustunne. Harva esinevad kerged iseeneslikud ninaverejooksud.

Nazonex-ravi ajal täheldati eriti harva nina vaheseina perforatsiooni ja silmasisese rõhu suurenemist.

Rasedus ja imetamine

Nazonexi raseduse ajal kasutamise ohutuse kohta pole spetsiaalseid, hästi kontrollitud uuringuid läbi viidud..
Nagu teisi intranasaalseid kortikosteroide, tuleks nasonexit raseduse ja rinnaga toitmise ajal välja kirjutada ainult juhul, kui selle kasutamisest loodetav kasu õigustab potentsiaalset ohtu lootele või beebile..

Imikuid, kelle emad said raseduse ajal GCS-i, tuleb hoolikalt uurida, et tuvastada neerupealiste võimalik hüpofunktsioon.

Nasonexi pihustusanaloogid

Nazonexil pole struktuurseid analooge odavama asendamiseks, kuid apteekides saate valida ravimeid, mille terapeutiline toime on selle ravimiga sarnane. Need sisaldavad:

  • Loratadiini tabletid;
  • Suprastini tabletid;
  • Tavegili tabletid;
  • Kromogliin;
  • Primalan;
  • Farmazolini ninatilgad (kasutatakse nina limaskesta turse leevendamiseks).

Enne soovitatava toote asendamist mõne loetletud analoogiga peate alati oma arstiga nõu pidama vanusepiirangute, ravi kestuse ja ravimi ööpäevase annuse osas.

NAZONEXi keskmine hind apteekides (Moskva) 430 rubla.

Nasonexi kasutamise juhised, spetsialistide ja patsientide ülevaated

Ninakinnisus on paljude haiguste sümptom. See ebameeldiv nähtus raskendab tõsiselt elu. Sinusiidi, psoriaasi, allergiate ja muude patoloogiate korral on inimene sunnitud avatud suu abil hingama. Pea hakkab haiget tegema, kurgu kuivus häirib, nina-neelu limaskest paisub. Mured on õige raviga välditavad.

Ravimi omadus

Nasonexi pihusti kuulub hormonaalsete ravimite kategooriasse. See on valmistatud Belgias. Müüdud jaotuspudeliga vastupidavast plastist pudelis umbes 120 - 140 annust.

Terapeutiline toime

Nasonexil on järgmised toimed:

  • Antipruriitiline;
  • Antiallergiline;
  • Põletikuvastane;
  • Vasokonstriktor.

Nasonexi pihustusel on vastavalt kasutusjuhendile märgatav toime ninaneelule. Sellel on ka vasokonstriktiivne toime siinuste veresoontele. Selle tagajärjel tursed vähenevad, ninaõõnte kudede põletik väheneb.

Meditsiiniliste uuringute käigus leiti allergia kõrvaldamiseks ülitõhus pihusti. Allergilise iseloomuga riniidiga ilmneb terapeutiline toime 12 tundi pärast ravimi kasutamist. See läbib kiiresti suurenenud pisaravoolu, põletustunne ja silmade punetus. Nasonexi abil saab vabaneda polüüpidest, normaliseerida lõhnataju. Ta saab nende probleemidega tõhusalt hakkama..

Peamine rakendus

Toimeaine lai mõju organismile võimaldab selle kasutamist allergiate ja põletike erinevates ilmingutes. Nasonexi vastavalt juhistele kasutatakse järgmiste haiguste korral:

  1. Allergiline riniit, mis avaldub väljaspool aastaaega ja aastaringselt;
  2. Hooajalise allergilise riniidi raskete ja mõõdukate vormide ennetamisel;
  3. Ninakõrvalkoobaste ja läbikäikude polüübid, mis ülekasvanuna häirivad nina hingamist;
  4. Krooniline sinusiit ägenemise ajal;

Sprei on näidanud head efektiivsust ninakanalite pikaajalise põletiku ravis. Sageli kasutatakse Nasonexi nina-neelu keerulises ravis koos teiste ravimitega. Ravim vähendab hästi ninakinnisust paljude patoloogiate korral..

Enne kasutamist peate konsulteerima oma arstiga.

Kasutuspiirangud

Nasonexi kasutamine vastavalt patsientide ja spetsialistide ülevaadetele on efektiivne. Kuid selle kasutamisele kehtivad piirangud.

Selliste haiguste ja haigusseisundite korral on sprei kasutamine vastunäidustatud:

  • Isiklik talumatus ravimi koostisosade suhtes;
  • Infektsioon nina limaskestal;
  • Vanusepiirangud;
  • Nina operatsioon või vigastus koos nina limaskesta rikkumisega viimasel ajal (pärast paranemist kasutatakse pihustit).

Erijuhtudel määrake Nasonexi sprei tuberkuloosi, silmakahjustustega ravimata nakkuse korral.

Spetsiaalseid uuringuid ei ole läbi viidud, seetõttu on keeruline ühemõtteliselt vastata, kas Nasonexi saab kasutada lapse kandmisel ja rinnapiimaga toitmisel. Ravimi kasutamine intranasaalselt (nina kaudu) ei võimalda põhikomponentide sisenemist vereringesüsteemi. Kui te ei ületa raviannust, ei kahjustata keha.

Nazonex on aga glükokortikosteroid, see tähendab hormonaalne ravim. Selle mõju naise kehale lapse kandmisel ja rinnaga toitmine võib olla ettearvamatu, parem on sel ajal igasugune risk välistada. Kui naine võttis lapse ajal hormonaalseid ravimeid, tuleb neerupealiste hüpofunktsiooni varajaseks avastamiseks uurida vastsündinuid.

Kõrvaltoimete manifestatsioon

Negatiivsed ilmingud tekivad siis, kui annus on ületatud, ravimitalumatus keha suhtes. Raskete kõrvaltoimete korral valitakse Nazonexi asendaja. Enamikul juhtudel on ravim hästi talutav, kõik ilmingud on ajutised, mööduvad iseenesest ilma meditsiinilise abita..

Negatiivsed ilmingud täiskasvanud patsientidel:

  1. Ninaverejooks;
  2. Farüngiit;
  3. Põlemine kurgus ja ninaõõnes;
  4. Ninaneelu ärritus.

Lapsed kurdavad sageli sügelust, nina-neelu põletust, suurenenud aevastamist, valu peas. Erandjuhtudel suurendavad hormonaalsed ravimid silmasisest rõhku või nina vaheseina perforatsiooni.

Kui kõrvaltoimed ei kao 3 päeva pärast, hakkavad intensiivistuma, peate lõpetama ravimi kasutamise, pidage nõu arstiga. Võite valida Nazonexi analoogi, mis ei põhjusta sellist organismi reaktsiooni.

Kasutusviis

Enne Nasonexi kasutamise alustamist selgitatakse kasutusjuhendis, kuidas kalibreerida. See on vajalik, et määrata suspensiooni standardne kohaletoimetamine limaskestale. Selleks vajutage pudeliautot kümme korda, kalibreerimine toimub automaatselt. Kui see pudel ei tööta kauem kui kaks nädalat, peate tegema veel ühe kalibreerimise.

Enne iga süstimist raputatakse pudelit ja ninakanalid vabastatakse ummistustest. Siis toimib Nazonexi toimeaine vahetult probleemsele piirkonnale. Kui otsik on pideva kasutamise tõttu ummistunud, on vastavalt juhistele vajalik jaotur lahti võtta. Loputage, kuivatage eemaldatavad osad, pange uuesti kokku.

Allergia kasutamine

Nasonexi vastavalt juhistele kasutatakse nohu raviks ja ennetamiseks, mis võib kesta aastaringselt või mida täheldatakse ainult väljaspool hooaega. Nendel juhtudel määratakse iga ninasõõrme jaoks kaks annust, see tähendab süstimine päevas. Paranemise korral väheneb Nazonexi annus.

Kui patoloogia ilmnemine ei kao, suureneb süstide arv, kuid maksimaalset annust (400 mg - 4 süsti) ei saa ületada. Üle kahe aasta vanustele lastele on ette nähtud üks süst iga nina kaudu üks kord päevas. Nasonexi annuse ületamiseks ei soovitata juhiseid.

Kasutage sinusiidi korral

Ravimit kasutatakse täiendava vahendina peamiste tunnuste manifestatsiooni intensiivsuse vähendamiseks koos sinusiidi ja rinosinusiidiga. Nasonex on ette nähtud täiskasvanutele, lastele alates 12. eluaastast kahes annuses ninasõõrmesse. Kui paranemist ei saavutata, kahekordistatakse annus.

Teraapia omadused

Nasonexi pihusti kasutamine kauem kui 1 aasta võib põhjustada korvamatuid muutusi nina-neelu limaskestas. Selliste rikkumiste välistamiseks kudedes peaksid patsiendid külastama otolaryngologist tavapärase uurimise jaoks. Samuti ENT - arst suudab tuvastada nina seeninfektsiooni, mis on inimestele nähtamatu. Sel juhul lõpetage Nazonexi pihusti kasutamine.

Kui varem kasutasid patsiendid juba hormonaalseid ravimeid, siis hakati kasutama Nazonexi, tuleb neid jälgida neerupealise koore tööpuuduse tekkimisel. Hormonaalsete ravimite kaotamisega on oht konjunktiviidi, allergilise ekseemi sümptomiteks. Need patoloogiad olid kehas pikka aega, nende arengut pidurdasid kasutatud hormonaalsed ravimid..

Arstid peaksid hoiatama, et hormonaalsete ravimite kasutamine vähendab dramaatiliselt immuunsust. Kokkupuude nakkushaigusega patsientidega (eriti tuulerõugetega) suurendab nakatumise riski. Hooajaliste haiguste ajal tuleks võtta rangemaid ohutusmeetmeid..

Ravimite hind

Nazonexi pihusti hind erineb sõltuvalt apteegi asukohast, piirkonnast, ravimi nõudlusest. Kõige kallim ravim Moskvas on alates 476 rubla kuni 880 rubla.

Preparaadid - analoogid

Kui Nazonexi kasutamine on võimatu, määrab arst analooge. Need on küll odavamad, kuid koostiselt samad. Järgmised ravimid võivad pihustust asendada:

  • Desriniit. Leevendab ninakinnisust, nina-neelu turset, aitab allergilise riniidi korral. See on hormonaalne aine. Ligikaudne hind 400 rubla.
  • Avamis. Hormonaalne ravim, mis aitab vähendada allergiate, sinusiidi sümptomeid. Määra polüüpide raviks. Lihtne kaasas kanda, sellel on vähe piiranguid. Hind algab 500 rublast.
  • Flixonaas. See on valmistatud Poolas. Aitab tõhusalt erineva päritoluga ninakinnisuse korral. See leevendab ninaneelu limaskesta turset, vähendab kudede põletikku pikaajaliste külmetushaiguste korral. Sellel on vähe kasutuspiiranguid. Hind alates 430 rubla.

Analoogid Nazonex valib ainult arsti. See võtab arvesse keha omadusi, krooniliste haiguste esinemist, komplikatsioonide võimalust. Raske on öelda, millised ravimid on paremad - Nazonex või Avamis või muud ravimid. Sageli sõltub valik patsiendi keha individuaalsetest omadustest, eriti laste puhul. Te ei saa tegeleda eneseravimise ja ravimite ise asendamisega.

Arvustused selle ravimi kohta

Nazonexil on spetsialistide ja patsientide positiivseid ülevaateid. See leevendab haiguste sümptomeid, on eriti tõhus ninakinnisuse vastu võitlemisel..

Nasonexi ninasprei: juhised, hind ja ülevaated

Ravimi Nazonex kasutusjuhendid hõlmavad glükokortikosteroide. Ninasprei või tilgad on ette nähtud paljude ninaneelu allergiliste ja põletikuliste haiguste raviks. Patsientide ülevaated ja arstide soovitused näitavad, et see ravim aitab riniidi, sinusiidi, adenoidide ja polüüpide ravis..

Väljalaske vorm ja koostis

Ravim Nasonex on saadaval ninasiseseks manustamiseks mõeldud doseeritud pihusti kujul polüetüleenist pudelites mahuga 10 või 18 g, mis vastab vastavalt 60 või 120 üksikannusele. Pudel on pakitud pappkarpi, mis sisaldab spetsiaalset seadet ravimite väljastamiseks ja üksikasjalikke juhiseid koos kirjeldusega. Viaali sisu on homogeenne valge värvi suspensioon.

Üks ravimiannus sisaldab 50 μg toimeainet - monohüdraadi kujul mikroniseeritud mikrometiseeritud monometasoonfuroaati. Samuti sisaldab ravimi koostis mitmeid abiaineid - hajutatud mikrotselluloos, sidrunhappe monohüdraat, puhastatud vesi, bensalkooniumkloriid ja teised.

farmakoloogiline toime

Ravimi Nazonex toimeaine on mometasoon, mis kuulub tugevatoimeliste sünteetiliste glükokortikosteroidide rühma ja mida saab kasutada põletikuvastase, vasokonstriktorina, allergiavastase ja pärssimisvastase ravimina.

See võimaldab teil ravimeid kasutada nii allergia kui ka pikaajaliste põletikuliste protsesside raviks paranasaalsetes siinustes ja ninapolüüpide ravimina. Kõige sagedamini soovitatakse nasonexi pihustust allergiate korral..

Ravimi kohalik kasutamine aitab saavutada märgatava efekti ilma süsteemsete reaktsioonide ilmnemiseta. Samal ajal on pihusti võrdselt efektiivne allergilise reaktsiooni kõigis etappides, nii varajases kui ka hilisemas.

Mis aitab Nazonexi?

Ravimi kasutamise näidustuste hulka kuuluvad:

  • mõõduka / raske hooajalise allergilise riniidi ennetamine (optimaalseks peetakse sprei kasutamist hiljemalt 2 nädalat enne eeldatavat tolmutamisperioodi algust);
  • kroonilise sinusiidi ägenemine (ravim on ette nähtud antibiootikumravi täiendusena) noorukitel ja täiskasvanutel;
  • allergiline riniit (hooajaline või aastaringselt) lastel, noorukitel ja täiskasvanutel.

Lastele määratakse Nasonexi sprei allergiatele alates kaheaastasest. Sinusiidi raviks pediaatrias kasutatakse seda üle kaheteistaastastel lastel..

Kasutusjuhend

Nasonex on täiskasvanute (sealhulgas seniilse vanuse) ja alates 12-aastastest laste hooajalise ja mitmeaastase riniidi raviks ette nähtud 2 süstimist kummassegi ninasõõrmesse üks kord päevas (kogu päevane annus - 200 mikrogrammi). Pärast soovitud kliinilise efekti saavutamist on säilitusravis kasutatava ravimi annus 100 mikrogrammi (üks süst igasse ninasõõrmesse üks kord päevas)..

Vajadusel võib ravimi annust suurendada kuni 4 süstimiseni mõlemasse ninasõõrmesse (kogu päevane annus - 400 mikrogrammi)..

2-11-aastastele lastele on ette nähtud 50 mikrogrammi (1 süst) mõlemasse ninasõõrmesse üks kord päevas (ööpäevane koguannus - 100 mikrogrammi). Reeglina märgitakse kliiniliste sümptomite positiivset dünaamikat esimese 12 tunni jooksul pärast ravimi esimest kasutamist.

Kroonilise sinusiidi ägenemiste raviks osana komplekssest raviga antibiootikumidega on täiskasvanutele (sealhulgas pensionäridele) ja lastele alates 12. eluaastast ette nähtud 100 μg (2 süsti) kummassegi ninasõõrmesse 2 korda päevas. Kogu päevane annus on 400 mikrogrammi. Vajadusel on võimalik ööpäevast annust suurendada kuni 800 mikrogrammini (4 süsti kummassegi ninasõõrmesse 2 korda päevas). Pärast haiguse sümptomite leevendamist on soovitatav annust vähendada..

Ravimi stereotüüpne kohaletoimetamine (mille käigus iga nupuvajutusega vabastatakse 100 mg suspensiooni, mis vastab 50 μg puhtale mometasoonfuroaadile) tuvastatakse pärast umbes 6-7 „kalibreerimist”..

Kui ravimit ei ole kasutatud 14 päeva või kauem, on enne kasutamist vajalik korduv kalibreerimine. Enne kasutamist loksutage viaali korralikult..

Vastunäidustused

Tähtis! Enne ravimi kasutamist lugege kindlasti hoolikalt lisatud juhiseid, kuna ravimil on mitmeid tõsiseid piiranguid ja vastunäidustusi. Need sisaldavad:

  • Ninaõõnes avatud haavapinnad, verejooksu kriimustused ja praod.
  • Ninaõõne hiljutine operatsioon.
  • Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi Nazonex komponentide suhtes, millest võivad ilmneda kõrvaltoimed.
  • Alla 12-aastased.
  • Ettevaatlikult kasutatakse ravimit sellistes tingimustes:
  • Herpes ninas.
  • Tundmatu päritoluga kohalik nakkus.
  • Aktiivne või latentne tuberkuloos.
  • Viiruslikud, bakteriaalsed või seenhaiguste protsessid.

Kõrvalmõjud

Täiskasvanute allergilise riniidi ravis on võimalikud järgmised toimingud:

  • põletustunne ninas;
  • peavalu või peapööritus;
  • farüngiit;
  • ninaverejooks (veritsus võib olla ilmne või ninast vabanenud limas on vere lisandeid);
  • limaskesta ärritus ninaõõnes.

Lastel, kes saavad Nazonexi allergilise riniidi raviks, täheldati järgmist:

  • aevastamine
  • ninaverejooksud;
  • nina limaskesta ärritus;
  • peavalu.

Ninaverejooksud peatuvad tavaliselt iseseisvalt ega ole rasked. Need esinevad sagedusega, mis on võrreldav nende esinemissagedusega platseebo kasutamisel (5%), kuid vähem või võrdselt kui muude glükokortikosteroidide kasutamisel intranasaalseks kasutamiseks.

Lapsed raseduse ja imetamise ajal

Spetsiaalseid kontrollitud uuringuid nasonexi ohutuse kohta raseduse ja imetamise ajal ei ole läbi viidud. Ravimit saab välja kirjutada ainult siis, kui eeldatav kasu ületab võimalikke riske.

Vastsündinud lapsi, kelle emad said raseduse ajal Nazonex-ravi, tuleb põhjalikult uurida võimaliku neerupealiste hüpofunktsiooni suhtes.

Ravim on vastunäidustatud alla 2-aastase hooajalise ja mitmeaastase allergilise riniidiga, kuni 12 aastat ägeda sinusiidi või kroonilise sinusiidi ägenemisega, kuni 18 aastat polüpoosiga.

erijuhised

Kui vajate ravimi Nasonex pikaajalist kasutamist (näiteks aastaringse allergilise riniidiga), peab patsient perioodiliselt kontrollima nina limaskesta seisundit otolaringoloogi juures.

Patsiendid, kes alustasid selle ravimiga ravi pärast eelnevat ravi glükokortikosteroididega süstide või tablettide kujul, vajavad kõrgendatud arstiabi, kuna neil on suur neerupealiste supressiooni oht.

Ninakanalite seeninfektsiooni ravi taustal ravimi kasutamine peatatakse ja pöörduge arsti poole. Kui pihusti kasutamise ajal ilmneb nina limaskesta tugev ärritav reaktsioon ja hüperemia, siis ravi katkestatakse ja sellest teavitatakse arsti..

Alla 2-aastaseid patsiente ei ravita Nazonexiga, kuna ravimi kasutamisel pole kliinilisi kogemusi ja pole teada, kuidas ravi võib lapse keha mõjutada.

Ravimit ei saa järsult tühistada, kuna see võib provotseerida võõrutussündroomi arengut koos kõigi haiguse kliiniliste sümptomite taastumisega. Kui on vaja ravi lõpetada, vähendatakse ravimi annust järk-järgult iga päev..

Ravimite koostoime

Märgiti head taluvust nasonexi kasutamisel kombinatsioonis loratadiiniga. Samal ajal ei mõjutanud mometasoon loratadiini ega selle peamise metaboliidi kontsentratsiooni veres. Nendes uuringutes ei leitud Mometasoonfuroaadi sisaldust plasmas (50 pg / ml määramise meetodi tundlikkus).

Ravimi Nazonex analoogid

Struktuur määrab analoogid:

Puhkuse tingimused ja hind

Nazonexi (pihustatakse 120 annust) keskmine hind Moskvas on 800 rubla. Kiievis saate osta ravimeid 415 grivna (140 annust), Kasahstanis - 5755 tenge eest. Minskis pakuvad apteegid ravimit 29 bel jaoks. rubla.

Välja antud retsepti alusel. Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril + 2... + 25 ° С. Mitte külmuda. Kõlblikkusaeg - 2 aastat..