Image

Polydex spray - kasutusjuhend lastele ja täiskasvanutele

Polydex on uue põlvkonna suhteliselt uus efektiivne terapeutiline ravim. Näidustatud otolaringoloogias lokaalseks kasutamiseks.

See saavutati ainult selle mitmekomponentse ja ainulaadse koostise tõttu. See sisaldab järgmisi komponente - 2 antibiootikumi ja uut hormonaalset ravimit.

Polydexi ninaspreil on tohutu tõendusmaterjal oma tõhususe ja täieliku kasutamise ohutuse kohta.

Ravimi kirjeldus

Kasutatakse paljude nakkuslike ja põletikuliste ENT haiguste raviks. Ja neist tulenevad mõned ohtlikud komplikatsioonid.

See kehtib eriti viirusliku etioloogia kohta. Sageli algab lastel nohu ja sellele tinglikult patogeense mikrofloora lisamine.

Polydexil on ainulaadne bakteritsiidne ja ka põletikuvastane toime. Kõik vormid on ülitõhusad ja tänu ainulaadsele koostisele.

Struktuur

Eduka efekti annab selle kolme komponendi kombinatsioon:

  • Polümüksiin B - spetsiifiline antibiootikumide rühm - sisaldab 1 ml ainet, peaaegu 10 tuhat ühikut;
  • Neomütsiini sulfaat on keeruline antibiootikum, selles on 6500 ühikut (10 mg) 1–2 ml-s;
    • Deksametasoon on sünteetiline glükokortikosteroid, 1 ml kemikaali sisaldab 1 mg.

Lisatud - fenüülefriin pihustisse. Selle 1 ml-s on vähemalt 25 mg. Mõlemas preparaadis sisaldab see ebavõrdse koguse - polümüksiin B (10 000 ühikut) ja pisut vähem kui neomütsiin (6500 ühikut). Kuid toimeainena deksametasooni on rohkem kui 2,5 mg 1 ml lahuse kohta.

Täiendavad ained:

  • Puhastatud vesi;
  • Polüsorbaat 80;
  • Toidulisand metüülparahüdroksübensoaat;
  • Liitiumühend (hüdroksiid);
  • Makrogool 400.

Vabastusvorm

Ravim on saadaval kahes vormis:

  1. Kõrvatilgad. 10 ml on pakendatud. Valatakse kollaste, kaunilt kujundatud etikettidega oranžikaspruunidesse klaaspudelitesse. Komplekti kuulub pipett täpse ja mugava doseerimise jaoks..
  2. Antibiootikumi nasaalne vorm pihusti kujul. Saadaval 15 ml mahuga, heledas pudelis. Komplekt on varustatud mugava pihustusotsakuga.

Mõlemad pakendid on valmistatud papist, erineva värvusega. Fenüülefriiniga pakendid on värvitud helesiniseks. Tilkadel on pruunikaskollane kujundus.

Toimimispõhimõte ja omadused

Polydexi juhendites on selgelt öeldud, et neomütsiini sulfaat kahjustab kõiki grampositiivseid mikroorganisme..

Kuid sellel pole anaeroobsetele mikroorganismidele praktiliselt mingit mõju. Ainus erand on E. coli.

Gramnegatiivseid mikroobid mõjutavad kõige rohkem polümüksiinsulfaati. Ja tugevdab neomütsiini toimet mitu korda.

Need 2 antibiootikumi hävitavad koos patogeensed bakterid. Nad vallandavad palju viirushaigusi..

Deksametasoon on hormonaalne aine, millel on oluline põletikuvastane toime..

Selle hormooni ja 2 antibiootikumi kombinatsioon võib anda antibakteriaalset toimet bakteritele, mis põhjustavad laste ohtlikke ja komplitseerivaid haigusi.

Lastele mõeldud polüdeks hävitab tohutul hulgal paljude ohtlike haiguste patogeene.

Polydexil on järgmised omadused: põletikuvastane, valuvaigistav, antibakteriaalne.

Näidustused

Lastele mõeldud polüdeks on otolarüngoloogias rakendatav ja ravib järgmisi patoloogiaid:

  • keskkõrvapõletik;
  • mädane ninaeritus;
  • pikaleveninud nohu;
  • näidustatud pärast tonsilltektoomiat;
  • ravib kuulmisaparaadi põletikku ja ekseemi;
  • pikenenud nohu;
  • hoiab ära ototoksilisuse.

Vastunäidustused

Absoluutne vastunäidustus on laste suurenenud tundlikkus ravimi peamiste toimeainete suhtes.

Vastunäidustuste loetelu:

  • igat tüüpi viirushaigused;
  • vanus kuni 3 aastat;
  • rasedus, imetamine;
  • neeru- ja maksapuudulikkus;
  • kõrvavigastused.

Kõrvalmõjud

Tavaliselt on ravim hästi talutav. Kuid pole välistatud kerged allergilised reaktsioonid: sügelus, väikesed lööbed, tursed.

Tähtis! Erinevate, isegi esmapilgul kahjutute kuulmekile perforeeringutega on antibiootikum Polydex kategooriliselt vastuvõetamatu. Kuna sel juhul on võimatu välistada ohtlikku toksilist mõju laste kuulmisele.

Kontrollimatu kasutamise korral võivad teil tekkida: allergia, nina kuivus või põletus nina, apaatia või liigne ärrituvus, unehäired.

Üleannustamine

Üleannustamine on ebatõenäoline, praktiliselt vähendatud nullini. Kuna Polydexil on üsna madal adsorptsioonivõime.

Ärge unustage, et selle vale kasutamine suurendab üleannustamise tõenäosust:

  • pidev sissehingamine,
  • ninapesu,
  • ravimi tahtmatu allaneelamine.

Kasutusjuhend

Kasutamisjuhend Polydex on vajalik õppimiseks isegi pärast lastearstiga konsulteerimist..

Kirjeldame seda üksikasjalikumalt allpool.

Ninasprei

Kõrvatilgad

  • Seda tuleb alati sooja vormi sisendada..
  • Enne protseduuri võtke pudel käes ja hoidke seda 5-10 minutit. klammerdatud käes.
  • Ainult 1 tilk lastele mõeldud Polydexi tilgutatakse eelnevalt puhastatud kõrva. Protseduur viiakse läbi kuni 2 korda päevas.
  • Pange laps tünnile, sisestage ravim. Ja veenduge, et ta püsiks selles asendis vähemalt 3–5 minutit.
  • Korda seda teise kõrvaga. Sisestage puuvillast tampoonid kõrva. Ravikuur on tavaliselt 9-10 päeva.

Annustamine

  • Täiskasvanud üks süst mõlemasse ninasõõrmesse 3–5 korda päevas.
  • Lastele mõeldud Polydexi kasutusjuhendis öeldakse, et ravimit manustatakse koguses 1-2 tilka, alates 3-aastasest kuni 2 korda päevas ja kuni 15. Piisab 5-7 päevast. Tehke 1 jõuline süst kuni 3 korda päevas. Umbes 5-6 päeva järjest.

Kasutusviis

Pihusti süstitakse omakorda ninakanalitesse. Tehke seda ilma pudelit üle keeramata, hoidke seda peaaegu püstiasendis.

Süstige pihusti õrnalt ninasse ja vajutage seda tugevalt.

Rasedus

Polüdeksile lisatud juhiste kohaselt pole see antibiootikum raseduse ajal näidustatud.

Imetamise ajal siseneb ravim tingimata lapse kehasse koos piimaga. Ja muidugi pole tema nimel tegutsemine parim viis.

See kehtib eriti nõrgestatud, enneaegsete, haigete laste kohta. Võimalik tahhükardia, kesknärvisüsteemi depressioon.

Ravi ajal on soovitavam laps üle viia alates imetamisest kuni kunstlikuni. Seejärel jätkake imetamist.

Koostoimed teiste ravimitega

Te ei saa ravimit üksikute antibiootikumidega kombineerida.

Need sisaldavad:

Pihustusjuhistes öeldakse, et fenüülefriin, mis on kompositsiooni osa, ei sobi täielikult järgmiste ainetega:

  • Guanetidiin - loob fenüülefriini toimeaine suurenenud hüpertensiivse toime riski;
  • MAO inhibiitorid - hüpertensiooni või vererõhu järsu tõusu tõenäosus;
  • Halotan, tsüklopropaan - põhjustab ebaregulaarset südamerütmi, muutudes sageli arütmiaks;
  • Bromokriptiin - provotseerib arteriaalset hüpertensiooni.

Deksametasooni ei saa kombineerida:

  • Aminoglutetimiid (glutarimiidi derivaat);
  • Astemisool (antihistamiin);
  • Bepridiil (kaltsiumi antagonist);
  • Halofantriin (algloomavastane ravim);
  • Terfenadiin (piperidiini derivaat).

Te ei saa Polydexi ja üksikuid ravimeid pikka aega kombineerida:

  • Mõned arütmiavastased ravimid:
    • Ornid,
    • Sotalol,
    • Kinidiin,
    • Bretüliid,
    • Disopüramiidid,
  • Salitsülaadid.

erijuhised

Enne antibiootikumi Polydex kasutamist viiakse läbi siinuse kohustuslik hügieen.

Fit:

Tuleb meeles pidada, et kategooriliselt ei ole võimalik Polydexi sissehingamist teha, nina loputada.

Juhend on järgmine:

  1. Võib-olla ja isegi näidanud Polydexi ja mõne süsteemse antibiootikumi samaaegset kasutamist.
  2. Kahe haige lapse raviks ei saa ühte pudelit kasutada.
  3. Pärast pudeli avamist olge kasutamisel ettevaatlik, kuna on tõenäoline, et ravim satub mikroobselt.
  4. Hoidke ravimit külmkapis ja alles enne kasutamist eemaldage see eelnevalt, seejärel soojendage seda.
  5. Hädaolukorras katkestage ravi ja pöörduge võimalikult kiiresti arsti poole.
  6. Kui pärast ravi on juba möödunud rohkem kui 3-4 päeva ja te pole märganud, et lapsel on põletiku sümptomid selgelt leevenenud, pidage nõu oma lastearstiga ravimi edasise kasutamise sobivuse osas. Väga sageli on sel juhul vajalik ravimi asendamine analoogidega.
  7. Enne kasutamist on soovitatav koos lastearstiga koostada lapsele individuaalne raviplaan.
  8. Pärast iga kasutamist loputage kork sooja veega ja kuivatage..
  9. Ravimi manustamisel paluge lapsel hoida oma pead nii üles kui võimalik ülespoole kallutatud. Nii et toode satub otse ninasse ja ainult pihusti kujul. Kuid see ei jooksnud otsevoolu nina. See vähendab limaskestale kahjulikku kahjulikku mõju.

Analoogid

Analoogid fenüülefriiniga:

  1. Nazol Baby - nende hulka kuuluvad fenüülefriin. Sellel on veresooni laiendav toime, seetõttu määratakse see kõige sagedamini tugeva külma korral. Lastearst võib selle välja kirjutada sünnist alates.
  2. Isofra - sisaldab antibakteriaalset ravimit Framycetin. Eriti hästi sobib see pihusti roheliste eritiste jaoks. Enamasti kirjutatakse see välja aastast, kuid seda on võimalik kasutada isegi alates 2 kuu vanusest.
  3. Vibrocil - toodetakse kahes vormis, tilkade ja pihustitena. Vibrocil sisaldab fenüülefriini, dimetindeeni. See on ette nähtud kõige sagedamini adenoidide, riniidi, sinusiidi korral. Tilku saab kartmata kasutada alates aastast ja pihustada alates 6. aastast.
  4. Rinofluimutsiil - sisaldab atsetüültsüsteiini duetti Tuaminoheptaaniga. Mukolüütilise ja vasokonstriktiivse toimega. Selle kasutamine on eriti soovitatav külmetushaiguste, sinusiidi korral. Määrake see alates 3. eluaastast, kuid varasemat kasutamist on vastavalt näidustustele võimalik.
  5. Otrivin Sea Forte - koosneb tervendavast mereveest. Sellele lisatakse mõned orgaanilised ained. Otrivini saab kasutada alates 6-aastasest, selle efektiivsus on eriti tõestatud tõsise ninakinnisusega.
  6. Nasonex - selle põhikomponent on mometasoon. Määrake lastele, kellel on allergiline päritolu nohu alates kaheaastastest.

Polüdeks koos fenüülefriini tilkadega - kasutusjuhendid

Registreerimisnumber:

Kaubanimi: POLÜDEX fenüülefriiniga

Annustamisvorm:

100 ml koostis
Toimeained:
Neomütsiini sulfaat. 1 g, mis vastab 650 000 ME-le
Polümüksiin B sulfaat. 1 000 000 ME
Deksametasoonnaatriummetasulfobensoaat. 0,025 g
Fenüülefriinvesinikkloriid. 0,250 g
Abiained: metüülparabeen, liitiumkloriid, sidrunhape, liitiumhüdroksiid, makrogool 400, polüsorbaat 80, puhastatud vesi q.s. kuni 100 ml

Kirjeldus: selge, värvitu vedelik

Farmakoterapeutiline rühm:

ATX-kood: [S02CA06]

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
Kombineeritud põletikuvastane ravim paikseks kasutamiseks otolaringoloogias. Sellel on deksametasooni põletikuvastane toime nina limaskestale, antibiootikumide neomütsiini ja polümüksiin B antibakteriaalne toime. Kui neid antibiootikume kombineeritakse, on antibakteriaalse toime spekter enamikul gram-positiivsetel ja gramnegatiivsetel mikroorganismidel, mis põhjustavad ninaõõne ja paranasaalsete siinuste nakkushaigusi ja põletikulisi haigusi.

NÄIDUSTUSED
Ninaõõne, neelu, siinuste põletikulised ja nakkushaigused:
- äge ja krooniline riniit;
- äge ja krooniline rhinofarüngiit;
- sinusiit.

VASTUNÄIDUSTUSED
- nurga sulgemise glaukoomi kahtlus;
- monoaminooksüdaasi inhibiitorite samaaegne kasutamine;
- viirushaigused;
- neeruhaigus, millega kaasneb albumiinuria;
- Rasedus;
- imetamise periood;
- laste vanus (kuni 2,5 aastat);
- ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

ANNUSTAMINE JA HALDAMINE
Täiskasvanud: üks süst mõlemasse ninasõõrmesse 3–5 korda päevas.
Lapsed vanuses 2,5-15 aastat: üks süst kummassegi ninasõõrmesse 3 korda päevas.
Ravi kestus on 5-10 päeva.

KÕRVALMÕJUD
Allergilised reaktsioonid, harva - naha manifestatsioonid.

ÜLADOOS
Kuna süsteemsesse vereringesse imendub vähe, on üledoos ebatõenäoline.

Raseduse ja rinnaga toitmise periood
Vastunäidustatud raseduse ja rinnaga toitmise ajal..

Narkomaania koostoime
Ravimite koostoime fenüülefriini sisalduse tõttu. Guanetidiini ja selle rühma ravimite samaaegsel kasutamisel tugevdab fenüülefriini hüpertensiivset toimet ja guanetidiini sümpaatilise tooni languse tõttu on võimalik pikaajaline müdriaas, kui sellist kombinatsiooni ei saa vältida, on vajalik meditsiiniline järelevalve.

ERIJUHISED
Ärge kasutage ninakõrvalurgete loputamiseks.
Mitte kasutada neerupuudulikkusega patsientidel.
Kasutage ravimit ettevaatusega arteriaalse hüpertensiooni, südame isheemiatõve, hüpertüreoidismiga patsientidel.
Sportlaste tähelepanu jaoks: ravim sisaldab komponente, mis võivad dopingukontrollis anda positiivse efekti.

VÄLJASTAMISVORM
Ninasprei: papist karbis 15 ml pihustusotsakuga polüetüleenist pudel.

SÄILITUSAEG
3 aastat
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

SÄILITAMISE TINGIMUSED
B-nimekiri.
Temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C, lastele kättesaamatus kohas.

Farmaatsia puhkuse tingimused
Retseptivabadus.

Tootja:

"Labor" BUSHARA-RECORD "
68, ryu Margolen - 92300
Levallois-Perret Prantsusmaa

Esindus Moskvas:
Krasnopresnenskaja nab., 12,
WTC, "Rahvusvaheline-2".

Polydexa koos fenüülefriiniga (Polydexa koos fenüülefriiniga) kasutusjuhendid

Registreerimistunnistuse omanik:

See on valmistatud:

Kõnede kontaktid:

Annustamisvorm

reg. Nr: P N015492 / 01, 15.12.2008 - ümberregistreerimise piiramatu kuupäev: 06/30/17
Polüdeks koos fenüülefriiniga

Ravimi Polydex vabastamise vorm, pakend ja koostis fenüülefriiniga

Ninasprei selge, värvitu vedeliku kujul.

100 ml
deksametasoonnaatriummetasulfobensoaat0,025 g
neomütsiinsulfaat1 g (650 000 ühikut)
polümüksiin B sulfaat1 000 000 ühikut
fenüülefriinvesinikkloriid0,25 g

Abiained: metüülparahüdroksübensoaat - 0,1 g, liitiumkloriid - 0,34 g, sidrunhappe monohüdraat - 0,28 g, liitiumhüdroksiid - 0,1 g, makrogool 400 - 5 g, polüsorbaat 80 - 0,2 g, puhastatud vesi - kuni 100 ml.

15 ml läbipaistmatud polüetüleenpudelid (1) pihustiotsakuga - papp pakenditega.

farmakoloogiline toime

Kombineeritud preparaat paikseks kasutamiseks otorinolarüngoloogias. Deksametasoonil on põletikuvastane toime nina limaskestale, neomütsiinil ja polümüksiin B-l on antibakteriaalne toime.

Paikselt manustatuna imendub deksametasoon hästi, selle imendumine suureneb koos limaskesta põletikuga. Nende antibiootikumide kombinatsiooniga laieneb antibakteriaalse toime spekter enamikule gram-positiivsetele ja gram-negatiivsetele mikroorganismidele, mis põhjustavad ninaõõne ja paranasaalsete siinuste nakkushaigusi ja põletikulisi haigusi..

Farmakokineetika

Farmakokineetika andmed puuduvad.

Näidustused Polüdeks koos fenüülefriiniga

Ninaõõne, neelu, siinuste põletikulised ja nakkushaigused:

  • äge ja krooniline riniit;
  • äge ja krooniline rhinofarüngiit;
  • sinusiit.
Avage koodide loend ICD-10
RHK-10 koodMärge
J00Äge nasofarüngiit (nohu)
J01Äge sinusiit
J31Krooniline riniit, nasofarüngiit ja farüngiit
J32Krooniline sinusiit

Annustamisskeem

Täiskasvanutele on ette nähtud 1 süst igasse ninasõõrmesse 3–5 korda / päevas.

Lapsed vanuses 2,5–18 aastat - 1 süst kummassegi ninasõõrmesse 3 korda / päevas.

Ravi kestus on 5-10 päeva.

Ravimi süstimise ajal tuleb viaali hoida püstiasendis, pihustiga ülespoole.

Kõrvalmõju

Võimalikud kohalikud allergilised reaktsioonid.

Ebatavaliste reaktsioonide korral peab patsient nõu pidama arstiga ravimi edasise kasutamise sobivuse osas.

Vastunäidustused

  • nurga sulgemise glaukoomi kahtlus;
  • MAO inhibiitorite samaaegne kasutamine;
  • viirushaigused;
  • neeruhaigus, millega kaasneb albumiinuria, neerupuudulikkus;
  • Rasedus;
  • imetamine (imetamine);
  • alla 2,5-aastased lapsed;
  • ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Kasutada ettevaatusega arteriaalse hüpertensiooni, südame isheemiatõve, hüpertüreoidismi korral..

Rasedus ja imetamine

Kasutamine neerufunktsiooni kahjustuse korral

Ravimi kasutamine on vastunäidustatud neeruhaiguste korral, millega kaasneb albumiinuria.

Kasutamine lastel

Vastunäidustatud alla 2,5-aastastele lastele.

erijuhised

Ärge kasutage ninakõrvalurgete loputamiseks.

Vältige silma sattumist. Juhuslikul silma ja teiste limaskestade sattumisel loputada koheselt rohke veega..

Tuleb meeles pidada, et ravim sisaldab komponente, mis võivad sportlastel dopingukontrolli läbiviimisel anda positiivse tulemuse.

Mõju sõidukite juhtimisvõimele ja juhtimismehhanismidele

Puuduvad andmed ravimi negatiivse mõju kohta autojuhtimise ja muude sõidukite juhtimise võimele.

Üleannustamine

Ravimite koostoime

Ravimite koostoimed fenüülefriini tõttu.

Fenüülefriin vähendab diureetikumide ja antihüpertensiivsete ravimite (sealhulgas metüüldopa, mekamüülamiin, guanadel, guanetidiin) hüpotensiivset toimet. Kui sellist kombinatsiooni ei saa vältida, on vajalik meditsiiniline järelevalve..

Kliiniliselt olulist koostoimet teiste ravimitega ei ole kindlaks tehtud.

Ravimi Polydex ladustamistingimused koos fenüülefriiniga

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C..

Polüdeks koos fenüülefriiniga

Kasutusjuhend

  • Vene keeles
  • қазақша

Ärinimi

Polüdeks koos fenüülefriiniga

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

Struktuur

100 ml ravimit sisaldab:

toimeained: neomütsiinsulfaat 1,0 g (650 000 RÜ)

polümüksiin B sulfaat 1 000 000 RÜ

deksametasoonnaatriummetasulfobensoaat 0,025 g

fenüülefriinvesinikkloriid 0,250 g,

abiained: metüülparahüdroksübensoaat, liitiumkloriid, sidrunhappe monohüdraat, liitiumhüdroksiid, makrogool 4000, polüsorbaat 80, puhastatud vesi.

Kirjeldus

Selge värvitu vedelik

Farmakoterapeutiline rühm

Glükokortikosteroidid kombinatsioonis antimikroobikumidega. Deksametasoon kombinatsioonis antimikroobikumidega

PBX-kood S02CA06

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Paikselt manustatava ravimi vähese süsteemse imendumise tõttu ei ole farmakokineetilisi andmeid esitatud

Farmakodünaamika

Kombineeritud põletikuvastane ravim paikseks kasutamiseks otolaringoloogias.

Neomütsiin ja polümüksiin B omavad antibakteriaalset toimet. Nende antibiootikumide kombinatsiooniga laieneb antibakteriaalse toime spekter enamikule gram-positiivsetele ja gram-negatiivsetele mikroorganismidele, mis põhjustavad ninaõõne ja paranasaalsete siinuste nakkushaigusi ja põletikulisi haigusi..

Polümüksiin B sulfaadil on bakteritsiidne toime grampositiivsetele ja gramnegatiivsetele mikroorganismidele. Antibiootikumi kõige väärtuslikum omadus on selle tõhusus Pseudomonas aeruginosa vastu. See ei mõjuta coccal aeroobseid (staphilo, strepto, pneumo-, gono- ja meningokokke) ega anaeroobseid mikroorganisme, samuti enamikku Proteus tüvesid, tuberkuloosi, difteeria, klostriidiate ja seente patogeene.

Neomütsiin mõjutab nii grampositiivseid kui ka gram-negatiivseid mikroorganisme (stafülokokid, Proteus, Enterobacter, Klebsiella, Shigella, Haemophilus influenzae, Salmonella, Campilobacter, Cornebacterium, Listeria monocytogenes, Escherichia coli jne). Resistentne mükoplasma, Pseudomonas aeruginosa, streptokokkide, anaeroobsete mikroorganismide suhtes.

Deksametasoon on glükokortikosteroid, paikselt manustatuna on sellel põletikuvastane, allergiavastane ja antieksudatiivne toime..

Fenüülefriinvesinikkloriid on sümpatomimeetikum, stimuleerib postsünaptilisi α-adrenergilisi retseptoreid ja omab vasokonstriktorit. Kuidas vasokonstriktor vähendab nina limaskestade ja paranasaalsete siinuste turset ja hüperemiat, eksudatiivsete ilmingute raskust, taastab vaba hingamise.

Näidustused

Ninaõõne põletikulised ja nakkushaigused, ninakõrvalurgete haigused:

- äge ja krooniline nohu

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanud: üks süst mõlemasse ninasõõrmesse 3–5 korda päevas.

Üle 12-aastased lapsed: üks süst mõlemasse ninasõõrmesse 3 korda päevas.

Ravi kestus on 5-10 päeva.

Hoidke pudelit püsti, kallutage pead tagasi ja vajutage süstimiseks.

Kõrvalmõjud

- nina kuivuse sündroom

- naha allergilise reaktsiooni ilmingud

Üldised reaktsioonid: pikaajalisel kasutamisel või suurtes annustes:

- peavalu, unetus

- kõrgenenud vererõhk, südamepekslemine

- värisev, kahvatu nahk

- lokaalne või süsteemne ülitundlikkus ja ülitundlikkus ravimite osaks olevate antibiootikumide suhtes, mis on põhjustatud nende antibiootikumide süstemaatilisest kasutamisest.

Vastunäidustused

- ülitundlikkus ravimi komponentide, eriti parabeenide või aminoglükosiidide suhtes

kahtlustatav nurga sulgemise glaukoom

uretroprostaatiliste häiretega seotud uriinipeetus

selliste infektsioonide nagu vöötohatis, tuulerõuged, herpes ninaõõnes lokaliseerimine

rasedus ja imetamine

- alla 12-aastased lapsed.

Ravimite koostoime

Ravimite koostoimed fenüülefriini sisalduse tõttu

Soovitatavad ravimite kombinatsioonid:

Bromokriptiin - suurendab vasokonstriktsiooni ja / või hüpertensiivse kriisi riski.

Guanetidiini ja guanetidiini rühma ravimid - suurendavad fenüülefriini hüpertensioonilist toimet, sümpaatilise tooni languse tõttu on võimalik pikenenud müdriaas.

Mitteselektiivne MAOI - võib põhjustada hüpertensiivset kriisi (amiini metabolismi pärssimine).

Ettevaatust nõudvate ravimite kombinatsioonid samaaegsel kasutamisel:

Selektiivsed MAOI-d (toloksatoon ja moklobemiid) - ravimite koostoime kohta andmed puuduvad, kuid analoogselt mitteselektiivsete MAO-inhibiitoritega peaks arst olema ettevaatlik ja määrama fenüülefriini sisaldava ravimi ainult neil juhtudel, kui raviks on vaja ainult seda ravimirühma, ja patsient peab rangelt järgige ettenähtud annuseid.

Ravimite koostoime deksametasooni sisalduse tõttu

Soovitatavad ravimite kombinatsioonid:

Pirouette vatsakeste tahhükardiat põhjustavad ravimid (astemisool, bepridiil, erütromütsiin IV, halofantriin, pentamidiin, sparfloksatsiin, sultopriid, terfenadiin, vinkamiin) suurendavad hüpokaleemia riski.

Ettevaatust nõudvate ravimite kombinatsioonid samaaegsel kasutamisel:

Atsetüülsalitsüülhape ja muud salitsülaadid - vähendavad kortikosteroidravi ajal salitsileemiat ja suurendavad salitsüülhappe üleannustamise riski pärast selle tühistamist, kuna kortikosteroidid suurendavad salitsülaatide sisaldust organismist. Samaaegsel kasutamisel ja pärast ravi lõpetamist kortikosteroididega on vaja valida sobiv salitsülaatide annus.

Aminoglutetimiid - vähendab deksametasooni efektiivsust maksa metabolismi suurenemise tõttu. On vaja valida deksametasooni õige annus.

Antiarütmikumid, mis põhjustavad pirueti ventrikulaarset tahhükardiat (amiodaroon, bretilium, disopüramiid, B-kiniin, derivaadid, sotalool). Hüpokaleemia vältimiseks on vaja kontrollida QT-intervalli. Pirouette vatsakese tahhükardia korral ei ole antiarütmikumide kasutamine soovitatav.

Suukaudsed antikoagulandid - suurendavad suurtes annustes või pikaajalise raviga (rohkem kui 10 päeva) kortikosteroidraviga kaasnevat verejooksu riski (seedetrakti limaskest, veresoonte nõrkus). Põhjendatud ravimikombinatsiooni korral on vajalik verepildi pidev jälgimine 8 päeva jooksul, seejärel iga 15 päeva järel kortikosteroidravi ajal ja pärast selle lõpetamist.

Muud hüpokaleemilised ained (diureetikumid, lahtistid, amfoteritsiin B IV) - suurendavad hüpokaleemia riski. On vaja kontrollida kaaliumi taset veres.

Digitalise derivaadid - hüpokaleemia tugevdab digitalise derivaatide toksilist toimet. On vaja kontrollida kaaliumi taset veres.

Parenteraalse manustamise korral kasutatav hepariin - suurendab suurtes annustes või pikema kui 10 päeva kestva ravi korral kortikosteroidraviga kaasnevat verejooksu riski (seedetrakti mukoos, veresoonte nõrkus). Ravimite kombinatsioon peaks olema õigustatud ja reguleeritud.

Ensümaatilised indutseerijad (karbamasepiin, fenobarbitaal, fenütoiin, primidoon, rifabutiin, rifampitsiin) - vähendavad maksa metabolismi suurenemise tõttu vereplasma taset ja kortikosteroidide efektiivsust. Selle tagajärjed kajastuvad eriti addisonismi põdevatel patsientidel ja siirdamisel. Vajalik on kliiniline ja bioloogiline kontroll, kortikosteroidi annuse reguleerimine ravimite samaaegsel kasutamisel ja pärast ensümaatilise indutseerija kaotamist.

Insuliin, metformiin, hüpoglükeemilised sulfamiidid - suurendavad glükeemiat, mõnikord kaasneb ketoos. Vere ja uriini parameetrite pidevat jälgimist on vaja, eriti ravi alguses, samuti tuleb valida diabeedivastase ravimi optimaalne annus kortikosteroidravi ajal ja pärast selle tühistamist..

Isoniasiid - vähendab isoniasiidi kontsentratsiooni vereplasmas tänu isoniasiidi metabolismi suurenemisele maksas ja glükokortikosteroidide metabolismi langusele. Vajalik on patsiendi seisundi kliiniline ja bioloogiline jälgimine..

Kohalikud seedetrakti ained: magneesiumoksiid, alumiiniumi- ja kaltsiumisoolad, oksiidid ja hüdroksiidid (kirjeldatud prednisooni, deksametasooni puhul) aitavad kaasa glükokortikosteroidide imendumise vähendamisele seedimisel.

Erilise tähelepanu all olevad ravimite kombinatsioonid:

Antihüpertensiivsed ained: samaaegne kasutamine aitab vähendada antihüpertensiivset toimet.

Nõrgendatud elusvaktsiinid: suurendab süsteemse haiguse tekkimise riski, surm on võimalik. See risk on suurenenud nõrgestatud immuunsushaigusega patsientidel. Sel juhul on vaja kasutada passiivseid vaktsiine, kui neid on (lastehalvatus).

Prasikvanteel: prasikvanteeli kontsentratsiooni võimalik langus vereplasmas.

erijuhised

Ärge kasutage ninakõrvalurgete loputamiseks.

Mitte kasutada neerupuudulikkusega patsientidel.

Kortikosteroidi olemasolu ei takista kohalikke allergilisi reaktsioone, kuid võib muuta nende kliinilist ekspressiooni..

Sobivate üldiste kliiniliste sümptomite esinemisel tuleks kaaluda süstemaatilist ravikuuri..

Kasutage ettevaatusega hüpertensiooni, südame isheemiatõve, hüpertüreoidismiga patsientidel.

Tähelepanu pööravad sportlased: ravim sisaldab deksametasooni, mis võib dopingukontrolli läbiviimisel anda positiivse tulemuse.

Ravimi toime tunnused sõiduki juhtimiseks või potentsiaalselt ohtlikud mehhanismid

Üleannustamine

Kuna süsteemsesse vereringesse imendub vähe, on üledoos ebatõenäoline.

Väljalaskevorm ja pakend

15 ml ravimit madala tihedusega polüetüleeni heledas valges pudelis, mille ots on valge madala tihedusega polüetüleenist, läbipaistva värvitu madala tihedusega polüetüleenist toruga ja madala tihedusega polüetüleenist keeratava korgiga. Pudelil on etiketipaber..

Pudel koos meditsiinilise kasutamise juhistega riigi- ja vene keeles pannakse pappkasti.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Säilitusaeg

Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

Apteegi puhkuse tingimused

Tootja

21 rue du Pressot, 28500 Vernuier, Prantsusmaa

Registreerimistunnistuse omanik

68 ryu Margolen, 92300 Levallois-Perret, Prantsusmaa

Tarbijate kaebusi Kasahstani Vabariigi territooriumil puudutavaid kaebusi vastu võtva organisatsiooni aadress:

LLP (FIC MEDICAL) esindus Kasahstani Vabariigis, st. Tole bi 69, kontor 33, 050000, Almatõ, Kasahstani Vabariik

tel: +7 (727) 272 93 08, faks: +7 (727) 272 90 25

Polüdeks koos fenüülefriiniga

Laboratoires Bouchara-Recordati [Bouchard-Recordati laborid]

Kasutusjuhend

Mõned faktid

Polüdeks koos fenüülefriiniga on kombineeritud antibakteriaalne, antiflogistlik, antiallergiline ja vasokonstriktiivne toime. Kasutatakse otolaringoloogilises praktikas ninaneelu põletikuliste protsesside ravis. Eemaldab kiiresti limaskesta põletiku, turse ja ärrituse, mille tagajärjel nina kaudu hingamine normaliseerub.

Haiguste Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10)

Rinoloogilist preparaati kasutatakse laialdaselt nakkuslike ja allergiliste haiguste ravis ülemiste hingamisteede põletiku kolde lokaliseerimisega:

  • J00 rinoviirusnakkuse põhjustatud katarraalne epifarüngiit;
  • J01 nina limaskesta ja paranasaalsete siinuste äge põletik (rinosinusiit);
  • J31 krooniline epifarüngiit, neelupõletik ja nohu;
  • J32 paranasaalsete siinuste ja ninakõrvalurgete limaskesta krooniline põletik.

Annustamisvorm ja biokeemiline koostis

Polüdeks koos fenüülefriini ninaspreiga, mis on saadaval 15 ml läbipaistmatutes plastpudelites. Ravimisuspensiooni mugavaks pihustamiseks on viaal varustatud keeratava ülaosaga plastikust jaoturiga. Läbipaistva lahuse koostis sisaldab järgmisi komponente:

  • neomütsiin;
  • fenüülefriin;
  • deksametasoon;
  • polümüksiin B;
  • säilitusaine E218;
  • liitiumkloriid;
  • makrogool;
  • etoksüülitud sorbitaanid;
  • 3-hüdroksü-3-karboksüpentaanendiohape.

Helepurpurses pakendis on 1 pudel lahuse ja kombineeritud ninapreparaadi kasutamise juhiseid.

Farmakoloogilised omadused

Laia toime spektri tõttu kasutatakse otolarüngoloogias rinoloogilist preparaati. Farmakoloogiline aktiivsus tuleneb 4 lahuse olemasolust ravimlahuse koostises:

  • deksametasoon on glükokortikosteroid, millel on desensibiliseeriv, antiflogistlik ja allergiavastane toime; pärsib arahidoonhappe biosünteesi ja pärsib põletikuliste vahendajate tootmist, mille tulemuseks on rakumembraanide stabiliseerumine;
  • fenüülefriini alfa-adrenomimeetiline vasokonstriktor, mis vähendab ninaneelu limaskesta turset ja normaliseerib seeläbi nina hingamist;
  • neomütsiini aminoglükosiidi antibakteriaalne ravim, millel on bakteritsiidne toime hemofiilse ja pseudomonas infektsiooni suhtes;
  • polümüksiin B on bakteritsiidse toimega antimikroobne aine, mis on aktiivne mitut tüüpi grampositiivsete mikroobide vastu: E. coli, Klebsiella pneumoniae, Pfeiffer coli jne..

Kombineeritud aine õigeaegne kasutamine viib enamiku gram-negatiivsete ja gram-positiivsete mikroorganismide põhjustatud ninaneelu põletikuliste protsesside taandumiseni.

Näidustused

Ninasprei kasutatakse nakkuslike hingamisteede haiguste kohaliku või kombineeritud farmakoteraapia osana. Ametisse nimetamine on järgmine:

  • nakkav riniit;
  • maksiliit;
  • etmoidiit;
  • tubootiit;
  • äge rhinofarüngiit;
  • krooniline epifarüngiit;
  • sphenoidiit;
  • eesmine sinusiit.

Rinoloogilisi ravimeid võib kasutada allergilise riniidi ravis dekongestandi ja põletikuvastase ainena. Selle koostises sisalduval alfa-adrenoblokaatoril on väljendunud vasokonstriktsiooni omadused, seetõttu kasutatakse seda rinosinuidiidi ennetamiseks koos nakatunud eksudaadi kogunemisega paranasaalsetes siinustes.

Annustamisskeem

Pihustit kasutatakse ninaneelu septilise põletiku raviks täiskasvanutel ja lastel alates 6. eluaastast. Annuse määravad haiguse raskusaste ja patsiendi vanus:

  • täiskasvanud 2 süstiga (igas ninakäigus) kuni 5 korda päevas;
  • lapsed vanuses 15 aastat ühe süstiga 3 korda päevas;
  • alla 15-aastased lapsed 1 süstiga 1-2 korda päevas.

Aerosooltoodete kasutamisel hoidke pudelit püsti. Pärast pihustamist on soovitatav aeglaselt sisse hingata, nii et ravimi suspensioon tungiks mitte ainult ninakanalitesse, vaid ka ninakõrvalurgetesse. Kombineeritud ravimiga farmakoteraapia kestus ei tohiks ületada 5 päeva järjest.

erijuhised

Rinoloogilist preparaati kasutatakse ainult rinorröa ja sellega kaasnevate sümptomite kõrvaldamiseks. Vasokonstriktoriaerosooli pikaajaline kasutamine võib põhjustada tagasilöögisündroomi ja iatrogeenset nohu. Sagedase sissehingamisega kaasneb toimeainete imendumine ja süsteemsete soovimatute mõjude esinemine kõrgenenud vererõhu, nahaallergia jne kujul..

Kuna kompositsioonis on glükokortikosteroide ja alfa-adrenostimulante, tuleb ravimit ettevaatlikult kasutada hüpertensiooni, tahhükardia ja muude südamehaiguste all kannatavatele inimestele. Neuroloogiliste sümptomite ilmnemisel peaksite loobuma aerosoolide kasutamisest.

Alkoholi ühilduvus

Alkoholi tarvitamine ei mõjuta kombineeritud ravimite komponentide terapeutilist aktiivsust.

Tiinus ja imetamine

Fenüülefriiniga polüdeksi ei kasutata tiinuse ja rinnaga toitmise ajal glükokortikosteroidsete ainete toksilise mõju tõttu loote arengule, samuti nende võimele erituda koos rinnapiimaga.

Ravimite koostoimed

Tungivalt ei soovitata kombineerida aerosoolpreparaate kaudsete alfa-sümpatomimeetikumide, aga ka MAO inhibiitoritega. Mainitud ravimid suurendavad ninaerosooli toimel vererõhku, mis võib põhjustada vasokonstriktsiooni taustal aju vereringet.

Ravimite hulka, mida ei tohiks rinoloogilise toimeaine kasutamisel kasutada, kuuluvad:

  • Atsetüülsalitsüülhape;
  • Guanetidiin;
  • Moksifloksatsiin;
  • Prasikvanteel;
  • Amfoteritsiin B;
  • Levofloksatsiin;
  • Aminoglutetimiid;
  • Gatifloksatsiin.

Ettevaatlikult peate võtma ravimeid, mis provotseerivad polümorfse vatsakese tahhükardia ja hüpokaleemia arengut. Seetõttu peate enne käsimüügiravimite kasutamist konsulteerima oma arstiga.

Üleannustamine

Vasokonstriktorravimi pikaajalise või liiga sagedase kasutamise korral võivad ilmneda järgmised kõrvaltoimed:

  • kehatemperatuuri langus;
  • vererõhu tõus;
  • valulik südamepekslemine;
  • iiveldus ja oksendamine;
  • teadvuse kahjustus.

Kesknärvisüsteemi talitlushäirete tõttu ei ole hingamispuudulikkuse teke välistatud aju vastavate keskuste aktiivsuse pärssimise taustal. Naha tugev kahvatus, pinnapealne hingamine ja müdriaas on kiirabi kutsumise aluseks.

Kõrvalmõjud

Harvadel juhtudel põhjustab polüdeks koos fenüülefriiniga sümpatomimeetikumi, antibiootikumi ja GCS olemasolu tõttu patsientidel lokaalseid ja süsteemseid kõrvaltoimeid:

  • suurenenud pulss;
  • nurga sulgemise glaukoomi ägenemine;
  • suu limaskesta dehüdratsioon;
  • hallutsinatsioonid;
  • haigutamine;
  • pearinglus;
  • ületäitumine;
  • unetus;
  • palavik;
  • kusepeetus;
  • hüpertensiooniline kriis.

Võimalik, et patsientidel, kes on varem kasutanud pseudoefedriini sisaldavaid ravimeid, võib tekkida hemorraagiline insult. Kohalikust ravist keeldumise põhjus on kõrvaltoimete ägenemine.

Vastunäidustused

Ülitundlikkuse korral glükokortikosteroidide ja muude aktiivsete komponentide suhtes ei kasutata rinoloogilist preparaati. Nasaerosooli määramise vastunäidustused on:

  • anamneesis müokardiinfarkt;
  • kontrollimatu hüpertensioon;
  • ureetra-eesnäärmehaigused;
  • krambid anamneesis;
  • pärgarteri puudulikkus.

Nurga sulgemise glaukoomi ja südamepuudulikkuse korral tuleks sümpatomimeetikume kasutada ettevaatusega..

Analoogid

Võite polüdexi ravimi fenüülefriiniga asendada järgmiste ravimitega:

Müügi- ja ladustamistingimused

Apteekides väljastatakse seda otolaringoloogi kirjaliku retsepti alusel. Seda hoitakse kuni 3 aastat ventileeritavas kohas temperatuuril kuni 26 kraadi Celsiuse järgi.

Polydex: kirjeldus, juhend, hind

Paikselt kasutamiseks mõeldud värvitu pihusti, mis on asetatud 15 ml plastpudelisse. Ravimi koostis sisaldab aktiivseid toimeaineid (100 ml kohta):

  • polümüksiin B sulfaat (1 miljon ühikut);
  • deksametasoonnaatriummetasulfobenzonaat (0,025 g);
  • fenüülefriinvesinikkloriid (0,25 g);
  • neomütsiinsulfaat (1 g).

Ravimi väljakirjutamine

Nina, nina-neelu ja paranasaalsete siinuste põletikuliste protsesside ravi, sealhulgas nakkushaigused kroonilises ja ägedas staadiumis:

  • nohu;
  • sinusiit;
  • rhinofarüngiit.

Annustamine

Üle 18-aastastel isikutel on soovitatav süstida pudel püsti 3 kuni 5 korda päevas. Lastel soovitatakse ravimit kasutada mitte rohkem kui kolm korda päevas. Raviperiood valitakse individuaalselt, see on 5-10 päeva.

erijuhised

Allergilistel inimestel on haiguse ägenemised võimalikud. Mis tahes manifestatsioonide korral on vajalik spetsialisti konsultatsioon. Vältige silma sattumist. Ninakõrvalurgete pesemist ei soovitata.

Kasutamise vastunäidustused:

  • rasedus ja imetamine;
  • ARVI;
  • vanus alla 2,5 aasta;
  • neeruhaigus
  • kasutada koos inhibiitoritega.

Fenüülefriiniga polüdeksipihust saate osta Peterburi apteekides parima hinnaga, kasutades meie apteegi viidet.

Polydex - ninasprei

Polydexi pihusti - ravim nina limaskesta väljutamise vähendamiseks. Ta osutab terviklikku ravi.

See sisaldab:

  • 10 mg - neomütsiini sulfaat,
  • 10 tuhat ühikut - polümüksiinsulfaat
  • 2,5 mg - fenüülefriinvesinikkloriid
  • 250 mcg - metasulfobensoaati
  • 0,25 mg - deksametasoon.

Fenüülefriin aitab veresooni kitsendada ja hõlbustab nina hingamist. Kõrvaldab deksametasooni põletiku, polümüksiin hävitab patogeenseid mikroorganisme, mis aitavad kaasa põletikuliste infektsioonide tekkele.

Ostes ravimi Polydex spray, ravite seda haigust kõikehõlmaval ja väga tõhusal viisil. See koosneb vasokonstriktorikomponentidest, antibiootikumidest, hormoonidest. Ainult kokaiinnakkuste vastu on see jõuetu. Täiskasvanud saavad ravimit kasutada kuni 5 korda päevas, süstides üks kord. Lapsed vanuses 2 aastat kuni 16, 3 korda päevas, üks süst. Inimesed, kellel on ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes, ei tohiks seda kasutada herpese ja tuulerõugete viiruste põhjustatud infektsioonide korral, uriinipeetusega patsientidel, raseduse ja imetamise ajal, nurga sulgemise glaukoomiga, ravi MAO inhibiitoritega ja neerufunktsiooni kahjustusega. Südamehaigustega (koronaararterite haigusega) patsiendid saavad Polydexi kasutada ainult pärast arsti loata.

Väga harva, kuid siiski esinevad ravimitest allergilised reaktsioonid nahalööbe, nina kuiva limaskesta ja sügeleva naha kujul. Üleannustamise korral ilmneb peavalu, nahk kahvatub, uni on häiritud, pulss on kiire.

Ravimit ei saa ninakõrvalurgetes pesta. Ärge kasutage seda paralleelselt gentomütsiini, monomütsiini, amikatsiini, streptomütsiini, netilmütsiiniga. Nende ravimite võtmise ajal võib tekkida kuulmislangus..

Polydexi pihustit hoitakse temperatuuril alla 25 kraadi kuni 3 aastat. Apteekides on ta retsepti alusel.

Lisatud

Polüdeks

Polydex on paikseks kasutamiseks mõeldud uue põlvkonna kombineeritud efektiivne ravim (ninasprei ja kõrvatilkade kujul), mida toodab Prantsuse farmaatsiaettevõte Bouchardi laboratoorium ja mida kasutatakse laialdaselt otolaringoloogias ENT-organite keerukate haiguste raviks.

Katarraalsed haigused, viiruslikud nakkus- ja põletikulised protsessid või gripp põhjustavad sageli bakteriaalse floora kinnitumisel tüsistusi, mille ravi erineb viiruslike hingamisteede haiguste tavapärastest raviskeemidest. Gripi või muude hingamisteede haiguste ägedad, alaägedad ja kroonilised tüsistused on põhjustatud patogeenidest, mis tungivad nina-neelu neelu, kuulmise, hingamise ja nägemise limaskestadele ja / või aktiveerivad keha enda immunoloogilise reaktsioonivõime vähenemise tõttu omaenda oportunistliku floora. Seetõttu viiakse mikroobse päritoluga nakkus- ja põletikuliste haiguste ravi läbi antibakteriaalsete ja põletikuvastaste ravimite kohustusliku kasutamisega - suu kaudu, parenteraalselt (süstides) või paikselt.

Polüdeksil kui antibiootikume sisaldaval ravimil on põletikuvastane toime, pärssides ja hävitades bakteriaalse mikrofloora, mille tagajärjel mädased tüsistused täielikult ravitakse.

Polydexi kasutusjuhendid

Polydexil on väljendunud bakteritsiidne, antimikroobne ja tugev põletikuvastane toime viirusliku etioloogia nakkuslike ja põletikuliste protsesside (riniit, otiit, eustahiit ja sinusiit) komplikatsioonide lokaalseks raviks, mis tekivad bakteriaalse (patogeense või tinglikult patogeense) mikrofloora kinnitamisel. Selle ravimi kõrge efektiivsuse määrab ainulaadne koostis, mis sisaldab kahte antibakteriaalset ainet - neomütsiini ja polümüksiini, mis tugevdavad üksteist ja deksametasooni (aktiivne hormonaalne põletikuvastane ravim)..

Selle ravimi väljakirjutamise vajadust võtab raviarst, enamikul juhtudel otolaryngologist pärast uurimist ja sinusiidi kliiniliste ilmingute (sinusiit, eesmine sinusiit ja ethmoidiit) juuresolekul. Ja ka keskkõrva mädasete tüsistustega - keskkõrvapõletik või mädase eritise kogunemine ja Eustachia tuubi tugev põletik (koos eustahiidiga). Kõik need haigused on väga salakavalad, eriti ebaõige või enneaegse ravi korral, kuna need võivad potentseerida kuulmisorgani tõsisemaid tüsistusi (kuni kurtuseni) või põhjustada ajukelmepõletikku koos meningiidi arenguga, mis nõuab kiireid ravimeetodeid. Kuid eneseravimine selle ravimiga võib põhjustada pöördumatuid tüsistusi - Polydexi kasutamine traumaatilise või nakkusliku tekkega perforeeritud kuulmekile taustal võib põhjustada vestibulaarse aparatuuri häireid ja sisekõrva põletikulisi protsesse koos kuulmisnärvi atroofiaga või kuulmisossi hävimist koos kurtusega..

Polydexi kasutamise absoluutsed vastunäidustused on ülitundlikkus ravimi mis tahes peamise või abiaine suhtes, alla 2,5 - 3-aastased lapsed, raseduse või imetamise periood. Kui Polydex määratakse profisportlaste raviks, võib see põhjustada positiivse dopinguproovi reaktsiooni. Selle kombineeritud ravimi kasutamisel nõrgestatud elusvaktsiinidega (lastehalvatus ja tuberkuloos (BCG ja BCG-M)) tuleb olla eriti ettevaatlik, kuna haiguse üldistamise oht on suur. Samuti ei saa Polydexi kombineerida antibiootikumidega, millel on selgelt väljendunud ototoksiline toime - aminoglükosiidid: monomütsiin, gentamütsiin, streptomütsiin, netilmütsiin ja amikatsiin - kõrgenenud kahjulike mõjude tõttu paiknevad kõrvatilgad paiknevad sisekõrvas asuvas kuulmisnärvis ja vestibulaarses süsteemis..

Polydexi rakendus

Polydex on kompleksravim mitmesuguste mädavate tüsistuste raviks otolarüngoloogias - mikroobse etioloogiaga keskkõrvapõletik, nohu ja sinusiit, nii sekundaarne (viirusnakkuste keerulises käigus) kui ka primaarne (enda mikrofloora aktiveerimisel keha immuunreaktsioonivõime vähenemise tõttu)..

Polydexil on keeruline koostis ja selle ravimi sõltumatu kasutamine on rangelt vastunäidustatud ning ravi saab alustada alles pärast otolarüngoloogi, terapeudi, pediaatri või perearsti läbivaatust ning tema järelevalve all individuaalse annuse, kasutamise sageduse ja ravi kestusega, mis sõltuvad haiguse käigust, vanusest patsient ja kaasuvate haiguste esinemine.

Polydexi vabanemise peamised vormid on kõrvatilgad ja ninaspreid (tilgad) fenüülefriiniga.

Näidustused Polydexi kasutamiseks kõrvatilkade kujul on:

  • terve ja keskkõrva nakkusliku ja põletikulise geneesi keskkõrvapõletik koos puutumata kuulmekilega;
  • välise kuulmiskanali nakkav ekseem;
  • neomütsiini ja polümüksiini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud väliskõrva infektsioonid.

Kasutatakse ninatilkade ja pihusti kujul olevat polüdeksi:

  • mädase riniidiga (äge või krooniline);
  • raske rhinofarüngiidiga;
  • sinusiit (eesmine sinusiit, sinusiit ja ethmoiditis);
  • krooniline või alaäge aeglane adenoidiit;
  • mädase nohuga, mis arenes välja pärast pikemat nasotrahheaalset intubatsiooni lastel;
  • nakkuslike ja põletikuliste komplikatsioonide ennetamiseks või raviks pärast ninaõõnes, paranasaalsetes siinustes ja pärast tonsilltektoomiat.

Polydex Spray

Ravimi Polydex mitmekülgsus ja kõrge efektiivsus seisneb selle koostises ning nii kõrvatilgad (pihusti) kui ka nina kaudu vabastav vorm koosnevad kolmest peamisest ravimikomponendist - polümüksiinist, neomütsiinist ja deksametasoonist, mille kombinatsioon määrab selle ravimi peamised farmakoloogilised toimed - tugeva antimikroobikumi, bakteritsiidne ja väljendunud põletikuvastane toime. Ninasprei peamine eristav omadus on lisakomponent - fenüülefriin, millel on tõhus vasokonstriktor.

Neomütsiin on aminoglükosiidide rühma kuuluv antibakteriaalne ravim, millel on väljendunud bakteritsiidne toime aeroobsete ja mõnede anaeroobsete mikroorganismide (Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus ja Pseudomonas aeruginosa) vastu. Kuid praktiliselt ebaefektiivne pneumokokkide, streptokokkide ja enamiku anaeroobsete patogeenide vastu.

Polümüksiin B tugevdab neomütsiini antibakteriaalset toimet patogeensete mikroorganismide vastu ja võimaldab laiendada toime spektrit paljudele mikroorganismidele, sealhulgas Staphylococcus aureus, mis on täna otolaryngology peamiseks komplikatsioonide allikaks, põhjustades mädaseid komplikatsioone paranasaalsetes siinustes, keskkõrvas ja väliskõrvas..

Samuti sisaldab Polydexi tilkade (pihusti) koostis deksametasooni - hormonaalset ravimit kohalikuks kasutamiseks, millel on tugev dekongestant, põletikuvastane ja hüposensibiliseeriv toime. Selle kompleksse kasutamise korral laia toimespektriga antibakteriaalsete ravimitega avaldab deksametasoon aktiivset põletikuvastast toimet.

Polydexi vabastamisvormid

Keskkõrvapõletiku mitmesuguste vormide ning keskkõrva ja väliskõrva nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste raviks, mis komplitseerivad viirusinfektsiooni või on esmased mädase-põletikulised haigused, tingituna nende enda tinglikult patogeense mikrofloora aktiveerimisest, kasutavad polüdeksi kõrvatilku (pihustit), mis on saadaval pudelites mahuga 10,5 milliliitrit. valmistatud oranžikaspruunist klaasist, millel on punakaspruunid sildid. Komplekti kinnitatakse spetsiaalne pipett, mille abil ravimit doseeritakse mugavalt korraga.

Polydexi ninavorm on saadaval ninasprei kujul ja see tähendab ninatilku polüetüleenist helikindlas pudelis mahuga 15 milliliitrit pihustusotsakuga komplektis.

Nende kahe Polydex'i annustamisvormi (kõrva- ja ninatilgad) papppakend on erineva värvusega - nasaalseks kasutamiseks mõeldud fenüülefriiniga polüdeksi pakend on sinakasvärvi ja kõrvatilgad kollakaspruunid..

Polydexi kasutamise meetodid ja omadused

Ravimit Polydex kõrvatilkade või ninasprei kujul kasutatakse ninahaiguste (nohu) ja ninakõrvalurgete keeruka ravikuuri, samuti mädase keskkõrvapõletiku raviks, kuid alles pärast arsti määramist.

Polydexi kasutamine koos fenüülefriiniga ninasprei kujul süstitakse ravimiga igasse ninasõõrmesse ilma pudelit ümber keeramata. Sellisel juhul valitakse ravimi päevane annus individuaalselt sõltuvalt vanusest (alla 2,5 -3-aastased lapsed kasutavad seda ravimit rangelt vastunäidustatud). Patsientidele vanuses 2,5-3-15 aastat on polüdeks koos fenüülefriiniga ette nähtud üks süst kaks kuni kolm korda päevas ja kõigi täiskasvanud patsientide jaoks võib ravimi süstimiste arvu suurendada kuni viis korda kummassegi ninasõõrmesse. Pihustiga töötlemise kestus on keskmiselt viis kuni kümme päeva. Fenüülefriinravi Polydex-ravi kestuse pikendamine on ebaefektiivne sõltuvuse, nii lokaalsete kui ka üldiste kõrvaltoimete võimaliku arengu või ninaõõne, paranasaalsete siinuste ja nina-neelu positiivse mikrofloora pärssimise tõttu antibakteriaalsete ravimite toimel koos düsbioosi tekke või seenhaiguste lisandumisega.

Tuleb meeles pidada, et ninatilkade kujul olevat Polydexi kasutatakse ainult tilgutamiseks, kuid selle ravimi kasutamine nina, ninakõrvalurgete ja sissehingamise korral nohu küljest on rangelt vastunäidustatud. See võib põhjustada ravimi allaneelamist, korduvalt ületades ööpäevast annust, üleannustamise sümptomeid, raskeid allergilisi reaktsioone ja nina-neelu ning seedetrakti ülemise osa positiivse mikrofloora pärssimist..

Kõrvatilkade Polydex (mis ei sisalda fenüülefriini) kasutamisel määratakse individuaalselt ka annus, kasutamise sagedus ja ravi kestus. Kõrvatilkade kujul oleva Polydexi kasutamise peamine eripära on vajadus selle ravimi sooja lahuse sisse tilgutada - enne manustamist tuleb pudelit pisut soojendada, nii et lahuse temperatuur ulatuks 36,7–37 kraadini (umbes kehatemperatuur), mis saavutatakse pudeli soojendamisel ravimiga peopesas. mõne minuti pärast.

Täiskasvanud patsiendid saavad Polydexi annuses üks kuni viis tilka, tilgutades välise kuulmisliha kaks korda päevas (hommikul ja õhtul), kestusega kuus kuni kümme päeva..

Lastele (pärast 2,5-3 aastat) manustatakse ravimit 1-2 tilka mõlemasse kõrva hommikul ja õhtul.

Vahetult pärast ravimi tilgutamist peate tilkumise vältimiseks oma pead pisut kallutama vastassuunas..

Polydexi tilgad

Kõrvatilkade kujul olev polüdeks on saadaval pudelites mahuga 10,5 milliliitrit oranžikaspruunist klaasist, mahuga 1 ml:

  • 10 milligrammi (6500 ED) neomütsiinsulfaati (aminoglükosiidide seeria antibiootikum);
  • 10 000 RÜ polümüksiin B sulfaati (tsükliline polüpeptiid);
  • 1 milligramm deksametasoonnaatriummetasulfobensoaati (glükokortikosteroid);
  • ja abiained: makrogool, tiomersaal, naatriumhüdroksiid, sidrunhape, polüsorbaat ja puhastatud vesi.

Polydexi annus, sagedus ja kasutamise kestus kõrvatilkades määratakse individuaalselt, sõltuvalt patsiendi vanusest, nakkusliku-põletikulise protsessi raskusest, ENT-organite kombineeritud patoloogia olemasolust - üks kuni viis tilka kummassegi kõrva kaks korda päevas viis kuni kümme päeva..

Polydexi kõrvatilku ei kasutata

  • keskkõrva viirusliku keskkõrvapõletikuga;
  • traumaatilise või nakkusliku tekkega tüümianmembraani perforeeringutega;
  • laboratoorselt kinnitatud kuulmisnäärme mükoosiga.

Polüdeks koos fenüülefriiniga

See on alfa-adrenomimeetiliste ravimite grupist tõhus vasokonstriktor (antikongestant), mida kasutatakse laialdaselt otolaringoloogias riniidi ja sinusiidi ravis. See Polydexi ninasprei komponent koos peamiste komponentidega - polümüksiini, neomütsiini ja deksametasooniga kõrvaldab tõhusalt mikroobse etioloogia esmase või sekundaarse geneesi mukopurulentse või mädase nohu, rhinofarüngiidi ja sinusiidi ilmingud..

Fenüülefriinil kui Polydexi efektiivsel vasokonstriktoril on selgelt väljendunud kongestiivne toime - see vähendab hüperemiat ja nina limaskesta turset, vähendab oluliselt eksudatiivsete ilmingute raskust (rhinorröa), taastab vaba hingamise ning vähendab ka survet keskkõrvas ja perinaalõõnes. Ravimi Polydex paiksel kasutamisel ninasprei kujul vähendab see kiiresti kapillaaride valendiku ahenemise tagajärjel limaskesta turset, väheneb ja seejärel kõrvaldatakse ebamugavustunne paranasaalsetes siinustes ja keskkõrvas.

Selle ravimi väljakirjutamiseks on absoluutsed vastunäidustused:

  • suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi peamiste või abikomponentide suhtes;
  • ninaõõne ja ninaneelu viirushaigused;
  • glaukoom (kui kahtlustatakse selle suletud nurga kuju);
  • neerupuudulikkus või raske neeruhaigus, millega kaasneb albuminuria sündroom;
  • monoaminooksüdaasi inhibiitorite samaaegne kasutamine;
  • Rasedus;
  • laste vanus (kuni 2,5 aastat);
  • rinnaga toitmine.

Nasaalse sprei vormis polüdeks koos fenüülefriiniga on ette nähtud:

  • täiskasvanud patsiendid: üks süst kolm kuni viis korda päevas mõlemasse ninasõõrmesse ravi kestusega viis kuni kümme päeva;
  • pediaatrilises praktikas (lapsed vanuses 2,5 kuni 15 aastat) kasutatakse Polydexi ainult arsti ettekirjutuste järgi - üks süst mitte rohkem kui kolm korda päevas mõlemasse ninasõõrmesse.

Kõrvaltoimed ravimi Polydex kasutamisel

Polydexi kasutamisel ninasprei (tilkade) kujul võivad kohalikud kõrvaltoimed ilmneda kuivuse ja ninapõletuse kujul, paranasaalsetes siinustes suurenenud ebamugavustunne koos suurenenud tursega, mis on seotud võimsa vasokonstriktoriefektiga (eriti lapsepõlves ja vanas eas). See ravim on ette nähtud kroonilise hüpertroofilise või atroofilise riniidi korral ettevaatusega - fenüülefriin võib aktiveerida nina limaskesta atroofia protsesse.

Samuti võib Polydexi sagedase, pikaajalise või kontrollimatu kasutamise korral (koos iseravimitega) nasaalsel kujul tekkida süsteemne kõrvaltoime - peavalud, pearinglus, värinad, unetus, paresteesia, ärrituvus, tahhükardia, südamevalu, sagedamini kaasuva patoloogiaga eakatel patsientidel. süda ja veresooned, samuti neuroloogilised haigused. Lastel esinevad tavalised ilmingud sageli iivelduse või oksendamise, oliguuria, atsidoosi, naha kahvatuse, higistamise, nõrkuse, ärevuse, vererõhu languse, mis on seotud helluse, suurenenud tundlikkuse ja nina limaskestade hea verevarustusega. Selle ravimi sõltumatu kasutamine koolieelses eas lastel on rangelt vastunäidustatud seoses selle ravimi võimaliku üleannustamise ja antiosakesi sisaldavate ninatilkade süsteemsete kõrvaltoimete avaldumisega..

Selle ravimi keeruka koostise tõttu tekivad sageli allergilised reaktsioonid, millel on mitmesugused ilmingud - nina limaskesta sügelus ja põletus, kõrvakanal, nahalööbed, urtikaaria ja rasketel juhtudel võib tekkida angioödeem.

Kui Polydex'i tilka kasutatakse kõrvatilkadena kuulmekile terviklikkuse rikkumise taustal vigastuste tagajärjel või perforatsiooni ajal välis- või keskkõrva raskekujulise mädase põletiku tagajärjel, võib antibakteriaalsete aminoglükosiidide ravimite sihipärase mõju tõttu tekkida toksiline mõju kuulmis- ja / või vestibulaarsele aparaadile arv.

Selle ravimi üledoos on ebatõenäoline, mis on seotud selle madala adsorptsioonivõimega, kuid kui seda kasutatakse valesti, võib seda kasutada paranasaalsete siinuste, mandlite loputamiseks ja sissehingamiseks (kui ravim on allaneelatud)..

Polydexi ja teiste ravimite kombineeritud kasutamise tunnused

Polydexi kasutatakse otolarüngoloogias raskete mukopurulentsete või mädaste haiguste raviks, seetõttu kasutatakse seda sageli kompleksravis, samuti kombineeritud patoloogia - ENT nakkus- ja põletikuliste haiguste - hingamiselundite haiguste, lapseea infektsioonide, südame- ja veresoonkonnahaigustega elundite raviks, maksa, neerude, neuropsühhiaatrilise patoloogia haiguste taust. Enamikul juhtudel on Polydex hästi kombineeritud teiste ravimitega, kuid mõne ravimiga on selle ravimi kasutamine rangelt vastunäidustatud seoses nende aktiivsete komponentide farmakoloogilise kokkusobimatusega.

Nii nina- kui ka kõrvatilku ei ole võimalik kombineerida aminoglükosiidide seeria antibiootikumidega - Monomütsiin, Streptomütsiin, Kanamütsiin, Gentamütsiin, Amikatsiin, Tobramütsiin Netilmicin - ototoksilise toime võimaliku suurenemise tõttu - lastel, eakatel ja nõrgenenud patsientidel, samuti kaasneva vaskulaarse patoloogiaga. (Meniere'i tõbi, labürindiit, tserebraalsed seisundid) koos vestibulaarse aparaadi primaarse kahjustusega.

Fenüülefriiniga nasaalse proovi kujul olev polüdeks ei sobi järgmiste ainete üheaegseks kasutamiseks:

  • bromokriptiini ja guanetidiiniga, mis on seotud kõrge hüpertensiooni tekkeriskiga, ning pahaloomulise hüpertensiooniga patsientidel hüpertensioonilise kriisi või insuldi tekkega;
  • koos MAO inhibiitoritega, kuna on kõrgenenud vererõhu oht, hüpertensiooniline kriis hüpertensiooniga patsientidel (valitavad ravimid võivad olla selektiivsed MAO inhibiitorid (toloksatoon, moklobemiid), mida kasutatakse ka väga ettevaatlikult ja arsti dünaamilisel järelevalve all, kuna puudub teave koostoime kohta need fondid);
  • koos halotaani või tsüklopropaaniga, mida kasutatakse üldnarkoosis vatsakeste virvenduse ohu tõttu.

Ühtegi ravimit, mis sisaldab nende koostises deksametasooni, ei soovitata südame kasutamisele kahjuliku mõju tõttu ühiseks kasutamiseks koos Bepridiili, Astemisooli, Aminoglutetimiidi, Vinkamiini, Halofantriini, Pentamidiini, Sparfloksatsiini, Sultopridi, Terfenadiini ja Erütromütsiiniga..

Eriti ettevaatlik tuleb olla Polydexi pikaajalise kombineeritud kasutamise korral:

  • atsetüülsalitsüülhappe ja teiste salitsülaatidega;
  • antiarütmikumid - amiodaroon, kinidiin, Brethil, sotalool, disopüramiid;
  • nõrgestatud elusvaktsiinidega (BCG ja lastehalvatus) tuberkuloosi või lastehalvatuse aktiveerimise ja generaliseerumise suure riski tõttu, mis võib põhjustada puude ja isegi surma (vajadusel vaktsineeritakse inaktiveeritud vaktsiiniga või lükatakse edasi kuni patsiendi paranemiseni).

Polüdeks lastele

Keskkõrvapõletiku, aeglase ja pikaajalise nohu, sinusiidi (sageli ethmoidiit) arengu peamised põhjused lapseeas on ninaõõne, ninaneelu ja kopsusüsteemi viirusnakkuste komplikatsioonid. Välis- ja keskkõrva keskkõrvapõletiku arenguga levivad tursed ja põletik Eustachia torudesse ning patogeenid sisenevad kõrvaõõnde tõusvas suunas. Sel juhul põhjustab mikroobse floora (Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Proteus, Klebsiella ning nosokomiaalsete infektsioonide korral Pseudomonas aeruginosa) aktiveerimine katarraalse iseloomuga väljendunud põletikulist protsessi ning õigeaegse ja piisava ravi puudumisel areneb haigus mädaseks keskkõrvapõletikuks..

Pidevat mädane nohu, ethmoidiit, eesmine sinusiit ja sinusiit, mis tekivad patogeense või tinglikult patogeense mikrofloora tungimise tõttu paranasaalsetesse siinustesse (stafülokokk, Escherichia coli ja Pseudomonas aeruginosa), esinevad enamasti samades siinustes..

Täiendavad tegurid põletikulise protsessi progresseerumisel on:

  • laste nina-neelu ja kõrva struktuurilised tunnused - lai ja lühike Eustachia toru ja lapse horisontaalne asend, mis aitab kaasa lima voolamisele ninaõõnes;
  • vähenenud immuunsus immuunsüsteemi ja vere moodustavate organite ebapiisava diferentseerumise tõttu lastel;
  • väikelaste sagedane ja pikaajaline nohu ja adenoidiit.

Keskkõrvapõletiku, sinusiidi ja mädase riniidi efektiivseks raviks kasutatakse laialdaselt kohalikke ravimeid - kõrva- ja ninatilgad, mis sisaldavad aktiivset põletikuvastast komponenti (glükokortikoidi või mittesteroidset ravimit) ja antibakteriaalset ravimit.

Praeguseks kasutatakse enamasti ENT-organite mädasete komplikatsioonide ravis pediaatrilises praktikas Polydexit või Isofrat.

Oluline on meeles pidada, et neid kohalikke ravimeid kasutatakse lapsepõlves alles pärast arsti (otolaringoloogi või lastearsti) määramist koos kõigi soovituste kohustusliku rakendamise, annuse järgimise, kasutamise sageduse ja ravi kestusega.

Polüdeks koos fenüülefriiniga ninasprei kujul on ette nähtud pediaatrilises praktikas (lapsed vanuses 2,5 kuni 15 aastat) - üks süst mitte rohkem kui kolm korda päevas kummassegi ninasõõrmesse.

Polüdeks kõrvatilkade kujul lastele (pärast 2,5-3 aastat) manustatakse ravimit 1-2 tilka mõlemasse kõrva hommikul ja õhtul, pärast instillatsiooni on vaja lekki vältimiseks pead pisut kallutada vastassuunas..

Vastunäidustuste ja korralikult välja kirjutatud ravi puudumisel peetakse seda ravimit pediaatrias väga tõhusaks. Sageli on selle eesmärgi saavutamiseks vaja teha spetsiaalsed testid antibiootikumide (neomütsiini ja polümüksiini) tundlikkuse kohta patogeense mikrofloora suhtes koos selle ravimi individuaalse taluvuse määramisega lapsel. Samuti on see ebaefektiivne allergilise ja viirusliku riniidi ning sinusiidi ravis ning vastunäidustatud, rikkudes kuulmekile, ninakõrvalkoobaste seinu ja nina vaheseina vigastusi.

Polydexi kasutamine raseduse ajal

Fenüülefriiniga ninasprei ja kõrvatilkade kujul oleva polüdeksifarmaadi Polydex ametlike juhiste kohaselt on rasedus igal ajal selle ravimi kasutamisel vastunäidustus. Selle põhjuseks on usaldusväärsete kliiniliste uuringute puudumine rasedatel kasutatava ravimi Polydex kasutamisel. Ka selle ravimi ametlikes juhendites märgitakse, et pikaajalise kasutamise korral on oht kuulmisorgani kaasasündinud kõrvalekallete tekkeks, kuna selle ototoksiline toime arenevale embrüole ja lootele.

Kuid selle ravimi kasutamine on teatud juhtudel võimalik - teiste, säästlikumate ravimite terapeutilise toime puudumisel ja raseda tervise ja eluohu ohus, kui need tegurid ületavad lootele võimaliku kahjuliku mõju riski..

Imetamise ajal võivad ravimi komponendid imenduda rinnapiimaga lapse kehasse ja kahjustada last, eriti enneaegseid ja nõrgestatud imikuid. Sellisel juhul võib lapsel tekkida kesknärvisüsteemi nõrkus, depressioon ja üleeksitatsioon, unisus, tahhükardia. Naised imetamise ajal võivad võtta Polydexi lapse ajutise ajutise üleviimisega kunstlikule söötmisele tingimusel, et säilitatakse imetamine.

Polüdeksi analoogid

Kõrvatilgad, millel on antibakteriaalne aine ja aktiivne põletikuvastane ravim - Maxdexrol, Sofradex, Anauran võib pidada Polydexi analoogideks. Isofra ninatilgad sisaldavad ka framütsetiinsulfaati, aminoglükosiidide sarja antibakteriaalset ravimit..

Oluline on meeles pidada, et kõik need ravimid on kombineeritud ravimid keskkõrvapõletiku, sinusiidi või nohu kujul esineva viirusnakkuse mädasete või mukopurulentsete komplikatsioonide raviks, kuid nende ravimite efektiivsust saab kindlaks teha alles pärast bakterioloogilist kultiveerimist koos patogeeni määramisega ja patogeense floora tundlikkusega. antibiootikumini.

Nende ravimite ebaõige või enneaegne kasutamine on parimal juhul ebaefektiivne (resistentse mikrofloora olemasolul), kuid võib põhjustada ka tüsistuste tekkimist, negatiivseid mõjusid kogu kehale, kui neid võtta koos kokkusobimatute ravimitega (MAO inhibiitorid, ototoksilised antibiootikumid, antiarütmikumid) ) Ja põhjustada ka seenhaiguse düsbioosi ja kihistumist, samaaegse somaatilise patoloogia süvenemist (neerude, maksa, vere, vaskuliidi raskete haigustega) ja loote kaasasündinud väärarenguid raseduse ajal kasutamise ajal.

Ravimi Polydex efektiivsus

Polydex on praegu uue põlvkonna ravim, mida peetakse kõige tõhusamaks, kui on olemas näiteid selle paikseks kasutamiseks - nina ja kõrva rasked põletikulised haigused.

Spetsialistide ülevaated Polydexi kasutamise kohta näitavad enamikul juhtudel keskkõrvapõletiku ja sinusiidi ravi koheseid ja positiivseid tulemusi. Polydexi kliinilise uuringu näide, kui see on ette nähtud siinuste mädasete haigustega patsientide raviks. Selle uuringu analüüs kinnitas, et subjektiivsete kaebuste ja patoloogiliste protsesside kliiniliste ilmingute oluline ja kiire positiivne dünaamika ilmnes alates kolmandast päevast ravi algusest. Kuid enamikul patsientidest kadusid peavalud (80% juhtudest), ninaeritus (57%), tugev ebamugavustunne paranasaalsetes siinustes (93%) ja ninakinnisus (67%). Samal ajal oli patsientide objektiivsel uurimisel positiivne dünaamika - hüperemia ja ninaõõne limaskestade tursed vähenesid märkimisväärselt ning rinorröa peatus. Ravi 10. päeval kogesid kõik patsiendid kliinilist paranemist.

Pikaajalisel Polydexi kasutamisel (rohkem kui kümme päeva) võib tekkida patogeensete mikroorganismide (grampositiivsete või gram-negatiivsete) resistentsete tüvede teke, mis põhjustab ninaõõne, nina-neelu ja paranasaalsete siinuste normaalse mikrofloora muutumist koos düsbioosi ja / või seente floora lisamisega kandidooside tekkele..

Polydexi hind

Polydexi ninasprei maksumus on - 240 - 257 rubla, kõrvatilgad - 185 - 216 rubla.

See ravim on apteegivõrgus peaaegu alati saadaval, kuid on oluline meeles pidada, et seda saab alustada alles pärast arsti vastuvõttu.

Polydexi ülevaated

Kõrvapõletiku ja sinusiidi põhjused täiskasvanueas ja noorukieas on:

  • korduv sinusiit, millega kaasneb eustahiit;
  • erinevate etioloogiate tonsilliit ning äge ja krooniline tonsilliit;
  • bronhopulmonaalse süsteemi nakkuslikud ja põletikulised haigused (larüngotrahheiit, bronhiit ja rhinofarüngiit), millega kaasneb limaskesta tugev turse ja põletik.

Polydexi (nina ja kõrva) tilgad, nagu tõestavad arvukad patsientide ja raviarstide ülevaated, on hästi talutavad ja ei põhjusta kõrvaltoimeid. Seetõttu peetakse seda ravimit optimaalseks ravimiks ninaõõne, nina-neelu, välise ja keskkõrva kõigi mädavate komplikatsioonide, samuti aeglase ja pikaajalise põletikulise protsessi raviks otolaringoloogias.

Kõik ravitoimed, mis määravad ravimi Polydex kõrge efektiivsuse, on selle optimaalses koostises - kolm peamist ravimikomponenti:

  • polümüksiin;
  • neomütsiin;
  • deksametasoon,
  • fenüülefriin (ninasprei osana).

Nende farmatseutiliste toimeainete kombinatsioon määrab kindlaks Polydexi peamised terapeutilised toimed - tugev antimikroobne, bakteritsiidne ja väljendunud põletikuvastane toime.

Ülevaated pärast laste ravimist Polydexi pihustiga on arsti soovituste järgimisel enamasti positiivsed ja negatiivsed, kui nad ise ravivad. Mõlemal juhul on olemas patsiendi keha individuaalsuse tegur, mida ei saa ennustada, seetõttu peaks ravi toimuma spetsialisti dünaamilise järelevalve all.