Image

Maxikold Lor pihusti d / kohalik umbes 0,2% 40 ml N 1

Maxicold Lore (pihusti) Hinnang: 404

Lekar LLC (Venemaa) Lugol on joodi asendaja Venemaal. Seda saab toota pudelites mahuga 30, 50 ja 60 ml, mis sisaldavad joodi kontsentratsioonis 1 või 1,25%. Sellel analoogil on vastunäidustused ja kõrvaltoimed..

Ravimi Maxikold Lor analoogid

Analoog on odavam alates 30 rubla.

Lugol on joodi asendaja Venemaal. Seda saab toota pudelites mahuga 30, 50 ja 60 ml, mis sisaldavad joodi kontsentratsioonis 1 või 1,25%. Sellel analoogil on vastunäidustused ja kõrvaltoimed..

Analoog on kallim alates 87 rubla.

Lekar LLC (Venemaa) Lugol on joodi asendaja Venemaal. Seda saab toota pudelites mahuga 30, 50 ja 60 ml, mis sisaldavad joodi kontsentratsioonis 1 või 1,25%. Sellel analoogil on vastunäidustused ja kõrvaltoimed..

Analoog on kallim alates 121 rubla.

Stopangin on Tšehhi ravim, mis on ette nähtud kurguhaiguste raviks. Saadaval pihusti kujul ja on ette nähtud kohalikuks kasutamiseks. Toimeainena kasutatakse 100 mg heksetidiini..

Maxikold ENT 0,2% 40ml paikne pihusti

soovitatud tooted

  • Annustamine: 0,2%
  • Pakend: N1
  • Väljalaskevorm: kohalikuks kasutamiseks mõeldud pihusti. Toimeaine: ->
  • Pakend: fl.
  • Tootja: Pharmstandard OTS
  • Tootja: Pharmstandard-Leksredstva (Venemaa)
  • Toimeaine: heksetidiin

Kasutamisjuhend Maksikold ENT 0,2% 40ml paikne pihusti

Vabastamise koostis ja vorm

100 ml koostis

  • Toimeaine: heksetidiin (100% ulatuses) - 200 mg (0,2%).
  • Abiained: naatriumsahharinaatdihüdraat - 40 mg, sidrunhappe monohüdraat - 70 mg, naatriumhüdroksiid (naatriumhüdroksiid) - 19 mg, glütserool (glütseriin) - 17000 mg, etanool (puhastatud etüülalkohol) - 4000 mg, lauromakrogool (makrogool-laurüüleeter) ) - 1500 mg, kineool (eukalüptool) - 20 mg, levomentool (L-mentool) - 20 mg, piparmündiõli - 10 mg, puhastatud vesi - kuni 100,0 ml.

Paikne sprei 0,2%.

40 ml alumiiniumballoone (sisemise kaitsega), mis on varustatud doseerimispumpadega, suukaudseks kasutamiseks mõeldud pihustitega koos kaitsekorkidega.

Iga silinder koos kaitsekorgi, suukaudseks kasutamiseks mõeldud pihusti ja kasutusjuhendiga on papppakendis.

Annustamisvormi kirjeldus

Alumiiniumpurgis asuv peaaegu värvitu iseloomuliku mentoolilõhnaga vedelik suukaudseks kasutamiseks mõeldud kaitsekorgiga pihustuspudeliga varustatud mõõtepumbaga.

Farmakokineetika

Pärast ühekordset manustamist kestab heksetidiini kohalik toime 10-12 tundi. Ravim ei imendu praktiliselt limaskestade pinnalt ja sellel puudub süsteemne toime. Pärast toimeaine ühekordset kasutamist leitakse selle jälgi igeme limaskestal 65 tunni jooksul. Hambakatudes püsivad aktiivsed kontsentratsioonid 10–14 tundi pärast manustamist.

Farmakodünaamika

Paikne antiseptik limaskestadele kandmiseks. Sellel on antimikroobne, seenevastane, valuvaigistav, ümbritsev ja desodoreeriv toime. Ravimi MAXICOLD® ENT antimikroobset toimet seostatakse bakteriaalse metabolismi oksüdatiivsete reaktsioonide allasurumisega (heksetidiin on tiamiini antagonist). Ravimil on lai valik antibakteriaalseid ja seenevastaseid toimeid, eriti Candida perekonna grampositiivsete bakterite ja seente vastu, kuid preparaadil MAXICOLD® ENT võib olla mõju ka näiteks Pseudomonas aeruginosa või Proteus põhjustatud infektsioonide ravis. Kontsentratsioonil 100 mg / ml pärsib ravim enamikku bakteritüvesid. Jätkusuutlikkuse arengut ei täheldatud. MAXICOLD® ENT-l on limaskestale nõrk tuimestav toime. Ravimil on viirusevastane toime A-tüüpi gripiviiruste, respiratoorse süntsütiaalviiruse (PC-viirus), 1. tüüpi herpes simplex-viiruse vastu, mõjutades hingamisteid.

Näidustused

  • Suuõõne ja neelu nakkus- ja põletikulised haigused (tonsilliit, sealhulgas Plauta-Vincenti kurguvalu, neelupõletik, stomatiit, aftoossed suuhaavandid, glossiit, periodontiit, gingiviit, periodontaalne haigus, periodontopaatia, alveoliit), igemeverejooks. Ägedate hingamisteede infektsioonide korral - abiainena, kompleksravi osana.
  • Suuõõne, neelu ja kõri seenhaigused.
  • Vigastused ja kirurgilised sekkumised suuõõnes, neelu ja kõri (nii enne kui ka pärast neid), sealhulgas alveoolide nakatumise ennetamine pärast hamba ekstraheerimist.
  • Suuhügieenitoodena lõhna kõrvaldamiseks (desodoreeriv toime).
  • Superinfektsiooni ennetamine suuõõne ja kõri kasvajate kollapsimisel.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, atroofiline neelupõletik, alla 3-aastased lapsed.

Rasedus ja lapsed

Puuduvad tõendid heksetidiini kahjulike mõjude kohta raseduse ja imetamise ajal. Enne ravimi määramist rasedatele või imetavatele naistele peab arst hoolikalt kaaluma ravi eeliseid emale ning võimalikku ohtu lootele ja lapsele, kuna puuduvad piisavad andmed ravimi tungimise kohta platsenta ja rinnapiima.

Kõrvalmõjud

Allergilised reaktsioonid; suu limaskesta põletamine; juhusliku allaneelamise korral iiveldus; pikaajaline kasutamine võib maitset halvendada.

Kui mõni juhistes näidatud kõrvaltoimetest on süvenenud või kui märkate muid kõrvaltoimeid, mida juhendis pole loetletud, informeerige oma arsti.

Ravimite koostoime

Praegu puudub teave koostoimete kohta teiste ravimitega..

Annustamine

Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed: ravige kahjustatud piirkondi hinge kinni hoidmisega 2 korda päevas.

3–6-aastased lapsed: ravimi kasutamine on võimalik pärast meditsiinitöötajaga konsulteerimist.

Heksetidiin kleepub limaskestale ja annab seetõttu püsiva toime. Sellega seoses tuleks ravimit kasutada pärast sööki.

Üldine sissejuhatus.

Ravim pihustatakse suhu või kurku. Pihusti abil saate hõlpsalt ja kiiresti kahjustatud piirkondi ravida..

Peate tegema järgmised toimingud:

  • Eemaldage silindrilt kaas ja paigaldage pihustuspüstol silindri ülemise osa vastavasse auku.
  • Esmakordsel kasutamisel on vaja kõigepealt teha mõned lühikesed vajutused pihustile (et tagada mahuti sisu ühtlane pihustamine).
  • Viige vajalik kogus ravimit suuõõnde, vajutades nebulisaatorit lõpuni 3–4 korda. Ravimi manustamise ajal hoidke hinge kinni..
  • Pärast kasutamist eemaldage pihustuspüstol, loputage see voolavas vees ja kuivatage toatemperatuuril lastele kättesaamatus kohas.
  • Pihustit tuleks hoida koos ravimiga pakendis. Sisestamise ajal hoidke konteinerit püstiasendis.

Ravikuur on 5-7 päeva.

Kui vajate pikemat kasutamist, määrab ravi kestuse arst.

Üleannustamine

Näidatud annuste korral pole heksetidiin toksiline. Ravimi suurtes kogustes allaneelamine põhjustab oksendamist, seetõttu ei ole oodata märkimisväärset imendumist.

Etanoolimürgituse juhtumeid üledoseerimise korral pole kirjeldatud. Äge alkoholimürgitus on väga ebatõenäoline, kuid teoreetiliselt võimalik, kui väike laps neelab suure annuse ravimit. Üleannustamise korral pöörduge viivitamatult arsti poole..

Sümptomaatiline ravi: enterosorbentide (aktiivsüsi) manustamine, maoloputus, tugev joomine. Maoloputus on vajalik 2 tunni jooksul pärast liigse annuse allaneelamist.

Maxicold

Struktuur

Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli, 10 mg fenüülefriinvesinikkloriidi ja 30 mg askorbiinhapet.

Tuuma inaktiivsete ainete hulka kuuluvad kroskarmelloosnaatrium, kaltsiumvesinikfosfaat, magneesiumsilikaat, talk, etüültselluloos ja hüproloos, samuti värvaine nimega Yellow Sun Sunset ning kest sisaldab hüpromelloosi ja hüproloosi, talki, titaandioksiidi.

Üks kott pulbrit valmistamiseks ja suukaudseks manustamiseks sisaldab 750 mg paratsetamooli, 60 mg fenüülefriinvesinikkloriidi ja 10 mg askorbiinhapet. Mitteaktiivsete ainete hulka kuuluvad kolloidne ränidioksiid, naatriumsahhariin, naatriumtsitraat, sidrunhape, kartulitärklis, lõhna- ja maitseaine, laktoos ja kollane kinoliinvärv.

Vabastusvorm

Maksikold on saadaval roosakasoranžide tablettidena, ovaalsed kaksikkumerad, koos riskiga. Ristlõikes on valged ja oranžid laigud roosakasoranžil taustal. Tabletid on suletud 1, 6, 10, 12 tabletiga kärgpakendites, ühes pakendis võib olla 2, 10, 20, 12, 24 tabletti..

Pulber on helekollase värvusega ja spetsiifilise lõhnaga kristalne aine, lubatud on valged kristallid ja lagunevad tükid. Valmis kujul on lahus opalestseeruv, samuti iseloomuliku helekollase värvi ja oranži lõhnaga. 5 g pulbrit on pakitud kombineeritud materjali kotikestesse, ühes pappkarbis võib olla 5, 10, 50 kotikest.

farmakoloogiline toime

Sellel on kehal palavikuvastane, vasokonstriktiivne, valuvaigistav toime.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Kombineeritud ravimi toime põhineb toimeainete ja nende kombinatsiooni omadustel:

  • Paratsetamool on teadaolev valuvaigisti ja palavikuvastane aine, mis toimib valu keskmetele, aga ka termoregulatsioonile. Valuvaigistava ja palavikuvastase toimega Maxicoldi toimeaine võib vähendada peavalu ja lihasvalu, palavikku, leevendada kurguvalu.
  • Fenüülefriini abil avaldab LS vasokonstriktorit, hõlbustab nina hingamist ning paranasaalsete siinuste ja ninakanalite puhastamist.
  • Askorbiinhape kui vitamiin (C) osaleb redoksreaktsioonide, süsivesikute ainevahetuse reguleerimises ja suurendab vastupidavust infektsioonidele..

Näidustused

Ravimit kasutatakse sümptomaatilise teraapiana selliste nakkus- ja põletikuliste haiguste nagu gripp ja muud ägedad hingamisteede viirusnakkused (ARVI), millega kaasnevad hüpertermia, külmavärinad, peavalu, ninakinnisus, samuti valu valu lihastes ja luudes, kurgus, ninas.

Vastunäidustused

Ärge võtke Maxicoldi:

  • raske neeru- ja / või maksapuudulikkusega;
  • hüpertüreoidismiga türeotoksikoos;
  • südamehaiguste, näiteks raske stenoos aordi suus, tahhüarütmia, müokardiinfarkti juuresolekul;
  • arteriaalse hüpertensiooniga;
  • tritsükliliste antidepressantide, beeta-blokaatorite, monoaminooksüdaasi inhibiitorite ja teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega ravi ajal ja 2 nädalat pärast selle lõppu, mis on ette nähtud külmetushaiguste, gripi ja kinnise nina leevendamiseks;
  • eesnäärme hüperplaasiaga;
  • nurga sulgeva glaukoomiga;
  • alla 9-aastased või alla 30 kg kaaluvad lapsed;
  • teatud ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.
  • Alkoholi sisaldavate toodete kasutamine on vastunäidustatud, et vältida toksilist toimet maksale, samuti kroonilise alkoholismi korral.

Võtke ettevaatlikult

  • Ensüümi puuduse tuvastamisel - glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaas, healoomuline hüperbilirubineemia.
  • Rasedad ja imetavad patsiendid.
  • Eakad patsiendid.

Kõrvalmõjud

Kõrvaltoimete loetelu põhineb kolmel toimeainel:

Paratsetamool

Võib põhjustada hemopoeesi, sealhulgas aneemiat, methemoglobineemiat, trombotsütopeeniat.

Fenüülefriin

Migreeni, iivelduse, oksendamise, vererõhu tõusu või languse, ärrituvuse esinemine. Samuti võib ravi ajal tekkida stenokardia, bradükardia, südamepekslemine, õhupuudus, tahhükardia, vatsakeste arütmia.

C-vitamiin

Seedetrakti limaskesta ärritus või haavandid, hüperasiidne gastriit, vähenenud kapillaaride läbilaskvus, põhjustades lisaks suurenenud vererõhule, hüperkoagulatsioonile või mikroangiopaatiale kudedes ka trofismi halvenemist, hüperprotrombineemiat, erütropeeniat, trombotsütoosi, neutrofiilset leukotsütoosi, glükoosi hüperglükoosit, glükoosit leukotsütoosi, neutrofiilset leukotsütoosi,.

Võimalikud on immuunsussüsteemi süsteemsed reaktsioonid, mis avalduvad lööbe ja urtikaariaga kuni angioödeemini. Pikaajaline ravi võib põhjustada neerufunktsiooni kahjustamist, sealhulgas pollakiuuria, hüperoksaluria, neerukivitõbi. Lisaks on teatatud kesknärvisüsteemi erutuvuse suurenemisest, unetusest ja migreenist..

Kasutamisjuhised (meetod ja annustamine)

Võtke pill sisse, enne täielikku sööki või 1-2 tundi pärast seda on soovitatav juua palju vett.

Annustamine täiskasvanutele ja lastele alates 12. eluaastast (kehakaaluga üle 40 kg)

1-2 tabletti iga 4 või 6 tunni järel, manustamissagedus kuni 4 korda päeva jooksul.

Annustamine 9–12-aastastele lastele (kehakaaluga üle 30 kg)

1 tablett iga 4 või 6 tunni järel, manustamissagedus kuni 4 korda päeva jooksul.

Ravimit ei tohiks võtta kauem kui 5 päeva järjest anesteetikumina ega üle 3 päeva - palavikuvastaseks, ilma arstiga nõu pidamata.

Üleannustamine

Sümptomid esimese 24 tunni jooksul

Esineb naha pleegimist, iiveldust ja oksendamist, kõhuvalu, anoreksia ja häiritud glükoosi metabolismi teket, metaboolse atsidoosi esinemist.

Sümptomid pärast 12-48 tundi

Raske üleannustamine võib põhjustada maksapuudulikkust koos progresseeruva entsefalopaatiaga, kuni kooma ja surmani või ägedat neerupuudulikkust koos tubulaarnekroosiga. Samuti on teatatud arütmiast ja pankreatiidist..

Ravi

Määratud on SH-rühma doonorid ja glutatiooni sünteesi eelkäijad - aminohapped metioniin, atsetüültsüsteiin. Pärast 8-tunniseid terapeutilisi abinõusid tuleb paratsetamooli kontsentratsiooni veres ja manustamise aja põhjal määrata olemasolevate kohtumiste jätkamine või jätkamine..

Koostoime

Monoamiini oksüdaasi inhibiitorite, rahustite ja etanooli samaaegne kasutamine Maksikoldiga võib põhjustada nende toime tugevnemist.

Paratsetamooli kui ravimi komponendi koostoime

  • Suurte annuste võtmisel võib see suurendada antikoagulantide toimet seoses maksa sekretoorse funktsiooni vähenemisega prokoagulandifaktorite sünteesil. Lisaks vähendab see urikosuuriliste ravimite efektiivsust..
  • Pikaajaline ravi barbituraatidega võib vähendada paratsetamooli toimet..
  • Pikaajaline kasutamine mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega suurendab valuvaigistava nefropaatia, neerude papillaarnekroosi, neerupuudulikkuse lõppstaadiumisse ülemineku riski.
  • Samaaegne pikaajaline manustamine suurtes annustes koos salitsülaatidega suurendab neeru- või põievähi avastamise riski.

Fenüülefriin

  • Inhibeerib antihüpertensiivsete ravimite, sealhulgas diureetikumide (näiteks metüüldopa, mekamilamiin, Guanadrel, guanetidiin) hüpotensiivset toimet.
  • Nitraatide antianginaalne toime väheneb.
  • Kilpnäärmehormoonide vastuvõtt suurendab vastastikku fenüülefriini toimet ja võib suurendada pärgarterite puudulikkuse riski (enamasti koronaarateroskleroos).

Samaaegne kasutamine askorbiinhappega

  • Bensüülpenitsilliini, tetratsükliinide kontsentratsiooni võimalik tõus veres, hepariini toime vähenemine, kaudsed antikoagulandid.
  • Suurenenud kogu etanooli kliirens.
  • Atsetüülsalitsüülhappe, barbituraadi ja Primidoniga väheneb imendumine ja uriiniga eritunud askorbiinhappe kontsentratsioon suureneb ning atsetüülsalitsüülhappe eritumise tase väheneb..
  • Raua imendumine soolestiku kaudu paraneb.
  • Salitsülaatide, lühitoimeliste sulfanilamiidide kasutamisel suureneb kristalluuria oht.
  • Isoprenaliini kronotroopne toime väheneb.
  • Suured annused või pikaajaline ravi võivad häirida disulfiramute koostoimet etanooliga, kiirendada meksiletiini eritumist neerude kaudu.

Müügitingimused

Retsepti pole vaja.

Ladustamistingimused

Ladustamiskoht peaks olema lastele ja lemmikloomadele kättesaamatus kohas, niiskuse eest kaitstud, temperatuuriga kuni 25 ° C.

Osta apteekides Maxikold Lor Spray 0,2% 40ml

Hind kehtib ainult veebisaidil tellides.Veebisaidil olevad hinnad erinevad apteekide hindadest ja kehtivad ainult tellimuse vormistamisel veebisaidil või mobiilirakenduses. Apteegis tellimuse kättesaamisel on võimatu kaupu kohahindades lisada, ainult eraldi ostuga apteegi hinnaga. Hinnad saidil ei ole avalik pakkumine.

Tootekood: 14732

Saatmine omal kulul, tasuta. Broneerimine kehtib 24 tundi

Kasutusjuhend
Maxicold ENT pihusti 0,2% 40ml

Annustamisvormid
pihustada 40ml

Sünonüümid
Hexoral
Stomatidiin
Stopangin


Grupp
Antiseptikumid, mida kasutatakse ülemiste hingamisteede haiguste korral

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus
Heksatidiin

Tootjad
Pharmstandard-Leksredstva OAO (Venemaa)

Väljalaskevorm, koostis ja pakend

Paikne sprei peaaegu värvitu vedeliku kujul, millel on iseloomulik mentoolilõhn.
100 ml


Abiained: naatriumsahhariinaatdihüdraat, sidrunhappe monohüdraat, naatriumhüdroksiid, glütserool, etanool, lauromakrogool, tsineool, levomentool, piparmündi leheõli, puhastatud vesi.

40 ml - alumiiniumpurgid (1) koos suukaudseks kasutamiseks mõeldud doseerimispumba ja pihustiga - pappkarbid.

farmakoloogiline toime
Antiseptiline. See on aktiivne grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide ja seente vastu.

Näidustused
Suuõõne ja kõri põletikulised haigused, suuõõne ja kõri seenhaigused suuõõne ja kõri antiseptiliseks raviks enne ja pärast kirurgilisi operatsioone ning vigastusi, abiainena ägedate hingamisteede viirusnakkuste korral, suuhügieeni korral.

Annustamisskeem
Individuaalne, sõltuvalt kasutatud ravimvormist.

Kõrvalmõju
Harva: allergiline kontaktdermatiit, halvenenud maitse ja lõhn.

Vastunäidustused
Ülitundlikkus heksetidiini suhtes.

erijuhised
See on eriti soovitatav voodisse magama jäävatele ja patsientide hooldust vajavatele inimestele.

Maxicold ENT pihusti 0,002 40 ml

Toote välimus võib erineda. ?

Saadaval kohaletoimetamiseks

Vabastusvorm: pihustatud

Kehtib kuni: 01.01.2012

Tootekood: 8741152

Kasutusjuhend

Ladinakeelne nimi

Toimeaine

Vabastusvorm

paikne sprei

Omanik / registripidaja

Rahvusvaheline haiguste klassifikatsioon (RHK-10)

Farmakoloogiline rühm

Antiseptik paikseks kasutamiseks ENT praktikas ja hambaravis

farmakoloogiline toime

Kohalikuks kasutamiseks mõeldud antiseptiline ravim. Sellel on antimikroobne, seenevastane, valuvaigistav, ümbritsev ja desodoreeriv toime.

Ravimi Maxikold ® Lore antimikroobset toimet seostatakse bakteriaalse metabolismi (heksetidiin - tiamiini antagonist) oksüdatiivsete reaktsioonide allasurumisega. Ravimil on lai antibakteriaalse ja seentevastase toime spekter, eriti Candida perekonna grampositiivsete bakterite ja seente osas, kuid ravim Maksikold ® Lor võib avaldada mõju ka näiteks Pseudomonas aeruginosa või Proteus spp põhjustatud infektsioonide ravis. Kontsentratsioonil 100 mg / ml pärsib ravim enamikku bakteritüvesid. Jätkusuutlikkuse arengut ei täheldatud. Maksikold ® ENT-l on limaskestale nõrk tuimestav toime.

Farmakokineetika

Pärast ühekordset manustamist kestab heksetidiini kohalik toime 10-12 tundi.

Ravim ei imendu praktiliselt limaskestade pinnalt ja sellel puudub süsteemne toime. Pärast toimeaine ühekordset kasutamist leitakse selle jäljed igemete limaskestal 65 tundi. Hammaste naastudes püsivad aktiivsed kontsentratsioonid 10–14 tundi pärast manustamist.

- suuõõne ja neelu nakkus- ja põletikulised haigused (tonsilliit, sealhulgas Plauta-Vincenti tonsilliit, neelupõletik, stomatiit, aftoossed suuhaavandid, glossiit, periodontiit, gingiviit, periodontaalne haigus, periodontopaatia, alveoliit), igemete veritsus;

- ägedate hingamisteede infektsioonide korral - abiainena, kompleksravi osana;

- suuõõne, neelu ja kõri seenhaigused;

- suuõõne, neelu ja kõri vigastused ja kirurgilised sekkumised (nii enne kui ka pärast nende rakendamist), sealhulgas alveoolide nakatumise ennetamine pärast hamba ekstraheerimist;

- suuhügieenivahendina lõhnade eemaldamiseks (desodoreeriv toime);

- suuõõne ja kõri kokkuvarisevate kasvajatega superinfektsiooni ennetamine.

- laste vanus kuni 3 aastat;

- ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Kohalikud reaktsioonid: allergilised reaktsioonid, suu limaskesta põletamine.

Juhuslikul allaneelamisel: iiveldus.

Pikaajalise kasutamise korral: maitse rikkumine.

Üleannustamine

Näidatud annuste korral pole heksetidiin toksiline. Ravimi suurtes kogustes allaneelamine põhjustab oksendamist, seetõttu ei ole oodata märkimisväärset imendumist.

Etanoolimürgituse juhtumeid üledoseerimise korral pole kirjeldatud. Äge alkoholimürgitus on väga ebatõenäoline, kuid teoreetiliselt võimalik, kui väike laps neelab suure annuse ravimit.

Üleannustamise korral pöörduge kohe arsti poole..

Sümptomaatiline ravi: enterosorbentide (aktiivsüsi) manustamine, maoloputus, tugev joomine. Maoloputus on vajalik 2 tunni jooksul pärast liigse annuse allaneelamist.

erijuhised

Lapsed saavad seda ravimit kasutada vanusest alates, kui nad ei pea pihusti kasutamisel suu vastu võõrkeha (pihusti) vastu ja on võimelised ravimi süstimisel hinge kinni hoidma..

Pihustit ei tohi sisse hingata; Vältige silma sattumist..

Pärast pihusti kasutamist tuleb aplikaator loputada sooja veega.

Tuleb meeles pidada, et pihusti sisaldab päevases annuses etanooli - 24–48 mg.

Tuleb märkida, et silinder on rõhu all. Pudelit ei tohi põletada, torgata ega avada, isegi kui see on tühi..

Mõju sõidukite juhtimisvõimele ja juhtimismehhanismidele

Uimastitarbimise suhtes üldise reaktsiooni puudumisel ei ole vastunäidustatud potentsiaalselt ohtlike tegevuste rakendamine, mis nõuavad erilist tähelepanu ja kiireid reaktsioone (sealhulgas autojuhtimine)..

Rasedus ja imetamine

Puuduvad tõendid heksetidiini kahjulike mõjude kohta raseduse ja imetamise ajal. Enne ravimi määramist rasedatele või imetavatele naistele peab arst hoolikalt kaaluma ravi eeliseid emale ning võimalikku ohtu lootele ja lapsele, kuna puuduvad piisavad andmed ravimi tungimise kohta platsenta ja rinnapiima.

Ravimite koostoime

Kandke paikselt, pärast sööki või söögikordade vahel.

Töödelge pihusti abil suuõõne ja neelu kahjustatud piirkondi. Kasutamise sagedus täiskasvanutele ja üle 3-aastastele lastele on 2-3 korda päevas. Vajadusel on võimalik ravimi sagedasem kasutamine. Ravikuur on 5-7 päeva. Ravimi õigeks kasutamiseks peate toimima järgmiselt.

1. Silindri katte eemaldamiseks tuleb silindri ülemise osa vastavasse avasse pritsida.

2. Esmakordsel kasutamisel on vaja kõigepealt teha mõned lühikesed vajutused pihustile (et tagada mahuti sisu ühtlane pihustamine).

3. Viige vajalik kogus ravimit suuõõnde, vajutades nebulisaatorit lõpuni kuni 3-4 korda. Ravimi manustamise ajal hoidke hinge kinni..

4. Pärast kasutamist eemaldage pihustuspüstol, loputage see voolavas vees ja kuivatage toatemperatuuril lastele kättesaamatus kohas.

5. Hoidke nebulisaatorit ravimiga pakendis..

Sisestamise ajal hoidke konteinerit püstiasendis..

Ladustamistingimused ja kõlblikkusaeg

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Mitte külmuda! Kõlblikkusaeg - 2 aastat..

Apteekide pühad

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks börsivälise vahendina.

Maxicold

Struktuur

Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli, 10 mg fenüülefriinvesinikkloriidi ja 30 mg askorbiinhapet.

Tuuma inaktiivsete ainete hulka kuuluvad kroskarmelloosnaatrium, kaltsiumvesinikfosfaat, magneesiumsilikaat, talk, etüültselluloos ja hüproloos, samuti värvaine nimega Yellow Sun Sunset ning kest sisaldab hüpromelloosi ja hüproloosi, talki, titaandioksiidi.

Üks kott pulbrit valmistamiseks ja suukaudseks manustamiseks sisaldab 750 mg paratsetamooli, 60 mg fenüülefriinvesinikkloriidi ja 10 mg askorbiinhapet. Mitteaktiivsete ainete hulka kuuluvad kolloidne ränidioksiid, naatriumsahhariin, naatriumtsitraat, sidrunhape, kartulitärklis, lõhna- ja maitseaine, laktoos ja kollane kinoliinvärv.

Vabastusvorm

Maksikold on saadaval roosakasoranžide tablettidena, ovaalsed kaksikkumerad, koos riskiga. Ristlõikes on valged ja oranžid laigud roosakasoranžil taustal. Tabletid on suletud 1, 6, 10, 12 tabletiga kärgpakendites, ühes pakendis võib olla 2, 10, 20, 12, 24 tabletti..

Pulber on helekollase värvusega ja spetsiifilise lõhnaga kristalne aine, lubatud on valged kristallid ja lagunevad tükid. Valmis kujul on lahus opalestseeruv, samuti iseloomuliku helekollase värvi ja oranži lõhnaga. 5 g pulbrit on pakitud kombineeritud materjali kotikestesse, ühes pappkarbis võib olla 5, 10, 50 kotikest.

farmakoloogiline toime

Sellel on kehal palavikuvastane, vasokonstriktiivne, valuvaigistav toime.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Kombineeritud ravimi toime põhineb toimeainete ja nende kombinatsiooni omadustel:

  • Paratsetamool on teadaolev valuvaigisti ja palavikuvastane aine, mis toimib valu keskmetele, aga ka termoregulatsioonile. Valuvaigistava ja palavikuvastase toimega Maxicoldi toimeaine võib vähendada peavalu ja lihasvalu, palavikku, leevendada kurguvalu.
  • Fenüülefriini abil avaldab LS vasokonstriktorit, hõlbustab nina hingamist ning paranasaalsete siinuste ja ninakanalite puhastamist.
  • Askorbiinhape kui vitamiin (C) osaleb redoksreaktsioonide, süsivesikute ainevahetuse reguleerimises ja suurendab vastupidavust infektsioonidele..

Näidustused

Ravimit kasutatakse sümptomaatilise teraapiana selliste nakkus- ja põletikuliste haiguste nagu gripp ja muud ägedad hingamisteede viirusnakkused (ARVI), millega kaasnevad hüpertermia, külmavärinad, peavalu, ninakinnisus, samuti valu valu lihastes ja luudes, kurgus, ninas.

Vastunäidustused

Ärge võtke Maxicoldi:

  • raske neeru- ja / või maksapuudulikkusega;
  • hüpertüreoidismiga türeotoksikoos;
  • südamehaiguste, näiteks raske stenoos aordi suus, tahhüarütmia, müokardiinfarkti juuresolekul;
  • arteriaalse hüpertensiooniga;
  • tritsükliliste antidepressantide, beeta-blokaatorite, monoaminooksüdaasi inhibiitorite ja teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega ravi ajal ja 2 nädalat pärast selle lõppu, mis on ette nähtud külmetushaiguste, gripi ja kinnise nina leevendamiseks;
  • eesnäärme hüperplaasiaga;
  • nurga sulgeva glaukoomiga;
  • alla 9-aastased või alla 30 kg kaaluvad lapsed;
  • teatud ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.
  • Alkoholi sisaldavate toodete kasutamine on vastunäidustatud, et vältida toksilist toimet maksale, samuti kroonilise alkoholismi korral.

Võtke ettevaatlikult

  • Ensüümi puuduse tuvastamisel - glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaas, healoomuline hüperbilirubineemia.
  • Rasedad ja imetavad patsiendid.
  • Eakad patsiendid.

Kõrvalmõjud

Kõrvaltoimete loetelu põhineb kolmel toimeainel:

Paratsetamool

Võib põhjustada hemopoeesi, sealhulgas aneemiat, methemoglobineemiat, trombotsütopeeniat.

Fenüülefriin

Migreeni, iivelduse, oksendamise, vererõhu tõusu või languse, ärrituvuse esinemine. Samuti võib ravi ajal tekkida stenokardia, bradükardia, südamepekslemine, õhupuudus, tahhükardia, vatsakeste arütmia.

C-vitamiin

Seedetrakti limaskesta ärritus või haavandid, hüperasiidne gastriit, vähenenud kapillaaride läbilaskvus, põhjustades lisaks suurenenud vererõhule, hüperkoagulatsioonile või mikroangiopaatiale kudedes ka trofismi halvenemist, hüperprotrombineemiat, erütropeeniat, trombotsütoosi, neutrofiilset leukotsütoosi, glükoosi hüperglükoosit, glükoosit leukotsütoosi, neutrofiilset leukotsütoosi,.

Võimalikud on immuunsussüsteemi süsteemsed reaktsioonid, mis avalduvad lööbe ja urtikaariaga kuni angioödeemini. Pikaajaline ravi võib põhjustada neerufunktsiooni kahjustamist, sealhulgas pollakiuuria, hüperoksaluria, neerukivitõbi. Lisaks on teatatud kesknärvisüsteemi erutuvuse suurenemisest, unetusest ja migreenist..

Kasutamisjuhised (meetod ja annustamine)

Võtke pill sisse, enne täielikku sööki või 1-2 tundi pärast seda on soovitatav juua palju vett.

Annustamine täiskasvanutele ja lastele alates 12. eluaastast (kehakaaluga üle 40 kg)

1-2 tabletti iga 4 või 6 tunni järel, manustamissagedus kuni 4 korda päeva jooksul.

Annustamine 9–12-aastastele lastele (kehakaaluga üle 30 kg)

1 tablett iga 4 või 6 tunni järel, manustamissagedus kuni 4 korda päeva jooksul.

Ravimit ei tohiks võtta kauem kui 5 päeva järjest anesteetikumina ega üle 3 päeva - palavikuvastaseks, ilma arstiga nõu pidamata.

Üleannustamine

Sümptomid esimese 24 tunni jooksul

Esineb naha pleegimist, iiveldust ja oksendamist, kõhuvalu, anoreksia ja häiritud glükoosi metabolismi teket, metaboolse atsidoosi esinemist.

Sümptomid pärast 12-48 tundi

Raske üleannustamine võib põhjustada maksapuudulikkust koos progresseeruva entsefalopaatiaga, kuni kooma ja surmani või ägedat neerupuudulikkust koos tubulaarnekroosiga. Samuti on teatatud arütmiast ja pankreatiidist..

Ravi

Määratud on SH-rühma doonorid ja glutatiooni sünteesi eelkäijad - aminohapped metioniin, atsetüültsüsteiin. Pärast 8-tunniseid terapeutilisi abinõusid tuleb paratsetamooli kontsentratsiooni veres ja manustamise aja põhjal määrata olemasolevate kohtumiste jätkamine või jätkamine..

Koostoime

Monoamiini oksüdaasi inhibiitorite, rahustite ja etanooli samaaegne kasutamine Maksikoldiga võib põhjustada nende toime tugevnemist.

Paratsetamooli kui ravimi komponendi koostoime

  • Suurte annuste võtmisel võib see suurendada antikoagulantide toimet seoses maksa sekretoorse funktsiooni vähenemisega prokoagulandifaktorite sünteesil. Lisaks vähendab see urikosuuriliste ravimite efektiivsust..
  • Pikaajaline ravi barbituraatidega võib vähendada paratsetamooli toimet..
  • Pikaajaline kasutamine mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega suurendab valuvaigistava nefropaatia, neerude papillaarnekroosi, neerupuudulikkuse lõppstaadiumisse ülemineku riski.
  • Samaaegne pikaajaline manustamine suurtes annustes koos salitsülaatidega suurendab neeru- või põievähi avastamise riski.

Fenüülefriin

  • Inhibeerib antihüpertensiivsete ravimite, sealhulgas diureetikumide (näiteks metüüldopa, mekamilamiin, Guanadrel, guanetidiin) hüpotensiivset toimet.
  • Nitraatide antianginaalne toime väheneb.
  • Kilpnäärmehormoonide vastuvõtt suurendab vastastikku fenüülefriini toimet ja võib suurendada pärgarterite puudulikkuse riski (enamasti koronaarateroskleroos).

Samaaegne kasutamine askorbiinhappega

  • Bensüülpenitsilliini, tetratsükliinide kontsentratsiooni võimalik tõus veres, hepariini toime vähenemine, kaudsed antikoagulandid.
  • Suurenenud kogu etanooli kliirens.
  • Atsetüülsalitsüülhappe, barbituraadi ja Primidoniga väheneb imendumine ja uriiniga eritunud askorbiinhappe kontsentratsioon suureneb ning atsetüülsalitsüülhappe eritumise tase väheneb..
  • Raua imendumine soolestiku kaudu paraneb.
  • Salitsülaatide, lühitoimeliste sulfanilamiidide kasutamisel suureneb kristalluuria oht.
  • Isoprenaliini kronotroopne toime väheneb.
  • Suured annused või pikaajaline ravi võivad häirida disulfiramute koostoimet etanooliga, kiirendada meksiletiini eritumist neerude kaudu.

Müügitingimused

Retsepti pole vaja.

Ladustamistingimused

Ladustamiskoht peaks olema lastele ja lemmikloomadele kättesaamatus kohas, niiskuse eest kaitstud, temperatuuriga kuni 25 ° C.