Image

ONCOMARKER PROGRP


Gastriini vabastavat peptiidi (GRP) toodavad väikerakulised kopsuvähirakud, kuid see marker on veres väga ebastabiilne ja seetõttu kasutatakse selle eelkäija, ProGRP valgu määratlust. Oncomarker Pro GRP (progastriini vabastav peptiid) on hormoon, mis koos NSE (neuronspetsiifiline enolaas) ja kromograniin A-ga on seotud neuroendokriinsete kudede ja kasvajatega, sealhulgas väikeste rakkude kopsuvähiga, kartsinoididega, diferentseerumata suurte rakkude kopsukartsinoomidega.

ProGRP ja NSE on sõltumatud markerid ja nende diagnostiline olulisus kasvab nende kombineerimisel.

ProGRP taseme kindlaksmääramist vereseerumis kasutatakse kopsukartsinoomi väikeste rakkude vormide diferentsiaaldiagnoosimisel, ravi jälgimisel, prognoosimisel ja retsidiivi varajasel tuvastamisel vähirakulise kopsuvähiga patsientidel.

  • Seda testi ei kasutata vähi sõeluuringuna;
  • Kopsuvähi diferentsiaaldiagnostika tuleb läbi viia koos teiste kliiniliste meetoditega;
  • ProGRP kasvajamarkeri taset ei tohiks tõlgendada pahaloomulise kasvaja olemasolu või puudumise absoluutse tõendusmaterjalina;
  • Dünaamika hindamiseks kasutatakse ühes laboris saadud analüüside väärtusi..

Suurenda väärtusi:
Pahaloomuline protsessHealoomuline protsess
Väikerakk-kopsuvähkKrooniline bronhiit
Mitteväikerakuline kopsuvähkKopsufibroos
Kilpnäärme medullaarne vähkNeerufunktsiooni häired

EESMÄRGID

  • Diferentsiaaldiagnoos väike- ja mitteväikerakk-kopsuvähi vahel;
  • Patsientide jälgimine retsidiivi suhtes.

Progastriini vabastav peptiid (Pro-GRP), veri

Progastriini vabastav peptiid (Pro-GRP) - aine, mida eritab kopsu väikerakuline tuumor ja mis on alati selle haigusega patsientide veres.

15-20% -l patsientidest, kellel on seda tüüpi kasvaja veres, määratakse ainult Pro-GRP või neuro-spetsiifiline enolaas (NSE), nii et mõnikord annab analüüs vale-negatiivse tulemuse.

See analüüs võimaldab teil määrata progastriini vabastava peptiidi (Pro-GRP) kontsentratsiooni. Analüüs aitab diagnoosida kopsuvähki.

Meetod

IHLA (immunokeemiluminestsentsanalüüs) on kaasaegne laboridiagnostika tehnika, mis põhineb antikeha ja antigeeni vahelisel reaktsioonil, peale selle kinnitatakse antikeha külge aine, mis on võimeline ultraviolettkiirtes hõõguma (fosfor). Pärast reaktsiooni toimumist registreeritakse luminestsentsi aste spetsiaalsete luminomeetrite abil.

Kontrollväärtused - normaalne
(Progastriini vabastav peptiid (Pro-GRP), veri)

Teave indikaatorite kontrollväärtuste ja analüüsis sisalduvate näitajate koostise kohta võib laborist olenevalt pisut erineda.!

Kasvaja markerid

Artikkel räägib onkoloogia diagnoosimise protseduurist, selle tüüpidest, samuti sellest, kuidas saadud indikaatorid dekrüpteeritakse ja kuidas analüüsideks korralikult ette valmistuda.

Kasvajamarkerid on analüüs, mille abil tuvastatakse inimese kehas spetsiifiline valk, kogudes venoosset verd. Selle meetodi eelis: selle abiga saab vähirakke ja patoloogiat tuvastada varases arengujärgus. See suurendab oluliselt taastumise võimalusi. Eksami tüübid on erinevad.

Naiste onkomarkerid diagnoosivad piimanäärmeid, munasarju ja reproduktiivseid naisorganeid, kuna nad on vastuvõtlikud antigeenide toimele. Paljud mehed põevad eesnäärmevähki. PSA analüüs võimaldab tuvastada onkoloogiat tuumastumise varases staadiumis ja haigusest üle saada. Ülejäänud kasvajamarkerite tüübid ei laiene suguelunditele, vaid diagnoosivad antigeenide kontsentratsiooni maos, sooltes ja kõhunäärmes.

Mida peate teadma enne protseduuri

Enne analüüsi peate olema teadlik arstide soovitustest ja selle vastunäidustustest. Allpool on loetletud peamised sammud, mida on oluline vältida, et testi tulemused oleksid täpsed. Analüüsi ettevalmistamine on järgmine:

  • Naistel ega põletikulistes protsessides ei soovitata verd loovutada menstruaaltsükli ajal. Hormoone mõjutavad muutused võivad saadud näitajaid moonutada.
  • Kolm päeva enne vereproovide võtmist ei tohiks te alkohoolseid jooke juua. Etanool tungib kiiresti verre, muutes selle koostist. See rikub uuringutulemuste täpsust, andes suurenenud antigeeni määra.
  • Hommikul peate läbi viima eksami. Sel ajal on antigeeni kontsentratsioon kõrge, seetõttu testi efektiivsus suureneb.
  • Vere annetamine on soovitatav tühja kõhuga, kui kehas ei toimu toidu seedimisega seotud protsesse. Veri ei sisalda lisandeid ja lisaaineid, olles normaalne. Hommikul võite juua paar klaasi vett. See summutab näljatunde, ilmneb kõhutunne..
  • Kaks kuni kolm päeva enne protseduuri peaksite oma dieedi hoolikalt läbi vaatama. Liiga palju proteiinisisaldusega toitu moonutab tulemusi. Samuti on oluline minimeerida palju vürtsidega maitsestatud rasvaste ja suitsutatud toitude tarbimist.
  • Peaksite loobuma suitsetamisest ja alkoholi tarvitamisest. See mõjutab indikaatorite täpsust..
  • Uurimisperioodil ei ole tungivalt soovitatav füüsiline koormus. Spordikomplekside, spordiklubide ja spordi külastus on analüüsimise ajal kõige paremini välistatud. See mõjutab soodsalt uuringu täpsust..
  • Ravimite võtmine moonutab uuringu tulemusi. Seetõttu on soovitatav lõpetada ravimite kasutamine kolm päeva enne vereproovide võtmist. Kui ravimitest keeldumine pole võimalik, peate sellest oma arsti teavitama.
  • Kui protseduur viiakse läbi lapse jaoks, on soovitatav jooma pool tundi kehas vedeliku koguse täiendamiseks vett..

Analüüsi tulemused valmistatakse kuni kümme päeva, sõltuvalt kliinikust ja haiguse keerukusest. Kui on vaja teist protseduuri, teavitab raviarst patsienti. Kasvajamarker viiakse läbi iga kuu, et välistada retsidiiv pärast ravi, samuti uurida valitud ravi efektiivsust, tõhusust.

Viis aastat pärast ravikuuri viiakse läbi uuring kord aastas. Vere annetamine valgupigmendile peaks olema metastaasidega regulaarselt. Kõrgete määrade määramisel analüüsivad arstid uuesti. Pärast ühekordset vereproovi võtmist diagnoosi ei määrata. Patoloogia signaalide korral viiakse tõelise põhjuse väljaselgitamiseks läbi põhjalik uurimine..

Mis saavutatakse eksami ajal?

Veri sisaldab valguantigeene. Mõõdukas koguses leidub neid igas tervislikus kehas. Kuid healoomulise või pahaloomulise kasvaja moodustumisega ületavad näitajad lubatud normi. Spetsiifiliste valkude arv suureneb ka neerude, maksa, mao või Urogenitaalsüsteemi patoloogiate esinemise korral. Allolevas artiklis näidatud spetsiaalselt välja töötatud näitajate tabel võimaldab teil kindlaks teha haiguse olemuse vähi korral.

Negatiivsete näitajate tuvastamise korral on ette nähtud täiendavad uuringud. Seega diagnoositakse varases staadiumis siseorganite pahaloomuline moodustumine ja patoloogia, mis elimineeritakse õigeaegse ravi tõttu. Haiguse kaugelearenenud staadiumides, kui ravi pole võimalik, saavutatakse täielik remissioon ja valu sümptomite kõrvaldamine..

Meeste kasvaja markerid

Mehed on vastuvõtlikud eesnäärme pahaloomulise kasvaja moodustumisele. Esialgsetes etappides onkoloogia ei ilmu ja Urogenitaalorganite toimimise rikkumine on seotud teiste haigustega. Tuumorimarker, mida nimetatakse PSA-ks, on spetsiifiline eesnäärme valk. Nende rakkude uurimisel tuvastatakse prostatiidi moodustumise onkoloogiline või healoomuline tüüp. Üle neljakümne mehe puhul on soovitatav antigeenide taset igal aastal kontrollida. Onkoloogiahaigega isikut tuleks regulaarselt kontrollida vähktõve suhtes, et jälgida metastaaside levikut kehas..

Naiste kasvaja markerid

Nõrgem sugu puutub haigustesse rohkem kui mees. Erinevad siseorganite uurimiseks mõeldud testid võimaldavad neoplasme varajases staadiumis tuvastada ja taastumist saavutada. Munasarja, samuti piimanäärme, neerude ja mao spetsiifilise valgu uurimisel selguvad keha patoloogiad ja elutähtsate protsesside kahjustatud toimimine. Arstid soovitavad tungivalt, et naised läbiksid regulaarselt günekoloogi läbivaatuse ning võtaksid igal aastal ennetava vereanalüüsi läbi kasvajamarkerite.

Milliseid onkoloogia tüüpe määratakse

Eraldi tüüpi uuring on suunatud konkreetsele organile, uurides selle tööd ja teostatud funktsioone. Allolev tabel selgitab kasvaja markerite ja siseorganite suhet, keha protsesse.

Vaatletud kehaKasutatud kasvajamarkeri tüüpUuringu tingimused
Kopsu kudeVereannetus NSE analüüsiks. Avastatakse kasvaja tüüp CEA / CEA. Kui konkreetset valku diagnoositakse liiga palju, kasutatakse mitteväikerakk-kopsuvähi analüüsi. ProGRP marker kontrollib bronhiaalse vähi tungimist kopsudesse.Tehakse kopsude röntgenograafia, viiakse läbi bronhide ja hingamisteede põhjalik arvutidiagnostika.
Endokriinne näärKaltsitoniin on kasvaja marker, mis tuvastab medullaarse onkoloogia. Määrab kasvaja suuruse ja olemuse.

Türeoglobuliin - spetsiifilise antigeeni üldanalüüs, mis tuvastab kilpnäärme talitlushäireid varases arengujärgus.

Uuritakse kilpnäärmehormoone, tihedust, kontrollitakse struuma ja tihendite puudumist.
VereringeNSE analüüs diagnoosib konkreetse valgu sisalduse verekomponentides - punastes verelibledes, trombotsüütides ja plasmas. Marker beeta - 2 ELISA-sisaldus sisaldav mikroglobuliin sisaldub vähktõvega veres. Selgitatakse välja vere moodustavate elundite patoloogia varases staadiumis.Vereproovid hommikul tühja kõhuga.
UrogenitaalsüsteemUBC test näitab pahaloomulise kasvaja fookust. Kui määr on negatiivne, korratakse diagnoosi kindlakstegemiseks NMP22 testi..

TPS tuumorimarker tuvastab ka põie patoloogiad ja ROMA tuvastab munasarjade häired.

TPS-test on soovitatav teha koos teiste analüüsidega, kuna indikaatorid võivad näidata kahjustusi teistes siseorganites.
Magu ja sooledSeedetrakti uurimiseks sobivad igakülgselt. Kasutage pärasoolest või sigmoidsest käärsoolest AFP, CA 72-4, LASA-P, CA 125. Kõhuõõne patoloogiate kindlakstegemiseks tehakse serotoniini analüüs. Kaasaegne tuumorimarker nimega Tu M2-PK paljastab metaboolse onkoloogilise protsessi koos mao lümfoomi ja endometrioosiga.Markereid kasutatakse erinevates vormides mitmesuguste funktsioonide tõttu: tuvastatakse kasvaja, määratakse pahaloomuline kasvaja ja suurus. 50-aastased ja vanemad mehed on tõenäolisemalt ohustatud. Näitajaid suurendatakse ka raseduse ja menstruatsiooni ajal.
KõhunääreMarkerid CA 242 ja CA 19-9 määravad patoloogia. Kui indikaatorid ületavad normi, teostage täiendavalt CA 72-4. CA 50 analüüs on väga tundlik ja kehtib ainult kõhunäärme kohta.Täpsete tulemuste saamiseks säilitatakse analüüside jada..
MaksRakendatud analüüsid olid CA 15-3, CA 242, CA 19-9, WUA.Isegi järjestikused testid ei selgita põhjust. Täiendavad uurimismeetodid, arvutidiagnostika.
NeerudKasutage markerit TU M2 PK, mis ei kogune kehasse, vaid toodab koheselt verd. Õige diagnoosi saamiseks tehakse ka SCC-test..Konkreetse valgu analüüs ei näita terviklikku kliinilist pilti. Oluline on läbida täiendav ja põhjalik kontroll.
Nina-neeluRakendage testid CYFRA 21-1 ja SCC samaaegselt.Pärast uuringu positiivsete näitajate saamist määratakse täiendavad diagnostilised uuringud.
LuuüdiTRAP 5B on osteoklastide tootmist soodustav ensüüm, mis on kasulik luuvedeliku diagnoosimiseks. Ferritiin on lahustuv valk, mida leidub luuüdis. Onkoloogia tähelepanuta jäetud vorm viib luude ja luukoe deformeerumiseni.Antigeenide tungimist luukoesse mõjutavad paljud tegurid. Seetõttu uurib raviarst diagnoosi määramisel tulemusi hoolikalt.
LümfisõlmedMikroglobuliin - test lümfisüsteemi pahaloomulise moodustumise, selle suuruse määramiseks.Valgul on kumulatiivsed omadused, mis võimaldavad vähktõbe diagnoosida tuuma moodustumise etapis ja vältida lümfisõlmede hävitavat mõju.
AjuAju diagnoosimiseks spetsiaalset kasvajamarkerit pole välja töötatud. Spetsiifiliste valkude tuvastamiseks kasutatakse kompleksseid teste: CA 15-3, AFP, PSA ja teised.Aju diagnostikale tuleks läheneda põhjalikult ja professionaalselt. Testi korratakse kaks korda, et teha kindlaks onkoloogia kulg ja käik.
NeerupealisedKasutatakse markerit DEA-S. Kui tulemus on positiivne, lisage CHA 72-4, CEA või CA 242.Hormoonide uurimiseks kasutatakse uriini ja vere üldist analüüsi, hormonaalset taset suurendatakse või vähendatakse.
Nahk, nahkMarker s100 paljastab antigeeni, mis põhjustab vähki naharakkudes, verekomponentides ja ka seljaajus.Seal tehakse vereproov laboratoorsete uuringute jaoks, nahakoe põhjalik uurimine, füüsiliste kõrvalekallete tuvastamine, allergilised reaktsioonid.

Patoloogiate tuvastamist ja tulemuste tõlgendamist viib alati läbi professionaalne arst. Täpsus on oluline läbivaatuse läbiviimisel ja keha, siseorganite kasvajamarkerite õige analüüsi valimisel. Ärge usaldage korra tehtud testi. Teise kasvajamarkeri ja põhjaliku uurimisega suurenevad võimalused täpseks diagnoosimiseks.

Lubatava markermäära määramine

Iga tüüpi test näitab vastuvõetavat standardit, kõrvalekalle sellest, mis annab märku patoloogia arengust. Nendele näitajatele tuginevad laboritehnikud, kes uurivad vereproovide võtmist konkreetse valgu jaoks. Järgnevad on kasvajamarkerite tüübid, nende tõlgendamine ja tervisliku keha lubatud ainete sisalduse norm:

  • PSA on antigeen, mis paljastab eesnäärme onkoloogia või patoloogia arengut meestel. See viiakse läbi tugevama soo esindajatel, kes on jõudnud 40-aastaseks. Aine kontsentratsioon naisorganismis on väga madal. Liigne aine tähendab eesnäärme pahaloomulist või healoomulist teket. Diagnoosida saab ka meeste suguelundite vigastuste ja vigastuste tagajärgi. Selle konkreetse valgu norm terve inimese kehas on 4 ng / ml.
  • Kaltsitoniin on hormoon, mida toodab endokriinne nääre. Kilpnääre sekreteerib ka valku, mida nimetatakse türeoglobuliiniks. Need kaks ainet on kasvaja markerid, mis määravad endokriinsüsteemi pahaloomulised moodustised. Healoomuliste sõlmede ja tihenditega spetsiifilist valku ei diagnoosita, sellel on valepositiivne iseloom.
  • AFP alfavalk - selle antigeeni tase leitakse rase naise kehas. Samuti on ülehinnatud vastsündinu veri. Kui naine ei kanna last, siis näitab seda tüüpi spetsiifilise valgu identifitseerimine maksa patoloogiat või selle siseorgani onkoloogiat. Aine lubatud norm terves inimkehas on 0–10 RÜ. Indikaator, mis ületab 400 E, viitab pahaloomulise kasvaja arengule.
  • AFP, hCG - seda tüüpi valkude lubatud normi suurenemine näitab munasarjade onkoloogiat, embrüonaalset vähktõbe. Kooriongonadotropiini (hCG) ainel on suur kontsentratsioon lapse kandmisel, maksa tsirroos või seedetrakti põletik. Samuti tõuseb pärast marihuaana ja muude ravimite suitsetamist valgu tase. Tervisliku inimese kehas on lubatud sisaldus 2,5 U / ml.
  • CA 15-3 on marker, mis on kohaldatav ainult naistele. Aine normi ületamine näitab piimanäärme pahaloomulisi kasvajaid. Samuti toimub valkude kontsentratsioon tsüstiga. Testi eeliseks on see, et vähirakk diagnoositakse, tuvastatakse selle alustamise staadiumis, varajases staadiumis ja on võimalik terapeutiliseks raviks. Kuid antigeeni kontsentratsioon võib mõnel juhul näidata tsirroosi, tuberkuloosi, hepatiiti või luupust. Antigeeni komponendi sisalduse norm kehas on 31 Ü / ml.
  • CA 19-9 on kasvajamarker, mis paljastab pärasoole ja käärsoole, pankrease ning ka sapipõie onkoloogia. Pankreatiidi või seedetrakti põletikuliste protsessidega tõuseb spetsiifilise valgu tase, ületades aine lubatud normi - 37 Ü / ml.
  • CA 125 - viitab naiste kasvajamarkeritele, mis diagnoosivad piimanäärme, emaka, emakakaela, munasarjade, kopsukoe, maksa või pärasoole pahaloomulisi või healoomulisi kasvajaid koos endometrioidse tsüstiga. Tuleb meeles pidada, et see spetsiifiline valk on kontsentreeritud raseduse ajal, samuti hormonaalsed muutused menopausi ja menopausi ajal. Täiskasvanu terves kehas vastuvõetava antigeeni sisalduse norm on vahemikus 0 kuni 35 Ü / ml.
  • CEA, REA - test pahaloomuliste kasvajate ja patoloogiate tuvastamiseks põies, piimanäärmetes, kõhunäärmes, seedetraktis. Avastatakse emaka, munasarjade ja ka endokriinse näärme endomeetriumi kahjustused. Aine kontsentratsiooni mõjutavad sellised tegurid: aktiivne või passiivne suitsetamine, soolepõletik, haavandid maos, pankreatiit, kopsu- ja maksahaigused. Tervisliku, mittesuitsetava inimese norm on 2,5 ng / ml. Suitsetajate puhul on norm kõrgem - kuni 5 ng / ml. Kontsentratsiooni tase 100 ng / ml näitab onkoloogiat 90% juhtudest.

Uuringut korraldav arst võtab arvesse diagnoosi määramiseks ja näitajate dešifreerimiseks patsiendi keha iseärasusi, juba olemasolevaid haigusi, vanust ja sugu. Haiguse määratluse kehtestamisel ärge tuginege ühele vereanalüüsile. Pärast kasvajamarkeri uuringu läbiviimist on õige diagnoosi kindlaksmääramiseks ette nähtud täiendav diagnostika..

Onkoloogia levinud tüübid ja kasvajamarkerid

Allolev tabel aitab teil orienteeruda analüüsi orientatsioonis, konkreetse valgu testide iseloomulikes omadustes ja testides..

tubaOnkoloogia klassifikatsioonKohaldatav märkTäiendav testSõeluuring, varajane diagnoosimineUuringu eesmärkTäiendavad uuringud
1PõisNMP22, BTACA 125, CA 19-9, CEAVõimatuSupervisioonravi, retsidiivide ennetamine.Biopsia, uriinianalüüs, tsüstoskoopiline uuring.
2RindCEA, CA 15-1, BRCA1 ja BRCA2,CA 27, CA 29, M20, M22Ei teostatudTeraapia efektiivsuse jälgimine.Tomograafia, mammoloogi uuring, biopsia.
3PärasoolCA 19-9, CEA, b-hcgPole kasutatudVõimatuRelapsi ennetamine, ravitulemuste jälgimine, haiguse ennustamine.Fekaalianalüüs, sigmoidoskoopia, kolonoskoopia, uriin üldanalüüsiks.
4MaksAFPEi teostatudOn võimalikOnkoloogia diagnoosimine, ravi määramine, tulemuse jälgimine.Kõhu ultraheli, tomograafia.
5KopsudCEA, NCETRAPole harjutanudRelapsi ennetamine, haiguste jälgimine.Röntgen, tomograafia.
6MunasarjadCA 125LASA - P, AFP, ROMA registerSuure riskiga rakkude sõeluuringHaiguse jälgimine, retsidiivi välistamine, terapeutilise ravi kursuse määramine.Ultraheli biopsia.
7MelanoomTA - 90, SU 100Pole kasutatudVõimatuMetastaaside leviku välistamine.Biopsia.
8KõhunääreCA 19-9PAP, PSMAEi teostatudHaiguse kulgu jälgimine, retsidiivi välistamine pärast ravi.Kõhu ultraheli.

Iga onkoloogia ja patoloogia üksiku tüübi jaoks on välja töötatud kasvajamarkeri tüüp. See võimaldab teil haiguse õigeaegse diagnoosimise abil tuvastada haiguse ja vältida pahaloomuliste kasvajate edasist levikut kehas..

Kui palju võite katseid usaldada

Kasvajamarkerid ei näita 100% -liselt diagnoosi usaldusväärsust ega pahaloomulise kasvaja olemasolu. Näitajate kõikumised võivad olla tingitud patoloogiate arengust, seedetrakti töö häiretest ja neerupuudulikkusest. Seetõttu peate lisaks antigeenide testidele läbi viima ka kogu organismi uurimise, kasutades keerukaid protseduure, see suurendab uuringu tõhusust.

Saadud tulemuste dešifreerimiseks on vajalik kvalifikatsioon, infosisu meditsiinivaldkonnas. Diagnoosi iseseisvalt kehtestades, uurimise koode, standardeid ja näitajaid uurides võite jõuda valede järeldusteni. Pärast protseduuride ja uuringute komplekti võite raviarsti diagnoosi usaldada.

Ennetavad kasvajamarkerite tüübid

Eksperdid soovitavad regulaarselt läbi viia rutiinne läbivaatus. See protseduur on vajalik õigeaegselt, et tuvastada haigused, mis võivad kujutada ohtu elule ja pärssida inimtegevust. Healoomulise või pahaloomulise tsüsti korral, mida ei tuvastata õigeaegselt, on kehas protsessid häiritud. Tähelepanuta jäetud haiguse prognoos on halb.

Kolmanda ja neljanda etapi onkoloogia ei ole ravitav. Sellisel juhul on võimalik saavutada stabiilne remissioon ja valusate sümptomite kõrvaldamine. Õigeaegselt diagnoositud haigust saab ravida, see hõlbustab tööjõudu ja säästab raha. Pärast vähktõve ravimist on vaja regulaarselt uurida, et vältida vähktõve kordumist ja naasmist. Levivad metastaasid pole ravitavad, kuid seda protsessi saab ära hoida.

Üle neljakümne aasta vanuseid mehi tuleks igal aastal kontrollida PSA tuumorimarkeri suhtes, et välistada eesnäärmevähk, mida on raske ravida. Samuti peavad keskealised naised läbima onkoloogilise protseduuri, et välistada piimanäärmete ja muude siseorganite pahaloomulised kasvajad. Keha terviklik uurimine, arvutidiagnostika, täiendavad keha uurimise meetodid mõjutavad positiivselt tervislikku seisundit ja pikaealisust.

Progrp

ProGRP (progastriini vabastav peptiid) on suhteliselt stabiilne gastriini vabastava peptiidhormooni (GRP) eelkäija. Inimestel leidub GRP peamiselt seedetraktis ja hingamisteedes, samuti kesknärvisüsteemis. Uuringud kinnitavad, et GRP-d sekreteerivad väikerakk-kopsuvähi kasvajarakud ja see võib isegi nende kasvu stimuleerida..

ProGRP on oluline OM väikerakulise kopsuvähi kliinikus. Kui DN on 50 pg / ml, on ProGRP tundlikkus ülalnimetatud haiguse suhtes kõigis selle staadiumides keskmiselt 73%. ProGRP kasutamisel koos NSE-ga ulatub tundlikkus kokku 88% -ni ja lokaliseeritud haiguse korral 60% -ni.

ProGRP näitab NSE-ga võrreldes suuremat tundlikkust ja spetsiifilisust, kuid ei saa seda asendada, kuna ainult 15 sellist OM-d avalduvad 15–20% -l patsientidest. ProGRP kontsentratsioon üle 50 pg / ml ja / või NSE üle 30,0 ng / ml tähendab suure tõenäosusega väikerakk-kopsuvähki.

Uuringu näidustused. Kopsuvähi kahtluse korral, eriti patsientidel, kellel pole histoloogiliselt kinnitatud diagnoosi, tuleks ProGRP, HCE, CYFRA21.1 ja CEA samaaegne määramine..

Uurimisbiomaterjal: seerum, vereplasma, pleuravedelik.

  • Healoomulised haigused (kopsud, krooniline neerupuudulikkus);
  • Pahaloomulised kasvajad (väikerakuline kopsuvähk, mõned mitte-endokriinset laadi pahaloomulised kasvajad).

Meie saidi kasutamise jätkamisega nõustute küpsiste, kasutajaandmete (asukohateave; OS-i tüüp ja versioon; brauseri tüüp ja versioon; brauseri tüüp ja versioon; brauseri tüüp ja versioon; seadme tüüp ja ekraani eraldusvõime; allikas, kust kasutaja saidile jõudis; milliselt saidilt või mille kaudu) töötlemiseks reklaamimine; OS-i ja brauseri keel; sellel, millisel lehel kasutaja klõpsab ja millistel nuppidel; IP-aadress) saidi haldamiseks, uuesti sihtimiseks ning statistiliste uuringute ja ülevaadete tegemiseks. Kui te ei soovi, et teie andmeid töödeldakse, lahkuge saidilt.

Autoriõigused FBUNi tarbijakaitse ja inimeste heaolu järelevalve föderaalse teenistuse epidemioloogia kesktuuriinstituut, 1998 - 2020

Peakontor: 111123, Venemaa, Moskva, ul. Novogireevskaja, d.3a, metroo "Maantee entusiastid", "Perovo"
+7 (495) 788-000-1, [email protected]

! Meie saidi kasutamise jätkamisega nõustute küpsiste, kasutajaandmete (asukohateave; OS-i tüüp ja versioon; brauseri tüüp ja versioon; brauseri tüüp ja versioon; brauseri tüüp ja versioon; seadme tüüp ja ekraani eraldusvõime; allikas, kust kasutaja saidile jõudis; milliselt saidilt või mille kaudu) töötlemiseks reklaamimine; OS-i ja brauseri keel; sellel, millisel lehel kasutaja klõpsab ja millistel nuppidel; IP-aadress) saidi haldamiseks, uuesti sihtimiseks ning statistiliste uuringute ja ülevaadete tegemiseks. Kui te ei soovi, et teie andmeid töödeldakse, lahkuge saidilt.

SCC kasvaja marker

Tuumorimarker SCC (lamerakk-kartsinoom) on spetsiifiline glükoproteiin, mida toodetakse lamerakkides. Minimaalsetes kogustes on see tervete inimeste kehas, kuid kui selle näitajad hakkavad normi lubatud piire ületama, võib see olla patoloogia, kuid mitte tingimata onkoloogiline.

Onkomarkerid on ained, mida muutuvad keharakud tekitavad vastusena onkoloogilise protsessi arengule. SCC valgu kontsentratsioon seerumis sõltub onkoloogilise protsessi olemasolust kehas, kasvaja suurusest ja staadiumist, aga ka mitmetest muudest onkoloogiaga mitteseotud põhjustest.

Mis näitab?

Ekspertide sõnul võib kõrvalekalletega SCC tuumorimarker näidata emakakaela lamerakk-kartsinoomi esinemist naistel ja mõnda muud vähki, mis ei sõltu soost ja vanusest, näiteks kopsude ja seedetrakti pahaloomulised kahjustused. Lisaks nimele SCC võib markeri näidata ka järgmiselt:

  • SSSA;
  • SSS-AG;
  • TA-4;
  • Lamerakk-kartsinoomi antigeen;
  • lamerakk-vähi marker.

Uuringu näidustused

SCC-uuringut ei kirjutata välja, kahtlustamata vähkkasvaja arengut. Sel juhul ei peeta antigeeni iseseisvaks diagnostiliseks märgiks, uuring viiakse läbi koos teiste laboratoorsete ja instrumentaalsete meetoditega.

Analüüs on soovitatav üle 45-aastastele naistele, kellel on vaagnaelundite kroonilised patoloogiad, erosioon ja endometrioos, munasarjade ja emakakaela päriliku eelsoodumusega. Sel juhul tuleks uurimist läbi viia regulaarselt sagedusega 1 kord aastas, mis tuvastab kasvajaprotsessi arengu varases staadiumis.

Loetleme SCC uuringu peamised näidustused:

  • Emakakaela, munasarjade, kopsude, söögitoru ja muude elundite kahtlane vähk.
  • Raviplaani koostamine kinnitatud vähiga inimestele.
  • Enneaegsete seisundite jälgimine kehas, näiteks koos emakakaela erosiooni, endometrioosiga jne..
  • Iga-aastane sõeluuring patsientide suhtes, kes saavad kasvajavastast ravi.

Naiste ja meeste norm

Terve inimese SCC-norm on 0 või samalaadsed väärtused mis tahes mõõtühikus. Igas vanuses meeste ja naiste kasvajamarkeri vastuvõetav kontsentratsioon on 0-1,5 ng / ml. Mõnes kliinilises laboris on kontrollväärtused kuni 2–2,5 ng / ml).

Indikaator "0" ei viita patoloogiale, kuid kui uuringu tulemused näitavad normi ülemise piiri lähedal olevaid väärtusi, on soovitatav analüüsi uuesti teha 3-4 nädala pärast.

Dekrüptimine

Keskmises inimkehas leidub SCC-markerit väga väikestes kogustes või seda ei tuvastata üldse. Vaatleme järgmises tabelis põhjuseid, miks antigeeni tiiter võib tõusta.

Väärtused, ng / mlPõhjused
0–1,5Norm
1,5-10,0Onkoloogilise protsessi algfaasid (I ja II), onkoloogiaga mitteseotud seisundid ja haigused
Üle 10Onkopatoloogia hilised staadiumid (III ja IV)

Millised on kõrvalekalded (taseme tõus, langus)

SCC võib leida vereseerumist inimestel, kes põevad lamerakk-kartsinoomi või mis tahes asukoha adenokartsinoomi, samuti inimestel, kellel on teatud haigused, mis pole vähiga seotud. See kasvajamarker ei ole spetsiifiline, see tähendab, et selle eesmärk ei ole tuvastada konkreetset tüüpi kasvajat, seetõttu ei omistata seda kunagi iseseisva diagnostilise meetodina.

Mõelge, millistele onkoloogilistele tingimustele võib SCC kasvajamarkeri kõrgenenud tase viidata dešifreerimisel:

  • söögitoru lamerakk-vähk;
  • neelu, suuõõne ja nina kartsinoom;
  • kopsuvähk;
  • suguelundite vähk - emakakael, munasari jne;
  • mao ja seedetrakti muude organite adenokartsinoom.

Kuid mitte ainult pahaloomulised muutused kehas põhjustavad asjaolu, et SCC näitajad suurenevad. Mõnel juhul räägime somaatilistest haigustest. Me loetleme need:

  • neeruhaigus
  • maksa tsirroos;
  • pankreatiit
  • kroonilised põletikulised protsessid naiste suguelundite piirkonnas;
  • bronhide ja kopsude obstruktiivsed haigused, bronhiaalastma, kopsupõletik jne;
  • nahapatoloogia - psoriaas, ekseem jne;
  • rasedus, peamiselt II ja III trimester, imetamine;
  • menstruatsioon.

Kasvajamarkerite uurimine

SCC kasvajamarkerit kasutatakse meditsiinipraktikas mõistlikult järgmistel juhtudel:

  • Pahaloomulise protsessi kahtlus, instrumentaalsete diagnostiliste meetodite jaoks nähtamatu. Sel juhul hinnatakse SCC kombinatsioonis antigeenidega nagu CA 15-3, hCG, CEA ja AFP.
  • Teraapia kvaliteedi jälgimine - ravi tsütostaatikumidega, kiiritus ja operatsioon patsiendi taastumisperioodil.
  • Patsiendi taastumise ennustamine.
  • Vähi retsidiivide ja metastaaside tuvastamine.

Kui uuringu ajal hakkab SCC tase langema, võib see näidata remissiooni algust ja keha positiivset reageerimist valitud ravile. Uuringu tulemusi on oluline hinnata dünaamikas paralleelselt muude diagnostiliste lähenemisviisidega..

Uurimisandmete usaldusväärsus

Nakkus- ja põletikuliste haiguste puudumisel ning uuringu põhjalikuks ettevalmistamiseks ei tohiks kahtluse alla seada tulemuste usaldusväärsust. Kui SCC indikaatorid on normi ülemise piiri lähedal või ületavad seda, nimetatakse test uuesti 3-4 nädala pärast. Negatiivse tulemuse korral loetakse eelmine uuring valeks või valepositiivseks..

Testi ettevalmistamine

Selleks, et analüüsitulemused oleksid võimalikult täpsed, on oluline välistada nii ägeda kui ka kroonilise kuluga põletikulised protsessid kehas. Sel eesmärgil soovitatakse naistel külastada günekoloogi..

Arvestades, et tegemist on keeruka biokeemilise uuringuga, tuleb lisaks järgida mõnda valmistamisreeglit:

  • Analüüsi päeval peaksite hoiduma suitsetamisest, ideaaljuhul vähendatakse sigarettide maksimaalset arvu 48 tundi enne vereproovide võtmist.
  • Uuring viiakse läbi rangelt tühja kõhuga - öise nälja periood peaks olema vähemalt 8 tundi. Laboris käimise eelõhtul on ebasoovitav juua kohvi ja kanget teed, süüa pooltooteid, nõusid, milles on üleliigne värvaineid ja muid kunstlikke lisaaineid.
  • 48–72 tundi enne testi tegemist tuleks igasugune alkohol välja jätta, kuna etüülalkohol mõjutab vere reoloogilisi omadusi negatiivselt ja võib põhjustada valesid uuringutulemusi.
  • 7-10 päeva enne testi peaksite keelduma selliste ravimite võtmisest, mis ei kuulu elutähtsate ravimite loendisse. Kui see pole võimalik, tuleb arsti hoiatada teatud ravimite kasutamise eest, et ta saaks seda analüüsi tulemuste dekodeerimisel arvestada.
  • SCC kasvajamarkerit menstruaalverejooksu ajal ei uurita, peate testi edasi lükkama vähemalt 2 päeva pärast selle lõppemist. Vastasel juhul võivad tulemused olla ebausaldusväärsed..

SCC kontsentratsiooni võivad mõjutada ka füüsilised ja vaimsed stressid, seetõttu tuleks neist uuringu eelõhtul loobuda. Kui arst kahtlustab reproduktiivse süsteemi vähki, soovitatakse 72 tundi enne vere võtmist välistada seksuaalne kontakt partneriga.

Kuidas testid teha?

Enne uuringut peaks patsient külastama terapeuti, et välistada nakkus- ja põletikulised haigused. Lisaks peavad naised konsulteerima günekoloogiga. See vähendab valepositiivse tulemuse saamise riski, kuna ühegi inimese kehas pole välistatud varjatud nakkused..

Pärast haiguse avastamist esimesel aastal pärast operatsiooni esitatakse analüüs iga kuu. Alates teisest aastast - 1 kord 3 kuu jooksul, alates kolmandast - kord aastas. Isegi pärast edukat kasvajavastast ravi on vähi taastekke oht, seetõttu ei soovitata testide andmist unarusse jätta. Kui spetsiifilise antigeeni tiiter hakkab remissioonis inimestel suurenema, võib see asjaolu viidata vähirakkude kasvu taasalustamisele ja nõuab põhjalikumat kaalumist..

Markeritaseme tingimused

Mõelge, mis võib mõjutada biokeemilise analüüsi tulemusi SCC tiiteril:

  • rasedus ja imetamine;
  • menstruatsioon;
  • maksa- ja neerupuudulikkus;
  • kiiritusravi;
  • keemiaravi;
  • kogutud biomaterjali steriilsuse mittetäitmine, näiteks higi ja rasvaosakeste, mis sisaldavad ka SCC-d, tungimine verre;
  • uuringute ettevalmistamise häired.

Analüüsi edastamise tunnused lastele, rasedatele ja imetavatele, eakatele

Lapsed. SCC-test on oluline mitte ainult täiskasvanutel, vaid ka lastel. Kuna tegemist on lamerakk-kartsinoomi ja muude pahaloomuliste kasvajate, mis kipuvad terveid kudesid invasiivselt kahjustama, niinimetatud detektoriga, on analüüs ette nähtud juhul, kui lapsel kahtlustatakse onkopatoloogiat..

Lapsepõlves ja noorukieas vastavad SCC näitajad täiskasvanu normi väärtustele. Uuring viiakse läbi ka tühja kõhuga venoosse vere võtmise teel..

Rasedad ja imetavad. Raseduse ajal on seerumi SCC väärtused tavaliselt normaalsest kõrgemad, seetõttu peetakse lapseootel emadel sellist uuringut mitteinformatiivseks ja seda ei tehta..

Imetamise protsessis on võimalik saada ka valepositiivseid tulemusi, kuna keha on endiselt nõrgenenud ja taastub ka pärast sünnitust. Sel põhjusel soovitatakse ka kasvajamarkereid edasi lükata..

Eakad inimesed. Vanemad kui 45-aastased naised ja üle 60-aastased mehed peaksid korrapäraselt läbima SSS-testi ja mitmeid muid spetsiifilisi antigeene sagedusega 1 kord aastas. See soovitus tuleneb asjaolust, et aastate jooksul siseneb inimene automaatselt mis tahes onkopatoloogia, eriti lamerakk-kartsinoomi riskirühma..

Vanusega täheldatakse kehas samaaegsete põletikuliste ja somaatiliste patoloogiate esinemist, mis võib mõjutada uuringu tulemusi. Seetõttu ei tohiks kõrgenenud SCC väärtuste saamisel paanikat tekitada - sel juhul on soovitatav analüüsideks uuesti ette valmistuda ja testi teha samas laboris, samuti külastada perearsti ja onkoloogi, et välistada healoomulise ja pahaloomulise iseloomuga võimalikud patoloogiad..

Kus saab katseid teha??

Tänapäeval saab SCC analüüsi läbida peaaegu igas meditsiiniasutuses - nii munitsipaal- kui ka eraettevõttes. Viimastel aastatel on elanikkond üha enam kasutanud suurte sõltumatute laborite - Invitro, Gemotest, Gemokhelp jne - teenuseid. Sellised diagnostikavõimalused on nüüd avatud kõigis Venemaa piirkondades. Mõelge, kuhu saaksite minna:

  • Multidistsiplinaarne meditsiinikeskus "MedicCity", Moskva, st. Poltava, 2. 2. SCC analüüsi maksumus 1140 rubla.
  • Kliinik "MedCenterService", Moskva, Vernadsky 37, hoone 1. Hind 1340 hõõruda.
  • Meditsiinikeskus "SM Clinic", Peterburi, pr Udarnikov, s 19, hoone 1. Hind 1450 hõõruda.
  • Labor "Invitro", Krasnojarsk, pr Metallurgov, 38. Kulu 1980 hõõruda.
  • Labor "Invitro", Nižni Novgorod, Lenin Ave., 48. Maksumus 2200 rubla.

Kui kaua tulemust oodata?

Uuringu kestus on reeglina 2 kuni 5 tööpäeva.

Uurimistöö maksumus

Keskmine uurimistöö hind Venemaa erinevates piirkondades on 950 kuni 2300 rubla. Maksumus sõltub valitud kliiniku või labori seisust, rakendatud katsesüsteemidest, analüüsi kiireloomulisusest ja muudest teguritest.

Te ei tohiks paanitseda, kui diagnoosi ajal tuvastati vereseerumis kõrge SCC kontsentratsioon. Andmete dekrüptimine tuleks usaldada uuringu määranud arstile. Koos teiste kriteeriumidega oskab ta teha õige diagnoosi, valida vajaliku ravi ja ennustada haiguse kulgu.

Täname, et leidsite aega uuringu täitmiseks. Kõigi arvamus on meile oluline..

Pro grp kasvaja marker

Milline vähk on kõrge (kahanevas spetsiifilisuses)

Tulemuse täpsus (tundlikkus)

Uuringute näidustused

Tulemused on korras

Milliseid kasvajaväliseid haigusi saab suurendada

Kopsuvähk, tavaline põievähk,

Emakakaelavähk

Vähi esmane diagnoosimine, operatsiooni efektiivsuse hindamine

Mitte üle 2,08 ng / ml

Kopsufibroos, harva neerupuudulikkuse või hepatiidiga

HE4 (epididümaalne valk 4, inimese epididümi valk 4)

Vähi esmane diagnoosimine, riski hindamine (osana ROMA indeksist)

Premenopausi vähem kui 70 pmol / L.

Postmenopausis naistel mitte rohkem kui 140 pmol / l

Neerupuudulikkusega.

UBC uriinis (põievähk)

Põievähk

RMP esmane diagnoosimine, ravi kvaliteedikontroll

Kusepõie ägedad põletikulised haigused. Pärast tsüstoskoopiat (limaskesta kahjustuse tõttu)

Hepatotsellulaarne kartsinoom (maksavähk), munandivähk, koorionepithelioom

Ravi jälgimine, metastaaside hindamine

Meestel ja rasedatel naistel kuni 7,3 RÜ / ml

Suureneb raseduse ajal. Kasutatakse sünnitusabis kaasasündinud väärarengute diagnoosimiseks

Lamerakk-kartsinoom (kops, söögitoru, emakakael)

Kopsuvähk - 60%,

söögitoruvähk - vähemalt 50%, emakakaelavähk - 65–90%

Ravi efektiivsuse hindamine, ägenemiste tuvastamine

Mitte üle 2 ng / ml

Psoriaas, ekseem, tuberkuloos

Haiguste jälgimine, ravi efektiivsuse hindamine, retsidiivide tuvastamine

Ajuvigastused, insult, ajusisesed hematoomid, Alzheimeri tõbi

Beeta-2-mikroglobuliin (veres või uriinis)

Lümfoproliferatiivsed haigused (vereloomerakkude kasvajad): lümfoom, Hodgkini tõbi

Sõltub patsiendi vanusest

Autoimmuunhaiguste, neerupuudulikkuse korral

Luu TRAP luumetastaaside onmarker (TR KF 5b)

Luuvähk ja rinnanäärme metastaasid

Luumetastaaside tuvastamine, nende ravi efektiivsuse hindamine

Keskmiselt mitte üle 4,7 Ü / ml (sõltuvalt soost ja vanusest)

Osteoporoos, Paget'i tõbi

Mutsiinisarnane kartsinoomiga seotud antigeen ja mutsiinitaoline karboantigeen (MCA)

Piimanäärmevähk

Rinnavähi ravi jälgimine, ravi efektiivsuse hindamine

Mitte üle 30 ühiku / ml

Neuroendokriinsed kasvajad: kilpnäärmevähk, feokromotsütoom, väikerakuline kopsuvähk

Erinevate kasvajate diferentsiaaldiagnostika

Insult, ajuturse, tuberkuloos. Krooniline neerupuudulikkus

Kasvajamarker 2 kasvaja püruvaatkinaas M2 - testitud väljaheited

Käärsoolevähi

Käärsoole adenokartsinoomi varajane diagnoosimine

Käärsoolepolüübid

Pro-gastriini eritav valk (pro-GRP)

Kopsuvähk (väikerakk) - jääkide piirnorm

MCRL varajane diagnoosimine

Krooniline bronhiit. Kopsufibroos

PSA üldine ja tasuta

Skriinimine vanematele kui 40-aastastele meestele. Prostatiidi ja BPH-ga patsientide jälgimine

CEA (vähiembrüonaalne antigeen, CEA)

Käärsoolevähi riskirühma kuuluvate patsientide sõeluuring - üle 40-aastased inimesed

Pro grp kasvaja marker

- kasvajamarkerid on mitmesugused ühendid, mis toodavad vähirakke. Need on peamiselt glükoproteiinid, tsütoplasma fragmendid, ensüümid, rakumembraanidel olevad antigeenid ja retseptorid. Kasvajamarkeritel on madal tundlikkus (ei leia patoloogiat seal, kus see on olemas) ja madal spetsiifilisus (leiab patoloogiat seal, kus seda pole), nii et enamik neist ei ole vähi diagnoosimisel usaldusväärsed. Kasutatakse ainult ravi efektiivsuse ning retsidivismi ja kasvaja metastaaside tekke võimaluse kontrollimiseks. Ükski uuring pole tõestanud vähimarkerite tõhusust vähktõve esmasel diagnoosimisel.

Mis on sisuliselt:

- onkoloogias kasutatavad peamised kasvaja markerid:

Munasarjavähk.

Soovitatavad markerid: CA 125, CA 72-4, CA 19-9 ja HE4. Diagnostilist täpsust parandav kombinatsioon on CA125 + HE4. Perekonna ajaloos: mutatsioonide määramine BRCA geenides 1 ja 2 + iga kuue kuu tagant, CA125 + vaagnaelundite transvaginaalse ultraheli hindamine. Nende markerite tase tõuseb ka hepatiidi, tsirroosi, munasarjatsüstide, endometrioosi, munasarjapõletiku ja rinnavähi korral.

Piimanäärmevähk.

Soovitatavad markerid: CA 15-3, CEA, CA 19-9, CA 72-4, prolaktiin, östradiool.

Tuumorimarker CA 15-3 on oluline dünaamiliseks vaatluseks. CEA on kõrgenenud 65% -l kaugete rinnavähi metastaasidega patsientidest. Mõnedel patsientidel võivad CA19-9 ja CA 72-4 olla informatiivsed markerid. Nelja markeri määramine enne ravi alustamist võimaldab teil leida markeri, mille tase on tõusnud.

Soovitav on uurida hormoonide taset: prolaktiini ja östradiooli. Need stimuleerivad rinnatuumori rakkude kasvu ja nende kõrget taset peetakse ebasoodsaks teguriks..

Emakakaela ja vulva vähk.

Soovitatavad markerid: SCC - lamerakk-kartsinoomi antigeen. Samuti suureneb see psoriaasi, neeruhaiguste, kus uriini väljavool on häiritud, korral.

Pärasoolevähk.

Soovitatavad markerid: CEA, CA 19-9, CA 125, ensüümi immuuntesti testid (peitevere väljaheited, vt https://bit.ly/2Ia0j9G). CEA on ägeda faasi valk, seetõttu suureneb see põletikuliste soolehaiguste korral.

Pankrease vähk.

Soovitatavad markerid: CA 19-9 ja CEA. CA 19-9 esinemine viitab halvale prognoosile.

Maovähk.

Soovitatavad markerid: CA 72-4, CEA ja CA 19-9.

Kõigi kolme markeri CA 724, CEA ja CA 19-9 määramine ravi alguses võimaldab tuvastada ühe neist suurenenud vähemalt 3/4 juhtudest..

Neeruvähk.

Soovitatavad markerid: Tu M2-PK (kasvaja marker 2), SCC ja CA 125.

Tu M2-PK on neerukartsinoomi suhtes eriti tundlik ja spetsiifiline marker. Kasutatakse retsidiivi eelkliiniliseks tuvastamiseks ja ravi efektiivsuse hindamiseks.

Munandite kasvajad.

Soovitatavad markerid: AFP ja hCG kasutatakse diagnoosimisetapis ja dünaamilise vaatluse ajal.

Kilpnäärmevähk.

Soovitatavad markerid: kaltsitoniin ja türeoglobuliin.

Kopsuvähk.

Kopsu adenokartsinoomi soovitatavad markerid: CEA, CYFRA 21-1. Kopsu lamerakk-kartsinoom: CYFRA 21-1, SCC, CEA.

Suurrakuline kopsuvähk: CYFRA 21-1, SCC, CEA.

Väikerakk-kopsuvähk: Pro-GRP, NSE, CEA.

Neid markerite kombinatsioone on soovitatav hinnata ravi alguses ja seejärel iga 4-6 kuu järel, et jälgida ravi ning tuvastada ägenemiste ja metastaaside esinemine..

Eesnäärmevähk.

  • PSA 4-15 ng / ml - vähktõve määr ulatub 35% -ni;
  • PSA 20 kuni 30 ng / ml - vähktõve tõenäosus tõuseb 75% -ni;
  • PSA üle 50 ng / ml - 70% -l patsientidest on piirkondlikud lümfisõlmed;
  • PSA üle 100 ng / ml - kaugete metastaaside esinemine.

Melanoom.

Soovitatav marker: S-100.

See on tegur nii ravi efektiivsuse prognoosimisel ja hindamisel kui ka patsientide jälgimisel remissiooni ajal. S-100 spetsiifilisus hajutatud melanoomi korral on kõrge. Healoomulised pigmenteerunud nahakasvajad ei anna markeri olulist suurenemist. Valepositiivsed tulemused võivad olla ägedate põletike ja nakkushaiguste, ägedate tserebrovaskulaarsete õnnetuste, ajukasvajate, luumurdude korral.

Neuroendokriinsed kasvajad (NEO).

Soovitatavad markerid: XGA, 5-OIUK, gastriin-17.

ChrA on kõigi NEO-de kohustuslik marker: kartsinoidkasvajad, feokromotsütoomid, neuroblastoomid, väikerakk-kopsuvähk, hüperparatüreoidne adenoom, hüpofüüsi kasvaja, 1. ja 2. tüüpi mitmete endokriinsete neoplaasiate sündroomid, gastrinoomid ja insuliinid.

ChrA-l on NEO-s kõrge tundlikkus:

  • magu (95%);
  • iileum (80%);
  • mitme endokriinse neoplaasia sündroom (82%);
  • bronhopulmonaalne süsteem (75%).

5-AIUK on kartsinoidsete kasvajate marker, mis toodavad serotoniini peensooles, kõhunäärmes, maos ja söögitorus.

Gastriin-17 - mao antrumhormoon - reguleerib soolhappe sekretsiooni ja mao limaskesta uuenemist.

Norm: pidage meeles, et igal laboril võivad olla oma kontrollväärtused (andmed siin - Helixi laborid).

  • CA 15-3 (vähi antigeen CA) - 0-25 U / ml;
  • CA 19-9 - 0-34 U / ml;
  • CA 72-4 - 0-6,9 U / ml;
  • CA 125 - 0-35 U / ml;
  • CEA (vähi embrüonaalne antigeen) - 0-3,8 ng / ml, suitsetajatele - 5,5 ng / ml;
  • SCC (lamerakk-kartsinoomi antigeen) - 0-1,5 ng / ml;
  • S-100 (valk S-100) - 0-0,11 μg / l;
  • HE4 (inimese epididümaalne valk 4) - menopausieelne: NSE (neuronispetsiifiline enolaas - NSE) - 0-16,3 ng / ml;
  • ChGA (kromograniin A) - 0-100 μg / l;
  • 5-HIAA (5-hüdroksüindoleäädikhape) - 2–7 mg / päevas;
  • Gastriin-17 - 1-10 pmol / l;
  • AFP (alfa-fetoproteiin) - F (ei ole rase) ja M